Still

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Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Still

Quelle est la nature du médicament Still et sa composition?

Still est une préparation pharmaceutique classée comme Anti-Inflammatoire Non Stéroïdien (AINS), spécifiquement conçue pour un usage ophtalmique local (topique). Son ingrédient actif principal est le Diclofenac, généralement présent sous forme de sel de sodium. Il s'agit d'un produit à agent unique concentré dans une solution aqueuse. Le Diclofenac est un composé synthétique, dérivé de l'acide phénylacétique, ce qui définit sa classification en tant qu'agent anti-inflammatoire. Ce mécanisme d'action est reconnu en clinique pour sa capacité à cibler les processus fondamentaux de l'inflammation.

Le Diclofenac agit comme un puissant inhibiteur de la cyclooxygénase, une enzyme jouant un rôle essentiel dans le processus inflammatoire. Ce mécanisme permet au médicament de cibler directement les signaux chimiques du corps responsables de la douleur et du gonflement. Still a été spécifiquement conçu pour administrer cet AINS directement à la surface de l'œil, ce qui différencie son application des formes orales.


Still : Sa forme pharmaceutique et son mode d'action

La forme distinctive de Still est une solution ophtalmique administrée sous forme de collyre stérile. L'objectif général de ce médicament est d'atténuer l'inconfort et de contrôler l'œdème (gonflement) associés à une inflammation oculaire. Il remplit cette fonction essentielle en agissant comme un inhibiteur de la cyclooxygénase, bloquant de manière efficace la production de prostaglandines. Ces dernières sont les messagers chimiques responsables du déclenchement et de l'intensification des signaux de douleur et de la réponse inflammatoire. La fonction principale de ces AINS ophtalmiques est de prendre en charge l'inflammation localisée au segment antérieur de l'œil. Par conséquent, Still est spécifiquement conçu pour procurer des effets anti-inflammatoires et analgésiques localisés, là où ils sont nécessaires dans l'œil, par exemple pour minimiser l'inconfort à la suite d'une irritation oculaire courante.

Quels effets indésirables sont possibles avec Still ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité de Still (solution ophtalmique de Diclofenac) est principalement marqué par des réactions locales au niveau des yeux, bien que des effets systémiques aient également été rapportés. Ces données sont établies sur la base des documents réglementaires officiels qui classent et décrivent les réactions indésirables selon leur fréquence et le système d'organe affecté.

Réactions indésirables classées par fréquence

Les effets les plus souvent signalés, classés dans les études comme Très Fréquents, sont des réactions localisées oculaires, notamment une sensation transitoire de brûlure ou de picotement, un larmoiement accru et une inflammation de la cornée (kératite). Moins fréquemment documentés lors des essais cliniques (touchant généralement moins de 3 % des patients), des effets systémiques ont été rapportés, incluant des maux de tête, l'insomnie, des nausées, des vomissements et des douleurs abdominales. Ces effets sont regroupés dans les Classes de Systèmes d'Organes (SOC) pertinentes, comme les Affections oculaires, les Affections du système nerveux et les Troubles gastro-intestinaux.

Risques oculaires graves et restrictions de sécurité

La documentation réglementaire officielle met en évidence des réactions indésirables cornéennes graves signalées via la surveillance post-commercialisation, telles que l'érosion, l'amincissement, l'infiltration et la perforation de la cornée. Ces événements sérieux sont associés à des facteurs de risque spécifiques, notamment des pathologies sous-jacentes comme le diabète ou la polyarthrite rhumatoïde, ou des chirurgies oculaires complexes.

Les contraintes de sécurité soulignent également que l'utilisation au-delà de 14 jours après une chirurgie est susceptible d'augmenter le risque et la gravité de ces événements cornéens. Le médicament est contre-indiqué chez les personnes présentant une hypersensibilité connue au diclofenac, à l'aspirine ou à d'autres Anti-Inflammatoires Non Stéroïdiens (AINS). Son usage doit impérativement être évité en fin de grossesse en raison du risque potentiel de complications cardiovasculaires pour le fœtus, un effet de classe bien établi des AINS.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Portée du surdosage

Domaine Déclaration réglementaire officielle
Présentations documentées du surdosage Un surdosage par instillation oculaire excessive est peu susceptible de causer des problèmes aigus. Les symptômes systémiques aigus suite à une ingestion orale accidentelle peuvent inclure des nausées, des vomissements, des douleurs épigastriques et des saignements gastro-intestinaux.
Systèmes physiologiques affectés Suite à une ingestion orale accidentelle significative, il existe un potentiel d'effets systémiques sur les systèmes gastro-intestinal, rénal et cardiopulmonaire.
Facteurs liés à l'exposition Le risque principal de surdosage est associé à l'ingestion orale accidentelle du contenu du flacon, et non à l'utilisation topique prévue.
Déclarations de réponse d'urgence La prise en charge requise du surdosage est définie comme symptomatique et de soutien. Le traitement doit être initié sans délai car aucun antidote spécifique n'est connu.
Quand une aide médicale immédiate est requise Consultez immédiatement un médecin ou contactez un Centre Antipoison (CAP) sans délai si le produit est accidentellement avalé.

Classification du surdosage (haut niveau)

Classification Déclaration réglementaire officielle
Classification de gravité Classé comme faible risque pour l'utilisation oculaire prévue ; Potentiel de toxicité systémique sévère par AINS en cas d'ingestion orale accidentelle.

Lien avec le profil général du surdosage :

Les documents réglementaires définissent le profil de surdosage en opposant le faible risque lié à l'utilisation topique prévue au risque plus élevé d'ingestion systémique accidentelle. En raison du risque potentiel de symptômes sévères liés à la toxicité systémique des AINS, l'étiquetage exige que les patients consultent immédiatement un médecin en cas de suspicion d'ingestion accidentelle. Étant donné qu'aucun antidote spécifique n'est connu, les directives officielles imposent l'instauration immédiate de soins de soutien.

Utilisations thérapeutiques de Still

Pour quelles affections Still est-il utilisé : utilisations principales et bénéfices

Ce médicament est généralement employé pour gérer les schémas symptomatiques typiques de l'angine chronique, un état impliquant des manifestations épisodiques ou fluctuantes d'inconfort thoracique. Still est appliqué dans des contextes où un soutien symptomatique additionnel est nécessaire selon un schéma régulier, afin d'aider à prévenir les manifestations symptomatiques des problèmes circulatoires chroniques liés au cœur.

Still est couramment utilisé pour aider à cibler les schémas symptomatiques caractéristiques de l'angine chronique associée à la maladie coronarienne. Il est pertinent pour atténuer les symptômes liés à l'inconfort physique et au déséquilibre généralisé qui ont tendance à survenir lors d'un effort physique prévisible. Il fournit un soutien qui contribue à alléger le fardeau symptomatique global.

Ce traitement est pertinent pour soulager les symptômes associés aux manifestations récurrentes de l'angine de poitrine stable et les symptômes connexes de pression ou de douleur thoracique prévisible. Il est fréquemment utilisé lorsqu'une gestion symptomatique de soutien est jugée appropriée pour aborder les périodes d'augmentation de la détresse ou de l'inconfort. Il apporte un soulagement de soutien lorsque les symptômes interfèrent avec les activités habituelles.

Fait Rapide : Soutien des Symptômes d'Angine Prévisible
Still joue un rôle dans la gestion des symptômes qui deviennent plus perturbateurs lors des poussées associées à l'inconfort physique.

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et qui ne peut pas utiliser Still ?

Still est officiellement désigné pour une utilisation chez les patients adultes âgés de 18 ans et plus. La sécurité et l'efficacité n'ont pas été établies chez les patients pédiatriques de moins de 18 ans, et son utilisation n'est généralement pas indiquée pour ce groupe d'âge. Les patients âgés (gériatriques) peuvent utiliser ce médicament sans ajustement général de la posologie, car aucune différence globale de sécurité n'a été observée par rapport aux adultes plus jeunes.

Le médicament est contre-indiqué pour plusieurs groupes de population. Il ne doit pas être utilisé par les patients présentant une allergie ou une hypersensibilité connue au Diclofenac Sodique ou à tout autre composant du collyre, ou par les individus qui développent des réactions allergiques, telles que l'asthme ou l'urticaire, suite à la prise d'aspirine ou d'autres Anti-Inflammatoires Non Stéroïdiens (AINS). Son utilisation est également contre-indiquée chez la femme pendant le troisième trimestre de la grossesse.

Certaines populations nécessitent une utilisation restreinte ou des précautions particulières. Ces dernières incluent les patients ayant des tendances hémorragiques connues ou ceux qui présentent des facteurs de risque préexistants de complications cornéennes, notamment le Diabète, la Polyarthrite Rhumatoïde, ou des défauts de l'épithélium cornéen. De plus, le produit ne doit pas être utilisé par les personnes portant des lentilles de contact souples. L'utilisation pendant l'allaitement ou pour les femmes qui essaient de concevoir est généralement non recommandée.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions de Still avec d'autres médicaments et produits

Les documents réglementaires officiels définissent le profil d'interaction de Still (solution ophtalmique de Diclofenac) lors de l'administration concomitante avec d'autres agents locaux et systémiques.

Catégorie de substance en interaction Classification réglementaire officielle
Produits systémiques prolongeant le temps de saignement Augmentation du risque d'hémorragie des tissus oculaires
Corticostéroïdes ophtalmiques topiques Risque de retard de cicatrisation de la cornée
Autres préparations ophtalmiques Intervalle de temps obligatoire de 5 à 10 minutes

Contraintes pharmacodynamiques et procédurales

La co-administration avec des médicaments susceptibles de prolonger le temps de saignement, tels que les agents antiplaquettaires systémiques ou les anticoagulants, est associée à un risque accru documenté de saignement des tissus oculaires, y compris l'hyphéma. Cet effet provient de la possibilité que le produit interfère avec l'agrégation des thrombocytes. Son utilisation chez les patients ayant des tendances hémorragiques connues exige une prudence explicite, car le risque est plus élevé dans cette population.

L'étiquetage identifie également une interaction pharmacodynamique avec les Corticostéroïdes ophtalmiques topiques. L'utilisation concomitante peut augmenter le potentiel de problèmes de cicatrisation cornéenne ou provoquer un retard dans ce processus. Cette considération est particulièrement pertinente pour les patients présentant des complications cornéennes préexistantes.

En ce qui concerne l'administration locale, les instructions officielles établissent une contrainte procédurale : Still doit être appliqué avec un intervalle d'au moins cinq à dix minutes par rapport à toute autre préparation oculaire topique (qu'il s'agisse de collyres ou de pommades).

Il n'existe aucune interaction pharmacocinétique systémique cliniquement significative connue pour la solution ophtalmique. L'utilisation est contre-indiquée chez les patients ayant des antécédents d'hypersensibilité à l'Aspirine ou à d'autres Anti-Inflammatoires Non Stéroïdiens (AINS).

Mécanisme d’action

Mécanisme fondamental : L'inhibition du système enzymatique de la Cyclooxygénase

L'action essentielle du Diclofenac repose sur l'inhibition non sélective des enzymes Cyclooxygénase (COX), spécifiquement COX-1 et COX-2. Ce mécanisme intervient au niveau de la Cascade de l'Acide Arachidonique pour empêcher la biosynthèse de diverses prostaglandines, qui sont des messagers chimiques locaux majeurs impliqués dans les réponses physiologiques. Cette interaction moléculaire permet de supprimer la fabrication de ces médiateurs à un stade précoce de la cascade.


Modulation des réponses vasculaires et tissulaires locales de l'œil

En limitant drastiquement la quantité de prostaglandines disponibles, la molécule exerce un contrôle sur les réponses tissulaires qui en découlent. Les prostanoïdes provoquent normalement une vasodilatation et augmentent la perméabilité vasculaire dans le segment antérieur de l'œil ; leur suppression entraîne donc une diminution de ces altérations vasculaires. Ce changement physiologique reflète la capacité du mécanisme à maîtriser les processus de perméabilité vasculaire et de migration cellulaire, ce qui se traduit par une réduction de l'afflux de liquide et de cellules dans le segment antérieur de l'œil.


Inhibition de la sensibilisation périphérique des nocicepteurs

Le mécanisme d'inhibition de la COX modifie également la sensibilisation périphérique des nocicepteurs (récepteurs de la douleur). Les prostaglandines ont pour effet d'abaisser le seuil d'activation des terminaisons nerveuses ; la réduction de leur concentration contribue donc à élever ce seuil. Cette action ciblée modifie le processus chimique par lequel les stimuli localisés sont transmis, ce qui résulte en une modification du seuil d'activation des nocicepteurs.

Informations sur la posologie et l’administration

Instructions officielles d'administration pour Still

Cette section expose les instructions précises, telles que définies par les autorités de réglementation, pour l'utilisation du médicament Still. Ces directives régissent la posologie, la voie, la fréquence et les conditions spécifiques d'administration, et sont indispensables pour garantir une utilisation sûre et efficace chez les patients adultes.

Détails de l'administration

Caractéristique Exigence officielle
Voie d'administration Orale (par la bouche)
Schéma posologique Un (1) comprimé de 1 mg par jour
Prise par rapport aux repas Peut être pris avec ou sans nourriture
Groupe d'âge Indiqué uniquement pour les patients adultes

Étapes de la procédure

Still s'administre une fois par jour sous forme de comprimé entier. Il n'est requis aucune étape de préparation, comme écraser ou diluer le comprimé. Afin de maintenir le schéma posologique prescrit, la dose quotidienne doit être prise de manière constante, à la même heure chaque jour. Les étapes définies sont les suivantes :

  1. Sélectionner le comprimé : Prendre un (1) comprimé de 1 mg du conditionnement.
  2. Avaler : Avaler le comprimé entier avec un peu de liquide.
  3. Répéter : Administrer la dose suivante après un intervalle d'environ 24 heures.

Que faire en cas d'oubli de dose

Si une dose de Still est manquée, l'instruction réglementaire est de ne pas la prendre et de l'omettre totalement. Le patient doit alors reprendre son schéma posologique habituel en prenant la dose suivante à l'heure prévue. Il est explicitement interdit de prendre deux doses en même temps pour rattraper la dose oubliée, car cela pourrait entraîner une ingestion excessive du médicament.

Données cliniques récentes

Preuves de recherche / Aperçu des études pour la maladie de Still

Preuves d'utilisation dans l'Arthrite Juvénile Idiopathique Systémique (AJIS)

La recherche concernant l'Arthrite Juvénile Idiopathique Systémique (AJIS) a été menée à l'aide d'essais contrôlés randomisés (ECR) à court et moyen terme, considérés comme un plan de recherche structuré, en parallèle de nombreuses études observationnelles longitudinales prospectives et rétrospectives qui suivent des groupes de patients dans le temps. Ces études ont servi à explorer comment les symptômes évoluent chez les enfants et adolescents de moins de 16 ans atteints d'AJIS active.

Les études portaient sur des critères de jugement liés à l'inconfort physique ainsi qu'au déséquilibre systémique ou fonctionnel. Les chercheurs ont examiné les mesures standardisées de l'activité de la maladie et surveillé les schémas des biomarqueurs inflammatoires tels que la Protéine C Réactive (CRP) et la ferritine. Les études ont également surveillé les tendances liées aux changements de dose de corticostéroïdes au cours de la période d'étude.

Preuves d'utilisation dans la Maladie de Still d'Apparition chez l'Adulte (MSAA)

Les preuves concernant la Maladie de Still d'Apparition chez l'Adulte (MSAA) découlent souvent d'un mélange de scénarios de recherche. Elles comprennent un plus petit nombre d'essais contrôlés et reposent davantage sur des études de cohorte observationnelles rétrospectives et prospectives, ainsi que sur des rapports provenant de centres individuels. Ces études ont exploré la manière dont les symptômes sont mesurés chez les adultes de plus de 16 ans qui présentent des affections caractérisées par des manifestations fluctuantes ou épisodiques.

Les études ont porté sur les critères de réponse clinique spécifiques à la MSAA et les résultats liés au déséquilibre systémique ou fonctionnel. Les résultats rapportés étaient à court terme et souvent basés sur de petites populations documentées dans les données observationnelles. Les conclusions décrivent des schémas observés dans les études en lien avec l'évolution des symptômes sur des intervalles de temps définis.

Lacunes de la recherche et zones d'incertitude

Le paysage de la recherche pour la maladie de Still, bien qu'en expansion, présente plusieurs domaines où plus d'informations sont nécessaires. Les preuves comparatives font défaut, ce qui signifie que peu d'études ont comparé directement toutes les options de traitement disponibles entre elles pour évaluer leur performance dans un cadre observationnel. Les tailles d'échantillons étaient modestes dans de nombreux essais contrôlés en raison de la rareté de la condition. Les effets à long terme ne sont pas entièrement établis concernant l'absence durable de symptômes et la stratégie de gestion globale sur de nombreuses années. La recherche fournit un contexte mais pas de prédictions individuelles, et les conclusions décrivent des schémas de groupe, et non des résultats personnels.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Still (FAQ)

Q : En combien de temps devrais-je ressentir les effets de Still ?

Selon les documents réglementaires officiels, le principe actif de Still est rapidement absorbé par les tissus oculaires après l'application. Des niveaux détectables sont généralement trouvés dans l'humeur aqueuse (le liquide à l'intérieur de l'œil) dans un délai d'une à quatre heures. Cependant, cette information pharmacocinétique ne précise pas le temps exact nécessaire pour ressentir un soulagement de la douleur ou de l'inflammation.

Q : Est-il normal de se sentir un peu somnolent au début du traitement par Still ?

Les rapports officiels mentionnent des effets secondaires systémiques associés à cette classe de médicaments, comme l'insomnie (difficulté à dormir) et les maux de tête. Bien que la somnolence elle-même ne soit généralement pas répertoriée comme un effet très fréquent, certains rapports font état d'étourdissements ou de vertiges. Le produit est conçu pour avoir une absorption minimale dans le reste du corps, ce qui est cohérent avec le nombre limité d'effets secondaires systémiques signalés.

Q : Still peut-il être pris avec des analgésiques en vente libre comme l'ibuprofène ?

Les informations officielles sur le produit mettent en garde contre l'utilisation de Still avec des médicaments systémiques qui peuvent prolonger le temps de saignement, tels que certains agents antiplaquettaires ou anticoagulants. L'utilisation concomitante d'AINS systémiques (comme l'Ibuprofène) avec Still peut potentiellement augmenter le risque de saignement dans les tissus oculaires.

Q : Still interagit-il avec des suppléments courants comme les multivitamines ou l'huile de poisson ?

Still est une solution en gouttes pour les yeux, ce qui implique une absorption minimale dans le reste du corps. Les documents réglementaires indiquent qu'il n'existe aucune interaction pharmacocinétique systémique cliniquement significative connue. L'étiquetage officiel ne fournit généralement pas de données spécifiques pour chaque supplément, tel que les multivitamines ou l'huile de poisson, compte tenu de l'absorption systémique minime du médicament.

Q : Pourquoi les médecins prescrivent-ils Still plutôt que d'autres options ?

Les informations officielles sur le produit indiquent que Still (Diclofenac ophtalmique) est approuvé pour des utilisations spécifiques liées à la chirurgie oculaire. Il est officiellement autorisé pour réduire l'inflammation et soulager la douleur après des procédures comme l'extraction de la cataracte. Le médicament est localisé dans l'œil, offrant un effet ciblé.

Q : Quel type de recherche a été mené sur l'utilisation à long terme de Still ?

Les mises en garde réglementaires indiquent que le médicament est généralement destiné à un usage à court terme. Les informations de sécurité officielles précisent que l'utilisation des gouttes ophtalmiques pendant plus de 14 jours après certaines chirurgies peut augmenter le risque et la gravité de complications cornéennes graves. Pour cette raison, les informations de sécurité officielles déconseillent l'utilisation au-delà de cette courte durée en raison du risque accru.

Q : Existe-t-il une version générique de Still disponible ?

Oui, l'ingrédient actif de Still est le Diclofenac sodique. Ce composé est disponible auprès de plusieurs fabricants et peut être trouvé sur le marché comme solution ophtalmique générique.

Q : Quels sont les bénéfices documentés de Still selon les études cliniques ?

Les études cliniques à l'appui de l'approbation du médicament démontrent son efficacité à réduire l'inflammation postopératoire et à fournir un soulagement temporaire de la douleur et de la sensibilité à la lumière. Les bénéfices officiels sont liés à des utilisations spécifiques après des procédures comme l'extraction de la cataracte ou la chirurgie réfractive de la cornée.

Q : Still interagit-il avec les pilules contraceptives ?

Étant donné que Still est une solution ophtalmique, son absorption dans la circulation sanguine est minimale. Les documents réglementaires indiquent généralement qu'il n'existe aucune interaction pharmacocinétique systémique cliniquement significative connue. Les données d'interaction spécifiques avec les contraceptifs oraux ne sont généralement pas fournies en raison de l'exposition systémique minime du médicament.

Q : Still interagit-il avec les médicaments courants contre le rhume ou la grippe ?

Les informations réglementaires recommandent la prudence lors de l'utilisation de Still en conjonction avec tout médicament systémique susceptible de prolonger le temps de saignement. Cette prudence est de mise car certains médicaments contre le rhume ou la grippe contiennent des AINS systémiques, qui peuvent potentiellement affecter le temps de saignement.

Q : Quelles sont les preuves à l'appui de l'efficacité de Still ?

L'efficacité de Still est soutenue par des études cliniques contrôlées qui ont été soumises aux organismes de réglementation comme la FDA. Ces études ont confirmé la capacité du médicament à gérer l'inflammation et la douleur spécifiquement dans le segment antérieur de l'œil suite à certains types de chirurgie, menant à ses indications officielles d'utilisation.

Q : Still peut-il être écrasé ou divisé si une personne a du mal à avaler des pilules ?

Still est formulé comme une solution ophtalmique, ce qui signifie que c'est un liquide administré sous forme de gouttes pour les yeux. Ce n'est pas un comprimé ou une capsule qui est pris par voie orale. Il doit être administré uniquement dans l'œil comme indiqué.

Q : Still peut-il causer des étourdissements ou des vertiges ?

Des étourdissements ont été rapportés comme effet indésirable suite à l'utilisation de la solution ophtalmique de Diclofenac. De plus, un flou visuel temporaire peut survenir après l'administration, ce qui pourrait indirectement entraîner une sensation d'instabilité.

Q : Still interagit-il avec les antidépresseurs ?

En tant que solution en gouttes pour les yeux, Still a une absorption systémique très minimale. Les documents réglementaires indiquent qu'il n'existe aucune interaction pharmacocinétique systémique cliniquement significative connue. Les données d'interaction spécifiques avec toutes les classes d'antidépresseurs ne sont généralement pas fournies en raison de l'absorption systémique minime du médicament.

Q : Que se passe-t-il si j'oublie plusieurs doses de Still ?

Les instructions officielles pour un seul oubli de dose conseillent de l'omettre et de reprendre le schéma habituel à l'heure prévue suivante. Les instructions interdisent explicitement de prendre deux doses en même temps. Les informations sur le produit ne spécifient pas de procédure distincte pour l'oubli de plusieurs doses ; les patients reçoivent l'instruction d'omettre la ou les doses manquées et de continuer avec la dose prévue régulièrement.

Q : Combien de temps Still reste-t-il dans l'organisme après l'arrêt du traitement ?

Les données pharmacocinétiques réglementaires pour le principe actif, le Diclofenac, montrent une demi-vie d'élimination systémique d'environ 1,2 à 2 heures. Cependant, étant donné que ce médicament est appliqué localement sous forme de gouttes ophtalmiques, sa concentration dans la circulation sanguine est minimale et rapidement éliminée.

Q : Les personnes ayant des problèmes rénaux peuvent-elles utiliser Still en toute sécurité ?

Still est un collyre avec une très faible exposition systémique. En raison de cette faible exposition, les risques significatifs pour les reins sont considérés comme minimaux, bien qu'une prudence générale pour la classe des AINS soit notée pour les patients présentant une insuffisance rénale grave.

Q : Still est-il généralement prescrit pour une courte période ou s'agit-il d'un traitement à long terme ?

Le médicament est officiellement indiqué et prescrit pour un usage à court terme. L'information sur le produit contient une contrainte de sécurité mettant en garde contre l'utilisation au-delà de 14 jours post-chirurgie en raison des risques accrus de complications cornéennes graves.

Q : Still peut-il affecter ma capacité à conduire ou à utiliser des machines ?

Les informations réglementaires avertissent que l'utilisation des gouttes ophtalmiques peut provoquer un flou visuel temporaire ou d'autres troubles visuels immédiatement après l'application. Il est conseillé aux patients de ne pas conduire ou d'utiliser des machines tant que leur vision n'est pas revenue à la normale.

Q : Que se passe-t-il si je prends une boisson alcoolisée pendant le traitement par Still ?

Still est un collyre, ce qui signifie qu'une quantité minimale du médicament atteint le reste de votre corps. Cependant, les formes systémiques de cette classe de médicaments (AINS) comportent un avertissement selon lequel la consommation d'alcool peut augmenter le risque d'effets secondaires gastro-intestinaux, tels que des saignements d'estomac.

Q : Still affecte-t-il la fonction hépatique ?

Still est une solution ophtalmique avec une absorption systémique minimale, il est donc peu probable qu'il affecte le foie. Bien que les AINS systémiques comportent des mises en garde relatives à la potentielle hépatotoxicité, l'absorption systémique minime des gouttes ophtalmiques signifie que ces risques sont significativement plus faibles par rapport aux AINS oraux.

Q : Still est-il un médicament addictif ?

Non, Still (Diclofenac ophtalmique) est classé comme un Anti-Inflammatoire Non Stéroïdien (AINS). Ce n'est pas une substance contrôlée ou un narcotique et il n'entraîne aucun risque de dépendance ou d'accoutumance physique.

Q : Les personnes souffrant de problèmes cardiaques doivent-elles éviter Still ?

Les AINS systémiques comportent des mises en garde concernant un risque accru d'événements cardiovasculaires graves. Bien que l'absorption systémique des collyres soit minimale, la mise en garde générale de classe conseille aux patients ayant des problèmes cardiaques existants de faire preuve de prudence concernant les AINS.

Q : Est-il acceptable de prendre Still si j'ai de l'hypertension artérielle ?

Les AINS systémiques, qui appartiennent à la même classe de médicaments que Still, peuvent provoquer l'apparition ou l'aggravation d'une hypertension existante et pourraient interférer avec les médicaments contre la tension artérielle. Les patients souffrant d'hypertension artérielle sont généralement mis en garde concernant la classe des AINS.

Comment Still doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et éliminer Still ?

Les exigences officielles relatives à la conservation et à l'élimination de Still sont fondées sur la documentation réglementaire afin d'assurer l'intégrité et la sécurité du produit.

Exigences de conservation

Still doit être conservé dans son emballage d'origine, en s'assurant qu'il est bien fermé, à une température se situant entre 2 C et 25 C (36 F et 77 F). Le médicament doit impérativement être conservé hors de la vue et de la portée des enfants.

Manipulation et stabilité

Afin de prévenir toute contamination, il faut veiller à ce que l'embout du flacon distributeur n'entre en contact avec aucune surface. Les applicateurs à usage unique doivent être immédiatement jetés après une seule utilisation. De plus, la solution doit être jetée 4 semaines après la première ouverture du récipient, même si du produit reste.

Instructions d'élimination

Tout produit médicamenteux non utilisé ou tout déchet, y compris le récipient, doit être éliminé conformément aux exigences locales en vigueur, généralement par l'intermédiaire d'une usine d'élimination des déchets agréée.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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