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Профенид

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Профенид

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Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

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Visão geral de Профенид

Factos Rápidos

Característica Descrição
Princípio ativo Cetoprofeno (C16H14O3)
Formas de apresentação Oral, Parentérica, Retal, Tópica
Classe farmacológica Anti-inflamatório Não Esteroide (AINE)
Finalidade terapêutica Alívio da dor, redução da inflamação e da febre
Origem Composto sintético

Que tipo de medicamento é o Профенид? (Cetoprofeno)

O Профенид (Profenid) é uma preparação farmacêutica sujeita a receita médica cujo princípio ativo é o cetoprofeno, um composto sintético quimicamente classificado como um derivado do ácido propiónico. Pertence ao grupo abrangente dos Anti-inflamatórios Não Esteroides (AINEs), uma classe clinicamente reconhecida por proporcionar alívio sistémico dos sintomas da inflamação.

Composição e Formas Farmacêuticas Disponíveis

Este medicamento caracteriza-se por ser um produto de ingrediente único, derivando todos os seus efeitos terapêuticos exclusivamente do cetoprofeno. Uma característica distintiva é a sua ampla disponibilidade em múltiplas formas farmacêuticas, que incluem apresentações para administração interna (tais como comprimidos, cápsulas e solução para injeção/perfusão) e formas concebidas para alívio externo e localizado (como gel ou creme). Este conjunto de opções permite que o princípio ativo seja administrado no organismo através de várias vias, possibilitando a gestão de sintomas tanto de forma sistémica como cutânea.

Finalidade Geral do Профенид (Cetoprofeno)

A finalidade geral do Профенид é gerir e reduzir sintomas de mal-estar físico mediados pela inflamação. Atua através de uma intervenção química para atenuar a produção de substâncias que causam dor e edema. O cetoprofeno funciona reduzindo as substâncias no corpo que provocam inflamação e dor. O benefício pretendido é, portanto, atuar como um agente de múltipla ação que proporciona um controlo eficaz da dor, da inflamação e da febre associada.

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Quais efeitos secundários são possíveis com Профенид?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

O Profenid (Cetoprofeno) é um anti-inflamatório não esteroide (AINE) e, tal como todos os medicamentos, pode causar efeitos secundários. O conhecimento destes efeitos é fundamental para a segurança do doente. Muitas pessoas que utilizam este medicamento não experienciam efeitos secundários graves, mas é importante contactar o seu médico se algum sintoma persistir ou se agravar.

Efeitos Secundários Comuns

Os efeitos secundários comunicados com maior frequência envolvem o trato gastrointestinal e podem incluir:

  • Dispepsia (indigestão)
  • Náuseas e vómitos
  • Dor ou desconforto abdominal
  • Diarreia ou obstipação (prisão de ventre)
  • Gases (flatulência)
  • Dores de cabeça (cefaleias), tonturas ou sonolência são também comuns.

Efeitos Secundários Graves e Advertências

O cetoprofeno acarreta um risco de eventos cardiovasculares e gastrointestinais graves, que podem ser fatais. Este risco pode aumentar com a duração da utilização e com doses mais elevadas. Não utilize este medicamento imediatamente antes ou após uma cirurgia de bypass coronário (CABG).

Procure assistência médica imediata se sentir algum dos seguintes sintomas graves:

  • Cardiovasculares: Dor no peito, fraqueza súbita num dos lados do corpo, fala arrastada ou com dificuldade, falta de ar ou aumento de peso/inchaço súbito e invulgar (sinais de insuficiência cardíaca).
  • Hemorragia Gastrointestinal: Fezes pretas e com aspeto de alcatrão, ou vómito que se assemelhe a borras de café.
  • Reação Alérgica: Urticária, comichão (prurido) grave, inchaço do rosto, língua ou garganta, ou dificuldade em respirar.
  • Problemas Hepáticos: Amarelecimento da pele ou dos olhos (icterícia), urina escura ou dor na parte superior direita do abdómen.
  • Problemas Renais: Alteração na quantidade de urina ou inchaço das mãos, tornozelos ou pés.

A utilização de AINEs a longo prazo pode também aumentar o risco de desenvolver problemas renais e pode causar um aumento da tensão arterial.

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Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

Os documentos regulatórios oficiais descrevem o perfil de uma sobredosagem com cetoprofeno (o princípio ativo do Профенид) com o intuito de orientar a resposta de emergência e salvaguardar a segurança do doente.

Manifestações Documentadas de Sobredosagem

Os sintomas que surgem após uma sobredosagem aguda de cetoprofeno são, por norma, ligeiros e reversíveis. Estes incluem habitualmente letargia, sonolência, náuseas, vómitos e dor na parte superior do abdómen (dor epigástrica).

Contudo, as sobredosagens de grande magnitude podem acarretar o risco de complicações graves. Estas sequelas clínicas severas podem incluir:

  • Depressão respiratória (respiração acentuadamente lenta ou ineficaz)
  • Coma
  • Convulsões
  • Insuficiência renal aguda
  • Hemorragia gastrointestinal
  • Hipotensão ou Hipertensão (descida ou subida da tensão arterial)

Medidas de Emergência Necessárias

Deve ser procurada assistência médica imediata em caso de suspeita de sobredosagem, especialmente se ocorrerem sintomas graves como convulsões, perda de consciência (coma) ou dificuldade em respirar.

Não existe um antídoto específico para a sobredosagem por cetoprofeno. A gestão da situação baseia-se inteiramente em cuidados sintomáticos e de suporte. As equipas médicas podem considerar procedimentos de descontaminação gástrica, tais como a administração de carvão ativado, caso o doente apresente sintomas ou se tiver sido ingerida uma dose elevada (5 a 10 vezes superior à dose habitual) nas quatro horas anteriores.

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Usos terapêuticos de Профенид

Alívio Sintomático: Principais Utilizações e Benefícios

Este medicamento é utilizado em situações onde a gestão de sintomas a curto prazo é adequada, proporcionando um alívio de suporte para diversos sintomas relacionados com o desconforto físico que interferem com o bem-estar diário. O fármaco é commumente utilizado para ajudar na gestão do desconforto físico, o que inclui sintomas associados a dores musculoesqueléticas (tais como dores de costas e dores musculares) e condições que envolvem processos inflamatórios ou irritativos, como a artrite reumatoide e a osteoartrite.

É também aplicado em contextos clínicos que envolvem padrões de sintomas agudos ou instáveis, tais como a dor grave e temporária da dismenorreia primária (cólicas menstruais) e a necessidade de redução temporária da febre. Ao ajudar a atenuar a dor e os sintomas relacionados com estados inflamatórios ou irritativos, esta aplicação apoia o bem-estar geral durante as fases sintomáticas.

Facto Rápido: Suporte sintomático para condições que envolvem estados inflamatórios

O medicamento é relevante para a gestão de sintomas que interferem com o conforto diário, particularmente aqueles relacionados com o inchaço e a rigidez.

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Critérios de utilização e restrições

O Профенид (cetoprofeno) é um anti-inflamatório não esteroide (AINE) cuja utilização é restrita ou proibida para populações específicas de doentes, de acordo com as informações regulamentares oficiais.

Populações que NÃO Devem Utilizar o Профенид (Contraindicações)

O medicamento é estritamente contraindicado (não deve ser utilizado) em doentes que apresentem:

  • Alergia conhecida ou hipersensibilidade ao cetoprofeno, ao ácido acetilsalicílico (aspirina) ou a outros AINEs, ou uma história clínica de asma, urticária ou reações do tipo alérgico desencadeadas por estes medicamentos.
  • Condições gastrointestinais (GI) ativas, tais como ulceração péptica, hemorragia digestiva ou perfuração.
  • Insuficiência cardíaca grave descompensada, insuficiência renal grave ou insuficiência hepática grave.
  • Tenham sido submetidos ou estejam prestes a ser submetidos a uma cirurgia de bypass coronário (CABG).
  • Tenham atingido o terceiro trimestre de gravidez (a partir das 30 semanas), devido ao risco de danos para o feto.

Populações que Requerem Consideração Especial

Determinados grupos exigem uma avaliação de risco profissional e monitorização rigorosa antes da utilização:

  • Doentes Pediátricos: A segurança e eficácia geralmente não foram estabelecidas em crianças com idade inferior a 15 ou 16 anos.
  • Idosos (Geriatria): Utilizar com cautela, requerendo frequentemente uma dose inicial mais baixa devido ao risco aumentado de eventos adversos gastrointestinais e renais graves.
  • Gravidez e Amamentação: A utilização deve ser evitada ou limitada entre as 20 e as 30 semanas de gravidez. O uso não é recomendado para mulheres que estejam a amamentar.
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O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O cetoprofeno (Profenid), enquanto AINE, possui padrões de interação oficialmente documentados que podem alterar a exposição a medicamentos administrados em simultâneo ou aumentar o risco de efeitos farmacodinâmicos específicos, conforme especificado nas informações regulamentares de prescrição.


Combinações Proibidas e Restrições

A coadministração é formalmente contraindicada com outros Anti-inflamatórios Não Esteroides (incluindo os inibidores da COX-2 e salicilatos em doses elevadas), devido ao risco aditivo documentado de ulceração e hemorragia gastrointestinal. O seu uso é também estritamente proibido para o tratamento da dor perioperatória no contexto de uma cirurgia de bypass coronário (CABG).

Efeitos Farmacocinéticos e de Exposição

O cetoprofeno pode alterar a eliminação renal de outros agentes coadministrados. Está documentado que este fármaco aumenta a concentração plasmática sistémica de Lítio ao reduzir a sua excreção renal. De igual modo, reduz a depuração do Metotrexato em doses elevadas, levando a níveis plasmáticos elevados e a uma potencial toxicidade. Este mecanismo de interação requer também monitorização quando o medicamento é utilizado com glicosídeos cardíacos.

Riscos Farmacodinâmicos Aditivos

A coadministração com Anticoagulantes (ex. Varfarina) é classificada como uma interação significativa devido ao aumento documentado do risco de hemorragias graves. Este risco aditivo estende-se a combinações com Corticosteroides e antidepressivos dos tipos ISRS/ISRN (Inibidores Seletivos da Recaptação da Serotonina ou da Serotonina-Noradrenalina), que também aumentam a probabilidade de eventos hemorrágicos gastrointestinais. Além disso, o cetoprofeno está documentado por reduzir o efeito terapêutico de anti-hipertensores, incluindo inibidores da ECA, antagonistas dos recetores da angiotensina II (ARA II) e diuréticos.

Substâncias e Populações Específicas

O consumo de Álcool está documentado como um fator que aumenta o risco de hemorragia gastrointestinal grave. As informações regulamentares referem ainda que os idosos e os doentes com insuficiência renal apresentam um risco acrescido de resultados adversos resultantes destas interações documentadas.

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Mecanismo de ação

O Профенид (cetoprofeno) é um composto não esteroide que exerce os seus efeitos através da modulação de múltiplas vias celulares e bioquímicas.

Modulação das Vias dos Eicosanoides

Este mecanismo envolve a inibição não seletiva das enzimas ciclo-oxigenase (COX), especificamente das isoformas COX-1 e COX-2. O bloqueio enzimático impede a conversão do ácido araquidónico em várias prostaglandinas e tromboxanos pró-inflamatórios. Esta ação reduz de forma determinante a geração local destes mediadores lipídicos nos tecidos afetados.


Influência em Mediadores Inflamatórios Secundários

O fármaco está também implicado em vias que vão além da ciclo-oxigenase, incluindo potencialmente a modificação da via da lipoxigenase e a estabilização das membranas lisossomais. O envolvimento nestas etapas altera as cascatas inflamatórias e limita a libertação de mediadores celulares, modificando a resposta global da sinalização local.


Interação com Mecanismos Centrais

O cetoprofeno apresenta uma ação no sistema nervoso central através de mecanismos que modulam o processamento de estímulos nociceptivos (dor) e influenciam a regulação térmica sistémica. Isto inclui potenciais efeitos no sistema nervoso central sobre determinados recetores e a supressão da migração e atividade dos neutrófilos, resultando na modulação sistémica da sinalização.

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Informações sobre dosagem e administração

Como Utilizar o Профенид

O Профенид, que contém a substância ativa cetoprofeno, é administrado através de vias e esquemas posológicos específicos, definidos pelas autoridades reguladoras. Os métodos principais de utilização incluem a administração oral (através de cápsulas ou comprimidos) e a aplicação cutânea ou tópica (através de gel ou creme).


Padrões Oficiais de Posologia e Administração

Aspeto da Utilização Princípio Oficial de Administração
Versatilidade de Vias O medicamento é administrado de forma sistémica (oral) ou local (tópica), dependendo do contexto da utilização.
Frequência da Dose As formas orais de libertação imediata são tomadas em doses repartidas (por exemplo, três ou quatro vezes ao dia). A forma de libertação prolongada é administrada numa dose única de 200 mg, uma vez ao dia.
Intervalo de Dose Padrão Para as formas orais de libertação imediata, a dose diária total situa-se habitualmente entre 150 mg e 300 mg. Para a dor aguda, a posologia é de 25 mg a 50 mg a cada 6 ou 8 horas, conforme necessário.
Condições de Ingestão As formas orais podem ser tomadas com alimentos ou leite para auxiliar o conforto gastrointestinal. Os comprimidos de libertação prolongada devem ser engolidos inteiros, não podendo ser esmagados nem mastigados.
Duração do Tratamento O princípio geral para todos os AINEs é a utilização da menor dose eficaz durante o período mais curto necessário. O uso tópico é frequentemente limitado a aplicações específicas de curta duração.

Condicionantes da Administração

O protocolo de utilização estabelecido requer considerações procedimentais específicas. Para os idosos, é geralmente aconselhada uma dose inicial mais baixa. Adicionalmente, as informações oficiais podem especificar uma redução da dose diária máxima para, por exemplo, 100 mg por dia em doentes com insuficiência renal ou hepática grave. Uma instrução fundamental para a utilização tópica é que as áreas da pele tratadas devem ser protegidas da luz solar e da luz UV durante o tratamento e por um período de duas semanas após a sua interrupção, devido ao risco de fotossensibilidade.

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Evidência clínica recente

Evidência de investigação / Panorama de estudos sobre o Профенид

A investigação científica tem explorado a utilização deste medicamento em adultos com Artrite Reumatoide (AR) e Osteoartrose (OA), através de Ensaios Clínicos Controlados e Aleatorizados (ECCA) e de revisões sistemáticas. Os estudos monitorizaram resultados relacionados com o desconforto físico e o funcionamento diário. Os dados descrevem padrões observados nestas investigações relativamente à medição da intensidade da dor e às pontuações de função física ao longo de períodos de acompanhamento intermédios (até 12 semanas).

A investigação analisou também o papel do medicamento em estados de dor aguda, o que inclui lesões musculoesqueléticas e Dismenorreia Primária (dores menstruais). Estas investigações envolveram principalmente ensaios clínicos de curta duração, que monitorizaram os índices de alívio da dor e o desconforto relatado pelos doentes durante períodos breves (horas a dias). Tanto para utilizações crónicas como agudas, alguns estudos sobre formas tópicas reportaram medições que não apresentaram diferenças estatisticamente significativas face ao gel de controlo inativo em determinados resultados.

Dados a Longo Prazo e Lacunas na Investigação

A duração do acompanhamento nos estudos foi tipicamente limitada, o que significa que a evidência contribui para a compreensão dos padrões de sintomas a curto prazo, mas não está totalmente estabelecida quanto aos efeitos a longo prazo. A base de investigação reflete um foco no acompanhamento de curto a médio prazo. Embora tenha sido observada evidência em populações como idosos e mulheres com Dismenorreia Primária, existem dados cruciais que permanecem insuficientes para certos grupos.

Especificamente, o perfil de segurança e eficácia não está estabelecido para a população pediátrica. Além disso, escasseia evidência comparativa para resultados como a redução da febre. A base de investigação realça que a qualidade da evidência varia entre os estudos e que a duração limitada do acompanhamento significa que os dados não são conclusivos no que respeita à utilização prolongada.

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Perguntas frequentes (FAQ)

Questões frequentes sobre o Профенид (FAQ)


P: Posso tomar Профенид se tiver antecedentes de problemas cardíacos?

R: Os avisos oficiais indicam que os AINEs, como o cetoprofeno, podem aumentar o risco de eventos trombóticos cardiovasculares graves, que incluem o ataque cardíaco (enfarte do miocárdio) e o acidente vascular cerebral (AVC). Doentes com doença cardíaca preexistente ou determinados fatores de risco podem apresentar um risco superior, com base nas informações oficiais. Além disso, o medicamento está geralmente contraindicado no período imediatamente anterior ou posterior a uma cirurgia de bypass coronário (CABG).


P: Que tipo de investigação existe sobre o uso prolongado de Профенид?

R: As orientações regulamentares enfatizam o princípio geral de utilizar a dose mínima eficaz durante o menor período de tempo. As diretrizes indicam que o risco de efeitos secundários graves, particularmente os que afetam o coração e o trato digestivo, está documentado como aumentando com a duração da utilização.


P: O Профенид é indicado principalmente para dor crónica ou de curta duração?

R: De acordo com a documentação oficial, o fármaco está formalmente indicado para o controlo da dor e da inflamação associadas tanto a condições crónicas, como a artrite reumatoide e a osteoartrose, quanto a estados de dor aguda, incluindo dores menstruais e outros problemas dolorosos temporários.


P: Já ouvi mencionar o Профенид para a gota; qual é a indicação oficial?

R: O cetoprofeno está formalmente indicado como uma opção de tratamento para a dor e inflamação associadas à Gota (artrite gotosa aguda) em vários compêndios oficiais de medicamentos. O seu objetivo geral é reduzir a inflamação e aliviar os sintomas associados.


P: O Профенид pode afetar os padrões de sono?

R: A informação oficial do produto lista tanto a sonolência como a insónia (dificuldade em dormir) como efeitos secundários documentados do sistema nervoso central.


P: Quanto tempo é que o Профенид costuma permanecer no organismo?

R: O tempo médio necessário para que metade do medicamento seja processado e removido do corpo (meia-vida) está tipicamente documentado como sendo de 2 a 4 horas. O medicamento é metabolizado no fígado e o composto ativo principal é geralmente excretado através da urina.


P: O que devo saber sobre tomar Профенид se tiver asma?

R: O medicamento é estritamente contraindicado (não deve ser utilizado) em doentes com um historial conhecido de asma induzida pela aspirina ou outras reações do tipo alérgico desencadeadas por AINEs.


P: Existe evidência de que o Профенид seja comummente utilizado em lesões desportivas?

R: As formulações tópicas (géis ou cremes) do medicamento estão oficialmente indicadas para o tratamento local de curta duração de inflamações e lesões musculoesqueléticas. Isto inclui condições frequentemente descritas como lesões desportivas, onde se destina a proporcionar alívio de sintomas musculoesqueléticos localizados.


P: Tomar Профенид pode afetar análises ao sangue ou resultados laboratoriais?

R: A informação oficial do produto refere que o cetoprofeno pode causar alterações em certas medições laboratoriais. Os efeitos documentados incluem o potencial para aumentar o tempo de hemorragia e podem causar níveis elevados de enzimas hepáticas e de marcadores da função renal.


P: Porque é que as fontes oficiais mencionam por vezes o potencial de reações cutâneas com o Профенид?

R: Fontes regulamentares oficiais documentam o potencial para vários tipos de reações cutâneas. Estas incluem respostas alérgicas comuns, como a urticária, e um risco sério de fotossensibilidade, que é uma reação grave quando a pele é exposta à luz solar ou luz UV, especialmente com o uso tópico.


P: Como é que a ação do Профенид difere do paracetamol?

R: O cetoprofeno pertence à classe dos AINEs e atua principalmente na redução da inflamação e da dor, bloqueando certas vias químicas nos tecidos do corpo. A ação primária do paracetamol é descrita como o bloqueio da dor no Sistema Nervoso Central, não sendo geralmente classificado como tendo os mesmos efeitos anti-inflamatórios que o cetoprofeno.


P: Existe uma versão genérica do Профенид?

R: Fontes regulamentares e compêndios de medicamentos confirmam que a substância ativa, o cetoprofeno, está disponível como medicamento genérico em várias formas farmacêuticas.


P: Como se relaciona o uso do Профенид com diferentes tipos de dor muscular?

R: Segundo os rótulos oficiais do produto, o medicamento é indicado para o alívio geral da dor, e esta utilização inclui especificamente o controlo da dor e sensibilidade muscular, bem como a dor associada a várias lesões musculoesqueléticas, como entorses e contusões.


P: Que temas de investigação são comummente explorados relativamente ao Профенид?

R: A investigação e os estudos exploram frequentemente temas centrais relacionados com o propósito do fármaco. Estes temas incluem a sua eficácia no alívio da dor, a sua eficácia na redução da inflamação em condições como a artrite, e a monitorização do seu perfil de segurança gastrointestinal e cardiovascular.


P: Quais são as expectativas gerais de alívio da dor ao utilizar Профенид?

R: O objetivo geral do medicamento, conforme descrito nas indicações regulamentares, é aliviar a dor e reduzir os sintomas de inflamação. O medicamento é frequentemente descrito como sendo tomado conforme necessário para o controlo dos sintomas, com o propósito geral de gerir o desconforto físico.


P: Existem interações conhecidas entre o Профенид e antidepressivos comuns?

R: Os avisos regulamentares especificam que a coadministração de cetoprofeno com certos tipos de antidepressivos, especificamente os ISRS e ISRN, está documentada como aumentando o risco de hemorragia gastrointestinal grave.


P: Porque é que o potencial de efeitos secundários no fígado é uma preocupação com o Профенид?

R: A documentação oficial refere que o fármaco pode afetar a função hepática, levando a efeitos como a elevação das enzimas hepáticas ou sintomas como a icterícia (amarelecimento da pele ou dos olhos). O medicamento é contraindicado em doentes com insuficiência hepática grave.


P: A eficácia do Профенид pode ser influenciada por outras condições que eu tenha?

R: Sim, os rótulos oficiais referem que condições preexistentes podem influenciar a forma como o medicamento é utilizado. Por exemplo, a presença de insuficiência renal ou hepática grave está documentada como requerendo um ajuste na dose diária máxima do fármaco.


P: O Профенид é utilizado para a inflamação em condições que não sejam a artrite?

R: Sim, além da artrite reumatoide e da osteoartrose, o medicamento está oficialmente indicado para aliviar a inflamação e a dor em condições como várias formas de tendinite, entorses e distensões, e gota, de acordo com documentos das autoridades de saúde.

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Como Профенид deve ser armazenado e descartado?

Requisitos Oficiais de Conservação e Eliminação

Requisito Diretriz Regulamentar Oficial
Temperatura de Conservação Conservar à temperatura ambiente controlada, habitualmente entre 20 °C e 25 °C.
Proteção Ambiental Manter no recipiente original, bem fechado. Proteger do calor excessivo, da humidade e da luz. Não conservar na casa de banho.
Segurança Infantil Guardar em local seguro, fora da vista e do alcance das crianças. O produto deve ser fornecido com um sistema de fecho resistente à abertura por crianças.
Eliminação Não deitar o medicamento na sanita nem em qualquer ralo ou esgoto. Utilizar um programa de retoma de medicamentos, se disponível. Caso contrário, misturar o produto com uma substância desagradável (como borras de café ou terra) e colocar a mistura num saco selado antes de o depositar no lixo doméstico.

A rotulagem regulamentar define condições rigorosas para manter a estabilidade do produto e prevenir a ingestão acidental. A conservação deve obedecer a um intervalo de temperatura específico e o produto deve ser protegido de fatores ambientais como a luz e a humidade. A eliminação deve seguir as diretrizes governamentais, focando-se nos programas comunitários de recolha como o método preferencial.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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