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Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 26.06.2023
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cirrhose biliaire primaire en l'absence de signes de décompensation (traitement symptomatique) ;
dissolution des calculs de cholestérol de la vésicule biliaire;
gastrite de reflux biliaire;
cholangite sclérosante primaire;
maladie de l'alcool dans le foie;
stéthohepatite non alcoolisée;
fibrose kystique (mukovizidose);
hépatite chronique de diverses genèses;
discinésie des pistes de pointe.
À l'intérieur, sans mâcher, boire avec une petite quantité d'eau.
Traitement symptomatique de la cirrhose biliaire primaire
La dose quotidienne dépend de la masse du corps et est de 3 à 7 bouchons. - environ (14 ± 2) mg d'UDHK par 1 kg. Au cours des 3 premiers mois de traitement, une dose d'Urdox® doit être divisé en plusieurs techniques pendant la journée. Après avoir amélioré les indicateurs hépatiques, la dose quotidienne du médicament peut être prise 1 fois le soir.
Le mode d'application suivant est recommandé (voir. tableau 1).
Tableau 1
| Poids corporel, kg | Dose quotidienne, gélules | Matin | Journée | Soirée |
| 34–46 | 2 | 1 | − | 1 |
| 47–62 | 3 | 1 | 1 | 1 |
| 63–78 | 4 | 1 | 1 | 2 |
| 79–93 | 5 | 1 | 2 | 2 |
| 94-109 | 6 | 2 | 2 | 2 |
| plus de 110 | 7 | 2 | 2 | 3 |
Médicament Urdox® doit être pris régulièrement. Durée de la thérapie - pour une durée illimitée.
Solubation des calculs de cholestérol de la vésicule biliaire
La dose recommandée est de 10 mg d'UDHK par 1 kg / jour (voir. tableau 2).
Tableau 2
| Poids corporel, kg | Dose quotidienne, gélules |
| jusqu'à 60 | 2 |
| 61–80 | 3 |
| 81–100 | 4 |
| plus de 100 | 5 |
Médicament Urdox® doit être pris tous les jours le soir, avant le coucher. La durée du traitement est de 6 à 12 mois. Pour la prévention des choléliases répétées, la préparation est recommandée pendant plusieurs mois après la dissolution des pierres.
Traitement de la gastrite de reflux biliaire
1 capsules. Médicament Urdox® tous les jours 1 fois par jour avant le coucher. Le traitement est de 10 à 14 jours à 6 mois, si nécessaire, jusqu'à 2 ans.
Cholangite sclérosante primaire
La dose quotidienne est de 12 à 15 mg / kg; si nécessaire, la dose peut être augmentée à 20–30 mg / kg en 2–3 doses. La durée du traitement est de 6 mois à plusieurs années.
Maladie du foie d'alcool
La dose quotidienne moyenne est de 10 à 15 mg / kg en 2 à 3 doses. La durée du traitement est de 6 à 12 mois ou plus.
Stéthopatepatix non alcoolisée
La dose quotidienne moyenne est de 10 à 15 mg / kg en 2 à 3 doses. La durée du traitement est de 6 à 12 mois ou plus.
Fibrose kystique (mukovizidose)
La dose quotidienne est de 12 à 15 mg / kg; si nécessaire, la dose peut être augmentée à 20–30 mg / kg en 2–3 doses. La durée du traitement est de 6 mois à plusieurs années ou à vie.
Hépatite chronique de diverses genèses
La dose quotidienne est de 10 à 15 mg / kg en 2 à 3 doses. La durée du traitement est de 6 à 12 mois ou plus.
Diskinésie des pistes de pointe
La dose quotidienne moyenne est de 10 mg / kg en 2 doses. La durée du traitement est de 2 semaines à 2 mois. Si nécessaire, il est recommandé de répéter le cours du traitement.
Les enfants de plus de 3 ans se voient prescrire le médicament individuellement, au taux de 10 à 20 mg / kg / jour.
hypersensibilité aux composants du médicament;
Pierres de galles positives aux rayons X (calcium élevé);
vésicule biliaire non fonctionnelle;
maladies inflammatoires aiguës de la vésicule biliaire, des voies biliaires et des intestins;
cirrhose du foie au stade de la décompensation;
fonction altérée prononcée des reins, du foie, du pancréas.
UDHK n'a pas de limite d'âge pour l'utilisation, mais les enfants de moins de 3 ans ne sont pas recommandés pour utiliser le médicament sous cette forme de médicament.
Avec prudence : chez les enfants de 3 à 4 ans, t.to. la difficulté à avaler des gélules est possible.
Dans les études expérimentales sur les animaux, les effets mutagènes et cancérigènes de l'UDHK n'ont pas été détectés. L'utilisation de l'UDHK pendant la grossesse n'est possible que si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus (aucune étude strictement contrôlée adéquate de l'utilisation de l'UDHK chez la femme enceinte n'a été réalisée).
S'il est nécessaire d'utiliser le médicament pendant la lactation, le problème de l'arrêt de l'allaitement doit être résolu. Les données sur l'allocation de l'UDHK avec du lait maternel ne sont actuellement pas disponibles.
La fréquence des réactions indésirables est donnée selon l'échelle suivante: très souvent (> 10%); souvent (> 1% et <10%); rarement (> 0,1% et <1%); rarement (> 0,01% et <0,1%); très rarement (<0,01%).
Du côté de l'écran LCD: souvent - diarrhée; rarement - nausées, vomissements; très rarement - douleur aiguë dans le haut de l'abdomen droit.
Du foie et des voies biliaires: rarement - une augmentation transitoire de l'activité des enzymes hépatiques; très rarement - calcination des calculs biliaires. Lors du traitement des stades développés de la cirrhose biliaire primaire, il est très rare de se décompenser avec la cirrhose, qui disparaît après l'abolition du médicament.
Du côté de la peau : très rarement - urticaire.
Si l'un des phénomènes indésirables indiqués dans la description est exacerbé ou si tout autre phénomène indésirable non indiqué dans la description apparaît, il est nécessaire d'en informer le médecin.
Les cas de surdosage d'UDHK sont inconnus.
Traitement: symptomatique.
La préparation hépatoprotectaire a également un effet diurétique, cholitholytique, hypocholestérinémique, hypolypidémique, immunomodulateur.
Il est intégré dans la membrane hépatocytaire, stabilise sa structure et protège les hépatocytes des effets néfastes des sels d'acide biliaire, réduisant ainsi leur effet cytotoxique. À la cholestase, Sa s'active2+-protection de la α-protéase et stimule l'exocytose, réduit la concentration d'acides biliaires toxiques (hénodexoxycholiques, lithocholiques, désoxycholiques), dont les concentrations sont augmentées chez les patients atteints de maladies hépatiques chroniques.
Réduit de manière compétitive l'absorption des acides biliaires lipophiles dans les intestins, augmente leur circulation fractionnée avec la circulation entérohépatique, induit le choléra, stimule le passage de la bile et l'élimination des acides biliaires toxiques à travers les intestins.
Il peint des acides biliaires non polaires (hénodésoxycholiques), ce qui crée des mycels mixtes (non toxiques).
Réduit la saturation de la bile X en réduisant la synthèse et la sécrétion de X dans le foie et en inhibant son absorption dans les intestins.
Augmente la solubilité des X dans le système de pointe de la bile, stimule la formation et la sélection de la bile. Réduit la lithogénicité de la bile, augmente la concentration d'acides biliaires, provoque une augmentation de la sécrétion gastrique et pancréatique, augmente l'activité de la lipase et a un effet hypoglycémique.
Provoque une dissolution partielle ou complète des calculs biliaires de cholestérol, réduit la saturation de la bile X, ce qui contribue à sa mobilisation des calculs biliaires.
Il a un effet immunomodulateur, affecte les réactions immunologiques dans le foie: réduit l'expression de certains antigènes d'histocompatibilité - HLA-1 sur la membrane hépatocytaire et HLA-2 sur les cholangiocytes, affecte la quantité de T-lymphocytes, la formation d'IL-2 , réduit la quantité d'éosinophiles, supprime les Ig immunocompétentes (in.
L'UDHK est absorbé dans l'intestin grêle en raison de la diffusion passive (environ 90%) et dans l'iliaque par le transport actif. Cmax dans le plasma sanguin lorsqu'il est pris vers l'intérieur à une dose de 50 mg après 30, 60, 90 min - 3,8, 5,5 et 3,7 mmol / l, respectivement. Cmax réalisé en 1-3 heures.
La connexion avec les protéines plasmatiques est élevée - jusqu'à 96–99%. Il pénètre dans la barrière placentaire. Avec l'apport systématique du médicament, UDHK devient le principal acide biliaire dans le sérum sanguin et représente environ 48% de la quantité totale d'acides biliaires dans le sang. L'effet thérapeutique du médicament dépend de la concentration d'UDHK dans la bile.
Métabolisé dans le foie (client au premier passage dans le foie) en conjugués taurine et glycine. Les conjugués résultants sont sécrétés en bile.
Environ 50 à 70% de la dose totale de médicament est excrétée avec de la bile. Une petite quantité d'UDHK non compliquée entre dans le côlon, où elle est divisée par des bactéries (7-déshydroxylées); l'acide lithocholique résultant est partiellement absorbé par le côlon, mais sulfaté dans le foie et rapidement excrété sous forme de sulfolithocholylocine ou de sulfolithocholithicine conjugué.
- Hépatoprotecteur [Moyens qui entravent la formation et contribuent à la dissolution des nodules]
- Hépatoprotecteur [Hépatoprotecteurs]
- Hépatoprotecteur [Produits durs et préparations biliaires]
La colestramine, le cholestipol et les antiacides contenant de l'hydroxyde d'aluminium ou une mucite (oxyde d'aluminium) réduisent l'absorption de l'UDHK dans les intestins et réduisent ainsi son absorption et son efficacité. Si l'utilisation de médicaments contenant au moins une de ces substances est nécessaire, ils doivent être pris au moins 2 heures avant de prendre le médicament Urdox®.
UDHK peut augmenter l'absorption intestinale de la cyclosporine. Par conséquent, chez les patients prenant de la cyclosporine, la concentration de cyclosporine dans le sang doit être vérifiée et la dose de cyclosporine doit être ajustée si nécessaire.
Dans certains cas, le médicament d'Urdox® peut réduire l'aspiration de ciprofloxacine.
Les médicaments hypolypidémiques (en particulier le clofibrate), les œstrogènes, la néomycine ou les progestatifs augmentent la saturation de la bile avec le cholestérol et peuvent réduire la capacité de dissoudre les nodules de bile cholestérol.
Vous devez informer le médecin de tous les médicaments pris.
Tenir hors de portée des enfants.
Durée de conservation d'Urdox®4 ans.Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.
| Capsules | 1 capsules. |
| substance active : | |
| acide ursodésoxique | 250 mg |
| substances auxiliaires : amidon de maïs - 73 mg; silicium colloïdal colloïdal - 5 mg; stéarate de magnésium - 2 mg | |
| capsule de gélatine solide : gélatine - 98%; dioxyde de titane (E171) - 2% |
Capsules, 250 mg. 10 caps chacun. dans un emballage à cellules contour en film PVC et feuille laquée imprimée en aluminium.
50 ou 100 capsules chacun. dans une banque de polymères ou une banque de polymères avec un couvercle pour les médicaments. Le couvercle de la boîte peut être en plastique jaune.
Une étiquette ou une étiquette en papier à écrire ou une étiquette autocollante est collée à chaque pot.
Pour 1 banque ou pour 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 ou 10 cellules de contour sont placées dans un pack en carton.
Selon la recette.
Prendre le médicament d'Urdox® doit être effectuée sous la surveillance d'un médecin.
Lors de l'utilisation du médicament dans le but de dissoudre les calculs biliaires, les conditions suivantes doivent être remplies: les pierres doivent être du cholestérol (Radiographie négative) leur taille ne doit pas dépasser 15–20 mm, la vésicule biliaire doit rester fonctionnelle et être remplie de pierres d'au plus la moitié, le conduit de cross-country et de bile totale doit être préservé. Avec une longue prise de médicament (plus d'un mois) toutes les 4 semaines au cours des 3 premiers mois de traitement, à l'avenir - tous les 3 mois, il est nécessaire de procéder à un test sanguin biochimique pour déterminer l'activité des transaminases hépatiques. La surveillance de l'efficacité du traitement doit être effectuée tous les 6 mois en fonction de l'échographie des voies biliaires. Après dissolution complète des pierres, il est recommandé de continuer à utiliser le médicament pendant au moins 3 mois afin de faciliter la dissolution des restes de pierres, dont les dimensions sont trop petites pour être détectées et empêcher la récurrence de la formation de pierres .
Chez les patients atteints de cirrhose biliaire primaire, dans de rares cas, les symptômes cliniques peuvent s'aggraver au début du traitement, par exemple, les démangeaisons peuvent augmenter. Dans ce cas, le traitement doit être poursuivi en prenant 1 capsule. quotidiennement, vous devez augmenter la posologie (en augmentant la dose quotidienne de 1 capsule par semaine.) jusqu'à ce que le mode de dosage recommandé soit à nouveau atteint.
En cas de développement de réactions indésirables ou sévères, le patient doit immédiatement en informer le médecin traitant et en aucun cas continuer à utiliser le médicament sans la recommandation d'un spécialiste.
Lors de la destruction de l'emballage inutilisé du médicament, aucune précaution particulière n'est requise.
Impact sur la capacité de gestion des véhicules et le travail avec les mécanismes. Aucun impact sur la capacité de gestion des véhicules et le travail avec les mécanismes n'a été identifié.
- E84.8 Fibrose kystique avec d'autres manifestations
- K29.9 Gastroduodénite non spécifié
- K70 Maladie alcoolique du foie
- K73.9 Hépatite chronique non spécifiée
- K74.3 Biliarose primaire
- K76.0. Dégénérescence hépatique grasse non classée dans les autres positions
- Maladie de Gallstone K80 [cholélite]
- K82.8.0 * Dyskinésie des traces de vésicule biliaire et de galle
- K83.0 Holangit
However, we will provide data for each active ingredient
