コンポーネント:
治療オプション:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:20.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
クロザピン
Clozapinaオリオンは標準的な抗精神病性の処置に十分に答え損う精神分裂症の厳しく病気の患者の処置のために示されます。 重度のneut球減少症およびその使用に関連する発作のリスクのために、Clozapina Orionは標準的な抗精神病薬治療に十分に反応しなかった患者にのみ使用
良性好中球減少症患者におけるファザクロ治療およびモニタリング(表3参照)
- 発熱:38.5℃[101.3°F]以上の温度として定義される発熱を発症する患者における静止としてフォザクロを判断し、ANCレベルを取得する。 発熱はしばしばneut減少性能数の最初の問題である。
オランザピン(N=442) | |||||||
二つの別々の管理アルゴリズムは、一般集団の患者のための最初の、およびベースラインneut球減少症を有することが同定された患者のための第二の、以下
心筋炎および心筋症は、クロザピンの使用によって起こった。 これらの反応は致命的であり得る。 Clozapina Orionを中心し、皮または皮の厚いがある場合に皮を受ける。 一般に、クロザピン関連心筋炎または心筋症の病歴を有する患者は、クロザピナオリオンに再挑戦すべきではない。 但し、Clozapinaオリオンの処置の利点が再発心筋炎または心筋症の潜在的な危険を上回ると判断されれば臨床医は心臓専門医と、完全な心臓評価の後で、そして近いモニタリングの下で相談してClozapinaオリオンとのrechallengeを考慮するかもしれません。
QT間隔を延長するか、またはClozapina Orionの代謝を阻害する併用薬を投与する場合は注意してください. QT長を引き起こす物質には、特定の抵抗(e)が含まれる。.g.、ジプラシドン、イロペリドン、クロルプロマジン、チオリダジン、メゾリダジン、ドロペリドール、ピモジド)、特定抗生物質(.g.、エリスロマイシン、ガチフロキシン、モキシフロキシン、スパルフロキシン)、クラス1A抗不全剤(例えば、キニジン、プロカインアミド)またはクラスg.、アミオダロン、ソタロール)、その他(.g、ペンタミジン、酢酸レボメタジル、メタドン、ハロファントリン、メフロキン、メシル酸ドラセトロン、プロブコールまたはタクロリムス)。 Clozapina Orionは、株にCYPアイソザイム1A2、2D6、および3A4によって認められます。 これらの酵素の阻害剤との併用治療は、Clozapina Orionの濃度を増加させることができる
n (%) | ||||
クロルプロマジン |
ベースラインmg/dlからの変更 (%) | ||
クロルプロマジン | ||||
(N=669) | |||||||
以下の有害反応については、ラベリングの他のセクションでより詳細に説明します:
- 心筋炎および心筋症。
臨床試験は広く様々な条件下で実施されるため、薬物の臨床試験で観察される有害反応率は、他の薬物の臨床試験で観察される割合と直接比較することはできず、臨床実practiceで観察される割合を反映していない可能性がある。
表9:治療抵抗性統合失調症における6週間の無作為化クロルプロマジン制御試験における一般的な副作用(≥5%)
16 | ||
38 | ||
20 |
表10は、すべてのクロザピン研究(2年間のInterSePT™研究を除く)にわたって、クロザピン治療患者において2%以上の頻度で報告された有害反応をまとめたものです。 これらの率は露出の持続期間のために調節されない。
表10:クロザピン投与患者において報告された有害反応(≥2%)(N=842)すべてのクロザピン試験において報告された(2年間のInterSePT™試験を除く)
6 | |
4 | |
14 | |
嘔吐 | |
尿の異常 | |
体重増加 | |
表11は、InterSePT™試験において最も一般的に報告されている有害反応(クロザピン群またはオランザピン群の10%以上)をまとめたものです。 これは、統合失調症または統合失調感情障害を有する患者における自殺行動のリスクを低減する上で、オランザピンに対するクロザピンの有効性を評価する適切かつ十分に制御された二年間の研究であった。 率は露出の持続期間のために調節されない。
表11:InterSePT™群におけるクロザピンまたはオランザピンで覆された患者における有害反応の発生率(クロザピンまたはオランザピン群で10%以上)
479% | ||
48% | ||
9% | ||
ジストニア
クラスの効果:ジストニアの徴候、筋肉グループの延長された異常な収縮は処置の最初の数日の間に敏感な個人に、起こるかもしれません。 ジストニー症状には、頸部の筋肉のけいれん、時には喉の圧迫感、嚥下困難、呼吸困難、および/または舌の突出に進行することがある。 これらの症状は低用量で起こり得るが、より頻繁に起こり、高い効力を有し、第一世代の抗精神病薬の高用量でより大きな重症度で起こる。 急性ジストニアのリスクの上昇は、男性および若年層で観察される。
中枢神経系
心臓血管系
心房または心室細動、心室頻拍、QT間隔の延長、Torsades de Pointes、心筋梗塞、心停止および眼窩周囲浮腫。
免疫システム障害
U生殖器系
急性間質性腎炎、夜尿症、持続勃起症、および腎不全。
皮膚および皮下組織の障害
筋無力症候群、横紋筋融解症、および全身性エリテマトーデス。
Hemicおよびリンパ系
軽度,中等度,または重度の白血球減少症,無ran粒球症,か粒球減少症,WBC減少,深部静脈血栓症,ヘモグロビン/ヘマトクリット値の上昇,赤血球沈降速度(ESR)の増加,敗血症,血小板増加症および血小板減少症。
クレアチンホスホキナーゼ上昇、高尿酸血症、低ナトリウム血症、および体重減少。
FAZACLO過量投与の管理に関する最新の情報については、認定地域の毒物管理センター(1-800-222-1222)にお問い合わせください。 認定された地域毒物管理センターの電話番号は、PDRネットワークの登録商標であるPhysicians'Desk参考®に記載されています。 気道を確立し、維持し、十分な酸素化および換気を確保する。 心臓状態とバイタルサインを監視します。 一般的な症候性および支持的措置を使用する。 ファザクロのための特定の解毒剤はありません。
Clozapineの原因はプロラクチン標高.
フォザクロ200mg剤の場合、物質はクロザピンのcmin、ssを21%有添加させた。 しかしながら、この増加は臨床的に有意ではない。 下でのクロザピンの平均aucssおよびcmax,ssは下でのものと同等であった。 食物は、クロザピンの吸収を1.5時間遅らせ、絶食条件下では2.5時間の中央値Tmaxから供給条件下では4時間に遅らせた。
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