コンポーネント：
Fedorchenko Olga Valeryevna 、薬局による医学的評価、 最終更新日：26.06.2023
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ベーシナル
塩酸ナルトレキソン
オピオイド依存している解毒された患者のための心理的な指導を含む広範囲の処置プログラム内の付加的な療法として使用のため
大人での使用
基礎治療は、適切な資格のある医師によって開始され、監督されるべきである。
塩酸ベーシナルの初期用量は、オピオイド依存患者のための25mg（半分の錠剤）でなければならず、その後、一日あたりの錠剤の通常の用量（=50mgの塩酸ベーシ)
逃された線量は次の規則的な適量-管理まで毎日1つのタブレットを提供することによって管理することができます。
オピオイド依存者に投与された基底は、生命を脅かす離脱症状を引き起こす可能性がある。 使用するか、またはオピオイドに常習していることの疑われる患者は患者がBasinalとの処置の開始前に7-10日（尿検査）のためのオピオイドを取らなかったことを確認することができなければナロキソンの挑発試験を経なければなりません。
Basinalは補助療法であり、オピオイド依存患者における完全な回復プロセスは個別に可変であるため、標準的な治療期間は記載できず、初期期間は三ヶ月ペ長期投与が必要な場合がある。
米をサポートするためのアルコール米の使用量は、一般あたり50mg（1個）です。 これが作用のより高い発生をもたらす場合があるので、あらゆる単一の150mg上の線量は阻止されません。
塩酸ベーシナルは補助療法であり、アルコール依存からの完全な回復プロセスは個別に可変であるため、標準的な治療期間は述べることができず、三ヶ月の初期期間が考慮されるべきである。 しかし、長期の投与が必要な場合があります
投薬計画は次の通り週の投薬のスケジュールに承諾を改善するために変更することができます:月曜日および水曜日の2つのタブレット（=100mgのBasinalの塩酸塩）および金曜日の3つのタブレット（=150mgのBasinalの塩酸塩）の管理。
小児人口
この年齢層の臨床データが不足しているため、18歳未満の小児および青年にはBasinalを使用すべきではありません。 子供の安全な使用は確立されていません。
高齢者
高齢者におけるこの適応のための基本の安全性および有効性に関するデータは不十分である。
大人での使用
ナルトレキソンの処置は適した患者によって決められ、指示される引きです。
Basinalの初期用量は、オピオイド依存患者のための25mg（半分の錠剤）でなければならず、その後一日あたりの錠剤の通常の用量（=50mg Basinal）でなければならない)
逃された線量は次の規則的な適量-管理まで毎日1つのタブレットを提供することによって管理することができます。
オピオイド依存者に投与されるナルトレキソンは、生命を脅かす離脱症状を引き起こす可能性がある。 使用するか、またはオピオイドに常習していることの疑われる患者は患者がナルトレキソンによる処置の開始前に7-10日（尿検査）のためのオピオイドを取らなかったことが確認することができなければナロキソンの挑発テストを経なければなりません。
ナルトレキソンは補助療法であり、オピオイド依存患者の完全な回復プロセスは個別に可変であるため、標準的な治療期間を記載することはでき しかしながら、長期投与が必要な場合がある。
米をサポートするためのアルコール米の使用量は、一般あたり50mg（1個）です。 これが作用のより高い発生をもたらす場合があるので、あらゆる単一の150mg上の線量は阻止されません。
Basinalは補助療法であり、アルコール依存からの完全な回復プロセスは個別に可変であるため、標準的な治療期間は述べることができず、初期期間は三ヶ月助長期の投与が必要な場合があります
投薬計画は次の通り週の投薬のスケジュールに承諾を改善するために変更することができます:月曜日および水曜日の2つのタブレット（=100mgのBasinal）および金曜日の3つのタブレット（=150mgのBasinal）の管理。
小児人口
この年齢層の臨床データが不足しているため、ナルトレキソンは18歳未満の小児および青年には使用しないでください。 子供の安全な使用は確立されていません。
高齢者
高齢患者におけるこの適応に対するナルトレキソンの安全性および有効性に関するデータは不十分である。
-重度腎障害
-重度の肝障害
-急性肝炎
-急性離脱症候群が続く可能性があるので、オピオイドの現在の乱用を有するオピオイド中毒患者。
-オピオイドのためのまたはnaloxoneの挑発テストの失敗の後の肯定的なスクリーニングの結果。
-オピオイド含有薬と併用する場合
-メタドンと組み合わせて。
国家指導に従って、治療は、オピオイド中毒およびアルコール中毒患者の治療経験のある医師によって開始および監督されるべきである
高用量のオピオイド摂取は、基本的な治療に付随して、呼吸および循環障害による生命を脅かすオピオイド中毒につながる可能性がある。
オピオイド依存患者にBasinalを使用すると、離脱症候群が急速に起こる可能性があります：最初の症状は5分以内に起こり、最後は48時間後に起こります。 離脱症状の治療は症候性である。
個人を乱用するアルコールが肝機能障害の徴候を示すことは珍しいことではありません。 異常な肝機能テスト変数は推薦されるより高い適量のBasinalを受け取っている肥満および年配の患者で報告されました（300までmg/日）。 肝機能制御は、治療前および治療中に行われるべきである。 正常値の三倍を超える血清中の肝酵素レベルを有する患者および腎障害を有する患者には特別な注意を払うべきである。
肝機能検査異常は、薬物乱用の病歴がない肥満および高齢患者において報告されている。 肝機能検査は、治療前および治療中の両方で実施すべきである。
患者はオピオイド（例えば咳の薬物のオピオイド、風邪の処置のための徴候の薬物のオピオイド、または反下痢のエージェント、等に含まれているオピオイド）の併用に対して警告されなければなりません。）基底の処置の間に。
基本的な治療は、オピオイドが十分に長い期間中止された場合にのみ開始しなければならない（ヘロインの場合は約5-7日、メサドンの場合は少なくとも10日）。
患者がオピオイド治療、例えばオピオイド鎮痛または麻酔を緊急事態で必要とする場合、必要とされる用量は通常よりも高くなり得る。 これらのケースでは、呼吸抑制および循環効果はより深遠およびより長続きがするでしょう。 ヒスタミンの放出に関連する症状（全身性紅斑、発汗、かゆみおよび他の皮膚および粘膜皮膚症状）もまた、より容易に現れ得る。 このような状況では、患者は特定の注意とケアを必要とする。
基底による治療中、痛みを伴う状態は、非オピオイド鎮痛のみで治療すべきである。
患者は、封鎖を克服するための大量のオピオイドが、急性オピオイドの過剰摂取の停止後に致命的な結果をもたらす可能性があると警告されるべきである。
患者はbasinalとの処置の後で根を含んでいるオピオイドにより根であるかもしれません。
使用するか、またはオピオイドに常習していることの疑われる患者は患者がBasinalとの処置の開始前に7-10日（尿検査）のためのオピオイドを取らなかったことを確認することができなければナロキソンの挑発試験を経なければなりません。
ナロキソンによって沈殿する離脱症候群は、基底によって沈殿する離脱症候群よりも短い期間である。
推奨される手順は次のとおりです:
静脈内挑発
-0.2mgのナロキゾンの内射
-30日後に有毒反応が起こらない場合は、0.6mgナロキゾンのさらなるi.ｖ．注射をすることができる。
-患者は、離脱症状の検出可能な徴候のために30分間継続的に観察されるべきである。
離脱の症状が生じた場合は、基礎療法を行ってはなりません。 検査結果が陰性であれば、治療を開始することができる。 患者がオピオイドフリーであるという疑いが存在する場合、1.6mgの投与量で挑戦を繰り返すことができる。 この後に反応が起こらない場合、25mgの塩酸塩基を患者に投与することができる。
Naloxoneの塩酸塩の挑発テストは臨床的に顕著な禁断症状の患者でオピオイドのための肯定的な尿検査のいずれにしてもなされるべきではないです。
Basinalはレバーによって遅く遅く、遅れます。 したがって、肝機能障害または腎機能障害を有する患者に医薬品を投与する際には注意が必要である。 肝機能検査は、治療前および治療中の両方で実施すべきである。
自殺のリスクは、付随するうつ病の有無にかかわらず、物質乱用者が増加することが知られている。 基底錠剤による治療は、このリスクを排除しない。
乳糖
ガラクトース不耐症、Lappラクターゼ欠乏症またはグルコース-ガラクトース吸収不良のまれな遺伝的問題を有する患者は、この薬を服用してはならない。
国家指導に従って、治療は、オピオイド中毒およびアルコール中毒患者の治療経験のある医師によって開始および監督されるべきである
ナルトレキソン治療に伴う高用量のオピオイド摂取は、呼吸および循環障害による生命を脅かすオピオイド中毒につながる可能性がある。
ナルトレキソンをオピオイド依存患者に使用すると、離脱症候群が急速に起こる可能性があります：最初の症状は5分以内に起こり、最後は48時間後 離脱症状の治療は症候性である。
個人を乱用するアルコールが肝機能障害の徴候を示すことは珍しいことではありません。 異常な肝機能テスト変数は推薦されるより高い適量のナルトレキソンを受け取っている肥満および年配の患者で報告されました（300までmg/日）。 肝機能制御は、治療前および治療中に行われるべきである。 正常値の三倍を超える血清中の肝酵素レベルを有する患者および腎障害を有する患者には特別な注意を払うべきである。
薬物乱用の病歴がないナルトレキソンを服用している肥満および高齢患者において、肝機能検査異常が報告されている。 肝機能検査は、治療前および治療中の両方で実施すべきである。
患者はオピオイド（例えば咳の薬物のオピオイド、風邪の処置のための徴候の薬物のオピオイド、または反下痢のエージェント、等に含まれているオピオイド）の併用に対して警告されなければなりません。）ナルトレキソン治療中。
ナルトレキソン治療は、オピオイドが十分に長い期間中止された場合にのみ開始しなければならない（ヘロインの場合は約5-7日、メサドンの場合は少なくとも10日）。
患者がオピオイド治療、例えばオピオイド鎮痛または麻酔を緊急事態で必要とする場合、必要とされる用量は通常よりも高くなり得る。 これらのケースでは、呼吸抑制および循環効果はより深遠およびより長続きがするでしょう。 ヒスタミンの放出に関連する症状（全身性紅斑、発汗、かゆみおよび他の皮膚および粘膜皮膚症状）もまた、より容易に現れ得る。 このような状況では、患者は特定の注意とケアを必要とする。
ナルトレキソンによる治療中、痛みを伴う状態は非オピオイド鎮痛のみで治療する必要があります。
患者は、遮断を克服するための大量のオピオイドが、ナルトレキソンの停止後に急性オピオイドの過剰摂取を引き起こし、致命的な結果を引き起こす可能性があることを警告されるべきである。
患者は、ナルトレキソンで治療した後、オピオイド含有薬に対してより敏感である可能性がある。
使用するか、またはオピオイドに常習していることの疑われる患者は患者がナルトレキソンによる処置の開始前に7-10日（尿検査）のためのオピオイドを取らなかったことが確認することができなければナロキソンの挑発テストを経なければなりません。
ナロキソンによって沈殿する離脱症候群は、ナルトレキソンによって沈殿する離脱症候群よりも短い期間である。
推奨される手順は次のとおりです:
静脈内挑発
-0.2mgのナロキゾンの内射
-30日後に有毒反応が起こらない場合は、0.6mgナロキゾンのさらなるi.ｖ．注射をすることができる。
-患者は、離脱症状の検出可能な徴候のために30分間継続的に観察されるべきである。
離脱の症状が生じた場合は、ナルトレキソン療法を行ってはなりません。 検査結果が陰性であれば、治療を開始することができる。 患者がオピオイドフリーであるという疑いが存在する場合、1.6mgの投与量で挑戦を繰り返すことができる。 この後に反応が起こらない場合、25mgの塩基を患者に投与することができる。
Naloxoneの塩酸塩の挑発テストは臨床的に顕著な禁断症状の患者でオピオイドのための肯定的な尿検査のいずれにしてもなされるべきではないです。
ナルトレキソンはレバーによって広く新陳代謝し、尿で主に排泄されます。 したがって、肝機能障害または腎機能障害を有する患者に医薬品を投与する際には注意が必要である。 肝機能検査は、治療前および治療中の両方で実施すべきである。
自殺のリスクは、付随するうつ病の有無にかかわらず、物質乱用者が増加することが知られている。 ナルトレキソン錠剤による治療は、このリスクを排除するものではない。
乳糖
ガラクトース不耐症、Lappラクターゼ欠乏症またはグルコース-ガラクトース吸収不良のまれな遺伝的問題を有する患者は、この薬を服用してはならない。
Basinalは、自動車の運転や機械の操作などの潜在的に危険な作業の実行に必要な精神的および/または身体的能力を損なう可能性があります。
ナルトレキソンは、自動車の運転や機械の操作など、潜在的に危険な作業の実行に必要な精神的および/または身体的能力を損なう可能性があります。
以下の悪影響もあわせてランク付けを行いシステムの臓器のクラスおよびその周波数:
非常に一般的です(>1/10)
共通(>1/100へ<1/10)
珍しい(>1/1,000へ<1/100)
レア(>1/10,000～<1/1,000))
非常に珍しい（<1/10,000)
不明（利用可能なデータから推定することはできません)
Meddraシステム器具クラス 感染と侵入 珍しい口腔ヘルペス 足白癬 血液およびリンパ系疾患 珍しいリンパ節腫脹 まれな特発性血小板減少性紫斑病 代謝および栄養障害 共通の減らされた食欲 精神疾患: 非常に一般的な緊張 不安 不眠症 一般的な情動障害 ディスポンデンシー イライラ 気分のむら 珍しい幻覚 混乱状態 うつ病 パラノイア 見当識障害 ナイトメア アジテーション 性欲障害 異常な夢 珍しい自殺念慮 自殺未遂 非常に珍しい幸福感 神経系障害 非常に一般的な頭痛 睡眠障害 落ち着きのなさ 一般的なめまい 震える めまい 珍しい振戦 ソムノレンス まれな言語障害 眼の障害 一般的な流涙が増加しました 珍しいビジョン-ぼやけた目の刺激 光恐怖症 目の腫れ 目の痛み 眼精疲労 耳および迷路障害 珍しい耳の不快感 耳の痛み 耳鳴り めまい 心臓疾患 一般的な頻脈 動悸 心電図変化 血管障害 珍しい血圧の変動 フラッシュ 呼吸、胸部および縦隔の無秩序 一般的な胸の痛み 珍しい鼻づまり 鼻の不快感 鼻漏 くしゃみ 口腔咽頭の痛み 痰が増えました 副鼻腔障害 呼吸困難 発声障害 咳 あくび 胃腸障害 非常に一般的な腹痛 腹部のけいれん 吐き気または嘔吐する傾向 嘔吐 よくみられる下痢 便秘 珍しい鼓腸 痔 潰瘍 ドライマウス 肝胆道障害 珍しい肝障害 血中ビリルビン増加 型肝炎 治療中に肝臓トランスアミナーゼの増加が起こることがあります。 基底の中止後，トランスアミナーゼは数週間以内にベースラインに減少した。 皮およびsubcutaneous組曲の無秩序 一般的な発疹 珍しい脂漏症 掻痒症 にきび 円形脱毛症 非常にまれな発疹 筋骨格系および結合組織障害 : 非常に一般的な関節痛 筋肉痛 珍しい鼠径部の痛み 非常にまれな横紋筋融解症 腎臓および尿の無秩序 共通の尿の保持 アンコモン-ポラキウリア 排尿障害 生殖器系および乳房疾患 一般的な遅延射精 勃起不全 一般的な障害および投与部位の状態 非常に一般的な感じ 無力症 食欲の一般的な欠如 渇き エネルギー増加 悪寒 多汗症 珍しい増加した食欲 減量 体重増加 発熱 痛み 周辺冷え性 熱く感じること副作用の疑いの報告
医薬品の承認後に有害反応が疑われることを報告することは重要である。 これにより、医薬品の利益/リスクバランスの継続的な監視が可能になります。 医療専門家は、有害反応の疑いがある場合は、全国報告システムを通じて報告するよう求められます（全国で完了する）。
以下の悪影響もあわせてランク付けを行いシステムの臓器のクラスおよびその周波数:
非常に一般的です(>1/10)
共通(>1/100へ<1/10)
珍しい(>1/1,000へ<1/100)
レア(>1/10,000～<1/1,000))
非常に珍しい（<1/10,000)
不明（利用可能なデータから推定することはできません)
Meddraシステム器具クラス 感染と侵入 珍しい口腔ヘルペス 足白癬 血液およびリンパ系疾患 珍しいリンパ節腫脹 まれな特発性血小板減少性紫斑病 代謝および栄養障害 共通の減らされた食欲 精神疾患: 非常に一般的な緊張 不安 不眠症 一般的な情動障害 ディスポンデンシー イライラ 気分のむら 珍しい幻覚 混乱状態 うつ病 パラノイア 見当識障害 ナイトメア アジテーション 性欲障害 異常な夢 珍しい自殺念慮 自殺未遂 非常に珍しい幸福感 神経系障害 非常に一般的な頭痛 睡眠障害 落ち着きのなさ 一般的なめまい 震える めまい 珍しい振戦 ソムノレンス まれな言語障害 眼の障害 一般的な流涙が増加しました 珍しいビジョン-ぼやけた目の刺激 光恐怖症 目の腫れ 目の痛み 眼精疲労 耳および迷路障害 珍しい耳の不快感 耳の痛み 耳鳴り めまい 心臓疾患 一般的な頻脈 動悸 心電図変化 血管障害 珍しい血圧の変動 フラッシュ 呼吸、胸部および縦隔の無秩序 一般的な胸の痛み 珍しい鼻づまり 鼻の不快感 鼻漏 くしゃみ 口腔咽頭の痛み 痰が増えました 副鼻腔障害 呼吸困難 発声障害 咳 あくび 胃腸障害 非常に一般的な腹痛 腹部のけいれん 吐き気または嘔吐する傾向 嘔吐 よくみられる下痢 便秘 珍しい鼓腸 痔 潰瘍 ドライマウス 肝胆道障害 珍しい肝障害 血中ビリルビン増加 型肝炎 治療中に肝臓トランスアミナーゼの増加が起こることがあります。 ナルトレキソンの中止後，トランスアミナーゼは数週間以内にベースラインに減少した。 皮およびsubcutaneous組曲の無秩序 一般的な発疹 珍しい脂漏症 掻痒症 にきび 円形脱毛症 非常にまれな発疹 筋骨格系および結合組織障害 : 非常に一般的な関節痛 筋肉痛 珍しい鼠径部の痛み 非常にまれな横紋筋融解症 腎臓および尿の無秩序 共通の尿の保持 アンコモン-ポラキウリア 排尿障害 生殖器系および乳房疾患 一般的な遅延射精 勃起不全 一般的な障害および投与部位の状態 非常に一般的な感じ 無力症 食欲の一般的な欠如 渇き エネルギー増加 悪寒 多汗症 珍しい増加した食欲 減量 体重増加 発熱 痛み 周辺冷え性 熱く感じること副作用の疑いの報告
医薬品の承認後に有害反応が疑われることを報告することは重要である。 これにより、医薬品の利益/リスクバランスの継続的な監視が可能になります。 医療専門家は、有害反応の疑いがある場合は、全国報告システムを通じて報告するよう求められます（全国で完了する）。
症状
-患者の基本的な過量投与との限られた過量投与があります。
-間隔800mg/秒を受けたボランティアにおける強度はなかった。
治療
-過剰摂取の場合、患者は密接に監督された環境で症候的に監視され、治療されるべきである。
症状
-患者におけるナルトレキソンの過剰摂取に関する臨床経験は限られている。
-間隔800mg/秒を受けたボランティアにおける強度はなかった。
治療
-過剰摂取の場合、患者は密接に監督された環境で症候的に監視され、治療されるべきである。
薬物療法グループ：その他の神経系薬、中毒性障害に使用される薬物、ATCコード：N07BB04
ベイシナルは最低の動きだけの特定のオピオイドの反対者である。 これは、主に中枢神経系および末梢神経系に位置する受容体との立体特異的競争によって作用する。 Basinalはこれらの受容器に強制的に結合し、外部的に管理されたオピオイドのためのアクセスを妨げます。
基本的な治療は身体的または精神的依存につながらない。 オピオイド拮抗作用に対する耐性は見られない。
Basinal Hydrochloride50mgのフィルム上布を施してあるタブレットは発症の原因を減らし、オピオイドからの薬を備えます。
Basinalの塩酸塩50mgのフィルム上布を施してあるタブレットは法で、オピオイドの取入口後で反作用を引き起こしません。 従ってそれはジスルフィラムタイプの反作用を引き起こさない。
アルコール依存症における基底の作用機序は完全には解明されていないが，内因性オピオイド系との相互作用が重要な役割を果たしていると考えられている。 ヒトにおけるアルコール消費は、内因性オピオイド系のアルコール誘発性刺激によって強化されると仮定されている。
Basinalは手法ではなく、アルコールが採取されたときにジスルフィラム様活性反応を引き起こさない。
アルコール中毒患者の基礎治療の顕著な効果は、限られた量のアルコールを消費した後の制御されていないどんちゃん騒ぎ飲酒による完全再発のリスクの低減であると思われる。
これは、コントロールの完全な損失を伴う完全な再発のそうでなければ相互に補強メカニズムを脱出するために患者にâユーロœsecond chanceâユーロを与えます。 Basinalはまたアルコールの限られた量の剥離された石であるので第一次石に対する効果をもたらすようです。
薬物療法グループ：その他の神経系薬、中毒性障害に使用される薬物、ATCコード：N07BB04
ナルトレキソンは、最小限のアゴニスト活性のみを有する特定のオピオイド拮抗薬である。 これは、主に中枢神経系および末梢神経系に位置する受容体との立体特異的競争によって作用する。 ナルトレキソンはこれらの受容器に競争的に結合し、外因的に管理されたオピオイドのためのアクセスを妨げます。
ナルトレキソン治療は身体的または精神的依存につながらない。 オピオイド拮抗作用に対する耐性は見られない。
Basinal50mgのフィルム上布を施してあるタブレットは爆発の糸を減らし、オピオイドからの糸を備える。
Basinal50mgのフィルム上布を施してあるタブレットは法で、オピオイドの取入口後で反作用を引き起こさない。 従ってそれはジスルフィラムタイプの反作用を引き起こさない。
アルコール依存症におけるナルトレキソンの作用機序は完全には解明されていないが，内因性オピオイド系との相互作用が重要な役割を果たしていると考えられている。 ヒトにおけるアルコール消費は、内因性オピオイド系のアルコール誘発性刺激によって強化されると仮定されている。
ナルトレキソンは嫌悪療法ではなく、アルコールを摂取するとジスルフィラムのような否定的な反応を引き起こさない。
アルコール中毒患者に対するナルトレキソン治療の顕著な効果は、限られた量のアルコールを消費した後の制御されていないどんちゃん騒ぎ飲酒による完全再発のリスクの低減であると思われる。
これは、コントロールの完全な損失を伴う完全な再発のそうでなければ相互に補強メカニズムを脱出するために患者にâユーロœsecond chanceâユーロを与えます。 ナルトレキソンはまたアルコールの限られた量の隔離された消費で非補強であるので第一次渇望に対する効果をもたらすようです。
吸収
Basinalは、口腔後に血管から速かつ完全に吸収される。
バイオトランスフォーメ
それはレバー最初パスの効果を経、ピーク血しょう集中はおよそ一時間の内に達されます。
基本的に肝臓でヒドロキシル化され、主要な活性代謝物6-β-ナルトレキソールと、より少ない程度では2-ヒドロキシ-3-メトキシ-6-β-ナルトレキソールになる。
Basinalの減少は約4時間であり、平均中レベルは8.55mg/mlであり、γタンパク質結合は21％である。 6-β-ナルトレキソールの血漿半減期は13時間である。
排除
医薬品は主に腎臓に排泄される。 Peroral線量約60%はグルクロニジド6ベータナルトレキホールおよびbasinalとして48時間以内内に投与されます.
吸収
ナルトレキソンは、経口投与後に胃腸管から急速かつほぼ完全に吸収される。
バイオトランスフォーメ
それはレバー最初パスの効果を経、ピーク血しょう集中はおよそ一時間の内に達されます。
ナルトレキソンは、肝臓で基本的に主要な活性代謝物6-β-ナルトレキソールと、より少ない程度に、2-ヒドロキシ-3-メトキシ-6-ベータ-ナルトレキソールにヒドロキシル化される。
ナルトレキヨンの減少は約4時間であり、平均中レベルは8.55mg/mlであり、プラスマプロテイン結合は21％である。 6-β-ナルトレキソールの血漿半減期は13時間である。
排除
医薬品は主に腎臓に排泄される。 Peroral線量約60%はグルクロニジド6ベータナルトレキホールおよびナルトレキホンとして48時間以内内に投与されます.
その他の神経系薬、中毒性障害で使用される薬物、ATCコード：N07BB04
未使用の医薬品または廃棄物は、現地の要件に従って処分する必要があります。
