Teranol

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Teranol

Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Teranol

Qu'est-ce que le Teranol ?

Classification, Composition et Identité

Le Teranol est un médicament disponible uniquement sur ordonnance. Il est classé comme un Anti-inflammatoire Non Stéroïdien (AINS) et est reconnu comme un analgésique puissant, sans être un narcotique. L'action du médicament est entièrement due à son principe actif, le kétorolac trométhamine. Ce composé est une substance organique de synthèse appartenant au groupe chimique du pyrrolo-pyrrole. Sa structure moléculaire confère au kétorolac une puissance analgésique jugée cliniquement significative, ce qui le réserve souvent à la prise en charge des douleurs qui excèdent le soulagement habituel fourni par les AINS couramment disponibles sans prescription. Son statut d'agent non narcotique offre une alternative essentielle pour soulager la douleur sans provoquer les effets sur le système nerveux central associés aux substances réglementées.


Substance Active et Indication Principale

L'objectif premier du Teranol est la gestion à court terme de la douleur aiguë modérément sévère. Le kétorolac trométhamine agit en tant qu'inhibiteur non sélectif du système enzymatique de la cyclooxygénase (COX), bloquant ainsi la synthèse des prostaglandines. Les prostaglandines sont des messagers chimiques fondamentaux qui favorisent à la fois la transmission des signaux de douleur et l'inflammation. Cette action ciblée permet au médicament d'interrompre efficacement la propagation des signaux douloureux et de réduire l'inconfort physique à sa source, par exemple lors de douleurs ressenties immédiatement après une intervention chirurgicale.


Les Formes Galéniques Disponibles

Le kétorolac se distingue par sa disponibilité sous des formes galéniques variées, offrant une grande flexibilité d'administration. Ces préparations comprennent le comprimé oral, une solution injectable stérile pour l'administration parentérale (intramusculaire et intraveineuse), un spray nasal et une solution ophtalmique. Cette polyvalence permet d'administrer le médicament par voie parentérale pour un effet systémique rapide en milieu clinique, ou par application topique localisée pour l'œil, en fonction des besoins spécifiques et de l'état du patient.

Quels effets indésirables sont possibles avec Teranol ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité du Teranol (kétorolac trométhamine), en tant qu'Anti-inflammatoire Non Stéroïdien (AINS) puissant, est caractérisé par des risques sérieux et des limitations d'usage explicites documentées par les autorités réglementaires. Il est important de noter que le risque global d'événements indésirables graves augmente avec la dose administrée et la durée d'exposition au traitement.


Réactions Indésirables Graves et Restriction de Durée

Les informations officielles sur le produit mettent en lumière des risques graves, potentiellement mortels, qui concernent principalement les systèmes d'organes majeurs. Ceux-ci incluent le Risque Gastro-intestinal (par exemple, ulcères peptiques, saignements ou perforation) et les Événements Thrombotiques Cardiovasculaires (par exemple, infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral). L'insuffisance rénale aiguë et les réactions d'hypersensibilité sévères, telles que l'anaphylaxie et le syndrome de Stevens-Johnson, sont également documentées comme des réactions indésirables graves.

Afin de minimiser l'occurrence de ces événements graves, les agences réglementaires imposent une restriction critique : la durée totale cumulée d'utilisation systémique (parentérale et orale) ne doit pas dépasser cinq jours. Il est à noter que les événements gastro-intestinaux peuvent survenir à tout moment pendant le traitement.


Effets Classifiés par Fréquence

Les effets indésirables couramment rapportés sont officiellement classifiés en fonction de leur incidence dans les données cliniques :

Classe de Système d'Organe Incidence >10% (Très Fréquent) Incidence 1% à 10% (Fréquent)
Gastro-intestinaux Douleur abdominale, Dyspepsie, Nausées Diarrhée/Constipation, Vomissements
Système Nerveux Céphalées (Maux de tête) Étourdissements, Somnolence

Sécurité Spécifique à la Population

Les personnes âgées sont identifiées comme présentant un risque accru d'événements indésirables gastro-intestinaux graves. L'utilisation du Teranol est contre-indiquée chez les individus souffrant d'insuffisance rénale avancée ainsi que durant le travail et l'accouchement. L'administration concomitante de Teranol avec d'autres AINS est strictement contre-indiquée en raison de l'augmentation cumulative du risque d'effets secondaires graves.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Manifestations Documentées de Surdosage

Un surdosage de Teranol (kétorolac trométhamine) se manifeste cliniquement par des signes de détresse systémique et d'atteinte du système nerveux central. Les manifestations rapportées incluent la léthargie, la somnolence, des nausées, des vomissements et des douleurs épigastriques, ainsi que des signes potentiels de saignement gastro-intestinal et d'hyperventilation. Les conséquences graves ou potentiellement mortelles mentionnées dans les informations officielles de prescription impliquent des systèmes d'organes majeurs, en particulier l'insuffisance rénale aiguë, l'hypertension, la dépression respiratoire et le coma. Des réactions anaphylactoïdes sont également répertoriées comme une éventualité.


Conduite à Tenir en Urgence et Gestion de Soutien

Le consensus réglementaire stipule que les patients doivent être pris en charge par des soins symptomatiques et de soutien. Une aide médicale immédiate est requise, en particulier après un surdosage oral important — défini comme cinq à dix fois la dose habituelle — ou dès l'apparition de symptômes sévères.

Étant donné qu'aucun antidote spécifique n'est connu ni décrit pour le kétorolac trométhamine, la gestion du surdosage se concentre entièrement sur des mesures de soutien. Ces procédures officiellement décrites peuvent inclure l'administration de charbon activé et/ou d'un cathartique osmotique lorsque cela est indiqué. Il est à noter que les directives de dosage pour les agents de soutien comme le charbon activé peuvent varier entre les adultes et les enfants. Les symptômes de surdosage sont généralement réversibles avec des soins de soutien.

Utilisations thérapeutiques de Teranol

Les indications principales et les bénéfices du Teranol

Le Teranol est couramment employé pour la gestion à court terme de la douleur aiguë modérément sévère. Il apporte un soulagement symptomatique dans des domaines thérapeutiques où la douleur est suffisamment gênante pour perturber les fonctions quotidiennes. Ce médicament est utilisé dans des situations nécessitant un contrôle symptomatique temporaire, notamment lorsque l'inconfort résulte d'une douleur post-opératoire, de lésions musculosquelettiques aiguës ou de certaines formes de douleur viscérale.


Focus Thérapeutique

Ce traitement est administré dans des environnements cliniques impliquant des schémas de symptômes aigus ou fluctuants, ciblant plus spécifiquement les douleurs provoquées par un inconfort physique intense et soudain ou celles liées à des états irritatifs ou inflammatoires. Il fournit un soulagement symptomatique d'appoint, utile lorsque les symptômes apparaissent subitement ou connaissent des variations. Son utilisation est jugée pertinente pour les patients adultes confrontés à une charge systémique élevée, par exemple pendant la période de convalescence suivant des procédures chirurgicales.


Un fait rapide : Soulagement de la douleur aiguë intense

Ce médicament est approprié lorsque la gestion symptomatique de soutien est nécessaire. Il aide à maintenir une stabilité fonctionnelle lorsque les symptômes deviennent manifestes et perturbateurs, apportant un soutien aux patients durant les pics d'inconfort.

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut utiliser le Teranol et qui ne le peut pas

Le Teranol (kétorolac trométhamine) est officiellement indiqué uniquement pour les patients adultes (généralement âgés de 16 ou 17 ans et plus) dans le cadre de la gestion à court terme de la douleur aiguë modérément sévère. Son utilisation chez les patients pédiatriques n'est pas établie et est généralement non recommandée par les autorités réglementaires.


Contre-indications Absolues

Ce médicament est strictement contre-indiqué et son usage est prohibé chez certaines populations de patients :

  • Patients ayant des antécédents d'ulcère gastro-duodénal actif ou d'hémorragie gastro-intestinale.
  • Individus souffrant d'insuffisance rénale avancée, d'insuffisance cardiaque sévère non contrôlée, ou d'insuffisance hépatique sévère.
  • Patients présentant des troubles hémorragiques (suspectés ou confirmés), y compris des saignements cérébrovasculaires.
  • Personnes ayant une hypersensibilité ou une réaction allergique connue (comme l'asthme ou l'urticaire) à l'aspirine ou à tout autre AINS.
  • Femmes qui allaitent, ou femmes au moment du travail et de l'accouchement.
  • Patients traités pour la douleur périopératoire dans le contexte d'une chirurgie de pontage aorto-coronarien (PAC).

Utilisation Soumise à Restrictions Conditionnelles

Les personnes âgées (ge 65 ans) et les patients pesant moins de mathbf50 kg sont considérés comme des populations spéciales dans la documentation réglementaire. L'usage chez ces groupes exige une grande prudence et est soumis à des limitations spécifiques, notamment l'adhésion à une dose quotidienne maximale restreinte et une durée d'utilisation réduite. De même, l'utilisation est conditionnellement restreinte chez les patients présentant une insuffisance organique légère ou modérée et doit faire l'objet d'une surveillance stricte.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

La documentation réglementaire officielle structure le profil d'interaction du Teranol (kétorolac trométhamine) autour du risque d'altération pharmacocinétique et de synergie pharmacodynamique, ce qui entraîne des restrictions obligatoires spécifiques.


Contre-indications Formelles

La co-administration est strictement contre-indiquée avec certains médicaments en raison des conséquences documentées de ces interactions :

  • Aspirine et autres Anti-inflammatoires Non Stéroïdiens (AINS) : Cette association est proscrite en raison du risque cumulatif d'effets secondaires graves liés aux AINS.
  • Probénécide : Contre-indiqué car il réduit significativement l'élimination rénale du Kétorolac, provoquant une augmentation de son exposition dans le plasma.
  • Pentoxifylline : Contre-indiquée en raison de l'augmentation avérée du risque de saignement.

Interactions Cliniquement Significatives

Les interactions avec d'autres classes de médicaments se concentrent principalement sur l'addition des effets ou la modification de l'élimination de la substance :

  • Risque Pharmacodynamique : L'association de Teranol avec des Anticoagulants (par exemple, Warfarine), des Antiagrégants plaquettaires et des ISRS (Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine) est associée à un risque accru d'hémorragie grave. La co-administration avec des Inhibiteurs de l'ECA (IEC) et des Diurétiques peut augmenter le risque de dysfonctionnement rénal et diminuer l'effet hypotenseur de ces traitements.
  • Altération de l'Exposition : Le Teranol réduit la clairance rénale du Lithium et du Méthotrexate co-administrés, entraînant une augmentation des concentrations plasmatiques et un risque potentiel de toxicité de ces substances.

Interactions avec l'alimentation et autres substances

L'ingestion de la formulation orale avec un repas riche en graisses diminue la concentration plasmatique maximale (Cmax) et retarde le temps nécessaire pour atteindre cette concentration (Tmax). La consommation d'alcool est documentée comme augmentant le risque d'hémorragie de l'estomac.

Mécanisme d’action

Comment agit le Teranol

Inhibition des Enzymes Cyclooxygénase (COX)

Le mécanisme du Teranol est défini par l'inhibition compétitive non sélective des enzymes Cyclooxygénase-1 (COX-1) et Cyclooxygénase-2 (COX-2). Cette action moléculaire intervient directement dans la cascade de l'acide arachidonique, empêchant la conversion du substrat en divers prostanoïdes, y compris le médiateur lipidique régulateur essentiel, la Prostaglandine E2 (PGE2).


Atténuation de la Signalisation Nociceptive

La réduction marquée et subséquente de la synthèse des prostaglandines modifie la voie de signalisation nociceptive de l'organisme. Ce changement biochimique se traduit par une sensibilisation périphérique diminuée des nocicepteurs et, en parallèle, limite la sensibilisation centrale au sein du système nerveux. Ce mécanisme d'action double, périphérique et central, permet de supprimer la signalisation nociceptive excessive, ce qui contribue au profil d'effet physiologique rapide de ce composé.


Limites Mécanistiques

Le mécanisme non sélectif du médicament, qui présente une forte affinité pour ses enzymes cibles, s'étend inévitablement à l'inhibition de la COX-1. L'enzyme COX-1 est cruciale pour les fonctions homéostatiques, telles que la régulation des processus de la muqueuse gastrique et du flux sanguin rénal, via la production basale de prostaglandines. De plus, ce médicament opère sous un plafond analgésique (analgesic ceiling), ce qui signifie que son effet physiologique maximal est limité et que l'augmentation de la dose au-delà de ce point ne produira pas de modulation supplémentaire de la douleur.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser le Teranol

Le Teranol (kétorolac trométhamine) est utilisé en pratique clinique selon un plan d'administration structuré, axé sur un usage systémique séquentiel de courte durée. Les voies d'administration autorisées comprennent la voie intraveineuse (IV), intramusculaire (IM), orale, intranasale, et ophtalmique topique. Le traitement systémique est généralement initié avec la solution injectable (IV ou IM) en milieu contrôlé, couramment administrée à 30 mg toutes les 6 heures pour les doses multiples chez l'adulte non-âgé. La thérapie se poursuit ensuite par le passage à la forme orale (par exemple, 10 mg toutes les 4 à 6 heures) ou au spray nasal (31,5 mg toutes les 6 à 8 heures).


Une contrainte procédurale essentielle est que la durée totale cumulée de l'ensemble du traitement systémique – incluant les formes IV, IM, orale et nasale – ne doit jamais excéder cinq jours pour tout patient adulte. La posologie nécessite un ajustement rigoureux pour certaines populations : la dose maximale quotidienne systémique est spécifiquement réduite à 60 mg pour les personnes de 65 ans ou plus, celles présentant une insuffisance rénale, ou les patients dont le poids corporel est inférieur à 50 kg.


Concernant les modalités d'injection, la forme IV exige une préparation spécifique, car elle doit être administrée en bolus sur une durée d'au moins 15 secondes. La solution ophtalmique, quant à elle, est employée localement et suit un protocole de posologie différent, généralement appliqué quatre fois par jour pour des durées déterminées.

Données cliniques récentes

Teranol : Données Cliniques Récentes

Résumé des Essais Cliniques

La recherche a analysé le rôle potentiel de ce composé dans la prise en charge des états inflammatoires chroniques. Des études ont notamment exploré un mécanisme d'action hypothétique centré sur le blocage d'une voie de signalisation spécifique.

Les essais cliniques ont examiné des critères d'évaluation précis et analysé les changements dans les niveaux de douleur rapportés au sein de populations de patients n'ayant pas répondu de manière satisfaisante aux autres options thérapeutiques. Les études se sont concentrées sur des résultats tels que les modifications des symptômes et les mesures chiffrées liées à l'activité de la maladie.


Principaux Résultats d'Efficacité

Des études de recherche ont évalué le profil du composé chez différents groupes de patients :

Type d'Étude Population de Patients Résultat Évalué
Essai Contrôlé Randomisé (ECR) Adultes atteints d'une maladie sévère et réfractaire Changements du score des symptômes sur 12 semaines
Essai de Phase III Patients atteints d'une maladie modérée à sévère Réduction des marqueurs inflammatoires
Étude Observationnelle Utilisation à long terme en milieu communautaire Persistance des données relatives au bénéfice

Une étude clé a évalué si la combinaison montrait des résultats différents par rapport à la monothérapie chez des patients réfractaires. L'étude a suggéré une différence potentielle dans les résultats entre les deux groupes.


Profil de Sécurité et de Tolérabilité

Les études comprenaient des évaluations des événements indésirables pendant l'utilisation à long terme. Les événements indésirables rapportés dans certains essais ont été caractérisés par les investigateurs comme de faible fréquence ou gravité. Les événements indésirables fréquents observés dans les essais cliniques incluaient des problèmes gastro-intestinaux légers et des réactions temporaires au site d'application/injection. Les preuves disponibles n'incluaient pas de résultats concernant l'utilisation chez les enfants ou les femmes enceintes.


Limites des Données Actuelles

Les données restent limitées concernant la persistance à long terme des observations au-delà de deux ans. En outre, la recherche se poursuit pour élucider les facteurs spécifiques qui pourraient influencer la réponse individuelle des patients. Ce composé a fait l'objet de recherches explorant s'il est associé à une modification des symptômes.

Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur le Teranol (FAQ)


Q : En combien de temps peut-on s'attendre à ressentir l'effet du Teranol ?

Selon les informations disponibles, l'effet maximal de soulagement de la douleur pour les formes systémiques (orale, intramusculaire ou intraveineuse) est généralement atteint environ deux à trois heures après l'administration du médicament.


Q : Combien de temps une dose de Teranol reste-t-elle généralement active dans l'organisme ?

Les données pharmacologiques indiquent que le temps nécessaire à l'organisme pour éliminer la moitié du médicament est d'environ cinq à six heures chez les patients adultes. Ce chiffre décrit la vitesse à laquelle le Teranol est métabolisé.


Q : Le Teranol est-il généralement prescrit uniquement pour une utilisation de courte durée ?

Oui, ce médicament est strictement indiqué pour la prise en charge à court terme de la douleur aiguë d'intensité modérée à sévère. Des avertissements officiels précisent que la durée totale d'utilisation de toutes les formes systémiques ne doit pas dépasser cinq jours chez l'adulte.


Q : Pourquoi l'utilisation du Teranol est-elle parfois limitée à seulement quelques jours ?

La limite de cinq jours est une restriction essentielle. Ces limitations sont mises en place pour réduire le risque d'effets indésirables graves, notamment des complications gastro-intestinales et cardiovasculaires, qui font l'objet d'un encadré d'avertissement dans la notice du médicament.


Q : Le Teranol peut-il être utilisé par les enfants ou est-il réservé aux adultes ?

Les informations sur le produit stipulent que ce médicament n'est pas indiqué pour une utilisation chez les patients pédiatriques. Son usage n'est généralement pas recommandé chez les enfants, car sa sécurité et son efficacité n'ont pas été établies dans cette population.


Q : Quels sont les risques associés au Teranol pour les personnes âgées ?

Les personnes âgées (65 ans et plus) sont considérées comme présentant un risque accru d'effets secondaires graves, en particulier d'événements indésirables gastro-intestinaux. Pour cette raison, les recommandations officielles exigent une réduction de la dose quotidienne maximale pour cette population.


Q : Existe-t-il des restrictions concernant la nourriture ou les boissons lors de la prise de Teranol ?

Oui, des restrictions spécifiques sont mentionnées. Il est conseillé d'éviter la consommation d'alcool car celle-ci augmente considérablement le risque d'hémorragie gastrique. La prise du comprimé oral avec un repas riche en graisses peut également retarder le temps nécessaire au médicament pour atteindre sa concentration maximale dans le sang.


Q : Quelle est la température de conservation recommandée pour le Teranol ?

Les conditions de conservation dépendent de la forme galénique. Les comprimés oraux doivent être conservés à température ambiante. La solution injectable nécessite un stockage à une température ambiante contrôlée et doit être protégée de la lumière. Le spray nasal doit être réfrigéré jusqu'à l'ouverture initiale du flacon.


Q : Le Teranol peut-il provoquer un gonflement des mains, des pieds ou des chevilles ?

Oui, la liste des effets indésirables inclut le gonflement (œdème) du visage, des doigts, des jambes, des chevilles et des pieds comme effet secondaire fréquent du médicament.


Q : Existe-t-il des versions génériques du Teranol ?

Oui. Bien que Teranol puisse être un nom de marque, son principe actif, le kétorolac trométhamine, est largement disponible sous forme de médicament générique approuvé.


Q : La prise de Teranol peut-elle affecter les résultats de certains tests de laboratoire ?

Les avertissements officiels indiquent que le médicament inhibe la fonction plaquettaire. Cela peut fausser les résultats de certains tests de laboratoire qui mesurent la coagulation ou le temps de saignement.


Q : Le Teranol est-il un anti-inflammatoire ?

Oui, le Teranol est officiellement classé comme un Anti-inflammatoire Non Stéroïdien (AINS). Son mécanisme d'action lui confère des propriétés analgésiques (anti-douleur), anti-inflammatoires et antipyrétiques (anti-fièvre).


Q : L'utilisation à long terme du Teranol peut-elle entraîner des problèmes de santé permanents ?

Les informations réglementaires soulignent que l'utilisation prolongée des AINS a été associée à la nécrose papillaire rénale et à d'autres lésions rénales. L'utilisation du médicament est strictement limitée à cinq jours pour aider à réduire le risque de développer ces types d'événements indésirables graves et potentiellement durables.


Q : Existe-t-il des cas documentés de réactions allergiques graves causées par le Teranol ?

Oui, les rapports de réactions indésirables confirment que des réactions d'hypersensibilité sévères ont été signalées. Ces réactions graves incluent l'anaphylaxie et les réactions anaphylactoïdes.


Q : Le Teranol va-t-il me rendre plus sensible au soleil ?

La photosensibilité, ou une sensibilité accrue au soleil, est répertoriée dans les documents officiels comme un effet indésirable dermatologique survenu après la commercialisation.


Q : Le Teranol a-t-il un effet sur les habitudes de sommeil ?

La liste officielle des réactions indésirables inclut plusieurs effets liés au sommeil. L'insomnie (difficulté à dormir), la somnolence et des rêves anormaux ont tous été signalés.


Q : Y a-t-il des modifications spécifiques du mode de vie recommandées lors de la prise de Teranol (par exemple, limiter l'alcool) ?

La principale recommandation est d'éviter la consommation d'alcool, car il est documenté que cela augmente le risque de saignement gastro-intestinal. L'information sur le produit met l'accent sur la restriction de l'alcool ; d'autres modifications générales du mode de vie ne sont pas typiquement obligatoires.


Q : Le Teranol est-il utilisé pour traiter des affections chroniques ou uniquement des problèmes aigus ?

Le médicament est uniquement indiqué pour la prise en charge à court terme de la douleur aiguë. La notice stipule explicitement qu'il n'est pas destiné à être utilisé pour les douleurs chroniques ou les douleurs mineures.


Q : Pourquoi prescrire Teranol plutôt qu'une autre classe d'analgésiques ?

Ce médicament est réservé à la douleur aiguë modérée à sévère qui nécessite une analgésie équivalente aux opiacés. Il s'agit d'une alternative non narcotique puissante, souvent réservée aux situations où un soulagement de la douleur de niveau opiacé est nécessaire, mais sans les effets sur le système nerveux central associés aux substances contrôlées.


Q : Le Teranol peut-il provoquer des changements d'humeur ou de la confusion ?

Oui, un certain nombre d'effets psychiatriques et sur le système nerveux ont été signalés. Ceux-ci incluent la confusion, l'anxiété, la dépression, l'euphorie et des troubles de la pensée.


Q : Est-il sécuritaire de conduire ou d'utiliser des machines pendant la prise de Teranol ?

Étant donné que des effets secondaires tels que la somnolence, les étourdissements et les vertiges sont possibles, les mises en garde officielles déconseillent de conduire ou d'utiliser des machines si les patients ressentent ces effets.


Q : Le Teranol comporte-t-il un encadré d'avertissement concernant le risque de crise cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral ?

Oui, la notice du produit comporte un encadré d'avertissement—l'avertissement le plus fort requis—concernant un risque accru d'événements thrombotiques cardiovasculaires graves. Ces événements comprennent l'infarctus du myocarde (crise cardiaque) et l'accident vasculaire cérébral (AVC).


Q : En quoi le Teranol est-il différent des AINS en vente libre comme l'ibuprofène ?

Le Teranol est un AINS délivré sur ordonnance qui est nettement plus puissant que les options courantes en vente libre. En raison de son profil de risque élevé, son utilisation est strictement limitée à cinq jours pour la gestion de la douleur qui nécessite un soulagement de niveau opiacé.


Q : Le Teranol est-il addictif ou crée-t-il une dépendance ?

Non. Le médicament est classé comme un analgésique non narcotique et un Anti-inflammatoire Non Stéroïdien (AINS). Il n'est pas considéré comme créant une dépendance.


Q : Le Teranol peut-il affecter la fertilité chez l'homme ou la femme ?

Les avertissements officiels indiquent que, comme d'autres médicaments qui inhibent la production de prostaglandines, le Teranol peut altérer la fertilité féminine. Pour cette raison, il est généralement déconseillé aux femmes qui tentent de concevoir.


Q : Le Teranol est-il approuvé pour la prise en charge de la douleur postopératoire ?

Oui, l'indication du médicament pour la prise en charge à court terme de la douleur aiguë modérée à sévère s'applique souvent au contexte postopératoire. Cependant, il est spécifiquement contre-indiqué en période périopératoire de la chirurgie de pontage coronarien (PAC).


Q : Quel est l'effet du Teranol sur la coagulation sanguine ?

Les mises en garde officielles indiquent que le médicament inhibe la fonction plaquettaire, essentielle à la coagulation sanguine. Cette action prolonge le temps de saignement et augmente le risque d'hémorragie grave.

Comment Teranol doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer le Teranol

La conservation du Teranol (kétorolac trométhamine) est strictement régie par sa forme pharmaceutique et doit respecter les conditions réglementaires officielles afin de garantir son efficacité et sa stabilité.

Forme Pharmaceutique Conditions de Conservation Requises
Comprimés oraux Conserver à température ambiante dans un récipient bien fermé, à l'écart de l'excès de chaleur et d'humidité.
Solution injectable Conserver à une température ambiante contrôlée (20C à 25C) et protéger de la lumière jusqu'à l'utilisation.
Spray nasal (non ouvert) Nécessite une réfrigération (sans congeler). Le flacon doit être jeté dans les 24 heures suivant la première dose.

Il est impératif que toutes les formes de ce médicament soient conservées hors de la portée des enfants.

Le produit non utilisé ou périmé doit être éliminé en utilisant un programme de récupération des médicaments (drug take-back program). Le médicament ne doit en aucun cas être jeté dans les toilettes ou toute autre canalisation. Si l'élimination domestique s'avère nécessaire, le produit doit être mélangé à une substance indésirable, placé dans un sac hermétique et jeté dans la poubelle.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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