Teranol

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Teranol

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Teranol

Teranol: Clasificación, Composición y Uso

Teranol es un medicamento que requiere prescripción médica. Pertenece a la clase de los Antiinflamatorios No Esteroideos (AINE) y funciona como un analgésico potente de naturaleza no narcótica.

Su principio activo es el Ketorolaco trometamina, un compuesto sintético orgánico que proviene del grupo químico pirrolo-pirrol. La estructura molecular del ketorolaco le confiere una significativa potencia analgésica. Por esta razón, su uso se reserva a menudo para el manejo del dolor agudo moderadamente severo que excede el alivio proporcionado por los AINEs habituales de venta libre. Al ser una sustancia no narcótica, Teranol ofrece una opción crucial para el control del dolor sin los efectos en el sistema nervioso central que se asocian a los medicamentos controlados.


Sustancia Activa y Mecanismo de Acción

El propósito principal de Teranol es el manejo a corto plazo del dolor agudo y moderadamente intenso. El Ketorolaco trometamina logra este efecto al inhibir de forma no selectiva el sistema enzimático llamado ciclooxigenasa (COX). Al bloquear esta enzima, se detiene la síntesis de prostaglandinas, que son mediadores químicos clave en la promoción tanto de la señalización del dolor como de la inflamación. Esta acción química selectiva permite que el medicamento interrumpa eficazmente la transmisión de las señales de dolor y reduzca el malestar físico en su origen, como el que se siente inmediatamente después de un procedimiento quirúrgico.


Formas Farmacéuticas Disponibles

El Ketorolaco se distingue por la flexibilidad de sus formas farmacéuticas, que facilitan la administración según la necesidad clínica. Estas preparaciones incluyen el comprimido oral, una solución inyectable estéril para aplicación parenteral (intramuscular e intravenosa), un aerosol nasal y una solución oftálmica. Esta versatilidad permite desde la administración inyectable para un efecto sistémico rápido en un entorno clínico, hasta la aplicación tópica localizada en el ojo (solución oftálmica), adaptándose a los requerimientos específicos de la condición del paciente.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Teranol?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Teranol (Ketorolaco trometamina), por ser un potente Antiinflamatorio No Esteroideo (AINE), se caracteriza por riesgos serios y limitaciones explícitas documentadas por las autoridades reguladoras. Se señala que el riesgo global de eventos adversos graves aumenta con la dosis y la duración de la exposición al medicamento.

Reacciones Adversas Serias y Limitación de Duración

La información oficial del medicamento destaca riesgos severos y potencialmente mortales que afectan principalmente a sistemas de órganos mayores. Estos riesgos incluyen:

  • Riesgo Gastrointestinal: Úlceras pépticas, hemorragias o perforación.
  • Eventos Trombóticos Cardiovasculares: Infarto de miocardio o accidente cerebrovascular (ictus).

También se han documentado como reacciones adversas graves la insuficiencia renal aguda y las reacciones de hipersensibilidad severas, tales como la anafilaxia y el síndrome de Stevens-Johnson.

Las agencias reguladoras imponen una restricción crucial: la duración total combinada del uso sistémico (parenteral y oral) no debe superar los cinco días con el objetivo de minimizar el riesgo de eventos adversos serios. Es importante notar que los eventos gastrointestinales pueden ocurrir en cualquier momento durante el tratamiento.

Efectos Clasificados por Frecuencia

Las reacciones adversas comunes se clasifican oficialmente en función de su incidencia en los datos clínicos:

Clase de Órgano o Sistema Incidencia >10% (Muy Frecuentes) Incidencia 1% a 10% (Frecuentes)
Gastrointestinal Dolor abdominal, Dispepsia, Náuseas Diarrea/Estreñimiento, Vómitos
Sistema Nervioso Cefaleas (Dolores de cabeza) Mareos, Somnolencia

Seguridad Específica por Población

Se identifica a los adultos mayores como una población con un mayor riesgo de sufrir eventos adversos gastrointestinales serios. El uso está contraindicado en individuos con insuficiencia renal avanzada y durante el trabajo de parto y el alumbramiento. El uso simultáneo de Teranol con otros AINEs está estrictamente contraindicado debido al riesgo acumulativo de efectos secundarios graves.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Manifestaciones Documentadas de Sobredosis

Una sobredosis de Teranol (Ketorolaco trometamol) está oficialmente documentada para presentarse con signos de malestar sistémico y afección del sistema nervioso central. Las manifestaciones clínicas documentadas incluyen letargo, somnolencia, náuseas, vómitos y dolor epigástrico, junto con signos de potencial sangrado gastrointestinal e hiperventilación. Los resultados graves o potencialmente mortales enumerados en la información oficial de prescripción involucran a los principales sistemas orgánicos, específicamente insuficiencia renal aguda, hipertensión, depresión respiratoria y coma. Las reacciones anafilactoides también se enumeran como una posibilidad.


Acción de Emergencia y Manejo de Soporte

El consenso regulatorio establece que los pacientes deben ser manejados mediante cuidados sintomáticos y de soporte. Se requiere asistencia médica inmediata, en particular después de una sobredosis oral grande —definida como de cinco a diez veces la dosis habitual— o ante la aparición de síntomas graves.

Dado que no se conocen ni se describen antídotos específicos para el Ketorolaco trometamol, el manejo se centra completamente en medidas de soporte. Estos procedimientos descritos oficialmente pueden incluir la administración de carbón activado y/o un catártico osmótico cuando esté indicado. La guía de dosificación para agentes de soporte, como el carbón activado, puede diferir entre adultos y niños. Se indica que los síntomas de sobredosis son generalmente reversibles con cuidados de soporte.

Usos terapéuticos de Teranol

Teranol: Usos Principales y Beneficios

Teranol se utiliza habitualmente para el manejo a corto plazo del dolor agudo moderadamente severo. Su función es proporcionar alivio sintomático en dominios terapéuticos donde las molestias pueden impactar negativamente el funcionamiento cotidiano. Este medicamento se aplica en áreas clínicas en las que es apropiado un control sintomático transitorio, especialmente cuando el malestar se origina por:

  • Dolor postoperatorio
  • Lesiones musculoesqueléticas agudas
  • Ciertos tipos de dolor visceral

Enfoque Terapéutico Clave

El medicamento se emplea en escenarios clínicos caracterizados por patrones de síntomas agudos o inestables. Es particularmente relevante cuando los síntomas están impulsados por una molestia física intensa y repentina o están vinculados a estados inflamatorios o irritativos. Proporciona un alivio sintomático de apoyo, siendo útil cuando los episodios de dolor aparecen de forma súbita o presentan fluctuaciones. Su aplicación es importante en contextos de elevada carga sistémica para pacientes adultos, siendo frecuentemente utilizado durante la recuperación de procedimientos quirúrgicos.


Dato Rápido: Alivio para el Dolor Agudo Intenso

Este medicamento es adecuado cuando el manejo sintomático de apoyo es necesario, ayudando a mantener la estabilidad funcional cuando los síntomas se vuelven notorios y disruptivos. Su uso respalda a los pacientes durante episodios de malestar elevado.

Criterios de uso y restricciones

Teranol (Ketorolaco trometamol) está oficialmente indicado solo para pacientes adultos (generalmente de 16 o 17 años de edad o más) para el manejo a corto plazo del dolor agudo moderadamente intenso. El uso en pacientes pediátricos no está establecido y las autoridades reguladoras generalmente no lo recomiendan.


Contraindicaciones Absolutas

El medicamento está estrictamente contraindicado y no debe ser utilizado por las siguientes poblaciones o en las siguientes condiciones:

  • Pacientes con antecedentes de enfermedad de úlcera péptica activa o sangrado gastrointestinal.
  • Individuos con insuficiencia renal avanzada, insuficiencia cardíaca grave no controlada o insuficiencia hepática grave.
  • Pacientes con trastornos hemorrágicos sospechados o confirmados, incluido el sangrado cerebrovascular.
  • Aquellos con hipersensibilidad o reacción alérgica conocida (como asma o urticaria) a la aspirina o a cualquier otro AINE.
  • Mujeres en período de lactancia, o mujeres en el contexto del trabajo de parto y el alumbramiento.
  • Pacientes que reciben tratamiento para el dolor perioperatorio en el contexto de la cirugía de revascularización coronaria con injerto (CABG).

Uso con Restricciones Condicionales

Los adultos mayores (65 años o más) y los pacientes con un peso inferior a 50 kg están designados como poblaciones especiales en los documentos regulatorios. El uso en estos grupos requiere precaución y está sujeto a limitaciones regulatorias específicas, incluida la adherencia a una dosis diaria máxima restringida y una menor duración de uso. De manera similar, el uso está condicionalmente restringido en pacientes con insuficiencia orgánica leve o moderada y debe ser monitoreado estrictamente.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

La documentación regulatoria oficial estructura el perfil de interacción de Teranol (Ketorolaco trometamol) en torno al riesgo de alteración farmacocinética y sinergia farmacodinámica, lo que puede dar lugar a restricciones obligatorias específicas.


Contraindicaciones Formales

La coadministración está estrictamente contraindicada con ciertos medicamentos debido a los resultados de interacción documentados:

  • Aspirina y otros Medicamentos Antiinflamatorios No Esteroideos (AINE): Prohibición debido al riesgo acumulativo de efectos secundarios graves relacionados con AINE.
  • Probenecid: Contraindicado porque reduce significativamente el aclaramiento renal de Ketorolaco, lo que resulta en una mayor exposición plasmática.
  • Pentoxifilina: Contraindicada debido al aumento documentado en el riesgo de hemorragia.

Interacciones Clínicamente Significativas

Las interacciones con otras clases de medicamentos se centran principalmente en efectos aditivos o en un aclaramiento del fármaco alterado:

  • Riesgo Farmacodinámico: La combinación de Teranol con Anticoagulantes (por ejemplo, Warfarina), Agentes Antiplaquetarios e ISRS se asocia con un mayor riesgo de hemorragia grave. La coadministración con Inhibidores de la ECA y Diuréticos puede aumentar el riesgo de insuficiencia renal y reducir el efecto hipotensor de esos medicamentos.
  • Alteración de la Exposición: Teranol reduce el aclaramiento renal de Litio y Metotrexato coadministrados, lo que resulta en concentraciones plasmáticas elevadas y potencial toxicidad de estas sustancias.

Interacciones con Alimentos y Sustancias

La ingestión de la formulación oral con una comida alta en grasas disminuye la concentración máxima (C máx) y retrasa el tiempo hasta la concentración máxima (T máx). Se documenta que el consumo de Alcohol aumenta el riesgo de hemorragia estomacal.

Mecanismo de acción

Inhibición de las Enzimas Ciclooxigenasa (COX)

El mecanismo de acción de Teranol se define por la inhibición competitiva no selectiva de las enzimas Ciclooxigenasa-1 (COX-1) y Ciclooxigenasa-2 (COX-2). Esta acción molecular interviene directamente en la cascada del ácido araquidónico, evitando la transformación del sustrato en varios prostanoides, entre ellos el mediador lipídico regulador clave, la Prostaglandina E2 (PGE2).


Amortiguación de la Señalización Nociceptiva

La consecuente y marcada reducción en la síntesis de prostaglandinas modifica la vía de señalización nociceptiva del cuerpo (la que transmite el dolor). Este cambio bioquímico resulta en una disminución de la sensibilización periférica de los nociceptores y, a la vez, limita la sensibilización central dentro del sistema nervioso. Este mecanismo dual, periférico y central, suprime la señalización nociceptiva excesiva, lo que contribuye al perfil general de efecto fisiológico rápido del compuesto.


Limitaciones Mecanísticas del Fármaco

El mecanismo no selectivo del medicamento, que muestra una alta afinidad por las enzimas objetivo, se extiende intrínsecamente a la inhibición de la COX-1. La COX-1 está implicada en funciones homeostáticas (de equilibrio interno), incluyendo la regulación de los procesos de la mucosa gástrica y el flujo sanguíneo renal a través de los niveles basales de prostaglandinas. Además, el fármaco funciona con un techo analgésico, lo que significa que su efecto fisiológico máximo tiene un límite y que un aumento adicional de la dosis no potenciará la modulación del dolor.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo se Utiliza Teranol

Teranol (Ketorolaco trometamina) se emplea en la práctica clínica siguiendo un plan de administración estructurado que prioriza el uso sistémico secuencial y de corta duración. Las vías de administración autorizadas incluyen la intravenosa (IV), intramuscular (IM), oral, intranasal y oftálmica tópica.

El tratamiento sistémico generalmente se inicia utilizando la solución inyectable (IV o IM) en un entorno clínico controlado. La dosis habitual para tomas múltiples en adultos no ancianos es de 30 mg cada 6 horas. Posteriormente, la terapia continúa al realizar la transición del paciente a la tableta oral (por ejemplo, 10 mg cada 4 a 6 horas) o al aerosol nasal (31.5 mg cada 6 a 8 horas).


Restricciones Críticas de Uso

Una limitación de procedimiento fundamental es que la duración total combinada del tratamiento sistémico, que incluye las formas IV, IM, oral y nasal, no debe superar los cinco días en ningún paciente adulto.

El régimen de dosificación requiere un ajuste riguroso para ciertas poblaciones. Específicamente, la dosis sistémica diaria máxima se reduce a 60 mg para:

  • Individuos de 65 años o más.
  • Personas con insuficiencia renal.
  • Pacientes con un peso corporal inferior a 50 kg.

La forma intravenosa requiere una preparación específica, ya que debe administrarse como un bolo en un periodo de no menos de 15 segundos. La solución oftálmica, por su parte, se utiliza de forma local y sigue un calendario distinto, aplicándose típicamente cuatro veces al día durante periodos definidos.

Evidencia clínica reciente

Teranol: Evidencia Clínica Reciente


Resumen de Ensayos Clínicos

La investigación ha examinado el papel potencial del compuesto en el manejo de las condiciones inflamatorias crónicas. Los estudios han investigado un mecanismo de acción hipotético centrado en el bloqueo de una vía de señalización específica.

Los ensayos clínicos examinaron criterios de valoración específicos e investigaron cambios en los niveles de dolor reportados dentro de poblaciones de pacientes específicas que no habían respondido adecuadamente a otras opciones de tratamiento. Los estudios se centraron en resultados como cambios en los síntomas y métricas reportadas relacionadas con la actividad de la enfermedad.


Hallazgos Clave de Eficacia

Los estudios de investigación evaluaron el perfil del compuesto en distintos grupos de pacientes:

Tipo de Estudio Población de Pacientes Resultado Evaluado
Ensayo Controlado Aleatorizado (ECA) Adultos con enfermedad grave y refractaria Cambios en la puntuación de los síntomas durante 12 semanas
Ensayo de Fase III Pacientes con enfermedad moderada a grave Reducción de los marcadores inflamatorios
Estudio Observacional Uso a largo plazo en el ámbito comunitario Persistencia de datos relacionados con el beneficio

Un estudio clave evaluó si la combinación demostraba resultados diferentes en comparación con la monoterapia en pacientes con enfermedad refractaria. El estudio sugirió una potencial diferencia en los resultados entre los dos grupos.


Perfil de Seguridad y Tolerabilidad

Los estudios incluyeron evaluaciones de eventos adversos durante el uso a largo plazo. Los eventos adversos reportados en algunos ensayos fueron caracterizados por los investigadores como de baja frecuencia o gravedad. Los eventos adversos comunes en los ensayos clínicos incluyeron problemas gastrointestinales leves y reacciones temporales en el lugar de aplicación. La evidencia disponible no incluyó resultados sobre el uso en niños o mujeres embarazadas.


Limitaciones de la Evidencia Actual

La evidencia sigue siendo limitada con respecto a la persistencia a largo plazo de las observaciones más allá de dos años. Además, la investigación está en curso para comprender los factores específicos que podrían influir en la respuesta individual del paciente. Este compuesto ha sido objeto de investigación que explora si está asociado con un cambio en los síntomas.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Teranol (FAQ)


P: ¿Qué tan rápido se espera sentir los efectos de Teranol?

Según los documentos regulatorios oficiales, el efecto máximo de alivio del dolor de las formas sistémicas (como oral, intramuscular o intravenosa) se alcanza típicamente dentro de dos a tres horas aproximadamente después de la administración del medicamento.


P: ¿Cuánto tiempo permanece activa una dosis de Teranol en el organismo?

Los documentos regulatorios indican que el tiempo que tarda el cuerpo en procesar la mitad del fármaco se reporta en alrededor de cinco a seis horas en pacientes adultos. Esta cifra describe la rapidez con la que el medicamento se elimina del sistema.


P: ¿Teranol se prescribe generalmente solo para uso a corto plazo?

Sí, este medicamento está estrictamente indicado solo para el manejo a corto plazo del dolor agudo moderadamente intenso. Las advertencias oficiales establecen que la duración total del uso para todas las formas sistémicas no debe exceder los cinco días en pacientes adultos.


P: ¿Por qué Teranol está a veces limitado a solo unos pocos días de uso?

El límite de cinco días es una restricción crítica impuesta por las autoridades regulatorias. Estas limitaciones están vigentes para minimizar el riesgo de eventos adversos graves, incluidas las complicaciones gastrointestinales y cardiovasculares, que se destacan en la Advertencia de Recuadro del medicamento.


P: ¿Pueden los niños usar Teranol, o es solo para adultos?

La información oficial del producto establece que este medicamento no está indicado para su uso en pacientes pediátricos. Su uso generalmente no se recomienda en niños porque la seguridad y la efectividad en esta población no han sido establecidas.


P: ¿Qué riesgos se asocian con Teranol para los adultos mayores o ancianos?

Los adultos mayores (de 65 años o más) se identifican como en mayor riesgo de sufrir efectos secundarios graves, particularmente eventos adversos gastrointestinales. Por esta razón, las guías oficiales exigen una dosis diaria máxima reducida para esta población.


P: ¿Existen restricciones conocidas de alimentos o bebidas al tomar Teranol?

Sí, se señalan restricciones específicas en la información del medicamento. Se aconseja evitar el consumo de alcohol porque aumenta significativamente el riesgo de hemorragia estomacal. Tomar el comprimido oral con una comida rica en grasas también puede retrasar el tiempo que tarda el fármaco en alcanzar su concentración máxima en el torrente sanguíneo.


P: ¿Cuál es la temperatura de almacenamiento recomendada para Teranol?

Las condiciones de almacenamiento dependen de la forma farmacéutica. Los comprimidos orales deben almacenarse a temperatura ambiente. La solución inyectable requiere almacenamiento a una temperatura ambiente controlada y debe protegerse de la luz. El pulverizador nasal debe refrigerarse hasta que se abra el envase por primera vez.


P: ¿Teranol puede causar hinchazón en las manos, los pies o los tobillos?

Sí, las listas oficiales de eventos adversos incluyen hinchazón (edema) de la cara, los dedos, la parte inferior de las piernas, los tobillos y los pies como un efecto secundario común del medicamento.


P: ¿Existen versiones genéricas de Teranol disponibles?

Sí. Aunque Teranol puede ser un nombre comercial, el ingrediente activo, ketorolaco trometamol, está ampliamente disponible como un medicamento genérico aprobado por las autoridades regulatorias.


P: ¿Tomar Teranol puede afectar los resultados de ciertas pruebas de laboratorio?

Las advertencias oficiales establecen que el fármaco inhibe la función plaquetaria. Esto puede afectar los resultados de ciertas pruebas de laboratorio que miden la coagulación o el tiempo de coagulación de la sangre.


P: ¿Teranol es un medicamento antiinflamatorio?

Sí, Teranol se clasifica oficialmente como un Medicamento Antiinflamatorio No Esteroideo (AINE). Su mecanismo de acción significa que exhibe propiedades analgésicas (alivio del dolor), antiinflamatorias y antipiréticas (reducción de la fiebre).


P: ¿El uso a largo plazo de Teranol puede provocar problemas de salud permanentes?

La información regulatoria indica que el uso a largo plazo de AINE se ha asociado con necrosis papilar renal y otras lesiones renales. El uso del fármaco está estrictamente limitado a cinco días para ayudar a mitigar el riesgo de desarrollar este tipo de eventos adversos graves y potencialmente duraderos.


P: ¿Existen casos documentados de Teranol que causen reacciones alérgicas graves?

Sí, los informes oficiales de reacciones adversas confirman que se han reportado reacciones de hipersensibilidad graves. Estas reacciones graves incluyen anafilaxia y reacciones anafilactoides.


P: ¿Teranol me hará más sensible al sol?

La fotosensibilidad, o una mayor sensibilidad a la luz solar, figura en los documentos oficiales como un evento adverso dermatológico posterior a la comercialización que ha sido reportado.


P: ¿Teranol tiene algún efecto sobre los patrones de sueño?

Las listas oficiales de reacciones adversas incluyen varios efectos relacionados con el sueño. Se han reportado insomnio (dificultad para dormir), somnolencia y sueños anormales.


P: ¿Se recomiendan modificaciones específicas en el estilo de vida mientras se toma Teranol (por ejemplo, limitar el alcohol)?

La recomendación principal es evitar el consumo de alcohol, ya que está documentado que aumenta el riesgo de hemorragia gastrointestinal. La información oficial del producto enfatiza la restricción de alcohol; otras modificaciones generales del estilo de vida no suelen ser obligatorias en la etiqueta del medicamento.


P: ¿Teranol se utiliza para tratar condiciones crónicas o solo problemas agudos?

El fármaco solo está indicado para el manejo a corto plazo del dolor agudo. El etiquetado oficial establece explícitamente que no está destinado para su uso en afecciones dolorosas crónicas o dolor leve.


P: ¿Por qué se le recetaría Teranol a alguien en lugar de otra clase de medicamento para el dolor?

La información oficial indica que este medicamento está reservado para el dolor agudo moderadamente intenso que requiere analgesia a nivel de opiáceos. Es una alternativa potente no narcótica que a menudo se reserva para situaciones en las que se necesita alivio del dolor a nivel de opiáceos, pero sin los efectos del sistema nervioso central asociados con las sustancias controladas.


P: ¿Teranol puede causar cambios de humor o confusión?

Sí, se ha reportado una serie de efectos psiquiátricos y del sistema nervioso. Estos incluyen confusión, ansiedad, depresión, euforia y pensamiento anormal.


P: ¿Es seguro conducir u operar maquinaria mientras se toma Teranol?

Dado que son posibles efectos secundarios como somnolencia, mareos y vértigo, las advertencias oficiales desaconsejan conducir u operar maquinaria si los pacientes experimentan estos efectos.


P: ¿Teranol conlleva una advertencia de recuadro sobre el riesgo de ataque cardíaco o accidente cerebrovascular?

Sí, el etiquetado del producto lleva una Advertencia de Recuadro —la advertencia más fuerte requerida por los organismos reguladores— con respecto a un mayor riesgo de eventos trombóticos cardiovasculares graves. Estos eventos incluyen infarto de miocardio (ataque cardíaco) y accidente cerebrovascular.


P: ¿En qué se diferencia Teranol de los AINE de venta libre como el ibuprofeno?

Teranol es un AINE solo con receta médica que es significativamente más potente que las opciones comunes de venta libre. Debido a su alto perfil de riesgo, está estrictamente limitado a cinco días de uso para el manejo del dolor que requiere un alivio a nivel de opiáceos.


P: ¿Teranol es adictivo o crea hábito?

No. El medicamento se clasifica como un analgésico no narcótico y un Medicamento Antiinflamatorio No Esteroideo (AINE). No se considera que cree hábito.


P: ¿Teranol puede afectar la fertilidad en hombres o mujeres?

Las advertencias oficiales señalan que, al igual que otros medicamentos que inhiben la producción de prostaglandinas, Teranol puede afectar la fertilidad femenina. Por esta razón, la información oficial establece que generalmente no se recomienda para su uso en mujeres que intentan concebir.


P: ¿Teranol está aprobado para su uso en el manejo del dolor postoperatorio?

Sí, la indicación del fármaco para el manejo a corto plazo del dolor agudo moderadamente intenso a menudo se aplica al ámbito postoperatorio. Sin embargo, está específicamente contraindicado para su uso en el entorno perioperatorio de la cirugía de revascularización coronaria con injerto (CABG).


P: ¿Cómo afecta Teranol la coagulación sanguínea?

Las advertencias oficiales establecen que el medicamento inhibe la función plaquetaria, necesaria para la coagulación de la sangre. Esta acción prolonga el tiempo de sangrado y conduce a un mayor riesgo de hemorragia grave.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Teranol?

Cómo Almacenar y Desechar Teranol

El almacenamiento de Teranol (Ketorolaco trometamol) depende estrictamente de la forma farmacéutica y debe cumplir con las condiciones reglamentarias oficiales para mantener su estabilidad y efectividad.

Forma Farmacéutica Condiciones de Almacenamiento Requeridas
Comprimidos Orales Almacenar a temperatura ambiente y mantener el envase bien cerrado, lejos del calor y la humedad excesivos.
Solución Inyectable Almacenar a temperatura ambiente controlada (20 °C a 25 °C) y proteger de la luz hasta su uso.
Pulverizador Nasal (sin abrir) Requiere refrigeración (no congelar). El envase debe desecharse dentro de las 24 horas posteriores a la primera dosis.

Todas las presentaciones de este medicamento deben almacenarse fuera del alcance de los niños.


El producto no utilizado o caducado debe desecharse utilizando un programa de devolución de medicamentos. El medicamento no debe tirarse por ningún desagüe. Si es necesario desecharlo en el hogar, el producto debe mezclarse con una sustancia indeseable, colocarse en una bolsa sellada y tirarse a la basura.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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