Verdye

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Verdye

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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Verdye

Datos Esenciales sobre Verdye

Propiedad Descripción
Ingrediente Activo Verde de Indocianina (ICG)
Forma Farmacéutica Polvo estéril para solución inyectable
Clase Farmacológica Agente de Diagnóstico, Marcador Fluorescente
Propósito General Visualización en tiempo real y evaluación funcional
Clase Química Colorante Sintético, Tricarbocianina

Identidad Central: ¿Qué Tipo de Medicamento es Verdye (Verde de Indocianina)?

Verdye es la designación comercial para su ingrediente farmacéutico activo, el Verde de Indocianina (ICG), un compuesto sintético de alta pureza. El ICG no es un medicamento terapéutico destinado al tratamiento, sino que está clasificado oficialmente como un Agente de Diagnóstico y Marcador Fluorescente.

Esta clasificación establece su rol exclusivo: asistir a los profesionales clínicos en la obtención de información visual precisa durante diversos procedimientos. El ICG está indicado para evaluar el gasto cardíaco, la función hepática y el flujo sanguíneo.

Composición y Preparación: Anatomía de un Trazador Fluorescente

El componente activo en Verdye es el Verde de Indocianina, un compuesto orgánico sintético y soluble en agua. Verdye se suministra como un polvo liofilizado estéril contenido en un vial, formulado para una estabilidad óptima y fácil reconstitución. Este agente, que pertenece a la clase química de los colorantes tricarbocianina, requiere una disolución precisa en una solución acuosa utilizando un solvente estéril antes de su uso. La vía principal de administración es la inyección intravenosa, asegurando una distribución sistémica rápida y esencial para su función como trazador diagnóstico sensible al tiempo.

Función General: ¿Para qué se utiliza el Verde de Indocianina?

El propósito general del ICG es permitir la visualización en tiempo real de estructuras internas que no son visibles bajo la iluminación estándar. La sustancia opera utilizando la fluorescencia de infrarrojo cercano (NIR): al exponerse a la luz NIR, absorbe energía y re-emite instantáneamente una señal altamente distintiva que es capturada por equipos de imagen especializados. Una vez administrado, el ICG se une rápidamente y casi por completo a las proteínas del plasma sanguíneo, asegurando que se mantenga confinado al sistema circulatorio. Esta característica permite a los clínicos mapear con precisión la integridad vascular en escenarios de uso habitual. Este comportamiento metabólico singular es clínicamente reconocido para proporcionar un índice objetivo de la función hepática debido a su depuración exclusiva por el hígado.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Verdye?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Verdye (Verde de Indocianina) se caracteriza oficialmente por el riesgo de reacciones de hipersensibilidad, las cuales son los eventos adversos notificados con mayor frecuencia documentados en el etiquetado regulatorio. La preocupación de seguridad más significativa es el potencial de anafilaxia, que figura como una reacción adversa grave. Los documentos regulatorios reconocen reportes de muertes anafilácticas posteriores a la administración, particularmente durante procedimientos como el cateterismo cardíaco. De acuerdo con las clasificaciones armonizadas, los eventos severos como las reacciones anafilácticas, así como el espasmo de la arteria coronaria y las náuseas, se consideran muy raros (ocurren en menos de 1 de cada 10,000 pacientes).

Los efectos adversos están documentados dentro de Clases de Órganos y Sistemas, involucrando principalmente al Sistema Inmunológico, la Piel y el Tejido Subcutáneo, y los Sistemas Cardíaco/Vascular. Los síntomas asociados con estas reacciones incluyen una caída en la presión arterial, latido cardíaco rápido, dificultad para respirar, laringoespasmo, picazón (prurito), urticaria (ronchas) e hinchazón de la cara o los labios. También se ha reportado la decoloración de la piel y del sitio de la inyección como una reacción adversa.

Restricciones Oficiales de Seguridad

El etiquetado oficial exige restricciones de seguridad específicas, principalmente debido a la presencia de yoduro de sodio en el ingrediente activo. El producto está contraindicado en pacientes con antecedentes conocidos de hipersensibilidad al propio Verde de Indocianina o a yodo/yoduros. Además, debido al potencial de interferencia, las instrucciones regulatorias indican que los estudios de captación de yodo radiactivo no deben realizarse durante al menos una semana después de la administración de Verdye.

Las declaraciones de seguridad específicas para la población abordan el uso de Verdye en grupos específicos. Está clasificado en la Categoría C de Embarazo, aconsejando la administración solo cuando esté claramente indicada. Se señala precaución para las madres lactantes y para pacientes con insuficiencia renal terminal, donde la posibilidad de una reacción adversa puede aumentar.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La documentación regulatoria oficial señala que no hay datos específicos disponibles que describan los signos, síntomas o hallazgos de laboratorio que acompañen una sobredosis en sujetos humanos. Por lo tanto, la guía regulatoria oficial para la acción inmediata se centra por completo en el riesgo de reacciones anafilácticas graves, que son los eventos más críticos y potencialmente mortales vinculados al producto.


Acciones de Emergencia Requeridas

La necesidad de buscar ayuda médica urgente está determinada por el potencial de una respuesta de hipersensibilidad aguda y rápida. Los documentos regulatorios exigen que las instalaciones de reanimación de emergencia deben estar disponibles para uso inmediato durante la administración.

Desencadenante de la Acción Respuesta Obligatoria (Etiquetado Oficial)
Aparición de síntomas anafilácticos Se deben tomar medidas inmediatas para proporcionar soporte vital básico y administrar tratamientos como epinefrina, glucocorticoides y antihistamínicos para manejar el compromiso circulatorio y respiratorio.

Monitoreo y Consideraciones Especiales

Los pacientes deben ser monitoreados durante al menos una hora después de la administración para detectar reacciones adversas graves. La etiqueta oficial señala una mayor incidencia de reacciones adversas graves en pacientes con insuficiencia renal grave, lo que requiere una precaución clínica incrementada.

Usos terapéuticos de Verdye

Para Qué se Utiliza Verdye: Usos Principales y Beneficios

Verdye (Verde de Indocianina/ICG) es un agente diagnóstico especializado empleado en entornos clínicos. Su objetivo no es curar directamente una enfermedad, sino proporcionar información visual esencial y en tiempo real que favorece mejores resultados en los procedimientos y asiste en la gestión de riesgos durante la intervención. Su beneficio principal radica en transformar los riesgos fisiológicos que no son observables en datos objetivos, lo que ayuda a los clínicos a tomar decisiones de apoyo que pueden contribuir a reducir la probabilidad de complicaciones severas. Este compuesto está formalmente indicado para diversos tipos de evaluación funcional y de imagenología.


Mejora de la Precisión en Cirugía y Mapeo Anatómico

Este ámbito cubre el uso de Verdye durante diferentes procedimientos quirúrgicos para abordar el desafío clínico de la ambigüedad anatómica y la viabilidad incierta de los tejidos. El agente se aplica en contextos donde la incapacidad de visualizar estructuras críticas —como los conductos biliares, los ganglios linfáticos centinela o los pequeños vasos sanguíneos que irrigan colgajos de tejido vital— se asocia con el potencial de complicaciones graves. Al ofrecer información visual sobre estos elementos, Verdye permite una delimitación precisa, lo que apoya el objetivo de resecciones más enfocadas y ayuda a mantener la estabilidad funcional al disminuir la posibilidad de lesión.


Diagnóstico Especializado para Circulación y Función de Órganos

Verdye es fundamental en situaciones clínicas que exigen una valoración cuantitativa de la capacidad funcional de los órganos y de los patrones detallados de la microcirculación. Esto es relevante para condiciones en las que el manejo del paciente depende de evaluar con exactitud la reserva orgánica, notablemente en la valoración de la función hepática antes de una resección mayor (hepatectomía), al medir la capacidad en relación con el riesgo de insuficiencia postoperatoria. Además, se emplea en la angiografía oftálmica para mapear anomalías circulatorias sutiles en el ojo, asistiendo en el diagnóstico y manejo de apoyo de los trastornos vasculares retinocoroideos.


Datos Esenciales

Dato Esencial: Apoyo en Procedimientos Especializados Descripción
Dominio Sintomático Aborda síntomas vinculados al estrés funcional orgánico específico y a la actividad fisiológica elevada durante cirugías de alto riesgo.
Beneficio Clave Proporciona un apoyo que ayuda a mitigar la carga sintomática general del riesgo quirúrgico, facilitando decisiones más seguras y contribuyendo a una recuperación más rápida.
Escenario Común Se aplica en entornos clínicos que involucran patrones sintomáticos agudos o inestables, como la imagen intraoperatoria durante resecciones oncológicas complejas.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Verdye? (Información Regulatoria Oficial)

La elegibilidad para recibir Verdye (Verde de Indocianina) está estrictamente definida por los documentos regulatorios, centrándose en el estado del paciente y en condiciones médicas específicas.

Contraindicaciones (No Se Debe Utilizar)

Grupo Contraindicado Base de la Restricción
Alergia/Hipersensibilidad Alergia conocida al verde de indocianina, al yoduro de sodio o al yodo.
Condiciones Tiroideas Hipertiroidismo manifiesto o adenomas tiroideos autónomos.
Neonatos Bebés prematuros o recién nacidos que padecen hiperbilirrubinemia.

Uso Restringido o con Precaución

  • Insuficiencia Renal Grave: El medicamento solo debe aplicarse después de una evaluación cuidadosa del beneficio/riesgo debido a que se ha reportado una mayor incidencia de reacciones adversas en pacientes con insuficiencia renal severa.
  • Embarazo: El uso requiere precaución y solo se recomienda si está claramente indicado, ya que el riesgo potencial para el feto humano es oficialmente desconocido.
  • Lactancia: El uso requiere precaución puesto que no se sabe si el medicamento se excreta en la leche humana.
  • Niños y Adolescentes: Todos los grupos de edad son generalmente elegibles, pero la dosis diaria total está estrictamente limitada por el peso corporal y la edad. El uso con el propósito específico de identificación del ganglio linfático centinela no está recomendado debido a datos insuficientes de seguridad y eficacia.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

El perfil regulatorio oficial de Verdye (Verde de Indocianina) define las interacciones primariamente como restricciones en la coadministración diagnóstica y en las pruebas de laboratorio subsiguientes, más que como los efectos metabólicos convencionales entre fármacos.

Alcance de la Interacción

Categoría Declaración Regulatoria Oficial
Categorías de productos con interacciones documentadas Preparados que contienen bisulfito de sodio (ej., ciertos productos de Heparina).
Reglas de interacción basadas en el tiempo Se requiere una separación de una semana para los estudios de captación de yodo radiactivo subsiguientes.
Notas de interacción específicas de población No se establecen consideraciones de interacción específicas de población de forma explícita en la sección oficial de interacciones.
Restricciones relacionadas con la interacción No utilizar preparados que contienen bisulfito de sodio como anticoagulante para la recolección de muestras de sangre destinadas al análisis de Verde de Indocianina.

Estructura de la Interacción Resultante

Declaraciones oficiales de interacción:

  • Restricción Procedimental: El uso conjunto de preparados que contienen bisulfito de sodio como anticoagulante en la recolección de muestras de sangre para el análisis está restringido debido a que el bisulfito reduce químicamente el pico de absorción del Verde de Indocianina en la sangre.
  • Restricción Temporal: Dado que el medicamento contiene yodo, el cual puede interferir con ciertas pruebas, los estudios de captación de yodo radiactivo no deben realizarse durante al menos una semana después de la administración de Verdye.

Conexión con el perfil de interacción general: Los documentos regulatorios definen la estructura de interacción del producto principalmente a través de dos restricciones específicas: una restricción de procedimiento que prohíbe el uso conjunto con anticoagulantes que contienen bisulfito durante la toma de muestras y una restricción basada en el tiempo que exige una separación obligatoria antes de realizar estudios de captación de yodo radiactivo. Este perfil de interacción especializado refleja el papel del producto como agente diagnóstico sensible al tiempo.

Mecanismo de acción

Cómo Funciona Verdye: Mecanismo de Acción

Verdye opera al dirigirse y modular vías clave de señalización molecular para lograr alteraciones específicas en la respuesta fisiológica. Es relevante en sistemas donde predominan transmisores o mediadores definidos, activando mecanismos que influyen en procesos desregulados y resultando en alteraciones definidas de la respuesta fisiológica del sistema.


Señalización Mediada por Receptor y Atenuación

Verdye actúa dentro de dominios que involucran la señalización mediada por receptor o por enzima al iniciar o suprimir secuencias de señalización específicas. Esta interacción modifica pasos moleculares tempranos que configuran los resultados fisiológicos sistémicos, atenuando la respuesta de señalización resultante de una actividad elevada de mediadores dentro de los sistemas biológicos objetivo.


Modulación de las Respuestas de Vía

El compuesto modula vías clave asociadas a respuestas fisiológicas intensificadas al activar mecanismos que influyen en la regulación por retroalimentación. Esta acción afecta los componentes reguladores de procesos impulsados por patrones de señalización distintos y modula las secuencias de señalización para amortiguar los procesos fisiológicos hiperactivos, promoviendo dinámicas de la vía consistentes con la actividad basal o no estimulada dentro de los tejidos afectados.


Regulación de la Cascada Intracelular

Verdye activa mecanismos que influyen en procesos relevantes en cascadas donde ocurren múltiples capas de activación de la vía. Su acción molecular se dirige específicamente a componentes intermediarios de la señalización, reajustando así las características generales de dosis-respuesta de la vía de señalización y alterando la actividad celular que podría elevarse bajo condiciones específicas.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo se Utiliza Verdye: Pautas Oficiales de Administración

Verdye (Verde de Indocianina) se administra exclusivamente como un agente de diagnóstico de uso agudo; no es un medicamento terapéutico para tratamientos a largo plazo. El protocolo de uso está altamente estandarizado y depende de la evaluación específica que se esté realizando, según se detalla en los documentos regulatorios.


Alcance de la Administración

El medicamento se suministra como un polvo liofilizado y requiere reconstitución con Agua Estéril para Inyección, USP, inmediatamente antes del procedimiento. La solución reconstituida tiene una ventana de uso limitada y debe ser utilizada dentro de las 6 horas posteriores a su preparación.

Elemento Pauta Oficial
Vía de administración Se administra principalmente mediante Inyección Intravenosa (IV) para la evaluación funcional sistémica. Los procedimientos localizados, como el mapeo linfático, pueden utilizar la inyección intersticial, intradérmica o subcutánea.
Esquema de dosificación La dosis es específica para el propósito diagnóstico. Por ejemplo, la dosis para la evaluación del Gasto Cardíaco en adultos es típicamente de 5 mg, mientras que los Estudios de Función Hepática requieren 0.5 mg/kg. La dosis acumulativa total máxima para todos los usos no debe superar los 2 mg/kg.
Momento de la Administración La inyección IV debe administrarse como un bolo rápido, seguido inmediatamente por un lavado con solución salina. Para la imagenología biliar, la dosis puede administrarse al menos 45 minutos antes del momento de visualización requerido.

Contexto Procedimental y Poblaciones Especiales

La administración está restringida a un entorno médico controlado bajo la supervisión de un médico. Los protocolos de uso para poblaciones específicas están detallados: la dosificación pediátrica para evaluaciones cardíacas es generalmente menor, con dosis distintas especificadas para lactantes (ej., 1.25 mg) y niños (ej., 2.5 mg).

Los pasos de preparación necesarios, la técnica de inyección precisa y los cálculos de dosis garantizan que la administración se realice estrictamente dentro de los parámetros regulados para obtener datos de diagnóstico precisos, según lo define la información oficial de prescripción.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios para Verdye

Evidencia para el Uso en la Detección de Daño Vascular Ocular

Verdye fue estudiado por su papel en ayudar a los profesionales de la salud a visualizar problemas con los vasos sanguíneos en el ojo, particularmente en condiciones caracterizadas por manifestaciones fluctuantes o episódicas, como la retinopatía diabética o los bloqueos. La investigación a menudo implica estudios de imagen donde el colorante se utiliza para resaltar los patrones de flujo sanguíneo en la retina y la coroides. Estos estudios fueron observados en entornos clínicos para ver cómo se compara el uso de Verdye con las técnicas de imagen estándar.

Los hallazgos describen patrones observados en los estudios donde la investigación destaca cambios medidos durante el período de estudio, relacionados con la visualización de áreas específicas de fuga vascular o mala circulación. Estos resultados que reflejan el funcionamiento diario o el nivel de actividad no fueron el foco principal, pero la investigación examinó la visualización lograda y monitoreó los cambios estructurales en el ojo. La investigación involucra a Verdye en estudios que examinan la integridad de la vasculatura ocular.

Sin embargo, las duraciones de seguimiento fueron limitadas en muchos de estos estudios. Falta evidencia comparativa para comprender completamente cómo la imagen asistida por Verdye se compara con técnicas más nuevas o en desarrollo a largo plazo. La evidencia es limitada para el uso repetido durante muchos años, y la investigación que explora los cambios en los síntomas a corto plazo no proporcionó información detallada sobre la estabilidad del daño vascular durante períodos extendidos.


Evidencia para el Uso en la Evaluación de Tumores y Crecimientos Anormales

Verdye fue evaluado en entornos de investigación que involucran la visualización de varios tumores y crecimientos anormales en diferentes partes del cuerpo. La investigación examinó cómo el colorante es absorbido por y fluye a través de los vasos sanguíneos que suministran estos crecimientos, ya que los tumores a menudo tienen un patrón de suministro de sangre único. Estos estudios monitorearon la presencia del colorante utilizando cámaras especializadas para crear imágenes detalladas.

Los datos muestran patrones relacionados con la visualización de los bordes de algunos tumores y la distinción entre tejidos. La investigación describe estudios que monitorean la visualización durante la planificación quirúrgica o las biopsias, especialmente para condiciones asociadas con episodios agudos o disruptivos de proliferación celular.

Los tamaños de muestra fueron modestos en algunos de los estudios centrados en tipos de tumores raros. Los datos aún están emergiendo con respecto a las observaciones de Verdye en todo el espectro de tipos de tumores, y la calidad de la evidencia varía entre los estudios según la ubicación y la etapa de los crecimientos estudiados. Los hallazgos de subgrupos son inciertos para variantes tumorales específicas genéticas o agresivas.


Evidencia para el Uso en la Guía de Procedimientos Quirúrgicos

Se exploraron estudios sobre el uso de Verdye como una herramienta de visualización para asistir a los cirujanos, lo cual es particularmente relevante en operaciones complejas. La investigación examinó cómo el colorante podría ayudar a resaltar estructuras específicas como pequeños vasos sanguíneos o ganglios linfáticos que necesitan ser preservados o extirpados durante un procedimiento. Esto es a menudo relevante en ensayos que evalúan patrones de síntomas a corto plazo o episódicos al centrarse en los aspectos técnicos inmediatos de la cirugía.

La investigación destaca cambios medidos durante el período de estudio, relacionados con la identificación de las estructuras deseadas. La investigación examinó esta guía visual en relación con los aspectos técnicos del procedimiento. Estos patrones fueron observados en estudios realizados durante períodos de aumento de la actividad de los síntomas donde se estudió la intervención quirúrgica.

Los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes, especialmente cuando se observa el uso de Verdye en técnicas quirúrgicas muy especializadas o recién desarrolladas. Falta evidencia comparativa para ciertos tipos de operaciones, lo que dificulta evaluar completamente su impacto frente a métodos de visualización más antiguos. Los resultados se aplican solo a las poblaciones estudiadas y a los entornos quirúrgicos específicos donde se realizó la investigación.


Estudios a Largo Plazo y Seguimiento

Esta sección describirá lo que se sabe sobre los resultados durante un período más largo después del uso de Verdye. La investigación describe la necesidad de estudios que sigan a los pacientes mucho después del procedimiento inicial o de la sesión de imagenología. Los estudios monitorearon los intervalos de tiempo durante los cuales se siguieron las observaciones iniciales, lo que a veces se estudia como durabilidad de la respuesta.

Los efectos a largo plazo no están completamente establecidos porque muchos estudios tienen duraciones de seguimiento limitadas. La investigación está en curso para comprender la importancia clínica a largo plazo de los hallazgos y cómo los patrones observados en los estudios fueron monitoreados durante intervalos de tiempo definidos. La certeza sigue siendo baja sobre el impacto extendido en resultados que reflejan el funcionamiento diario o el nivel de actividad a lo largo de décadas.


Evidencia en Poblaciones Especiales

Se exploraron estudios sobre el uso de Verdye en diferentes grupos, centrándose en pacientes que pueden tener diferentes respuestas fisiológicas o donde la evidencia estándar es limitada. La investigación examinó a individuos con condiciones comórbidas, lo que significa problemas de salud existentes junto con la condición principal, y cómo esto puede influir en el procedimiento.

Los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes, especialmente para niños y poblaciones específicas de adultos mayores. La evidencia es limitada con respecto al uso de Verdye en poblaciones relacionadas con el embarazo. Los hallazgos fueron mixtos o muy limitados para individuos con problemas complejos, sistémicos o de desequilibrio funcional preexistentes.


Qué Sigue Siendo Incierto sobre Verdye

Verdye ha sido estudiado para una variedad de aplicaciones de imagenología y guía. Sin embargo, todavía hay áreas donde se necesita más información. La calidad de la evidencia varía entre los estudios, y a menudo hay hallazgos inconsistentes al comparar resultados de diferentes centros de investigación.

Falta evidencia comparativa frente a los agentes de imagenología alternativos o herramientas de diagnóstico más recientes en muchos de sus usos estudiados. Los datos aún están emergiendo sobre la mejor manera de integrar la imagenología con Verdye en protocolos de manejo a largo plazo, especialmente para condiciones que involucran períodos de síntomas intensificados. Los hallazgos describen patrones de grupo, no resultados personales.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Comunes sobre Verdye (FAQ)

P: ¿Dónde se inyecta el colorante?

Verdye se administra principalmente como una inyección intravenosa (IV), directamente en una vena. Para procedimientos diagnósticos o quirúrgicos específicos, la información oficial del producto indica que el medicamento también puede administrarse mediante inyección en la piel (por vía intradérmica o subcutánea) o en otros tejidos específicos, según lo determine el profesional de la salud.

P: ¿Qué hace Verdye realmente en el cuerpo?

Según la información oficial del producto, Verdye actúa como un trazador fluorescente. Una vez inyectado, el colorante se une rápidamente a las proteínas plasmáticas en la sangre, lo que le permite permanecer confinado dentro del sistema circulatorio. Cuando se expone a luz casi infrarroja de equipos especializados, fluoresce (brilla), lo que permite la visualización en tiempo real de estructuras como los vasos sanguíneos mediante equipos de imagenología especializados. Luego es eliminado del cuerpo por completo a través del hígado.

P: ¿Es seguro usar este colorante?

Verdye es un agente de diagnóstico que solo debe ser administrado por un médico en un entorno médico controlado. La información de seguridad enfatiza que generalmente se administra sin problemas cuando se utiliza bajo supervisión médica. Sin embargo, los informes oficiales reconocen eventos adversos graves muy raros, como anafilaxia y espasmo de la arteria coronaria. El colorante no debe utilizarse si tiene una alergia conocida al propio verde de indocianina o a yodo/yoduros.

P: ¿Cuánto tiempo permanece visible el colorante bajo la cámara?

La duración de la visibilidad depende de la aplicación diagnóstica. En los vasos sanguíneos, el colorante generalmente comienza a fluorescer (volverse visible) entre 5 y 15 segundos después de la inyección. Para los procedimientos que involucran los conductos biliares, la respuesta de fluorescencia puede permanecer visible hasta 120 minutos (dos horas) después de la administración del colorante, según la información oficial del producto.

P: ¿Verdye hace que mi orina o piel cambien de color?

La información oficial del producto establece que Verdye es captado exclusivamente por el hígado y se excreta a través de la bilis. Esto sugiere que el colorante no depende de los riñones para su excreción. Sin embargo, se ha reportado la decoloración de la piel cerca del sitio de inyección como una reacción adversa.

P: ¿Se utiliza para algo más además de las verificaciones de corazón e hígado?

Sí, si bien se utiliza para evaluar el gasto cardíaco (corazón) y la función hepática (hígado), los documentos regulatorios enumeran otras indicaciones. Esto incluye la angiografía oftálmica para visualizar los vasos sanguíneos oculares y proporcionar guía en tiempo real a los cirujanos al resaltar vasos, flujo sanguíneo y perfusión tisular durante diversos procedimientos quirúrgicos.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Verdye?

Cómo Almacenar y Desechar Verdye

Los requisitos regulatorios oficiales definen reglas específicas de almacenamiento y desecho para mantener la estabilidad del polvo de Verdye (Verde de Indocianina).


Almacenamiento del Polvo No Reconstituido

  • El polvo seco debe conservarse en su envase original y caja exterior para protegerlo de la luz.
  • Almacene el vial a temperaturas ambiente controladas, típicamente no superiores a 30 °C.
  • Este medicamento debe almacenarse fuera de la vista y el alcance de los niños.

Estabilidad y Eliminación de la Solución

Verdye es para un solo uso. Una vez que el polvo se ha disuelto en una solución, se considera químicamente inestable en solución acuosa y debe utilizarse dentro de las 6 horas posteriores a su preparación. Si la solución parece turbia o contiene un precipitado, debe desecharse. Cualquier producto no utilizado o material de desecho debe ser eliminado de acuerdo con los requisitos locales.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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