Visão geral de Teranol

Propriedade	Descrição
Substância ativa	Cetorolaco de trometamina
Forma	Comprimido, solução injetável, spray nasal, solução oftálmica
Classe farmacológica	Anti-inflamatório Não Esteroide (AINE)
Objetivo geral	Tratamento a curto prazo da dor aguda moderadamente grave
Origem	Composto orgânico sintético

Teranol: Classificação, Composição e Identidade

O Teranol é um medicamento sujeito a receita médica, classificado como um Anti-inflamatório Não Esteroide (AINE) e um potente analgésico não narcótico. A ação do fármaco é inteiramente atribuída à sua substância ativa, o cetorolaco de trometamina, um composto sintético pertencente ao grupo químico dos pirrolo-pirróis. A estrutura molecular específica do cetorolaco confere-lhe uma potência analgésica clinicamente reconhecida como significativa, sendo frequentemente reservado para níveis de dor que excedem o alívio tipicamente oferecido pelos AINEs comuns de venda livre. O estatuto desta formulação como agente não narcótico constitui uma alternativa fundamental no controlo da dor sem os efeitos no sistema nervoso central associados às substâncias controladas.

Substância Ativa e Finalidade Geral

O objetivo principal do Teranol é o tratamento a curto prazo da dor aguda moderadamente grave. O cetorolaco de trometamina alcança este efeito atuando como um inibidor não seletivo do sistema enzimático da cicloxigenase (COX), o que bloqueia a síntese das prostaglandinas. As prostaglandinas são substâncias químicas fundamentais que promovem tanto a sinalização da dor como a inflamação. Esta ação química direcionada permite que o medicamento interrompa eficazmente a transmissão dos sinais de dor e reduza o desconforto físico na sua origem, como a dor sentida imediatamente após procedimentos cirúrgicos.

Formas Disponíveis de Cetorolaco

O cetorolaco distingue-se pela sua disponibilidade em múltiplas formas farmacêuticas, oferecendo uma flexibilidade substancial na administração. Estas preparações incluem um comprimido oral, uma solução injetável estéril para administração parentérica (intramuscular e intravenosa), um spray nasal e uma solução oftálmica. Esta versatilidade permite que o fármaco seja administrado por via parentérica para efeitos sistémicos rápidos em ambiente clínico ou através de aplicação tópica localizada no olho, dependendo do requisito específico da condição do paciente.

Quais efeitos secundários são possíveis com Teranol?

Possíveis Efeitos Secundários e Informações de Segurança

O perfil de segurança do Teranol (cetorolaco de trometamina), enquanto Anti-inflamatório Não Esteroide (AINE) potente, é caracterizado por riscos graves e limitações explícitas documentadas pelas autoridades reguladoras. O risco global de eventos adversos graves aumenta proporcionalmente com a dose e a duração da exposição.

Reações Adversas Graves e Restrição de Duração

As informações oficiais do medicamento destacam riscos severos e potencialmente fatais, afetando principalmente sistemas de órgãos major. Estes incluem o Risco Gastrointestinal (como úlceras pépticas, hemorragia ou perfuração) e Eventos Trombóticos Cardiovasculares (como enfarte agudo do miocárdio ou acidente vascular cerebral). A insuficiência renal aguda e as reações de hipersensibilidade grave, incluindo a anafilaxia e a síndrome de Stevens-Johnson, estão também documentadas como reações adversas graves.

As agências reguladoras impõem uma restrição crítica: a duração total combinada do uso sistémico (parentérico e oral) não deve exceder os cinco dias, visando minimizar o risco de eventos adversos graves. Os eventos gastrointestinais podem ocorrer em qualquer momento durante o tratamento.

Efeitos Classificados por Frequência

As reações adversas comuns são classificadas oficialmente com base na sua incidência em dados clínicos:

Classe de Sistemas de Órgãos	Incidência >10% (Muito Frequentes)	Incidência 1% a 10% (Frequentes)
Gastrointestinal	Dor abdominal, Dispepsia, Náuseas	Diarreia ou Obstipação, Vómitos
Sistema Nervoso	Cefaleias	Tonturas, Sonolência

Segurança em Populações Específicas

Os adultos mais velhos apresentam um risco superior de eventos adversos gastrointestinais graves. O uso está contraindicado em indivíduos com compromisso renal avançado e durante o trabalho de parto. A administração concomitante de Teranol com outros AINEs é estritamente contraindicada devido ao risco cumulativo de efeitos secundários graves.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Manifestações de Sobredosagem Documentadas

A sobredosagem de Teranol (cetorolaco de trometamina) está oficialmente documentada como apresentando sinais de sofrimento sistémico e envolvimento do sistema nervoso central. As manifestações clínicas registadas incluem letargia, sonolência, náuseas, vómitos e dor epigástrica, a par de sinais de potencial hemorragia gastrointestinal e hiperventilação. Os resultados graves ou potencialmente fatais listados na informação oficial de prescrição envolvem sistemas de órgãos major, especificamente insuficiência renal aguda, hipertensão, depressão respiratória e coma. Estão também documentadas reações anafilactoides como uma possibilidade.

Ação de Emergência e Cuidados de Suporte

O consenso regulador determina que os pacientes devem ser geridos através de cuidados sintomáticos e de suporte. É necessária ajuda médica imediata, particularmente após uma sobredosagem oral elevada — definida como cinco a dez vezes a dose habitual — ou perante o aparecimento de sintomas graves.

Uma vez que não se conhecem antídotos específicos descritos para o cetorolaco de trometamina, a gestão foca-se inteiramente em medidas de suporte. Estes procedimentos oficialmente descritos podem incluir a administração de carvão ativado e/ou de um catártico osmótico, quando indicado. As orientações de dosagem para agentes de suporte, como o carvão ativado, podem diferir entre adultos e crianças. Refere-se que os sintomas de sobredosagem são, geralmente, reversíveis com cuidados de suporte.

Usos terapêuticos de Teranol

O que o Teranol trata: Principais utilizações e benefícios

O Teranol é habitualmente utilizado para auxiliar na gestão a curto prazo da dor aguda moderadamente grave, proporcionando alívio sintomático em domínios terapêuticos onde os sintomas podem interferir com a funcionalidade diária. Este medicamento é aplicado em áreas terapêuticas onde a gestão de sintomas a curto prazo é considerada adequada, especialmente quando o desconforto advém de dor pós-operatória, lesões musculoesqueléticas agudas e certos tipos de dor visceral.

Foco Terapêutico Principal

O medicamento é aplicado em contextos clínicos que envolvem padrões de sintomas agudos ou instáveis, especialmente quando os sintomas são desencadeados por um desconforto físico súbito e intenso ou estão relacionados com estados inflamatórios ou irritativos. Proporciona um alívio sintomático de suporte, sendo utilizado quando surgem grupos de sintomas de forma súbita ou flutuante. É considerado relevante em contextos que envolvem uma carga sistémica elevada para doentes adultos, frequentemente durante a fase de recuperação de procedimentos cirúrgicos.

Facto Rápido: Alívio para Dor Aguda Intensa

Este medicamento é relevante quando a gestão sintomática de suporte é apropriada, auxiliando na manutenção da estabilidade funcional quando os sintomas se tornam acentuados e disruptivos. Apoia os doentes durante episódios de desconforto intensificado.

Critérios de utilização e restrições

O Teranol (cetorolaco de trometamina) está oficialmente indicado apenas para doentes adultos (habitualmente com idade igual ou superior a 16 ou 17 anos) para o tratamento a curto prazo da dor aguda moderadamente grave. A utilização em doentes pediátricos não está estabelecida e, genericamente, não é recomendada pelas autoridades reguladoras.

Contraindicações Absolutas

O medicamento é estritamente contraindicado e não deve ser utilizado pelas seguintes populações:

Doentes com historial de doença ulcerosa péptica ativa ou hemorragia gastrointestinal.
Indivíduos com compromisso renal avançado, insuficiência cardíaca grave não controlada ou compromisso hepático grave.
Doentes com distúrbios hemorrágicos suspeitos ou confirmados, incluindo hemorragia cerebrovascular.
Pessoas com hipersensibilidade conhecida ou reação alérgica (como asma ou urticária) à aspirina ou a qualquer outro AINE.
Mulheres em período de aleitamento, ou mulheres no contexto de trabalho de parto.
Doentes submetidos ao tratamento de dor perioperatória no âmbito de uma cirurgia de bypass aorto-coronário (CABG).

Utilização com Restrições Condicionais

Os adultos mais velhos (idade ≥ 65 anos) e doentes com peso inferior a 50 kg são designados como populações especiais nos documentos reguladores. A utilização nestes grupos exige precaução e está sujeita a limitações regulamentares específicas, incluindo a adesão a uma dose diária máxima restrita e a uma redução na duração do tratamento. Do mesmo modo, a utilização é condicionalmente restrita em doentes com compromisso orgânico ligeiro ou moderado, devendo o uso ser rigorosamente monitorizado.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

A documentação reguladora oficial estrutura o perfil de interação do Teranol (cetorolaco de trometamina) com base no risco de alterações farmacocinéticas e na sinergia farmacodinâmica, o que pode resultar em restrições obrigatórias específicas.

Contraindicações Formais

A coadministração é estritamente contraindicada com determinados medicamentos devido a resultados de interação documentados:

Aspirina e outros Anti-inflamatórios Não Esteroides (AINEs): Proibição fundamentada no risco cumulativo de efeitos secundários graves associados aos AINEs.
Probenecida: Contraindicada uma vez que reduz significativamente a depuração renal do cetorolaco, resultando num aumento da exposição plasmática.
Pentoxifilina: Contraindicada devido ao aumento documentado do risco de hemorragia.

Interações Clinicamente Significativas

As interações com outras classes farmacológicas centram-se sobretudo em efeitos aditivos ou na alteração da eliminação do fármaco:

Risco Farmacodinâmico: A combinação de Teranol com Anticoagulantes (ex.: varfarina), Antiagregantes plaquetários e Inibidores Seletivos da Recaptação da Serotonina (ISRS) está associada a um risco acrescido de hemorragia grave. A coadministração com Inibidores da ECA e Diuréticos pode aumentar o risco de compromisso renal e reduzir o efeito anti-hipertensor desses medicamentos.
Alteração da Exposição: O Teranol reduz a depuração renal do Lítio e do Metotrexato quando coadministrados, o que resulta no aumento das concentrações plasmáticas e na potencial toxicidade destas substâncias.

Interações com Alimentos e Substâncias

A ingestão da formulação oral acompanhada de uma refeição rica em gorduras diminui o pico de concentração plasmática (Cmax) e atrasa o tempo necessário para atingir esse pico (Tmax). O consumo de Álcool está documentado como um fator que aumenta o risco de hemorragia gástrica.

Mecanismo de ação

Inibição das Enzimas Ciclooxigenase (COX)

O mecanismo do Teranol define-se pela inibição competitiva não seletiva das enzimas Ciclooxigenase-1 (COX-1) e Ciclooxigenase-2 (COX-2). Esta ação molecular intervém diretamente na cascata do ácido araquidónico, impedindo a conversão do substrato em diversos prostanoides, incluindo o mediador lipídico regulador Prostaglandina E2 (PGE2).

Atenuação da Sinalização Nocicetiva

A subsequente e acentuada redução na síntese de prostaglandinas modifica a via de sinalização nocicetiva do organismo. Esta alteração bioquímica resulta numa diminuição da sensibilização periférica dos nociceptores e, simultaneamente, limita a sensibilização central no sistema nervoso. Este mecanismo duplo, periférico e central, suprime a sinalização nocicetiva excessiva, influenciando o perfil global de efeito fisiológico rápido do composto.

Limitações Mecanísticas

O mecanismo não seletivo do fármaco, que exibe uma elevada afinidade pelas enzimas-alvo, estende-se inerentemente à inibição da COX-1. A COX-1 está envolvida em funções homeostáticas, incluindo a regulação dos processos da mucosa gástrica e do fluxo sanguíneo renal através dos níveis basais de prostaglandinas. Além disso, o fármaco opera sob um teto analgésico, o que significa que o seu efeito fisiológico máximo é limitado e que aumentos adicionais na dose não irão aumentar a modulação da dor.

Informações sobre dosagem e administração

O Teranol (cetorolaco de trometamina) é utilizado na prática clínica de acordo com um plano de administração estruturado que prioriza o uso sistémico sequencial de curta duração. As vias de administração aprovadas incluem a intravenosa (IV), intramuscular (IM), oral, intranasal e tópica oftálmica. O tratamento sistémico é tipicamente iniciado através da solução injetável (IV ou IM) num ambiente controlado, sendo habitualmente administrado em doses de 30 mg a cada 6 horas em esquemas de doses múltiplas para adultos não idosos. A terapia subsequente continua através da transição do paciente para o comprimido oral (por exemplo, 10 mg a cada 4 a 6 horas) ou para o spray nasal (31,5 mg a cada 6 a 8 horas).

Uma restrição procedimental crítica é que a duração total combinada de todo o tratamento sistémico — incluindo as formas IV, IM, oral e nasal — não deve exceder os cinco dias em qualquer paciente adulto. A dosagem requer ajustes rigorosos para determinadas populações; especificamente, a dose diária sistémica máxima é reduzida para 60 mg em indivíduos com 65 anos ou mais, pessoas com compromisso renal ou pacientes com um peso corporal inferior a 50 kg. A forma intravenosa exige uma preparação específica, sendo administrada em bólus num período não inferior a 15 segundos. A solução oftálmica é utilizada localmente e segue um esquema diferente, sendo tipicamente aplicada quatro vezes ao dia por durações definidas.

Evidência clínica recente

Teranol: Evidência Clínica Recente

Resumo dos Ensaios Clínicos

A investigação científica tem analisado o papel potencial do composto na gestão de condições inflamatórias crónicas. Diversos estudos investigaram um mecanismo de ação hipotético focado no bloqueio de uma via de sinalização específica.

Os ensaios clínicos examinaram parâmetros específicos (endpoints) e investigaram alterações nos níveis de dor comunicados em populações específicas de doentes que não tinham respondido adequadamente a outras opções de tratamento. Os estudos focaram-se em resultados como alterações nos sintomas e métricas reportadas relacionadas com a atividade da doença.

Principais Descobertas de Eficácia

Estudos de investigação avaliaram o perfil do composto em diferentes grupos de doentes:

Tipo de Estudo	População de Doentes	Resultado Avaliado
Ensaio Clínico Controlado e Aleatorizado (RCT)	Adultos com doença grave e refratária	Alterações na pontuação dos sintomas ao longo de 12 semanas
Ensaio de Fase III	Doentes com doença moderada a grave	Redução nos marcadores inflamatórios
Estudo Observacional	Utilização a longo prazo em ambiente comunitário	Persistência dos dados relativos ao benefício

Um estudo fundamental avaliou se a combinação demonstrou resultados diferentes em comparação com a monoterapia em doentes com doença refratária. O estudo sugeriu uma potencial diferença nos resultados entre os dois grupos.

Perfil de Segurança e Tolerabilidade

Os estudos incluíram avaliações de eventos adversos durante a utilização a longo prazo. Os eventos adversos comunicados em alguns ensaios foram caracterizados pelos investigadores como sendo de baixa frequência ou gravidade. Os eventos adversos comuns nos ensaios clínicos incluíram problemas gastrointestinais ligeiros e reações temporárias no local de administração. A evidência disponível não incluiu resultados relativos à utilização em crianças ou mulheres grávidas.

Limitações da Evidência Atual

A evidência permanece limitada quanto à persistência das observações a longo prazo para além dos dois anos. Além disso, a investigação está em curso para compreender os fatores específicos que podem influenciar a resposta individual do doente. Este composto tem sido objeto de investigação explorando se está associado a uma alteração nos sintomas.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Teranol (FAQ)

P: Em quanto tempo deverei sentir os efeitos do Teranol?

De acordo com os documentos reguladores oficiais, o pico do efeito analgésico para as formas sistémicas (como a via oral, intramuscular ou intravenosa) é geralmente atingido num período de aproximadamente duas a três horas após a administração do medicamento.

P: Quanto tempo permanece uma dose de Teranol ativa no organismo?

Os documentos reguladores indicam que o tempo necessário para o organismo processar metade do fármaco (semivida) é de cerca de cinco a seis horas em doentes adultos. Este valor descreve a rapidez com que o medicamento é eliminado do sistema.

P: O Teranol é habitualmente prescrito apenas para utilização a curto prazo?

Sim, este medicamento está estritamente indicado apenas para a gestão a curto prazo de dor aguda moderadamente grave. Os avisos oficiais estipulam que a duração total do tratamento para todas as formas sistémicas não deve exceder os cinco dias em doentes adultos.

P: Porque é que o Teranol é por vezes limitado a apenas alguns dias de utilização?

O limite de cinco dias é uma restrição crítica imposta pelas autoridades reguladoras. Estas limitações existem para minimizar o risco de eventos adversos graves, incluindo complicações gastrointestinais e cardiovasculares, que são destacadas no Aviso de Advertência (Boxed Warning) do fármaco.

P: O Teranol pode ser utilizado por crianças ou destina-se apenas a adultos?

A informação oficial do produto refere que este medicamento não está indicado para uso pediátrico. A sua utilização não é recomendada em crianças porque a segurança e a eficácia nesta população não foram estabelecidas.

P: Quais são os riscos associados ao Teranol para os idosos?

Os adultos com 65 ou mais anos são identificados como estando em maior risco de efeitos secundários graves, particularmente eventos adversos gastrointestinais. Por este motivo, as diretrizes oficiais exigem uma dose diária máxima reduzida para esta população.

P: Existem restrições conhecidas de alimentos ou bebidas ao tomar Teranol?

Sim, a informação do fármaco nota restrições específicas. É aconselhado evitar o consumo de álcool, pois este aumenta significativamente o risco de hemorragia gástrica. Além disso, tomar o comprimido oral com uma refeição rica em gorduras pode atrasar o tempo que o fármaco demora a atingir o seu pico de concentração na corrente sanguínea.

P: Qual é a temperatura de armazenamento recomendada para o Teranol?

As condições de armazenamento dependem da forma farmacêutica. Os comprimidos orais devem ser guardados à temperatura ambiente. A solução injetável requer armazenamento a temperatura ambiente controlada e deve ser protegida da luz. O spray nasal precisa de ser refrigerado até que o frasco seja aberto pela primeira vez.

P: O Teranol pode causar inchaço nas mãos, pés ou tornozelos?

Sim, as listagens oficiais de eventos adversos incluem o inchaço (edema) da face, dedos, pernas, tornozelos e pés como um efeito secundário comum do medicamento.

P: Existem versões genéricas do Teranol disponíveis?

Sim. Embora Teranol seja um nome de marca, a substância ativa, cetorolaco de trometamina, está amplamente disponível como um medicamento genérico aprovado pelas autoridades reguladoras.

P: Tomar Teranol pode afetar os resultados de certos exames laboratoriais?

Os avisos oficiais referem que o fármaco inibe a função das plaquetas. Isto pode influenciar os resultados de certos testes laboratoriais que medem a coagulação ou o tempo de sangramento.

P: O Teranol é um medicamento anti-inflamatório?

Sim, o Teranol é oficialmente classificado como um Anti-inflamatório Não Esteroide (AINE). O seu mecanismo de ação confere-lhe propriedades analgésicas (alívio da dor), anti-inflamatórias e antipiréticas (redução da febre).

P: A utilização prolongada de Teranol pode levar a problemas de saúde permanentes?

A informação reguladora indica que a utilização prolongada de AINEs tem sido associada a necrose papilar renal e outras lesões nos rins. O uso do fármaco é estritamente limitado a cinco dias para ajudar a mitigar o risco de desenvolver estes tipos de eventos adversos graves e potencialmente duradouros.

P: Existem casos documentados de reações alérgicas graves causadas pelo Teranol?

Sim, os relatórios oficiais de reações adversas confirmam que foram notificadas reações de hipersensibilidade graves. Estas reações sérias incluem anafilaxia e reações anafilactoides.

P: O Teranol torna a pele mais sensível ao sol?

A fotossensibilidade, ou um aumento da sensibilidade à luz solar, está listada nos documentos oficiais como um evento adverso dermatológico pós-comercialização que tem sido relatado.

P: O Teranol tem efeito nos padrões de sono?

As listagens oficiais de reações adversas incluem vários efeitos relacionados com o sono. Foram comunicados casos de insónia (dificuldade em dormir), sonolência (sonolência excessiva) e sonhos anormais.

P: Há modificações específicas de estilo de vida recomendadas durante o tratamento (ex.: limitar o álcool)?

A recomendação principal é evitar o consumo de álcool, pois está documentado que este aumenta o risco de hemorragia gastrointestinal. A informação oficial do produto enfatiza a restrição de álcool; outras modificações gerais de estilo de vida não são tipicamente obrigatórias na rotulagem do fármaco.

P: O Teranol é usado para tratar condições crónicas ou apenas problemas agudos?

O fármaco está indicado apenas para a gestão a curto prazo de dor aguda. A rotulagem oficial afirma explicitamente que não se destina ao uso em condições dolorosas crónicas ou dores ligeiras.

P: Porque é que o Teranol seria prescrito em vez de outra classe de analgésicos?

A informação oficial indica que este fármaco é reservado para dor aguda moderadamente grave que exija analgesia ao nível dos opioides. É uma alternativa potente e não narcótica que é frequentemente reservada para situações onde o alívio da dor ao nível dos opioides é necessário, mas sem os efeitos no sistema nervoso central associados às substâncias controladas.

P: O Teranol pode causar alterações de humor ou confusão?

Sim, foram reportados vários efeitos psiquiátricos e do sistema nervoso. Estes incluem confusão, ansiedade, depressão, euforia e pensamento anormal.

P: É seguro conduzir ou utilizar máquinas enquanto se toma Teranol?

Uma vez que efeitos secundários como sonolência, tonturas e vertigens são possíveis, os avisos oficiais aconselham precaução ao conduzir ou operar máquinas se os doentes sentirem estes efeitos.

P: O Teranol possui um aviso de advertência sobre o risco de ataque cardíaco ou AVC?

Sim, a rotulagem do produto inclui um Aviso de Advertência (Boxed Warning) — o alerta mais forte exigido pelos organismos reguladores — relativo a um risco acrescido de eventos trombóticos cardiovasculares graves. Estes eventos incluem o enfarte agudo do miocárdio (ataque cardíaco) e o AVC.

P: Como é que o Teranol se diferencia de AINEs de venda livre, como o ibuprofeno?

O Teranol é um AINE sujeito a receita médica, significativamente mais potente do que as opções comuns de venda livre. Devido ao seu perfil de risco elevado, está estritamente limitado a cinco dias de utilização para gerir dores que requerem um alívio de nível opioide.

P: O Teranol causa dependência ou vício?

Não. O medicamento é classificado como um analgésico não narcótico e um Anti-inflamatório Não Esteroide (AINE). Não é considerado viciante.

P: O Teranol pode afetar a fertilidade masculina ou feminina?

Os avisos oficiais advertem que, tal como outros fármacos que inibem a produção de prostaglandinas, o Teranol pode prejudicar a fertilidade feminina. Por este motivo, a informação oficial refere que não é geralmente recomendado para mulheres que estejam a tentar engravidar.

P: O Teranol está aprovado para o controlo da dor pós-operatória?

Sim, a indicação do fármaco para a gestão a curto prazo da dor aguda moderadamente grave aplica-se frequentemente ao contexto pós-operatório. Contudo, está especificamente contraindicado para utilização no período perioperatório de cirurgias de bypass aorto-coronário (CABG).

P: Como é que o Teranol afeta a coagulação do sangue?

Os avisos oficiais referem que o medicamento inibe a função das plaquetas, que é necessária para a coagulação do sangue. Esta ação prolonga o tempo de sangramento e leva a um risco acrescido de hemorragia grave.

Como Teranol deve ser armazenado e descartado?

Como Armazenar e Eliminar o Teranol

O armazenamento do Teranol (cetorolaco de trometamina) depende estritamente da sua forma farmacêutica e deve cumprir as condições regulamentares oficiais para garantir a estabilidade e a eficácia do medicamento.

Forma Farmacêutica	Condições de Armazenamento Necessárias
Comprimidos Orais	Conservar à temperatura ambiente e manter o recipiente bem fechado, afastado de calor excessivo e humidade.
Solução Injetável	Conservar a temperatura ambiente controlada (20°C a 25°C) e proteger da luz até ao momento da utilização.
Spray Nasal (Fechado)	Requer refrigeração (não congelar). O frasco deve ser eliminado nas 24 horas seguintes à administração da primeira dose.

Todas as formas deste medicamento devem ser guardadas fora do alcance e da vista das crianças.

O produto não utilizado ou com o prazo de validade expirado deve ser descartado através de um programa de recolha de resíduos de medicamentos (disponível em farmácias). O medicamento não deve ser deitado no cano nem na sanita. Caso seja necessário proceder à eliminação doméstica, o produto deve ser misturado com uma substância indesejável (como borras de café ou areia de gato), colocado num saco selado e depositado no lixo comum.

Teranol