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Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:21.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
治療を開始する前にアルコールの服用を控えることができる患者のアルコール依存症の治療(患者は塩酸ナルトレキソンによる治療の開始時に積極的にアルコールを摂取すべきではありません);。
オピオイド解毒後のオピオイド依存症の再発防止(患者は、薬物による治療の開始時にオピオイドを服用すべきではありません)。.
塩酸ナルトレキソンによる治療は、心理社会的サポートを含む適切なアルコール依存症プログラムの一部であるべきです。.
子供と高齢の患者。
子供の薬物の安全性と効率に関するデータは入手できません。. 65歳以上の不十分な患者は、塩酸ナルトレキソン薬の臨床試験に含まれ、高齢患者と若年患者における治療効果を比較しました。.
オピオイドが特徴的な効果を持つことができない患者の状態を維持するためのオピオイド薬物中毒(依存症)の包括的な治療(薬物は離脱症状の撤回を購入した後にのみ処方されます);
アルコール依存症の包括的な治療。. 支持療法あり(心理療法の背景に対するヘロイン中毒と同じ用量)。.
V / m、。 ⁇ 筋、交互の ⁇ 部に。.
塩酸ナルトレキソンは、パッケージで利用可能なコンポーネントのみを使用して、資格のある医療従事者によって導入されるべきです。. パッケージのコンポーネントを交換することはできません。.
塩酸ナルトレキソンの推奨用量は、4週間に1回/ mあたり380 mgまたは1か月に1回です。.
塩酸ナルトレキソンは、/ inに入ることができません。!
患者が次の用量の導入を見逃した場合は、次の注射をできるだけ早く行う必要があります。. 塩酸ナルトレキソン薬を使用する前に、ナルトレキソンの経口投与は必要ありません。.
休憩後の治療再開。. 休憩後の治療再開に関するデータはありません。.
アルコール中毒患者の経口ナルトレクソンから塩酸ナルトレキソンへの移送。. 経口ナルトレクソンから塩酸ナルトレキソンへの患者の移動に関する体系的なデータはありません。.
処方ガイドライン。
懸 ⁇ 液の準備には使用する必要があります。 のみ。 キットに付属の溶剤。. 薬は針によってのみ投与されるべきです。. 薬の導入には、すべての包装コンポーネント(粉末のボトル、溶剤が入ったボトル、懸 ⁇ 液を準備するための針、保護キャップ付きの注射針)が必要です。. キットには、保護キャップ付きの予備の注射針も含まれています。. 含まれているコンポーネントを交換しないでください。. 正確な投与を確実にするために、あなたは薬を準備して注射するための指示に明確に従う必要があります。. 無菌のルールに従う必要があります。.
1。. サスペンションの準備のためのキットの構成。
溶剤入りボトル1本;粉末入りボトル1本;使い捨て注射器1本;保護キャップ付きの注射針2本。懸 ⁇ 液を準備するための短い針1本。.
2。. 一時停止の準備手順。
-使用する前に、冷蔵庫から薬と一緒にパッケージを取り出し、室温まで加熱します(約45分)。
-混合を容易にするために、粉末を固い表面に詰めたボトルをノックダウンして、粉末を緩めます。
-両方のボトルからアルミニウムカバーを取り外します(。ボトルカバーが損傷または欠落している場合は、薬物を使用しないでください。);
-アルコールナプキンでボトルの首を拭いてください。
-シリンジに懸 ⁇ 液を準備するための短い針をかけて、溶媒が入ったボトルから3.4 mlの溶媒を選択します(多くの溶媒がボトルに残ります)。
-粉末入りのボトルに3.4 mlの溶媒を入れます。
-溶剤と粉末を混ぜ、ボトルを約1分間激しく振とうします。. 続行する前に、サスペンションが均一であることを確認する必要があります。. 正しく混合された懸 ⁇ 液は、しこりがなく、ボトルの壁を自由に流れる乳白色でなければなりません。.
3。. 採用停止の手順。
-準備後すぐに、針を使用してシリンジ内の懸 ⁇ 液4.2 mlを選択して、懸 ⁇ 液を準備します。
-この針を取り外し、注射用の注射針を置きます。
-注射の前に、シリンジをノックして気泡を解放し、4 mlの懸 ⁇ 液がシリンジに残るまでピストンを注意深く押します。. サスペンションの準備ができています。 すぐに。 紹介。.
4。. 一時停止を導入する手順。
-注射器の針が ⁇ 筋の奥深くに挿入されます。その後、ピストンは吸引動作で、針が容器に入ったかどうかを確認します(針が当たった場合、注射器に血液が投入されます)。. 血液が現れたら、まず針を予備の針に置き換えることによって手順を繰り返す必要があります。
-薬は ⁇ 筋の奥深くまで滑らかな動きで投与されます。. サスペンションは、さまざまなお尻に交互に導入されます。.
塩酸ナルトレキソンは、イン/インおよびインに入ることができません。.
5。. 使用済みおよび未使用のパッケージコンポーネントの廃棄。
-薬物の導入後。, 保護キャップで針を閉じます。, 片手で硬い表面に押し、方向から持ちます。 (保護キャップを使用すると、液体のスプレーが防止されます。, 注射後も針に残ります。)
-使用済みおよび未使用のパッケージコンポーネントを破棄します。.
内部。.
ヘロイン中毒治療。. 薬物中毒の治療のための専門部門で申請が始まります。.
治療は、オピオイド薬の最後の使用後7〜10日以内に開始でき、離脱症候群がない場合。. 薬物使用の禁欲は、オピオイドの含有量に関する尿分析の結果によって決定されます。. 0.5 mgのナロキソンの導入による/の挑発的なサンプルが陰性になるまで、治療は開始されません。. ナロキソンサンプルは、離脱症候群の兆候がある患者や、オピオイドが尿中に検出された場合には実行されません。. ナロキソンのサンプリングは、24時間後に繰り返し実行できます。. 将来的には、患者は厳格な医学的監督下に置かれるべきです。. 患者は薬物中毒の治療に対して前向きな態度を持つべきです。.
サポート療法。. 導入フェーズの終了後、24時間ごとに50 mgの薬剤が処方されます(この用量は、導入されたヘロインの中/中の25 mgの作用を防ぐのに十分です)。.
他の治療計画を使用できます。
1。. 週の最初の5日間は毎日50 mg、土曜日は100 mg。.
2。. 2日ごとに1回100 mgまたは3日に1回150 mg。.
3。. 月曜日と火曜日は100 mg、金曜日は150 mg。. このスキームは、オピオイドの長期剥奪のための設備を持つ患者にとって便利です。.
最小コースは3か月から、標準コースは6か月です。.
アルコール依存症の治療。. 毎日のレセプション-50 mg、最小コース-3か月。.
体内のオピオイドの存在を排除するためにナロキソンサンプルが実行されるまで、治療は開始されません。.
薬物鎮痛薬を服用している患者;。
薬物による治療を背景にオピオイドを服用するとき;。
急性オピオイド離脱状態の患者(オピオイド離脱症候群);。
病気、ナロキソンによる挑発的な検査を受けていない、または尿中のオピオイドの存在について陽性の検査結果がある;。
薬物の活性物質またはそのフィラーと溶媒成分のいずれかに対する過敏症の病気;。
重度の肝機能障害(急性肝炎および肝不全を含む)の場合。
妊娠中および授乳中;。
18歳までの子供時代。.
注意して。
肝不全の申請:。 軽度または中等度の肝機能障害のある患者(Child PuのクラスAおよびB)は、用量修正を必要としません。. 重度の肝機能障害のある患者では、塩酸ナルトレキソン薬の薬物動態は研究されていません。. 他のすべての注射と同様に、そのような塩酸ナルトレキソン患者は、/ m注射に関連するリスク(たとえば、血小板および凝固障害)のため、注意して処方する必要があります。.
腎不全の申請:。 軽度の腎不全(クレアチニン50〜80 ml /分)の患者は、用量修正を必要としません。. 中等度重度および重度の腎不全の患者では、塩酸ナルトレキソン薬の薬物動態は研究されていません。. ナルトレキソンとその一次代謝産物は主に尿から排 ⁇ されるという事実のため、塩酸ナルトレキソンは中等度または重度の腎不全の患者に割り当てることをお勧めします。.
歴史のナルトレキソン薬に対する過敏症;。
麻薬性鎮痛薬の使用または尿中のオピオイドの含有量の陽性分析;。
ナロキソンによる挑発的なテストに関するデータの欠如(参照。. 「適用と投与のプロジェクト」);。
急性肝炎または肝不全。.
注意して :。 肝機能障害および/または腎臓;妊娠;授乳期間; 18歳までの年齢(18歳未満の患者、妊娠中、授乳中の使用の安全性は確立されていません)。.
妊娠中の女性に対するビビトロール薬の影響は研究されていません。. ビビトロールは、その使用の潜在的な利益が胎児への潜在的なリスクを超える場合にのみ、妊娠中に処方されるべきです。.
ナルトレキソンの経口投与では、母乳によるナルトレキソンおよび6-β-ナルトレキソールの割り当てが認められました。. 潜在的な発がん性と乳児に深刻な副作用が発生する可能性があるため、母親の治療の重要性に応じて、母乳育児中にビビトロールの治療を中止するか、治療中に母乳育児を中止するかを決定する必要があります。.
最大6か月の臨床試験では、塩酸ナルトレキソンで治療されたアルコール中毒患者の9%が副作用のために治療を中止しました。. プラセボを投与された患者のグループでは、患者の7%が副作用のために治療を中止しました。. 塩酸ナルトレキソンによる治療を拒否する最も一般的な理由は、注射部位での反応(3%)、吐き気(2%)、妊娠(1%)、頭痛(1%)および自殺行動(0.3%)でした。. プラセボ注射を受けた患者のグループでは、注射部位での反応により治療を中止した患者はわずか1%でした。.
最大6か月の臨床試験では、塩酸ナルトレキソンで治療されたオピオイド依存患者の2%が副作用のために治療を中止しました。. プラセボを投与された患者のグループでは、副作用による治療は患者の2%によって中止されました。.
アルコール中毒患者の副作用。
臨床試験で5%以上の症例(頻繁)に出会いましたが、これらの副作用の重症度は軽度で中程度と特徴付けられていました。.
LCDの側面から:。 吐き気、 ⁇ 吐、下 ⁇ 、頻繁な排便の呼び出し、胃腸障害、頻繁な液体の便、腹痛、胃の不快感、口渇、食欲不振、食欲不振、食欲不振。.
呼吸器系から:。 上気道感染症、喉頭炎、副鼻腔炎、 ⁇ 頭炎(h。. 連鎖球菌)、鼻 ⁇ 頭炎。.
注射部位での一般的な障害と反応:。 痛み、痛み、締固め、腫れ、かゆみ、出血、無力症、 ⁇ 眠、 ⁇ 眠。.
筋骨格系の側から:。 関節炎、関節の痛み、関節のこわばり、背中の痛み、筋肉のけいれん、筋肉のけいれん、筋肉のこわばり。.
皮膚および皮下組織から:。 発疹、乳頭発疹、発汗。.
神経系の側から:。 頭痛、片頭痛、めまい、失神、眠気、不安、鎮静状態。.
オピオイド依存症の患者の副作用。
彼らは基本的にアルコール中毒の患者と同じでした。.
以下は、2%以上の症例(頻繁)の臨床試験で見つかったオピオイド依存患者の副作用であり、これらの副作用の重症度は軽度および中等度として特徴付けられました。.
実験室指標:。 ALT、AST、GGTの活動の増加
呼吸器系から:。 ナゾファリン炎、インフルエンザ。.
神経系の側から:。 不眠症、頭痛。.
MSSの側から:。 ADを増やす
注射部位での一般的な障害と反応:。 痛み。.
LCDの側面から:。 歯痛。.
薬物の事前登録研究中に特定された副作用。
LCDの側面から:。 味覚倒 ⁇ 、食欲増進、逆流性食道炎、便秘、気象、 ⁇ 、大腸炎、胃腸出血、麻痺性腸閉塞、口腔内 ⁇ 瘍、胃腸炎、歯 ⁇ 瘍、腹部の不快感、急性 ⁇ 炎。.
注射部位での一般的な障害と反応:。 発熱、 ⁇ 眠、胸の痛み、胸の拘束、体重の増加または減少、震え、悪寒、顔の腫れ。.
精神障害:。 過敏症、睡眠障害、アルコール離脱症候群、興奮、陶酔感、せん妄。.
神経系の側から:。 注意障害、片頭痛、精神活動の減少、けいれん、虚血性脳卒中、脳動脈 ⁇ 、感覚異常。.
感覚の側から:。 ぼやけた視力、結膜炎。.
筋骨格系の側から:。 手足の痛み、筋肉のけいれん、関節のこわばり、筋肉痛。.
皮膚および皮下組織から:。 を含む発汗の増加. 夜、かゆみ。.
呼吸器系から:。 喉の痛み、息切れ、鼻づまり、閉塞性気管支炎、気管支炎、肺炎、喉頭炎、副鼻腔炎、上気道の感染症。.
代謝側から:。 熱中症、脱水症、高コレステロール血症。.
MSSの側から:。 潮 ⁇ 、深部静脈血栓症、肺血栓症、心動 ⁇ 、心房細動、心筋 ⁇ 塞、狭心症、不安定狭心症、慢性心不全、冠動脈のアテローム性動脈硬化症。.
血液およびリンパ系から:。 リンパ節腫 ⁇ 、hを含む。. ⁇ 部リンパ節の炎症、血中の白血球の含有量の増加。.
免疫系の側から:。 季節性アレルギー、過敏反応、hを含む。. 血管神経腫 ⁇ とじんま疹、HIV感染患者のHIV感染。.
⁇ 尿生殖器系から:。 自然流産、性欲の減少、尿路感染症。.
肝胆道系から:。 コレリア症、ALTとASTの活動の増加、急性胆 ⁇ 炎。.
体にオピオイドが含まれていない患者の治療用量では、ヌルトレキソンは通常深刻な副作用を引き起こしません。. 200 mg /日を超える用量では、ナルトレキソンは肝毒性作用を及ぼす可能性があります。.
消化器系から:。 より頻繁に-吐き気および/または ⁇ 吐、腹痛;まれに-食欲、食欲不振、下 ⁇ または便秘、口渇、気象、 ⁇ の症状の悪化、消化管の侵食 ⁇ 病変、腹痛、肝酵素の活性の増加の減少または増加。.
神経系と感覚の側面から:。 より頻繁に-不安、緊張、異常な疲労、一般的な脱力感、落ち着きのない睡眠、悪夢のような夢、頭痛;まれに-めまい、かすみ目知覚、混乱、幻覚、中枢神経系の抑圧、鳴り響き、耳のうっ血感、痛み、目の ⁇ 熱感、恐怖症、イライラ感、眠気。.
呼吸器系から:。 まれ-咳、声の黄 ⁇ 色、鼻づまり(鼻血管過多)、鼻漏、チハンジェ、気管支 ⁇ 、呼吸困難、息切れ、鼻血、喉の乾燥、粘膜の高分離、副鼻腔炎。.
MSSの側から:。 まれ-胸の痛み、血圧、頻脈、心拍、ECGの非特異的変化、静脈炎。.
⁇ 尿生殖器系から:。 排尿中の不快感、排尿の増加、食用症候群(顔の腫れ、足、脚)、男性の性障害(射精の遅延、効力の低下)。.
アレルギー反応:。 それほど頻繁ではない-皮膚の発疹、皮膚充血(h。. 顔面充血);まれに-高体温、皮膚のかゆみ、皮脂腺の分 ⁇ の増加、悪寒。.
その他:。 より頻繁に-関節痛、筋肉痛;まれに-喉の渇き、体重の増加または減少、 ⁇ 径部の痛み、にきび、脱毛症、リンパ節の増加、リンパ球増加;あるケースでは、薬物に対する予備的な感作を背景にした特発性血小板減少性紫の発症について説明します。.
オピオイドキャンセル症候群:。 腹痛、心 ⁇ 部痛のけいれん、不安、緊張、疲労、過敏症、下 ⁇ 、頻脈、高体温症、鼻漏、くしゃみ、ガチョウの皮膚、発汗、あくび、関節痛、筋肉痛、食欲不振、吐き気および/または ⁇ 吐、振戦、一般的な脱力感。.
過剰摂取データは非常に限られています。. 784 mgの単回投与が5人の健康なボランティアに導入されました。. 彼らは深刻な副作用を持っていませんでした。.
症状:。 最も一般的な副作用は、注射部位での反応、吐き気、腹痛、眠気、めまいでした。. 肝酵素の活性の有意な増加はありませんでした。.
治療:。 治療をサポートします。.
現在、薬物の過剰摂取の可能性についての十分な臨床的証拠はありません。. 中毒の疑いがある場合は、対症療法を処方し、専門の医療機関に連絡してください。.
ナルトレキソンは、オピオイドμ受容体に対して最高の親和性を持つオピオイド受容体の ⁇ 抗薬です。. オピオイド受容体の封鎖に加えて、この薬には内部活性がないか、ほとんどない。. 未知の理由での薬物の使用は、生徒の狭まりを引き起こす可能性があります。.
塩酸ナルトレキソン薬の使用は、寛容や精神的および肉体的中毒の発症を伴いません。. 身体的なオピオイド依存症の患者では、薬物の導入により「キャンセル」の症状が発生します。.
ナルトレキソンはオピオイドの作用を遮断し、オピオイド脳受容体と競合します。. アルコール依存症で治療された患者で観察されたアルコール消費量の削減に関与する神経生物学的メカニズムは完全には明確ではありませんが、作用機序が内因性オピオイド系に影響を与えると想定されています。.
オピオイド受容体の封鎖は、高用量のオピオイドの導入によって排除でき、特徴的な臨床像によるヒスタミンの放出の増加につながる可能性があります。.
塩酸ナルトレキソンは嫌悪療法の手段ではなく、アヘン剤やアルコールを服用してもジスルフィラムのような反応を引き起こしません。.
ナルトレキソンFVは特定のオピオイド受容体 ⁇ 抗薬です。. あらゆる種類のオピオイド受容体に競合的に接触し、内因性オピオイドと外因性オピオイド薬の両方の影響を防止または排除します-麻薬性鎮痛薬とその代理。. 増加した用量でオピオイドを導入することにより、この ⁇ 抗薬の効果を弱めるか、排除することができます。.
オピオイドの作用を遮断する特性に加えて、ナルトレクソンFVには、 ⁇ 孔の狭 ⁇ を除いて、独自の薬理学的特性は重要ではありません。. 50 mgの用量で、Naltrexon FVは24時間以内に25 mgのヘロインの導入によって引き起こされた/の薬理効果をブロックし、100 mgの用量でその作用は48時間に延長され、150 mgの用量で72時間。.
薬物は中毒や薬物中毒を引き起こしません。.
吸引。. 塩酸ナルトレキソンは、4週間ごとまたは1か月に1回注射することを目的とした長期薬物です。.
導入後、血漿中のナルトレキソンの濃度の変化は、投与後最大約2時間の初期ピークと2〜3日後の2番目のピークによって特徴付けられます。. 薬物導入後約14日から始まって、血漿中の濃度は徐々に減少しますが、測定可能な濃度は1か月以上残っています。.
Сマックス。 血漿中のナルトレキソンとその主要な6-β-ナルトレキソール代謝産物のAUCは、塩酸ナルトレキソンという薬物の導入用量に比例します。. 380 mgの塩酸ナルトレキソン薬の単回投与後のナルトレクソンの総曝露量は、28日間の50 mgの摂取量と比較して3〜4倍高くなります。. Cの最初の注射後ss 時間間隔の終わりまでに到達。. 薬物塩酸ナルトレキソンの再導入後、ナルトレキソンまたは6-β-ナルトレキソールの最小累積(<15%)が観察されます。.
分布。. ナルトレキソンは血漿タンパク質と弱に関連しています。 in vitro。 (21%)。.
代謝。. ナルトレキソンは体内で活発な代謝を受けます。. 主な代謝物-6-β-ナルトレキソール-は、サイトゾール酵素ジヒドロジオルデヒドロゲナーゼによって形成されます。. チトクロームP450システムの酵素は、薬物の代謝には関与しません。. その他の代謝産物は、2-ヒドロキシ-3-メトキシ-6-β-ナルトレキソールと2-ヒドロキシ-3-メトキシ-ナルトレキソンです。. ナルトレキソンとその代謝産物はグルクロニドと共役します。.
薬塩酸ナルトレキソンの導入により、肝臓での前全身代謝の低下によって引き起こされる経口投与と比較して、6-β-ナルトレキソールよりも有意に少ないものが形成されます。.
結論。. ナルトレキソンとその代謝産物は主に尿で由来し、薬物の最小量は変化せずに回収されます。.
T1/2。 ナルトレキソンは5〜10日で、ポリマー分解の程度に依存します。. T1/2。 6-β-ナルトレキソールは5-10日です。.
腎不全および肝不全患者の薬物動態。
小児障害。. 薬塩酸ナルトレキソンの医薬品は、軽度または中等度の肝機能障害のある患者(Child PughのクラスAおよびB)では変化しません。そのような患者は用量修正を必要としません。. 重度の肝機能障害のある患者では、塩酸ナルトレキソン薬の薬物動態は研究されていません。.
腎不全。. 薬物動態検査は、軽度の腎不全(クレアチニン50–80 ml /分)が塩酸ナルトレキソン薬の薬物動態にほとんど影響を与えず、薬物の用量修正の必要がないことを示しています。. 中等度重度および重度の腎不全の患者では、塩酸ナルトレキソン薬の薬物動態は研究されていません。.
床の影響。. 両性の健康な患者(女性18人と男性18人)を対象に実施された研究では、性別は塩酸ナルトレキソンの薬物動態に影響を与えないことが示されました。.
年齢と人種の影響。. 薬物塩酸ナルトレキソンの薬物動態は、高齢の患者、子供、およびさまざまな人種の代表では研究されていません。.
内側に摂取した後はよく吸収され、薬理学的に活性な代謝物が形成されて肝臓で代謝されます。. 主な代謝物-6-β-ナルトレキソン-には、競合オピオイド ⁇ 抗薬の特性もあります。. それに加えて、2-ヒドロキシ-3-メトキシ-6-β-ナルトレキソンが形成されます。. 血漿中のナルトレキソンおよび6-β-ナルトレキソンのピーク含有量は、薬を服用してから1時間後に観察されます。. 薬は組織学的障壁-Vd 1350 lです。 6-β-ナルトレキソン代謝産物は13時間であるため、血漿中の半減時間は4時間です。これは、蓄積する能力を説明しています。.
代謝物は、点滴内でリサイクルされます。. 薬は腎臓から変化せずに排 ⁇ され(約1%)、代謝された形(38%-遊離および接続された6-β-ナルトレキソンの形で)。.
- 解毒剤を含む解毒剤。
- オピオイド非麻薬性鎮痛薬。
薬物塩酸ナルトレキソンと他の薬物との相互作用は研究されていません。.
ナルトレキソンはオピオイド含有薬物の ⁇ 抗薬です(例:. 咳止め薬、風邪、下 ⁇ 止め薬、オピオイド鎮痛薬)。.
ナルトレキソンはチトクローム酵素の基質ではないため、これらの酵素の誘導体または阻害剤が塩酸ナルトレキソンのクリアランスに影響を与える可能性は低いです。. 薬物塩酸ナルトレキソンの代謝に対する他の薬物の効果の臨床的重要性を評価するための研究は行われていません。, したがって、注意が必要であり、薬物塩酸ナルトレキソンを処方することの潜在的なリスクと潜在的な利点を他の薬物と一緒に評価する必要があります。.
抗うつ薬と一緒に、または抗うつ薬なしで、薬塩酸ナルトレキソンを使用するための安全指標は同じです。.
オピオイドを含むいくつかの薬物(h。. 抗現金、抗炎症薬、薬物鎮痛薬)は、ナルトレクソンFVを服用している人に望ましい効果をもたらさない場合があります。これらの場合、オピオイドを含まない代替薬を使用する必要があります。.
肝毒性薬は、肝障害のリスクを(相互に)増加させます。.
チオリダジンと組み合わせると、 ⁇ 眠や眠気の増加の可能性があります。.
薬物中毒を背景にした離脱症候群の症状の出現が加速します(症状は薬物注射フィールドの5分後に現れ、48時間続き、持続とそれらを排除することが困難であることを特徴とします)。.
他の薬理グループの薬物との非互換性の症例は説明されていません。.
子供の手の届かないところに保管してください。.
薬物Naltrexon FVの貯蔵寿命。3年。.パッケージに記載されている有効期限後は適用されません。.
カプセル。 | 1キャップ。. |
活性物質:。 | |
塩酸ナルトレキソン。 | 50 mg。 |
補助物質:。 乳糖-96 mg;ステアリン酸マグネシウム-4 mg。 | |
カプセル(ハードゼラチンNo. 4):。 (ゼラチン、二酸化チタン、インジゴカルミン)-150 mgのカプセルの内容物が得られるまで。 |
カプセル、50 mg。. それぞれ10キャップ。. 等高線電池パッケージでは、1つまたは2つの等高線電池パッケージが段ボールパックに入れられます。.