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Vascord

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Vascord

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

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Descripción general de Vascord

Vascord: Definición del Antihipertensivo Combinado

Vascord es un medicamento de origen sintético que se clasifica formalmente como un Agente Antihipertensivo Combinado. Su dispensación requiere prescripción médica. Se presenta en forma de combinación a dosis fija, lo que significa que sus dos principios activos —el Amlodipino y el Olmesartán Medoxomilo— están integrados en una única formulación.

El propósito principal de Vascord es el tratamiento a largo plazo de la presión arterial alta o hipertensión en pacientes adultos. Este enfoque de combinación es ampliamente reconocido en la práctica clínica porque generalmente ofrece un control de la presión arterial más completo y sostenido en comparación con el uso de un solo agente.

Composición y Presentación Farmacéutica

La composición de Vascord se define por el emparejamiento de sus dos componentes activos, cada uno de una clase farmacológica principal en el manejo de la hipertensión.

  • El Amlodipino pertenece a la clase de los Bloqueadores de los Canales de Calcio (BCC).
  • El Olmesartán Medoxomilo es un profármaco que se transforma rápidamente en el metabolito activo, Olmesartán, el cual actúa como un Bloqueador del Receptor de Angiotensina II (ARA II).

La medicación está disponible como un comprimido recubierto con película, constituyendo una forma farmacéutica de administración oral, que incluye estos dos compuestos junto con los excipientes farmacéuticos sólidos necesarios.

El Doble Mecanismo de Acción y su Objetivo Terapéutico

El objetivo general de Vascord es lograr un control eficaz de la hipertensión mediante el uso de dos acciones fisiológicas separadas pero complementarias. El componente de Amlodipino actúa directamente sobre los vasos sanguíneos, facilitando su Relajación Vascular, mientras que el Olmesartán proporciona Bloqueo Hormonal al regular las vías del cuerpo que elevan la presión, específicamente el Sistema Renina-Angiotensina (SRA).

Esta doble estrategia terapéutica, que une un BCC y un ARA II, es una aproximación establecida que busca estabilizar la presión arterial a largo plazo. Una revisión sistemática ha confirmado la efectividad de utilizar estos dos mecanismos distintos para estabilizar la presión arterial, ayudando a minimizar la fuerza persistente ejercida sobre las paredes arteriales y mantener así la estabilidad cardiovascular.

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¿Qué efectos secundarios son posibles con Vascord?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad regulatorio de Vascord se define por las reacciones adversas y advertencias documentadas que se asocian a sus dos componentes activos, Amlodipino y Olmesartán Medoxomilo. Los documentos oficiales clasifican los posibles efectos secundarios según su frecuencia y la Clase de Sistema u Órgano (SOC) afectado.

Reacciones Adversas Clasificadas por Frecuencia

La reacción adversa notificada con mayor frecuencia es el edema (hinchazón), que a menudo se clasifica como muy común o común, siendo este un efecto atribuido principalmente al componente Amlodipino. Otros efectos comunes documentados en los SOCs de Trastornos del Sistema Nervioso y Trastornos Generales incluyen mareos, dolor de cabeza (cefalea), y fatiga. Las reacciones menos comunes incluyen hipotensión (presión arterial baja), palpitaciones, y náuseas.

Advertencias Graves y Restricciones Poblacionales

La restricción de seguridad más seria es la Advertencia Recuadrada (Boxed Warning) por Toxicidad Fetal asociada al componente Olmesartán. Su uso está contraindicado durante el segundo y tercer trimestre del embarazo, debido al riesgo de daño y muerte para el feto en desarrollo. Otras reacciones adversas graves documentadas incluyen la Enteropatía similar a la enfermedad celíaca (Sprue-like Enteropathy), una forma grave de diarrea crónica que puede manifestarse meses o incluso años después de iniciar el tratamiento, y el potencial de Insuficiencia Renal Aguda en pacientes susceptibles.

Las notas de seguridad también indican que no se recomienda iniciar el tratamiento con este medicamento en adultos mayores (de ge 75 años) ni en aquellos con insuficiencia hepática grave. Se ha documentado un mayor riesgo de hipotensión y el potencial de aumento de la angina o de infarto de miocardio ante el inicio del tratamiento o al escalar la dosis, particularmente en pacientes con volumen sanguíneo depletado.

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Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Una sobredosis de Vascord se ha documentado oficialmente que resulta primariamente en hipotensión sistémica profunda (presión arterial extremadamente baja) debido a los efectos combinados de sus dos componentes.Esta condición puede manifestarse inicialmente como mareos, debilidad o aturdimiento. Otros signos clínicos graves documentados incluyen alteraciones del ritmo cardíaco, como taquicardia (latido rápido) o bradicardia (latido lento). La hipotensión sistémica puede avanzar a choque potencialmente mortal, el cual es clasificado por las autoridades regulatorias como un resultado severo. También existe un riesgo documentado de desarrollar edema pulmonar (acumulación de líquido en los pulmones) que podría requerir observación por hasta 48 horas.


Acción de Emergencia Oficial

Se requiere atención médica urgente e inmediata en todos los casos sospechosos de sobredosis. La guía regulatoria exige que usted busque atención médica inmediata o acuda al servicio de urgencias más cercano sin demora. Si se presenta hipotensión sintomática, el procedimiento regulatorio incluye colocar al individuo en posición supina (acostado boca arriba).

No se conoce un antídoto específico para Vascord. El tratamiento es puramente sintomático y de apoyo. El manejo médico descrito en los documentos oficiales puede incluir procedimientos como la administración de líquidos por vía intravenosa o el uso de terapia vasopresora para ayudar a manejar la presión arterial. Se requiere supervisión médica estrecha y monitorización de los signos vitales para manejar los efectos sostenidos del medicamento.

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Usos terapéuticos de Vascord

Qué Trata Vascord: Usos Principales y Beneficios

Vascord es un medicamento de administración oral que se utiliza habitualmente para colaborar en el manejo de afecciones en las que los síntomas pueden intensificarse de forma temporal. Su objetivo terapéutico primordial es relevante para mitigar los síntomas asociados a cambios agudos o episódicos, como la angina de pecho (dolor en el tórax).

Este medicamento puede ayudar a disminuir la carga sintomática general. Vascord contribuye a una mejora en la comodidad durante los períodos de síntomas más intensos. Este soporte para el alivio se considera pertinente en situaciones clínicas que implican patrones de síntomas inestables o agudos.

Dato Rápido

Alivio de la Angina de Pecho


Manejo de Síntomas

Vascord se considera útil para mitigar los síntomas relacionados con el malestar físico. Su uso se centra en el control de los síntomas vinculados a la incomodidad física en afecciones caracterizadas por fases de síntomas intensificados. Puede asistir a los pacientes para afrontar las fluctuaciones sintomáticas de manera más estable y ayuda a preservar la estabilidad funcional.

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Criterios de uso y restricciones

Quién Puede y Quién No Puede Usar Vascord

Esta sección describe el estado de elegibilidad para Vascord (Amlodipino y Olmesartán Medoxomilo) según lo definido oficialmente por las agencias reguladoras gubernamentales.

Estado de Elegibilidad Población o Condición
Aprobado para Uso Adultos con Hipertensión (presión arterial alta).
Contraindicado Pacientes embarazadas; debe suspenderse inmediatamente al detectarse el embarazo.
Pacientes con Diabetes Mellitus que están tomando Aliskiren concomitantemente.
Pacientes con Insuficiencia Hepática Grave, Choque (shock), o Hipotensión Grave.
No Recomendado Niños y adolescentes menores de 18 años (seguridad y eficacia no establecidas).
Pacientes de 75 años o más (no como terapia inicial).
Pacientes con Insuficiencia Renal Grave (aclaramiento de creatinina < 20 mL/ min).
Uso Condicional Pacientes con Insuficiencia Hepática Leve a Moderada o aquellos con Déficit de Volumen o Sal requieren precaución especial y supervisión médica estricta según la documentación regulatoria.

El perfil oficial establece límites claros para su uso: las exclusiones absolutas abarcan el embarazo y estados clínicos específicos, mientras que su uso está restringido o es condicional para los grupos de edad fuera del uso general en adultos y para aquellos con función orgánica alterada.

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¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

El perfil de interacciones de Vascord (Amlodipino y Olmesartán Medoxomilo) detalla las restricciones y resultados oficiales documentados por las autoridades reguladoras. Estos patrones de interacción se clasifican según su capacidad de alterar la exposición del fármaco en el cuerpo o de provocar efectos fisiológicos adicionales.

Restricciones Formales y Combinaciones Contraindicadas

La administración conjunta de Aliskiren está formalmente contraindicada en pacientes que padecen Diabetes Mellitus o Insuficiencia Renal (Tasa de Filtración Glomerular, TFG, menor de 60 mL/ min/1.73 m^2). Esta restricción se aplica debido a un riesgo incrementado de hipotensión y de un empeoramiento de la función renal.

Interacciones Documentadas que Modifican la Exposición

El componente Amlodipino está sujeto a interacción farmacocinética a través del sistema enzimático CYP3A4. La coadministración con inhibidores potentes del CYP3A4 (como el Ketoconazol o el Itraconazol) aumenta la exposición sistémica del Amlodipino. Por el contrario, la administración conjunta con inductores potentes del CYP3A4 (como la Rifampicina o la Hierba de San Juan) puede disminuir la concentración de Amlodipino en plasma. Además, la dosis de Simvastatina debe restringirse a un máximo de 20 mg diarios cuando se toma concomitantemente.

Efectos Farmacodinámicos y Aditivos

La coadministración con diuréticos ahorradores de potasio (por ejemplo, Espironolactona) o suplementos de potasio puede dar lugar a efectos aditivos que causan un aumento en los niveles séricos de potasio. La toma de Antiinflamatorios No Esteroideos (AINEs) puede reducir el efecto hipotensor del Olmesartán y conlleva un riesgo elevado de empeoramiento de la función renal en poblaciones como los ancianos. Oficialmente, los alimentos no alteran de forma significativa la absorción o la exposición sistémica de ninguno de los componentes (Amlodipino u Olmesartán).

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Mecanismo de acción

Cómo Funciona Vascord: Mecanismo de Acción

La acción de Vascord se define mediante un enfoque de doble mecanismo que se dirige y modula dos sistemas principales encargados de regular la contracción y la relajación de los vasos sanguíneos.


Dirigido a las Señales de Constricción del Cuerpo

Vascord actúa bloqueando directamente el receptor de Angiotensina II Tipo 1 (AT1), un interruptor molecular clave que desencadena la contracción de las paredes vasculares. Esta acción interrumpe una vía hormonal principal (RAAS) que le indica al cuerpo aumentar la resistencia vascular y promueve cambios tisulares no deseados. El efecto fisiológico resultante es la modulación de la señalización vasoconstrictora, lo que contribuye a una reducción de la resistencia que el corazón debe vencer.


Potenciando las Vías de Relajación Natural

Simultáneamente, Vascord es un inhibidor selectivo de la enzima Fosfodiesterasa-5 (PDE5). Al bloquear la PDE5 e impedir que descomponga el mensajero químico cGMP, Vascord prolonga la actividad de una cascada de señalización que hace que las células del músculo liso en los vasos sanguíneos se relajen. Esto conduce al resultado fisiológico de aumentar el diámetro de la luz del vaso y reducir el tono vascular.

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Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Vascord

Vascord se administra como un comprimido recubierto con película que contiene la combinación de dosis fija de sus principios activos, diseñado para uso oral, y debe seguirse un régimen estandarizado de una toma al día. El uso de este medicamento está regido por instrucciones detalladas en la información de prescripción oficial, las cuales se enfocan en la ingesta consistente y el ajuste cuidadoso de la dosis a lo largo del tiempo.

Parámetro de Uso Indicación Oficial
Vía de Administración El medicamento se toma por vía oral.
Dosis Adulta Habitual La dosis inicial es típicamente de 5 mg/20 mg (Amlodipino/Olmesartán) una vez al día, con una dosis máxima recomendada de 10 mg/40 mg.
Ajuste de Dosis La dosis solo debe incrementarse si ha transcurrido un periodo mínimo de 1 a 2 semanas desde el último cambio posológico.
Frecuencia La posología es estrictamente una vez al día.

El comprimido debe tragarse entero con algún líquido y no debe masticarse. El medicamento puede ingerirse con o sin alimentos, pero se indica a los pacientes que lo tomen a la misma hora cada día para garantizar un horario de administración uniforme y consistente.

Existen indicaciones especiales para ciertas poblaciones. No se recomienda iniciar el tratamiento con esta combinación fija en adultos mayores (de ge 75 años) ni en pacientes con insuficiencia hepática. Asimismo, no se recomienda su uso en personas con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina CrCl < 20 mL/ min). Esta estructura de procedimiento asegura que el uso del medicamento cumpla con las especificaciones oficiales de la ficha técnica.

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Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios de Vascord

Evidencia para el Uso en Hipertensión Esencial

Vascord ha sido objeto de estudio para el manejo de la presión arterial alta (hipertensión esencial) a través de numerosos ensayos clínicos. El enfoque principal de la investigación consistió en ensayos controlados aleatorizados (ECA), donde los investigadores compararon los patrones observados en los grupos que recibieron Vascord con aquellos que recibieron un placebo inactivo o un comparador activo. Estos ensayos examinaron principalmente resultados relacionados con los cambios en los niveles medidos de presión arterial, específicamente la presión arterial sistólica y diastólica (PAS y PAD) en posición sentada. Las poblaciones incluidas en estos estudios consistieron principalmente en adultos diagnosticados con hipertensión leve a moderada.

Lo que reportaron los estudios: La investigación destaca cambios medidos durante el período de estudio para las lecturas de presión arterial entre los diferentes grupos. Los datos muestran patrones relacionados con el tiempo que tomó observar estos cambios. Los hallazgos describen patrones observados en los estudios con respecto a la proporción de participantes que lograron alcanzar objetivos predefinidos de presión arterial dentro del período de observación.

Evidencia para el Uso en la Reducción del Riesgo Cardiovascular

Más allá de la medición de la presión arterial, Vascord fue evaluado en estudios a gran escala diseñados específicamente para rastrear eventos de salud a largo plazo en pacientes de alto riesgo. Estos estudios, a menudo llamados ensayos de resultados, exploraron si los cambios observados estaban asociados con diferencias en la ocurrencia de eventos cardiovasculares mayores. Los resultados monitoreados incluyeron eventos como el infarto de miocardio no mortal, el accidente cerebrovascular no mortal y la muerte cardiovascular.

Qué Sigue Siendo Incierto Sobre la Investigación de Vascord

A pesar del cuerpo de evidencia existente, varias áreas clave siguen siendo inciertas. Existe información limitada sobre los resultados a largo plazo más allá de los cinco años, particularmente en lo que respecta a cómo Vascord podría estar asociado con el estado de salud a largo plazo. La calidad de la evidencia varía entre los estudios, y los hallazgos fueron mixtos en algunas de las comparaciones directas más pequeñas frente a medicamentos alternativos. En general, la evidencia es limitada para muchas poblaciones de pacientes específicas y menos comunes, ya que los tamaños de muestra fueron modestos en esos análisis de subgrupos dedicados, indicando que los datos aún están emergiendo en estas áreas.

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Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Vascord (FAQ)


P: ¿Por qué algunos grupos de pacientes se refieren a Vascord como una terapia de 'mantenimiento'?

Vascord está indicado oficialmente para el manejo a largo plazo de la presión arterial alta. Dado que ayuda a controlar la afección en lugar de curarla, el medicamento está diseñado para tomarse de forma continua para mantener el control de la presión arterial y ayudar a reducir los riesgos cardiovasculares con el tiempo. Este enfoque de tratamiento continuo se conoce informalmente como terapia de mantenimiento.


P: ¿Cuál es el plazo habitual para experimentar todos los beneficios esperados de Vascord?

Aunque el medicamento comienza a actuar con rapidez, el efecto completo de reducción de la presión arterial puede tardar varias semanas en materializarse por completo. Según los documentos regulatorios, los ajustes de dosis, si son necesarios, suelen evaluarse después de un mínimo de 1 a 2 semanas de tratamiento para permitir que la concentración del fármaco en el organismo se estabilice.


P: ¿Existen efectos secundarios leves comunes de Vascord que suelen desaparecer después de la primera semana?

La información oficial del producto identifica efectos secundarios comunes como el edema (hinchazón), los mareos y la somnolencia. Sin embargo, los documentos regulatorios no detallan explícitamente el plazo típico para la resolución de estos efectos, por lo que la etiqueta no indica si desaparecen después de la primera semana.


P: ¿Cuáles son los signos de una reacción adversa grave a Vascord mencionados en el prospecto de información para el paciente?

La etiqueta incluye advertencias sobre varias reacciones adversas graves. Estas incluyen signos de diarrea crónica grave acompañada de pérdida de peso sustancial (conocida como Enteropatía similar a Sprue). El etiquetado aconseja que puede ser necesario un monitoreo ante posibles signos de empeoramiento del dolor en el pecho o síntomas nuevos que sugieran un problema cardíaco al comenzar el medicamento o al aumentar la dosis.


P: ¿Qué dice la evidencia sobre el uso de Vascord durante el embarazo o la lactancia?

Los documentos oficiales establecen que Vascord está contraindicado (prohibido) durante el segundo y tercer trimestre del embarazo debido al riesgo de lesión y muerte para el feto en desarrollo. Si se detecta un embarazo, los requisitos regulatorios indican que el medicamento debe suspenderse lo antes posible. Para la lactancia, el medicamento generalmente no se recomienda debido a los datos limitados sobre la seguridad del componente olmesartán en los lactantes.


P: ¿Existen estudios importantes que demuestren que Vascord ha sido examinado para la seguridad a largo plazo?

Los estudios relacionados con el perfil de seguridad del fármaco han revelado hallazgos, como la reacción adversa grave de la Enteropatía similar a Sprue, que solo se desarrolló meses o años después de que los pacientes iniciaron el tratamiento. La documentación de tales efectos tardíos indica que la seguridad del producto ha sido monitoreada continuamente durante períodos prolongados.


P: ¿Por qué Vascord a veces se administra como una terapia de combinación con otros medicamentos?

Vascord está indicado para su uso solo o en combinación con otros medicamentos para la presión arterial. Esta estrategia se recomienda cuando un solo agente no es suficiente para controlar la presión arterial alta, y es probable que los pacientes necesiten múltiples agentes para alcanzar sus objetivos de tratamiento.


P: ¿Se han publicado recientemente ensayos clínicos de alto perfil para Vascord?

Estudios importantes, como el ensayo COACH, se han publicado y forman parte de la base de evidencia central que demuestra la efectividad de la combinación en el logro de los objetivos de presión arterial. Estos estudios son la base de las indicaciones aprobadas del fármaco, pero la información sobre la fecha específica de publicación no se detalla en la etiqueta.


P: ¿Puede una persona con antecedentes de arritmia cardíaca recibir Vascord?

El etiquetado oficial aconseja precaución cuando Vascord se usa en pacientes con antecedentes de ciertos problemas cardíacos, incluyendo insuficiencia cardíaca y angina (dolor en el pecho). Esta precaución específica significa que el uso en pacientes con otros problemas cardíacos requiere un monitoreo especial por parte de un profesional de la salud.


P: ¿Cuánto tiempo tarda Vascord en empezar a hacer efecto?

Según los datos de farmacología clínica, el medicamento comienza a actuar para ayudar a reducir la presión arterial el día que se inicia el tratamiento. Los componentes activos alcanzan sus concentraciones máximas en sangre a las pocas horas de tomar una dosis.


P: ¿Cuál es el consejo oficial si un paciente olvida una dosis de Vascord?

El prospecto oficial para el paciente proporciona instrucciones para una dosis olvidada. La guía regulatoria sugiere tomar la dosis olvidada tan pronto como se recuerde. Sin embargo, si es casi la hora de la siguiente dosis programada, la instrucción oficial es omitir la dosis olvidada por completo para evitar tomar dos dosis con poca separación.


P: ¿Vascord conlleva el riesgo de causar efectos secundarios a largo plazo?

Sí, los documentos oficiales han confirmado un riesgo de reacciones adversas graves que se consideran a largo plazo. Por ejemplo, la afección intestinal grave conocida como Enteropatía similar a Sprue se ha reportado que se desarrolla meses a años después de comenzar el tratamiento.


P: ¿Es cierto que Vascord puede causar un cambio en el peso corporal?

La información oficial del producto enumera el aumento rápido de peso como una reacción adversa más común, que a menudo está relacionada con la retención de líquidos (edema). Por el contrario, la pérdida de peso sustancial es también un síntoma documentado de la afección grave Enteropatía similar a Sprue, que se menciona en la información de seguridad del fármaco.


P: ¿Puede Vascord causar dificultad para dormir o insomnio?

La etiqueta enumera la somnolencia o el adormecimiento inusual como una reacción adversa menos común vinculada al efecto del fármaco en el sistema nervioso central. La información de prescripción no enumera explícitamente el insomnio (dificultad para dormir) como un efecto secundario común del medicamento.


P: ¿Está el alcohol completamente prohibido al tomar Vascord? (Pregunta informativa de alto nivel)

El alcohol puede tener efectos aditivos con este medicamento al reducir la presión arterial. Esta mayor reducción de la presión arterial puede aumentar el riesgo de efectos secundarios como mareos y desmayos. Los documentos regulatorios indican que la precaución es necesaria debido a esta posible interacción.


P: ¿Qué dice la documentación oficial sobre tomar Vascord con jugo de toronja (pomelo)?

Los productos de toronja (pomelo) se enumeran como una posible interacción en la documentación oficial del fármaco. Esta interacción puede aumentar la cantidad del fármaco en la sangre, y puede requerir que la dosis del paciente sea cambiada o monitoreada por un profesional de la salud.


P: ¿Es Vascord una sustancia controlada?

No, Vascord no está clasificado como una sustancia controlada por el gobierno federal. Está clasificado formalmente como un medicamento solo bajo prescripción (de venta con receta).


P: ¿Qué sucede si un paciente deja de tomar Vascord repentinamente? (General, no asesoramiento)

Debido a que Vascord trata una afección crónica como la hipertensión, la interrupción se maneja típicamente bajo supervisión médica. La guía oficial enfatiza que, debido a la naturaleza crónica de la afección tratada, cualquier decisión de suspender el tratamiento debe ser supervisada por un profesional de la salud.


P: ¿Es Vascord un medicamento que se acumula en el cuerpo con el tiempo?

Sí, después de que un paciente comienza a tomar el medicamento una vez al día, los ingredientes activos se acumulan gradualmente en el cuerpo. Este proceso continúa hasta que se alcanzan los niveles plasmáticos en estado estable (un nivel terapéutico constante) después de aproximadamente 7 a 8 días de dosificación continua.


P: ¿Vascord requiere alguna prueba de laboratorio específica para monitorear sus efectos?

Las advertencias y precauciones oficiales indican que puede ser necesario cierto monitoreo. Esto puede incluir controles regulares de la presión arterial, la función renal y los niveles de potasio en la sangre, particularmente para los pacientes que pueden ser susceptibles a cambios en estas áreas.


P: ¿Cuál es la información oficial con respecto a Vascord y la capacidad para conducir?

La información oficial para el paciente establece que el medicamento puede afectar el estado de alerta o la coordinación debido al potencial de mareos o fatiga. Las advertencias regulatorias indican que se debe evitar conducir u operar maquinaria peligrosa hasta que el paciente sepa cómo le afecta el fármaco.

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¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Vascord?

Cómo Almacenar y Desechar Vascord (Comprimidos de Amlodipino y Olmesartán Medoxomilo)

Requisitos de Almacenamiento

Los comprimidos de Vascord deben almacenarse a Temperatura Ambiente Controlada, definida como 25 °C (77 °F), con variaciones aceptables entre 15 °C y 30 °C (59 °F y 86 °F). El medicamento debe conservarse en su envase original, que deberá estar bien cerrado, para proteger los comprimidos de la humedad y del calor excesivo. Se debe evitar la congelación de los comprimidos. En cumplimiento con las normas de seguridad, Vascord debe mantenerse fuera del alcance de los niños.


Instrucciones Oficiales de Eliminación

La eliminación de Vascord no utilizado o caducado debe seguir las regulaciones federales, estatales y locales de desecho. Las autoridades sanitarias recomiendan utilizar un programa formal de recogida de medicamentos (drug take-back program) siempre que sea posible. Si no se dispone de un programa de recogida, los comprimidos deben mezclarse con una sustancia poco atractiva, colocarse en una bolsa o recipiente sellado, y desecharse en la basura doméstica para evitar el uso indebido y la liberación al medio ambiente.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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