Still

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Still

¿Qué Tipo de Medicamento es Still y Cuál es su Composición?

Still es un preparado farmacéutico clasificado como Antiinflamatorio No Esteroideo (AINE) destinado al uso oftálmico tópico. El ingrediente activo esencial es el Diclofenaco, que generalmente se formula como sal sódica de diclofenaco. Esto lo establece como un producto de agente único concentrado en una solución acuosa. El Diclofenaco en sí mismo es un compuesto sintético derivado del ácido fenilacético, lo que define su clasificación farmacológica como agente antiinflamatorio. Este mecanismo de acción es reconocido clínicamente por su capacidad para actuar sobre los procesos subyacentes de la inflamación.

Según una revisión exhaustiva, el Diclofenaco actúa como un potente inhibidor de la ciclooxigenasa, una enzima crucial para el proceso inflamatorio. Esto confirma que el medicamento funciona al dirigirse directamente a las señales químicas del cuerpo que causan dolor e hinchazón. Still está diseñado específicamente para administrar este AINE ya establecido de forma directa en la superficie del ojo, diferenciando su aplicación de las formas orales de AINEs.


Still: Solución Oftálmica y Mecanismo de Acción

La forma física distintiva de Still es una solución oftálmica que se administra como gotas estériles para los ojos. El propósito general de este medicamento es aliviar el malestar y controlar la hinchazón relacionada con la inflamación ocular. Logra esta función fundamental actuando como un inhibidor de la ciclooxigenasa, lo que bloquea eficazmente la producción de prostaglandinas. Estas son las mensajeras químicas responsables de desencadenar e intensificar tanto las señales de dolor como la respuesta inflamatoria. La principal función de los AINEs oftálmicos es manejar la inflamación localizada en el segmento anterior del ojo. Por lo tanto, el medicamento está diseñado específicamente para proporcionar efectos localizados, antiinflamatorios y analgésicos justo donde se necesitan en el ojo, como la minimización del malestar después de una irritación ocular rutinaria.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Still?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Still (solución oftálmica de Diclofenaco) tiene un perfil de seguridad caracterizado principalmente por reacciones oculares localizadas, aunque también se han documentado efectos sistémicos. Esta información se basa en documentos reglamentarios oficiales que clasifican y notifican las reacciones adversas según su frecuencia y el sistema orgánico afectado.


Reacciones Adversas Clasificadas por Frecuencia

Los eventos más frecuentemente documentados, clasificados en estudios como Muy Comunes, son reacciones localizadas en el ojo, incluyendo ardor transitorio, escozor, aumento del lagrimeo (lacrimación) e inflamación corneal (queratitis). Con menor frecuencia, pero documentados en ensayos clínicos (típicamente en menos del 3% de los pacientes), se encuentran efectos sistémicos como dolor de cabeza, insomnio, náuseas, vómitos y dolor abdominal. Estos efectos se categorizan generalmente en las Clases de Sistemas y Órganos (CSO) pertinentes, incluyendo Trastornos Oculares, Trastornos del Sistema Nervioso y Trastornos Gastrointestinales.


Riesgos Oculares Graves y Restricciones de Seguridad

La documentación reglamentaria oficial identifica reacciones adversas corneales graves notificadas a través de la vigilancia poscomercialización, incluyendo erosión, adelgazamiento, infiltración y perforación de la córnea. Estos eventos severos están asociados con factores de riesgo específicos, como condiciones subyacentes como la diabetes mellitus o la artritis reumatoide, o cirugías oculares complejas.

Las restricciones de seguridad también destacan que el uso más allá de los 14 días posteriores a la cirugía puede aumentar el riesgo y la gravedad de estos eventos corneales. El medicamento está contraindicado en personas con hipersensibilidad conocida al diclofenaco, la aspirina u otros Antiinflamatorios No Esteroideos (AINEs), y su uso debe evitarse durante el final del embarazo debido al potencial daño cardiovascular fetal relacionado con el efecto de clase de los AINEs.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Alcance de la Sobredosis

Dominio Declaración Reglamentaria Oficial
Presentaciones documentadas de sobredosis Es poco probable que la sobredosis por instilación ocular excesiva cause problemas agudos. Los síntomas sistémicos agudos por ingestión oral accidental pueden incluir náuseas, vómitos, dolor epigástrico y hemorragia gastrointestinal.
Sistemas fisiológicos afectados Potencial de efectos sistémicos en los sistemas gastrointestinal, renal y cardiopulmonar tras una ingestión oral accidental significativa.
Factores relacionados con la exposición El riesgo principal de sobredosis se asocia con la ingestión oral accidental del contenido del frasco, no con el uso tópico previsto.
Declaraciones de respuesta de emergencia El manejo requerido para la sobredosis es sintomático y de apoyo. El tratamiento debe iniciarse sin demora ya que no se conoce un antídoto específico.
Cuándo se requiere ayuda médica inmediata Busque atención médica inmediata o comuníquese con un Centro de Control de Intoxicaciones (CCI) inmediatamente si el producto es tragado accidentalmente.

Clasificaciones de Sobredosis (Nivel Superior)

Clasificación Declaración Reglamentaria Oficial
Clasificación de gravedad Clasificado como de bajo riesgo por el uso ocular previsto; potencial de toxicidad sistémica grave por AINE por ingestión oral accidental.

Conexión con el perfil general de sobredosis:

Los documentos reglamentarios definen el perfil de sobredosis contrastando el bajo riesgo derivado del uso tópico previsto con el riesgo más alto de ingestión sistémica accidental. Debido al potencial de síntomas graves relacionados con la toxicidad sistémica de los AINE, el etiquetado exige a los pacientes buscar atención médica inmediata cuando se sospeche una ingestión accidental. Dado que no se conoce un antídoto específico, la orientación oficial requiere iniciar inmediatamente la atención de apoyo.

Usos terapéuticos de Still

Lo Que Trata Still: Usos Principales y Beneficios

Este medicamento se utiliza habitualmente para el manejo de los patrones sintomáticos característicos de la angina crónica, que son condiciones que implican la aparición episódica o fluctuante de molestias en el pecho. Still se aplica en ámbitos donde se requiere un soporte sintomático adicional con una pauta regular para ayudar a prevenir los síntomas de problemas circulatorios crónicos relacionados con el corazón.

Según la información médica, Still se usa comúnmente para ayudar a abordar los patrones de síntomas característicos de la angina crónica asociada a la enfermedad de las arterias coronarias. Still es relevante para el alivio de los síntomas relacionados con el malestar físico y el desequilibrio sistémico que tienden a surgir con el esfuerzo predecible. Proporciona un apoyo que contribuye a aliviar la carga sintomática general.

Still es pertinente para mitigar los síntomas asociados con las manifestaciones recurrentes de la angina de pecho estable y los síntomas relacionados de presión o dolor torácico predecible. Se utiliza comúnmente cuando el manejo sintomático de apoyo es apropiado para tratar periodos de mayor malestar o sufrimiento. Ofrece alivio de apoyo cuando los síntomas interfieren con las actividades rutinarias.

Dato Rápido: Soporte para Síntomas de Angina Predecible
Still desempeña un papel en el manejo de los síntomas que se vuelven más perturbadores durante las exacerbaciones asociadas con el malestar físico.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Still?

Still está designado oficialmente para su uso en pacientes adultos de 18 años o más. La seguridad y la eficacia no han sido establecidas en pacientes pediátricos menores de 18 años, y su uso generalmente no está indicado para este grupo. Los pacientes de edad avanzada (geriátricos) pueden usar el medicamento sin una modificación general de la dosis, ya que no se observaron diferencias generales en la seguridad en comparación con los adultos más jóvenes.


El medicamento está contraindicado en varios grupos de población. No debe ser utilizado por pacientes con alergia o hipersensibilidad conocida al Diclofenaco Sódico o a cualquier componente de las gotas oftálmicas, ni por personas que presenten reacciones alérgicas, como asma u urticaria, precipitadas por la aspirina u otros Antiinflamatorios No Esteroideos (AINEs). Su uso también está contraindicado en mujeres durante el tercer trimestre del embarazo.


Ciertas poblaciones requieren un uso restringido o una consideración especial. Esto incluye a pacientes con tendencia conocida al sangrado o aquellos con factores de riesgo preexistentes para complicaciones corneales, como la Diabetes Mellitus, la Artritis Reumatoide o defectos epiteliales corneales. Además, el producto no debe ser utilizado por personas que usen lentes de contacto blandos. Su uso durante la lactancia materna o para mujeres que intentan concebir generalmente no está recomendado.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones de Still con Otros Medicamentos y Productos

Los documentos reglamentarios oficiales definen el perfil de interacción de Still (Solución Oftálmica de Diclofenaco) basándose en la coadministración con otros agentes, tanto locales como sistémicos.

Categoría de Sustancia o Categoría Interactuante Clasificación Reglamentaria Oficial
Productos Sistémicos que Prolongan el Tiempo de Sangrado Aumento del riesgo de hemorragia en el tejido ocular
Corticosteroides Oftálmicos Tópicos Riesgo de retraso en la cicatrización de heridas corneales
Otras Preparaciones Oftálmicas Separación obligatoria del tiempo de administración de 5 a 10 minutos

Consideraciones Farmacodinámicas y de Procedimiento

La coadministración con productos medicinales que puedan prolongar el tiempo de sangrado, como los agentes antiplaquetarios sistémicos o los anticoagulantes, se asocia con un aumento documentado del riesgo de hemorragia de los tejidos oculares, incluidos los hifemas. Este efecto se debe al potencial de que el producto interfiera con la agregación plaquetaria. El uso en pacientes con tendencia conocida al sangrado requiere precaución explícita, ya que el riesgo se acentúa en esta población.

El etiquetado también identifica una interacción farmacodinámica con los Corticosteroides Oftálmicos Tópicos, donde el uso concomitante puede aumentar la posibilidad de problemas con la cicatrización corneal o provocar que el proceso se retrase. Esta consideración es particularmente relevante para pacientes con complicaciones corneales preexistentes.

En cuanto a la administración local, las instrucciones oficiales establecen una restricción de procedimiento: Still debe separarse por un intervalo de al menos cinco a diez minutos de cualquier otra preparación ocular tópica aplicada (gotas o ungüentos para los ojos).

No existen interacciones farmacocinéticas sistémicas clínicamente significativas conocidas y documentadas para la solución oftálmica. Su uso está contraindicado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a la Aspirina o a otros Antiinflamatorios No Esteroideos.

Mecanismo de acción

Mecanismo Central: Inhibición del Sistema Enzimático Ciclooxigenasa

La acción fundamental de la molécula es la inhibición no selectiva de las enzimas Ciclooxigenasa (COX), específicamente COX-1 y COX-2. Este mecanismo actúa sobre la Cascada del Ácido Araquidónico para evitar la biosíntesis de varias prostaglandinas, que son mensajeros químicos locales clave en las respuestas fisiológicas. Esta interacción molecular suprime la biosíntesis de dichos mediadores en un paso temprano de la cascada.


Modulación de las Respuestas Vasculares y Tisulares Oculares Locales

Al limitar de manera significativa la disponibilidad de prostaglandinas, la molécula ejerce control sobre las respuestas resultantes a nivel tisular. Los prostanoides normalmente provocan vasodilatación y aumentan la permeabilidad vascular en el segmento anterior del ojo; por lo tanto, su supresión disminuye estos cambios vasculares. Este cambio fisiológico refleja el control del mecanismo sobre los procesos de permeabilidad vascular y migración celular, lo que resulta en una menor afluencia de líquido y células en el segmento anterior.


Inhibición de la Sensibilización Periférica de Nociceptores

El mecanismo de inhibición de la COX altera la sensibilización periférica de los nociceptores. Las prostaglandinas actúan para disminuir el umbral de activación de las terminaciones nerviosas; la reducción de su concentración ayuda a elevar este umbral. Esta acción dirigida modifica el proceso químico mediante el cual se transmiten los estímulos localizados, lo que resulta en un umbral alterado para la activación del nociceptor.

Información sobre la dosificación y la administración

Instrucciones Oficiales de Administración de Still

Esta sección describe las instrucciones precisas y establecidas para el uso del medicamento Still, basadas estrictamente en los documentos reglamentarios y el etiquetado oficial. Estas pautas rigen la dosis, vía, frecuencia y condiciones específicas de administración, tal como se exige para el uso seguro y eficaz del medicamento en pacientes adultos.


Detalles de la Administración

Característica Requisito Oficial
Vía de Administración Oral (por boca)
Pauta de Dosis Un (1) comprimido de 1 mg al día
Momento Relativo a las Comidas Se puede tomar con o sin alimentos
Grupo de Edad Indicado únicamente para pacientes adultos

Instrucciones de Procedimiento

Still se administra una vez al día como un comprimido entero, sin pasos de preparación como triturarlo o diluirlo. La dosis diaria debe tomarse de forma constante a la misma hora todos los días para mantener la pauta prescrita. Los pasos definidos oficialmente son los siguientes:

  1. Seleccionar el Comprimido: Tomar un comprimido de 1 mg del envase del producto.
  2. Tragar: Tragar el comprimido entero, acompañado de líquido.
  3. Repetir: Administrar la siguiente dosis aproximadamente 24 horas después.

Instrucciones para Dosis Olvidada

Si se omite una dosis de Still, la instrucción reglamentaria es saltar esa dosis por completo. El paciente debe reanudar la pauta de dosificación tomando la siguiente dosis a su hora programada regularmente. Está prohibido explícitamente tomar dos dosis al mismo tiempo para compensar la dosis olvidada, ya que esto podría conducir a una ingesta excesiva de la dosis.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios para la Enfermedad de Still

Evidencia para el Uso en Artritis Idiopática Juvenil Sistémica (AIJS)

La investigación para la Artritis Idiopática Juvenil Sistémica (AIJS) se ha llevado a cabo utilizando Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) a corto o medio plazo, que se consideran un diseño de investigación estructurado, junto con numerosos estudios observacionales longitudinales prospectivos y retrospectivos que siguen a grupos de pacientes a lo largo del tiempo. Estos estudios se utilizaron en investigaciones que exploran cómo cambian los síntomas con el tiempo en niños y adolescentes menores de 16 años con AIJS activa.

La investigación abordó resultados relacionados con la molestia física y el desequilibrio sistémico o funcional. Los investigadores examinaron medidas estandarizadas de la actividad de la enfermedad y los estudios monitorizaron patrones en biomarcadores inflamatorios como la Proteína C Reactiva (PCR) y la ferritina. Los estudios también monitorizaron patrones relacionados con los cambios en la dosis de corticosteroides a lo largo del estudio.


Evidencia para el Uso en la Enfermedad de Still de Inicio en el Adulto (ESIA)

La evidencia para la Enfermedad de Still de Inicio en el Adulto (ESIA) a menudo se deriva de una combinación de tipos de investigación. Incluye un número menor de ensayos controlados y una mayor dependencia de estudios de cohortes observacionales retrospectivos y prospectivos, así como informes de centros individuales. Estos estudios exploraron cómo se miden los síntomas en adultos mayores de 16 años que presentan condiciones caracterizadas por manifestaciones fluctuantes o episódicas.

Los estudios exploraron criterios de respuesta clínica específicos para la ESIA y resultados relacionados con el desequilibrio sistémico o funcional. Los resultados notificados fueron a corto plazo y a menudo se basaron en pequeñas poblaciones documentadas en datos observacionales. Los hallazgos describen patrones observados en los estudios relacionados con la evolución de los síntomas durante intervalos de tiempo definidos.


Lagunas en la Investigación y Áreas de Incertidumbre

El panorama de la investigación para la enfermedad de Still, aunque creciente, tiene varias áreas donde se necesita más información. Falta evidencia comparativa, lo que significa que pocos estudios han comparado directamente todas las opciones de tratamiento disponibles entre sí para ver cómo funcionan en un entorno observacional. Los tamaños de muestra fueron modestos en muchos de los ensayos controlados debido a la rareza de la afección. Los efectos a largo plazo no están completamente establecidos con respecto a la ausencia sostenida de síntomas y la estrategia general de manejo durante muchos años. La investigación proporciona contexto, pero no predicciones individuales, y los hallazgos describen patrones grupales, no resultados personales.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Still (FAQ)

P: ¿Qué tan rápido debo esperar sentir los efectos de Still?

Según los documentos reglamentarios oficiales, el ingrediente activo en Still es rápidamente absorbido en los tejidos del ojo después de la aplicación. Los niveles detectables se encuentran generalmente en el humor acuoso (el líquido del ojo) dentro de una a cuatro horas. Sin embargo, esta información farmacocinética no especifica el tiempo preciso requerido para sentir alivio del dolor o la hinchazón.

P: ¿Es normal sentir un poco de somnolencia al comenzar a usar Still?

Los informes oficiales enumeran efectos secundarios sistémicos asociados con la clase del medicamento, como insomnio (dificultad para dormir) y dolor de cabeza. Aunque la somnolencia en sí misma no suele figurar como un efecto secundario muy común, algunos informes mencionan mareos. El producto está diseñado para tener una absorción mínima en el resto del cuerpo, lo cual es coherente con los limitados efectos secundarios sistémicos notificados.

P: ¿Se puede tomar Still con analgésicos de venta libre como el ibuprofeno?

La información oficial del producto advierte contra el uso de Still con medicamentos sistémicos que pueden prolongar el tiempo de sangrado, como ciertos agentes antiplaquetarios o anticoagulantes. El uso concomitante de AINE sistémicos (como el ibuprofeno) con Still tiene el potencial de aumentar el riesgo de sangrado en los tejidos oculares.

P: ¿Still interactúa con suplementos comunes como multivitaminas o aceite de pescado?

Still es una solución de gotas para los ojos, lo que significa que tiene una absorción mínima en el resto del cuerpo. Los documentos reglamentarios indican que no se conocen interacciones farmacocinéticas sistémicas clínicamente significativas. El etiquetado oficial generalmente no proporciona datos específicos para cada suplemento, como multivitaminas o aceite de pescado, dada la mínima absorción sistémica del medicamento.

P: ¿Por qué los médicos recetan Still en lugar de otras opciones?

La información oficial del producto indica que Still (Diclofenaco Oftálmico) está aprobado para usos específicos relacionados con la cirugía ocular. Está oficialmente autorizado para reducir la inflamación y aliviar el dolor después de procedimientos como la extracción de cataratas. El uso del medicamento está localizado en el ojo, proporcionando un efecto dirigido.

P: ¿Qué tipo de investigación se ha realizado sobre el uso a largo plazo de Still?

Las advertencias reglamentarias indican que el medicamento generalmente está destinado para uso a corto plazo. La información de seguridad oficial especifica que usar las gotas para los ojos durante más de 14 días después de ciertas cirugías puede aumentar el riesgo y la gravedad de complicaciones corneales graves. Por esta razón, la información de seguridad oficial desaconseja el uso más allá de esta corta duración debido al aumento del riesgo.

P: ¿Existe una versión genérica de Still disponible?

Sí, el ingrediente activo de Still es el Diclofenaco Sódico. Este compuesto está disponible en múltiples fabricantes y se puede encontrar en el mercado como una solución oftálmica genérica.

P: ¿Cuáles son los beneficios documentados de Still según los estudios clínicos?

Los estudios clínicos que respaldan la aprobación del medicamento demuestran su eficacia en la reducción de la inflamación postoperatoria y el alivio temporal del dolor y la sensibilidad a la luz. Los beneficios oficiales están vinculados a usos específicos después de procedimientos como la extracción de cataratas o la cirugía refractiva corneal.

P: ¿Still interactúa con las píldoras anticonceptivas?

Debido a que Still es una solución de gotas para los ojos, su absorción en el torrente sanguíneo es mínima. Los documentos reglamentarios generalmente indican que no se conocen interacciones farmacocinéticas sistémicas clínicamente significativas. Generalmente no se proporcionan datos específicos de interacción con anticonceptivos orales debido a la mínima exposición sistémica del medicamento.

P: ¿Still interactúa con medicamentos comunes para el resfriado o la gripe?

La información reglamentaria aconseja precaución al usar Still junto con cualquier medicamento sistémico que pueda prolongar el tiempo de sangrado. Se aconseja esta precaución porque algunos medicamentos para el resfriado o la gripe contienen AINE sistémicos, lo que potencialmente podría afectar el tiempo de sangrado.

P: ¿Cuál es la evidencia que respalda la eficacia de Still?

La eficacia de Still está respaldada por estudios clínicos controlados que se presentaron a organismos reguladores como la FDA. Estos estudios confirmaron la capacidad del medicamento para controlar la inflamación y el dolor específicamente en el segmento anterior del ojo después de ciertos tipos de cirugía, lo que llevó a sus indicaciones de uso oficiales.

P: ¿Se puede triturar o partir Still si una persona tiene problemas para tragar pastillas?

Still está formulado como una solución oftálmica, lo que significa que es un líquido que se administra en forma de gotas para los ojos. No es un comprimido o una cápsula que se tome por vía oral. Debe administrarse únicamente en el ojo según las indicaciones.

P: ¿Puede Still causar aturdimiento o mareos?

Se ha notificado mareo como una reacción adversa tras el uso de la solución oftálmica de Diclofenaco. Además, puede ocurrir visión borrosa temporal después de la administración, lo que podría conducir indirectamente a una sensación de inestabilidad.

P: ¿Still interactúa con medicamentos antidepresivos?

Como solución de gotas para los ojos, Still tiene una absorción sistémica muy mínima. Los documentos reglamentarios indican que no se conocen interacciones farmacocinéticas sistémicas clínicamente significativas. Generalmente no se proporcionan datos específicos de interacción con todas las clases de antidepresivos debido a la mínima absorción sistémica del medicamento.

P: ¿Qué sucede si olvido varias dosis de Still?

Las instrucciones oficiales para una sola dosis olvidada aconsejan omitirla y reanudar el horario regular en el próximo momento programado. Las instrucciones prohíben explícitamente tomar dos dosis a la vez. La información del producto no especifica un procedimiento separado para olvidar varias dosis; se indica a los pacientes que omitan la(s) dosis olvidada(s) y continúen con la dosis programada regularmente.

P: ¿Cuánto tiempo permanece Still en el organismo después de dejar de tomarlo?

Los datos farmacocinéticos reglamentarios para el ingrediente activo, el Diclofenaco, muestran una vida media de eliminación sistémica de aproximadamente 1.2 a 2 horas. Sin embargo, dado que este medicamento se aplica tópicamente como gotas para los ojos, su concentración en el torrente sanguíneo es mínima y se elimina rápidamente.

P: ¿Las personas con problemas renales pueden usar Still de forma segura?

Still es una gota para los ojos con una exposición sistémica muy baja. Debido a la baja exposición sistémica del medicamento, los riesgos significativos para los riñones se consideran mínimos, aunque se señala una precaución general para la clase AINE en pacientes con insuficiencia renal grave.

P: ¿Still se prescribe habitualmente por un tiempo corto, o es un tratamiento a largo plazo?

El medicamento está oficialmente indicado y prescrito para uso a corto plazo. Esto es para tratar afecciones posteriores a cirugías oculares específicas. La información del producto contiene una restricción de seguridad que advierte contra el uso más allá de los 14 días posteriores a la cirugía debido al aumento de los riesgos de complicaciones corneales graves.

P: ¿Still puede afectar mi capacidad para conducir u operar maquinaria?

La información reglamentaria advierte que el uso de las gotas para los ojos puede causar visión borrosa temporal u otras alteraciones visuales inmediatamente después de la aplicación. Se aconseja a los pacientes que no conduzcan ni operen maquinaria hasta que su visión haya vuelto a la normalidad.

P: ¿Qué sucede si tomo una bebida alcohólica mientras uso Still?

Still es una gota para los ojos, lo que significa que llega una cantidad mínima del medicamento al resto de su cuerpo. Sin embargo, las formas sistémicas de esta clase de medicamento (AINEs) conllevan una advertencia de que el consumo de alcohol puede aumentar el riesgo de efectos secundarios gastrointestinales, como el sangrado estomacal.

P: ¿Still afecta la función hepática?

Still es una solución oftálmica con una absorción sistémica mínima, por lo que es poco probable que afecte al hígado. Si bien los AINE sistémicos tienen advertencias relacionadas con la posible hepatotoxicidad, la absorción sistémica mínima de las gotas para los ojos significa que estos riesgos son significativamente menores en comparación con los AINE orales.

P: ¿Still es una droga adictiva?

No, Still (Diclofenaco Oftálmico) se clasifica como un Antiinflamatorio No Esteroideo (AINE). No es una sustancia controlada ni un narcótico y no conlleva un riesgo de adicción o dependencia física.

P: ¿Las personas con afecciones cardíacas necesitan evitar Still?

Los AINE sistémicos conllevan advertencias sobre un mayor riesgo de eventos cardiovasculares graves. Aunque las gotas para los ojos tienen una absorción sistémica mínima, la advertencia general de la clase aconseja que los pacientes con afecciones cardíacas existentes deben ser cautelosos con respecto a los AINEs.

P: ¿Está bien tomar Still si tengo presión arterial alta?

Los AINE sistémicos, que pertenecen a la misma clase de medicamento que Still, pueden causar el inicio de una nueva hipertensión o el empeoramiento de la existente y podrían interferir con los medicamentos para la presión arterial. Generalmente se advierte a los pacientes con presión arterial alta con respecto a la clase AINE.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Still?

¿Cómo Almacenar y Desechar Still?

Los requisitos oficiales de almacenamiento y eliminación para Still se basan en la documentación reglamentaria autorizada para garantizar la integridad y seguridad del producto.


Requisitos de Almacenamiento

Still debe almacenarse en su envase original, mantenerse bien cerrado, en un rango de temperatura de 2 C a 25 C (36 F a 77 F). El medicamento debe almacenarse fuera de la vista y del alcance de los niños.


Manipulación y Estabilidad

Para evitar la contaminación, no permita que la punta del envase dispensador entre en contacto con ninguna superficie. Los aplicadores de un solo uso deben desecharse inmediatamente después de un uso. La solución debe desecharse 4 semanas después de abrir el envase por primera vez.


Instrucciones de Eliminación

Cualquier producto medicinal no utilizado o material de desecho, incluido el envase, debe eliminarse de acuerdo con los requisitos locales, generalmente a través de una planta de eliminación de residuos aprobada.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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