Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Militian Inessa Mesropovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 10.04.2022
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Destolit (BILE AND LIVER THERAPY)
Ursodeoxycholic Acid
dissolution des calculs biliaires de cholestérol dans la vésicule biliaire,
reflux biliaire-gastrite,
cirrhose biliaire primitive en l'absence de signes de décompensation (traitement symptomatique),
hépatite chronique de genèse différente,
cholangite sclérosante primaire,
fibrose kystique — fibrose kystique) - dans le cadre d'une thérapie complexe,
stéatohépatite non alcoolique,
maladie alcoolique du foie,
dyskinésie des voies biliaires.
Communes aux deux formes posologiques
cholangite sclérosante primaire,
fibrose kystique (fibrose kystique),
stéatohépatite non alcoolique,
maladie alcoolique du foie,
dyskinésie des voies biliaires.
Capsules
maladie des calculs biliaires non compliquée (sladzh biliaire, dissolution des calculs biliaires de cholestérol dans la vésicule biliaire avec une vésicule biliaire fonctionnelle, prévention des rechutes de formation de calculs après cholécystectomie),
hépatite active chronique,
lésions hépatiques toxiques (y compris médicamenteuses) ,
cirrhose biliaire primitive,
reflux biliaire-gastrite et œsophagite par reflux.
Comprimés pelliculés
dissolution des calculs de cholestérol de petite et moyenne taille dans la vésicule biliaire fonctionnelle,
reflux biliaire-gastrite,
cirrhose biliaire primitive en l'absence de signes de décompensation (traitement symptomatique),
hépatite chronique de genèse différente.
dissolution des calculs biliaires de cholestérol dans la vésicule biliaire,
reflux biliaire-gastrite,
cirrhose biliaire primitive en l'absence de signes de décompensation (traitement symptomatique),
hépatite chronique de genèse différente,
cholangite sclérosante primaire,
fibrose kystique — fibrose kystique) - dans le cadre d'une thérapie complexe,
stéatohépatite non alcoolique,
maladie alcoolique du foie,
dyskinésie des voies biliaires.
Calculs biliaires de cholestérol dans la vésicule biliaire et le canal biliaire commun, cholécystite chronique, cholangite avec syndrome cholestatique, dyskinésie des voies biliaires, prévention des dommages au foie dans le traitement des cytostatiques.
À l'intérieur. Les enfants et les adultes ayant un poids corporel inférieur à 47 kg, ainsi que les patients qui ne peuvent pas avaler le médicament Ursofalk sous forme de comprimés pelliculés, il est recommandé d'utiliser Ursofalk sous forme de suspension.
Dissolution des calculs biliaires XC. La dose recommandée est de 10 mg / kg / jour.
Capsules
Poids corporel, kg | Nombre de capsules, PCs. |
jusqu'à 60 | 2 |
61–80 | 3 |
81–100 | 4 |
Plus de 100 | 5 |
Suspension pour administration orale
Poids corporel, kg | Nombre de cuillères à mesurer | Quantité appropriée, ml |
5–7 | 0,25 | 1,25 |
8–12 | 0,5 | 2,5 |
13–18 | 0,75 | 3,75 |
19–25 | 1 | 5 |
26–35 | 1,5 | 7,5 |
36–50 | 2 | 10 |
51–65 | 2,5 | 12,5 |
66–80 | 3 | 15 |
81–100 | 4 | 20 |
Plus de 100 | 5 | 25 |
Comprimés pelliculés
Poids corporel, kg | Nombre de comprimés pelliculés, PCs |
jusqu'à 60 | 1 |
61–80 | 1,5 |
81–100 | 2 |
plus de 100 | 2,5 |
Le médicament doit être pris tous les jours le soir, avant d'aller au lit (les capsules ne sont pas mâchées), lavées avec une petite quantité de liquide.
Durée du traitement - 6-24 mois. Si, après 12 mois de traitement, la taille des pierres ne diminue pas, le traitement doit être arrêté. Pour la prévention de la cholélithiase répétée, il est recommandé de prendre le médicament pendant plusieurs mois après la dissolution des calculs.
L'efficacité du traitement doit être évaluée tous les 6 mois à l'échographie ou à la radiographie. Au cours de l'examen intermédiaire, il convient d'évaluer si les calculs se sont calcifiés au cours de la période écoulée. En cas de calcification des pierres, le traitement doit être arrêté.
Traitement de la gastrite par reflux biliaire
1 Caps./ 1 tasse à mesurer / 0,5 tableau. (250 mg) du médicament Ursofalk tous les jours le soir, avant d'aller au lit (les capsules ne sont pas mâchées), lavées avec une petite quantité d'eau.
Le cours du traitement - de 10-14 jours à 6 mois, si nécessaire - jusqu'à 2 ans.
Traitement de la cirrhose biliaire primitive
La dose quotidienne dépend du poids corporel et est de 3 à 7 capsules./ de 2 à 7 tasses à mesurer / de 1,5 à 3,5 tableau. (environ (14±2) mg/kg d'udhc).
Au cours des 3 premiers mois de traitement, l'utilisation du médicament Ursofalk (capsules, comprimés, pelliculés) doit être divisée en plusieurs réceptions tout au long de la journée. Après amélioration des paramètres hépatiques, la dose quotidienne du médicament peut être prise 1 fois le soir.
Le mode d'application suivant est recommandé:
Capsules
Poids corporel, kg | Dose quotidienne (capsules, PCs.) | Matin | De jour | Le soir |
47–62 | 3 | 1 | 1 | 1 |
63–78 | 4 | 1 | 1 | 2 |
79–93 | 5 | 1 | 2 | 2 |
94–109 | 6 | 2 | 2 | 2 |
Plus de 110 | 7 | 2 | 2 | 3 |
Suspension pour administration orale
Poids corporel, kg | Tasses à mesurer Ursofalk, suspension orale 250 mg / 5 ml | |||
les 3 premiers mois | par la suite | |||
matin | jour | soir | soirée (réception unique) | |
8–11 | — | 0,25 | 0,25 | 0,5 |
12–15 | 0,25 | 0,25 | 0,25 | 0,75 |
16–19 | 0,5 | — | 0,5 | 1 |
20–23 | 0,25 | 0,5 | 0,5 | 1,25 |
24–27 | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 1,5 |
28–31 | 0,25 | 0,5 | 1 | 1,75 |
32–39 | 0,5 | 0,5 | 1 | 2 |
40–47 | 0,5 | 1 | 1 | 2,5 |
48–62 | 1 | 1 | 1 | 3 |
63–80 | 1 | 1 | 2 | 4 |
81–95 | 1 | 2 | 2 | 5 |
96–115 | 2 | 2 | 2 | 6 |
Plus de 115 kg | 2 | 2 | 3 | 7 |
Comprimés pelliculés
Poids corporel, kg | Dose quotidienne, mg / kg | Ursofalk, comprimés pelliculés, 500 mg | |||
les 3 premiers mois | par la suite | ||||
matin | Il est midi | soir | soirée (réception unique) | ||
47–62 | 12–16 | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 1,5 |
63–78 | 13–16 | 0,5 | 0,5 | 1 | 2 |
79–93 | 13–16 | 0,5 | 1 | 1 | 2,5 |
94–109 | 14–16 | 1 | 1 | 1 | 3 |
plus de 110 | — | 1 | 1 | 1,5 | 3,5 |
Les capsules doivent être prises régulièrement, sans mâcher, lavées avec une petite quantité de liquide.
L'utilisation d'Ursofalk pour le traitement de la cirrhose biliaire primitive peut être poursuivie pendant une durée illimitée.
Chez les patients atteints de cirrhose biliaire primitive, dans de rares cas, les symptômes cliniques peuvent s'aggraver au début du traitement, par exemple, des démangeaisons peuvent augmenter. Dans ce cas, le traitement doit être poursuivi en prenant 1 Caps./ 0,5 tabl. tous les jours, puis augmenter progressivement la posologie (en augmentant la dose quotidienne hebdomadaire de 1 Caps./ 0,5 tabl.) jusqu'à ce que le schéma posologique recommandé soit de nouveau atteint.
Traitement symptomatique de l'hépatite chronique de diverses origines. La dose quotidienne est de 10-15 mg / kg en 2-3 doses. Durée du traitement - 6-12 mois ou plus.
Cholangite sclérosante primaire. La dose quotidienne est de 12-15 mg / kg, si nécessaire, la dose peut être augmentée à 20-30 mg/kg en 2-3 doses. La durée du traitement est de 6 mois à plusieurs années (voir «instructions Spéciales»).
Fibrose kystique (fibrose kystique). La dose quotidienne de 12-15 mg / kg, si nécessaire, la dose peut être augmentée à 20-30 mg/kg en 2-3 doses. La durée du traitement est de 6 mois à plusieurs années.
Poids corporel supérieur à 10 kg: dosage udhc - 20-25 mg / kg / jour. Le dispositif de mesure est une tasse à mesurer.
Poids corporel, kg | Dose quotidienne d & apos; udhc, mg / kg | Nombre de tasses à mesurer de suspension d'Ursofalk 250 mg / 5 ml | |
Matin | Soir | ||
11–12 | 21–23 | 0,5 | 0,5 |
13–15 | 21–24 | 0,5 | 0,75 |
16–18 | 21–23 | 0,75 | 0,75 |
19–21 | 21–23 | 0,75 | 1 |
22–23 | 22–23 | 1 | 1 |
24–26 | 22–23 | 1 | 1,25 |
27–29 | 22–23 | 1,25 | 1,25 |
30–32 | 21–23 | 1,25 | 1,5 |
33–35 | 21–23 | 1,5 | 1,5 |
36–38 | 21–23 | 1,5 | 1,75 |
39–41 | 21–22 | 1,75 | 1,75 |
42–47 | 20–22 | 1,75 | 2 |
48–56 | 20–23 | 2,25 | 2,25 |
57–68 | 20–24 | 2,75 | 2,75 |
69–81 | 20–24 | 3,25 | 3,25 |
82–100 | 20–24 | 4 | 4 |
>100 | 4,5 | 4,5 |
Table de conversion
Nombre de tasses à mesurer | Suspension orale, ml | Udhc, mg |
1 | 5 | 250 |
0,75 | 3,75 | 187,5 |
0,5 | 2,5 | 125 |
0,25 | 1,25 | 62,5 |
Les enfants pesant jusqu'à 10 kg tombent très rarement malades. Dans ce cas, une seringue jetable doit être utilisée.
Les doses uniques pour les enfants pesant jusqu'à 10 kg doivent être mesurées avec une seringue, car la tasse à mesurer fournie n'est pas conçue pour des volumes inférieurs à 1,25 ml.Utilisez une seringue jetable de 2 millilitres avec une graduation de 0,1 ml. il Convient de noter que les seringues jetables ne sont pas incluses dans l'emballage
Comment mesurer la dose requise avec une seringue:
1. Avant d'ouvrir le flacon, secouez-le.
2. Verser une petite quantité de suspension dans une tasse à mesurer, qui est inclus dans l'emballage avec la préparation.
3. Tapez dans la seringue un peu plus grand que nécessaire, le volume du médicament.
4. Tapotez vos doigts sur la seringue pour éliminer les bulles d'air de la suspension tapée.
5. Assurez-vous que la seringue contient le volume requis de la suspension, si nécessaire, composez ou abaissez l'excès de volume.
6. Versez délicatement le contenu de la seringue directement dans la bouche du bébé.
Ne pas insérer la seringue dans le flacon. Ne pas verser la suspension inutilisée de la seringue ou de la tasse à mesurer dans le flacon.
Poids corporel jusqu'à 10 kg: dosage udhc — 20 mg/kg/jour. Le dispositif de mesure est une seringue jetable.
Poids corporel, kg | Dose de suspension d'Ursofalk 250 mg / 5 ml, ml | |
Matin | Soir | |
4 | 0,8 | 0,8 |
4,5 | 0,9 | 0,9 |
5 | 1 | 1 |
5,5 | 1,1 | 1,1 |
6 | 1,2 | 1,2 |
6,5 | 1,3 | 1,3 |
7 | 1,4 | 1,4 |
7,5 | 1,5 | 1,5 |
8 | 1,6 | 1,6 |
8,5 | 1,7 | 1,7 |
9 | 1,8 | 1,8 |
9,5 | 1,9 | 1,9 |
10 | 2 | 2 |
Comprimés pelliculés
Poids corporel, kg | Dose quotidienne, mg / kg | Ursofalk, comprimés pelliculés, 500 mg | ||
matin | Il est midi | soir | ||
20–29 | 17–25 | 0,5 | — | 0,5 |
30–39 | 19–25 | 0,5 | 0,5 | 0,5 |
40–49 | 20–25 | 0,5 | 0,5 | 1 |
50–59 | 21–25 | 0,5 | 1 | 1 |
60–69 | 22–25 | 1 | 1 | 1 |
70–79 | 22–25 | 1 | 1 | 1,5 |
80–89 | 22–25 | 1 | 1,5 | 1,5 |
90–99 | 23–25 | 1,5 | 1,5 | 1,5 |
100–109 | 23–25 | 1,5 | 1,5 | 2 |
>110 | 1,5 | 2 | 2 |
Stéatohépatite non alcoolique. La dose quotidienne moyenne est de 10-15 mg / kg en 2-3 doses. La durée du traitement est de 6-12 mois ou plus.
Maladie alcoolique du foie. La dose quotidienne moyenne est de 10-15 mg / kg en 2-3 doses. La durée du traitement est de 6-12 mois ou plus.
Dyskinésie des voies biliaires. La dose quotidienne moyenne de 10 mg / kg en 2 doses pendant 2 semaines à 2 mois. Si nécessaire, il est recommandé de répéter le traitement.
Capsules
À l'intérieur, ne pas mâcher, boire suffisamment d'eau.
Maladies hépatiques diffuses, lithiase biliaire (calculs biliaires de cholestérol et de la bile): médicament Destolit (BILE and LIVER THERAPY)® attribuer en continu pendant une longue période (de plusieurs mois à plusieurs années) à une dose quotidienne de 10 à 12-15 mg/kg (2-5 capsules.). La durée de la réception pour la dissolution des pierres — jusqu'à dissolution complète, plus un autre mois 3 pour la prévention des rechutes de formation de pierres. Dans les maladies hépatiques diffuses, la dose quotidienne du médicament Destolit (BILE and LIVER THERAPY)® divisé en 2-3 doses, les capsules sont prises avec de la nourriture. Avec la maladie des calculs biliaires, toute la dose quotidienne est prise une fois la nuit.
Gastrite par reflux biliaire et œsophagite par reflux: le médicament est prescrit pour 250 mg / jour (1 capsule.), avant de se coucher. Le cours du traitement - de 10-14 jours à 6 mois, si nécessaire - jusqu'à 2 ans.
Après cholécystectomie, pour la prévention de la cholélithiase répétée: la dose recommandée est de 250 mg 2 fois par jour pendant plusieurs mois.
Lésions hépatiques toxiques et médicamenteuses, maladie alcoolique du foie et atrésie des voies biliaires: la dose quotidienne est établie à raison de 10-15 mg/kg en 2-3 doses. La durée du traitement est de 6-12 mois ou plus.
Cirrhose biliaire primitive: le médicament est prescrit à raison de 10-15 mg/kg/jour (si nécessaire — jusqu'à 20 mg/kg) en réception 2-3. La durée du traitement est de 6 mois à plusieurs années.
Cholangite sclérosante primaire: 12-15 mg / kg / jour (jusqu'à 20 mg/kg) en réception 2-3. La durée du traitement est de 6 mois à plusieurs années.
Stéatohépatite non alcoolique: 13-15 mg / kg / jour en réception 2-3. La durée du traitement est de 6 mois à plusieurs années.
Mucoviscidose: la dose est établie à raison de 20-30 mg/kg/jour (jusqu'à 20 mg/kg) en réception 2-3. La durée du traitement est de 6 mois à plusieurs années. Les enfants de plus de 3 ans, la dose du médicament est prescrite individuellement, à raison de 10-20 mg/kg/jour.
Comprimés pelliculés
À l'intérieur, ne pas mâcher, boire suffisamment d'eau.
Dissolution des calculs de cholestérol de la vésicule biliaire. Dose recommandée de Destolit (BILE and LIVER THERAPY)® est 10 mg / kg / jour.
Toute la dose quotidienne est prise une fois la nuit. Le cours du traitement — 6-12 mois. Pour prévenir la formation répétée de calculs, il est recommandé de prendre le médicament pendant plusieurs mois après la dissolution des calculs.
Traitement de la gastrite par reflux biliaire. Selon 250 mg / jour, avant d'aller au lit. Le cours du traitement - de 10-14 jours à 6 mois, si nécessaire - jusqu'à 2 ans.
Traitement symptomatique de la cirrhose biliaire primitive. La dose quotidienne dépend du poids corporel et est de 10-15 mg/kg/jour (si nécessaire — jusqu'à 20 mg/kg) dans 2-3 réception dans les premiers mois de traitement 3. Après amélioration des paramètres hépatiques, la dose quotidienne peut être utilisée 1 fois le soir. La durée du traitement n'est pas limitée. Dans de rares cas, les symptômes cliniques peuvent s'aggraver au début (augmentation des démangeaisons). Dans ce cas, vous devez réduire la dose quotidienne, puis augmenter progressivement la dose (en augmentant la dose quotidienne chaque semaine) jusqu'à ce que le schéma posologique recommandé soit atteint.
Hépatite chronique de genèse différente, stéatohépatite non alcoolique, maladie alcoolique du foie. Médicament Destolit (BILE and LIVER THERAPY)® attribuer une dose quotidienne de 10-15 mg/kg d'udhc en 2-3 doses, en continu pendant une longue période (6-12 mois ou plus).
Cholangite sclérosante primaire et fibrose kystique (fibrose kystique)
Cholangite sclérosante primaire: 12-15 mg / kg / jour (jusqu'à 20 mg/kg/jour) en réception 2-3. Durée d'application - de 6 mois à plusieurs années.
Fibrose kystique (fibrose kystique): selon 20-30 mg / kg par jour en 2-3 doses. Durée d'application - de 6 mois à plusieurs années.
Dyskinésie des voies biliaires. La dose quotidienne moyenne est de 10 mg / kg en 2 doses pendant 2 semaines à 2 mois.
Si nécessaire, il est recommandé de répéter le traitement. S'il n'est pas possible d'effectuer le schéma posologique, il est recommandé d'utiliser la forme posologique de la capsule, Destolit (BILE and LIVER THERAPY)®, 250 mg.
Les enfants de plus de 3 ans udhc sont prescrits individuellement, à raison de 10-20 mg/kg/jour.
À l'intérieur.
Dissolution des calculs biliaires de cholestérol: les capsules sont prises le soir, avant d'aller au lit, sans mâcher et boire une petite quantité de liquide, à une dose d'environ 10 mg/kg, tous les jours, ce qui correspond à: 2 capsules. destolit (BILE and LIVER THERAPY))® chez les patients pesant jusqu'à 60 kg, 3 capsules. - chez les patients pesant jusqu'à 80 kg, 4 capsules. - chez les patients pesant jusqu'à 100 kg, 5 capsules. - chez les patients ayant un poids corporel supérieur à 100 kg. Durée du traitement - 6-12 mois.
Pour prévenir la formation répétée de calculs, il est recommandé de prendre le médicament pendant plusieurs mois après la dissolution des calculs.
Traitement symptomatique de la cirrhose biliaire primitive
La dose quotidienne dépend du poids corporel et est de 2 à 6 capsules. (environ 10-15 mg / kg d'acide ursodéoxycholique).
Le médicament est pris avec de la nourriture, arrosé avec suffisamment d'eau.
Le mode d'application suivant est recommandé:
Poids corporel, kg | Dose quotidienne, Caps. | |||
Total | Matin | De jour | Le soir | |
34–50 | 2 | 1 | - | 1 |
51–65 | 3 | 1 | 1 | 1 |
66–85 | 4 | 1 | 1 | 2 |
86–110 | 5 | 1 | 2 | 2 |
Plus de 110 | 6 | 2 | 2 | 2 |
Traitement de la gastrite par reflux biliaire
1 Caps. 1 fois par jour, avant d'aller au lit. Le cours du traitement — 10-14 jours à 6 mois, si nécessaire - jusqu'à 2 ans.
À l'intérieur. Les enfants et les adultes ayant un poids corporel inférieur à 47 kg, ainsi que les patients qui ne peuvent pas avaler le médicament Destolit (BILE and LIVER THERAPY) sous forme de comprimés pelliculés, il est recommandé d'utiliser Destolit (bile and LIVER THERAPY) sous forme de suspension.
Dissolution des calculs biliaires XC. La dose recommandée est de 10 mg / kg / jour.
Capsules
Poids corporel, kg | Nombre de capsules, PCs. |
jusqu'à 60 | 2 |
61–80 | 3 |
81–100 | 4 |
Plus de 100 | 5 |
Suspension pour administration orale
Poids corporel, kg | Nombre de cuillères à mesurer | Quantité appropriée, ml |
5–7 | 0,25 | 1,25 |
8–12 | 0,5 | 2,5 |
13–18 | 0,75 | 3,75 |
19–25 | 1 | 5 |
26–35 | 1,5 | 7,5 |
36–50 | 2 | 10 |
51–65 | 2,5 | 12,5 |
66–80 | 3 | 15 |
81–100 | 4 | 20 |
Plus de 100 | 5 | 25 |
Comprimés pelliculés
Poids corporel, kg | Nombre de comprimés pelliculés, PCs |
jusqu'à 60 | 1 |
61–80 | 1,5 |
81–100 | 2 |
plus de 100 | 2,5 |
Le médicament doit être pris tous les jours le soir, avant d'aller au lit (les capsules ne sont pas mâchées), lavées avec une petite quantité de liquide.
Durée du traitement - 6-24 mois. Si, après 12 mois de traitement, la taille des pierres ne diminue pas, le traitement doit être arrêté. Pour la prévention de la cholélithiase répétée, il est recommandé de prendre le médicament pendant plusieurs mois après la dissolution des calculs.
L'efficacité du traitement doit être évaluée tous les 6 mois à l'échographie ou à la radiographie. Au cours de l'examen intermédiaire, il convient d'évaluer si les calculs se sont calcifiés au cours de la période écoulée. En cas de calcification des pierres, le traitement doit être arrêté.
Traitement de la gastrite par reflux biliaire
1 Caps./ 1 tasse à mesurer / 0,5 tableau. (250 mg) de destolit (BILE and LIVER THERAPY) tous les jours le soir, avant d'aller au lit (les capsules ne sont pas mâchées), lavées avec une petite quantité d'eau.
Le cours du traitement - de 10-14 jours à 6 mois, si nécessaire - jusqu'à 2 ans.
Traitement de la cirrhose biliaire primitive
La dose quotidienne dépend du poids corporel et est de 3 à 7 capsules./ de 2 à 7 tasses à mesurer / de 1,5 à 3,5 tableau. (environ (14±2) mg/kg d'udhc).
Au cours des 3 premiers mois de traitement, l'utilisation du médicament Destolit (BILE and LIVER THERAPY) (capsules, comprimés, pelliculés) doit être divisée en plusieurs réceptions tout au long de la journée. Après amélioration des paramètres hépatiques, la dose quotidienne du médicament peut être prise 1 fois le soir.
Le mode d'application suivant est recommandé:
Capsules
Poids corporel, kg | Dose quotidienne (capsules, PCs.) | Matin | De jour | Le soir |
47–62 | 3 | 1 | 1 | 1 |
63–78 | 4 | 1 | 1 | 2 |
79–93 | 5 | 1 | 2 | 2 |
94–109 | 6 | 2 | 2 | 2 |
Plus de 110 | 7 | 2 | 2 | 3 |
Suspension pour administration orale
Poids corporel, kg | Gobelets à mesurer Destolit (BILE and LIVER THERAPY), suspension orale 250 mg / 5 ml | |||
les 3 premiers mois | par la suite | |||
matin | jour | soir | soirée (réception unique) | |
8–11 | — | 0,25 | 0,25 | 0,5 |
12–15 | 0,25 | 0,25 | 0,25 | 0,75 |
16–19 | 0,5 | — | 0,5 | 1 |
20–23 | 0,25 | 0,5 | 0,5 | 1,25 |
24–27 | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 1,5 |
28–31 | 0,25 | 0,5 | 1 | 1,75 |
32–39 | 0,5 | 0,5 | 1 | 2 |
40–47 | 0,5 | 1 | 1 | 2,5 |
48–62 | 1 | 1 | 1 | 3 |
63–80 | 1 | 1 | 2 | 4 |
81–95 | 1 | 2 | 2 | 5 |
96–115 | 2 | 2 | 2 | 6 |
Plus de 115 kg | 2 | 2 | 3 | 7 |
Comprimés pelliculés
Poids corporel, kg | Dose quotidienne, mg / kg | Destolit (BILE AND LIVER THERAPY), comprimés pelliculés, 500 mg | |||
les 3 premiers mois | par la suite | ||||
matin | Il est midi | soir | soirée (réception unique) | ||
47–62 | 12–16 | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 1,5 |
63–78 | 13–16 | 0,5 | 0,5 | 1 | 2 |
79–93 | 13–16 | 0,5 | 1 | 1 | 2,5 |
94–109 | 14–16 | 1 | 1 | 1 | 3 |
plus de 110 | — | 1 | 1 | 1,5 | 3,5 |
Les capsules doivent être prises régulièrement, sans mâcher, lavées avec une petite quantité de liquide.
L'utilisation de Destolit (BILE and LIVER THERAPY)et pour le traitement de la cirrhose biliaire primitive peut être poursuivie pendant une durée illimitée.
Chez les patients atteints de cirrhose biliaire primitive, dans de rares cas, les symptômes cliniques peuvent s'aggraver au début du traitement, par exemple, des démangeaisons peuvent augmenter. Dans ce cas, le traitement doit être poursuivi en prenant 1 Caps./ 0,5 tabl. tous les jours, puis augmenter progressivement la posologie (en augmentant la dose quotidienne hebdomadaire de 1 Caps./ 0,5 tabl.) jusqu'à ce que le schéma posologique recommandé soit de nouveau atteint.
Traitement symptomatique de l'hépatite chronique de diverses origines. La dose quotidienne est de 10-15 mg / kg en 2-3 doses. Durée du traitement - 6-12 mois ou plus.
Cholangite sclérosante primaire. La dose quotidienne est de 12-15 mg / kg, si nécessaire, la dose peut être augmentée à 20-30 mg/kg en 2-3 doses. La durée du traitement est de 6 mois à plusieurs années (voir «instructions Spéciales»).
Fibrose kystique (fibrose kystique). La dose quotidienne de 12-15 mg / kg, si nécessaire, la dose peut être augmentée à 20-30 mg/kg en 2-3 doses. La durée du traitement est de 6 mois à plusieurs années.
Poids corporel supérieur à 10 kg: dosage udhc - 20-25 mg / kg / jour. Le dispositif de mesure est une tasse à mesurer.
Poids corporel, kg | Dose quotidienne d & apos; udhc, mg / kg | Nombre de tasses à mesurer de suspension Destolit (BILE and LIVER THERAPY) 250 mg / 5 ml | |
Matin | Soir | ||
11–12 | 21–23 | 0,5 | 0,5 |
13–15 | 21–24 | 0,5 | 0,75 |
16–18 | 21–23 | 0,75 | 0,75 |
19–21 | 21–23 | 0,75 | 1 |
22–23 | 22–23 | 1 | 1 |
24–26 | 22–23 | 1 | 1,25 |
27–29 | 22–23 | 1,25 | 1,25 |
30–32 | 21–23 | 1,25 | 1,5 |
33–35 | 21–23 | 1,5 | 1,5 |
36–38 | 21–23 | 1,5 | 1,75 |
39–41 | 21–22 | 1,75 | 1,75 |
42–47 | 20–22 | 1,75 | 2 |
48–56 | 20–23 | 2,25 | 2,25 |
57–68 | 20–24 | 2,75 | 2,75 |
69–81 | 20–24 | 3,25 | 3,25 |
82–100 | 20–24 | 4 | 4 |
>100 | 4,5 | 4,5 |
Table de conversion
Nombre de tasses à mesurer | Suspension orale, ml | Udhc, mg |
1 | 5 | 250 |
0,75 | 3,75 | 187,5 |
0,5 | 2,5 | 125 |
0,25 | 1,25 | 62,5 |
Les enfants pesant jusqu'à 10 kg tombent très rarement malades. Dans ce cas, une seringue jetable doit être utilisée.
Les doses uniques pour les enfants pesant jusqu'à 10 kg doivent être mesurées avec une seringue, car la tasse à mesurer fournie n'est pas conçue pour des volumes inférieurs à 1,25 ml.Utilisez une seringue jetable de 2 millilitres avec une graduation de 0,1 ml. il Convient de noter que les seringues jetables ne sont pas incluses dans l'emballage
Comment mesurer la dose requise avec une seringue:
1. Avant d'ouvrir le flacon, secouez-le.
2. Verser une petite quantité de suspension dans une tasse à mesurer, qui est inclus dans l'emballage avec la préparation.
3. Tapez dans la seringue un peu plus grand que nécessaire, le volume du médicament.
4. Tapotez vos doigts sur la seringue pour éliminer les bulles d'air de la suspension tapée.
5. Assurez-vous que la seringue contient le volume requis de la suspension, si nécessaire, composez ou abaissez l'excès de volume.
6. Versez délicatement le contenu de la seringue directement dans la bouche du bébé.
Ne pas insérer la seringue dans le flacon. Ne pas verser la suspension inutilisée de la seringue ou de la tasse à mesurer dans le flacon.
Poids corporel jusqu'à 10 kg: dosage udhc — 20 mg/kg/jour. Le dispositif de mesure est une seringue jetable.
Poids corporel, kg | Dose de suspension Destolit (BILE and LIVER THERAPY)a 250 mg / 5 ml, ml | |
Matin | Soir | |
4 | 0,8 | 0,8 |
4,5 | 0,9 | 0,9 |
5 | 1 | 1 |
5,5 | 1,1 | 1,1 |
6 | 1,2 | 1,2 |
6,5 | 1,3 | 1,3 |
7 | 1,4 | 1,4 |
7,5 | 1,5 | 1,5 |
8 | 1,6 | 1,6 |
8,5 | 1,7 | 1,7 |
9 | 1,8 | 1,8 |
9,5 | 1,9 | 1,9 |
10 | 2 | 2 |
Comprimés pelliculés
Poids corporel, kg | Dose quotidienne, mg / kg | Destolit (BILE AND LIVER THERAPY), comprimés pelliculés, 500 mg | ||
matin | Il est midi | soir | ||
20–29 | 17–25 | 0,5 | — | 0,5 |
30–39 | 19–25 | 0,5 | 0,5 | 0,5 |
40–49 | 20–25 | 0,5 | 0,5 | 1 |
50–59 | 21–25 | 0,5 | 1 | 1 |
60–69 | 22–25 | 1 | 1 | 1 |
70–79 | 22–25 | 1 | 1 | 1,5 |
80–89 | 22–25 | 1 | 1,5 | 1,5 |
90–99 | 23–25 | 1,5 | 1,5 | 1,5 |
100–109 | 23–25 | 1,5 | 1,5 | 2 |
>110 | 1,5 | 2 | 2 |
Stéatohépatite non alcoolique. La dose quotidienne moyenne est de 10-15 mg / kg en 2-3 doses. La durée du traitement est de 6-12 mois ou plus.
Maladie alcoolique du foie. La dose quotidienne moyenne est de 10-15 mg / kg en 2-3 doses. La durée du traitement est de 6-12 mois ou plus.
Dyskinésie des voies biliaires. La dose quotidienne moyenne de 10 mg / kg en 2 doses pendant 2 semaines à 2 mois. Si nécessaire, il est recommandé de répéter le traitement.
À l'intérieur. Pour dissoudre les calculs biliaires - selon 2-5 tableau. en une réception (le soir).
hypersensibilité aux composants du médicament,
calculs biliaires à rayons x (riches en calcium) ,
vésicule biliaire non fonctionnelle,
maladies inflammatoires aiguës de la vésicule biliaire, des voies biliaires et des intestins,
cirrhose du foie au stade de décompensation,
troubles exprimés de la fonction rénale, hépatique, pancréatique.
Pour suspension orale et comprimés pelliculés, en option
violation de la contractilité de la vésicule biliaire,
blocage des voies biliaires (blocage du canal biliaire commun ou du canal vésiculaire),
épisodes fréquents de coliques biliaires,
insuffisance hépatique et/ou rénale sévère.
Population pédiatrique. Portoentérostomie infructueuse ou cas d'absence de restauration du courant normal de la bile chez les enfants atteints d'atrésie des voies biliaires.
Pour les capsules et les comprimés pelliculés, en option
Les enfants de moins de 3 ans, ainsi que les patients ayant des difficultés à avaler les comprimés, il est recommandé d'utiliser le médicament Ursofalk sous forme de suspension.
Pour les comprimés pelliculés, en option
des enfants avant l'âge de 3 ans.
Communes aux deux formes posologiques
hypersensibilité à UHDC ou à l'un des composants du médicament,
calculs biliaires positifs aux rayons x (riches en calcium) ,
vésicule biliaire non fonctionnelle,
maladies infectieuses aiguës de la vésicule biliaire, des voies biliaires et des intestins,
cirrhose du foie au stade de décompensation,
insuffisance hépatique et/ou rénale sévère,
des enfants avant l'âge de 3 ans.
Capsules
obturation des voies biliaires,
empyème de la vésicule biliaire,
fistule biliaire,
cholécystite aiguë,
cholangite aiguë.
Avec prudence: enfants âgés de 3-4 ans, car il peut y avoir des difficultés à avaler les capsules.
Comprimés pelliculés
pancréatite,
adultes et enfants pesant jusqu'à 34 kg.
hypersensibilité aux composants du médicament,
calculs biliaires à rayons x (riches en calcium) ,
vésicule biliaire non fonctionnelle,
maladies inflammatoires aiguës de la vésicule biliaire, des voies biliaires et des intestins,
cirrhose du foie au stade de décompensation,
troubles exprimés de la fonction rénale, hépatique, pancréatique.
Pour suspension orale et comprimés pelliculés, en option
violation de la contractilité de la vésicule biliaire,
blocage des voies biliaires (blocage du canal biliaire commun ou du canal vésiculaire),
épisodes fréquents de coliques biliaires,
insuffisance hépatique et/ou rénale sévère.
Population pédiatrique. Portoentérostomie infructueuse ou cas d'absence de restauration du courant normal de la bile chez les enfants atteints d'atrésie des voies biliaires.
Pour les capsules et les comprimés pelliculés, en option
Les enfants de moins de 3 ans, ainsi que les patients ayant des difficultés à avaler les comprimés, il est recommandé d'utiliser le médicament Destolit (BILE and LIVER THERAPY) sous forme de suspension.
Pour les comprimés pelliculés, en option
des enfants avant l'âge de 3 ans.
Inflammation aiguë de la vésicule biliaire et des voies biliaires, cirrhose du foie au stade de décompensation, entérite aiguë et colite, insuffisance rénale, hépatique, pancréatique.
Nausée, douleur épigastrique, constipation, démangeaisons cutanées, rarement — éruption cutanée.
Aucun cas de surdosage n'a été identifié.
Traitement: symptomatique.
Dissout les calculs de cholestérol, a un effet cholérétique, stimule la sécrétion gastrique, pancréatique et la fonction hépatique.
L'UDCA est absorbé dans l'intestin grêle par diffusion passive (environ 90%) et dans l'iléon par transport actif. Cmax dans le plasma sanguin lorsqu'il est ingéré 50 mg par 30, 60, 90 min-3,8, 5,5 et 3,7 mmol/l, respectivement. Tmax - 1-3 h. La liaison avec les protéines plasmatiques est élevée-jusqu'à 96-99%. Pénètre à travers la barrière placentaire. Lorsqu'il est pris systématiquement, l'UDCA devient l'acide biliaire principal dans le sérum sanguin et représente environ 48% du nombre total d'acides biliaires dans le sang. L'effet thérapeutique du médicament dépend de la concentration d'udhc dans la bile. Métabolisé dans le foie (clairance lors du passage primaire à travers le foie) en conjugués taurine et glycine. Les conjugués formés sont sécrétés dans la bile. Environ 50-70% de la dose totale du médicament est excrété par la bile. Le faible nombre de невсосавшейся УДХК pénètre dans le gros intestin, où est exposée à la division des bactéries (7-дегидроксилирование), formant литохолевая acide partiellement absorbé dans le côlon, mais сульфатируется dans le foie et rapidement excrété sous forme de сульфолитохолилглицинового ou сульфолитохолилтауринового conjugué
La colestiramine, le colestipol et les antiacides contenant de l'hydroxyde d'aluminium ou de la smectite (oxyde d'aluminium) réduisent l'absorption de l'UDCA dans l'intestin et réduisent ainsi son absorption et son efficacité. Si l'utilisation de médicaments contenant au moins une de ces substances est toujours nécessaire, ils doivent être pris au moins 2 heures avant de prendre Ursofalka.
Udhc peut améliorer l'absorption de la cyclosporine de l'intestin. Par conséquent, chez les patients prenant de la cyclosporine, le médecin doit vérifier la concentration de cyclosporine dans le sang et, si nécessaire, ajuster sa dose.
Dans certains cas, Ursofalk peut réduire l'absorption de la ciprofloxacine.
Dans une étude clinique impliquant des volontaires sains, l'utilisation simultanée d'UDCA (500 mg/jour) et de rosuvastatine (20 mg/jour) a entraîné une légère augmentation du taux de rosuvastatine dans le plasma sanguin. La signification clinique de cette interaction, incl.par rapport à d'autres statines, est inconnue.
Il a été démontré que chez des volontaires sains, l'UDCA réduisait le Cmax et AUC BCC-nitrendipine. En cas d'utilisation simultanée de nitrendipine et d'udhc, une surveillance étroite est recommandée. Une augmentation de la dose de nitrendipine peut être nécessaire.
Il existe également des rapports d'interaction avec la dapson, ce qui a entraîné une diminution de l'effet thérapeutique de ce dernier. Ces observations, ainsi que les données des expériences in vitro, suggèrent que l'udhc est capable d'induire des isoenzymes du système cytochrome P450 CYP3A. Cependant, dans une étude planifiée d'interaction avec le budésonide, qui est un substrat connu du cytochrome P450 CYP3A, l'induction n'a pas été notée.
Les hormones œstrogéniques et les médicaments anticoagulants, tels que le clofibrate, augmentent la sécrétion de CX dans le foie et peuvent donc stimuler la formation de calculs biliaires, ce qui nivelle l'effet de l'UDCA, qui est utilisé pour dissoudre les calculs biliaires.
Les antiacides contenant de l'aluminium, les résines échangeuses d'ions (colestiramine, colestipol) réduisent l'absorption de l'udhc. Si l'utilisation de médicaments contenant au moins une de ces substances est toujours nécessaire, ils doivent être pris au moins 2 heures avant de prendre le médicament Destolit (BILE and LIVER THERAPY)®.
L'udhc peut améliorer l'absorption de la cyclosporine par l'intestin. Par conséquent, chez les patients prenant de la cyclosporine, il est nécessaire de surveiller sa concentration dans le sang et d'ajuster la dose de cyclosporine si nécessaire.
Dans certains cas, le médicament Destolit (BILE and LIVER THERAPY)® peut réduire l'absorption de la ciprofloxacine.
Les médicaments hypolipidémiques (en particulier le clofibrate), les œstrogènes, la néomycine ou les progestatifs augmentent la saturation de la bile en cholestérol et peuvent réduire la capacité de dissoudre les calculs biliaires de cholestérol.
La colestiramine, le colestipol et les antiacides contenant de l'hydroxyde d'aluminium ou de la smectite (oxyde d'aluminium) réduisent l'absorption de l'UDCA dans l'intestin et réduisent ainsi son absorption et son efficacité. Si l'utilisation de médicaments contenant au moins une de ces substances est toujours nécessaire, ils doivent être pris au moins 2 heures avant de prendre Destolit (BILE and LIVER THERAPY)A.
Udhc peut améliorer l'absorption de la cyclosporine de l'intestin. Par conséquent, chez les patients prenant de la cyclosporine, le médecin doit vérifier la concentration de cyclosporine dans le sang et, si nécessaire, ajuster sa dose.
Dans certains cas, Destolit (BILE and LIVER THERAPY) peut réduire l'absorption de la ciprofloxacine.
Dans une étude clinique impliquant des volontaires sains, l'utilisation simultanée d'UDCA (500 mg/jour) et de rosuvastatine (20 mg/jour) a entraîné une légère augmentation du taux de rosuvastatine dans le plasma sanguin. La signification clinique de cette interaction, incl.par rapport à d'autres statines, est inconnue.
Il a été démontré que chez des volontaires sains, l'UDCA réduisait le Cmax et AUC BCC-nitrendipine. En cas d'utilisation simultanée de nitrendipine et d'udhc, une surveillance étroite est recommandée. Une augmentation de la dose de nitrendipine peut être nécessaire.
Il existe également des rapports d'interaction avec la dapson, ce qui a entraîné une diminution de l'effet thérapeutique de ce dernier. Ces observations, ainsi que les données des expériences in vitro, suggèrent que l'udhc est capable d'induire des isoenzymes du système cytochrome P450 CYP3A. Cependant, dans une étude planifiée d'interaction avec le budésonide, qui est un substrat connu du cytochrome P450 CYP3A, l'induction n'a pas été notée.
Les hormones œstrogéniques et les médicaments anticoagulants, tels que le clofibrate, augmentent la sécrétion de CX dans le foie et peuvent donc stimuler la formation de calculs biliaires, ce qui nivelle l'effet de l'UDCA, qui est utilisé pour dissoudre les calculs biliaires.
Renforce l'effet des antidiabétiques oraux.
- Hépatoprotecteurs
- Cholérétiques et préparations de bile
- Autres agents hypolipidémiants
However, we will provide data for each active ingredient