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Método de ação:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Militian Inessa Mesropovna, Farmácia Última atualização em 01.04.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
períodos agudos e de recuperação de TPM grave e acidente vascular cerebral isquêmico, um período de recuperação do acidente vascular cerebral hemorrágico, ocorrendo com sintomas focais de meio furo ou sintomas de danos no tronco cerebral;
síndrome psicoorgânica no contexto de alterações degenerativas e involutivas no cérebro;
acidente cerebrovascular crônico;
distúrbios cognitivos (violações da função mental, memória, confusão, desorientação, redução da motivação, iniciativa e capacidade de concentrar a atenção), incluindo.h. por demência e encefalopatia;
pseudomelancolia senil.
V / m, v / v ou dentro.
Em condições agudas : em / m ou em / in (lento) por 1 g (1 amp.) por dia, durante 10 a 15 dias, depois vá para a recepção de cápsulas para dentro por 0,8 g (2 cápsulas.) de manhã e 0,4 g (1 caps.) durante o dia por 6 meses.
Em condições crônicas: interior 0,4 g (1 caps.) 3 vezes ao dia, de preferência antes de comer. A duração do tratamento é de 3-6 meses.
hipersensibilidade;
gravidez;
amamentação.
Reações alérgicas, náusea (devido à ativação pré-faminérgica).
Sintomas : fenômenos dispersivos.
Tratamento: lavagem gástrica, ingestão de carvão ativado, terapia sintomática.
Um mulador colítico central, que contém 40,5% de colina protegida metabólica (a proteção metabólica contribui para a liberalização da colina no cérebro). Quando entra no corpo, é dividido sob a influência de enzimas para colina e glicerofosfato: a colina participa da biossíntese da acetilcolina - um dos principais mediais da excitação nervosa; o glicerofosfato é o precursor dos fosfolipídios (fosfatilcolina) das membranas neurais. Ele fornece síntese de acetilcolina e fosfatidilcolina nas membranas neuronais, melhora o fluxo sanguíneo e melhora os processos metabólicos no sistema nervoso central, ativa a formação reticular. Aumenta a taxa de fluxo sanguíneo linear no lado de danos cerebrais traumáticos, ajuda a normalizar as características espaço-temporais da atividade bioelétrica espontânea do cérebro; tem um efeito positivo nas reações cognitivas e comportamentais de pacientes com doenças vasculares do cérebro.
Melhora a função cerebral, agindo sobre fatores patogenéticos da síndrome psicoorgânica involacional, altera a composição fosfolipídica das membranas dos neurônios e aumenta a atividade colinérgica. Estimula pré-independentemente a seleção de acetilcolina; participar da síntese de fosfatidilcolina (fosfolipídeo membranoso), melhora a transmissão sináptica, a plasticidade das membranas neuronais e a função dos receptores. Não afeta o ciclo reprodutivo e não tem um efeito teratogênico e mutagênico.
Absorção - 88%, penetra facilmente no GEB (com administração oral, a concentração no cérebro é de 45% no plasma). É derivado principalmente pela luz na forma de dióxido de carbono (85%), bem como por rins e intestinos (15%).
- Buttrops
Não detectado.
Mantenha fora do alcance das crianças.
Prazo de validade da droga Cerepro®solução para administração intravenosa e intramuscular 250 mg / ml - 4 anos.
cápsulas 400 mg - 2 anos.
cápsulas 400 mg - 2 anos.
Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.
Cápsulas | 1 caps. |
hidrato de glicerilfosforilcolina | 400 mg |
substâncias auxiliares : glicerol; água purificada | |
cápsula: gelatina médica; glicerol; metilparagidroxibenzoato; propilparagidroxibenzoato; óxido de ferro vermelho; dióxido de titânio; água purificada |
no pacote de células de contorno 10 ou 14 peças.; em um pacote de papelão 1 pacote; ou em frascos de vidro escuro 10 ou 14 peças.; em um pacote de papelão de 1 banco.
Solução para administração intravenosa e intramuscular | 1 ml |
hidrato de glicerilfosforilcolina | 250 mg |
substâncias auxiliares : água para injeção |
em ampolas de 4 ml; em um pacote de papelão 3, 5 ou 10 ampolas; ou em um pacote sem contorno nuclear ou em um pacote de células de contorno de 3 ou 5 ampolas; em um pacote de papelão 1 ou 2 embalagens.
Contra-indicado durante a gravidez. A amamentação deve ser interrompida durante o tratamento.
Se você se sentir doente após tomar o medicamento, reduza a dose.
Cerepro® não afeta a velocidade das reações psicomotoras.
- F03 Demência não especificada
- F07.9. Transtorno de personalidade e comportamento orgânico devido a doença, dano ou disfunção cerebral, não especificado
- G93.4 Encefalopatia não especificada
- I63 Infarto cerebral
- I67.9 Doença cerebrovascular não especificada
- I69 Os efeitos da doença cerebrovascular
- I69.3 Os efeitos de um ataque cardíaco cerebral
- R41.0 Violação de orientação não especificada
- R41.3.0 * Deficiência de memória
- R41.8.0 * Distúrbios intelectual-drurais
- R45.3 Desmoralização e apatia
- S06 Lesão intracraniana
- T90.5 Consequências do trauma intracraniano
Solução para administração intravenosa e intramuscular: líquido incolor transparente.
Cápsulas : macio, gelatina, oblongo, do vermelho ao marrom.
O conteúdo das cápsulas é líquido oleoso, transparente, incolor ou levemente colorido.