Meprobamate

comprimés de méprobamate 400 mg

Meprobamat 400mg.

Le méprobamate (DCI, BAN) est chimiquement décrit comme le 2-méthyl-2 - propyltriméthylène dicarbamate.

Tablette.

pour le traitement à court terme de l'anxiété, de la tension musculaire et de l'anxiété associée.

Posologie

Adultes: la dose recommandée est de 400 mg trois fois par jour avec un comprimé supplémentaire avant le coucher.

Plus vieux: peut répondre à des doses plus faibles, la moitié de la dose adulte normale ou moins étant suffisante.

Enfants: Non recommandé.

Administration

pour administration orale.

Utilisation chez les patients connus pour être hypersensibles à la substance active ou aux composés apparentés tels que le carisprodol ou le carbromal.

Utilisation chez les patients ayant une tendance connue à être dépendants des drogues, y compris l'alcool.

Utilisation chez les patients sujets à la porphyrie aiguë intermittente.

Meprobamat ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement. Il n'y a aucune preuve de sécurité des médicaments pendant la grossesse humaine, et il n'y a aucune preuve qu'ils sont exempts de danger. Meprobamat ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, surtout pas pendant le premier trimestre, sauf s'il existe des raisons impérieuses.

Insuffisance pulmonaire aiguë.

Dépression respiratoire.

Les patients doivent être informés que ces substances doivent être évitées ou prises à doses réduites car leur tolérance à l'alcool et aux autres dépresseurs nerveux centraux peut être réduite en présence de méprobamate.

L'utilisation concomitante d'autres dépresseurs du SNC doit être évitée en cas d'insuffisance hépatique ou rénale.

La réponse individuelle au surdosage est variable, mais dans certains cas, les symptômes peuvent être graves. Il est donc conseillé de faire preuve de prudence lors de la prescription de méprobamate aux patients souffrant de dépression ou à d'autres personnes susceptibles d'être soumises à des pensées ou à des intentions de suicide.

Utiliser avec prudence chez les patients atteints de maladies respiratoires ou de faiblesse musculaire.

Le méprobamate peut provoquer des convulsions chez les patients épileptiques et le sevrage du méprobamate peut déclencher des crampes.

Dans certains cas, une certaine dépendance peut survenir si les recommandations posologiques sont dépassées. Cela est plus probable pour les personnes ayant des personnalités émotionnellement instables si le médicament est pris pendant de longues périodes ou pour d'autres qui ont de l'alcool ou une autre toxicomanie. Les symptômes de privation se sont produits à une gravité facile à sévère. Des réactions sévères ont été associées à des doses élevées lorsque le médicament a été utilisé pendant une longue période et a été brutalement arrêté. Des symptômes de tremblements, d'insomnie, de confusion, de délire et de crampes se sont produits. Des décès ont été enregistrés très occasionnellement. Si le médicament a été progressivement arrêté, les symptômes de sevrage, le cas échéant, étaient généralement légers. Il est conseillé de surveiller le traitement régulièrement et de retirer progressivement le traitement.

L'innocuité et l'efficacité du méprobamate n'ont pas été démontrées au-delà de l'utilisation à court terme.

Ce produit peut provoquer de la somnolence ou des étourdissements, ce qui peut affecter la capacité de conduire ou d'utiliser des machines.

Une somnolence et des étourdissements peuvent survenir, mais ces symptômes disparaissent généralement lorsque le traitement se poursuit. L'ataxie, l'hypotension, la paresthésie et l'excitation paradoxale peuvent également survenir.

Des nausées temporaires ont été signalées. Les autres symptômes gastro-intestinaux comprennent des vomissements, une stomatite et une proctite.

Des réactions d'hypersensibilité ont été rapportées chez environ 2% des patients. Ces réactions comprennent des éruptions cutanées et peuvent survenir après une à quatre doses du médicament. Ils peuvent être généralisés ou locaux et inclure l'urticaire, les éruptions cutanées maculopapulaires qui démangent ou l'érythème. Parfois, des réactions systémiques sévères avec des frissons, des frissons et de la fièvre, des nausées et des vomissements, une hypotension et un effondrement se sont produits.

Les réactions rarement rapportées qui se produisent généralement dans le cadre d'une réaction d'hypersensibilité généralisée comprennent l'anaphylaxie, l'hyperpyrexie, l'œdème angioneurotique, le bronchospasme, l'oligurie et l'anurie.

Les autres réactions dermatologiques signalées comprennent l'érythème polymorphe, la dermatite exfoliatrice, le syndrome de Stevens Johnson et la dermatite bulleuse.

Maladies sanguines, y compris purpura non thrombocytopénique et rarement thrombocytopénie, agranulocytose, anémie aplasique et pancytopénie.

Des symptômes de sevrage peuvent survenir si le méprobamate est brusquement arrêté après une utilisation prolongée (voir Mises en garde spéciales et précautions d'emploi).

L'intoxication aiguë au méprobamate produit un coma, un choc, un vasomoteur et un effondrement respiratoire. Très peu de tentatives de suicide se sont révélées efficaces et ont documenté des doses mortelles entre 12 G et 47, 6 G. La récupération a eu lieu après avoir pris des quantités tout aussi importantes (20-40 G). La gastroplation n'est efficace que dans un court laps de temps car le méprobamate est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. Les concentrations sanguines peuvent être réduites par une diurèse alcaline forcée ou une hémodialyse. La respiration peut nécessiter de l'aide.

Meprobamat est un carbamate aux propriétés hypnotiques, apaisantes et relaxantes musculaires. Aux doses thérapeutiques, son effet calmant peut être davantage un effet direct sur la relaxation musculaire.

Le méprobamate est facilement absorbé par le tractus gastro-intestinal; les concentrations plasmatiques maximales se produisent une à trois heures après l'ingestion. Meprobamat est répandu.

Il est largement métabolisé dans le foie et excrété principalement sous forme de métabolite hydroxylé inactif et de son conjugué glucuroconjugué avec l'urine. Environ 10% d'une dose est excrétée sous forme inchangée.

La demi-vie se situerait entre six et dix-sept heures, bien que cela puisse être prolongé après administration chronique.

L'élimination du méprobamate peut être prolongée chez les patients atteints d'une maladie hépatique chronique.

Polacriline potassium, cellulose microcristalline, méthylcellulose, stéarate de magnésium.

Aucun.

60 mois.

à température ambiante, égale ou inférieure à 25 ° C .

Bouteille en verre ambré ou récipient de sécurité en polypropylène blanc avec 84 ou 250 comprimés.

Non

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12. Septembre 1984

6. Octobre 2008