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治療オプション:
Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:02.04.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
大人:。 患者の体重と重度の症状に応じて、1日1回100〜200 mg。.
高齢者:。 高齢者は副作用の深刻な結果のリスクが高くなります。. NSAIDが必要であると考えられる場合は、最低有効用量と可能な限り最短の期間を使用する必要があります。. NSAID療法中は、患者のGI出血を定期的に監視する必要があります。.
小児用量は指定されていません。.
プロフェニドカプセルは経口投与用です。. 食べるか食べた後に服用することをお勧めします。.
症状を制御するために必要な最短の期間、最低有効量を使用することにより、副作用を最小限に抑えることができます。.
ケトプロフェンは、気管支 ⁇ 、 ⁇ 息発作、鼻炎、血管性浮腫、じんま疹、またはケトプロフェンの他のアレルギー反応、この薬の他の成分、ASSまたは他のNSAIDなどの過敏反応の病歴のある患者には禁 ⁇ です。. そのような患者では、まれに致命的なアナフィラキシー反応が報告されています。.
ケトプロフェンは、医薬品の補助剤に対して過敏症の患者には禁 ⁇ です。.
ケトプロフェンは妊娠後期にも禁 ⁇ です。.
ケトプロフェンは以下の場合には禁 ⁇ です。
-重度の心不全。
-活発な胃 ⁇ 瘍または消化管出血、 ⁇ 瘍または ⁇ 孔の病歴。
出血性素因。
-重度の肝不全。
-重度の腎不全。
選択的シクロオキシゲナーゼ2阻害剤を含むNSAIDを伴うケトプロフェンの使用は避けるべきです。.
古い:。
心血管、腎臓、肝機能障害:。
治療の開始時に、心不全、心不全、肝機能障害、肝硬変、腎症の患者、利尿療法を受けている患者、慢性腎機能障害のある患者、特に高齢者の腎機能を注意深く監視する必要があります。. これらの患者では、ケトプロフェンの投与により、プロスタグランジン阻害によって引き起こされる腎臓の血流が減少し、腎分解につながる可能性があります。.
NSAIDはさまざまな形で腎毒性を引き起こすことも報告されており、これは間質性腎炎、ネフローゼ症候群、腎不全につながる可能性があります。.
肝機能検査が異常であるか、肝疾患の病歴がある患者では、特に長期治療中に、トランスアミナーゼレベルを定期的に検査する必要があります。. 黄 ⁇ と肝炎のまれなケースはケトプロフェンで説明されています。.
心血管および脳血管への影響。
NSAID療法と併せて体液貯留と浮腫が報告されているため、高血圧および/または軽度から中等度の心不全の病歴のある患者には、適切なモニタリングとアドバイスが必要です。.
臨床試験と疫学データは、一部のNSAIDの使用(特に高用量および長期治療)が動脈血栓性イベントのリスクが低いことに関連している可能性があることを示唆しています(例:. 心筋 ⁇ 塞または脳卒中)。.. ケトプロフェンのそのようなリスクを除外するにはデータが不十分です。.
制御されていない高血圧、うっ血性心不全、確立された虚血性心疾患、末 ⁇ 動脈疾患および/または脳血管疾患の患者は、慎重に検討した後にのみケトプロフェンで治療する必要があります。. 心血管疾患の危険因子がある患者で長期治療を開始する前に、同様の考慮事項を行う必要があります(例:. 高血圧、高脂血症、糖尿病、喫煙)。.
呼吸器疾患:。
慢性鼻炎、慢性副鼻腔炎および/または鼻ポリポーシスと組み合わせた ⁇ 息の患者は、他の集団よりもアスピリンおよび/またはNSAIDに対するアレルギーリスクが高くなります。. この薬の投与は、特にアスピリンまたはNSAIDにアレルギーがある人に、 ⁇ 息発作または気管支 ⁇ を引き起こす可能性があります。.
消化管出血、 ⁇ 瘍および ⁇ 孔:。
致命的な可能性のあるGi出血、 ⁇ 瘍、または ⁇ 孔は、警告症状または深刻なGIイベントの履歴の有無にかかわらず、治療中いつでもすべてのNSAIDで報告されています。.
<3)。.病歴の ⁇ 瘍、特に出血や ⁇ 孔を伴う合併症のある患者や高齢者のNSAld用量の増加に伴い、GI出血、 ⁇ 瘍、または ⁇ 孔のリスクが高くなります。.)。. ケトプロフェンの病歴は、胃 ⁇ 瘍の病歴のある患者には使用しないでください。.
NSAIDは、消化器疾患の病歴がある患者(例:. ⁇ 瘍性大腸炎、クローン病)これらの状態は悪化する可能性があります。.
特に高齢者において消化器毒性の病歴のある患者は、特に治療の初期段階で、異常な腹部症状(特にGI出血)を報告する必要があります。.
⁇ 瘍や出血のリスクを高める可能性のある併用薬を投与されている患者には注意が必要です。. 経口コルチコステロイドまたはワルファリンなどの抗凝固剤、選択的セロトニン再取り込み阻害剤、またはアスピリンなどの血小板凝集阻害剤。.
ケトプロフェンを投与されている患者でGI出血または ⁇ 瘍が発生した場合は、治療を中止する必要があります。.
SLEおよび混合結合組織病:。
全身性エリテマトーシス(SLE)と混合結合組織障害のある患者は、無菌性髄膜炎のリスクが高い可能性があります。.
女性の生殖能力:。
他のNSAIDと同様に、ケトプロフェンの使用は女性の生殖能力に影響を与える可能性があり、妊娠しようとする女性には推奨されません。. ケトプロフェンの離脱は、妊娠が困難な、または不妊症の女性で考慮されるべきです。.
皮膚反応:。
剥離性皮膚炎、スティーブンスジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症など、致命的な皮膚反応がいくつかあることは、NSAIDの使用に関連して非常にまれに報告されています。. 患者は、治療コースの開始時にこれらの反応のリスクが最も高いようであり、ほとんどの場合、治療の最初の1か月以内に反応が始まります。. 発疹、粘膜病変、またはその他の過敏症の兆候が初めて発生した場合は、治療を中止する必要があります。.
感染症:。
他のNSAIDと同様に、ケトプロフェンの抗炎症、鎮痛、解熱特性は、発熱などの感染進行の通常の兆候を隠すことができることに注意してください。.
視覚障害:。
かすみ目などの視力の問題が発生した場合は、治療を中止する必要があります。.
該当する場合、次のCIOMS周波数レーティングが使用されます。
非常に一般的(> 1/10);共通(> 1/100から<1/10);珍しい(> 1 / 1,000から<1/100);まれ(> 1 / 10,000-<1 / 1,000);非常にまれ(<1/10。. 000)、不明(利用可能なデータから推定することはできません)。.
成人のケトプロフェンでは、次の副作用が報告されています。
血液およびリンパ系障害。
- まれ:。 出血性貧血、出血関連貧血。
- 知られていない:。 無 ⁇ 粒球症、血小板減少症、骨髄不全、好中球減少症。
免疫系障害。
- まれ:。 アナフィラキシー反応(ショックを含む)。
精神障害。
- 知られていない:。 気分が変わった。
神経系障害。
- 時々:。 頭痛、めまい、眠気。
- まれ:。 感覚異常。
眼疾患。
<)。- 知られていない:。 視神経炎。
耳と迷路の障害。
-
心臓病。
- 知られていない:。 心不全、浮腫。
血管疾患。
- 知られていない:。 高血圧、血管拡張。
呼吸器、胸部および縦隔障害。
- まれ:。 ⁇ 息、 ⁇ 息発作。
- 知られていない:。 気管支 ⁇ (特にASSおよび他のNSAIDに対する過敏症が知られている患者)、鼻炎、非特異的アレルギー反応、呼吸困難。
胃腸障害。
- 共通:。 消化不良、吐き気、腹痛、 ⁇ 吐。
- 時々:。 便秘、下 ⁇ 、 ⁇ 腸、胃炎。
- まれ:。 口内炎、胃 ⁇ 瘍。
-非常にまれ: ⁇ 炎(NSAIDで非常にまれな ⁇ 炎の報告が見つかりました)。
- 知られていない:。 大腸炎とクローン病の悪化、消化管出血と ⁇ 孔、胃痛、メレナ、ヘマテミス。
肝胆道系障害。
- まれ:。 肝炎、トランスアミナーゼの増加、肝炎障害による血清ビリルビンの増加。
- 知られていない:。 異常な肝機能、黄 ⁇ 。
。 -皮膚および皮下障害。
- 時々:。 発疹、そう ⁇ 。
- 知られていない:。 光線過敏症反応、脱毛症、じんま疹、血管性浮腫、スティーブンス・ジョンソン症候群を含む水 ⁇ 性発疹、中毒性表皮壊死症、角質剥離および水 ⁇ 性皮膚症(表皮壊死症、多形紅斑を含む)、紫斑。
腎臓と尿路障害。
- 知られていない:。 急性腎不全、尿細管間質性腎炎、ネフリット症候群、腎機能検査異常。
投与場所の一般的な障害と状態。
- 時々:。 浮腫、疲労。
- 知られていない:。 頭痛、味覚倒 ⁇ 。
調査。
- まれ:。 体重が増加した。
深刻な副作用が発生した場合は、プロフェニドを直ちに中止する必要があります。.
疑わしい副作用の通知。
薬物の承認後に疑わしい副作用を報告することが重要です。. 薬物の利益とリスクのバランスを継続的に監視できます。. 医療従事者は、www.mhra.gov.uk / yellowcardでイエローカードで疑わしい副作用を報告するよう求められます。
総ケトプロフェンは、強力な非ステロイド性抗炎症剤の特性を持っています。. 次の薬理効果があります。
抗炎症。
1 mg / kgのラットでのカラージュ誘発 ⁇ 瘍、6 mg / kgのモルモットでのUV放射線誘発紅斑の発生を阻害します。. また、PGEの強力な阻害剤でもあります。2 とPFG。2 モルモットと人間の刻んだ肺の準備の合成。.
鎮痛剤。
ケトプロフェンは、P.O。後のフェニルベンゾキノンまたはブラジキニンによって引き起こされるマウスの内臓痛を効果的に軽減しました。約6 mg / kgでの投与。.
解熱剤。
ケトプロフェン(2および6 mg / kg)は、ラットでのブレーワー酵母のS. c注射によって引き起こされる高体温を阻害し、I。v。.-抗凝固ワクチンのウサギへの投与が行われた。.
10 mg / kgのケトプロフェンI. v。. 心血管系、呼吸器系、中枢神経系、自律神経系には影響がありませんでした。.
However, we will provide data for each active ingredient