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Fedorchenko Olga Valeryevna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:06.04.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
ナルトレキソンアコード
塩酸ナルトレキソン
オピオイド依存している解毒された患者のための心理的な指導を含む広範囲の処置プログラム内の付加的な療法として使用のため
大人の使用
ナルトレキソンaccordの処置は適した処置された患者によって認められ、示される引きです。
ナルトレキソンアコード塩酸塩の初期用量は、オピオイド依存患者のための25mg(半錠)でなければならず、その後一日あたりの通常の用量(=50mgナルトレキソンアコード塩酸塩)でなければならない。)
未線量管理することができ提供する1タブレット/日の毎日ですが、今回は、通常の量-。
オピオイド依存の人に管理されるNaltrexoneのAccordは生命にかかわる禁断症状を引き起こすことができます。 オピオイドの使用または中毒が疑われる患者は、ナルトレキソンAccordによる治療開始前に7-10日(尿検査)オピオイドを服用していないことが確認できない限り、ナロキソン誘発試験を受けなければならない。
ナルトレキソンアコードは補助療法であり、オピオイド依存患者における完全な回復プロセスは個別に可変であるため、標準的な治療期間は記載できないが、最初の期間は三ヶ月であると考えるべきである。 しかしながら、長期投与が必要な場合がある。
サポートのためのアルコール類の使用量は、一般あたり50mg(1粒)です。 これが作用のより高い発生をもたらすことができるのであらゆる単体の150mg上の線量量は許されません。
塩酸ナルトレキソンアコードは補助療法であり、アルコール依存からの完全な回復プロセスは個別に可変であるため、標準的な治療期間は記載できず、三ヶ月の初期期間を考慮すべきである。 但し、延長された管理は必要かもしれません
投薬計画は次の通り週の投薬のスケジュールに承諾を改善するために変更することができます:月曜日および水曜日の2つのタブレット(=100mg NaltrexoneのAccordの塩酸塩)および金曜日の3つのタブレット(=150mg NaltrexoneのAccordの塩酸塩)の管理。
小児人口
Naltrexoneの調和はこの年齢別グループの臨床データが欠けているので18歳未満の子供そして青年で使用されるべきではないです。 子供の安全な使用は確立されていません。
高齢者
高齢患者におけるこの適応症に対するナルトレキソンアコードの安全性および有効性に関するデータは不十分である。
大人の使用
ナルトレキソンの処置は適した処置された患者によって認められ、示されるべきです。
ナルトレキソンアコードの初期用量は、オピオイド依存患者のための25mg(半錠)でなければならず、その後一日あたりの錠剤の通常の用量(=50mgナルトレ)
未線量管理することができ提供する1タブレット/日の毎日ですが、今回は、通常の量-。
オピオイド依存者に投与されるナルトレキソンは、生命を脅かす離脱症状を引き起こす可能性がある。 オピオイドの使用または中毒が疑われる患者は、ナルトレキソンによる治療開始前に7-10日間(尿検査)オピオイドを服用していないことが確認できない限り、ナロキソン誘発試験を受けなければならない。
ナルトレキソンは補助療法であり、オピオイド依存患者における完全な回復プロセスは個別に可変であるため、標準的な治療期間は記載できず、三ヶ月の初期期間を考慮すべきである。 しかしながら、長期投与が必要な場合がある。
サポートのためのアルコール類の使用量は、一般あたり50mg(1粒)です。 これが作用のより高い発生をもたらすことができるのであらゆる単体の150mg上の線量量は許されません。
ナルトレキソンの合意はadjunctive療法であり、アルコール依存からの完全な回復過程はそれぞれ可変的であるので、処置の標準的な持続期間は述べることができません三か月の最初の期間は考慮されるべきです。 但し、延長された管理は必要かもしれません
投薬計画は次の通り週の投薬のスケジュールに承諾を改善するために変更することができます:月曜日および水曜日の2つのタブレット(=100mg Naltrexoneの調和)および金曜日の3つのタブレット(=150mg Naltrexoneの調和)の管理。
小児人口
ナルトレキソンは、この年齢層の臨床データが不足しているため、18歳未満の小児および青年には使用しないでください。 子供の安全な使用は確立されていません。
高齢者
高齢患者におけるこの適応症に対するナルトレキソンの安全性および有効性に関するデータは不十分である。
-重度の腎障害
-重度の肝障害
-急性肝炎
-急性離脱症候群が続く可能性があるため、オピオイドの現在の乱用を有するオピオイド中毒患者。
-オピオイドのためのまたはnaloxoneの挑発テストの失敗の後の肯定的なスクリーニングの結果。
-オピオイド含んでいる薬物と共の使用のため
-メタドンと組み合わせて。
国民の指導に従って療法はオピオイド常習し、アルコール常習した患者の処置で経験される医者によって始められ、監督されるべきです
高用量のオピオイドの取入口は、naltrexoneのAccordの処置と付随して呼吸および循環障害からの生命にかかわるオピオイド中毒の原因となる場合があります。
ナルトレキソンアコードをオピオイド依存患者に使用すると、離脱症候群が急速に起こることがあります:最初の症状は5分以内に起こり、最後は48時間後に起こることがあります。 禁断症状の治療は症候性である。
個人を乱用するアルコールが肝機能障害の兆候を示すことは珍しいことではありません。 異常な肝機能テスト変数は適量のnaltrexoneの調和を高くより推薦されて受け取っている肥満および年配の患者で報告されました(300までmg/日)。 肝機能制御は処置の前にそして最中になされるべきです。 血清中の肝酵素レベルが正常値の三倍を超える患者および腎障害を有する患者には特に注意を払うべきである。
レバー機能テスト異常は薬物乱用の歴史がないnaltrexoneのaccordを取っている肥満および年配の患者で報告されました。 肝機能検査は、治療前および治療中の両方で実施すべきである。
患者はオピオイド(咳の薬物の例えばオピオイド、風邪の処置のための徴候の薬物のオピオイド、または反下痢エージェント、等に含まれているオピオイド))ナルトレキソンアコードトリートメント中。
ナルトレキソンのAccordの処置はオピオイドが十分に長い期間(ヘロインのための約5から7日およびメサドンのための少なくとも10日)の間中断されたときだけ始まらなければなりません。
患者がオピオイド治療、例えば緊急事態におけるオピオイド鎮痛または麻酔を必要とする場合、必要な用量は通常よりも高くなる可能性がある。 これらのケースでは、呼吸抑制および循環効果はより深遠、より長続きがするでしょう。 ヒスタミンの放出に関連する症状(全身性紅斑、発汗、かゆみおよび他の皮膚および粘膜皮膚症状)もまた、より容易に現れ得る。 このような状況では、患者は特別な注意とケアを必要とする。
Naltrexone Accordの処置の間に、苦痛な条件は非オピオイドのanalgesiaだけと扱われるべきです。
患者は、封鎖を克服するための大量のオピオイドが、ナルトレキソン合意の中止後に急性オピオイド過剰投与をもたらし、致命的な結果をもたらす可
患者は、ナルトレキソンアコードで治療した後、医薬品を含むオピオイドに対してより敏感である可能性がある。
オピオイドの使用または中毒が疑われる患者は、ナルトレキソンAccordによる治療開始前に7-10日間(尿検査)オピオイドを服用していないことが確認できない限り、ナロキソン誘発試験を受けなければならない。
ナロキソンによって沈殿する離脱症候群は、ナルトレキソン合意によって沈殿する離脱よりも短い期間である。
推奨される手順は次のとおりです:
静脈内誘発
-0.2mgのナロキゾンの内服
-30日後に不適合な作用が起こらなければ、0.6mgのナロキソンのそれ以上のi.v.の購入は管理されるかもしれません。
-患者は、離脱症状の検出可能な徴候のために30分間連続して観察されるべきである。
撤退のどの徴候でもNaltrexoneの調和が起これば療法は引き受けられてはなりません。 試験結果が否定的なら処置は始めることができます。 患者がオピオイドなしであること疑いがあれば、挑戦は1.6mgの適量と繰り返されるかもしれません。 これの後で反作用が起こらなければ、ナルトレキソンのaccordの塩酸の25mgは患者に管理することができます。
Naloxoneの塩酸塩の挑発テストは臨床的に顕著な禁断症状の患者でオピオイドのための肯定的な尿検査のいずれの場合もなされるべきではないです。
ナルトレキソンのAccordはレバーによって広く新陳代謝し、尿で主に排泄されます。 したがって、肝機能障害または腎機能障害を有する患者に医薬品を投与する際には注意が必要である。 肝機能検査は、治療前および治療中の両方で実施すべきである。
自殺のリスクは、付随するうつ病の有無にかかわらず、物質乱用者で増加することが知られている。 ナルトレキソンアコード錠による錠では、このリスクは認めません。
乳糖
ガラクトース不耐症、Lappラクターゼ欠乏症またはグルコース-ガラクトース吸収不良のまれな遺伝的問題を有する患者は、この薬を服用してはならない。
国民の指導に従って療法はオピオイド常習し、アルコール常習した患者の処置で経験される医者によって始められ、監督されるべきです
ナルトレキソン治療に伴う高用量のオピオイド摂取は、呼吸および循環障害による生命を脅かすオピオイド中毒につながる可能性がある。
ナルトレキソンをオピオイド依存患者に使用すると、離脱症候群が急速に起こることがあります:最初の症状は5分以内に起こり、最後は48時間後に 禁断症状の治療は症候性である。
個人を乱用するアルコールが肝機能障害の兆候を示すことは珍しいことではありません。 異常な肝機能試験パラメータは、推奨よりも高い用量でナルトレキソンを受けている肥満および高齢患者において報告されている(最大300mg/日)。 肝機能制御は処置の前にそして最中になされるべきです。 血清中の肝酵素レベルが正常値の三倍を超える患者および腎障害を有する患者には特に注意を払うべきである。
レバー機能テスト異常は薬物乱用の歴史がないnaltrexoneを取っている肥満および年配の患者で報告されました。 肝機能検査は、治療前および治療中の両方で実施すべきである。
患者はオピオイド(咳の薬物の例えばオピオイド、風邪の処置のための徴候の薬物のオピオイド、または反下痢エージェント、等に含まれているオピオイド))ナルトレキソン治療中。
ナルトレキソン治療は、オピオイドが十分に長い期間(ヘロインでは約5-7日、メタドンでは少なくとも10日)中止された場合にのみ開始しなければならない。
患者がオピオイド治療、例えば緊急事態におけるオピオイド鎮痛または麻酔を必要とする場合、必要な用量は通常よりも高くなる可能性がある。 これらのケースでは、呼吸抑制および循環効果はより深遠、より長続きがするでしょう。 ヒスタミンの放出に関連する症状(全身性紅斑、発汗、かゆみおよび他の皮膚および粘膜皮膚症状)もまた、より容易に現れ得る。 このような状況では、患者は特別な注意とケアを必要とする。
ナルトレキソンによる治療中、痛みを伴う状態は、非オピオイド鎮痛のみで治療されるべきである。
患者は、封鎖を克服するための大量のオピオイドが、ナルトレキソンの中止後に急性オピオイド過剰摂取をもたらし、致命的な結果をもたらす可能性があることを警告されるべきである。
患者は、ナルトレキソンによる治療後にオピオイド含有医薬品に対してより敏感である可能性がある。
オピオイドの使用または中毒が疑われる患者は、ナルトレキソンによる治療開始前に7-10日間(尿検査)オピオイドを服用していないことが確認できない限り、ナロキソン誘発試験を受けなければならない。
ナロキソンによって沈殿する離脱症候群は、ナルトレキソンによって沈殿する離脱時間よりも短い期間である。
推奨される手順は次のとおりです:
静脈内誘発
-0.2mgのナロキゾンの内服
-30日後に不適合な作用が起こらなければ、0.6mgのナロキソンのそれ以上のi.v.の購入は管理されるかもしれません。
-患者は、離脱症状の検出可能な徴候のために30分間連続して観察されるべきである。
撤退のどの徴候でもnaltrexone起これば療法は引き受けられてはなりません。 試験結果が否定的なら処置は始めることができます。 患者がオピオイドなしであること疑いがあれば、挑戦は1.6mgの適量と繰り返されるかもしれません。 この後に反応が起こらない場合、25mgのナルトレキソンアコードを患者に投与することができる。
Naloxoneの塩酸塩の挑発テストは臨床的に顕著な禁断症状の患者でオピオイドのための肯定的な尿検査のいずれの場合もなされるべきではないです。
ナルトレキソンはレバーによってほくほくし、人で人に助けられます。 したがって、肝機能障害または腎機能障害を有する患者に医薬品を投与する際には注意が必要である。 肝機能検査は、治療前および治療中の両方で実施すべきである。
自殺のリスクは、付随するうつ病の有無にかかわらず、物質乱用者で増加することが知られている。 ナルトレキソン錠剤による治療では、このリスクは排除されない。
乳糖
ガラクトース不耐症、Lappラクターゼ欠乏症またはグルコース-ガラクトース吸収不良のまれな遺伝的問題を有する患者は、この薬を服用してはならない。
ナルトレキソンアコードは、車の運転や機械の操作など、潜在的に危険な作業の実行に必要な精神的および/または身体的能力を損なう可能性がありま
ナルトレキソンは、車の運転や機械の操作などの潜在的に危険な作業の実行に必要な精神的および/または身体的能力を損なう可能性があります。
以下の悪影響もあわせてランク付けを行いシステムの臓器のクラスおよびその周波数:
非常に一般的(>1/10)
共通(>1/100から<1/10)
珍しい(>1/1,000から<1/100)
レア(>1/10,000から<1/1,000)
非常に珍しい(<1/10,000)
不明(利用可能なデータから推定することはできません)
有害反応の疑いの報告
医薬品の承認の後で疑われた不利な反作用を報告することは重要です。 これにより、医薬品の利益/リスクバランスの継続的な監視が可能になります。 医療専門家は、疑われる有害反応を国家報告システム(全国的に完了する)を介して報告するよう求められます。
以下の悪影響もあわせてランク付けを行いシステムの臓器のクラスおよびその周波数:
非常に一般的(>1/10)
共通(>1/100から<1/10)
珍しい(>1/1,000から<1/100)
レア(>1/10,000から<1/1,000)
非常に珍しい(<1/10,000)
不明(利用可能なデータから推定することはできません)
有害反応の疑いの報告
医薬品の承認の後で疑われた不利な反作用を報告することは重要です。 これにより、医薬品の利益/リスクバランスの継続的な監視が可能になります。 医療専門家は、疑われる有害反応を国家報告システム(全国的に完了する)を介して報告するよう求められます。
症状
-著者のナルトレキソンのaccordの過量限られた幅があります。
-期間800mg/人を受け取ったボランティアにの人はなかった。
治療
-過剰摂取の場合、患者は密接に監督された環境で症候的に監視され、治療されるべきである。
症状
-患者におけるナルトレキソンの過剰摂取に関する臨床経験は限られている。
-期間800mg/人を受け取ったボランティアにの人はなかった。
治療
-過剰摂取の場合、患者は密接に監督された環境で症候的に監視され、治療されるべきである。
薬物療法グループ:その他の神経系薬物、中毒性障害に使用される薬物、ATCコード:N07BB04
ナルトレキソンアコードは、最小限のアゴニスト活性のみを有する特定のオピオイドアンタゴニストである。 それは、主に中枢神経系および末梢神経系に位置する受容体との立体特異的競争によって作用する。 ナルトレキソンaccordはこれらの受容器に強制的に結合し、外部的に管理されたオピオイドのためのアクセスを妨げられる。
ナルトレキソンアコード治療は、物理的または精神的な依存につながることはありません。 オピオイドきっ抗作用に対する耐性は見られなかった。
ナルトレキソンaccord Hydrochloride50mgフィルムコーティング剤は、爆発のリスクを軽減し、オピオイドからの油をサポートします。
ナルトレキソンアコード塩酸塩50mgフィルムコーティング錠は、非嫌悪療法であり、オピオイド摂取後の反応を引き起こさない。 したがって、ジスルフィラム型反応を引き起こさない。
アルコール依存症におけるナルトレキソンアコードの作用機序は完全には解明されていないが,内因性オピオイド系との相互作用が重要な役割を果たすと考えられている。 ヒトにおけるアルコール消費は、内因性オピオイド系のアルコール誘発性刺激によって強化されると仮定されている。
Naltrexone Accordは嫌悪療法ではなく、アルコールが摂取されるときdisulfiramそっくりの否定的な反作用を引き起こしません。
アルコール中毒患者のナルトレキソンアコード治療の顕著な効果は、限られた量のアルコールを消費した後に制御されていないどんちゃん騒ぎを飲むと、完全な再発のリスクの減少であると思われる。
これは、コントロールの完全な損失を持つ完全な再発のそうでなければ相互に強化メカニズムを脱出するために患者にâユーロœsecond chanceâユーロを与えます。 ナルトレキソンはまた、限られた量のアルコールの単離された消費に対して非補強であるため、第一次渇望に影響を及ぼすようである。
薬物療法グループ:その他の神経系薬物、中毒性障害に使用される薬物、ATCコード:N07BB04
ナルトレキソンは、最小限のアゴニスト活性のみを有する特定のオピオイド拮抗薬である。 それは、主に中枢神経系および末梢神経系に位置する受容体との立体特異的競争によって作用する。 ナルトレキソンはこれらの受容体に競合的に結合し、外因的に投与されたオピオイドのアクセスをブロックする。
ナルトレキソン治療は、身体的または精神的依存につながりません。 オピオイドきっ抗作用に対する耐性は見られなかった。
ナルトレキソンアコード50mgフィルムコーティング剤は、爆発のリスクを低減し、オピオイドからの油をサポートしています。
Naltrexone Accord50mgのフィルム上塗を施してあるタブレットは非嫌悪な療法で、オピオイドの取入口の後で反作用を引き起こしません。 したがって、ジスルフィラム型反応を引き起こさない。
アルコール依存症におけるナルトレキソンの作用機序は完全には解明されていないが,内因性オピオイド系との相互作用が重要な役割を果たしていると考えられる。 ヒトにおけるアルコール消費は、内因性オピオイド系のアルコール誘発性刺激によって強化されると仮定されている。
Naltrexoneはアルコールが摂取されるとき嫌悪的な療法でないし、disulfiramそっくりの否定的な反作用を引き起こしません。
アルコール中毒患者のナルトレキソン治療の顕著な効果は、限られた量のアルコールを消費した後に制御されていないどんちゃん騒ぎを飲むことにより、完全な再発のリスクを減少させることであると思われる。
これは、コントロールの完全な損失を持つ完全な再発のそうでなければ相互に強化メカニズムを脱出するために患者にâユーロœsecond chanceâユーロを与えます。 ナルトレキソンはまたアルコールの限られた量の隔離された消費で非補強であるので第一次渇望に対する効果をもたらすようです。
吸収
Naltrexone Accordは経口投与の後で胃腸地域から急速そしてほとんど完全に吸収されます。
バイオトランスフォーメ
それはレバー最初パスの効果を経、ピーク血しょう集中はおよそ一時間以内に達されます。
ナルトレキソンの調和は主要で活動的な代謝物質6ベータnaltrexolにレバーで基本的にhydroxylated、千より少し程度に、2ヒドロキシ3methoxy6ベータnaltrexolに。
ナルトレキソンアコードの血漿半減期は約4時間であり、平均血中レベルは8.55mg/mlであり、血漿タンパク質結合は21%である。 6-β-ナルトレキソールの血漿半減期は13時間である。
除去法
医薬品は主に腎臓に排泄される。 Peroral線量約60%は48時間以降にglucuronidised6ベータナルトレキソールおよびナルトレキソンの調整として認められます.
吸収
ナルトレキソンは、経口投与後に胃腸管から迅速かつほぼ完全に吸収される。
バイオトランスフォーメ
それはレバー最初パスの効果を経、ピーク血しょう集中はおよそ一時間以内に達されます。
ナルトレキソンは必要で運動的な物質6ベータナルトレキソールと、より少し程度に、2ヒドロキシ3methoxy6ベータナルトレキソールにレバーで基本的にヒドロキシル化される。
ナルトレキソンの血漿半減期は約4時間であり、平均血中レベルは8.55mg/mlであり、血漿タンパク質結合は21%である。 6-β-ナルトレキソールの血漿半減期は13時間である。
除去法
医薬品は主に腎臓に排泄される。 Peroral線の約60%は48時間以内内にglucuronidised6ベータナルトレキゾールおよびナルトレキゾンとして認められます.
その他の神経系薬、中毒性の障害に使用される薬物、ATCコード:N07BB04
前臨床データは、安全性、薬理学、反復投与毒性、遺伝毒性および発癌性の可能性の従来の研究に基づいて、ヒトにとって特別な危険を明らかにしなかった。 しかし、肝酵素の可逆的増加が治療用および高用量のヒトにおいて見出されているので、用量の増加に伴う肝毒性に関するいくつかの証拠がある。
ナルトレキソンアコード(100mg/kg、ヒト治療用量の約140倍、ラットにおける偽妊娠の有意な増加を引き起こした。 交配した雌ラットの妊娠率の低下も起こった。 これらの観察と人間の繁殖力との関連性は知られていない。
ナルトレキソンの調和は線量で人間の治療上の線量およそ140倍の与えられたときラットおよびウサギでembryocidal効果をもたらすために示されていました。 この効果は、妊娠前および妊娠中に100mg/kgのナルトレキソンアコードを投与したラットおよび器官形成期間中に60mg/kgのナルトレキソンアコードを投与したウサギにおいて実証された。
前臨床データは、安全性、薬理学、反復投与毒性、遺伝毒性および発癌性の可能性の従来の研究に基づいて、ヒトにとって特別な危険を明らかにしなかった。 しかし、肝酵素の可逆的増加が治療用および高用量のヒトにおいて見出されているので、用量の増加に伴う肝毒性に関するいくつかの証拠がある。
ナルトレキソン(100mg/kg、ヒト治療用量の約140倍、ラットにおける偽妊娠の有意な増加を引き起こした。 交配した雌ラットの妊娠率の低下も起こった。 これらの観察と人間の繁殖力との関連性は知られていない。
ナルトレキソンは線量間の上下の線量及びそ140個の備えられたときラットおよびウサギで胚性効果をもたらすため示されていました。 この効果は、妊娠前および妊娠中に100mg/kgのナルトレキソンを投与したラットおよび器官形成期間中に60mg/kgのナルトレキソンで治療したウサギ
未使用の医薬品または廃棄物は、現地の要件に従って処分する必要があります。
However, we will provide data for each active ingredient