コンポーネント:
治療オプション:
Fedorchenko Olga Valeryevna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:22.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
アドヴィル
イブプロフェン
フィルムコーティング錠、錠剤、錠剤、発泡錠
GSL
穏やかrheumaticおよび筋肉痛、腰痛、神経痛、片頭痛、頭痛、歯痛、月経困難症、熱を含む苦痛を緩和するために取り除き、風邪およびインフルエンザの徴候を取り除くため。
片頭痛の頭痛の救助のため、腰痛、歯痛、神経痛および期間の苦痛、またrheumaticおよび筋肉苦痛。
Advilは苦痛を取り除き、発火および温度を減らし、また苦痛の頭痛そして他のタイプを取り除きます。 でも救済を冷や新型インフルエンザ症状です。
経口投与および短期使用のためにだけ。 副作用は徴候を制御するのに必要な最も短い持続期間の間最も低い有効な線量の使用によって最小にすることができる。
大人、年配者および12年にわたる子供および青年:
この薬が3日間以上12そして18年齢間の子供そして青年のために必要または徴候が悪化すれば、医者は相談されるべきです。
18歳以上の成人では、症状を緩和するために最短時間に最小有効用量を使用する必要があります。 製品が10日以上必要な場合、または症状が悪化または持続する場合は、薬剤師または医師に相談してください。
1または2錠は、必要に応じて一日三回まで撮影しました。 錠剤は水と一緒に服用する必要があります。
量の間に少なくとも4時間を費し、1200mg(6日)を24時間以上使用しないでください。
12歳未満の子供には与えられません。
経口投与および短期使用のためにだけ。
短期間の使用中に、症状が持続または悪化する場合は、医師に相談するように勧められるべきである。
12歳から18歳までの成人および小児および青年:
副作用は徴候を制御するのに必要な最も短い持続期間の間最も低い有効な線量の使用によって最小にすることができる。
この薬が3日間以上12そして18年齢間の子供そして青年のために必要または徴候が悪化すれば、医者は相談されるべきです。
成人で製品が10日以上必要な場合、または症状が悪化した場合は、医師に相談してください。
12歳から18歳までの小児および青年: 必要に応じて一日三回まで、水で1または2カプレットを取ります。
アダルト: 必要に応じて一日三回まで、水で1または2カプレットを取ります。
用量の間に少なくとも四時間を残します。
6時間以内に24錠以上服用しないでください。
ない12年以下の子供のために。
Advilまたは製品のいずれかの成分に対する過剰。
Advilは、以前にアスピリンまたは他の非ステロイド性抗炎症薬に応答して過敏反応(挙その他の呼吸器系の病気、鼻炎、アンギオデムまたは蕁麻疹)を示した患者には禁忌
アクティブまたは以前の胃潰瘍(二つ以上の実績のある潰瘍または出血)。
前のNSAID療法と関連付けられる上部の胃腸出血またはパーホレーションの歴史。
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妊娠の最後の学期に使用してください。
イブプロフェンまたは製品中の賦形剤のいずれかに対する過敏症。
以前にアスピリンまたは他の非ステロイド性抗炎症薬に応答して過敏反応(例えば喘息、鼻炎、血管浮腫または蕁麻疹)を示した患者。
再発胃潰瘍/出血(証明された潰瘍または出血の二つ以上の異なるエピソード)のアクティブまたは歴史。
以前のnsa法に関連する抽出または孔の開き。
(ニャクラシヴ)、全くの未知数。
妊娠の最後の学期
特定の疾患を有する患者には注意が必要である:
-全身性エリテマトーデス、また無菌髄膜炎の高められた危険による混合された結合組織の病気とのそれら。
-これらの状態が悪化する可能性があるため、胃腸障害および慢性炎症性腸疾患(潰瘍性大腸炎、クローン病)。
-高血圧および/または心不全の病歴を有する患者の治療を開始する前に注意を払うべきである。 腎機能として浮腫、高血圧および/または心不全が悪化することがあり、および/または体液貯留が起こることがある。
-腎機能が悪化する可能性があるため、腎機能障害。
-肝機能障害
これは、症状をコントロールするために可能な限り狭い期間最小有効用量を使用することによって最小限度に備えることができます(以下のGIおよび
高齢者は、副作用の重大な結果のリスクが高い 特に胃腸出血および穿孔は致命的であり得る。
気管支痙攣は、気管支喘息またはアレルギー性疾患の既往歴のある患者または既往歴のある患者において沈殿する可能性がある。
シクロオキシゲナーゼ-2特異的薬剤を含む使用nsaidとの使用 避けるべきです .
心血管および脳血管効果
臨床研究では、特に高用量(2400mg/日)でのAdvilの使用は、動脈血栓性事象(挙心筋梗塞または脳卒中)の低リスク増加と関連し得ることが示唆されている。
全体的的に、学習的研究は、低用量のadvil(例えば、約1200mg)が運動のリスク添加と関連していることを示していない。
制御されていない高血圧、うっ血性心不全(NYHA II-III)、確立された虚血性心疾患、末梢動脈疾患および/または脳血管疾患を有する患者は、慎重に検討した後、Advilで治療すべきであり、高用量(2400mg/日)は避けるべきである。
心血管イベント(挙高血圧、高脂血症、糖尿病、喫煙)の危険因子を有する患者の長期治療を開始する前に、特に高用量のAdvil(2400mg/日)が必要な場合には、注意
シクロオキシゲナーゼ/プロスタグランジン合成を阻害する薬物は、排卵に影響を与えることによって女性の生殖能力の障害を引き起こす可能性があるという証拠がある。 これは処置の回収にリバーシブルです。
胃腸(GI)出血、潰瘍形成または穿孔は、致命的であり得るが、以前の病歴(潰瘍性大腸炎、クローン病を含む)における警告症状または重度のgi効果の有無にかかわらず、治療中にいつでもすべてのNsaidにおいて報告されている。
消化管出血、潰瘍または穿孔のリスクは、潰瘍の病歴を有する患者、特に出血または穿孔を伴う合併症および高齢者において、NSAID用量の増加とともに高これらの患者は、利用可能な最低用量で治療を開始する必要があります。
特に高齢者におけるgi毒性の病歴を有する患者は、特に治療の初期段階において、異常な腹部症状(特にgi出血)を報告すべきである。
注意はアスピリンのような副腎皮質ホルモンまたは抗凝固剤、選択的なセロトニンの通風管の抑制剤または血小板凝集の抑制剤のようなgastrotoxicityまたは出血の危険を、高めるかもしれない付随の薬物を受け取っている患者で運動されるべきです。
Advilを受けている患者に消化管出血または潰瘍が生じた場合は、直ちに治療を中止する必要があります。
皮膚科
いくつかは致命的、剥離性皮膚炎、スティーブンス-Johnsonシンドロームおよび有毒な表皮のnecrolysisを含んでである深刻な皮の反作用はnsaidの使用と関連して非常にまれに報告さ患者は治療の開始時にこれらの反応のリスクが最も高いようです:ほとんどの場合、反応の開始は治療の最初の月以内に起こります。 発疹、粘膜病変または過敏症の他の徴候の最初の出現時にAdvilを中止する必要があります。
果糖不耐症のまれな遺伝的問題を有する患者は、この製品がスクロースを含むので、この薬を服用しないでください。
各薬剤には67mgのショウが含まれています。 これは、真性糖尿病の患者に考慮されるべきである。
12と18の年齢間の水分を取り除かれた子供そして青年は腎臓の機能障害の危険がある状態にあります。
ラベルには:
12-18年:徴候がより悪くなるか、または3日以上持続するか、または新しい徴候を得れば、あなたの医者に相談して下さい。
大人:徴候が10日以上悪化するか、または持続するか、または新しい徴候を得たら、あなたの薬剤師か医者に連絡して下さい。
読み同封のパッケージリーフレットを取る前にこの製品です。
あなたが取らない場合:
-あなたは今まで胃潰瘍、穿孔や出血を持っていたことがありますか
-Advil(またはこの薬のほか他のもの)、アスピリンまたは他の関連の薬剤にアレルギーがあります
-75mgの薬剤を使用してください。
-妊娠の最後の3ヶ月にあります。
あなたが服用する前に薬剤師または医師に相談してください:
-喘息、糖尿病、高コレステロール、高血圧、打撃、中心、レバー、腎臓または腸問題
-喫煙者である
-妊娠している
高齢者は、幸、特に胃腸出血および穿孔に対する副作用の頻度が増加し、これは致命的であり得る。
呼吸器:
気管支痙攣は、気管支喘息またはアレルギー性疾患の既往歴のある患者または既往歴のある患者において沈殿する可能性がある。
その他のnsa:
選択的シクロオキシゲナーゼ-2阻害剤を含む付随するNsaidとのイブプロフェンの使用は避けるべきである。
スレおよび合成組み合わせ:
全身性エリテマトーデスおよび混合結合組織疾患を有するもの-無菌性髄膜炎のリスク増加
ペース:
腎機能としての腎障害はさらに悪化する可能性があります。
脱水された小児および青年では、腎機能障害のリスクがある
肝臓:
肝
心血管および脳血管効果:
NSAID療法と併せて体液貯留、高血圧および浮腫が報告されているため、高血圧および/または心不全の病歴を有する患者の治療を開始する前に注意(医師または薬剤師との話し合い)が必要である。
臨床調査は大量服用(2400mg/日)のイブプロフェンの使用が、特に幹線thromboticでき事(例えば心筋梗塞か打撃)の高められた危険と、関連付けられるかもしれないこ全体的にみて、疫学調査は低線量のイブプロフェン(請≥1200mg/日)が幹線血栓性でき事の高められた危険と関連付けられることを示しません。
制御されていない高血圧、うっ血性心不全(NYHA II-III)、確立された虚血性心疾患、末梢動脈疾患および/または脳血管疾患を有する患者は、慎重に検討した後、イブプロフェンでのみ治療すべきであり、高用量(2400mg/日)は避けるべきである。
心血管イベント(挙高血圧、高脂血症、糖尿病、喫煙)の危険因子を有する患者の長期治療を開始する前に、特に高用量のイブプロフェン(2400mg/日)が必要
女性の生殖能力の障害:
シクロオキシゲナーゼ/プロスタグランジン合成を阻害する薬物は、排卵への影響によって女性の生殖能力が損なわれる可能性があるという証拠は限られている。 これは処置の回収にリバーシブルです。
胃腸科:
Nsaidは、これらの状態が悪化する可能性があるため、胃腸疾患(潰瘍性大腸炎、クローン病)の病歴を有する患者には注意して投与する必要があります。
致死的であり得る消化管出血、潰瘍形成または穿孔は、以前の病歴における警告症状またはGI事象の有無にかかわらず、治療中のいつでもすべてのNSAIDsにおいて報告されている。
消化管出血、潰瘍または穿孔のリスクは、潰瘍の病歴を有する患者、特に出血または穿孔を伴う合併症および高齢者において、NSAID用量の増加とともに高これらの患者は、利用可能な最低用量で治療を開始する必要があります。
Gi毒性の病歴を有する患者、特に高齢者は、特に治療の初期段階において、異常な腹部症状(特にgi出血)を報告すべきである。
経口コルチコステロイド、ワルファリンなどの抗凝固剤、選択的セロトニン再取り込み阻害薬、またはアスピリンなどの血小板凝集阻害剤など、潰瘍または出血のリスクを高める可能性のある併用薬を投与されている患者には注意が必要である。
イブプロフェンを受けている患者に消化管出血または潰瘍が生じた場合、治療を中止する必要があります。
皮膚科:
いくつかは致命的、剥離性皮膚炎、スティーブンス-Johnsonシンドロームおよび有毒な表皮のnecrolysisを含んでである深刻な皮の反作用はnsaidの使用と関連して非常にまれに報告さ患者は治療の開始時にこれらの反応のリスクが最も高いようです:ほとんどの場合、反応の開始は治療の最初の月以内に起こります。 発疹、粘膜病変または過敏症の他の徴候の最初の出現時にイブプロフェンを中止する必要があります。
糖関連疾患の患者のためのアドバイス:
果糖不耐症、グルコース-ガラクトース吸収不良またはスクラーゼ-イソマルターゼ不全のまれな遺伝的問題を有する患者は、この薬を服用してはならない。
管理されたナトリウムの食事療法の患者のための助言:
この商品には、1.1mmol(または25.3mg)のナトリウムが2回(2粒)であいます。 管理されたナトリウムの食事療法の患者の。
パンフレットには:
2個に含まれるナトリウムの量は約1.1ミリモル、すなわち約25.3mgである。 この量は、制御されたナトリウム食の患者によって考慮されるべきである。
いると言われまし医師にとって不寛容であ糖、主治医に連絡を。
ラベルには:
読み同封のパッケージリーフレットを取る前にこの製品
あなたが取らない場合:
-胃潰瘍、穿孔または出血を持っている(または二つ以上のエピソードを持っていた)
-イブプロフェン、原料の何れかまたはアスピリンまたは他の関連の鎮痛剤へのアレルギー
-75mgの薬剤を使用してください。
あなたが服用する前に薬剤師または医師に相談してください:
-喘息、糖尿病、高コレステロール、高血圧、脳卒中、心臓、肝臓、腎臓または腸の問題を持っているか、または持っていました
-喫煙者である
-妊娠している
場合は症状の継続又は悪化や新しい症状が現れる連絡担当の医師または薬剤師。
どれも療法の推薦された線量そして持続期間で期待されません。
推奨用量および治療期間では期待されなかった。
過敏症反応 報告されており、から成る可能性があります
a)特異的なアレルギー反応およびアナフィラキシー,
b)その他の呼吸器系の病気、悪化させた喘息、気管支痙攣または呼吸困難を含む呼吸の反応,または
c)さまざまな皮の反作用、例えばpruritus、蕁麻疹、angioedemaおよびまれにexfoliativeおよび水疱性の皮膚病(を含む表皮のnecrolysisおよび紅斑のmultiforme)。
以下の作用のリストは、使用中にotc使用量でadvilで起こったものを試します。 慢性の条件の下で、付加的な副作用は長期処置の下で起こるかもしれません。
感染症および寄生虫疾患は非常にまれである:無菌性髄膜炎 血液およびリンパ障害は非常にまれである:造血障害(貧血、溶血性貧血、再生不良性貧血)、白血球減少症、血小板減少症、汎血球減少症、無ran粒球症)。 最初の徴候は、発熱、喉の痛み、表在性口腔潰瘍、インフルエンザ様症状、重度の疲労、鼻および皮膚出血である。 免疫系障害まれではない:蕁麻疹および掻痒を伴う過敏反応。 非常にまれ:Advilによる治療中の既存の自己免疫疾患(全身性エリテマトーデス、混合結合組織疾患など)の患者では、首のこわばり、頭痛、吐き気、嘔吐、発熱または見当識障害などの無菌性髄膜炎の症状の個々の症例が観察された。 重度の過敏反応。 症状には、顔面、舌および喉頭腫脹、呼吸困難、頻脈、低血圧(アナフィラキシー、血管浮腫または重度のショック)が含まれる。 喘息および気管支痙攣の悪化。 精神疾患は非常にまれです:緊張 神経系障害:頭痛 非常にまれな目の障害:視覚障害 耳および迷路障害は非常にまれです:耳鳴りおよびめまい 心臓疾患非常にまれな:心不全 血管疾患は非常にまれです:高血圧 呼吸器、胸部および縦隔の障害は非常にまれです:喘息、気管支痙攣、息切れおよび喘鳴 胃腸障害は珍しい:腹痛、鼓腸、消化不良および吐き気。 まれ:下痢、鼓腸、便秘および嘔吐。 非常にまれな:胃潰瘍、穿孔または胃腸出血、メラエナ、吐血、時には致命的、特に高齢者において。 潰瘍性大腸炎およびクローン病の悪化。 口の潰瘍。 肝臓および胆汁障害は非常にまれです:肝臓疾患、特に長期治療、肝炎および黄疸があります。 皮膚および皮下組織障害:様々な発疹。 非常にまれ:知られていない:スティーブンス-ジョンソン症候群、多形性紅斑および毒性表皮壊死を含む水疱性反応などの重度の形態の皮膚反応が起こeos球増加症および全身症状を伴う薬物反応(ドレス症候群) 腎臓およびurinary器疾患非常にまれな:急性腎不全、乳頭壊死、特に長期使用において、血清尿素および浮腫の増加に関連する。 血尿、間質性腎炎、腎症候群、タンパク尿 投与部位の一般的な疾患および状態は非常にまれである:浮腫、末梢浮腫。 ヘマトクリット値とヘモグロビン値の減少臨床研究では、特に高用量(2400mg/日)でのAdvilの使用は、動脈血栓性事象(挙心筋梗塞または脳卒中)の低リスク増加と関連し得ることが示唆されている。
疑わしい副作用の報告
薬剤の承認後に疑われる副作用を報告することは重要です。 それは薬剤の利点-危険のバランスの連続的なモニタリングを可能にする。 投稿者は、イエローカードシステムを介して副作用の疑いを報告するように求められますwww.mhra.gov.uk/yellowcard-----
イブプロフェンと関連付けられる有害事象はシステム器官のクラスおよび頻度によってリストされている 頻度は、非常に一般的(>1/10)、一般的(>1/100~<1/10)、珍しい(>1/1000~<1/100)、珍しいと定義されます(>1/10,000 -<1/1000), 非常にまれ(<1/10,000)および不明(利用可能なデータから推定することはできません)。 各頻度グループ内では、有害事象は重症度の低下の順に提示される。
次の共有のリストは、使用のためのOTC使用量でイブプロフェンで起こったものを求める。 慢性疾患の治療において、長期治療下で追加の有害事象が起こることがある。
最も一般的に観察される有害事象は、本質的に胃腸である。 有害事象は通常用量依存的であり、特に胃腸出血のリスクは投与範囲および治療期間に依存する。
臨床研究では、イブプロフェンの使用(特に2400mg/日の高用量で、動脈血栓性事象(挙心筋梗塞または脳卒中)のリスク増加が低いことが示唆され
システム臓器クラス周波数有害事象 血液およびリンパ系の障害は非常にまれである:造血障害(貧血、白血球減少症、血小板減少症、汎血球減少症、無ran粒球症)。 最初の徴候は、発熱、のどの痛み、表在性口腔潰瘍、インフルエンザ様症状、重度の疲労、原因不明の出血および挫傷である。 免疫システム障害珍しい非常にまれではない知られている過敏反応,からなる1:じんましんとかゆみ重度の過敏反応. 症状には、顔面、舌および喉頭腫脹、呼吸困難、頻脈、低血圧(アナフィラキシー、血管浮腫または重度のショック)が含まれ得る。 呼吸反応性には、喘息、悪化した喘息、気管支痙攣または呼吸困難が含まれる。 神経系疾患は珍しい非常にまれな頭痛、無菌性髄膜炎2 知られていない心臓病心不全および浮腫 知られていない血管疾患高血圧 胃腸障害珍しいまれな非常にまれな知られていない腹痛,吐き気,消化不良下痢,膨満感,便秘や嘔吐胃潰瘍,穿孔や胃腸出血,melena,吐血,時には致命的な,概大腸炎の口内炎、胃炎)。 肝臓および胆道疾患非常にまれな肝疾患 皮膚および皮下組織障害珍しい非常にまれな様々な発疹スティーブンス-ジョンソン症候群、多形性紅斑および有毒な表皮壊死などの水疱性反応のような皮膚反応の重度の形態が発生することがあります。 腎臓およびurinary器疾患は非常にまれに知られていない急性腎不全、乳頭壊死、特に長期使用により、血清尿素および浮腫の増加に関連する。 腎不全 研究は非常にまれに、ヘモグロビン値の減少選択された副作用の説明
1 過敏症の反作用はイブプロフェンとの処置の後で報告されました。 これらは、(a)非特異的なアレルギー反応およびアナフィラキシー、(b)喘息、悪化した喘息、気管支痙攣、呼吸困難を伴う呼吸活動、または(c)様々なタイプのかゆみ、蕁麻疹、紫斑病、血管浮腫、およびまれな剥離性および水疱性皮膚病(表皮壊死および多形性紅斑を含む)の発疹を含む様々な皮膚状態からなる。
2薬物誘発性無菌性髄膜炎の病原性メカニズムは完全には理解されていない . ペNSAID関連無菌性髄膜炎に関する利用可能なデータは、過敏反応(薬物摂取との時間的関係および薬物中止後の症状の消失によるもの)を示). 既存の自己免疫疾患(全身性エリテマトーデス、混合結合組織疾患など)を有する患者におけるイブプロフェンによる治療中の無菌性髄膜炎(肩こり、頭痛、吐き気、嘔吐、発熱または見当識障害など)の症状の単一の症例が観察されたことは注目に値する。
疑わしい副作用の報告
薬剤の承認後に疑われる副作用を報告することは重要です。 それは薬剤の利点-危険のバランスの連続的なモニタリングを可能にする。 健康プロの報告を求められた疑いのある副作用の黄色のカードシステム: www.mhra.gov.uk/yellowcard
、、400mg/kgるると症状を引き起こすことがあります。 成人では、用量反応効果はあまり明確ではない。 過剰摂取の半減期は1.5-3時間である。
シンプトム
臨床的に重要な量のNSAIDsを服用したほとんどの患者は、吐き気、嘔吐、上腹部痛、またはまれな下痢よりも多くを発症しない. 耳鳴り、頭痛および胃腸出血はまた可能です. より重度の中毒の場合、めまい、頭痛、呼吸抑制、呼吸困難、眠気、時には興奮および見当識障害または昏睡に現れる中枢神経系において毒性が生じる。 . 時折、彼らは痙攣を発症します. 重度の中毒低血圧では、高カリウム血症および代謝性アシドーシスが起こり、おそらく循環凝固因子の影響の障害のためにプロトロンビン時間/INRが. 急性腎不全および肝障害が起こることがある. 喘息患者では喘息の悪化が可能である
管理
すべき症状の支援などの維持を明確に気道および監視の心臓、生命機能まで安定しています。 潜在的に有毒な量の摂取後1時間以内に患者が発生した場合は、活性炭の経口投与を検討してください。 頻繁または長期の場合、痙攣は静脈内ジアゼパムまたはロラゼパムで治療されるべきである。 喘息のための気管支拡張薬を入力してください。
、、400mg/kgるると症状を引き起こすことがあります。 成人では、用量反応効果はあまり明確ではない。 過剰摂取の半減期は1.5-3時間である。
シンプトム:
臨床的に重要な量のNSAIDsを服用したほとんどの患者は、吐き気、嘔吐、上腹部痛、またはまれな下痢よりも多くを発症しない. 耳鳴り、頭痛および胃腸出血はまた可能です. より重度の中毒では、中枢神経系に毒性が生じ、眠気、時折ag拌および見当識障害または昏睡に現れる. 時折患者はけいれんを開発します. 重度の中毒では、代謝性アシドーシスが起こり、おそらく循環凝固因子の影響の障害のためにプロトロンビン時間/INRが延長されることがある. 急性腎不全および肝障害が起こることがある. 喘息患者では喘息の悪化が可能である
管理:
管理は徴候および支えるべきで、安定するまで明確な航空路を維持し、心臓および生命機能を監視することを含んでいるべきです。 潜在的に有毒な量の摂取後1時間以内に患者が発生した場合は、活性炭の経口投与を検討してください。 頻繁または長期にわたる場合、痙攣は静脈内ジアゼパムまたはロラゼパムで治療されるべきである。 喘息のための気管支拡張薬を入力してください。
薬物療法グループ: プロピオン酸誘導体。
ATCコード: M01AE
Advilはプロスタグラジンの混合の際によって有効性を示したフェニルプロピオン酸の微生物nsaidです。 、、、、、、、、、、、さらに、Advilは可逆的に小板紙を食する。
実験データはAdvilが同時に投薬されたとき血小板凝集に対する低用量のアスピリン(アセチルサリチル酸)の効果を競争的に禁じることができることを. いくつかの薬力学的研究は、Advil400mgの単回投与が即時放出アスピリン(アセチルサリチル酸)後30分以内に(81mg)、トロンボキサンまたは血小板凝集の形成に対するアスピリン(アセチルサリチル酸)の効果の低下が起こったことを示している。. 臨床状況へのこれらのデータの外挿に関する不確実性があるが、Advilの定期的な長期使用は、低用量のアスピリン(アセチルサリチル酸)の心臓保護効果を. Advilの時の使用によって、視覚的に関連した効果は本当らしいですされません!
ATCコード:M01AE01
イブプロフェンはプロスタグラジンの混合によって有効性を示したプロピオン酸の微生物NSAIDです。 人間では、イブプロフェンは炎症性苦痛、膨張および熱を減らします。 さらに、イブプロフェンは可逆的に血小板凝集を阻害する。
実験データは同時に投薬されたときイブプロフェンが競争的に血小板凝集に対する低用量のアスピリン(アセチルサリチル酸)の効果を禁じることが. いくつかの薬力学的研究は、イブプロフェン400mgの単回投与が、即時放出アスピリン投与量(81mg)の後に8時間以内または30分以内に、トロンボキサンまたは血小板凝集の形成に対する(アセチルサリチル酸)の減少した効果を有することを示している。. 臨床状態へのこれらのデータの外挿に関する不確実性があるが、イブプロフェンの規則的な長期使用が低線量のacetylsalicylic酸の心臓保護効果を減らすという可. イブプロフェンの臨時の使用によって、臨床的に関連した効果は本当らしい考慮されません
advil、、、私は道を通して速かつ安全に行われます。
空腹時に摂取してから45分後に最大血漿濃度に達する。 食物と一緒に摂取すると、1-2時間後にピーク値が観察される。 これらの時間は、異なる剤形によって異なり得る。
Advilの減少率はおよそです。
限られた米では、advilは米中の非常に低い濃度で起こる。
イブプロフェンは管理の後で速やかに吸収され、ボディ中に配られます。 排泄は腎臓を通して迅速かつ完全に行われます。
空腹時に摂取してから45分後に最大血漿濃度に達する。 食物と一緒に摂取すると、1-2時間後にピーク値が観察される。 これらの時間は、異なる剤形によって異なり得る。
除去の半減期はおよそです。
限られた研究では、イブプロフェンは母乳中の非常に低い濃度で起こる。
プロピオン酸誘導体。
すでにsmpcの他の場所に含まれているものに加えて、関連情報はありません。
spcのいいるの、 、 、
知られていない。
該当なし
該当しない。
該当なし
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However, we will provide data for each active ingredient