Still

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Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 10/01/2026

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Still

Que tipo de medicamento é o Still e qual a sua composição?

O Still é uma preparação farmacêutica classificada como um Anti-inflamatório Não Esteroide (AINE) destinado ao uso tópico oftálmico. O seu princípio ativo fundamental é o Diclofenac, formulado habitualmente como sal sódico de diclofenac, o que o estabelece como um produto de substância ativa única concentrado numa solução aquosa. O diclofenac propriamente dito é um composto sintético derivado do ácido fenilacético, o que define a sua classificação farmacológica como um agente anti-inflamatório. Este mecanismo de ação é clinicamente reconhecido pela sua capacidade de atuar sobre os processos subjacentes à inflamação.

Estudos e revisões farmacológicas confirmam que o Diclofenac atua como um inibidor potente da ciclo-oxigenase, uma enzima crítica para o processo inflamatório. Isto confirma que o fármaco funciona ao visar diretamente os sinais químicos do corpo que causam dor e inchaço. O Still foi especificamente concebido para administrar este AINE estabelecido diretamente na superfície do olho, diferenciando a sua aplicação das formas de AINE orais.


Still: Solução Oftálmica e Mecanismo de Ação

A forma física distintiva do Still é uma solução oftálmica administrada sob a forma de gotas oculares estéreis. O objetivo geral do medicamento é aliviar o desconforto e controlar o inchaço relacionado com a inflamação no interior do olho. Alcança esta função fundamental ao atuar como um inibidor da ciclo-oxigenase, bloqueando eficazmente a produção de prostaglandinas. Estas são os mensageiros químicos responsáveis por desencadear e intensificar tanto os sinais de dor como a resposta inflamatória.

A função principal dos AINEs oftálmicos é gerir a inflamação localizada no segmento anterior do olho. Por conseguinte, o fármaco foi especificamente concebido para proporcionar efeitos anti-inflamatórios e analgésicos localizados onde estes são necessários no olho, tais como a minimização do desconforto após uma irritação ocular rotineira.

Quais efeitos secundários são possíveis com Still?

Possíveis efeitos secundários e informações de segurança

O Still (solução oftálmica de diclofenac) possui um perfil de segurança caracterizado principalmente por reações oculares localizadas, embora também estejam documentados efeitos sistémicos. Esta informação baseia-se em documentos regulamentares oficiais que classificam e reportam as reações adversas de acordo com a sua frequência e sistema de órgãos.

Reações adversas classificadas por frequência

Os eventos documentados com maior frequência, classificados em estudos como Muito frequentes, são reações localizadas no olho, incluindo ardor ou picada transitória, aumento do lacrimejo (lacrimação) e inflamação da córnea (ceratite). Com menor frequência, mas documentados em ensaios clínicos (geralmente em até 3% dos doentes), surgem efeitos sistémicos como dor de cabeça, insónia, náuseas, vómitos e dor abdominal. Estes efeitos são geralmente categorizados nas Classes de Sistemas de Órgãos relevantes, incluindo Doenças oculares, Doenças do sistema nervoso e Doenças gastrointestinais.

Riscos oculares graves e restrições de segurança

A documentação regulamentar oficial identifica reações adversas graves na córnea reportadas através de vigilância pós-comercialização, incluindo erosão, adelgaçamento, infiltração e perfuração da córnea. Estes eventos graves estão associados a fatores de risco específicos, tais como condições subjacentes como diabetes mellitus ou artrite reumatoide, ou cirurgias oculares complexas.

As restrições de segurança também sublinham que a utilização para além de 14 dias após uma cirurgia pode aumentar o risco e a gravidade destes eventos na córnea. O medicamento é contraindicado em indivíduos com hipersensibilidade conhecida ao diclofenac, à aspirina ou a outros Anti-inflamatórios Não Esteroides (AINEs), e a sua utilização deve ser evitada durante a fase final da gravidez devido ao potencial de danos cardiovasculares fetais relacionados com o efeito de classe dos AINEs.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

Âmbito da Sobredosagem

Domínio Declaração Regulamentar Oficial
Apresentações de sobredosagem documentadas A sobredosagem por instilação ocular excessiva é improvável de causar problemas agudos. Os sintomas sistémicos agudos resultantes de ingestão oral acidental podem incluir náuseas, vómitos, dor epigástrica e hemorragia gastrointestinal.
Sistemas fisiológicos afetados Existe potencial para efeitos sistémicos nos sistemas gastrointestinal, renal e cardiopulmonar após uma ingestão oral acidental significativa.
Fatores relacionados com a exposição O principal risco de sobredosagem está associado à ingestão oral acidental do conteúdo do frasco e não ao uso tópico pretendido.
Protocolos de resposta de emergência A gestão necessária da sobredosagem é definida como sintomática e de suporte. O tratamento deve ser iniciado sem demora, uma vez que não se conhece um antídoto específico.
Quando é necessária ajuda médica imediata Procure assistência médica imediata ou contacte o Centro de Informação Antivenenos (CIAV) imediatamente se o produto for engolido acidentalmente.

Classificações de Sobredosagem (Nível Geral)

Classificação Declaração Regulamentar Oficial
Classificação de gravidade Classificado como baixo risco no uso ocular pretendido; Potencial de toxicidade sistémica grave por AINEs em caso de ingestão oral acidental.

Ligação ao perfil global de sobredosagem:

Os documentos regulamentares definem o perfil de sobredosagem contrastando o baixo risco do uso tópico pretendido com o risco mais elevado de ingestão sistémica acidental. Devido ao potencial de sintomas graves relacionados com a toxicidade sistémica dos AINEs (Anti-inflamatórios Não Esteroides), as normas de segurança determinam que os doentes devem procurar assistência médica imediata sempre que se suspeite de ingestão acidental. Uma vez que não se conhece um antídoto específico, a orientação oficial exige a prestação imediata de cuidados de suporte.

Usos terapêuticos de Still

Para que é utilizado o Still: Principais Indicações e Benefícios

Este medicamento é habitualmente utilizado para abordar padrões sintomáticos característicos da angina crónica, que são condições que envolvem manifestações episódicas ou flutuantes de desconforto torácico. O Still é aplicado em áreas onde é necessário um suporte sintomático adicional, de acordo com um esquema regular, para ajudar a prevenir as manifestações sintomáticas de problemas circulatórios crónicos relacionados com o coração.

O Still é habitualmente utilizado para ajudar a abordar padrões sintomáticos característicos da angina crónica associada à doença arterial coronária. Este fármaco é relevante para o alívio de sintomas relacionados com o desconforto físico e desequilíbrios sistémicos que tendem a surgir com o esforço previsível. Proporciona um suporte que ajuda a atenuar a carga global dos sintomas.

O Still é relevante para o alívio de sintomas associados a manifestações recorrentes de angina de peito estável e sintomas relacionados de pressão ou dor torácica previsível. É comummente utilizado quando a gestão sintomática de suporte é adequada para abordar períodos de maior angústia ou desconforto. Proporciona um alívio de apoio quando os sintomas interferem com as atividades rotineiras.

Facto Rápido: Suporte para Sintomas de Angina Previsível
O Still desempenha um papel na gestão de sintomas que se tornam mais disruptivos durante crises associadas ao desconforto físico.

Critérios de utilização e restrições

O Still está oficialmente indicado para utilização em doentes adultos com idade igual ou superior a 18 anos. A segurança e a eficácia não foram estabelecidas em doentes pediátricos com menos de 18 anos, pelo que a sua utilização não é geralmente indicada para este grupo. Os doentes idosos (geriátricos) podem utilizar o medicamento sem necessidade de modificação geral da dose, uma vez que não foram observadas diferenças globais na segurança em relação a adultos mais jovens.

O medicamento é contraindicado em vários grupos populacionais. Não deve ser utilizado por doentes com alergia conhecida ou hipersensibilidade ao diclofenac sódico ou a qualquer componente do colírio, nem por indivíduos que sofram reações alérgicas, tais como asma ou urticária, desencadeadas pela aspirina ou por outros Anti-inflamatórios Não Esteroides (AINEs). A utilização é também contraindicada em mulheres durante o terceiro trimestre de gravidez.

Certas populações requerem utilização restrita ou consideração especial. Estas incluem doentes com tendências hemorrágicas conhecidas ou com fatores de risco preexistentes para complicações na córnea, tais como Diabetes Mellitus, Artrite Reumatoide ou defeitos do epitélio da córnea. Além disso, o produto não deve ser utilizado por indivíduos que usem lentes de contacto gelatinosas. A utilização durante a amamentação ou por mulheres que pretendam a conceção não é, geralmente, recomendada.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações do Still com outros medicamentos e produtos

Os documentos regulamentares oficiais definem o perfil de interações do Still (solução oftálmica de diclofenac) com base na sua administração conjunta com outros agentes locais e sistémicos.

Categoria da Substância Interatiente Classificação Regulamentar Oficial
Produtos sistémicos que prolongam o tempo de hemorragia Aumento do risco de hemorragia nos tecidos oculares
Corticosteroides oftálmicos tópicos Risco de atraso na cicatrização de feridas na córnea
Outras preparações oftálmicas Intervalo obrigatório de 5 a 10 minutos entre aplicações

Restrições Farmacodinâmicas e de Procedimento

A administração concomitante com medicamentos que podem prolongar o tempo de hemorragia, tais como antiagregantes plaquetários sistémicos ou anticoagulantes, está associada a um aumento documentado do risco de hemorragia nos tecidos oculares, incluindo a ocorrência de hifemas. Este efeito decorre do potencial do produto em interferir com a agregação das plaquetas. A utilização em doentes com tendências hemorrágicas conhecidas requer uma cautela explícita, uma vez que o risco é acrescido nesta população.

A rotulagem identifica também uma interação farmacodinâmica com corticosteroides oftálmicos tópicos, em que o uso concomitante pode aumentar o potencial de problemas na cicatrização da córnea ou fazer com que o processo seja retardado. Esta consideração é particularmente relevante para doentes com complicações preexistentes na córnea.

Relativamente à administração local, as instruções oficiais estabelecem uma restrição de procedimento: a aplicação de Still deve ser separada por um intervalo de, pelo menos, cinco a dez minutos de qualquer outra preparação ocular tópica aplicada (gotas ou pomadas oftálmicas).

Não existem interações farmacocinéticas sistémicas clinicamente significativas documentadas para esta solução oftálmica. A utilização é contraindicada em doentes com antecedentes de hipersensibilidade à Aspirina ou a outros Anti-inflamatórios Não Esteroides (AINEs).

Mecanismo de ação

Mecanismo Base: Inibição do Sistema Enzimático da Ciclo-oxigenase

A ação fundamental da molécula é a inibição não seletiva das enzimas Ciclo-oxigenase (COX), especificamente a COX-1 e a COX-2. Este mecanismo atua sobre a Cascata do Ácido Araquidónico para impedir a biossíntese de várias prostaglandinas, que são mensageiros químicos locais fundamentais nas respostas fisiológicas. Esta interação molecular suprime a biossíntese destes mediadores num passo inicial da cascata.


Modulação das Respostas Teciduais e Vasculares Oculares Locais

Ao limitar significativamente a disponibilidade de prostaglandinas, a molécula exerce um controlo sobre as respostas resultantes ao nível dos tecidos. Os prostanoides desencadeiam normalmente a vasodilatação e aumentam a permeabilidade vascular no segmento anterior do olho; por conseguinte, a sua supressão diminui estas alterações vasculares. Esta mudança fisiológica reflete o controlo do mecanismo sobre os processos de permeabilidade vascular e migração celular, o que resulta na diminuição do influxo de fluidos e células para o segmento anterior.


Inibição da Sensibilização dos Nocicetores Periféricos

O mecanismo de inibição da COX altera a sensibilização periférica dos nocicetores. As prostaglandinas atuam no sentido de baixar o limiar de ativação das terminações nervosas; a redução da sua concentração ajuda a elevar este limiar. Esta ação direcionada modifica o processo químico através do qual os estímulos localizados são transmitidos, resultando num limiar de ativação alterado para os nocicetores.

Informações sobre dosagem e administração

Instruções Oficiais de Administração do Still

Esta secção descreve as instruções precisas e regulamentares para a utilização do medicamento Still, baseadas estritamente na rotulagem oficial e em documentos normativos. Estas instruções regem a dosagem, via, frequência e condições específicas de administração, conforme exigido para a utilização segura e eficaz do medicamento em doentes adultos.

Detalhes da Administração

Característica Requisito Oficial
Via de Administração Oral (por via oral)
Esquema Posológico Um (1) comprimido de 1 mg por dia
Momento face às Refeições Pode ser tomado com ou sem alimentos
Grupo Etário Indicado exclusivamente para doentes adultos

Etapas do Procedimento

O Still é administrado uma vez por dia como um comprimido inteiro, sem quaisquer etapas de preparação, tais como trituração ou diluição. A dose diária deve ser tomada de forma consistente à mesma hora todos os dias para manter o esquema prescrito. As etapas oficialmente definidas são as seguintes:

  1. Selecionar o Comprimido: Retirar um comprimido de 1 mg da embalagem do produto.
  2. Engolir: Deglutir o comprimido inteiro, acompanhado de líquido.
  3. Repetir: Administrar a dose seguinte após um intervalo de aproximadamente 24 horas.

Instruções em Caso de Omissão de Dose

Se uma dose de Still for esquecida, a instrução regulamentar é saltar essa dose inteiramente. O doente deve, então, retomar o esquema posológico ao tomar a dose seguinte à hora regularmente agendada. É explicitamente proibido tomar duas doses ao mesmo tempo para compensar uma dose esquecida, uma vez que tal poderá levar a uma ingestão excessiva do fármaco.

Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Visão Geral dos Estudos sobre a Doença de Still

Evidência para utilização na Artrite Idiopática Juvenil Sistémica (AIJS)

A investigação sobre a Artrite Idiopática Juvenil Sistémica (AIJS) foi realizada através de ensaios controlados aleatorizados (ECA) de curto a médio prazo, considerados um modelo de investigação estruturado, a par de inúmeros estudos observacionais longitudinais, prospetivos e retrospetivos, que acompanham grupos de doentes ao longo do tempo. Estes estudos foram utilizados em investigações que exploraram a forma como os sintomas se alteram ao longo do tempo em crianças e adolescentes com menos de 16 anos com AIJS ativa.

Os estudos analisaram resultados relacionados com o desconforto físico e o desequilíbrio sistémico ou funcional. Os investigadores examinaram medidas padronizadas de atividade da doença e monitorizaram padrões em biomarcadores inflamatórios, tais como a Proteína C-Reativa (PCR) e a ferritina. Os estudos também monitorizaram padrões relacionados com alterações na dose de corticosteroides durante o decorrer da investigação.

Evidência para utilização na Doença de Still do Adulto (DSA)

A evidência relativa à Doença de Still do Adulto (DSA) deriva frequentemente de uma combinação de cenários de investigação. Inclui um número reduzido de ensaios controlados e uma maior dependência de estudos de coorte observacionais retrospetivos e prospetivos, bem como relatos de centros individuais. Estes estudos exploraram a forma como os sintomas são medidos em adultos com mais de 16 anos que apresentam condições caracterizadas por manifestações flutuantes ou episódicas.

Os estudos exploraram critérios de resposta clínica específicos para a DSA e resultados relacionados com o desequilíbrio sistémico ou funcional. Os resultados reportados foram de curto prazo e, frequentemente, baseados em pequenas populações documentadas em dados observacionais. As conclusões descrevem padrões observados nos estudos relativos à evolução dos sintomas em intervalos de tempo definidos.

Lacunas na Investigação e Áreas de Incerteza

O panorama da investigação sobre a doença de Still, embora em crescimento, apresenta diversas áreas onde é necessária mais informação. Verifica-se uma falta de evidência comparativa, o que significa que poucos estudos compararam diretamente todas as opções de tratamento disponíveis entre si para verificar o seu desempenho num ambiente observacional. As dimensões das amostras foram modestas em muitos dos ensaios controlados devido à raridade da doença. Os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos no que diz respeito à ausência sustentada de sintomas e à estratégia global de gestão ao longo de muitos anos. A investigação fornece contexto, mas não previsões individuais, e as conclusões descrevem padrões de grupo e não resultados pessoais.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Still (FAQ)

P: Com que rapidez devo esperar sentir os efeitos do Still?

De acordo com os documentos regulamentares oficiais, a substância ativa do Still é rapidamente absorvida pelos tecidos oculares após a aplicação. Níveis detetáveis são geralmente encontrados no humor aquoso (o fluido no olho) no espaço de uma a quatro horas. No entanto, esta informação farmacocinética não especifica o tempo exato necessário para sentir alívio da dor ou do inchaço.

P: É normal sentir alguma sonolência ao iniciar o Still?

Os relatórios oficiais listam efeitos secundários sistémicos associados a esta classe de fármacos, tais como insónia (dificuldade em dormir) e dores de cabeça. Embora a sonolência em si não seja habitualmente listada como um efeito secundário muito comum, alguns relatórios mencionam tonturas. O produto foi concebido para ter uma absorção mínima para o resto do corpo, o que é coerente com os limitados efeitos secundários sistémicos reportados.

P: O Still pode ser tomado com analgésicos de venda livre, como o ibuprofeno?

A informação oficial do produto adverte contra a utilização do Still com medicamentos sistémicos que possam prolongar o tempo de hemorragia, tais como certos agentes antiagregantes plaquetários ou anticoagulantes. O uso concomitante de AINEs sistémicos (como o ibuprofeno) com o Still tem o potencial de aumentar o risco de hemorragia nos tecidos oculares.

P: O Still interage com suplementos comuns, como multivitaminas ou óleo de peixe?

O Still é uma solução de colírio, o que significa que tem uma absorção mínima para o resto do corpo. Os documentos regulamentares afirmam que não se conhecem interações farmacocinéticas sistémicas clinicamente significativas. A rotulagem oficial não fornece habitualmente dados específicos para todos os suplementos, como multivitaminas ou óleo de peixe, dada a absorção sistémica mínima do fármaco.

P: Porque é que os médicos prescrevem Still em vez de outras opções?

A informação oficial do produto indica que o Still (diclofenac oftálmico) está aprovado para utilizações específicas relacionadas com cirurgia ocular. Está oficialmente autorizado para a redução da inflamação e alívio da dor após procedimentos como a extração de cataratas. A utilização do fármaco é localizada no olho, proporcionando um efeito direcionado.

P: Que tipo de investigação foi feita sobre a utilização de Still a longo prazo?

Os avisos regulamentares indicam que o medicamento se destina, geralmente, a uma utilização de curto prazo. A informação oficial de segurança especifica que a utilização do colírio por mais de 14 dias após certas cirurgias pode aumentar o risco e a gravidade de complicações graves na córnea. Por este motivo, a informação oficial de segurança recomenda que não se utilize o fármaco para além desta curta duração devido ao aumento do risco.

P: Existe uma versão genérica do Still disponível?

Sim, a substância ativa do Still é o diclofenac sódico. Este composto está disponível através de vários fabricantes e pode ser encontrado no mercado como uma solução oftálmica genérica.

P: Quais são os benefícios documentados do Still de acordo com os estudos clínicos?

Os estudos clínicos que suportam a aprovação do fármaco demonstram a sua eficácia na redução da inflamação pós-operatória e no fornecimento de alívio temporário da dor e da sensibilidade à luz. Os benefícios oficiais estão ligados a utilizações específicas após procedimentos como a extração de cataratas ou cirurgia refrativa da córnea.

P: O Still interage com pílulas contracetivas?

Uma vez que o Still é uma solução de colírio, a sua absorção na corrente sanguínea é mínima. Os documentos regulamentares indicam, de uma forma geral, que não se conhecem interações farmacocinéticas sistémicas clinicamente significativas. Dados específicos de interação com contracetivos orais não são habitualmente fornecidos devido à exposição sistémica mínima do fármaco.

P: O Still interage com medicamentos comuns para a constipação ou gripe?

A informação regulamentar aconselha precaução ao utilizar Still em conjunto com qualquer medicação sistémica que possa prolongar o tempo de hemorragia. Este aviso é dado porque alguns medicamentos para a constipação ou gripe contêm AINEs sistémicos, que podem potencialmente afetar o tempo de hemorragia.

P: Qual é a evidência que apoia a eficácia do Still?

A eficácia do Still é suportada por estudos clínicos controlados que foram submetidos a organismos reguladores. Estes estudos confirmaram a capacidade do fármaco em gerir a inflamação e a dor especificamente no segmento anterior do olho após certos tipos de cirurgia, levando às suas indicações oficiais de utilização.

P: O Still pode ser esmagado ou partido se uma pessoa tiver dificuldade em engolir comprimidos?

O Still é formulado como uma solução oftálmica, o que significa que é um líquido administrado como gotas nos olhos. Não é um comprimido nem uma cápsula para ser tomado por via oral. Deve ser administrado apenas no olho, conforme as instruções.

P: O Still pode causar vertigens ou tonturas?

Foram reportadas tonturas como uma reação adversa após a utilização de solução oftálmica de diclofenac. Adicionalmente, pode ocorrer visão turva temporária após a administração, o que pode levar indiretamente a uma sensação de instabilidade.

P: O Still interage com medicamentos antidepressivos?

Como solução de colírio, o Still tem uma absorção sistémica muito reduzida. Os documentos regulamentares afirmam que não se conhecem interações farmacocinéticas sistémicas clinicamente significativas. Dados de interação específicos com todas as classes de antidepressivos não são habitualmente fornecidos devido à absorção sistémica mínima do fármaco.

P: O que acontece se eu esquecer várias doses de Still?

As instruções oficiais para uma única dose esquecida aconselham a saltar essa dose e a retomar o esquema regular na próxima hora agendada. As instruções proíbem explicitamente a toma de duas doses ao mesmo tempo. A informação do produto não especifica um procedimento separado para o esquecimento de várias doses; os doentes são instruídos a saltar a(s) dose(s) esquecida(s) e a continuar com a dose regularmente agendada.

P: Quanto tempo permanece o Still no sistema após parar de o tomar?

Os dados farmacocinéticos regulamentares para a substância ativa, diclofenac, mostram uma semivida de eliminação sistémica de cerca de 1,2 a 2 horas. No entanto, como este fármaco é aplicado topicamente como gotas nos olhos, a sua concentração na corrente sanguínea é mínima e rapidamente eliminada.

P: Pessoas com problemas renais podem utilizar o Still com segurança?

O Still é um colírio com uma exposição sistémica muito baixa. Devido à baixa exposição sistémica do fármaco, os riscos significativos para os rins são considerados mínimos, embora seja notada a precaução geral para a classe dos AINEs em doentes com insuficiência renal grave.

P: O Still é habitualmente prescrito por pouco tempo ou é um tratamento de longa duração?

O fármaco é oficialmente indicado e prescrito para uma utilização de curto prazo. Isto destina-se a tratar condições que surgem após cirurgias oculares específicas. A informação do produto contém uma restrição de segurança que adverte contra a utilização por mais de 14 dias após a cirurgia, devido ao aumento dos riscos de complicações graves na córnea.

P: O Still pode afetar a capacidade de conduzir ou utilizar máquinas?

A informação regulamentar alerta que o uso do colírio pode causar visão turva temporária ou outras perturbações visuais imediatamente após a aplicação. Os doentes foram aconselhados a não conduzir nem utilizar máquinas até que a sua visão tenha voltado ao normal.

P: O que acontece se consumir uma bebida alcoólica enquanto estiver a tomar Still?

O Still é um colírio, o que significa que uma quantidade mínima do fármaco chega ao resto do seu corpo. No entanto, as formas sistémicas desta classe de fármacos (AINEs) contêm um aviso de que o consumo de álcool pode aumentar o risco de efeitos secundários gastrointestinais, como hemorragia estomacal.

P: O Still afeta a função hepática?

O Still é uma solução oftálmica com absorção sistémica mínima, pelo que é improvável que afete o fígado. Embora os AINEs sistémicos tenham avisos relacionados com potencial hepatotoxicidade, a absorção sistémica mínima do colírio significa que estes riscos são significativamente mais baixos em comparação com os AINEs orais.

P: O Still é um fármaco viciante?

Não, o Still (diclofenac oftálmico) é classificado como um Anti-inflamatório Não Esteroide (AINE). Não é uma substância controlada nem um estupefaciente e não acarreta risco de dependência física ou vício.

P: Pessoas com condições cardíacas precisam de evitar o Still?

Os AINEs sistémicos contêm avisos sobre um risco aumentado de eventos cardiovasculares graves. Embora o colírio tenha uma absorção sistémica mínima, o aviso geral da classe aconselha que doentes com condições cardíacas existentes devem ser cautelosos em relação aos AINEs.

P: É seguro tomar Still se tiver tensão arterial elevada?

Os AINEs sistémicos, que pertencem à mesma classe de fármacos que o Still, podem causar o aparecimento ou o agravamento de hipertensão arterial preexistente e podem interferir com medicamentos para a tensão arterial. Os doentes com tensão arterial elevada são geralmente aconselhados a ter precaução relativamente à classe dos AINEs.

Como Still deve ser armazenado e descartado?

Como conservar e eliminar o Still?

Os requisitos oficiais de conservação e eliminação do Still baseiam-se em documentação regulamentar autorizada para garantir a integridade e a segurança do produto.

Requisitos de Conservação

O Still deve ser conservado na sua embalagem de origem, mantida bem fechada, a uma temperatura entre 2 °C e 25 °C. O medicamento deve ser guardado fora da vista e do alcance das crianças.

Manuseamento e Estabilidade

Para evitar a contaminação, não deve permitir que a extremidade do conta-gotas entre em contacto com qualquer superfície. Os aplicadores de dose única devem ser eliminados imediatamente após uma utilização. A solução deve ser rejeitada 4 semanas após a primeira abertura do frasco.

Instruções de Eliminação

Qualquer medicamento não utilizado ou material residual, incluindo a embalagem, deve ser eliminado de acordo com os requisitos locais, habitualmente através de uma instalação de tratamento de resíduos autorizada.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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