Setral

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Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Setral

¿Qué Tipo de Medicamento es Setral?

Setral es la denominación comercial de la sustancia medicinal Sertralina, la cual pertenece a la categoría de antidepresivos conocida como Inhibidores Selectivos de la Recaptación de Serotonina (ISRS). Su principio activo fundamental es el Clorhidrato de Sertralina, un compuesto de origen sintético fabricado para actuar como un inhibidor específico de la recaptación de Serotonina, un neurotransmisor clave.

Este mecanismo farmacológico esencial implica la acción selectiva de la Sertralina sobre la recaptación de Serotonina. Dicha alta selectividad es un factor que distingue a este fármaco de los antidepresivos de generaciones anteriores. El uso consistente de la Sertralina como tratamiento de primera línea para afecciones como la preocupación crónica y el estado de ánimo bajo persistente está clínicamente reconocido en numerosos estudios farmacológicos, lo que subraya la solidez de su perfil.


Composición, Formas Disponibles y Propósito General

El Clorhidrato de Sertralina se formula exclusivamente como un producto de un solo ingrediente, destinado a la administración oral, lo cual es necesario para lograr sus efectos sistémicos en el sistema nervioso central. El medicamento se suministra habitualmente en varias formas farmacéuticas, incluyendo los comprimidos orales (a menudo con recubrimiento) y el concentrado oral (solución líquida), ofreciendo así opciones para una dosificación flexible.

El perfil farmacológico de la Sertralina confirma que tiene una afinidad mínima por otros sitios de recaptación de neurotransmisores, restringiendo su función primordialmente a la actividad serotoninérgica. Para el paciente, el propósito general de Setral se centra en promover una mayor estabilidad emocional y ayudar a normalizar las señales neuroquímicas asociadas con la regulación del estado de ánimo, ofreciendo apoyo a quienes manejan sentimientos persistentes de profunda tristeza o preocupación crónica.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Setral?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad oficial de Setral (Clorhidrato de Sertralina) se clasifica de acuerdo con los estándares regulatorios, distinguiendo entre reacciones adversas frecuentes y graves.


Alcance de las Reacciones Adversas

Los efectos más frecuentemente reportados (Muy frecuentes, ge 1/10) están generalmente relacionados con el Sistema Gastrointestinal y el Sistema Nervioso. Estos suelen incluir náuseas, diarrea o heces blandas, insomnio, sequedad de boca y disfunción o fracaso eyaculatorio (en varones). Otras reacciones Frecuentes (p. ej., ge 1/100 a <1/10) implican mareos, somnolencia, temblor, disminución del apetito y fatiga.


Reacciones Adversas Graves y Limitaciones

La información oficial destaca varias reacciones adversas graves, que son distintas de los efectos comunes:

  • Pensamientos y Comportamientos Suicidas: El riesgo de pensamientos y comportamientos suicidas se considera elevado en pacientes pediátricos y adultos jóvenes, particularmente durante el inicio del tratamiento o al ajustar la dosis.
  • Síndrome Serotoninérgico: Una afección potencialmente mortal que puede ocurrir cuando el cuerpo tiene un exceso de serotonina, cuyo riesgo se incrementa al utilizarlo con otros agentes serotoninérgicos.
  • Activación de Manía o Hipomanía: El medicamento puede activar episodios maníacos, y se aconseja evaluar a los pacientes para detectar trastorno bipolar antes de su uso.
  • Otros Riesgos Graves: La información también documenta los riesgos de Hiponatremia (bajo nivel de sodio en sangre), Glaucoma de Ángulo Cerrado, Convulsiones y Aumento del Riesgo de Sangrado.

Seguridad y Limitaciones Específicas de la Población

Se proporcionan notas de seguridad para grupos de pacientes específicos. Los adultos mayores pueden tener un mayor riesgo de Hiponatremia. El uso durante el tercer trimestre del embarazo puede aumentar el riesgo de Hipertensión Pulmonar Persistente del Recién Nacido (HPPRN) y síntomas de abstinencia neonatal. La eliminación se reduce en personas con insuficiencia hepática, lo que requiere precaución. El medicamento está contraindicado con Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAO) debido al riesgo de Síndrome Serotoninérgico.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La sobredosis de Setral (Sertralina) se describe formalmente en documentos regulatorios basándose en las manifestaciones clínicas documentadas y las acciones de emergencia requeridas.


Manifestaciones Documentadas de Sobredosis

Característica Declaración Regulatoria Oficial
Manifestaciones Documentadas Los síntomas a menudo se describen como efectos mediados por la serotonina, incluyendo somnolencia, mareos, temblor, náuseas, vómitos, taquicardia, agitación y confusión.
Consecuencias Graves Está documentado el riesgo de Síndrome Serotoninérgico, convulsiones, coma y anomalías cardíacas como la prolongación del intervalo QT. Se han reportado desenlaces fatales, en particular con la co-ingesta de alcohol y/o de otros medicamentos.

Acciones de Emergencia Requeridas

Clasificación Declaración Regulatoria Oficial
Acción Inmediata Requerida Busque atención médica inmediata ante cualquier sospecha de sobredosis. Se debe contactar a los servicios de emergencia si el individuo ha colapsado, ha experimentado una convulsión, tiene dificultad para respirar o no puede ser despertado.
Estado del Antídoto No se conoce ningún antídoto específico para la Sertralina.
Medidas de Manejo El tratamiento es principalmente sintomático y de apoyo. Se pueden considerar medidas como establecer y mantener una vía aérea permeable, asegurar la oxigenación y procedimientos como el lavado gástrico o el uso de carbón activado. Normalmente se requiere monitorización cardíaca.

El perfil regulatorio establece el riesgo de resultados sistémicos graves y exige atención médica profesional inmediata, ya que el manejo se limita a medidas de soporte.

Usos terapéuticos de Setral

Lo que Trata Setral: Usos Principales y Beneficios

Setral se utiliza habitualmente para abordar el malestar sintomático asociado al Trastorno Depresivo Mayor (TDM), aplicándose para tratar síntomas como el estado de ánimo bajo persistente y la tristeza generalizada. La Sertralina se utiliza para esta indicación, brindando un alivio de apoyo que ayuda a aligerar la carga general de los síntomas.

El medicamento también se emplea para tratar grupos de síntomas relacionados con la ansiedad severa, incluyendo el Trastorno de Pánico y el Trastorno de Ansiedad Social, además del Trastorno Obsesivo-Compulsivo (TOC) y el Trastorno de Estrés Postraumático (TEPT).

El medicamento es relevante en entornos clínicos marcados por una tensión emocional elevada y se utiliza a menudo cuando los síntomas se intensifican, contribuyendo a mantener la estabilidad funcional. También se usa comúnmente para ayudar con los cambios de humor severos asociados al Trastorno Disfórico Premenstrual (TDPM). Este fármaco brinda soporte a los pacientes durante episodios difíciles al facilitar la disminución del malestar.

“El medicamento ayuda a abordar grupos de síntomas que pueden volverse intensos o disruptivos, contribuyendo a aligerar la carga sintomática general.”

Dato Rápido: Soporte Sintomático para Síntomas Obsesivos y de Pánico
Setral ayuda a manejar los pensamientos intrusivos y los rituales repetitivos, y puede asistir en el control de ataques de pánico agudos.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Setral?

Esta sección resume las reglas oficiales de elegibilidad y no elegibilidad poblacional basadas estrictamente en documentos regulatorios gubernamentales.

Alcance de la Elegibilidad
Poblaciones para las que se permite el uso (según la ficha técnica): Adultos ( ge 18 años) para todas las indicaciones aprobadas. Pacientes pediátricos (6 a 17 años) están aprobados exclusivamente para el Trastorno Obsesivo-Compulsivo (TOC).
Poblaciones para las que está contraindicado el uso: Pacientes que usan Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAO) o Pimozida; el uso no debe iniciarse dentro de los 14 días posteriores a la interrupción de un IMAO. Contraindicado en caso de hipersensibilidad conocida.
Reglas de Elegibilidad Relacionadas con la Edad
La seguridad y la eficacia no están establecidas para niños menores de 6 años o para usos pediátricos en condiciones distintas al TOC. El uso en pacientes de edad avanzada está permitido, pero requiere precaución debido a la potencial reducción de la eliminación (aclaramiento).
Reglas de Elegibilidad Específicas de la Condición
El uso está restringido en caso de insuficiencia hepática, donde se requiere una dosis más baja en casos leves. Los efectos en la insuficiencia hepática moderada a grave no han sido estudiados, y generalmente no se recomienda su uso. La farmacocinética parece no verse afectada por la insuficiencia renal.
Estado de Elegibilidad en Embarazo y Lactancia
El uso en el tercer trimestre del embarazo está restringido debido al riesgo de mala adaptación neonatal. Los estudios sugieren un riesgo mínimo para el lactante durante la lactancia materna.
Restricciones Relacionadas con la Elegibilidad
El uso debe evitarse en pacientes con ángulos estrechos anatómicos no tratados. Se requiere formalmente precaución para pacientes con trastornos convulsivos o factores de riesgo de prolongación del QTc.

Resumen del perfil de elegibilidad general

El perfil regulatorio establece contraindicaciones absolutas para la co-administración con medicamentos específicos y limita la aprobación específica por edad principalmente a adultos, con un uso pediátrico establecido solo para el TOC. Se aplican restricciones adicionales a los pacientes con función hepática comprometida o ciertas comorbilidades médicas, exigiendo precaución o evitación explícita según la documentación oficial.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

Las pautas de interacción documentadas para Setral (Sertralina) se definen por restricciones regulatorias estrictas relativas a la co-administración.


Combinaciones Prohibidas y Reglas de Intervalo

La co-administración con Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAO), lo que incluye el agente antibacteriano Linezolid y el Azul de Metileno por vía intravenosa, está estrictamente contraindicada. Debe transcurrir un periodo de separación obligatorio de 14 días al cambiar entre Setral y un IMAO irreversible en cualquier dirección. La co-administración de Pimozida también está contraindicada debido a los aumentos documentados en su concentración plasmática.


Interacciones Farmacodinámicas y Metabólicas

La combinación de Setral con otros agentes serotoninérgicos (p. ej., Triptanos, Tramadol) conlleva un riesgo oficialmente reconocido de Síndrome Serotoninérgico. El uso conjunto con agentes antiagregantes plaquetarios (tales como AINEs y Aspirina) o anticoagulantes se asocia con un riesgo de sangrado aditivo. Setral está documentado como un inhibidor leve del CYP2D6, lo que puede aumentar la exposición de los medicamentos co-administrados que se metabolizan a través de esta vía. No se recomienda el consumo de Jugo de Pomelo ni del producto a base de hierbas Hierba de San Juan. Los documentos regulatorios también señalan que la eliminación se reduce en pacientes con insuficiencia hepática, lo que resulta en una mayor exposición a Setral y a su metabolito principal.

Mecanismo de acción

Bloqueo Selectivo del Transportador de Serotonina (SERT)

El mecanismo central de Setral es la inhibición selectiva de la proteína Transportador de Serotonina (SERT) en el sistema nervioso central. Esta acción molecular previene la reabsorción del neurotransmisor serotonina (5-HT) de vuelta a la neurona presináptica. Esta interferencia resulta en un aumento sostenido de la concentración de serotonina libre en el espacio sináptico, lo que inicia el proceso de un flujo de señal elevado entre las neuronas.


Remodelación Neuronal Dependiente del Tiempo

Para lograr el efecto funcional completo se requiere una adaptación dependiente del tiempo del sistema neuronal. El aumento sostenido de serotonina conduce gradualmente a la desensibilización y regulación a la baja de los receptores de retroalimentación inhibidores (autorreceptores 5-HT1 A). Esta remodelación celular elimina el control de retroalimentación inhibidor, contribuyendo a la modulación a largo plazo de las vías neurales implicadas en la respuesta al estrés y el procesamiento emocional.


Restricción Fisiológica en el Inicio de Acción

El mecanismo está fisiológicamente restringido en la fase inicial, ya que el aumento inicial de serotonina activa los autorreceptores inhibidores, contrarrestando el efecto molecular primario. Este circuito de retroalimentación fisiológica inherente es lo que dicta el inicio de acción retrasado de los cambios funcionales completos dentro de los circuitos neurales.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Setral

La administración de Setral (Sertralina) está estrictamente estandarizada y definida por guías regulatorias, estableciendo la vía oral precisa, la preparación requerida y los esquemas de dosificación necesarios. Setral se toma una vez al día, ya sea por la mañana o por la noche.

Los comprimidos pueden ingerirse con o sin alimentos. Sin embargo, la formulación de concentrado oral (líquida) exige la dilución inmediatamente antes de su uso. El concentrado debe mezclarse con media taza (4 onzas) de líquidos específicos, como agua, ginger ale o zumo de naranja, y la mezcla debe consumirse de inmediato.

La dosis inicial para adultos es típicamente de 25 mg o 50 mg diarios, dependiendo de la indicación específica. El rango terapéutico oficial se extiende hasta una dosis diaria máxima de 200 mg. Cualquier ajuste de la dosis debe realizarse en incrementos de 25 mg a 50 mg y solo después de que haya transcurrido un mínimo de una semana completa desde el cambio previo.

Población Regla de Dosificación
Deterioro Hepático Leve Las dosis inicial y máxima se reducen a la mitad
Deterioro Renal No se requiere ajuste

Al suspender la medicación, los documentos reguladores exigen una reducción gradual de la dosis durante un periodo de al menos una a dos semanas. Si se olvida una dosis, se instruye a los pacientes a tomar únicamente la siguiente dosis programada a la hora habitual y no duplicar la dosis. Estas instrucciones definen la estructura procedimental estandarizada para la administración de Setral.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios para Setral

Evidencia para el Uso en el Estado de Ánimo Bajo Persistente (Trastorno Depresivo Mayor)

El perfil de investigación de Setral en estudios del TDM se basa principalmente en numerosos ensayos clínicos controlados a corto plazo, y esta evidencia forma parte del perfil de investigación del medicamento. Estos estudios, que generalmente duran entre 6 y 12 semanas, se utilizaron en investigaciones que exploraron cómo evolucionan los síntomas a lo largo del tiempo. Los estudios monitorizaron resultados relacionados con la intensidad o la variabilidad de los síntomas, y evaluaron la frecuencia con la que los participantes lograron una reducción medible en la gravedad de su estado de ánimo bajo y tristeza. La evidencia también incluye revisiones más amplias (metaanálisis) que agrupan datos para comprender los patrones generales relacionados con el cambio sintomático.

Los estudios reportan cómo evolucionaron los síntomas en las poblaciones observadas. Para aquellos que experimentan desafíos continuos, la investigación también ha explorado el efecto de continuar Setral después del cambio inicial. Estos ensayos a más largo plazo fueron diseñados para examinar la recurrencia, monitoreando el tiempo hasta que los participantes mostraron un retorno de sus síntomas. Los datos muestran patrones relacionados con el mantenimiento de la estabilidad durante períodos que pueden extenderse más allá de un año. Existe información limitada sobre los resultados a largo plazo que se extienden durante varios años, en particular para individuos con desafíos de salud mental coexistentes.


Evidencia para el Uso en Ansiedad y Síntomas Obsesivo-Compulsivos

La investigación para el Trastorno Obsesivo-Compulsivo (TOC) se basa en ensayos controlados que duran alrededor de 8 a 12 semanas, que examinaron el cambio en la gravedad de los pensamientos intrusivos y los rituales repetitivos tanto en poblaciones adultas como pediátricas. Para el Trastorno de Pánico y el Trastorno de Ansiedad Social, Setral se evaluó en ensayos controlados que hicieron seguimiento de los resultados durante un intervalo de 10 a 12 semanas, centrándose en cambios episódicos como la frecuencia de los ataques de pánico y los síntomas de ansiedad a corto plazo.

Los hallazgos para el Trastorno de Ansiedad Social pueden sugerir que los resultados se aplican solo a las poblaciones estudiadas, y los datos para ciertos subgrupos siguen siendo insuficientes. Una limitación clave en toda la investigación sobre la ansiedad es que la calidad de la evidencia varía, especialmente al examinar las estrategias de manejo durante períodos prolongados.


Evidencia en Poblaciones de Pacientes Específicas y Lagunas de Investigación

Setral fue evaluado en grupos de edad específicos, incluidos pacientes pediátricos para TOC y adultos mayores para TDM, y la base de evidencia refleja estos hallazgos de subgrupos. Para el Trastorno de Estrés Postraumático (TEPT) y el Trastorno Disfórico Premenstrual (TDPM), la investigación exploró los cambios sintomáticos durante intervalos definidos. Una limitación constante en todas las condiciones es el carácter restringido de los ensayos controlados originales, que a menudo excluyeron a pacientes con múltiples condiciones concurrentes, lo que implica que los hallazgos de los subgrupos son inciertos para estas poblaciones complejas. La evidencia comparativa frente a terapias no farmacológicas también es limitada.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Setral (FAQ)

P: ¿Cuánto tiempo tarda Setral en empezar a mostrar un efecto completo?

Los documentos regulatorios indican que el inicio del cambio funcional no es inmediato. Si bien algunos efectos observados pueden ocurrir durante la primera semana, una respuesta completa para condiciones como la depresión generalmente requiere entre dos y cuatro semanas. Para condiciones como el Trastorno Obsesivo-Compulsivo (TOC), la información oficial sugiere que puede ser necesario un período más largo de uso constante.

P: ¿Por qué el envase indica evitar el alcohol mientras se usa Setral?

La guía regulatoria aconseja evitar el alcohol mientras se toma Setral. Esto se debe a que el alcohol puede aumentar el riesgo de ciertos efectos secundarios del medicamento en el sistema nervioso central. Estos efectos combinados pueden provocar potencialmente un mareo intensificado, somnolencia incrementada o dificultad para concentrarse.

P: ¿Tomar Setral requiere controles médicos periódicos?

Los materiales oficiales para pacientes enfatizan la necesidad de una observación cercana por parte de un profesional de la salud. Este monitoreo cercano es especialmente importante cuando se inicia el tratamiento por primera vez o cada vez que se ajusta la dosis. El profesional de la salud es responsable de evaluar los efectos continuos y la idoneidad del medicamento.

P: ¿Se sabe que Setral causa cambios de peso?

Los datos de ensayos clínicos oficiales indican que se han reportado cambios de peso en poblaciones que toman Setral. En algunos casos, se ha observado una disminución del apetito que lleva a la pérdida de peso, particularmente en pacientes pediátricos. Por el contrario, otros informes de datos clínicos describen un modesto aumento de peso en algunas poblaciones adultas.

P: ¿Es Setral una sustancia controlada?

Según los organismos de clasificación oficiales como la Administración para el Control de Drogas de EE. UU. (DEA), Setral (sertralina) no está catalogada como una sustancia controlada. Esto significa que legalmente no se categoriza como de alto potencial de abuso o uso indebido.

P: ¿Qué debo hacer si un efecto secundario de Setral me molesta mucho?

La guía regulatoria aconseja que cualquier síntoma nuevo, que empeore o síntoma grave debe informarse inmediatamente a un profesional de la salud. Si un paciente experimenta una reacción grave, la recomendación oficial establece que puede requerirse atención médica de emergencia. El manejo de los síntomas comunes o menores generalmente se discute con un profesional de la salud.

P: ¿Qué significa 'contraindicado' en el contexto del uso de Setral?

'Contraindicado' es un término utilizado en la documentación médica oficial para significar que el medicamento no debe usarse bajo circunstancias específicas. Esta clasificación aplica cuando los riesgos potenciales de tomar Setral, como junto con otro medicamento, están documentados para superar claramente cualquier posible beneficio. Esta clasificación regulatoria se reserva para condiciones que podrían resultar en daños graves.

P: ¿Setral requiere una dieta o plan de ejercicio especial mientras se toma?

La información oficial del producto no exige una dieta o un régimen de ejercicio específico para los pacientes que usan Setral. Sin embargo, los materiales regulatorios sí especifican la evitación de ciertas sustancias, como el Jugo de Pomelo y el producto a base de hierbas Hierba de San Juan, debido a posibles interacciones farmacológicas.

P: ¿Existen advertencias sobre conducir u operar maquinaria mientras se usa Setral?

La documentación oficial incluye advertencia sobre conducir y operar maquinaria peligrosa. Debido a que Setral puede causar efectos secundarios como mareos, somnolencia o juicio deteriorado, la documentación regulatoria sugiere evitar estas actividades hasta que se conozca el efecto individual del medicamento.

P: ¿Cuál es el plazo típico para que aparezca un efecto secundario después de comenzar Setral?

Los efectos secundarios comunes pueden ocurrir relativamente pronto después de comenzar el medicamento. Sin embargo, los documentos regulatorios oficiales destacan específicamente que la aparición de pensamientos y comportamientos suicidas es más elevada durante el período inicial del tratamiento o cuando se cambia la dosis.

P: ¿Es normal tener cierta dificultad para concentrarse con Setral?

La dificultad para concentrarse se enumera en la información oficial del producto como un posible efecto secundario de Setral. Las advertencias oficiales también señalan que tomar este medicamento con alcohol puede aumentar el riesgo de deterioro del pensamiento y del juicio, debido al efecto del medicamento en el sistema nervioso central.

P: ¿Puede Setral afectar los resultados de alguna prueba de laboratorio común?

La información oficial de farmacología clínica reporta que Setral se ha asociado con llevar a resultados falsos positivos en ciertas pruebas de detección de laboratorio. Esto incluye específicamente pruebas para sustancias como las benzodiazepinas y el LSD (ácido lisérgico). Se cree que estas imprecisiones se deben a la falta de especificidad en los ensayos de detección estándar.

P: ¿Existe una versión genérica de Setral disponible?

Sí, la sustancia medicinal en Setral es la sertralina, y los registros oficiales confirman que las versiones genéricas de los comprimidos de clorhidrato de sertralina están disponibles. La disponibilidad de medicamentos genéricos es típicamente rastreada y aprobada por organismos reguladores como la FDA.

P: ¿Son los dolores de cabeza un efecto secundario inicial común de Setral?

Los dolores de cabeza se reportan comúnmente en los datos de ensayos clínicos oficiales para Setral. Si bien son un efecto observado frecuentemente, los documentos regulatorios no siempre los clasifican entre las categorías más comunes (Muy Frecuentes), que típicamente involucran problemas gastrointestinales y del sueño.

P: ¿Cuál es la diferencia entre un efecto secundario y una reacción adversa para Setral?

En los documentos regulatorios oficiales, ambos términos se refieren a efectos no intencionales o no deseados del medicamento. 'Reacción adversa' es típicamente el término técnico utilizado para describir los efectos no deseados observados y registrados durante los ensayos clínicos. 'Efecto secundario' es el término más general y accesible utilizado por los pacientes para describir cualquier efecto no intencional del medicamento.

P: ¿Setral tiene riesgo de dependencia o uso indebido?

La información oficial de seguridad indica que Setral no está clasificada como una sustancia controlada y no se asocia con una alta responsabilidad de abuso o adicción. Sin embargo, la dependencia física puede ocurrir con el tiempo, lo que puede llevar a la aparición de síntomas de interrupción si el medicamento se detiene abruptamente.

P: ¿Por qué algunas personas cambian de otro medicamento a Setral?

Setral está formalmente aprobado como tratamiento de primera línea para diversas condiciones, lo cual está respaldado por una extensa investigación. Los estudios también han explorado diferencias en los perfiles de efectos secundarios en comparación con otros medicamentos de su clase farmacológica. Estos factores establecidos, descritos en documentos oficiales, se relacionan con el uso reconocido de Setral en los protocolos de tratamiento.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Setral?

Cómo Almacenar y Desechar Sertralina (Setral)

Los comprimidos y el concentrado oral de Sertralina deben almacenarse a una temperatura ambiente controlada, manteniendo un rango entre mathbf20 C y mathbf25 C (mathbf68 F y mathbf77 F). El medicamento debe conservarse en su envase original y el frasco debe mantenerse herméticamente cerrado para protegerlo de la humedad. La solución oral no debe congelarse.

Manejo y Seguridad Infantil

Requisito de Almacenamiento Regla
Rango de Temperatura mathbf20 C a mathbf25 C (mathbf68 F a mathbf77 F)
Protección del Entorno Proteger de la humedad y el calor excesivo; no congelar la solución oral.
Seguridad Infantil Debe mantenerse fuera del alcance de los niños y las mascotas.

Instrucciones de Desecho

La Sertralina no utilizada o caducada no debe desecharse por el inodoro ni por el fregadero. El método preferido para su eliminación es utilizar un programa de devolución de medicamentos. Si este método no está disponible, el medicamento debe mezclarse con una sustancia indeseable (p. ej., posos de café usados) y colocarse en una bolsa sellada antes de depositarse en la basura doméstica.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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