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Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Militian Inessa Mesropovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 26.06.2023
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dissolution des calculs biliaires de cholestérol dans la vésicule biliaire;
gastrite de reflux biliaire;
cirrhose biliaire primaire du foie en l'absence de signes de décompensation (traitement symptomatique);
hépatite chronique de diverses genèses;
cholangite sclérosante primaire;
fibrose kystique (mukovizidose) - dans le cadre d'une thérapie complexe;
stéthohepatite non alcoolisée;
maladie de l'alcool dans le foie;
discinésie des pistes de pointe.
Commun aux deux formes posologiques
cholangite sclérosante primaire;
fibrose kystique (mukovizidose);
stéthohepatite non alcoolisée;
maladie de l'alcool dans le foie;
discinésie des pistes de pointe.
Capsules
maladie de la pierre biliaire non compliquée (slag biliaire, dissolution des calculs biliaires de cholestérol dans la vésicule biliaire avec une vésicule biliaire fonctionnelle, prévention de la rechute formant la pierre après la cholécystectomie);
hépatite active chronique;
toxique (y compris.h. médicinales) lésions hépatiques;
cirrhose biliaire primaire du foie;
gastrite de reflux biliaire et œsophagite de reflux.
Comprimés recouverts d'une coque de film
dissolution des petits et moyens calculs de cholestérol avec une vésicule biliaire fonctionnelle;
gastrite de reflux biliaire;
cirrhose biliaire primaire du foie en l'absence de signes de décompensation (traitement symptomatique);
hépatite chronique de diverses genèses.
dissolution des calculs biliaires de cholestérol dans la vésicule biliaire;
gastrite de reflux biliaire;
cirrhose biliaire primaire du foie en l'absence de signes de décompensation (traitement symptomatique);
hépatite chronique de diverses genèses;
cholangite sclérosante primaire;
fibrose kystique (mukovizidose) - dans le cadre d'une thérapie complexe;
stéthohepatite non alcoolisée;
maladie de l'alcool dans le foie;
discinésie des pistes de pointe.
calculs biliaires de cholestérol dans la vésicule biliaire et le canal biliaire total; cholécystite chronique, cholangite avec syndrome cholestatique, discinésie du tractus biliaire, prévention des lésions hépatiques dans le traitement cytostatique.
hypersensibilité aux composants du médicament;
Pierres de galles positives aux rayons X (calcium élevé);
vésicule biliaire non fonctionnelle;
maladies inflammatoires aiguës de la vésicule biliaire, des voies biliaires et des intestins;
cirrhose du foie au stade de la décompensation;
fonction altérée prononcée des reins, du foie, du pancréas.
Pour suspension pour ingestion et comprimés enrobés de coque de film, en outre
capacité de réduction de la vésicule biliaire altérée;
blocage des voies biliaires (achat du canal biliaire total ou du conduit bubble) ;
épisodes fréquents de coliques biliaires;
insuffisance hépatique et / ou rénale prononcée.
Population pédiatrique. Portoentérostomie exécutée sans succès ou cas de manque de restauration du courant de bile normal chez les enfants atteints d'atrésie de voies de bile.
Pour les capsules et comprimés recouverts de pellicule, en outre
Il est conseillé aux enfants de moins de 3 ans, ainsi qu'aux patients ayant des difficultés à avaler des comprimés, d'utiliser le médicament Ursofalk sous forme de suspension.
Pour les comprimés recouverts d'une coque de film, en outre
enfance jusqu'à 3 ans.
Commun aux deux formes posologiques
hypersensibilité à l'UHDK ou à l'un des composants du médicament;
Pierres de galles positives aux rayons X (calcium élevé);
vésicule biliaire non fonctionnelle;
maladies infectieuses aiguës de la vésicule biliaire, des voies biliaires et des intestins;
cirrhose du foie au stade de la décompensation;
insuffisance hépatique et / ou rénale prononcée;
enfance jusqu'à 3 ans.
Capsules
obturation de chemins de bile;
empirisme de la vésicule biliaire;
fistule gall-bâtard;
cholécystite aiguë;
cholangite aigu.
Avec prudence : enfants âgés de 3 à 4 ans, t.to. la difficulté à avaler des gélules est possible.
Comprimés recouverts d'une coque de film
pancréatite ;
adultes et enfants avec un poids corporel allant jusqu'à 34 kg.
hypersensibilité aux composants du médicament;
Pierres de galles positives aux rayons X (calcium élevé);
vésicule biliaire non fonctionnelle;
maladies inflammatoires aiguës de la vésicule biliaire, des voies biliaires et des intestins;
cirrhose du foie au stade de la décompensation;
fonction altérée prononcée des reins, du foie, du pancréas.
Pour suspension pour ingestion et comprimés enrobés de coque de film, en outre
capacité de réduction de la vésicule biliaire altérée;
blocage des voies biliaires (achat du canal biliaire total ou du conduit bubble) ;
épisodes fréquents de coliques biliaires;
insuffisance hépatique et / ou rénale prononcée.
Population pédiatrique. Portoentérostomie exécutée sans succès ou cas de manque de restauration du courant de bile normal chez les enfants atteints d'atrésie de voies de bile.
Pour les capsules et comprimés recouverts de pellicule, en outre
Il est conseillé aux enfants de moins de 3 ans, ainsi qu'aux patients ayant des difficultés à avaler des comprimés, d'utiliser le médicament Ursor C sous forme de suspension.
Pour les comprimés recouverts d'une coque de film, en outre
enfance jusqu'à 3 ans.
Inflammation aiguë de la vésicule biliaire et des voies biliaires, cirrhose du foie au stade de la décompensation, entérite aiguë et colite, altération prononcée de la fonction rénale, hépatique, pancréas.
Nausées, douleur dans les épigastries, constipation, démangeaisons cutanées, rarement - éruption cutanée.
Aucun cas de surdosage n'a été identifié.
Traitement: symptomatique.
Résout les calculs de cholestérol, a une action biliaire, stimule la sécrétion gastrique, pancréatique et la fonction hépatique.
L'UDHK est absorbé dans l'intestin grêle en raison de la diffusion passive (environ 90%) et dans l'iliaque - par le transport actif. Cmax dans le plasma sanguin lorsqu'il est pris vers l'intérieur 50 mg après 30, 60, 90 min - 3,8; 5,5 et 3,7 mmol / l, respectivement. Tmax - 1-3 heures. La connexion avec les protéines plasmatiques est élevée - jusqu'à 96–99%. Il pénètre dans la barrière placentaire. Avec l'apport systématique d'UDHK, il devient le principal acide biliaire dans le sérum sanguin et représente environ 48% de la quantité totale d'acides biliaires dans le sang. L'effet thérapeutique du médicament dépend de la concentration d'UDHK dans la bile. Métabolisé dans le foie (client au passage initial à travers le foie) en conjugués taurine et glycine. Les conjugués résultants sont sécrétés en bile. Environ 50 à 70% de la dose totale du médicament est de la bile. Une petite quantité d'UDHK non compliquée entre dans le côlon, où elle est divisée par des bactéries (7-déshydroxylées); l'acide lithocholique résultant est partiellement absorbé par le côlon, mais sulfaté dans le foie et rapidement excrété sous forme de sulfolithocholyllicine ou de sulfolithocholithique conjugué.
- Signifie qui entrave l'éducation et contribue à la dissolution des nodules
- Hépatoprotecteur [Hépatoprotecteurs]
- Mâcher des drogues et des préparations pour bile
La colestramine, le cholestipol et les antiacides contenant de l'hydroxyde d'aluminium ou une mucite (oxyde d'aluminium) réduisent l'absorption de l'UDHK dans les intestins et réduisent ainsi son absorption et son efficacité. Si l'utilisation de médicaments contenant au moins une de ces substances est encore nécessaire, ils doivent être pris au moins 2 heures avant de prendre Ursofalk.
UDHK peut améliorer l'absorption intestinale de la cyclosporine. Par conséquent, chez les patients prenant de la cyclosporine, le médecin doit vérifier la concentration de cyclosporine dans le sang et, si nécessaire, ajuster sa dose.
Dans certains cas, Ursofalk peut réduire l'absorption de la ciprofloxacine.
Dans une étude clinique portant sur des volontaires sains, l'utilisation simultanée d'UDHK (500 mg / jour) et de rozuvastatine (20 mg / jour) a entraîné une légère augmentation du taux de rozuvastatine dans le plasma sanguin. La signification clinique de cette interaction, y compris.h. par rapport à d'autres statines, inconnues.
Il a été démontré que chez des volontaires sains, UDHK réduit Cmax et AUC BCC est la nitrendipine. En cas d'utilisation simultanée de nitrandipine et d'UDHK, une surveillance attentive est recommandée. Une augmentation de la dose de nitrendipine peut être nécessaire.
Il existe également des rapports d'interaction avec la dapon, ce qui a entraîné une diminution de l'effet thérapeutique de cette dernière. Ces observations, ainsi que des données expérimentales in vitro, donner des raisons de croire que l'UDHK est capable d'induire l'isopercie du système du cytochrome P450 CYP3A. Cependant, dans l'étude prévue de l'interaction avec les copains, qui est un substrat bien connu du cytochrome P450 CYP3A, l'induction n'a pas été notée.
Les hormones œstrogéniques et les médicaments qui abaissent le X sanguin, tels que le clofibrat, augmentent la sécrétion de X dans le foie et peuvent donc stimuler la formation de calculs biliaires, ce qui réduit l'effet de l'UDHK, qui est utilisé pour dissoudre les pierres dans la vésicule biliaire.
Les antiacides contenant de l'aluminium, les résines échangeuses d'ions (colestramines, cholestiples) réduisent l'absorption de l'UDHK. Si l'utilisation de médicaments contenant au moins une de ces substances est encore nécessaire, ils doivent être pris au moins 2 heures avant de prendre le médicament par Ursor C®.
UDHK peut augmenter l'absorption intestinale de la cyclosporine. Par conséquent, chez les patients prenant de la cyclosporine, il est nécessaire de contrôler sa concentration dans le sang et d'ajuster la dose de cyclosporine si nécessaire.
Dans certains cas, le médicament est Ursor S® peut réduire l'aspiration de ciprofloxacine.
Les médicaments hypolypidémiques (en particulier le clofibrate), les œstrogènes, la néomycine ou les progestatifs augmentent la saturation de la bile avec le cholestérol et peuvent réduire la capacité de dissoudre les nodules de bile cholestérol.
La colestramine, le cholestipol et les antiacides contenant de l'hydroxyde d'aluminium ou une mucite (oxyde d'aluminium) réduisent l'absorption de l'UDHK dans les intestins et réduisent ainsi son absorption et son efficacité. Si l'utilisation de médicaments contenant au moins une de ces substances est encore nécessaire, ils doivent être pris au moins 2 heures avant leur prise par Ursor Sa.
UDHK peut améliorer l'absorption intestinale de la cyclosporine. Par conséquent, chez les patients prenant de la cyclosporine, le médecin doit vérifier la concentration de cyclosporine dans le sang et, si nécessaire, ajuster sa dose.
Dans certains cas, Ursor C peut réduire l'absorption de la ciprofloxacine.
Dans une étude clinique portant sur des volontaires sains, l'utilisation simultanée d'UDHK (500 mg / jour) et de rozuvastatine (20 mg / jour) a entraîné une légère augmentation du taux de rozuvastatine dans le plasma sanguin. La signification clinique de cette interaction, y compris.h. par rapport à d'autres statines, inconnues.
Il a été démontré que chez des volontaires sains, UDHK réduit Cmax et AUC BCC est la nitrendipine. En cas d'utilisation simultanée de nitrandipine et d'UDHK, une surveillance attentive est recommandée. Une augmentation de la dose de nitrendipine peut être nécessaire.
Il existe également des rapports d'interaction avec la dapon, ce qui a entraîné une diminution de l'effet thérapeutique de cette dernière. Ces observations, ainsi que des données expérimentales in vitro, donner des raisons de croire que l'UDHK est capable d'induire l'isopercie du système du cytochrome P450 CYP3A. Cependant, dans l'étude prévue de l'interaction avec les copains, qui est un substrat bien connu du cytochrome P450 CYP3A, l'induction n'a pas été notée.
Les hormones œstrogéniques et les médicaments qui abaissent le X sanguin, tels que le clofibrat, augmentent la sécrétion de X dans le foie et peuvent donc stimuler la formation de calculs biliaires, ce qui réduit l'effet de l'UDHK, qui est utilisé pour dissoudre les pierres dans la vésicule biliaire.
Améliore l'effet des antidiabétiques oraux.
- K21.0 Reflux gastro-œsophagien avec œsophagite
- K29.7 Gastrith non spécifié
- K74.3 Biliarose primaire
- K80.5. Pierres à écoulement jaune sans cholangite ni cholécystite
However, we will provide data for each active ingredient
