Advertisements

Tapin

Enlaces rápidos a secciones importantes

Tapin

Advertisements
Advertisements

Método de acción: Anesthetic, Local Anesthetic

Opción de tratamiento: Anesthesia, Surgery

Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Advertisements

Descripción general de Tapin

¿Qué Tipo de Medicamento es Tapin y Cómo se Clasifica?

Tapin es un fármaco combinado que se clasifica fundamentalmente como un agente anestésico local, cuyo objetivo principal es inducir anestesia superficial para el alivio localizado del dolor. Esta preparación tópica está diseñada para su aplicación sobre la piel o las membranas mucosas, y pertenece a la clase de anestésicos locales de tipo amida. Esto se debe a que sus dos principios activos, el Clorhidrato de Lidocaína y la Prilocaína, son amino amidas de origen sintético. La utilidad de esta preparación para lograr una anestesia cutánea efectiva está clínicamente reconocida, usándose típicamente para preparar la piel intacta antes de procedimientos de rutina, como por ejemplo extracciones de sangre o inyecciones menores.


Composición y el Sistema de Liberación de Mezcla Eutéctica

La composición presenta los dos principios activos, la Lidocaína y la Prilocaína, que se suministran en una base de crema. Esta crema está específicamente formulada como una mezcla eutéctica, lo cual mejora significativamente la liberación de los componentes activos a través de la barrera cutánea. El efecto eutéctico permite que los ingredientes penetren la piel intacta más fácilmente de lo que lo harían en una crema tópica estándar, alcanzando una concentración más alta y efectiva de los agentes anestésicos en las terminaciones nerviosas de la dermis. Este sistema especializado de liberación dérmica es esencial para asegurar el inicio fiable del adormecimiento localizado, facilitando una mejor absorción en la piel en comparación con formulaciones que contienen un solo agente.


Propósito General y Mecanismo de Acción

El propósito general de la preparación es proveer analgesia dérmica y adormecimiento temporales y efectivos directamente en el área donde se aplica. Esto lo logra estabilizando las membranas de las células nerviosas para bloquear las señales eléctricas que comunican el dolor. Los componentes activos previenen la apertura temporal de los canales de sodio dependientes de voltaje que son necesarios para generar y transmitir los impulsos nerviosos. Al bloquear estos canales, la combinación de Lidocaína y Prilocaína detiene eficazmente las señales de dolor antes de que lleguen al sistema nervioso central, logrando así su propósito general de hacer que la zona sea temporalmente insensible al dolor o al tacto.

Advertisements

¿Qué efectos secundarios son posibles con Tapin?

El perfil de seguridad oficial de esta crema combinada de Lidocaína y Prilocaína está organizado en reacciones adversas clasificadas por frecuencia y restricciones de seguridad específicas, según la documentación oficial.

Reacciones Adversas Clasificadas por Frecuencia

La mayoría de las reacciones adversas documentadas son de naturaleza local y transitoria, afectando principalmente a la piel en el sitio de aplicación. Estos efectos se clasifican de acuerdo con su frecuencia esperada:

Clasificación de Frecuencia Reacciones Adversas Comunes Reacciones Adversas Raras
Frecuentes (1/100 a 1/10) Palidez (blanqueamiento), Eritema (enrojecimiento), Edema (hinchazón), Sensación de ardor, Prurito, Calor
Raras (1/10,000 a 1/1,000) Metahemoglobinemia, Hipersensibilidad, Irritación corneal, Púrpura, Petequias

Reacciones Adversas Graves y Consideraciones de Seguridad

La reacción adversa más clínicamente significativa documentada es la Metahemoglobinemia, un trastorno sanguíneo clasificado como raro. Este riesgo se eleva notablemente en poblaciones específicas de alto riesgo, incluyendo lactantes menores de tres meses e individuos con deficiencia de Glucosa-6-Fosfato Deshidrogenasa (G6PD).

El riesgo de toxicidad sistémica grave, que puede implicar efectos en el Sistema Nervioso Central (SNC) o cardiovasculares, está asociado con una absorción sistémica extensa. Este riesgo de absorción aumenta cuando la crema se aplica en áreas grandes, piel rota o inflamada, o por duraciones prolongadas más allá de las especificaciones de la etiqueta. Las advertencias de seguridad indican explícitamente no utilizarla si existe riesgo de penetración en el oído medio o en presencia de fármacos que inducen metahemoglobinemia coadministrados.

Advertisements

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

El perfil de sobredosis documentado para las preparaciones tópicas de Lidocaína y Prilocaína se centra en los riesgos asociados con la absorción sistémica excesiva, lo que puede conducir a manifestaciones clínicas graves.

Una sobredosis puede manifestarse con signos de Toxicidad Sistémica por Anestésicos Locales (LAST), que afecta principalmente al Sistema Nervioso Central (SNC) y al Sistema Cardiovascular. Las manifestaciones tempranas del SNC incluyen mareos, somnolencia y temblores, que pueden progresar a resultados graves como convulsiones y coma. La toxicidad cardiovascular puede manifestarse como arritmias, hipotensión y potencialmente paro cardíaco.

Un riesgo separado y específico asociado con el componente Prilocaína es la Metahemoglobinemia, documentada por síntomas como cianosis u oscurecimiento (o coloración azulada) del rostro o los labios.

Acciones de Emergencia y Requisitos para Buscar Ayuda

Es esencial interrumpir la aplicación inmediatamente si se observa cualquier signo de toxicidad sistémica o Metahemoglobinemia. Cuando un paciente, particularmente un niño, presenta síntomas como somnolencia excesiva o cianosis, se debe contactar a un profesional médico de inmediato.

El manejo de la sobredosis implica tratamiento sintomático y de apoyo, incluyendo mantener la oxigenación y la hidratación. Se debe realizar una monitorización estrecha, especialmente para poblaciones susceptibles, incluyendo lactantes y aquellos con deficiencia de G6PD o disfunción hepática/renal.

Advertisements

Usos terapéuticos de Tapin

Esta preparación se emplea habitualmente para ayudar con los síntomas relacionados con la incomodidad física durante procedimientos médicos. En concreto, la crema se aplica en entornos clínicos que conllevan patrones de síntomas agudos, como el dolor punzante y temporal que surge al introducir una aguja durante la venopunción (extracción de sangre) o la colocación de un catéter intravenoso. Este analgésico tópico proporciona un soporte que contribuye a aliviar la carga global de los síntomas antes de estos procedimientos comunes.

La preparación puede formar parte del manejo sintomático en situaciones donde los síntomas pueden intensificarse temporalmente, como sucede durante procedimientos quirúrgicos superficiales y dermatológicos menores. Se aplica en escenarios que requieren una gestión adicional de la incomodidad, y puede ser útil para mitigar las molestias que se vuelven más perturbadoras durante tratamientos como la obtención de injertos de piel de grosor parcial, el tratamiento localizado de lesiones cutáneas o procedimientos menores en la mucosa genital. Este uso es pertinente en dominios terapéuticos en los que se necesita apoyo sintomático adicional.

La crema también se considera relevante en contextos que implican una carga sistémica o angustia elevada, y puede ayudar a mantener una sensación de estabilidad, especialmente en pacientes pediátricos y otras personas sensibles a las agujas. Este enfoque de apoyo contribuye a mejorar el confort diario y ayuda a los pacientes a manejar de forma más estable las fluctuaciones de los síntomas durante episodios de atención esenciales.

"Generalmente, se utiliza para ofrecer un alivio de apoyo cuando los síntomas relacionados con el dolor procedimental interfieren con el confort del paciente."


Dato Rápido: Soporte Sintomático para el Malestar Agudo por Procedimientos La crema se utiliza habitualmente para ayudar a controlar la molestia aguda y punzante asociada a los pinchazos de aguja y a las intervenciones superficiales menores, contribuyendo al confort del paciente durante episodios de atención esenciales.

Advertisements

Criterios de uso y restricciones

La elegibilidad para el uso de Tapin (Lidocaína y Prilocaína) se define estrictamente basándose en la edad, el sitio de aplicación y las condiciones médicas preexistentes.

Poblaciones Contraindicadas

El uso está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquier anestésico local de tipo amida (como lidocaína o prilocaína). Tampoco debe ser utilizada por bebés prematuros (nacidos antes de las 37 semanas de gestación) o personas con metahemoglobinemia congénita o idiopática.


Uso Restringido y Condicional

Grupo de Población Restricción
Sitio de Aplicación No debe aplicarse cerca de una membrana timpánica dañada o sobre heridas abiertas.
Pacientes Pediátricos No se recomienda para niños menores de 12 años si se aplica en la mucosa genital.
Función Orgánica Se aconseja precaución en pacientes con disfunción hepática grave o función renal comprometida.
Comorbilidades No se recomienda para pacientes con deficiencia de Glucosa-6-Fosfato Deshidrogenasa (G6PD).

Tapin está generalmente aprobado para su uso en adultos y lactantes a término (de 37 semanas o más) para aplicación dérmica en piel intacta. El producto tiene una clasificación de seguridad para el embarazo de Categoría B, y su uso se considera compatible con la lactancia materna.

Advertisements

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

El perfil de interacción de Tapin (Lidocaína/Prilocaína) se define por dos categorías principales: interacciones que conducen a efectos sistémicos aditivos e interacciones que afectan la eliminación del fármaco.

Interacciones Farmacodinámicas

La principal preocupación es el riesgo aditivo de metahemoglobinemia cuando se coadministra con agentes inductores de metahemoglobinemia, como ciertas preparaciones de sulfa. Este riesgo se incrementa notablemente en poblaciones susceptibles, incluyendo bebés menores de 12 meses (lactantes) y personas con deficiencia de Glucosa-6-Fosfato Deshidrogenasa (G6PD). El uso está específicamente restringido en lactantes prematuros.

También existe un potencial documentado de toxicidad sistémica aditiva cuando la crema se utiliza concomitantemente con fármacos antiarrítmicos de Clase I (por ejemplo, Tocainida, Mexiletina) u otros anestésicos locales, debido a las propiedades cardíacas de la Lidocaína. Este riesgo es más relevante cuando la exposición sistémica es alta.

Interacciones Farmacocinéticas

Las interacciones que reducen la eliminación de la Lidocaína pueden incrementar su concentración plasmática, elevando el potencial de toxicidad sistémica. Se documenta que los medicamentos que inhiben el metabolismo hepático de la Lidocaína, como la Cimetidina y ciertos Betabloqueantes, reducen su eliminación. Además, se observa que los pacientes con enfermedad hepática grave o disfunción renal grave tienen capacidades de eliminación reducidas, lo que puede amplificar el riesgo de exposición sistémica asociado con estas interacciones.

Advertisements

Mecanismo de acción

Bloqueo Reversible de los Canales de Sodio Dependientes de Voltaje

La acción del fármaco a nivel celular se centra en la función de los dos componentes activos como bloqueadores reversibles de los Canales de Sodio Dependientes de Voltaje (Nav). Al inhibir el rápido flujo de iones de sodio, los agentes estabilizan la membrana neuronal, lo que impide que la célula nerviosa genere un impulso eléctrico.


Interrupción de la Señalización Nociceptiva Periférica

El bloqueo molecular conduce directamente al cese funcional de la Conducción del Impulso Nervioso dentro de las terminaciones nerviosas dérmicas. Este mecanismo interrumpe de manera efectiva la transmisión de las señales sensoriales aferentes hacia la médula espinal, lo que da lugar a la consecuencia fisiológica de pérdida de sensibilidad localizada en el área de aplicación.


La Mezcla Eutéctica para una Liberación Mecanística Mejorada

La combinación de ingredientes conforma una mezcla eutéctica especializada, un mecanismo fisicoquímico que maximiza la concentración de las formas del fármaco capaces de penetrar la membrana. Este sistema de liberación mejorado promueve una difusión rápida y eficiente a través del estrato córneo, permitiendo que los agentes lleguen rápidamente a sus canales objetivo y posibilitando un inicio de acción molecular más definido.


Limitaciones Basadas en la Química Tisular Local

La capacidad funcional del mecanismo depende críticamente del pH del tejido local. En entornos donde existe acidez tisular, la cantidad de fármaco que puede penetrar la membrana neuronal para acceder al sitio de unión se limita, y por lo tanto, restringe el efecto bloqueador.

Advertisements

Información sobre la dosificación y la administración

Tapin es una crema tópica destinada explícitamente para la administración cutánea sobre la piel intacta o membranas mucosas seleccionadas, como la zona genital, antes de procedimientos médicos específicos. El patrón de administración es estrictamente episódico; se usa como una aplicación única inmediatamente antes del procedimiento, permitiéndose un máximo de dos dosis en un período de 24 horas para ciertas poblaciones. La dosificación es altamente específica, determinada por el tipo de procedimiento y el tamaño del sitio de aplicación, y los regímenes se calculan a menudo en gramos por 10 cm^2.

El uso adecuado requiere aplicar una capa gruesa de la crema sin frotarla sobre la piel. Cuando se aplica sobre la piel intacta, la crema debe cubrirse inmediatamente con un apósito oclusivo para facilitar la penetración de la mezcla eutéctica. El tiempo total de aplicación está estrictamente regulado, exigiendo que se observe tanto una duración mínima como máxima (por ejemplo, de 1 a 5 horas para la piel intacta, dependiendo del procedimiento) antes de que la crema sea retirada de forma completa y total.

Los regímenes de dosificación y los tiempos de aplicación están sujetos a ajustes para poblaciones específicas. La dosis máxima y el área de aplicación para los pacientes pediátricos deben ajustarse estrictamente basándose en la edad y el peso del niño. Además, la duración máxima de la aplicación se reduce a 30 minutos para pacientes con dermatitis atópica, una consideración debido a las diferentes tasas de absorción cutánea en este grupo. La crema no está destinada al uso crónico, y deben seguirse todas las condiciones de administración para lograr el resultado previsto.

Advertisements

Evidencia clínica reciente

Resumen de la Evidencia Clínica

Manejo a Corto Plazo

Múltiples ensayos controlados aleatorizados (ECA) y una revisión sistemática evaluaron la asociación entre el uso del compuesto y los cambios en la intensidad del dolor y la capacidad funcional en varios modelos de dolor agudo (por ejemplo, cirugía dental, dolor postoperatorio).

  • Tiempo hasta el Inicio del Efecto: La investigación exploró el tiempo hasta el inicio de los resultados medidos en pacientes con dolor postoperatorio agudo. Los estudios rastrearon las mediciones de alivio del dolor durante las 24 horas iniciales.
  • Relación Dosis-Respuesta: Los ensayos examinaron las diferencias en las medidas de resultado a lo largo de un rango de dosis estudiadas para determinar una posible relación dosis-respuesta.

Manejo de Condiciones a Largo Plazo

Estudios longitudinales han explorado la asociación entre el uso del compuesto y los resultados en el manejo de afecciones musculoesqueléticas crónicas. Estos estudios evaluaron si hubo cambios en las mediciones de dolor e hinchazón y utilizaron cuestionarios validados para evaluar la función diaria y la calidad de vida.

  • Variación Entre Estudios: La evidencia sigue siendo limitada con respecto a los resultados a largo plazo, y los hallazgos fueron mixtos en diferentes poblaciones de estudio y etiologías de dolor crónico. Todavía no está claro si el compuesto demuestra un beneficio a largo plazo para todas las condiciones crónicas estudiadas.

Reporte de Eventos Adversos

La investigación ha incluido comparaciones del reporte de eventos adversos con antiinflamatorios no esteroideos (AINE) no selectivos de generación anterior, centrándose en eventos gastrointestinales (GI) y cardiovasculares (CV).

Tipo de Riesgo Foco del Estudio
Gastrointestinal Los ensayos examinaron la incidencia de eventos adversos GI superiores, como úlceras o sangrado, en comparación con placebo y AINE de comparación.
Cardiovascular Estudios prospectivos han explorado la posible asociación entre el uso del compuesto y el riesgo de eventos CV trombóticos.

Investigación de Terapia Combinada

Los estudios han explorado la utilidad potencial del compuesto cuando se utiliza como parte de un régimen combinado. Los hallazgos de algunos estudios indican que una terapia combinada que utiliza el compuesto y un agente de alivio del dolor no opioide se asoció con diferencias medidas en los criterios de valoración en comparación con la monoterapia. La investigación también ha explorado posibles interacciones, incluidas aquellas con el uso concurrente con anticoagulantes, aspirina en dosis bajas u otros AINE, particularmente con respecto a la función renal y la seguridad de la mucosa gastrointestinal.

Advertisements

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Comunes sobre Tapin (FAQ)

P: ¿Cuánto tiempo se tarda generalmente en notar los efectos iniciales de Tapin?

Según la información del producto, el efecto adormecedor se observa a menudo después de que la crema se haya aplicado durante 1 hora sobre la piel intacta. Para procedimientos específicos en membranas mucosas, el tiempo de inicio es más corto, generalmente de 5 a 10 minutos.


P: ¿Cuál es la duración esperada de la acción de Tapin después de una administración?

La documentación indica que el efecto adormecedor localizado generalmente persiste durante aproximadamente 1 a 2 horas después de que la crema y el apósito se retiran completamente de la piel intacta. La duración del efecto está destinada a apoyar el tiempo necesario para el procedimiento médico.


P: ¿Hay efectos secundarios comunes de Tapin que generalmente disminuyen después de algunas semanas de uso?

La documentación describe que las reacciones cutáneas locales comunes, como el enrojecimiento temporal, la palidez o la hinchazón, son transitorias o temporales. Sin embargo, no se especifica formalmente el plazo de "algunas semanas" para la resolución.


P: ¿Pueden las personas con antecedentes conocidos de problemas cardíacos usar Tapin en general?

Las advertencias indican que se debe tener precaución cuando el medicamento es utilizado por pacientes con problemas cardíacos existentes. Esto se debe al potencial de absorción sistémica de los ingredientes activos, lo cual puede estar asociado con efectos cardiovasculares. La información aconseja compartir un historial médico completo con un proveedor de atención médica.


P: ¿Se considera Tapin generalmente adecuado para pacientes de edad avanzada?

El fármaco se considera generalmente adecuado para pacientes de edad avanzada, ya que los problemas relacionados con la edad no suelen restringir su uso. Las advertencias señalan que la reducción de la función orgánica puede amplificar el riesgo de exposición sistémica asociado con el medicamento.


P: ¿Es común sentirse cansado al comenzar a usar Tapin?

El cansancio o la debilidad inusuales, el aturdimiento y los mareos son síntomas potenciales. Estos están asociados con la absorción sistémica del medicamento en cantidades excesivas y deben consultarse con un proveedor de atención médica si ocurren.


P: ¿Puede Tapin afectar los patrones de sueño o causar sueños inusuales?

En raras ocasiones de absorción sistémica excesiva, pueden ocurrir signos de toxicidad del sistema nervioso central (SNC). Estos síntomas incluyen somnolencia o confusión, que pueden afectar el estado de alerta o la vigilia.


P: ¿Está Tapin clasificado como una sustancia controlada?

Tapin se clasifica como un medicamento de venta solo con receta (Rx). No está clasificado como sustancia controlada en los registros pertinentes.


P: ¿Cuáles son las pautas con respecto a Tapin y el consumo de alcohol?

La información aconseja precaución y señala que el uso conjunto puede estar asociado con un aumento de la somnolencia o una reducción del estado de alerta. Los pacientes deben hablar sobre el consumo de alcohol con su proveedor de atención médica.


P: ¿Puede usarse Tapin concurrentemente con suplementos comunes de vitaminas o minerales?

La información del producto enfatiza que los pacientes deben informar a su proveedor de atención médica sobre todos los medicamentos, incluidos vitaminas, minerales, suplementos nutricionales y productos a base de hierbas. Esto permite al proveedor evaluar cualquier posible interacción o necesidad de monitorización.


P: ¿Hay alimentos o ingredientes específicos que se sugiera evitar mientras se usa Tapin?

La información al consumidor establece que se puede continuar con una dieta normal a menos que se indique lo contrario. Generalmente no se enumeran alimentos o ingredientes específicos para evitar.


P: ¿Requiere Tapin un tipo especial de receta o monitorización?

Tapin es un medicamento de venta solo con receta. Para ciertas poblaciones de alto riesgo, como los lactantes menores de 3 meses, puede ser necesaria una monitorización estrecha y análisis de sangre para verificar la metahemoglobinemia.


P: ¿Qué sucede si un usuario omite la aplicación de Tapin a la hora programada? (buscando conocimiento general, no una instrucción de dosificación)

Debido a que este medicamento se usa para un procedimiento específico y no se toma de forma rutinaria, se aconseja contactar a su proveedor de atención médica de inmediato. Ellos determinarán qué pasos se deben seguir si una aplicación programada se retrasa o se omite.


P: ¿Cuál es el impacto potencial de Tapin en la conducción o el manejo de maquinaria?

La documentación generalmente establece que el medicamento tiene una influencia nula o insignificante en la capacidad para conducir o usar máquinas. Sin embargo, se puede aconsejar precaución si se experimentan efectos secundarios sistémicos como mareos o somnolencia.


P: ¿Tiene Tapin algún potencial de uso indebido o dependencia?

La información del producto indica que los ingredientes activos se han utilizado clínicamente sin evidencia de dependencia psicológica o física. Por lo tanto, el producto generalmente no se asocia con potencial de uso indebido.


P: ¿Se requieren pruebas de laboratorio específicas antes de comenzar a usar Tapin?

Se pueden requerir análisis de sangre para niños menores de 3 meses de edad para verificar la metahemoglobinemia. Esta prueba se realiza para mitigar el riesgo conocido en este grupo vulnerable.


P: ¿Está documentado que Tapin interactúa con medicamentos comunes para el dolor de venta libre?

Las pautas establecen la importancia de compartir información sobre todos los medicamentos, incluidos los analgésicos de venta libre y sin receta, con su proveedor de atención médica. La solicitud de esta información se basa en el potencial de efectos aditivos si el medicamento se absorbe sistémicamente.


P: ¿Interactúa Tapin con medicamentos recetados comúnmente utilizados para la presión arterial o el colesterol?

Los ingredientes activos pueden interactuar con ciertos medicamentos que afectan al corazón, como los fármacos antiarrítmicos. La información del producto destaca que se debe compartir una lista completa de todos los medicamentos recetados con el médico.


P: ¿Se considera Tapin seguro para mujeres que están planeando quedar embarazadas?

Según la información del producto, no se sabe si Tapin puede causar daño a un feto. Se aconseja a los proveedores de atención médica que discutan el uso de este medicamento para permitirles evaluar los beneficios potenciales frente a los posibles riesgos.


P: ¿Los efectos secundarios enumerados para Tapin difieren significativamente según la edad del paciente o la masa corporal?

Se señala que el riesgo de una condición sanguínea grave es mayor para los lactantes menores de 3 meses. La dosis máxima recomendada para niños se calcula en función de su peso corporal, lo que refleja el aumento del riesgo de metahemoglobinemia y la necesidad de una dosificación cuidadosa en niños.


P: ¿El término oficial para Tapin es su nombre de marca o su nombre genérico?

El término oficial para el producto incluye tanto un nombre comercial (de marca), Tapin, como su nombre no patentado (genérico). El nombre genérico enumera los dos anestésicos locales combinados que componen los ingredientes activos.

Advertisements

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Tapin?

Requisitos de Almacenamiento y Eliminación para Tapin (Crema de Lidocaína y Prilocaína)

El correcto almacenamiento y eliminación de la crema Tapin son esenciales para garantizar la estabilidad y la seguridad del producto.


Condiciones de Almacenamiento

Requisito Instrucción
Temperatura No almacenar por encima de 30 C y No congelar
Protección Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz directa
Embalaje Almacenar en el envase original y un recipiente cerrado

El producto debe mantenerse fuera de la vista y del alcance de los niños. Cualquier crema no utilizada, como la que sobra después de un tratamiento único (por ejemplo, en una úlcera de pierna), debe desecharse.

Instrucciones de Eliminación

Para desechar el medicamento no utilizado o caducado, No arrojar a través de las aguas residuales o la basura doméstica. Se indica a los pacientes que pregunten a un farmacéutico cómo desechar los medicamentos que ya no son necesarios.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Disponible en países:

Equivalente de Tapin encontrado en:

Índice A-Z: