コンポーネント：
治療オプション：
Militian Inessa Mesropovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日：26.06.2023
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吊り下げ
頭痛,
偏頭痛,
歯痛,
痛みを伴う月経,
神経痛,
背中の痛み,
筋肉痛,
リウマチ性痛,
関節痛,
インフルエンザや風邪の熱っぽい状態。
様々な起源の発熱症候群、様々な病因の疼痛症候群（喉の痛み、頭痛、片頭痛、歯痛、神経痛、術後の痛み、外傷後の痛み、プライマリalgodismenorrheaを含む）、関節および脊椎の炎症性および変性疾患（関節リウマチ、強直性脊椎炎を含む）。
筋骨格系の炎症性および変性疾患：痛風の悪化を伴う関節症候群、関節炎（リウマチ、乾癬、痛風性）、腕変性関節周囲炎、強直性脊椎炎（ベクテレフ病）、変形性関,
リウマチ性および非リウマチ性起源の筋肉痛（筋肉痛）,
皮膚の完全性（筋肉および靭帯の転位、捻挫または涙、挫傷、軟部組織の外傷後浮腫）を侵害することなく、傷害（スポーツ、工業、国内）。
関節リウマチ、変形性関節症、痛風の悪化を伴う関節症候群、乾癬性関節炎、ベクテレフ病（強直性脊椎炎）、脊椎症、神経痛、筋肉痛、腱炎、滑液包炎、腱膣炎、Charcot-Marie-Toute神経筋萎縮症（腓骨筋萎縮症）、靭帯装置の捻挫、血腫、坐骨神経痛、軟部組織および筋アルヴィ
ENT器官（扁桃炎、咽頭炎、喉頭炎、副鼻腔炎、鼻炎）、骨盤内炎症プロセス、付属器炎、algodismenorrhea、術後pain痛症候群、頭痛および歯痛、panniculitisの感染性および炎症性疾患の補助剤として。
解熱剤として: 風邪、急性呼吸器ウイルス感染、インフルエンザ、喉の痛み（咽頭炎）、発熱を伴う小児感染症、ワクチン接種後の反応のために。
鎮痛剤として: 歯痛、痛みを伴う歯が生える、頭痛、片頭痛、神経痛、筋肉痛、関節痛、傷害および火傷のために。
関節リウマチ,強直性脊椎炎,関節外リウマチ,変形性関節症,腕変性関節周囲炎(嚢炎),滑液包炎,腱炎,腱鞘炎,腰部痛,術後,外傷性,歯痛,頭痛(片頭痛を含む),月経困難症,感染症および炎症性疾患における発熱.
3ヶ月から12歳までの子供のための:
急性呼吸器感染症（インフルエンザを含む）、小児感染症、他の感染症および炎症性疾患および体温の上昇を伴うワクチン接種後反応の解熱剤としての対,
苦痛の歯痛、頭痛、片頭痛、神経痛、耳苦痛、咽頭炎、捻挫の苦痛、筋肉痛、rheumatic苦痛、共同苦痛および他のタイプを含む穏やかでか適当な強度の苦痛のための徴候
この薬剤は対症療法を目的としており、使用時の痛みおよび炎症を軽減し、疾患の進行に影響を及ぼさない。
34週未満の妊娠期間を有する未熟児における血行力学的に有意な動脈管開放の治療。
インサイド、水で洗い流される。 胃の過敏症の患者は、食事と一緒に薬を服用することをお勧めします。 短期使用だけのため。 薬を服用する前に、指示を注意深く読む必要があります。
大人と12歳以上の子供：1台のテーブルの中にあります。 （200ミリグラム）最大3-4回の日。 成功においてより速い効果を達成するために、使用量を2倍（400mg）まで3回まで添加させることができる。
6月から12月までの子供提供：1テーブル（200mg）一般3-4回までで、子供の体重が20kgを超える場合にのみ利用することができます。
錠剤を服用する間隔は少なくとも6時間でなければならない。
成功の最大使用量は1200mg（6テーブル）です。
6月から18日までの子供の最大使用量は800mg（4テーブル）です。
薬を2-3日間服用した後に症状が持続または悪化する場合は、治療を中止して医師に相談してください。
中だ 1タブレット2-3回の日。
中だ
薬剤-中に水のガラス（200ml）で冷たい流します。 成人および12歳以上の子供の初期用量は400mgであり、必要に応じて400mg4—6時間ごとに、最大一日用量は1200mgである。 治療期間は7日以内である。
粒-バッグの内容物を50-100mlの水に溶解し、日中または午後に調理直後に摂取する。 大人と12個以上の子供提供-200mgのバッグ：4-6個。/日、400ミリグラム-2-3個。/㎡、600mg-1-3㎡。/日. 200および400mg—1200mg、600mg-2400mgのバッグを使用する場合の最大一括使用量。
関節炎の患者の朝のこわばりを克服するために、目を覚ました直後に最初の用量を服用することをお勧めします。
腎機能障害、肝機能障害、または心機能障害を有する患者では、用量を減らすべきである。
外部から。
クリーム 痛みを伴う領域の領域の皮膚に3-4回塗布し、薬物が完全に吸収されるまで軽い動きでこする。 幅を受けた表面の面積に応じて、長さ4-10cmのクリームの幅が使用される。
治療期間は、疾患の重篤度および損傷の性質に依存し、平均して2-3週間である。
ジェル 長さ5-10センチメートルのゲルのストリップは、損傷の領域に適用され、完全に一日3-4回吸収されるまで慎重に軽い動きでこすりました。
治療期間は、疾患の重篤度および損傷の性質に依存し、平均して2-3週間である。
インサイド, 食後、発泡性錠剤を水のガラスに完全に溶解する必要があります（得られた溶液はすぐに飲まれます）。 用量は、可能な限り低い用量の使用によって所望の治療効果が得られるように個別に処方される。
大人と12歳以上の子供。 急性pain痛の場合-200-400 4-6時間ごとにmg、発熱の場合—200 4-6時間ごとにmgの初期用量、必要に応じて–400 4-6時間ごとにmg、関節リウマチの場合-2.4-3.2g/日4-6最大一日用量は40mg/kgである。
6ヶ月から12歳までの子供。 発熱-5-10mg/kg/日4-5用量で、治療は医師に相談せずに3日以上続くべきではない、若年性関節リウマチ、20kg未満の体重の子供-400 4-5用量でmg/日、体重20-30kg-600/日、体重30-40kg-800mg/日、40kg以上-成人の場合の投与量。
発泡性錠剤は、6歳以上の子供および成人に推奨されます。
インサイド、食事の後。 平均単回回数量は、体重の5-10mg/kgであり、3-4回の量である。 6ヶ月-1歳のお子様（7-9キロ) -2.5ml（50mg）3回、最大一括使用量は7.5ml（150mg）です。 1-3年（10-15キロ) -2.5ml（50mg）3-4回の飲み、最大一括使用量は7.5-10ml（150-200mg）です。 3-6歳（16-20キロ）) -5ml（100mg）3回、最大一括使用量は15ml（300mg）です。 6-9歳（21-30キロ）) -5ml（100mg）4回、最大一括使用量は20ml（400mg）です。 9-12歳（31-41キロ）) -10ミリリットル（200ミリグラム）3回の日、最大一日用量は30ミリリットル（600ミリグラム）です。 12歳以上（41キロ以上）) -10ミリリットル（200ミリグラム）4回の日、最大一日用量は40ミリリットル（800ミリグラム）です。 の線量を繰り返すことができますので毎の6-8時間です。を超えないように毎日最大量。 6月から1gまでの子提供この人は、人の人によって対処されています。
内部では、食事の後、少量の液体で、いくつかの用量で、2錠。 一度に1回（夕方または寝る前に）。 重度の状態では、毎日の用量を1テーブル増加させる。 夕方の線量に加えて、午前中のレセプションのために。
中だ ヌロフェン® 子供のための-子供のために特別に設計された懸濁液。
胃の過敏症の患者は、食事と一緒に薬を服用することをお勧めします。
短期使用だけのため。
薬を服用する前に注意深く指示を読んでください。
使用の前にびんを完全に揺すって下さい。 薬物の用量を正確に測定するために、便利な測定用シリンジが取り付けられている。 商品の5mlには、100mgのイブプロフェンまたは20mgのイブプロフェンが1mlに含まれています。
測定のシリンジを使用して
測定シリンジをボトルの首にしっかりと挿入します。 ボトルを逆さまにして、プランジャーを静かに引き下げ、懸濁液を注射器に所望のマークに引き込む。 ボトルを元の位置に戻し、注射器を静かに回して取り外します。 注射器を口腔内に置き、プランジャーをゆっくりと押して、懸濁液を静かに解放する。
使用後は、注射器をぬるま湯ですすぎ、子供の手の届かないところで乾燥させてください。
発熱（発熱）と痛み
子供のための投与量は、子供の年齢および体重に依存する。 最大一括使用量は、植物の使用量の間隔で30mg/kgを超えてはならない6-8時間。 3-6個の子供の供給（5-7.6kgの子供の体重）-2.5ml（50mg）3時間まで24回、普通あたり7.5ml（150mg）以下である。
年齢の子供6-12ヶ月,(子供の体重7.7-9キロ):2.5ミリリットル(50ミリグラム)まで3-4回以内24時間,これ以上10ミリリットル(200ミリグラム)一日あたり. 1-3歳の子供（子供の体重10-16キロ）：5ミリリットル（100ミリグラム）まで3時間24回、一日あたり15ミリリットル（300ミリグラム）以下。
4-6歳の子供（子供の体重17-20キロ）：7.5ミリリットル（150ミリグラム）まで3時間24回、一日あたり22.5ミリリットル（450ミリグラム）以下。
7-9歳の子供（子供の体重21-30キロ）：10ミリリットル（200ミリグラム）まで3時間24回、一日あたり30ミリリットル（600ミリグラム）以下。
10-12歳の子供、（子供の体重31-40キロ）：15ミリリットル（300ミリグラム）まで3時間24回、一日あたり45ミリリットル（900ミリグラム）以下。
治療期間は3日以内である。 指定された用量を超えないでください。
24時間（3-5ヶ月の小児）または3日間（6ヶ月以上の小児）の服用で症状が持続または悪化する場合は、治療を中止し、医師に相談する必要があります。
予防接種後の発熱
6粒の子提供：2.5ml（50mg）の商品。 必要であれば、さらに2.5ml（50mg）6時間後に。 5ml（100mg）以上を24時間使用しないでください。
イン/イン。
伊武郡伊武郡伊武郡伊武® 経験豊富な新生児専門医の監督下で新生児集中治療室でのみ行うべきである。 治療の経過は3時間の間隔で24回の用量である。
イブプロフェンの用量は、体重に応じて選択される:
- 第1注射 -10mg/kg,
- 第2回-第3回 -5mg/kgの。
イブドラッグ® これは、好ましくは希釈されていない形態で、短い15分の注入の形態で処方される。 必要に応じて、注射用に9mg/ml（0.9％）の塩化ナトリウム溶液または注射用に50mg/ml（5％）のグルコース溶液で注射量を調整することができる。 残りの未使用の溶液は破棄する必要があります。
投与された溶液の総容積を決定する際には、処方された液体の総日量を考慮する必要があります。
第1回または第2回投与後に子供が無尿または明らかな乏尿を発症した場合、次の用量は正常な利尿の回復後にのみ処方される。 動脈管が最後の注射または再開後24時間開いたままである場合、上記のように3回の用量からなる第二のコースを処方することができる。
第二の治療経過後に状態が変化しない場合は、開いた動脈管の外科的治療が必要な場合があります。
イブプロフェンまたは薬物を構成する成分のいずれかに対する過敏症,
気管支喘息の完全または不完全な組み合わせ、鼻および副鼻腔の再発ポリポーシス、およびアセチルサリチル酸または他のNsaid（覚醒を含む）に対する不),
胃腸管のびらん性および潰瘍性疾患（胃および十二指腸潰瘍、クローン病、潰瘍性大腸炎を含む）または活性期または病歴における潰瘍性出血（消化性潰瘍疾患),
Nsaidの使用によって引き起こされる肛門炎における胃腸潰瘍の出血または穿孔,
重度の肝不全またはアクティブな肝疾患,
重度の不全全（クレアチニンcl<30ml/分）、止まれた高カリウム酸,
代償不全心不全,
冠動脈バイパス移植後の期間,
脳血管またはその他の出血,
果糖不耐症、グルコース-ガラクトース吸収不良、スクロース-イソマルターゼ欠乏症,
凝固および他の凝固の無症状（を含むhypocoagulation）、出現性素質,
妊娠（第三学期),
6歳未満のお子様。
注意して: 他のNsaidの併用、胃および十二指腸潰瘍または胃腸管の潰瘍性出血の単一のエピソードの歴史、胃炎、腸炎、大腸炎、感染の存在 ヘリコバクター-ピロリ菌, 潰瘍性大腸炎、気管支喘息または急性期または病歴におけるアレルギー疾患-気管支痙攣、全身性エリテマトーデスまたは混合結合組織疾患（シャープ症候群）の可.チェック脱水(クレアチニンCl<30-60ml/分),ネフローゼ症候群,肝不全,門脈圧亢進症と肝硬変,高ビリルビン血症,動脈性高血圧および/または心不全,脳血管疾患,未知の病因疾患(白血球減少症および貧血),重度の体性疾患,脂質異常症/高脂血症,糖尿病,末梢動脈疾患,喫煙,頻繁なアルコール消費,潰瘍や出血のリスクを高めることができる薬物の併用,特に,経口コルチコステロイド(.チェック プレドニゾン）、抗凝固剤（.）、SSRI（.チェック シタロプラム、フルオキセチン、パロキセチン、セルトラリン）または抗血小板剤（.チェックアセチルサリチル酸、クロピドグレル）、γ-IIトリメスター、人間、高齢者、12月の日
植物を構成する成分のいずれかに対する過剰、ならびに一時のアセチルサリチル酸または他のnsaidに対する過剰。 びらん性および胃腸管の潰瘍性疾患（急性胃および十二指腸潰瘍、クローン病、潰瘍性大腸炎を含む）、"アスピリン"喘息、血友病および他の血液凝固障害（低凝固症を含む）、出血性素因、任意の病因の出血、グルコース-6-リン酸脱水素酵素欠損症、妊娠、授乳、12歳未満の子供、視神経の疾患。
注意してください:高齢者で,心不全と,動脈性高血圧,門脈圧亢進症と肝硬変,肝臓および/または腎不全,ネフローゼ症候群,高ビリルビン血症,胃潰瘍および十二指腸潰瘍(anamnesisで),胃炎,腸炎,大腸炎,未知の病因の血液疾患(白血球減少症および貧血).
クリームとジェルの共通
イブプロフェン、植物の他の成分および他のnsaidに対する過剰,
湿った皮膚病、アトピー性皮膚炎,
クリーム/ゲルの適用部位における皮膚の完全性（感染した擦り傷および創傷を含む）の侵害。
クリームのための任意
妊娠-授乳,
14歳未満のお子様。
ジェル用オプション
気管支喘息、じんましん、鼻炎、アセチルサリチル酸を服用することによって誘発される,
妊娠（第三学期),
12歳未満のお子様。
注意して: ⅰ-Ⅱ期、ⅱ期、ⅱ期、ⅱ期、ⅱ期、ⅱ期、ⅱ期、ⅱ期。
アスピリン"喘息（アセチルサリチル酸または他のNSAIDsを取ることによって誘発）、心不全、浮腫、動脈性高血圧、（低凝固症を含む）血液凝固障害、血友病、白血球減少症、出血性素因、グルコース-6—リン酸デヒドロゲナーゼ欠乏症、妊娠（第三期）−----
過敏症(アセチルサリチル酸または他のNsaidを含みます),胃および十二指腸の消化性潰瘍,肝臓の重度の不全,腎臓,心臓血管系,動脈性高血圧,血友病,低凝固症,出血性素因,グルコース-6−リン酸脱水素酵素欠乏,アセチルサリチル酸または他のNsaidの使用後の気管支痙攣反応("アスピリン喘息"),浮腫Quincke,鼻ポリープ,難聴,幼児期(まで6ヶ月,未満の体重で7キロ).
過敏症、胃および十二指腸の消化性潰瘍、"アスピリン"トライアド、気管支喘息の発作（肛門炎を含む）、小児期（最大12年）、妊娠、授乳（中断）。
イブプロフェンまたは薬物を構成する成分のいずれかに対する過敏症,
気管支喘息の完全または不完全な組み合わせ、鼻および副鼻腔の再発性ポリポーシスおよびアセチルサリチル酸または他のnsaidの不耐性,
Nsaidの使用によって引き起こされる肛門炎における胃腸潰瘍の出血または穿孔,
胃腸管のびらん性および潰瘍性疾患（胃および十二指腸潰瘍、クローン病、潰瘍性大腸炎を含む）または活性期または覚醒期における潰瘍性出血（消化性潰),
重度の肝不全またはアクティブな肝疾患,
重度の不全全（クレアチニンcl<30ml/分）、止まれた高カリウム酸,
代償不全の心不全、冠動脈バイパス移植後の期間,
脳血管またはその他の出血,
凝固および他の凝固の無症状（を含むhypocoagulation）、出現性素質,
妊娠（ワンダーランド）),
果糖不耐症,
子供の体重は5kgまでです。
注意して: このセクションで指定された条件の存在下では、薬剤を使用する前に、医師に相談してください—他のNsaidの同時使用、胃潰瘍または胃腸管の潰瘍性出血、胃炎、腸炎、大腸炎、感染の存在の単一のエピソードの存在。 ヘリコバクター-ピロリ菌、潰瘍性大腸炎、気管支喘息または急性期または覚醒におけるアレルギー疾患-気管支痙攣の可能性のある発症、重度の体性疾患、全身性エリテマトーデスまたは混合結合組織疾患（シャープ症候群）—無菌性髄膜炎のリスクの増加、腎不全、慢性結合組織疾患。.チェック脱水と(クレアチニンCl30-60ミリリットル/分),体液貯留および浮腫,肝不全,高血圧および/または心不全,脳血管疾患,脂質異常症/高脂血症,糖尿病,末梢動脈疾患,病因不明の血液疾患(白血球減少症,貧血),潰瘍や出血のリスクを高めることができる他の薬剤の併用,特に,経口コルチコステロイド(.チェック プレドニゾン）、抗凝固剤（.）、SSRI（.チェック シタロプラム、フルオキセチン、パロキセチン、セルトラリン）または抗血小板剤（.チェックアセチルサリチル酸、クロピドグレル）、米（i-ii米）、米、米
イブプロフェンまたは薬物の賦形剤に対する過敏症,
生命を脅かす感染症,
臨床的に顕著な出血、特に頭蓋内出血または胃腸出血,
血小板減少症または血液凝固障害,
腎機能の重大な障害,
開いた動脈管が満足のいく肺または全身血流（例えば、肺動脈閉鎖症、重度のファロー四分節、重度の大動脈凝縮）のための前提条件である先天性心不全),
壊死性腸炎と診断または疑われる。
注意して -感染症の疑いがある場合。
副作用のリスクは、症状を排除するために必要な最小有効用量で、短期間で薬物を摂取すると最小限に抑えることができます。
高齢者では、Nsaidの使用の背景、特に胃腸出血および穿孔に対する有害反応の頻度が増加し、場合によっては致命的な結果を伴う。 副作用は主に用量依存性である。 1200mg/個を越えない使用量でのイブプロフェンの株では、以下の有害反応が起こった（6表）。 慢性疾患および長期使用の治療において、他の有害反応が起こることがある。
副作用の頻度は、非常に一般的な（≧1/10）、一般的な（≧1/100-<1/10）、まれな（≧1/1000-<1/100）、まれな（≧1/10000-<1/1000）、非常にまれな（<1/10000）、頻度が不明（頻度の推定に利用できるデータなし）。
血液およびリンパ系から: 非常にまれに-造血障害（貧血、白血球減少症、再生不良性貧血、溶血性貧血、血小板減少症、汎血球減少症、無ran粒球症）。 このような障害の最初の症状は、発熱、喉の痛み、口の中の表在性潰瘍、インフルエンザ様症状、重度の衰弱、鼻血および皮下出血、原因不明の出血および
免疫システムの一部に: まれに—過敏反応,非特異的なアレルギー反応およびアナフィラキシー反応,気道反応(気管支喘息,その悪化を含む,気管支痙攣,息切れ,呼吸困難),皮膚反応(掻痒,蕁麻疹,紫斑病,Quinckeの浮腫,剥離性および水疱性皮膚疾患,毒性表皮壊死を含みます(ライエル症候群),スティーブンス-ジョンソン症候群,多形性紅斑),アレルギー性鼻炎,eos球増加症,非常にまれに—重度の過敏反応,顔の浮腫を含みます,舌および喉頭,息切れ,頻脈、低血圧（アナフィラキシー、quinckeの浮腫または重度のアナフィラキシーショック）。
胃腸管から: まれに-腹痛、吐き気、消化不良（胸焼け、膨満感を含む）、まれに-下痢、鼓腸、便秘、嘔吐、非常にまれに-消化性潰瘍、穿孔または胃腸出血、下血、血まみれの嘔吐、特に高齢
肝臓および胆道から: 非常にまれに-肝機能障害、肝臓トランスアミナーゼの活性の増加、肝炎および黄疸。
腎臓および尿路から: 非常にまれに-急性腎不全（補償および非代償）、特に血漿中の尿素濃度の増加および浮腫、血尿およびタンパク尿、ネフローゼ症候群、乳頭壊死、間質性腎炎、膀胱炎の出現と組み合わせて、長期間使用することができる。
神経系から: まれに-頭痛、非常にまれに-無菌性髄膜炎。
CCCサービス: 頻度は不明である-心不全、末梢浮腫、長期使用による、血栓性合併症（例えば、心筋梗塞）のリスク、血圧上昇。
呼吸器系および縦隔器官から: 頻度は不明です—気管支喘息、気管支痙攣、息切れ。
実験室パラメータ: ヘマトクリットまたはHb(減少することができます),出血時間(増加することができます),血漿グルコース濃度(減少することができます),クレアチニンクリア
副作用が発生した場合は、薬の服用を中止し、医師に相談してください。
胃腸管から: Nsaid-胃障害(腹痛,吐き気,嘔吐,胸やけ,食欲減退,下痢,鼓腸,便秘,まれに—胃腸粘膜の潰瘍,いくつかのケースでは穿孔や出血によって複雑になります),口腔粘膜の刺激や乾燥,口の中の痛み,歯肉粘膜の潰瘍,アフタ性口内炎,膵炎.
肝胆道系の側から: 型肝炎
呼吸器系から: 息切れ、気管支痙攣。
感覚の一部に: 聴覚障害（難聴、リンギングまたは耳鳴り）。
中枢神経系および末梢神経系から: 頭痛、めまい、不眠症、不安、緊張および過敏性、精神運動の激越、眠気、うつ病、混乱、幻覚、まれに無菌性髄膜炎（自己免疫疾患の患者ではより頻繁に）。
心臓血管系から: 心不全、頻脈、血圧の上昇。
尿道炎から: 急性腎不全、アレルギー性腎炎、ネフローゼ症候群（浮腫）、多尿、膀胱炎。
アレルギー反応: 皮膚発疹(通常は紅斑性またはurticular),掻痒,クインケ浮腫,アナフィラキシー様反応,アナフィラキシーショック,気管支痙攣または呼吸困難,発熱,多形性紅斑(スティーブンス-ジョンソン症候群を含む),毒性表皮壊死(ライエル症候群),eos球増加症,アレルギー性鼻炎.
造血器官の側から: 貧血(溶血性を含みます,再生不良性),血小板減少症および血小板減少性紫斑病,無ran粒球症,白血球減少症.
視覚器官の部分で: 視神経への毒性損傷、ぼやけた視力または二重視力、暗点、乾燥した炎症を起こした目、結膜および眼瞼の腫脹（アレルギー性起源）。
胃腸粘膜の潰瘍、出血（胃腸、歯肉、子宮、痔）、視覚障害（色覚障害、暗点、視神経損傷）のリスクは、大量に薬物を長期間使用すると増加する。
実験室パラメータの変化: 出血時間(増加することがあります),血清グルコース濃度(減少することがあります),クレアチニンクリアランス(減少することがあります),ヘマトクリットまたはヘモグロビン(減少することがあります),血清クレアチニン濃度(増加することがあり
通常、この薬物は十分に許容される。 まれに、赤み、腫れ、発疹、皮膚のかゆみ、灼熱感およびうずきの形で皮膚の局所的な刺激の一時的な徴候があるかもしれません。 Ｎｓａ ｉｄに対する過剰の場合、気管炎が起こることがある。 特に敏感な患者に薬物を長期間使用すると、全身的な副作用が発生した場合、薬物の使用を中止し、医師に相談することが可能である。
胃腸管から: 吐き気,嘔吐,Nsaid-胃障害(食欲減退,上腹部領域における痛みや不快感,腹痛),刺激,口腔内の口腔粘膜や痛みの乾燥,ガム粘膜の潰瘍,アフタ性口内炎,膵炎,便秘/下痢,鼓腸,消化器疾患,おそらくびらん性潰瘍性病変および消化管からの出血,肝機能障害.
神経系や感覚器官から: 頭痛の種,眠気,不安,緊張,神経過敏,精神運動の攪拌,混乱,幻覚,無菌性髄膜炎(より多くの場合、自己免疫疾患の患者で),聴覚障害,耳鳴り,可逆毒性弱視,かすみ目や複視,ドライとイライラ目,結膜やまぶたの浮腫(アレルギー起源),暗点.
心臓血管系および血液から（造血、止血): 心不全,頻脈,血圧上昇,eos球増加症,貧血,溶血性を含みます,血小板減少性紫斑病,無ran粒球症,白血球減少症.
呼吸器系から: 息切れ、気管支痙攣、アレルギー性鼻炎。
尿生殖器系から: 浮腫性症候群,腎機能障害,急性腎不全,アレルギー性腎炎,多尿,膀胱炎.
アレルギー反応: 皮膚発疹（紅斑性、蕁麻疹）、掻痒、蕁麻疹、Quinckeの浮腫、アナフィラキシー反応、アナフィラキシーショックを含む、多形ex出性紅斑（スティーブンス-ジョンソン症候群を含む）、毒性表皮壊死。
その他: 発汗、発熱の増加。
中枢神経系から: 頭痛、めまい、睡眠障害、不安、眠気、うつ病、激越、視覚障害（可逆性毒性弱視、ぼやけた視力、または二重視力）。
造血器官の側から: 心不全,頻脈,血圧上昇,貧血,血小板減少症,無ran粒球症,白血球減少症.
胃腸管から: 吐き気,嘔吐,食欲減退,胸焼け,腹痛,下痢,便秘,鼓腸,肝機能障害,消化性潰瘍,胃出血.
尿道炎から: 急性腎不全、アレルギー性腎炎、ネフローゼ症候群（浮腫）、多尿、膀胱炎。
アレルギー反応: かゆみ、発疹、気管支痙攣症候群、アレルギー性鼻炎、クインケ浮腫、スティーブン-ジョンソン症候群、ライエル症候群。
消化不良、胃腸出血、血小板減少症、アレルギー反応。
副作用のリスクは、症状を排除するために必要な最小有効用量で、短期間で薬物を摂取すると最小限に抑えることができます。
副作用は主に用量依存性である。 1200mg/個を越えない使用量でのイブプロフェンの株では、以下の有害反応が起こった。 慢性疾患の治療および長期使用において、他の有害反応が起こることがある。
副作用の頻度は、非常に一般的な（≧1/10）、一般的な（≧1/100-<1/10）、まれな（≧1/1000-<1/100）、まれな（≧1/10000-<1/1000）、非常にまれな（<1/10000）、頻度が不明（頻度の推定に利用できるデータなし）。
血液およびリンパ系から: 非常にまれな-造血障害（貧血、白血球減少症、再生不良性貧血、溶血性貧血、血小板減少症、汎血球減少症、無ran粒球症）。 このような障害の最初の症状は、発熱、喉の痛み、口の中の表在性潰瘍、インフルエンザ様症状、重度の衰弱、鼻血および皮下出血、原因不明の出血および
免疫システムの一部に: まれに-過敏反応-非特異的なアレルギー反応およびアナフィラキシー反応、気道からの反応（気管支喘息、喘息、アナフィラキシー反応）。.チェック その悪化、気管支痙攣、息切れ、呼吸困難）、皮膚反応（かゆみ、蕁麻疹、紫斑病、クインケ浮腫、剥離性および水疱性皮膚病、皮膚における皮膚の悪化、気管支痙攣、息切れ、息切れ、呼吸困難）、皮膚反応（かゆみ、蕁麻疹、紫斑病、クインケ浮腫、.チェック毒性表皮壊死症、ライエル症候群、スティーブンス-ジョンソン症候群、多形性紅斑）、アレルギー性鼻炎、eos球増加症、非常にまれな-重度の過敏反応、tにおける.チェック 顔、舌および喉頭の浮腫、息切れ、頻脈、低血圧（アナフィラキシー、クインケの浮腫または重度のアナフィラキシーショック)
胃腸管から: まれに-腹痛、吐き気、消化不良、まれに-下痢、鼓腸、便秘、嘔吐、非常にまれに-消化性潰瘍、穿孔または胃腸出血、下血、血まみれの嘔吐、潰瘍性口内炎、胃炎、周波数不明-潰瘍性大腸炎およびクローン病の悪化。
肝臓および胆道から: 非常にまれに-肝機能障害。
腎臓および尿路から: 非常にまれに-急性腎不全（補償および代償不全）、特に血漿中の尿素濃度の増加および浮腫、乳頭壊死の出現と組み合わせて、長期間使用する。
神経系から: まれに-頭痛、非常にまれに-無菌性髄膜炎（自己免疫疾患の患者）。
CCCサービス: 頻度は不明である-心不全、末梢浮腫、長期使用による、血栓性合併症（例えば、心筋梗塞、脳卒中）のリスク、血圧上昇。
呼吸器系および縦隔器官から: 頻度は不明です—気管支喘息、気管支痙攣、息切れ。
その他: 非常にまれに—末梢を含む浮腫。
実験室パラメータ: ヘマトクリットまたはHb(減少することができます),出血時間(増加することができます),血漿グルコース濃度(減少することができます),クレアチニンクリア副作用が発生した場合は、薬の服用を中止し、医師に相談してください。
血液系から: 腸および頭蓋内出血、呼吸器疾患、および肺出血などの出血につながる血液凝固障害。
消化器系から: 腸の閉塞および穿孔。
腎臓から: 形成された尿の量の減少、尿中の血液の存在。 徴データは約1,000未熟児のために利用可能であり、イブプロフェン文献に見出され、Ibu薬物の臨床試験で得られた®. 未熟児で観察される有害事象の原因は、開いた動脈管の血行力学的結果およびイブプロフェンの直接的な影響の両方に関連し得るので、評価する
記載されている有害事象は、臓器系および頻度によって分類される以下に列挙される。 イベントの頻度は、非常に頻繁に（>1/10）、しばしば（>1/100、<1/10）、まれに（>1/1000、<1/100）のように決定された。
循環系およびリンパ系から: 非常に頻繁に—血小板減少症、neut球減少症。
神経系から: しばしば-脳室内出血、脳室周囲白質軟化症。
呼吸器系、胸部および縦隔器官から: 非常に頻繁に—気管支肺異形成、しばしば-肺出血、まれに-低酸素血症（一酸化窒素による吸入後1分以内の状態の正常化を伴う最初の注入後30時間以内
腎臓および尿路から: しばしば-乏尿、体液貯留、血尿、まれに-急性腎不全。
胃腸障害: しばしば壊死性腸炎、腸の穿孔、まれに胃腸出血。
実験室研究データの規範からの逸脱: 非常に頻繁に-血液中のクレアチニン濃度の増加、血液中のナトリウム濃度の減少。
小児では、400mg/kgを超える用量を服用した後に過剰摂取の症状が起こることがあります。 成人では、過剰摂取の用量依存的効果はそれほど顕著ではない。 T1/2 過剰摂取の場合の薬物は1.5–3時間である。
症状: 吐き気、嘔吐、心窩部痛、またはそれほど一般的ではないが、下痢、耳鳴り、頭痛、および胃腸出血が挙げられる。 より重篤な症例では、中枢神経系からの症状があります：眠気、まれに-激越、痙攣、見当識障害、昏睡。 重度の中毒の場合、代謝性アシドーシスおよびPVの増加、腎不全、肝臓組織の損傷、血圧の低下、呼吸抑制およびチアノーゼが発症することがある。 気管支喘息の患者では、この疾患の悪化が可能である。
治療: 患者の状態が正常化するまで、必須の気道開存性、ECGモニタリングおよび基本的なバイタルサインを伴う症候性. 潜在的に有毒な用量のイブプロフェンを服用した後、活性炭または胃洗浄を1時間経口投与することが推奨される. イブプロフェンがすでに吸収されている場合は、酸性イブプロフェン誘導体を腎臓によって除去するためにアルカリ性飲料を処方することがで. 頻繁または長期の発作は、ジアゼパムまたはロラゼパムの静脈内投与によって停止されるべきである. 気管支喘息が悪化すると、気管支拡張薬の使用が推奨される
症状: 腹痛,吐き気,嘔吐,嗜眠,眠気,うつ病,頭痛の種,耳鳴り,代謝性アシドーシス,昏睡,急性腎不全,血圧低下,徐脈,頻脈,心房細動,呼吸停止.
治療: 胃洗浄（摂取後時間以内にのみ）、活性炭の投与、アルカリ性飲酒、強制利尿、対症療法（酸塩基状態の矯正、血圧）。
クリームまたはゲルの過剰摂取の症例は記載されていない。
治療: 誤って摂取した場合は、胃をきれいにし（嘔吐を誘発し、活性炭を処方する）、医師に相談する必要があります。 必要であれば、さらなる治療は症候性である。
症状: 腹痛、吐き気、嘔吐、嗜眠、眠気、うつ病、頭痛、耳鳴り、代謝性アシドーシス、昏睡、急性腎不全、低血圧、ブレイディ/頻脈、心房細動、呼吸停止。
治療: 胃洗浄（摂取後1時間以内のみ）、活性炭、アルカリ性飲料、強制利尿、対症療法（SCCの矯正、血圧）。
症状: 腹痛,吐き気,嘔吐,嗜眠,頭痛の種,耳鳴り,うつ病,眠気,代謝性アシドーシス,出血性素質,血圧低下,急性腎不全,肝機能障害,頻脈,徐脈,心房細動,痙攣,無呼吸および昏睡(下の子供の特に特徴5年齢の年).
治療: 胃洗浄、活性炭の投与、アルカリ性飲酒、対症療法（CSFの矯正、血圧）。
小児では、400mg/kgを超える用量を服用した後に過剰摂取の症状が起こることがあります。 成人では、過剰摂取の用量依存的効果はそれほど顕著ではない。 T1/2 過剰摂取の場合の薬物は1.5–3時間である。
症状: 吐き気、嘔吐、心窩部痛、またはあまり一般的ではないが、下痢、耳鳴り、頭痛、および胃腸出血。 より重篤な症例では、中枢神経系からの症状があります：眠気、まれに-激越、痙攣、見当識障害、昏睡。 重度の中毒の場合、代謝性アシドーシスおよびPVの増加、腎不全、肝臓組織の損傷、血圧の低下、呼吸抑制およびチアノーゼが発症することがある。 気管支喘息の患者では、この疾患の悪化が可能である。
治療: 患者の状態が正常化するまで、必須の気道開存性、ECGモニタリングおよび基本的なバイタルサインを伴う症候性。
潜在的に有毒な用量のイブプロフェンを服用した後、活性炭または胃洗浄を1時間経口投与することが推奨される。 イブプロフェンがすでに吸収されている場合、酸性イブプロフェン誘導体を腎臓によって除去するためにアルカリ性飲料を処方することができ、 頻繁または長期の発作は、ジアゼパムまたはロラゼパムの静脈内投与によって停止されるべきである。 気管支喘息が悪化すると、気管支拡張剤の使用が推奨される。
未熟児へのイブプロフェンの静脈内投与に関連する過剰摂取の既知の症例はない。
しかしながら、経口投与のためにイブプロフェンで治療された小児においては、過剰摂取が記載されている。
症状: 中枢神経系うつ病、痙攣、胃腸障害、徐脈、低血圧、息切れ、腎機能障害および血尿。 昏睡、代謝性アシドーシスおよび腎不全を伴う大量過剰摂取（1000mg/kg以上の用量を服用した後）の症例が記載されている。 致命的な過剰摂取の一つのケースが報告されました：呼吸停止、痙攣症候群およびその後の誤嚥性肺炎の発症による469ヶ月の子供に16mg/kgの用量を
治療: 対症療法。 標準的な治療の後、すべての患者は回復した。
NSAID群からのプロピオン酸誘導体であるイブプロフェンの作用機序は、疼痛、炎症および温熱反応のPGメディエーターの合成の阻害によるものである。 Cox-1およびCOX-2を選択的にブロックし、それによってPGの合成を阻害する。 それは、痛み（鎮痛剤）、解熱および抗炎症性に対して迅速な指向作用を有する。 さらに、イブプロフェンは可逆的に血小板凝集を阻害する。 薬物の鎮痛効果は8時間まで持続する。
Cox-1および-2を選択的にブロックし、PGの合成に対する効果を有する。
その効果は、活性ペイン症において最も重要である。 薬物の鎮痛活性は麻薬型に属さない。 それは抗血小板活性を示す。
イブアを使用した場合の鎮痛効果は、投与後10-45分で発症する。
クリーム それは、所望、抗薬および抗効果を有する。
ジェル それは局所鎮痛および抗炎症効果を有する。
クリームとジェルの共通
それは炎症性メディエーターの産生を抑制する。 Cox-1およびCOX-2を選択的にブロックし、PGEの合成に対する効果を有する2、プロスタサイクリン（2）とトロンボーン（TV2）。 その効果は、活性ペイン症において最も重要である。 安静時および移動時の痛みを含む痛みの減少または消失を引き起こし、朝のこわばりおよび関節の腫れを減少させる。 動きの量を増やすのに役立ちます。 抗炎症効果に加えて、イブプロフェンは、炎症部位における血小板凝集、ならびに白血球の移動および炎症領域におけるリソソーム酵素の放出を減少さ
NSAID群からのプロピオン酸誘導体であるイブプロフェンの作用機序は、疼痛、炎症および温熱反応のPGメディエーターの合成の阻害によるものである。 Cox-1およびCOX-2を選択的にブロックし、それによってPGの合成を阻害する。 さらに、イブプロフェンは可逆的に血小板凝集を阻害する。 それは鎮痛、解熱および抗炎症効果を有する。 その効果は、活性ペイン症において最も重要である。 薬物の効果は8時間まで持続する。
イブプロフェンに炎症抑制の、鎮痛性および解熱性の活動があります。 イブプロフェンはS（）-およびR（-）-映像異性体のラセミ混合物です。 研究-研究 in vivo そして インビトロ これにより、イブプロフェンの動きはS（）と呼ばれるようになった。 イブプロフェンはPGの統合の減少を引き起こす非選択的なCOXの抑制剤です。
PGは出生後動脈管の閉鎖を遅らせるので、COXの抑制がこの適応症に使用された場合のイブプロフェンの主な作用機序であると考えられている。
吸収-高く、迅速かつほぼ完全に胃腸管から吸収される。 空港時に車を利用した後、Cマックス 血漿中のイブプロフェンは45分後に到達する。 の商品が追加されました。マックス 1-2時間まで。
血漿タンパク質への結合は90％である。 ゆっくりと関節腔に浸透し、滑液中に残り、血漿中よりもその中により高い濃度を作り出す。 脳脊髄液では、血漿と比較して低濃度のイブプロフェンが見出される。 吸収後、理論的に不安定なR型の約60％が半に活性なS型に変換される。 肝臓で代謝を受ける。
T1/2 -2時間 それは尿中に排泄され（変化しない形態では1％以下）、胆汁ではより少ない程度で排泄される。 限られた調査では、イブプロフェンは母乳の非常に低い集中にありました。
経口摂取すると、胃腸管からよく吸収されます。 でぶあマックス 血漿中のイブプロフェンは約25または40mcg/mlであり、空腹時に薬物を服用してから約15-30分後、それぞれ200または400mgの用量で到達する。 血漿タンパク質に約99％結合した。 それは滑液中にゆっくりと分布し、血漿よりもゆっくりと排泄される。 それは主にイソブチル基のヒドロキシル化およびカルボキシル化によって肝臓で代謝される。 代謝産物は薬理学的に不活性である。 それに二相除去の動力学があります。 T1/2 血漿からは1-2時間である。 用量の90％までは、代謝産物およびそれらの複合体の形態で尿中に検出することができる。 尿中では1％未満が変化せず、胆汁中ではそれほど排泄されない。
クリーム/ゲルを皮膚に塗布すると、イブプロフェンはより深い組織（皮下組織、筋肉、関節、滑液）に浸透し、その中の治療濃度に達する。 適用領域における治療効果は、標的組織中の皮膚を通して直接分布することによって達成される。 少量では、それは血漿中で決定される。 される適用方法では、液中の濃度は約2マイクログラム/mlである。
経口摂取するとよく吸収されます（食事後に摂取すると吸収がわずかに減少します）。 吸収後、薬理学的に不活性なR型の約60％が徐々に活性なS型に変換される（生物学的活性はS-鏡像異性体と関連している）。 Cマックス 血漿中では、空腹時に摂取すると、食事後に摂取すると45分で1.5-2.5時間、血漿中よりも濃度が高い滑液中で2-3時間に達する。 血液タンパク質への結合-90％。 肝臓において全身前および全身後の代謝を受ける。 ゆっくりと関節腔に浸透し、滑液中に残る。 それは腎臓（変化しない形態で1％以下）および胆汁（より少ない程度）によって排泄される。 T1/2 - 2-2. 5時間（遅延フォームの場合-最大12時間）。 高齢患者では、薬物動態パラメータは変化しない。
経口投与後、80％以上が胃腸管から吸収される。 Cマックス 血漿中では、空腹時に摂取すると達成されます-45分後、1.5-2.5時間後に食事の後に摂取すると。 タンパク質結合—90％。 それはゆっくりと関節腔に浸透するが、滑液中では血漿中よりも高い濃度を生成する（C）。マックス 滑液中では、2-3時間後に到達する）。 それは主に肝臓で代謝されます。 全身前および全身後の代謝を受ける。 吸収後、理論的に不安定なR型の約60％が半に活性なS型に変換される。 それは腎臓によって排泄される（代謝産物およびグルクロン酸との組み合わせの生成物の形態で60-90％、胆汁では変化しない形態では1％以下）。 それに相相の運動学があります1/2 2-2. 単一の線量を取った後5時間、それは24時間以内に完全に除去されます。 イブフェンの解熱効果は30分後に発症し、6-8時間持続する。
吸収-高く、迅速かつほぼ完全に胃腸管から吸収される（血漿タンパク質への結合-90％）。 成虫の空箱時に植物を利用した後、イブプロフェンは15分後に中に検出され、Cマックス 血漿中のイブプロフェンは60分後に到達する。 食事と一緒に薬を服用すると、マックス t1-21/2 -2時間 ゆっくりと関節腔に浸透し、滑液中に残り、血漿中よりも高い濃度を作り出す。 吸収後、理論的に不安定なR型の約50％が半に活性なS型に変換される。 肝臓で代謝を受ける。 それは腎臓によって1％以下の変化しない形態で排泄され、より少ない程度では胆汁で排泄される。
臨床研究では、イブプロフェンは母乳中の非常に低い濃度で発見されています。
Cマックス 最初および最後の維持用量後の血漿レベルは、子供の妊娠および出生後の年齢にかかわらず、約35-40mg/lである。 24mg/kgの最後の日から5時間後、濃度は約10-15mg/lである。
S-エナンチオマーの血漿濃度は、r-エナンチオマーの血漿濃度よりも有意に高く、成人（約60％）で観察されるものと同様の比率でR-フォームのs-フォームへの急見かけの分布容積は平均200ml/kg（様々な研究によると62-350ml/kg）である。 分布の中心容積は、ダクトの状態に依存し、ダクトが閉じるにつれて減少する可能性がある。
新生児におけるイブプロフェンの排除率は、成人および高齢の子供よりも有意に低い。 T1/2 それはφ30h（16-43h）です。 妊娠期間が増加するにつれて、少なくとも24-28週の年齢では、両方の鏡像異性体のクリアランスが増加する。 ほとんどのイブプロフェンは、他のNSAIDsのような血しょうアルブミンとこの結合が大人血しょう（95%）より新生児血しょう（99%）でかなりより少なく顕著で新生児の血清中では、イブプロフェンはアルブミンへの結合のためにビリルビンと競合するので、高濃度のイブプロフェンでは、ビリルビンの遊離画
では、イブプロフェンは、中のPGおよびそれらの物質、特にPGEの濃度を有に低下させる2 および6-ケトPGF1-アルファイブプロフェンの3用量を受けた新生児では、pgの低濃度は72時間まで持続したが、イブプロフェンの72用量のみの投与後1時間、PGの濃度の反復増加
- ステロイド性抗体（nsaids）[Nsaids-プロピオン酸誘導体]
イブプロフェンと以下の薬物との併用は避けるべきである
アセチルサリチル酸: 同時に作用のリスクを高める可能性があるため、人によって処方されたアセチルサリチル酸の低用量（75mg/日以下）を問い合わせている。 イブプロフェンの同時使用により、アセチルサリチル酸のanti症および抗血小板効果が低下する（イブプロフェンを開始した後、抗血小板剤としてアセチルサリチル酸の少量を投与された患者における急性冠動脈不全の頻度を増加させることが可能である）。
他のnsa、特に選択的COX-2剤: NSAID群からの二つ以上の薬物の同時使用は、副作用のリスクが増加する可能性があるため、避けるべきである。
次の薬剤と同時に注意して使用してください
抗凝固剤および血栓溶解薬: Ｎｓａｉｄは、抗凝固剤、特にホルフォリンおよび溶解剤の効果を高めることができる。
薬剤（ACEおよびARA IIの薬剤）および利尿薬: Ｎｓａｉｄは、これらの植物群の有効性を低下させることができる。 腎機能障害を有する一部の患者（挙脱水症または腎機能障害を有する高齢患者）教ACE阻害剤またはARA IIおよびCOX阻害剤の併用投与は、急性腎不全（通常可逆性）の発症を含む腎機能の低下につながる可能性がある。
ACE阻害剤またはARA IIと同時にcoxibsを服用している患者では、これらの相互作用を考慮する必要があります.これに関して、上記の薬物の併用は、特に高齢者のために注意して処方されるべきです. 患者の脱水を予防し、このような併用治療の開始後および将来的に定期的に腎機能のモニタリングを検討する必要がある。
薬剤師求人-薬剤師求人-薬剤師求人-薬剤師求人- Nsaidの活性を添加させる可能性があります。
GCS: 胃腸潰瘍および胃腸出血のリスク増加。
小板剤およびサプリメント: 胃腸出血のリスクの増加。
強心配糖体: Nsaidおよび強心配糖体の併用投与は、心不全を悪化させ、GFRを低下させ、血漿中の強心配糖体の濃度を増加させる可能性がある。
リチウム製剤: Ｎｓａ ｉｄの使用の際に対する酸中のリチウム濃度の添加の可能性に関するデータがある。
メトトレキサート: ＮＳＡ ＩＤの使用の件に対する件中のメトレキセート濃度の増加の可能性に関するデータがある。
シクロスポリン: Nsaidおよびシクロスポリンの用途による毒性のリスクの添加。
ミフェプリストン: Nsaidはミフェプリストンの有効性を低下させることができるので、ミフェプリストンを利用してから8-12月以降に開始すべきである。
タクロリムス: Ｎｓａ ｉｄおよびタクロリムスの同時発生は、活性のリスクを添加させる可能性がある。
ジドブジン: Nsaidとジドブジンの用途は、液透過性の添加につながる可能性があります。 ジドブジンおよびイブプロフェンとの共治療を受けた血友病を有するHIV陽性患者において、血管症および血腫のリスク増加の証拠がある。
キノロン系抗生物質: Ｎｓａ ｉｄおよびキノロン抗生物質との利用を受けている患者は、発作時のリスクが高くなる可能性がある。
骨髄毒性薬: 血液毒性の増加。
セファマンドール、セフォペラゾン、セフォテタン、バルプロ酸、プリカマイシン: 低プロトロンビン血症の頻度の増加。
尿細管分泌をブロックする薬物: 排泄の減少およびイブプロフェンの血漿濃度の増加。
ミクロソーム酸化の誘導物質（フェニトイン、エタノール、バルビツール酸塩、リファンピシン、フェニルブタゾン、三環系抗うつ薬): ヒドロキシル化活性代謝物の産生の増加、重度の中毒のリスクの増加。
ミクロソーム酸化抑制剤: 肝毒性作用のリスクを軽減する。
経口血糖降下薬およびインスリン、スルホニル尿素誘導体: 薬物の効果を強化する。
制酸剤とコレスティラミア: 減らされた吸収。
尿路結石薬: 薬物の有効性の低下。
カフェイン: 鎮痛効果の増加。
フロセミドおよびチアジド系利尿薬の有効性は、腎臓におけるプロスタグランジン合成の阻害に関連するナトリウム保持のために減少し得る。
Ibuは口口抗凝固剤の効果を高める可能性があるため、用途は予めません。
アセチルサリチル酸と同時投与すると、イブプロフェンはその抗血小板効果を低下させる（抗血小板剤として少量のアセチルサリチル酸を投与された患者における急性冠動脈不全の頻度を増加させることが可能である）。
Ibuは、圧縮の有効性を低下させる可能性があります。
文献では、ジゴキシン、フェニトインおよびリチウムの増加した血しょう集中の隔離されたケースはイブプロフェンを取っている間記述されていま
Ibu（他のNSAIDsと同様）は、アセチルサリチル酸または他のNSAIDsおよびコルチコステロイドと組み合わせて注意して使用する必要があります（これは胃腸管に対する薬物の有害作用のリスクを増加させる）。
Ｉｂｕは、中のメトレキサートの濃度を添加させることができる。
ジドブジンおよびIbuとの併用治療は、血友病に罹患しているHIV感染患者における血管症および血腫のリスクを増加させる可能性がある。
イブアとタクロリムスの用途は、米におけるＰＧの合成の減少による活性作用を発現するリスクを高める可能性がある。
イブプロフェンは、経口血糖降下剤およびインスリンの低血糖効果を増加させ、用量を調整する必要があるかもしれない。
クリーム 他の薬が使用されている場合は、薬を使用する前に医師に相談してください。
ジェル 他の薬物との薬物相互作用は記載されていない。 助局所使用であっても、イブプロフェンは全身作用を有し、理論的には、他のNsaidと同時に使用すると副作用が増加する可能性があることに留意す
ミクロソーム酸化の誘導物質（エタノール、バルビツール酸塩、リファンピシン、三環系抗うつ薬）は、ヒドロキシル化活性代謝物の産生を増加させ、重度の肝毒性. ミクロソーム酸化阻害剤は、肝毒性作用のリスクを低減する. 血管拡張薬の降圧活性を低下させる。.tsch. 遅いカルシウムチャネル遮断薬およびACE阻害剤）、フロセミドおよびヒポチアジドのナトリウム利尿作用および利尿作用、尿酸排尿薬の有効性. 抗血小板薬、線維溶解薬（出血性合併症のリスク増加）、経口血糖降下剤およびインスリンの効果を増加させる. ミネラルおよびグルココルチコステロイド、コルヒチン、エストロゲン、エタノールと相互作用すると、出血の発症に伴って潰瘍形成効果を現すことが可. 制酸剤およびコレスチラミンは、イブプロフェンの吸収を減少させる. 血漿中のジゴキシン、フェニトイン、メトトレキサート、リチウムの濃度を増加させる. カフェインは鎮痛効果を高める. アセチルサリチル酸と同時に投与すると、全体的な抗炎症効果が低下する. 血栓溶解剤（アルテプラーゼ、ストレプトキナーゼ、ウロキナーゼ）で処方すると、出血のリスクが同時に増加する. セファマンドール、セファペラゾン、セフォテタン、バルプロ酸、プリカマイシンは、低プロトロンビン血症の頻度を増加させる. シクロスポリンおよび金製剤は、株におけるＰＧの合成に対するイブプロフェンの効果を高め、活性を添加させる. イブプロフェンは、シクロスポリンの血漿濃度およびその肝毒性作用の可能性を増加させる. 尿細管分泌をブロックし、排泄を減少させ、イブプロフェンの血漿濃度を増加させる薬物. カリウム温存性利尿薬との併用は、胃腸管からの副作用のリスクである他のNsaidと共に、高カリウム血症のリスクを増加させる
それは他のnsaidと組み合わせるべきではありません（アセチルサリチル酸は抵抗効果を低下させ、作用を添加させます）。 利尿薬と同時に服用すると、利尿効果が低下し、腎不全を発症するリスクが高まります. 抗高血圧薬の効果を弱めます。.チェックACE薬剤（同時に人による影響を減少させる）、β-アドレナリン作動薬、チアジド。 経口血糖降下剤の効果を増加させます(特にスルホニル尿素誘導体)およびインスリン,間接抗凝固剤,抗血小板剤,線維溶解剤(出血性合併症のリスクを高めます),メトトレキサートおよびリチウム製剤の毒性効果,血液中のジゴキシンの濃度を増加させます
ミクロソーム酸化の誘導因子(フェニトイン,エタノール,バルビツール酸塩,ジクソリン,リファンピシン,フェニルブタゾン,三環系抗うつ薬)重度の肝毒性合併症のリスクを増加させます(ヒドロキシル化活性代謝物の産生を増加させます),ミクロソーム酸化の阻害剤-減少させます. カフェインは痛みを和らげる効果を高めます。
チアジド系利尿薬の利尿作用およびナトリウム利尿作用を低下させる。 間接的な抗凝固剤は出血のリスクを高める。
イブプロフェンと以下の薬物との併用は避けるべきである
アセチルサリチル酸: 同時に作用のリスクを高める可能性があるため、人によって処方されたアセチルサリチル酸の低用量（75mg/日以下）を問い合わせている。 イブプロフェンの同時使用により、アセチルサリチル酸のanti症および抗血小板効果が低下する（イブプロフェンを開始した後、抗血小板剤としてアセチルサリチル酸の少量を投与された患者における急性冠動脈不全の頻度を増加させることが可能である）。
選択的COX-2剤を含む他のnsa: NSAID群からの二つ以上の薬物の同時使用は、副作用のリスクが増加する可能性があるため、避けるべきである。
次の薬剤と同時に注意して使用してください
抗凝固剤および血栓溶解薬: Ｎｓａｉｄは、抗凝固剤、特にホルフォリンおよび溶解剤の効果を高めることができる。
降圧剤（ACE阻害薬およびアンギオテンシンII拮抗薬）および利尿薬: Ｎｓａｉｄは、これらの植物群の有効性を低下させることができる。 ＮＳＡ ＩＤの活性を添加させる可能性がある。
GCS: 胃腸潰瘍および胃腸出血のリスク増加。
小板剤およびサプリメント: 胃腸出血のリスクの増加。
強心配糖体: Nsaidおよび強心配糖体の併用投与は、心不全を悪化させ、糸球体濾過速度を低下させ、血漿中の強心配糖体の濃度を増加させる可能性がある。
リチウム製剤: Ｎｓａ ｉｄの使用の際に対する酸中のリチウム濃度の添加の可能性に関するデータがある。
メトトレキサート: ＮＳＡ ＩＤの使用の件に対する件中のメトレキセート濃度の増加の可能性に関するデータがある。
シクロスポリン: Nsaidおよびシクロスポリンの用途による毒性のリスクの添加。
ミフェプリストン: Nsaidはミフェプリストンの有効性を低下させることができるので、ミフェプリストンを利用してから8-12月以降に開始すべきである。
タクロリムス: Ｎｓａ ｉｄおよびタクロリムスの同時発生は、活性のリスクを添加させる可能性がある。
ジドブジン: Nsaidとジドブジンの用途は、液透過性の添加につながる可能性があります。 ジドブジンおよびイブプロフェンとの共治療を受けた血友病を有するHIV陽性患者において、血管症および血腫のリスク増加の証拠がある。
キノロン系抗生物質: Ｎｓａ ｉｄおよびキノロン抗生物質との利用を受けている患者は、発作時のリスクが高くなる可能性がある。
イブプロフェンは、他のnsaと同様に、以下の物質と相互作用することができる:
-利尿薬: イブプロフェンは、利尿薬の効果を弱めることができます,脱水患者で,利尿薬は、Nsaidの腎毒性のリスクを高めることができます,
-抗凝固剤: イブプロフェンは抗凝固剤の効果を高め、出血の危険を高めるかもしれません,
-GCS: イブプロフェンは胃腸出血の危険を高めるかもしれません,
-一酸化窒素: 両薬物の抑制は血小板機能、それらの組み合わせを理論的には増加のリスクの出血,
-その他のnsaids: つ以上のnsaidの同時使用は、有毒反応のリスクの添加のために助けるべきである,
-アミノグリコシド: イブプロフェンがアミノグリコシドの作用を減らすかもしれないのでこれらの薬剤の付与の管理はnephrootoxicityおよびototoxicityの影響を高めるかもしれません。
非互換性
この薬は他の薬と混合してはいけません。
Ibuソリューション® それは、特定の抗生物質または利尿薬の溶液などの酸性溶液と接触してはならない。 様々な薬物の注入の間に、注入システムをフラッシュする必要がある。
Ibu溶液は、アンプルの薬を飲むためにクロルヒキシジンを使用することは感じられています® この接続とは互換性がありません。 使用前にアンプルを消毒するには、60％エチルアルコールを使用することをお勧めします。 アンプルの首を消毒剤で消毒した後、アンプルを完全に乾燥させてから、消毒剤とIbu溶液との相互作用を排除するために開くべきである®.
この薬剤は注入のための0.9%（9mg/ml）塩化ナトリウムの解決または5%（50mg/ml）ブドウ糖の解決以外他の薬剤と混合されるべきではないです。
Ibuの任命の前後に、輸液システムに残っている可能性のある酸性薬物の存在によって引き起こされるphの有意な変化を防ぐため® 注入システムを1.5-2mlの0.9％（9mg/ml）塩化ナトリウム溶液または5％（50mg/ml）グルコース溶液で注入する必要があります。
