Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Kovalenko Svetlana Olegovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 02.04.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Yetişkinler: Hasta ağırlığına ve şiddetli semptomlara bağlı olarak günde bir kez 100-200 mg.
Yaşlı insanlar : yaşlı insanlar yan etkilerin ciddi sonuçları için yüksek risk altındadır. Bir NSAID gerekli görülürse, en düşük etkili doz ve mümkün olan en kısa süre kullanılmalıdır. NSAID tedavisi sırasında hasta düzenli olarak GI kanaması açısından izlenmelidir.
Pediatrik dozaj belirtilmedi.
Profenid kapsüller oral uygulama içindir. Tercihen yemekle birlikte veya yemekten sonra alınır.
Semptomları kontrol etmek için gereken en kısa süre için en düşük etkili doz kullanılarak yan etkiler en aza indirilebilir.
Ketoprofen, bronkospazm, astım atakları, rinit, anjiyoödem, ürtiker veya ketoprofen, bu ilacın diğer bileşenleri, ASS veya diğer NSAID'ler gibi aşırı duyarlılık reaksiyonları öyküsü olan hastalarda kontrendikedir. Bu hastalarda şiddetli, nadiren ölümcül anafilaktik reaksiyonlar bildirilmiştir.
Ketoprofen, tıbbi ürünlerin yardımcılarından herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir.
Ketoprofen ayrıca gebeliğin üçüncü üç aylık döneminde kontrendikedir.
Ketoprofen aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:
- Şiddetli kalp yetmezliği
- aktif mide ülseri veya gastrointestinal kanama, ülserasyon veya perforasyon öyküsü
hemorajik diyatez
- şiddetli karaciğer yetmezliği
- şiddetli böbrek yetmezliği
Seçici siklooksijenaz-2 inhibitörleri dahil NSAID'lerle birlikte ketoprofen kullanımından kaçınılmalıdır.
Daha eski :
Kardiyovasküler, böbrek ve karaciğer fonksiyon bozukluğu:
Tedavinin başlangıcında, kalp yetmezliği, kalp yetmezliği, karaciğer fonksiyon bozukluğu, siroz ve nefrozlu hastalarda, diüretik tedavisi alan hastalarda, özellikle yaşlılarda kronik böbrek yetmezliği olan hastalarda böbrek fonksiyonu dikkatle izlenmelidir. Bu hastalarda ketoprofen uygulaması, prostaglandin inhibisyonunun neden olduğu böbrek kan akışında bir azalmaya yol açabilir ve böbrek ayrışmasına yol açabilir.
NSAID'lerin çeşitli formlarda nefrotoksisiteye neden olduğu bildirilmiştir ve bu interstisyel nefrit, nefrotik sendrom ve böbrek yetmezliğine yol açabilir.
Anormal karaciğer fonksiyon testleri olan veya karaciğer hastalığı öyküsü olan hastalarda, transaminaz seviyeleri özellikle uzun süreli tedavi sırasında düzenli olarak incelenmelidir. Ketoprofen ile nadir sarılık ve hepatit vakaları tanımlanmıştır.
Kardiyovasküler ve serebrovasküler etkiler
NSAID tedavisi ile birlikte sıvı tutulumu ve ödem bildirildiği için hipertansiyon ve / veya hafif ila orta derecede kalp yetmezliği öyküsü olan hastalarda yeterli izleme ve tavsiye gereklidir.
Klinik çalışmalar ve epidemiyolojik veriler, bazı NSAID'lerin (özellikle yüksek dozlarda ve uzun süreli tedavi için) kullanımının, arteriyel trombotik olayların düşük bir riskiyle ilişkili olabileceğini düşündürmektedir (ör. miyokard enfarktüsü veya inme).. ketoprofen için böyle bir riski ortadan kaldırmak için yeterli veri yoktur.
Kontrolsüz hipertansiyon, konjestif kalp yetmezliği, yerleşik iskemik kalp hastalığı, periferik arter hastalığı ve / veya serebrovasküler hastalığı olan hastalar sadece dikkatli bir şekilde değerlendirildikten sonra ketoprofen ile tedavi edilmelidir. Kardiyovasküler hastalıklar için risk faktörleri olan hastalarda uzun süreli tedaviye başlamadan önce de benzer hususlar yapılmalıdır (ör. yüksek tansiyon, hiperlipidemi, diabetes mellitus, sigara içme).
Solunum hastalıkları:
Kronik rinit, kronik sinüzit ve / veya burun polipozisi ile kombinasyon halinde astımı olan hastalar, aspirin ve / veya NSAID'lere karşı popülasyonun geri kalanından daha yüksek alerji riskine sahiptir. Bu ilacın uygulanması, özellikle aspirin veya NSAID'lere alerjisi olan kişilerde astım ataklarına veya bronkospazmlara neden olabilir.
gastrointestinal kanama, ülserasyon ve perforasyonlar:
Ölümcül olabilen Gi kanaması, ülserasyon veya perforasyon, uyarı semptomları veya ciddi GI olayları öyküsü olan veya olmayan tedavi sırasında herhangi bir zamanda tüm NSAID'lerde bildirilmiştir.
<3).GI kanaması, ülserasyon veya perforasyon riski, tarihte ülseri olan hastalarda, özellikle kanama veya perforasyon komplikasyonlarında ve yaşlılarda artan NSAld dozları ile daha yüksektir.). Mide ülseri öyküsü olan hastalarda ketoprofen öyküsü kullanılmamalıdır.
NSAID'ler, gastrointestinal bozukluk öyküsü olan hastalara dikkatle uygulanmalıdır (örn. ülseratif kolit, Crohn hastalığı) bu koşullar ağırlaştırılabilir.
Özellikle yaşlılarda gastrointestinal toksisite öyküsü olan hastalar, özellikle tedavinin erken aşamalarında olağandışı karın semptomlarını (özellikle GI kanaması) bildirmelidir.
Ülserasyon veya kanama riskini artırabilecek eşzamanlı ilaçlar alan hastalarda dikkatli olunmalıdır;. oral kortikosteroidler veya varfarin, seçici serotonin geri alım inhibitörleri veya aspirin gibi trombosit agregasyon inhibitörleri gibi antikoagülanlar.
Ketoprofen alan hastalarda GI kanaması veya ülserasyon meydana gelirse, tedavi kesilmelidir.
SLE ve karışık bağ dokusu hastalığı:
Sistemik lupus eritematoz (SLE) ve karışık bağ dokusu bozuklukları olan hastalarda aseptik menenjit riski artabilir.
Kadın doğurganlığı:
Diğer NSAID'ler gibi ketoprofen kullanımı, kadın doğurganlığını etkileyebilir ve gebe kalmaya çalışan kadınlar için önerilmez. Gebe kalmada zorluk çeken veya kısırlığa uğrayan kadınlarda ketoprofen çekilmesi düşünülmelidir.
Cilt reaksiyonları :
Eksfolyatif dermatit, Stevens-Johnson sendromu ve toksik epidermal nekroliz dahil olmak üzere bazıları ölümcül olan ciddi cilt reaksiyonları, NSAID'lerin kullanımı ile bağlantılı olarak çok nadiren bildirilmiştir. Hastalar tedavinin başlangıcında bu reaksiyonlar açısından en yüksek riske sahip gibi görünmektedir ve çoğu durumda tedavinin ilk ayında reaksiyonun başlamasıdır. Döküntü, mukozal lezyonlar veya diğer aşırı duyarlılık belirtileri yaşadığınızda tedavi kesilmelidir.
Bulaşıcı hastalık:
Diğer NSAID'lerde olduğu gibi, ketoprofen'in anti-enflamatuar, analjezik ve antipiretik özelliklerinin ateş gibi olağan enfeksiyon ilerleme belirtilerini maskeleyebileceği bulaşıcı bir hastalık belirtilmelidir.
Görme bozuklukları:
Bulanık görme gibi görme sorunları ortaya çıkarsa, tedavi durdurulmalıdır.
Varsa aşağıdaki CIOMS frekans derecesi kullanılır:
Çok yaygın (> 1/10); Yaygın (> 1/100 ila <1/10); olağandışı (> 1 / 1,000 ila <1/100); nadir (> 1 / 10,000 - <1 / 1,000); çok nadir (<1/10. 000), bilinmiyor (mevcut verilerden tahmin edilemiyor).
Yetişkinlerde ketoprofen ile aşağıdaki yan etkiler bildirilmiştir:
Kan ve lenfatik sistem bozuklukları
- nadir: hemorajik anemi, kanamaya bağlı anemi
- bilinmiyor: Agranülositoz, trombositopeni, kemik iliği yetmezliği, nötropeni
Bağışıklık sistemi bozuklukları
- nadir: anafilaktik reaksiyonlar (şok dahil)
Psikiyatrik bozukluklar
- bilinmiyor: Ruh hali değişti
Sinir sistemi bozuklukları
- ara sıra: Baş ağrısı, baş dönmesi, uyuşukluk
- nadir: parestezi
Göz bozuklukları
<)- bilinmiyor: Optik nörit
Kulak ve iç kulak hastalıkları
-
Kalp hastalığı
- bilinmiyor: Kalp yetmezliği, ödem
Vasküler hastalıklar
- bilinmiyor: Hipertansiyon, vazodilatasyon
Solunum, göğüs bozuklukları ve mediastinal hastalıklar
- nadir: astım, astım atağı
- bilinmiyor: Bronkospazm (özellikle ASS ve diğer NSAID'lere karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen hastalarda), rinit, spesifik olmayan alerjik reaksiyonlar, dispne
Gastrointestinal hastalıklar
- Yaygın: Dispepsi, bulantı, karın ağrısı, kusma
- ara sıra: Kabızlık, ishal, şişkinlik, gastrit
- nadir: stomatit, mide ülseri
- çok nadir: pankreatit (NSAID'lerde çok nadir pankreatit raporları bulunmuştur)
- bilinmiyor: Kolit ve Crohn hastalığının alevlenmesi, gastrointestinal kanama ve perforasyonlar, gastralji, melena, hememezis
Hepatobiliyer hastalıklar
- nadir: hepatit, transaminazlar arttı, hepatit bozukluklarına bağlı serum bilirubin arttı
- bilinmiyor: anormal karaciğer fonksiyonu, sarılık
- cilt ve deri altı bozuklukları
- ara sıra: Döküntü, kaşıntı
- bilinmiyor: ışığa duyarlılık reaksiyonları, alopesi, ürtiker, anjiyoödem, Stevens-Johnson sendromu ve toksik epidermal nekroliz, eksfolyatif ve büllöz dermatozlar (epidermal nekroliz, eritema multiforme dahil), purpura
Böbrek ve idrar hastalıkları
- bilinmiyor: Böbrek yetmezliği akut, tubulointerstisyel nefrit, nefritik sendrom, böbrek fonksiyon testleri anormal
Genel bozukluklar ve uygulama yerinin koşulları
- ara sıra: ödem, yorgunluk
- bilinmiyor: Baş ağrısı, tat sapması
Soruşturmalar
- nadir: Ağırlık arttı
Tüm ciddi yan etki vakalarında, profenid derhal kesilmelidir.
Şüpheli yan etkilerin bildirilmesi
İlacın onaylanmasından sonra şüpheli yan etkileri bildirmek önemlidir. İlacın fayda-risk dengesinin sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık uzmanlarından şüpheli yan etkileri sarı kartla bildirmeleri istenir: www.mhra.gov.uk/yellowcard
Toplam ketoprofen, güçlü bir steroidal olmayan antienflamatuar ajanın özelliklerine sahiptir. Aşağıdaki farmakolojik etkileri vardır:
anti-enflamatuar
1 mg / kg'da sıçanlarda karaj kaynaklı apselerin, 6 mg / kg'da kobaylarda UV radyasyonuna bağlı eritem gelişimini engeller. Aynı zamanda PGE'nin güçlü bir inhibitörüdür2 ve PFG2 Kobaylarda sentez ve insan doğranmış akciğer preparatları.
Analjezik
Ketoprofen, P.O.'dan sonra fenilbenzokinon veya bradikininin neden olduğu farelerde viseral ağrıyı etkili bir şekilde azalttı. yaklaşık 6 mg / kg uygulama.
Antipiretik
Ketoprofen (2 ve 6 mg / kg), sıçanlarda bira mayasının S. c enjeksiyonunun neden olduğu hipertermi ve I. v.'nin neden olduğu 1 mg / kg hipertermi.- tavşanlara antikoagülan aşı uygulanması neden olmuştur.
10 mg / kg I'de ketoprofen v. kardiyovasküler, solunum, merkezi sinir sistemi veya otonom sinir sistemi üzerinde hiçbir etkisi yoktu.
However, we will provide data for each active ingredient