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Medicamente revisado por Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Farmácia Última atualização em 26.06.2023

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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:



período agudo do MTC com um nível predominantemente de dano no caule (distúrbio da consciência, coma, sintomas focais da semi-bola, sintomas de dano no tronco cerebral) ;
isquêmico (período agudo e restaurador) e acidente vascular cerebral hemorrágico (período de reconstrução);
síndromes degenerativas e involuntariamente psicoorgânicas e as conseqüências da insuficiência cerebrovascular, como distúrbios primários e secundários das funções místicas, caracterizados por deficiências de memória, confusão, desorientação, motivação reduzida, iniciativa, capacidade de concentração;
mudanças na esfera emocional e comportamental: instabilidade emocional, aumento da irritabilidade, diminuição do interesse, pseudomelancolia senil;
demência multi-infarto.

Injeções : em / m ou em / em (gotejamento).
Cápsulas : dentro, antes da refeição.
Adultos, em condições agudas: em / m - em uma dose de 1000 mg / dia (1 amp.) ou em / em - 1000-3000 mg / dia. Quando na / na introdução, o conteúdo de 1 amp. (4 ml) criados em 50 ml de solução fisiológica, a taxa de infusão é de 60 a 80 gotas por minuto. A duração do tratamento é geralmente de 10 dias, mas, se necessário, o tratamento pode ser continuado até que a dinâmica positiva apareça e a capacidade de ir para o interior das cápsulas.
Com deficiência cerebrovascular crônica, alterações na esfera emocional e comportamental e demência multi-infarto: interior - 400 mg (1 caps.) 3 vezes ao dia.
A duração da terapia é de 3 a 6 meses.

Maior sensibilidade aos componentes do medicamento.

Náusea (como resultado da ativação da dopamina), neste caso, a dose do medicamento deve ser reduzida. Reações alérgicas são possíveis.
Como regra, a droga é bem tolerada, mesmo com uso prolongado.

Sintomas : náusea.
Se esse sintoma aparecer, recomenda-se reduzir a dose do medicamento.

Melhora a transmissão de impulsos nervosos em neurônios colinérgicos; afeta positivamente a plasticidade das membranas neurais e a função dos receptores. Melhora o fluxo sanguíneo cerebral, melhora os processos metabólicos no cérebro, ativa a estrutura da formação reticular do cérebro e restaura a consciência em caso de dano cerebral traumático.
Tem um efeito preventivo e corretivo nos fatores patogenéticos da síndrome psicoorgânica involacional, como uma alteração na composição fosfolipídica das membranas dos neurônios e uma diminuição na atividade colinérgica.
Estudos experimentais demonstraram que o Noocholin Rompharm estimula a excreção dependente da dose de acetilcolina nas condições fisiológicas de uma neurotransmissão.
Quando ingerido, é dividido sob a influência de enzimas para colina e glicerofosfato.
O Noocholin Rompharm, por um lado, como doador de colina, aumenta a síntese de acetilcolina e afeta positivamente a neurotransmissão; por outro, o glicerofosfato está envolvido na síntese de fosfatilcolina (fosfolipídeo membranoso);.
Assim, estudos farmacodinâmicos mostraram que o Noocholin Rompharm atua no sináptico, incluindo.h. neurotransmissão colinérgica; plasticidade da membrana neural; função do receptor.

Absorção quando tomada para dentro - 88%; penetra facilmente através do GEB, acumula-se principalmente no cérebro (a concentração no cérebro atinge 45% do nível no sangue) pulmões e fígado; 85% é excretado pela luz na forma de dióxido de carbono, o resto (15%) é excretado pelos rins e pelo intestino.
Não afeta o ciclo reprodutivo, não tem efeitos teratogênicos e mutagênicos.

- Nootrópico [Nootrops]