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Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 02.04.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Adultos: 100-200 mg uma vez ao dia, dependendo do peso do paciente e dos sintomas graves.
Pessoas mais velhas : os idosos correm um risco aumentado das sérias conseqüências dos efeitos colaterais. Se um AINE for considerado necessário, deve ser usada a menor dose efetiva e a menor duração possível. O paciente deve ser monitorado regularmente quanto a sangramento gastrointestinal durante a terapia com AINEs.
Dosagem pediátrica não especificada.
As cápsulas Profenid são para administração oral. De preferência tomado com ou após comer.
Os efeitos adversos podem ser minimizados usando a dose eficaz mais baixa pela menor duração necessária para controlar os sintomas.
O cetoprofeno é contra-indicado em pacientes com histórico de reações de hipersensibilidade, como broncoespasmo, ataques de asma, rinite, angioedema, urticária ou outras reações alérgicas ao cetoprofeno, outros ingredientes deste medicamento, ASS ou outros AINEs. Reações anafiláticas graves e raramente fatais foram relatadas nesses pacientes.
O cetoprofeno é contra-indicado em doentes com hipersensibilidade a qualquer um dos auxiliares dos medicamentos.
O cetoprofeno também é contra-indicado no terceiro trimestre de gravidez.
O cetoprofeno é contra-indicado nos seguintes casos:
- Insuficiência cardíaca grave
- úlcera estomacal ativa ou história de sangramento gastrointestinal, ulceração ou perfurações
diátese hemorrágica
- insuficiência hepática grave
- insuficiência renal grave
O uso de cetoprofeno com AINEs acompanhantes, incluindo inibidores seletivos da ciclooxigenase-2, deve ser evitado.
Mais velho :
Disfunção cardiovascular, renal e hepática :
No início do tratamento, a função renal em pacientes com insuficiência cardíaca, insuficiência cardíaca, disfunção hepática, cirrose e nefrose, em pacientes recebendo terapia diurética, em pacientes com insuficiência renal crônica, especialmente em idosos, deve ser cuidadosamente monitorada. Nesses pacientes, a administração de cetoprofeno pode levar a uma redução no fluxo sanguíneo renal causada pela inibição da prostaglandina e levar à decomposição renal.
Também foi relatado que os AINEs causam nefrotoxicidade de várias formas e isso pode levar a nefrite intersticial, síndrome nefrótica e insuficiência renal.
Em pacientes com testes anormais da função hepática ou com histórico de doenças hepáticas, os níveis de transaminase devem ser examinados regularmente, especialmente durante terapia prolongada. Casos raros de icterícia e hepatite foram descritos com cetoprofeno.
Efeitos cardiovasculares e cerebrovasculares
Monitoramento e aconselhamento adequados são necessários em pacientes com histórico de hipertensão e / ou insuficiência cardíaca leve a moderada, pois a retenção de líquidos e o edema foram relatados em conjunto com a terapia com AINEs.
Estudos clínicos e dados epidemiológicos sugerem que o uso de alguns AINEs (especialmente em altas doses e para tratamento a longo prazo) pode estar associado a um baixo risco aumentado de eventos trombóticos arteriais (por exemplo,. infarto do miocárdio ou acidente vascular cerebral).. não existem dados suficientes para descartar esse risco de cetoprofeno.
Pacientes com hipertensão não controlada, insuficiência cardíaca congestiva, doença cardíaca isquêmica estabelecida, doença arterial periférica e / ou doença cerebrovascular só devem ser tratados com cetoprofeno após cuidadosa consideração. Considerações semelhantes devem ser feitas antes de iniciar o tratamento a longo prazo em pacientes com fatores de risco para doenças cardiovasculares (por exemplo,. pressão alta, hiperlipidemia, diabetes mellitus, tabagismo).
Doenças respiratórias :
Pacientes com asma em combinação com rinite crônica, sinusite crônica e / ou polipose nasal têm um risco maior de alergia contra aspirina e / ou AINEs do que o resto da população. A administração deste medicamento pode causar ataques de asma ou broncoespasmo, especialmente em pessoas alérgicas à aspirina ou AINEs.
sangramento gastrointestinal, ulceração e perfurações:
Sangramento, ulceração ou perfuração de Gi, que pode ser fatal, foi relatado em todos os AINEs a qualquer momento durante o tratamento com ou sem histórico de sintomas de aviso ou eventos GI graves.
<3).O risco de sangramento, ulceração ou perfuração gastrointestinal é maior com o aumento das doses de NSAld em pacientes com úlcera na história, especialmente complicações com sangramento ou perfuração, e em idosos.). Uma história de cetoprofeno não deve ser usada em pacientes com histórico de úlceras estomacais.
Os AINEs devem ser administrados com cautela em pacientes com histórico de distúrbios gastrointestinais (por exemplo,. colite ulcerosa, doença de Crohn), pois essas condições podem ser agravadas.
Pacientes com histórico de toxicidade gastrointestinal, especialmente em idosos, devem relatar sintomas abdominais incomuns (especialmente sangramento gastrointestinal), especialmente nos estágios iniciais do tratamento.
Deve-se ter cuidado em pacientes que recebem medicamentos concomitantes que podem aumentar o risco de ulceração ou sangramento, por exemplo. corticosteróides orais ou anticoagulantes, como varfarina, inibidores seletivos da recaptação de serotonina ou inibidores da agregação plaquetária, como a aspirina.
Se ocorrer sangramento ou ulceração gastrointestinal em pacientes recebendo cetoprofeno, o tratamento deve ser interrompido.
Doença do tecido conjuntivo misto e do LES :
Pacientes com eritematose sistêmica do lúpus (LES) e distúrbios mistos do tecido conjuntivo podem ter um risco aumentado de meningite asséptica.
Fertilidade feminina :
O uso de cetoprofeno, como outros AINEs, pode afetar a fertilidade feminina e não é recomendado para mulheres que tentam engravidar. A retirada do cetoprofeno deve ser considerada em mulheres com dificuldade em conceber ou sofrer infertilidade.
Reações cutâneas :
Reações cutâneas graves, algumas das quais são fatais, incluindo dermatite esfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica, foram relatadas muito raramente em conexão com o uso de AINEs. Os pacientes parecem ter o maior risco dessas reações no início do curso da terapia, com o início da reação na maioria dos casos no primeiro mês de tratamento. O tratamento deve ser interrompido na primeira vez em que você tiver erupção cutânea, lesões mucosas ou outros sinais de hipersensibilidade.
Doença infecciosa :
Como com outros AINEs, uma doença infecciosa deve ser observada que as propriedades anti-inflamatórias, analgésicas e antipiréticas do cetoprofeno podem mascarar os sinais usuais de progressão da infecção, como febre.
Distúrbios visuais :
Se ocorrerem problemas de visão, como visão turva, o tratamento deve ser interrompido.
A seguinte classificação de frequência CIOMS é usada se aplicável :
Muito comum (> 1/10); Comum (> 1/100 a <1/10); incomum (> 1/100 a <1/100); raro (> 1 / 10.000 - <1 / 1.000); muito raro (<1/10. 000), desconhecido (não pode ser estimado a partir dos dados disponíveis).
Os seguintes efeitos colaterais foram relatados com cetoprofeno em adultos :
Doenças do sangue e do sistema linfático
- raro: anemia hemorrágica, anemia relacionada ao sangramento
- desconhecido: Agranulocitose, trombocitopenia, insuficiência da medula óssea, neutropenia
Distúrbios do sistema imunológico
- raro: reações anafiláticas (incluindo choque)
Distúrbios psiquiátricos
- desconhecido: Humor mudou
Distúrbios do sistema nervoso
- ocasionalmente: Dor de cabeça, tontura, sonolência
- raro: parestesia
Distúrbios oculares
<)- desconhecido: Neurite óptica
Distúrbios do ouvido e do labirinto
-
Doença cardíaca
- desconhecido: Insuficiência cardíaca, edema
Doenças vasculares
- desconhecido: Hipertensão, vasodilatação
Distúrbios respiratórios, torácicos e mediastinais
- raro: asma, ataque de asma
- desconhecido: Broncoespasmo (especialmente em pacientes com hipersensibilidade conhecida à BUR e outros AINEs), rinite, reações alérgicas inespecíficas, dispnéia
Distúrbios gastrointestinais
- Comum: Dispepsia, náusea, dor abdominal, vômito
- ocasionalmente: Obstipação, diarréia, flatulência, gastrite
- raro: estomatite, úlcera no estômago
- muito raros: pancreatite (relatórios muito raros de pancreatite foram encontrados em AINEs)
- desconhecido: Exacerbação da colite e doença de Crohn, sangramento e perfurações gastrointestinais, gastralgia, melena, hematemese
Distúrbios hepatobiliares
- raro: hepatite, transaminases aumentadas, aumento da bilirrubina sérica devido a distúrbios da hepatite
- desconhecido: função hepática anormal, icterícia
o - distúrbios cutâneos e subcutâneos
- ocasionalmente: Erupção cutânea, prurido
- desconhecido: reações de fotosensibilidade, alopecia, urticária, angioedema, erupção bolhosa, incluindo síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica, dermatoses esfoliativas e bolhosas (incluindo necrólise epidérmica, eritema multiforme), púrpura
Distúrbios renais e urinários
- desconhecido: Insuficiência renal aguda, nefrite tubulointersticial, síndrome nefrítica, testes de função renal anormais
Perturbações e condições gerais do local de administração
- ocasionalmente: edema, fadiga
- desconhecido: Dor de cabeça, perversão do paladar
Investigações
- raro: Peso aumentado
Em todos os casos de efeitos colaterais graves, o profeneto deve ser interrompido imediatamente.
Notificação de efeitos colaterais suspeitos
É importante relatar efeitos colaterais suspeitos após a aprovação do medicamento. Permite o monitoramento contínuo da relação benefício-risco do medicamento. Solicita-se aos profissionais de saúde que relatem efeitos colaterais suspeitos com cartão amarelo em: www.mhra.gov.uk/yellowcard
O cetoprofeno total tem as propriedades de um forte agente anti-inflamatório não esteróide. Tem os seguintes efeitos farmacológicos :
anti-inflamatório
Inibe o desenvolvimento de abscessos induzidos por quilometragem em ratos a 1 mg / kg, eritema induzido por radiação UV em porquinhos-da-índia a 6 mg / kg. É também um potente inibidor da PGE2 e PFG2 Síntese em porquinhos-da-índia e preparações pulmonares picadas humanas.
Analgésico
O cetoprofeno reduziu efetivamente a dor visceral em camundongos causada por fenilbenzoquinona ou bradicinina após P.O. administração em torno de 6 mg / kg.
Antipirético
O cetoprofeno (2 e 6 mg / kg) inibiu a hipertermia causada pela injeção de S. c da levedura da cervejaria em ratos e 1 mg / kg de hipertermia causada por I. v.- foi causada a administração de uma vacina anticoagulante a coelhos.
Cetoprofeno a 10 mg / kg I. v. não teve influência no sistema nervoso cardiovascular, respiratório, central ou no sistema nervoso autônomo.
However, we will provide data for each active ingredient