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Verdye

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Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Verdye

Fiche d'Identité : Verdye

Propriété Description
Ingrédient Actif Vert d'indocyanine (ICG)
Présentation Poudre stérile pour préparation d'une solution injectable
Classe Agent Diagnostique, Marqueur Fluorescent
Objectif Principal Visualisation d’éléments internes et évaluation de fonction en temps réel
Nature Colorant de synthèse de la classe des tricarbocyanines

Qu'est-ce que Verdye (Vert d'indocyanine) ?

Verdye est le nom commercial attribué à l'ingrédient pharmaceutique actif, le Vert d'indocyanine (ICG), qui est un composé synthétique d'une grande pureté. L'ICG n'est pas un médicament destiné à traiter une maladie. Il est officiellement classé comme Agent Diagnostique et Marqueur Fluorescent.

Cette classification définit son rôle exclusif : aider les cliniciens à obtenir des informations visuelles pendant les procédures médicales. L'ICG est indiqué pour l'évaluation du débit cardiaque, de la fonction hépatique (fonction du foie) et de la circulation, ou flux sanguin.

Composition et Préparation : Anatomie d'un Traceur Fluorescent

Le Vert d'indocyanine, le composant actif de Verdye, est une substance organique synthétique soluble dans l'eau. Verdye est spécifiquement conditionné sous la forme d’une poudre lyophilisée stérile dans un flacon, ce qui assure une stabilité optimale avant sa reconstitution. Cet agent, qui appartient à la classe chimique des colorants tricarbocyanines, doit être dissous avec précision dans une solution aqueuse à l'aide d'un solvant stérile avant d'être administré. La voie d'administration est l'injection intraveineuse, ce qui garantit une distribution rapide et systémique, essentielle pour sa fonction de traceur diagnostique.

Fonction Générale : Pourquoi utilise-t-on le Vert d'indocyanine ?

L'objectif général de l'ICG est de permettre la visualisation en temps réel des structures internes du corps qui ne sont pas visibles sous un éclairage standard. La substance utilise la fluorescence proche infrarouge (PIR) : lorsqu'elle est exposée à une lumière PIR, elle absorbe l'énergie et réémet instantanément un signal très distinct, capté par un équipement d'imagerie spécialisé.

Une fois injecté, l'ICG se lie rapidement et presque entièrement aux protéines plasmatiques, ce qui lui permet de rester confiné dans le système circulatoire. Cette caractéristique permet aux cliniciens de cartographier avec précision l'intégrité vasculaire dans un scénario d'utilisation typique. Ce comportement métabolique unique est reconnu cliniquement pour fournir un indice objectif de la fonction hépatique en raison de son élimination exclusive par le foie.

Quels effets indésirables sont possibles avec Verdye ?

Effets Secondaires Possibles et Informations de Sécurité

Le profil de sécurité de Verdye (Vert d'indocyanine) est officiellement caractérisé par le risque de réactions d'hypersensibilité, qui constituent les événements indésirables les plus fréquemment signalés dans l'étiquetage réglementaire. La préoccupation la plus importante en matière de sécurité est le risque potentiel d'anaphylaxie, qui est classée comme une réaction indésirable grave. Les documents réglementaires font état de rapports de décès anaphylactiques survenus après l'administration, notamment lors de procédures telles que le cathétérisme cardiaque. Selon les classifications d’alignement SmPC, les événements graves tels que les réactions anaphylactiques, ainsi que le spasme des artères coronaires et les nausées, sont considérés comme très rares (survenant chez moins d'un patient sur 10 000).

Les effets indésirables sont documentés dans des Classes de Systèmes d'Organes, impliquant principalement le Système Immunitaire, la Peau et Tissus Sous-cutanés, et les Systèmes Cardiaques/Vasculaires. Les symptômes associés à ces réactions comprennent une chute de la tension artérielle, un rythme cardiaque rapide (tachycardie), un essoufflement, un laryngospasme, des démangeaisons (prurit), des éruptions cutanées (bosses/plaques d'urticaire) et un gonflement du visage ou des lèvres. Une décoloration de la peau et du site d'injection a également été signalée comme un effet indésirable.

Contraintes Officielles de Sécurité

L'étiquetage officiel impose des contraintes de sécurité spécifiques, principalement en raison de la présence d'iodure de sodium dans l'ingrédient actif. Le produit est contre-indiqué chez les patients ayant des antécédents connus d'hypersensibilité au Vert d'indocyanine lui-même ou à l'iode/aux iodures. De plus, en raison du risque d'interférence, les instructions réglementaires stipulent que les études de captation d'iode radioactif ne doivent pas être effectuées pendant au moins une semaine après l'administration de Verdye.

Les déclarations de sécurité spécifiques à la population abordent l'utilisation de Verdye chez certains groupes. Il est classé dans la Catégorie de grossesse C, ce qui conseille son administration uniquement lorsque cela est clairement indiqué. La prudence est également requise pour les mères qui allaitent et pour les patients atteints d'insuffisance rénale terminale, car la possibilité d'une réaction indésirable pourrait être accrue.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Demander de l'Aide

Les documents réglementaires officiels indiquent qu'aucune donnée spécifique n'est disponible décrivant les signes, les symptômes ou les résultats de laboratoire accompagnant un surdosage chez l'être humain. Par conséquent, les directives réglementaires officielles pour une action immédiate se concentrent entièrement sur le risque de réactions anaphylactiques sévères, qui sont les événements les plus critiques et potentiellement mortels associés au produit.

Actions d'Urgence Requises

La nécessité de solliciter une aide médicale urgente est déterminée par le risque d'une réaction d'hypersensibilité rapide et aiguë. Les documents réglementaires exigent que des installations de réanimation d'urgence soient disponibles pour une utilisation immédiate lors de l'administration.

Déclencheur d'Action Réponse Mandatée (Étiquetage Officiel)
Apparition de symptômes anaphylactiques Des mesures immédiates doivent être prises pour fournir un soutien vital de base et administrer des traitements tels que l'épinéphrine, les glucocorticoïdes et les antihistaminiques afin de gérer les complications circulatoires et respiratoires.

Surveillance et Considérations Spéciales

Les patients doivent être surveillés pendant au moins une heure après l'administration pour détecter les réactions indésirables graves. L'étiquette officielle signale une incidence plus élevée de réactions indésirables graves chez les patients souffrant d'insuffisance rénale sévère, ce qui justifie une prudence clinique accrue.

Utilisations thérapeutiques de Verdye

Les Usages Principaux de Verdye : Applications et Avantages

Le Verdye (Vert d'indocyanine/ICG) est un agent diagnostique hautement spécialisé, utilisé dans divers contextes cliniques. Il n'a pas pour but de guérir directement une maladie, mais de fournir des informations visuelles cruciales et en temps réel. Ces informations contribuent à l'amélioration des résultats procéduraux et sont utilisées pour aider à la gestion des risques pendant une intervention. Son avantage majeur est de convertir des risques physiologiques autrement invisibles en données objectives, ce qui aide les cliniciens à prendre des décisions éclairées qui peuvent contribuer à la réduction de la probabilité de complications graves. Ce composé est formellement indiqué pour différents types d'évaluations fonctionnelles et de procédures d'imagerie diagnostique.

Une Précision Accrue en Chirurgie et Cartographie Anatomique

Ce domaine d'application concerne l'utilisation de Verdye au cours de diverses interventions chirurgicales afin de surmonter les défis cliniques que sont l'ambiguïté anatomique et l'incertitude concernant la viabilité des tissus. L'agent est essentiel dans les situations où une mauvaise visualisation de structures critiques — comme les canaux biliaires, les ganglions sentinelles, ou les petits vaisseaux sanguins qui irriguent des lambeaux de tissus vitaux — est susceptible d'entraîner des complications sérieuses. En fournissant des informations visuelles sur ces éléments, Verdye favorise une délimitation précise. Cela soutient l'objectif de résections plus ciblées et aide à maintenir la stabilité fonctionnelle en réduisant le potentiel de dommages.

Diagnostics Spécialisés pour la Circulation et la Fonction des Organes

Verdye est un outil essentiel dans les situations cliniques qui exigent une évaluation quantitative de la capacité fonctionnelle des organes et des modèles détaillés de la microcirculation. Ceci est particulièrement important lorsque la prise en charge du patient dépend d'une évaluation précise de la réserve des organes. C'est le cas, notamment, lors de l'évaluation de la fonction du foie avant une résection hépatique majeure (hépatectomie), afin de déterminer la capacité restante par rapport au risque d'insuffisance post-opératoire. De plus, il est employé en angiographie ophtalmique pour cartographier des anomalies circulatoires subtiles dans l'œil, apportant un soutien au diagnostic et à la gestion des troubles vasculaires rétinochoroïdiens.

Bloc de Faits Rapides

Fait Rapide : Soutien dans les Procédures Spécialisées Description
Domaine des Symptômes Concerne les indications liées au stress fonctionnel spécifique à un organe et à l'activité physiologique accrue survenant lors d'une chirurgie à enjeux élevés.
Avantage Clé Offre un soutien qui contribue à réduire le fardeau global lié aux symptômes du risque chirurgical en permettant des décisions plus sûres et en favorisant un rétablissement potentiellement plus rapide.
Scénario Courant Appliqué dans des situations cliniques impliquant des profils de symptômes aigus ou instables, comme l'imagerie peropératoire lors de résections oncologiques complexes.

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui Peut et Qui Ne Peut Pas Utiliser Verdye ? (Informations Réglementaires Officielles)

L'admissibilité à l'utilisation du Verdye (Vert d'indocyanine) est rigoureusement encadrée par les documents réglementaires, axée sur le statut du patient et les conditions médicales spécifiques.

Contre-indications (Ne Doit Pas Être Utilisé)

Groupe Contre-indiqué Base de la Restriction
Allergie/Hypersensibilité Allergie connue au vert d'indocyanine, à l'iodure de sodium ou à l'iode.

| | Affections Thyroïdiennes | Hyperthyroïdie manifeste ou adénomes thyroïdiens autonomes. | | Nouveau-nés | Bébés prématurés ou nouveau-nés souffrant d'hyperbilirubinémie. |

Utilisation Restreinte ou Nécessitant une Prudence Particulière

  • Insuffisance Rénale Sévère : Le médicament ne doit être administré qu'après une évaluation attentive du rapport bénéfice/risque en raison d'une incidence signalée accrue de réactions indésirables chez les patients présentant une insuffisance rénale grave.
  • Grossesse : L'utilisation requiert de la prudence et n'est recommandée que si elle est clairement indiquée, car le risque potentiel pour le fœtus humain est officiellement inconnu.
  • Allaitement : L'utilisation requiert de la prudence car on ignore si le médicament est excrété dans le lait maternel.
  • Enfants et Adolescents : Tous les groupes d'âge sont généralement admissibles, mais la dose quotidienne totale est strictement limitée en fonction du poids corporel et de l'âge. L'utilisation dans le but spécifique d'identification du ganglion sentinelle n'est pas recommandée en raison de données de sécurité et d'efficacité jugées insuffisantes.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'Autres Médicaments et Produits

Le profil réglementaire officiel du Verdye (Vert d'indocyanine) définit les interactions principalement comme des contraintes concernant la co-administration diagnostique et les tests de laboratoire ultérieurs, plutôt que comme des effets métaboliques classiques d'interaction médicament-médicament.

Étendue des Interactions

Catégorie Déclaration Réglementaire Officielle
Catégories de produits médicinaux avec interactions documentées Préparations contenant du bisulfite de sodium (par exemple, certains produits d'héparine).
Règles d'interaction basées sur le temps Une séparation d'une semaine est requise pour les études ultérieures de captation d'iode radioactif.
Notes d'interaction spécifiques à la population Aucune considération d'interaction spécifique à la population n'est explicitement énoncée dans la section officielle des interactions.
Restrictions liées aux interactions Ne pas utiliser de préparations contenant du bisulfite de sodium comme anticoagulant pour la collecte d'échantillons de sang destinés à l'analyse du Vert d'indocyanine.

Structure des Interactions

Déclarations d'interaction officielles :

  • Contrainte Procédurale : La co-utilisation de préparations contenant du bisulfite de sodium comme anticoagulant pour l'analyse d'échantillons de sang est restreinte, car le bisulfite réduit chimiquement le pic d'absorption du Vert d'indocyanine dans le sang.
  • Contrainte Temporelle : Étant donné que le médicament contient de l'iode, ce qui peut interférer avec les tests, les études de captation d'iode radioactif ne doivent pas être effectuées pendant au moins une semaine suivant l'administration de Verdye.

Lien avec le profil d'interaction global : Les documents réglementaires définissent la structure d'interaction du produit principalement par deux contraintes spécifiques : une restriction procédurale qui interdit la co-utilisation d'anticoagulants contenant du bisulfite lors du prélèvement d'échantillons et une restriction temporelle qui exige une séparation obligatoire avant d'effectuer des études de captation d'iode radioactif. Ce profil d'interaction spécialisé reflète le rôle du produit en tant qu'agent diagnostique sensible au temps.

Mécanisme d’action

Comment fonctionne Verdye : Mécanisme d'Action

Le Verdye fonctionne en ciblant et en modulant des voies de signalisation moléculaire fondamentales pour provoquer des altérations précises de la réponse physiologique. Son action est pertinente dans les systèmes où des transmetteurs ou médiateurs spécifiques prédominent. Il engage des mécanismes qui influencent les processus dérégulés, entraînant des changements définis dans le résultat physiologique global du système.

Signalisation à Médiation Réceptrice et Atténuation

Le Verdye agit dans des domaines qui impliquent la signalisation médiatisée par des récepteurs ou des enzymes en déclenchant ou en supprimant des séquences de signalisation spécifiques. Cette interaction modifie les étapes moléculaires précoces qui déterminent les résultats physiologiques systémiques, atténuant la production de signalisation résultant d'une activité élevée des médiateurs au sein des systèmes biologiques ciblés.

Modulation des Réponses des Voies Biologiques

Le composé module les voies clés associées à des réponses physiologiques accrues en engageant des mécanismes qui influencent la régulation par rétroaction. Cette action affecte les composants régulateurs des processus pilotés par des schémas de signalisation distincts et module les séquences de signalisation pour amortir les processus physiologiques hyperactifs. Il favorise ainsi une dynamique de voie cohérente avec l'activité basale (ou non stimulée) au sein des tissus concernés.

Régulation de la Cascade Intracellulaire

Le Verdye engage des mécanismes qui influencent les processus pertinents dans les cascades où se produisent plusieurs niveaux d'activation des voies. Son action moléculaire cible spécifiquement les composants de signalisation intermédiaires, ajustant ainsi les caractéristiques globales dose-réponse de la voie de signalisation et modifiant l'activité cellulaire susceptible d'augmenter dans des conditions spécifiques.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment Utiliser Verdye : Directives Officielles d'Administration

Le Verdye (Vert d'indocyanine) est administré exclusivement en tant qu'agent diagnostique aigu ; ce n'est pas un médicament thérapeutique à long terme. Le protocole d'utilisation est hautement standardisé et varie selon l'évaluation spécifique menée, comme défini dans les documents réglementaires.

Périmètre d'Administration et Préparation

Ce médicament est fourni sous forme de poudre lyophilisée et nécessite une reconstitution à l'aide d'Eau Stérile pour Injection, USP, immédiatement avant la procédure. La solution reconstituée a une fenêtre d'utilisation limitée et doit être administrée dans les 6 heures suivant sa préparation.

Élément Directives Officielles
Voie d'administration Principalement par Injection IntraVeineuse (IV) pour l'évaluation systémique de la fonction. Les procédures localisées, comme la cartographie lymphatique, peuvent utiliser l'injection interstitielle, intradermique ou sous-cutanée.
Schéma posologique La posologie est spécifique à l'objectif diagnostique. Par exemple, la dose pour le Débit Cardiaque chez l'adulte est généralement de 5 mg, tandis que les Études de Fonction Hépatique exigent 0,5 mg/kg. La dose cumulée totale maximale pour toutes les utilisations ne doit pas excéder 2 mg/kg.
Moment de l'administration L'injection IV doit être administrée en bolus rapide immédiatement suivi d'un rinçage salin. Pour l'imagerie biliaire, la dose peut être administrée au moins 45 minutes avant le moment de visualisation requis.

Contexte Procédural et Populations Spéciales

L'administration est strictement limitée à un cadre médical contrôlé et sous la supervision d'un médecin qualifié. Les protocoles d'utilisation pour les populations spécifiques sont détaillés : la posologie pédiatrique pour les évaluations cardiaques est généralement inférieure, avec des doses distinctes spécifiées pour les nourrissons (ex. : 1,25 mg) et les enfants (ex. : 2,5 mg).

Les étapes de préparation requises, la technique d'injection précise et le calcul précis de la dose garantissent que l'administration est effectuée strictement dans les paramètres réglementés pour l'obtention de données diagnostiques fiables, tels que définis par les informations officielles de prescription.

Données cliniques récentes

Données de Recherche Récentes / Aperçu des Études sur Verdye

Données d’Utilisation pour la Détection des Lésions des Vaisseaux Oculaires

Verdye a fait l'objet d'études pour son rôle dans l'aide à la visualisation, par les professionnels de santé, des problèmes de vaisseaux sanguins dans l'œil, particulièrement dans les conditions caractérisées par des manifestations fluctuantes ou épisodiques telles que la rétinopathie diabétique ou les occlusions. La recherche implique souvent des études d'imagerie où le colorant est utilisé pour mettre en évidence les schémas de circulation sanguine dans la rétine et la choroïde. Ces études ont été menées en milieu clinique afin d'évaluer la comparaison de l'utilisation de Verdye avec les techniques d'imagerie standard.

Les résultats décrivent des schémas observés dans les études où la recherche met en lumière des changements mesurés pendant la période d'étude, liés à la visualisation de zones spécifiques de fuites vasculaires ou de mauvaise circulation. Les résultats reflétant le fonctionnement quotidien ou le niveau d'activité n'étaient pas l'objectif principal, mais la recherche s’est concentrée sur la visualisation obtenue et le suivi des changements structurels dans l'œil. La recherche intègre Verdye dans des études examinant l'intégrité de la vascularisation oculaire.

Cependant, les durées de suivi étaient limitées dans beaucoup de ces études. Les données comparatives manquent pour comprendre pleinement comment l'imagerie assistée par Verdye se compare aux techniques plus récentes ou en développement sur le long terme. Les données probantes sont limitées pour une utilisation répétée sur de nombreuses années, et la recherche explorant les changements de symptômes à court terme n'a pas fourni d'informations détaillées sur la stabilité des lésions vasculaires sur des périodes prolongées.

Données d’Utilisation pour l’Évaluation des Tumeurs et des Croissances Anormales

Verdye a été évalué dans des contextes de recherche impliquant la visualisation de diverses tumeurs et croissances anormales dans différentes parties du corps. La recherche a examiné comment le colorant est absorbé par les vaisseaux sanguins qui alimentent ces croissances et comment il y circule, car les tumeurs présentent souvent un schéma d'apport sanguin unique. Ces études ont surveillé la présence du colorant à l'aide de caméras spécialisées pour créer des images détaillées.

Les données montrent des schémas liés à la visualisation des bords de certaines tumeurs et à la distinction entre les tissus. La recherche décrit des études surveillant la visualisation pendant la planification chirurgicale ou les biopsies, en particulier pour les conditions associées à des épisodes aigus ou perturbateurs de prolifération cellulaire.

Les tailles des échantillons étaient modestes dans certaines des études axées sur des types de tumeurs rares. Des données sont encore émergentes concernant les observations de Verdye sur tout l'éventail des types de tumeurs, et la qualité des données varie selon les études en fonction de la localisation et du stade des croissances étudiées. Les résultats des sous-groupes sont incertains pour les variants tumoraux spécifiques génétiques ou agressifs.

Données d’Utilisation pour le Guidage des Procédures Chirurgicales

Des études ont exploré l'utilisation de Verdye comme outil de visualisation pour aider les chirurgiens, ce qui est particulièrement pertinent dans les opérations complexes. La recherche a examiné comment le colorant pourrait aider à mettre en évidence des structures spécifiques comme de petits vaisseaux sanguins ou des ganglions lymphatiques qui doivent être préservés ou retirés pendant une procédure. Ceci est souvent pertinent dans les essais évaluant les schémas de symptômes à court terme ou épisodiques en se concentrant sur les aspects techniques immédiats de la chirurgie.

La recherche met en lumière des changements mesurés pendant la période d'étude, liés à l'identification des structures visées. La recherche a examiné ce guidage visuel en lien avec les aspects techniques de la procédure. Ces schémas ont été observés dans des études menées pendant des périodes d'activité symptomatique accrue nécessitant une intervention chirurgicale.

Les données pour certains groupes restent insuffisantes, en particulier lorsqu'il s'agit de l'utilisation de Verdye dans des techniques chirurgicales très spécialisées ou nouvellement développées. Les données comparatives manquent pour certains types d'opérations, ce qui rend difficile l'évaluation complète de son impact par rapport aux méthodes de visualisation plus anciennes. Les résultats s'appliquent uniquement aux populations étudiées et aux environnements chirurgicaux spécifiques où la recherche a été menée.

Études à Long Terme et Suivi

Cette section présente ce qui est connu sur les résultats sur une période plus longue après l'utilisation de Verdye. La recherche décrit le besoin d'études qui suivent les patients bien au-delà de la procédure ou de la séance d'imagerie initiale. Les études ont surveillé les intervalles de temps sur lesquels les observations initiales ont été suivies, ce qui est parfois étudié comme la durabilité de la réponse.

Les effets à long terme ne sont pas entièrement établis car de nombreuses études ont des durées de suivi limitées. La recherche se poursuit pour comprendre la signification clinique à long terme des résultats et comment les schémas observés dans les études ont été surveillés sur des intervalles de temps définis. La certitude reste faible quant à l'impact prolongé sur les résultats reflétant le fonctionnement quotidien ou le niveau d'activité sur des décennies.

Données dans les Populations Spéciales

Des études ont exploré l'utilisation de Verdye dans différents groupes, en se concentrant sur les patients qui pourraient avoir des réponses physiologiques différentes ou pour lesquels les données standard sont limitées. La recherche a examiné des individus avec des conditions comorbides, c'est-à-dire des problèmes de santé existants en plus de la condition principale, et comment cela peut influencer la procédure.

Les données pour certains groupes restent insuffisantes, en particulier pour les enfants et les populations spécifiques de personnes âgées. Les données probantes sont limitées concernant l'utilisation de Verdye dans les populations liées à la grossesse. Les résultats étaient mitigés ou très limités pour les individus présentant des problèmes complexes et préexistants de déséquilibre systémique ou fonctionnel.

Ce qui Reste Incertain Concernant Verdye

Verdye a été étudié pour une variété d'applications d'imagerie et de guidage. Cependant, il existe encore des domaines où des informations supplémentaires sont nécessaires. La qualité des données varie selon les études, et il y a souvent des constatations incohérentes lors de la comparaison des résultats provenant de différents centres de recherche.

Les données comparatives manquent par rapport aux agents d'imagerie alternatifs ou aux outils de diagnostic les plus récents dans bon nombre de ses utilisations étudiées. Des données sont encore émergentes sur la meilleure façon d'intégrer l'imagerie par Verdye dans les protocoles de gestion à long terme, en particulier pour les conditions impliquant des périodes de symptômes accrus. Les résultats décrivent des schémas de groupe, et non des résultats personnels.

Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur Verdye (FAQ)

Q : Où le colorant est-il injecté ?

Verdye est principalement administré par injection intraveineuse (IV) directement dans une veine. Pour des procédures chirurgicales ou diagnostiques spécifiques, l'information officielle du produit indique que le médicament peut également être administré par injection dans la peau (par voie intradermique ou sous-cutanée) ou dans d'autres tissus spécifiques, selon la détermination du professionnel de la santé.

Q : Quel est le rôle exact de Verdye dans l'organisme ?

Selon les informations officielles du produit, Verdye agit comme un traceur fluorescent. Une fois injecté, le colorant se lie rapidement aux protéines plasmatiques dans le sang, ce qui lui permet de rester confiné dans le système circulatoire. Lorsqu'il est exposé à la lumière proche infrarouge d'un équipement spécialisé, il fluoresce (brille), ce qui permet la visualisation en temps réel de structures comme les vaisseaux sanguins par un équipement d'imagerie spécialisé. Il est ensuite éliminé intégralement de l'organisme par le foie.

Q : Ce colorant est-il sûr à utiliser ?

Verdye est un agent diagnostique qui doit être administré uniquement par un médecin dans un environnement médical contrôlé. Les informations de sécurité soulignent qu'il est généralement administré sans problème lorsqu'il est utilisé sous la supervision d'un médecin. Cependant, les rapports officiels reconnaissent des événements indésirables graves très rares, tels que l'anaphylaxie et le spasme de l'artère coronaire. Le colorant ne doit pas être utilisé si vous avez une allergie connue au vert d'indocyanine lui-même ou à l'iode/aux iodures.

Q : Combien de temps le colorant reste-t-il visible sous la caméra ?

La durée de visibilité dépend de l'application diagnostique. Dans les vaisseaux sanguins, le colorant commence généralement à fluorescer (devenir visible) dans les 5 à 15 secondes suivant l'injection. Pour les procédures impliquant les canaux biliaires, la réponse fluorescente peut rester visible jusqu'à 120 minutes (deux heures) après l'administration du colorant, selon les informations officielles du produit.

Q : Est-ce que Verdye modifie la couleur de mon urine ou de ma peau ?

L'information officielle du produit indique que Verdye est capté exclusivement par le foie et excrété par la bile. Ceci suggère que l'élimination du colorant ne dépend pas des reins. Cependant, une décoloration de la peau près du site d'injection a été signalée comme effet indésirable.

Q : Est-il utilisé pour autre chose que les bilans cardiaques et hépatiques ?

Oui, bien qu'il soit utilisé pour évaluer le débit cardiaque (cœur) et la fonction hépatique (foie), les documents réglementaires listent d'autres indications. Cela inclut l'angiographie ophtalmique pour visualiser les vaisseaux sanguins de l'œil et fournir un guidage en temps réel aux chirurgiens en mettant en évidence les vaisseaux, le flux sanguin et la perfusion tissulaire pendant diverses procédures chirurgicales.

Comment Verdye doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer Verdye

Les exigences réglementaires officielles définissent des règles de conservation et d'élimination spécifiques pour garantir la stabilité de la poudre de Verdye (Vert d’Indocyanine).

Conservation de la Poudre Non Reconstituée

  • La poudre sèche doit être conservée dans son emballage d'origine et sa boîte extérieure afin d'être protégée de la lumière.
  • Le flacon doit être stocké à une température ambiante contrôlée, idéalement ne dépassant pas 30 C.
  • Ce médicament doit impérativement être conservé hors de la vue et de la portée des enfants.

Stabilité de la Solution et Élimination

Verdye est destiné à un usage unique. Une fois que la poudre est dissoute pour former une solution, celle-ci est considérée comme chimiquement instable en solution aqueuse et doit être utilisée dans les 6 heures suivant sa préparation. Si la solution apparaît trouble ou contient un précipité, elle doit être jetée. Tout produit inutilisé ou déchet doit être éliminé conformément aux exigences et aux procédures locales en vigueur.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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