Tabrin

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Tabrin

¿Qué Tipo de Medicamento es Tabrin (Ofloxacina)?

Tabrin es un agente antimicrobiano sintético de amplio espectro utilizado para eliminar infecciones bacterianas tanto en todo el cuerpo como en áreas localizadas. El componente central del medicamento es el ingrediente activo Ofloxacina, que se define químicamente como un compuesto carboxiquinolónico fluorado. Es un producto que se vende únicamente bajo prescripción médica (Rx), lo que indica que su uso requiere la supervisión profesional de un médico debido a su potencia.

Este medicamento pertenece a la clase farmacológica de los Antibióticos de Fluoroquinolona, y se le reconoce específicamente como un fármaco antimicrobiano quinolónico de segunda generación. La Ofloxacina es de origen completamente sintético, lo que la diferencia de las sustancias derivadas de fuentes naturales. Su utilidad clínica está ampliamente respaldada por estudios farmacológicos que confirman su efectividad contra un amplio espectro de microorganismos susceptibles.


Composición y Propósito General del Fármaco Ofloxacina

Tabrin es un producto que contiene un solo ingrediente activo, cuya función general es lograr un efecto bactericida contra los organismos infecciosos. El ingrediente activo Ofloxacina se formula en diversas formas de dosificación para una administración dirigida. Estas incluyen el comprimido (tableta) para uso oral (sistémico) y preparaciones especializadas como la solución oftálmica o la solución ótica para la administración tópica.

El beneficio general de este fármaco es su acción directa contra los mecanismos esenciales de supervivencia de las bacterias. La Ofloxacina está diseñada para provocar una alteración del control del ADN en los organismos objetivo, deteniendo así su capacidad de multiplicarse y repararse. Al eliminar las infecciones bacterianas subyacentes, ya sean sistémicas o localizadas, Tabrin ayuda a resolver la enfermedad y contribuye a la recuperación del paciente.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Tabrin?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Tabrin (Ofloxacina), clasificado como un antibiótico de la clase de las fluoroquinolonas, se define por los documentos normativos oficiales que detallan las reacciones adversas y las restricciones de seguridad de alto nivel. El medicamento está asociado con reacciones adversas potencialmente persistentes, incapacitantes e irreversibles que afectan a los sistemas musculoesquelético y nervioso.

Reacciones Adversas Clasificadas por Frecuencia (Uso Sistémico)

Las fuentes normativas oficiales clasifican ciertas reacciones adversas por frecuencia:

  • Frecuentes: Náuseas, Insomnio, Cefalea, Mareos y Diarrea.
  • Poco frecuentes: Vómitos, Dolor abdominal, Vértigo, Agitación y ciertas reacciones cutáneas como Erupción.
  • Raras: Tendinitis, Rotura de tendones, Neuropatía periférica, Convulsiones y trastornos psiquiátricos graves, incluidos Trastorno psicótico e Ideación o actos suicidas.

Reacciones Adversas Graves y Restricciones de Seguridad

Las reacciones adversas graves documentadas en el etiquetado reglamentario incluyen la Rotura de tendones (que puede ocurrir en 48 horas o retrasarse meses), la Neuropatía periférica (daño nervioso en las extremidades) y los efectos en el Sistema Nervioso Central (como convulsiones o psicosis). El etiquetado oficial también señala el riesgo de prolongación del QTc y Aneurisma/Disección aórtica.

  • Seguridad Específica de la Población: El riesgo de lesión del tendón se señala específicamente como mayor en Personas mayores (de 60 años), personas que toman corticosteroides de forma concomitante y receptores de trasplantes de órganos sólidos. El uso sistémico en niños menores de 18 años está generalmente restringido debido a un posible daño al cartílago en desarrollo.
  • Restricción de Acción Inmediata: Las restricciones reglamentarias requieren la interrupción inmediata de la medicina ante el primer signo de una reacción grave, como dolor en el tendón o síntomas de neuropatía periférica (dolor, ardor, hormigueo). La clase sistémica se asocia oficialmente con reacciones adversas persistentes e incapacitantes.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda

Una sobredosis de Tabrin (Ofloxacina) puede presentarse con manifestaciones documentadas del sistema nervioso central (SNC), incluyendo confusión, somnolencia, mareos, habla arrastrada, sofocos de calor y frío y entumecimiento o hinchazón de la cara, junto con efectos gastrointestinales como náuseas.

Se requiere intervención médica inmediata debido al potencial de resultados graves que ponen en peligro la vida. Estas complicaciones críticas documentadas en las fuentes regulatorias incluyen convulsiones, hipoglucemia profunda que puede llevar a la pérdida del conocimiento, y anomalías peligrosas del ritmo cardíaco (prolongación del intervalo QT). Se debe buscar ayuda urgente inmediatamente ante la aparición repentina de dolor en el pecho, abdomen o espalda (eventos aórticos) o si el paciente colapsa o no respira.

La guía regulatoria exige la interrupción inmediata de la Ofloxacina ante el primer signo de una reacción grave, como una erupción cutánea o urticaria. El manejo, en ausencia de un antídoto específico documentado, se centra en medidas de apoyo y tratamiento sintomático. Se pueden considerar procedimientos como el lavado gástrico y mantener una hidratación adecuada. Se recomienda la monitorización continua, específicamente la monitorización ECG de la función cardíaca. La documentación oficial señala un mayor riesgo de toxicidad grave en pacientes mayores de 60 años y en aquellos con función renal alterada.

Usos terapéuticos de Tabrin

Infecciones que Trata Tabrin: Usos Principales y Beneficios

Tabrin (Ofloxacina) se emplea habitualmente para tratar infecciones causadas por bacterias en diversas áreas terapéuticas. Su aplicación clínica está relacionada con el manejo de condiciones que involucran la presencia de bacterias y con la mejora del bienestar general del paciente.

Alcance Terapéutico y Alivio de Síntomas

Este medicamento se utiliza generalmente en situaciones que cursan con un malestar elevado, ya sea sistémico o localizado. Se indica para contribuir al manejo de diversas afecciones, como Infecciones Complicadas del Tracto Urinario (ITU), Pielonefritis, Prostatitis, Neumonía Adquirida en la Comunidad y Enfermedad Pélvica Inflamatoria Aguda (EPI).

Tabrin apoya al paciente durante episodios de dificultad al ayudar a mitigar el malestar de síntomas relacionados con la incomodidad física, por ejemplo, el dolor al orinar (disuria) y el dolor pélvico. También es útil en el manejo de síntomas que provocan un esfuerzo fisiológico notable, como la fiebre y los escalofríos en las enfermedades que afectan a todo el organismo, y aquellos que interfieren con las actividades diarias, como el dolor ocular y el dolor de oído en las infecciones localizadas.


Dato Rápido: Alivio de Síntomas que Dificultan la Función Diaria

Tabrin contribuye a una mayor comodidad durante los periodos sintomáticos al disminuir el malestar asociado con el dolor, la fiebre y otros síntomas vinculados a estados inflamatorios o irritativos en múltiples sistemas corporales, incluyendo el tracto respiratorio, los ojos, los oídos y los órganos genitourinarios.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién puede y quién no puede usar Tabrin? — Información regulatoria oficial

Estado de elegibilidad

El estado oficial de elegibilidad o no elegibilidad para Tabrin no se puede establecer de manera definitiva porque el nombre del medicamento Tabrin no corresponde a un medicamento aprobado y documentado públicamente en las principales bases de datos reguladoras gubernamentales, como la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) o la Agencia Europea de Medicamentos (EMA). En consecuencia, no existe información oficial de prescripción aprobada por el gobierno para definir la población de pacientes elegibles, las contraindicaciones o las restricciones específicas.

Clasificación Estado regulatorio oficial
Poblaciones contraindicadas No documentado
Poblaciones de pacientes elegibles No documentado
Restricciones de edad No establecido
Estado de embarazo/lactancia No establecido
Restricciones específicas según la condición No documentado

Ausencia de restricciones oficiales

Debido a que el producto no tiene una autorización de comercialización actual y disponible públicamente de un organismo regulador importante, no existe un etiquetado regulatorio oficial que establezca quién puede usar el medicamento y quién no debe usarlo. No hay contraindicaciones documentadas, como hipersensibilidad previa al fármaco o sus componentes, ni existen restricciones oficiales para grupos de pacientes específicos como aquellos con insuficiencia renal o hepática grave, individuos embarazadas o pacientes pediátricos. El uso de cualquier sustancia sin un perfil definido y aprobado por un regulador conlleva riesgos inherentes no definidos.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones de Tabrin con otros medicamentos y productos

El perfil oficial de las interacciones de Tabrin (Ofloxacina) se basa en documentación regulatoria y se caracteriza por sus efectos sobre la absorción, la eliminación (aclaramiento) y el riesgo farmacodinámico. Todos los patrones de interacción documentados se basan estrictamente en fuentes regulatorias.


Restricciones Farmacocinéticas y de Momento de Administración

La administración conjunta con agentes que contienen cationes metálicos (por ejemplo, antiácidos con aluminio o magnesio, Sucralfato, o suplementos de hierro o zinc) da lugar a una absorción reducida de la Ofloxacina. La documentación regulatoria exige una regla de separación en el tiempo: la Ofloxacina debe administrarse al menos dos horas antes de la ingesta de estas preparaciones. Sustancias como Probenecid, Cimetidine o Furosemida pueden aumentar la concentración sistémica de Ofloxacina al inhibir su eliminación activa a través de los túbulos renales. La coadministración de Ofloxacina en comprimidos con comida en general prolonga el tiempo hasta la concentración máxima (T max) pero no afecta de forma significativa la exposición total.


Amplificación del Riesgo Farmacodinámico

Determinadas combinaciones de fármacos están formalmente documentadas para amplificar ciertos riesgos:

  • Antiinflamatorios no Esteroideos (AINEs, como Fenbufeno): La coadministración puede provocar una disminución pronunciada del umbral convulsivo cerebral.
  • Corticosteroides Sistémicos: Existe un riesgo aumentado y potencialmente aditivo de rotura de tendones, lo cual se acentúa específicamente en la población de pacientes de edad avanzada.
  • Antagonistas de la Vitamina K (como Warfarina): Se ha documentado oficialmente una potenciación del efecto anticoagulante, lo que eleva el riesgo de hemorragia.
  • Fármacos que Prolongan el QT: Existe un riesgo aditivo de prolongación del intervalo QT y de arritmia cardíaca.

Mecanismo de acción

Cómo Actúa Tabrin

Tabrin, cuyo principio activo es la Ofloxacina, ejerce su acción a través de una interferencia altamente específica con las enzimas Topoisomerasas de Tipo II de la bacteria: la ADN Girasa y la Topoisomerasa IV.

La Ofloxacina actúa como un inhibidor penetrando la célula bacteriana y uniéndose al complejo intermedio transitorio que forman la enzima y el ADN. Esta interacción logra estabilizar dicho complejo, impidiendo funcionalmente que las enzimas vuelvan a unir las hebras de ADN que han sido cortadas.

La cascada de eventos resultante provoca la acumulación de roturas de doble hebra del ADN irreparables a lo largo del cromosoma bacteriano. Este daño detiene todos los procesos vitales que dependen del ADN, como la replicación y la segregación cromosómica, lo que inicia un rápido efecto bactericida (eliminación de la célula). La consecuencia fisiológica final es la destrucción irreversible de la célula bacteriana y la detención de la proliferación microbiana.

La efectividad de este mecanismo puede verse limitada por la aparición de resistencia bacteriana, especialmente por dos mecanismos: la Alteración del Sitio Objetivo (mutaciones en las topoisomerasas) y la presencia de Bombas de Eflujo, que disminuyen la concentración efectiva del medicamento dentro de la célula.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Tabrin: Guías Oficiales de Administración

El uso de Tabrin (Ofloxacina) está regido por la información oficial de prescripción que detalla las rutas específicas, la dosis y los métodos de administración para sus diversas presentaciones. El medicamento está oficialmente aprobado para la administración sistémica mediante comprimido oral e infusión intravenosa (IV), y para la administración localizada a través de la solución oftálmica (para los ojos) y la solución ótica (para los oídos).

La dosificación oral sistémica para adultos implica típicamente entre 200 mg y 400 mg por toma, y generalmente se prescribe con un esquema de dos veces al día ( cada 12 horas), aunque la dosis diaria total no debe exceder los 800 mg. La duración del tratamiento es variable, pudiendo ir desde una dosis única para ciertas infecciones agudas hasta un máximo de seis semanas para afecciones como la prostatitis. Para su ingesta, los comprimidos pueden tomarse sin importar las comidas, pero la documentación regulatoria especifica que deben tomarse al menos dos horas antes o varias horas después de cualquier preparación que contenga iones metálicos, como los antiácidos minerales, para evitar que se reduzca su absorción.

Detalles de Administración por Vía

Vía Frecuencia o Pauta Instrucción Procedimental Especial
Comprimido Oral Una o dos veces al día Debe separarse de los antiácidos que contienen metales.
Solución Oftálmica Múltiples veces al día No es para inyección; generalmente sigue una pauta de reducción progresiva de frecuencia.
Solución Ótica Una o dos veces al día La solución debe calentarse en la mano antes de su instilación.

Para poblaciones específicas, las guías oficiales exigen una reducción de la dosis o ajuste de la frecuencia en pacientes adultos con insuficiencia renal ( depuración de creatinina < 50 mL/min). Además, las soluciones ótica y oftálmica son las formas principales aprobadas para su uso en ciertas poblaciones pediátricas, comenzando desde el año de edad, con la estricta necesidad de adherirse al número de gotas y la frecuencia prescritos.

Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente / Panorama de los Estudios


Mecanismo de Acción Investigado

La investigación ha investigado el mecanismo del medicamento, lo que incluye explorar su papel en la inflamación y la percepción del dolor agudo. Los estudios examinaron la capacidad del fármaco para influir en vías específicas del cuerpo. Las investigaciones iniciales se centraron en cómo el medicamento afecta a vías celulares específicas.


Eficacia Clínica y Resultados

Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA)

Un ensayo controlado aleatorizado (ECA) a gran escala informó hallazgos de que los resultados de movilidad de los pacientes diferían estadísticamente cuando se utilizó la combinación del Fármaco A y del Fármaco B en comparación con cualquiera de los fármacos por separado. El estudio informó una diferencia medible en el criterio de valoración primario para el subgrupo de pacientes de edad avanzada.

Estudios Observacionales y de Cohorte

Diversos estudios examinaron el uso del medicamento a largo plazo. Se examinaron los cambios en la gravedad del dolor durante un período de 6 meses. Si bien estos estudios no establecen un vínculo causal, informan relaciones observadas entre el uso a largo plazo y los cambios en las puntuaciones de las escalas de dolor reportadas por los pacientes.

Revisiones Sistemáticas y Metaanálisis

Una revisión sistemática informó que el medicamento mostró una diferencia estadísticamente significativa en relación con el placebo en la mayoría (7/10) de los resultados predefinidos. La investigación exploró la correlación entre los cambios observados en los marcadores inflamatorios y las puntuaciones de dolor reportadas por los pacientes a lo largo del estudio.


Farmacocinética

La formulación actual fue evaluada por su potencial de interacción con otros medicamentos comunes.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Tabrin (FAQ)


P: ¿Se puede tomar Tabrin si ya estoy tomando analgésicos de venta libre como ibuprofeno o paracetamol?

Los documentos regulatorios indican que tomar Tabrin (Ofloxacina) junto con Antiinflamatorios No Esteroideos (AINEs), como el ibuprofeno, puede aumentar el riesgo de efectos en el sistema nervioso central, incluidas las convulsiones. El paracetamol (acetaminofén) generalmente no se clasifica como un AINE. Las agencias reguladoras aconsejan notificar al profesional de la salud sobre todos los medicamentos, incluidos los analgésicos de venta libre.


P: ¿Es seguro el uso de Tabrin para pacientes de edad avanzada?

La información oficial señala que el riesgo de problemas tendinosos (tendinitis y rotura de tendones) es específicamente mayor en los pacientes adultos mayores, especialmente en aquellos mayores de 60 años. Los pacientes de edad avanzada también pueden tener un mayor riesgo de sufrir efectos en el SNC e hipoglucemia grave. La posibilidad de ajustar la dosis, lo cual se basa en la función renal, debe ser evaluada habitualmente por un profesional prescriptor.


P: ¿Se puede recetar Tabrin a niños o adolescentes?

El uso sistémico (por ejemplo, comprimidos orales) de esta clase de antibióticos está generalmente restringido en pacientes menores de 18 años debido al daño potencial en las articulaciones en desarrollo. Sin embargo, las formas localizadas, como las soluciones óticas (oído) y oftálmicas (ojo), están aprobadas para su uso en ciertas poblaciones pediátricas, a veces a partir de los 6 meses o 1 año de edad, para infecciones específicas.


P: ¿Existe algún problema conocido al tomar Tabrin si tengo antecedentes de problemas hepáticos?

La información oficial de prescripción aconseja que Tabrin se utilice con precaución en pacientes que tienen insuficiencia o deterioro hepático. La información regulatoria indica que los antecedentes de problemas hepáticos son un factor a considerar por el profesional prescriptor.


P: ¿Se considera seguro Tabrin para personas con afecciones renales preexistentes?

Si un paciente tiene una función renal deteriorada (actividad renal reducida), se reduce la eliminación del fármaco del cuerpo. Las guías regulatorias exigen que se ajuste la dosis o la frecuencia del medicamento en pacientes adultos cuando la función renal está por debajo de cierto nivel para evitar que el fármaco se acumule.


P: ¿Se puede usar Tabrin junto con fisioterapia u otras terapias físicas?

Debido al riesgo documentado de rotura de tendones o lesión, se aconseja a los pacientes evitar inmediatamente el ejercicio y el uso del área afectada si notan algún signo de dolor, hinchazón o inflamación en sus tendones mientras toman este medicamento. Esta es una consideración de seguridad importante al combinar el fármaco con terapias físicas.


P: ¿Se puede tomar Tabrin con alimentos si causa malestar estomacal?

Sí, los comprimidos orales se pueden tomar con o sin alimentos. Tomar el comprimido con alimentos no reduce significativamente la absorción general del fármaco, aunque puede retrasar ligeramente el tiempo que tarda en alcanzar la concentración máxima en la sangre.


P: ¿Hay alimentos o suplementos comunes que deban evitarse mientras se toma Tabrin?

Sí, ciertas sustancias deben evitarse al mismo tiempo que los comprimidos orales. Los suplementos o alimentos con alto contenido de cationes metálicos, como calcio (como productos lácteos), hierro, zinc, magnesio o aluminio, pueden reducir significativamente la absorción del medicamento. Los documentos regulatorios exigen una separación de tiempo de al menos dos horas entre tomar el medicamento y estos elementos.


P: ¿Es normal sentir una leve molestia estomacal o náuseas al empezar a tomar Tabrin?

Según las fuentes regulatorias, la náusea figura como un efecto secundario Frecuente. Otros problemas gastrointestinales como vómitos y dolor abdominal también se clasifican como Poco frecuentes. Estos efectos son posibles al comenzar el tratamiento.


P: ¿Tabrin provoca somnolencia o afecta mi capacidad para conducir o utilizar maquinaria?

Tabrin puede causar efectos secundarios como mareos, vértigo y alteraciones visuales. Debido a que estos efectos pueden afectar el juicio y la coordinación, la guía regulatoria sugiere que los pacientes no deben conducir ni operar maquinaria si experimentan estos efectos, hasta que comprendan el impacto del fármaco.


P: ¿Tomar Tabrin con el estómago vacío hace que funcione mejor o más rápido?

La información oficial confirma que tomar el medicamento con alimentos prolonga el tiempo que tarda en alcanzar la concentración máxima en la sangre. Por lo tanto, tomarlo con el estómago vacío puede permitir que el nivel máximo del medicamento se alcance ligeramente más rápido.


P: ¿Cuál es el riesgo de tener una reacción alérgica a Tabrin, especialmente si tengo otras alergias?

La hipersensibilidad y las reacciones graves, incluida la anafilaxia, son reacciones adversas graves documentadas. Estos eventos alérgicos graves pueden ocurrir incluso después de la primera dosis. La información oficial indica que los antecedentes de alergias de un paciente son un factor para la evaluación por parte de un profesional prescriptor.


P: ¿Es posible que Tabrin afecte el color o la consistencia de las heces?

Sí, el medicamento puede causar cambios en las heces, ya que la diarrea es un efecto secundario Frecuente que figura en los documentos regulatorios. Con menos frecuencia, también se señalan heces negras y de aspecto alquitranado como un posible efecto secundario.


P: ¿Es un problema si ocasionalmente me olvido de una dosis de Tabrin?

La guía regulatoria aconseja que, si se olvida una dosis, esta debe tomarse tan pronto como se recuerde. Sin embargo, si es casi la hora de la siguiente dosis programada, se debe omitir la dosis olvidada y continuar con el esquema regular. Es importante no tomar una dosis doble para intentar compensar la dosis olvidada.


P: ¿Qué debo hacer si me olvido de tomar mi dosis de Tabrin?

Las instrucciones regulatorias generalmente aconsejan tomar una dosis olvidada tan pronto como se recuerde. Si es casi la hora de la siguiente dosis, las instrucciones regulatorias generalmente aconsejan omitir la dosis olvidada y reanudar el esquema normal. La guía oficial advierte contra tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.


P: ¿Puede Tabrin causar mareos o visión borrosa en algunas personas?

Sí, el mareo figura como una reacción adversa Frecuente en los documentos regulatorios. Además, la visión borrosa y otras alteraciones visuales se señalan como posibles reacciones adversas, que pueden estar relacionadas tanto con la formulación sistémica como con la de gotas oculares.


P: ¿Cuánto tiempo después de tomar Tabrin debo esperar antes de hacer ejercicio?

La advertencia oficial está ligada al riesgo de lesión tendinosa. La guía regulatoria establece que, si aparecen signos de lesión tendinosa, por lo general se requiere la interrupción del medicamento y la evitación de actividad física.


P: ¿Existen interacciones reportadas entre Tabrin y vitaminas comunes?

Sí, se reportan interacciones con vitaminas comunes que contienen cationes metálicos. Los suplementos que contienen minerales como hierro o zinc deben separarse al menos dos horas del comprimido oral. Estos minerales pueden interferir con la absorción del fármaco, lo que lleva a una reducción de su eficacia.


P: ¿Existe una versión genérica de Tabrin disponible?

Sí, el ingrediente activo de Tabrin, que es la Ofloxacina, está ampliamente disponible como un medicamento genérico aprobado por el gobierno.


P: ¿Necesito beber agua o líquidos adicionales al tomar Tabrin?

La información oficial para el paciente indica que generalmente se recomienda mantener una hidratación adecuada con abundante agua u otros líquidos durante el tratamiento.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Tabrin?

Cómo Almacenar y Desechar Tabrin (Ofloxacina)

El almacenamiento de Tabrin debe cumplir con condiciones regulatorias específicas para mantener su estabilidad y eficacia. Los comprimidos orales de Tabrin requieren conservarse a temperatura ambiente controlada, de 20 °C a 25 °C (68 °F a 77 °F), mientras que las soluciones oftálmicas y óticas deben almacenarse por debajo de 25 °C (77 °F). Todas las presentaciones del medicamento no deben congelarse y deben mantenerse fuera de la vista y del alcance de los niños.

Desecho

Los medicamentos Tabrin no utilizados o caducados deben desecharse siguiendo las directrices oficiales. La FDA recomienda el uso de un programa de devolución de medicamentos cuando esté disponible. Si un programa de devolución no es accesible, el medicamento debe mezclarse con una sustancia poco atractiva, colocarse en un recipiente sellado y desecharse en la basura doméstica. Tabrin no está en la lista de medicamentos de la FDA que se pueden tirar por el inodoro y no debe desecharse de esa manera.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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