Setral

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Revue médicale

Rosario Oropesa

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Setral

Setral est un médicament dont la substance active est la sertraline. La sertraline appartient à une classe de médicaments appelés inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS). Ces médicaments agissent en augmentant le niveau de sérotonine, un messager chimique présent naturellement dans le cerveau.

Setral est utilisé chez les adultes pour traiter plusieurs troubles, notamment :

  • La dépression (épisodes dépressifs majeurs), y compris la prévention des récidives.
  • Le trouble obsessionnel-compulsif (TOC).
  • Le trouble panique, avec ou sans agoraphobie.
  • Le trouble de stress post-traumatique (TSPT).
  • Le trouble d'anxiété sociale (phobie sociale).
  • Le trouble dysphorique prémenstruel (TDPM), une forme sévère du syndrome prémenstruel.

Chez les enfants et les adolescents, Setral est généralement utilisé uniquement pour le traitement du trouble obsessionnel-compulsif (TOC).

Quels effets indésirables sont possibles avec Setral ?

Effets Indésirables Possibles et Informations de Sécurité

Le profil de sécurité officiel de Setral (chlorhydrate de Sertraline) est classifié selon les normes réglementaires, établissant une distinction entre les réactions indésirables fréquentes et graves, telles que documentées par les autorités.


Portée des Réactions Indésirables

Les effets les plus fréquemment signalés (Très Fréquents, ge 1/10) sont généralement liés aux Systèmes Gastro-intestinaux et Nerveux. Ceux-ci comprennent couramment les nausées, la diarrhée ou les selles molles, l'insomnie, la sécheresse de la bouche et l'échec d’éjaculation (chez l'homme). D'autres réactions Fréquentes (p. ex., ge 1/100 à <1/10) incluent les vertiges, la somnolence, les tremblements, la diminution de l’appétit et la fatigue.


Réactions Indésirables Graves et Contraintes

L'étiquetage réglementaire officiel souligne plusieurs réactions indésirables graves, qui se distinguent des effets courants :

  • Pensées et Comportements Suicidaires : Le risque de pensées et d'actes suicidaires est noté comme étant élevé chez les patients pédiatriques et les jeunes adultes, en particulier lors de l’instauration du traitement ou des changements de dose.
  • Syndrome Sérotoninergique : Une affection potentiellement mortelle qui peut survenir lorsque le corps a un excès de sérotonine, et dont le risque est accru en cas d'utilisation avec d'autres agents sérotoninergiques.
  • Activation de Manie ou d'Hypomanie : Le médicament peut déclencher des épisodes maniaques, et les documents réglementaires conseillent de dépister les patients pour un trouble bipolaire avant utilisation.
  • Autres Risques Graves : L'étiquette documente également les risques d'Hyponatrémie (faible taux de sodium sanguin), de Glaucome par Fermeture de l'Angle, de Crises Convulsives et d'Augmentation du Risque de Saignement.

Sécurité Spécifique à la Population et Limitations

Des notes de sécurité sont fournies pour des groupes de patients spécifiques. Les personnes âgées peuvent présenter un risque accru d’Hyponatrémie. L'utilisation pendant le troisième trimestre de la grossesse peut augmenter le risque d'Hypertension Artérielle Pulmonaire Persistante du Nouveau-né (HTAPP) et de symptômes de sevrage néonatal. La clairance est réduite chez les personnes présentant une insuffisance hépatique, nécessitant une prudence particulière. Le médicament est contre-indiqué avec les Inhibiteurs de la Monoamine Oxydase (IMAO) en raison du risque de Syndrome Sérotoninergique.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Demander de l'Aide

Le surdosage de Setral (Sertraline) est formellement décrit dans les documents réglementaires, en fonction des manifestations cliniques documentées et des mesures d'urgence requises.


Manifestations de Surdosage Documentées

Les symptômes du surdosage sont souvent décrits comme des effets médiés par la sérotonine. Ces manifestations documentées incluent la somnolence, les vertiges, les tremblements, les nausées, les vomissements, la tachycardie (accélération du rythme cardiaque), l'agitation et la confusion.

Les issues graves documentées comprennent le risque de Syndrome Sérotoninergique, de crises convulsives, de coma et d'anomalies cardiaques telles que l'allongement de l'intervalle QT. Des issues fatales ont été signalées, en particulier en cas d'ingestion concomitante d'alcool et/ou d'autres médicaments.


Mesures d'Urgence Requises

  • Action Immédiate : Il est impératif de demander immédiatement une assistance médicale pour tout surdosage suspecté. Les services d'urgence doivent être contactés si la personne s'est évanouie, a subi une crise convulsive, a des difficultés à respirer ou ne peut pas être réveillée.
  • Statut d'Antidote : Aucun antidote spécifique n'est connu pour la Sertraline.
  • Mesures de Prise en Charge : Le traitement est principalement symptomatique et de soutien. Des mesures visant à établir et à maintenir la liberté des voies respiratoires, à assurer l'oxygénation, et des procédures comme le lavage gastrique ou l'utilisation de charbon activé peuvent être envisagées. Une surveillance cardiaque est généralement requise.

Le profil réglementaire établit le risque d'issues systémiques graves et exige des soins médicaux professionnels immédiats, car la prise en charge est limitée aux mesures de soutien.

Utilisations thérapeutiques de Setral

Setral est fréquemment prescrit pour soulager l'inconfort symptomatique associé au Trouble Dépressif Majeur (TDM). Son application vise à atténuer des manifestations telles que la tristesse persistante et l'humeur basse et envahissante. Ce médicament est indiqué dans cette optique pour offrir un soutien qui aide à alléger le fardeau général des symptômes. De plus, il est utilisé pour gérer des ensembles de symptômes liés à l'anxiété sévère, notamment le Trouble Panique, le Trouble d'Anxiété Sociale, ainsi que le Trouble Obsessionnel-Compulsif (TOC) et le Trouble de Stress Post-Traumatique (TSPT).

Ce traitement est pertinent dans les situations cliniques caractérisées par une tension émotionnelle accrue et est souvent initié lorsque les symptômes s'intensifient. Son rôle est de contribuer au maintien d'une stabilité fonctionnelle. Il est également couramment employé pour aider à gérer les changements d'humeur prononcés associés au Trouble Dysphorique Prémenstruel (TDPM). Le médicament est utilisé pour accompagner les patients au cours d'épisodes difficiles en aidant à diminuer la détresse.

« Ce médicament aide à prendre en charge des groupes de symptômes qui peuvent devenir intenses ou perturbateurs, contribuant ainsi à alléger la charge symptomatique globale. »

Fait Rapide : Soutien Symptomatique pour les Troubles Obsessionnels et Paniques
Setral aide à la gestion des pensées intrusives et des rituels répétitifs, et peut assister dans le contrôle des crises de panique aiguës.

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui Peut Utiliser Setral et Qui ne le Peut Pas ?

Cette section présente les règles officielles d'éligibilité et de non-éligibilité des populations, basées strictement sur les documents réglementaires gouvernementaux.

Champ d'éligibilité
Populations chez qui l'utilisation est permise (selon l'étiquetage) : Adultes (ge 18 ans) pour toutes les indications approuvées. Patients pédiatriques (6–17 ans) sont approuvés exclusivement pour le Trouble Obsessionnel Compulsif (TOC).
Populations chez qui l'utilisation est contre-indiquée : Patients utilisant des Inhibiteurs de la Monoamine Oxydase (IMAO) ou du Pi*mozide ; le traitement ne doit pas être initié dans les 14 jours suivant l'arrêt d'un IMAO. Contre-indiqué en cas d'hypersensibilité connue.
Règles d'éligibilité liées à l'âge
La sécurité et l'efficacité ne sont pas établies pour les enfants de moins de 6 ans ni pour une utilisation pédiatrique dans des conditions autres que le TOC. L'utilisation chez les personnes âgées est autorisée mais nécessite de la prudence en raison d'une possible réduction de la clairance.
Règles d'éligibilité spécifiques à certaines conditions
L'utilisation est limitée en cas d'insuffisance hépatique, où une dose plus faible est requise dans les cas légers. Les effets en cas d'insuffisance hépatique modérée à sévère n'ont pas été étudiés, et l'utilisation n'est généralement pas recommandée. La pharmacocinétique ne semble pas affectée par l'insuffisance rénale.
Statut d'éligibilité Grossesse et Allaitement
L'utilisation pendant le troisième trimestre de la grossesse est limitée en raison du risque de mauvaise adaptation néonatale. Les études suggèrent un risque minimal pour le nourrisson pendant l'allaitement.
Restrictions liées à l'éligibilité
L'utilisation doit être évitée chez les patients présentant des angles anatomiquement étroits non traités. Une prudence formelle est requise pour les patients souffrant de troubles épileptiques ou présentant des facteurs de risque d'allongement de l'intervalle QTc.

Lien avec le profil général d'éligibilité

Le profil réglementaire établit des contre-indications absolues pour l'administration concomitante avec des médicaments spécifiques et limite l'approbation spécifique à l'âge principalement aux adultes, l'utilisation pédiatrique n'étant établie que pour le TOC. D'autres restrictions s'appliquent aux patients présentant une fonction hépatique altérée ou certaines comorbidités médicales, nécessitant une prudence ou un évitement explicites, tel que spécifié dans la documentation officielle.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Les schémas d'interaction officiellement documentés pour Setral (Sertraline) sont régis par des contraintes réglementaires strictes concernant l’association avec d’autres produits.

Combinaisons Interdites et Règles de Délai

L'association avec les Inhibiteurs de la Monoamine Oxydase (IMAO), y compris l'agent antibactérien Linézolide et le Bleu de Méthylène par voie intraveineuse, est formellement contre-indiquée. Une période de séparation obligatoire de 14 jours doit être respectée lors du passage de Setral à un IMAO irréversible, ou inversement. L'administration simultanée de Pimozide est également contre-indiquée en raison d'une augmentation documentée de sa concentration plasmatique.


Interactions Pharmacodynamiques et Métaboliques

L'association de Setral avec d'autres agents sérotoninergiques (tels que les Triptans et le Tramadol) comporte un risque accru de Syndrome Sérotoninergique reconnu officiellement. L'administration conjointe d'agents antiplaquettaires (comme les AINS et l'Aspirine) ou d'anticoagulants est associée à un risque de saignement par effet additif. Setral est documenté comme étant un inhibiteur léger du CYP2D6, ce qui pourrait augmenter l'exposition des médicaments co-administrés métabolisés par cette voie. La consommation de Jus de Pamplemousse et du produit à base de plantes appelé Millepertuis n'est pas recommandée. Les documents réglementaires notent également que la clairance est réduite chez les patients présentant une insuffisance hépatique, entraînant une exposition accrue au Setral et à son métabolite principal.

Mécanisme d’action

Blocage Sélectif du Transporteur de la Sérotonine (SERT)

Le mécanisme principal de Setral réside dans l'inhibition sélective de la protéine de Transporteur de la Sérotonine (SERT) au sein du système nerveux central. Cette action moléculaire empêche la réabsorption du neurotransmetteur sérotonine (5-HT) par le neurone présynaptique. Cette interférence entraîne une augmentation prolongée de la concentration de sérotonine libre dans l'espace synaptique, initiant ainsi un flux de signal accru entre les neurones.


Remodelage Neuronal Dépendant du Temps

L'obtention de l'effet fonctionnel complet nécessite une adaptation progressive du système neuronal, qui se produit sur une certaine durée. L'élévation soutenue de la sérotonine conduit graduellement à la désensibilisation et à la régulation à la baisse des récepteurs de rétroaction inhibiteurs (autorécepteurs 5-HT1A). Ce remodelage cellulaire supprime le contrôle de rétroaction inhibiteur, contribuant à la modulation à long terme des voies neuronales impliquées dans la réponse au stress et le traitement des émotions.


Contrainte Physiologique sur l'Apparition de l'Effet

Le mécanisme est limité physiologiquement lors de la phase initiale, car l'augmentation première de la sérotonine active les autorécepteurs inhibiteurs, contrecarrant ainsi l'effet moléculaire primaire. Cette boucle de rétroaction physiologique inhérente est responsable du délai d'apparition des changements fonctionnels complets au sein des circuits neuronaux.

Informations sur la posologie et l’administration

L'administration de Setral (Sertraline) est rigoureusement encadrée par les directives réglementaires, définissant la voie orale précise, la préparation nécessaire et les schémas posologiques requis. Setral se prend une fois par jour, soit le matin, soit le soir. Les comprimés peuvent être ingérés avec ou sans nourriture. Cependant, la formulation en concentré oral nécessite une dilution immédiate avant usage. Le concentré doit être mélangé avec l'équivalent d'une demi-tasse (environ 120 ml) de liquides spécifiques, tels que de l'eau, du ginger ale ou du jus d'orange, et le mélange doit être consommé immédiatement.

Les doses initiales pour adultes sont généralement de 25 mg ou 50 mg par jour, selon l'indication. L'intervalle thérapeutique officiel s'étend jusqu'à une dose quotidienne maximale de 200 mg. Tout ajustement de la posologie doit être réalisé par paliers de 25 mg à 50 mg et uniquement après qu'un minimum d'une semaine complète se soit écoulé depuis le changement précédent.

Population Règle de Posologie (selon l'étiquette)
Insuffisance Hépatique Légère Les doses de départ et maximales sont divisées par deux
Insuffisance Rénale Aucun ajustement n'est requis

Lors de l'arrêt du traitement, les documents réglementaires exigent une réduction progressive de la dose sur une période d'au moins une à deux semaines. En cas d'oubli d'une dose, il est demandé aux patients de prendre uniquement la dose suivante à l'heure habituelle et de ne jamais doubler la dose. Ces instructions définissent la structure procédurale normalisée de l'administration de Setral.

Données cliniques récentes

Preuves Issues de la Recherche / Synthèse des Études sur Setral

Preuves pour l'Utilisation dans les Baisses de Moral Persistantes (Trouble Dépressif Majeur)

Le profil de recherche pour Setral dans le cadre du TDM (Trouble Dépressif Majeur) est principalement établi par de nombreux essais cliniques contrôlés de courte durée, qui sont inclus dans le dossier de recherche du médicament. Ces études, d'une durée habituelle de 6 à 12 semaines, ont été utilisées pour explorer l'évolution des symptômes au fil du temps. Elles ont surveillé des résultats liés à l'intensité ou à la variabilité des symptômes, en suivant la fréquence à laquelle les participants obtenaient une réduction mesurable de la gravité de leur baisse de moral et de leur tristesse. Les preuves incluent également des synthèses plus larges (méta-analyses) qui regroupent les données pour comprendre les schémas généraux liés au changement symptomatique.

Les études rapportent l'évolution des symptômes au sein des populations observées. Pour les personnes qui rencontrent des difficultés persistantes, la recherche a également exploré l'effet de la poursuite du Setral après l'amélioration initiale. Ces essais à plus long terme ont été conçus pour examiner la récurrence, en surveillant le temps écoulé avant que les participants ne montrent un retour de leurs symptômes. Les données montrent des schémas liés au maintien de la stabilité sur des périodes pouvant dépasser une année. Les informations sont limitées concernant les résultats à très long terme s'étendant sur plusieurs années, en particulier pour les personnes présentant des troubles de santé mentale coexistants.


Preuves pour l'Utilisation dans l'Anxiété et les Symptômes Obsessionnels-Compulsifs

La recherche pour le Trouble Obsessionnel Compulsif (TOC) est basée sur des essais contrôlés d'une durée d'environ 8 à 12 semaines, qui ont examiné le changement de gravité des pensées intrusives et des rituels répétitifs chez les populations adultes et pédiatriques. Pour le Trouble Panique et le Trouble Anxieux Social, Setral a été observé dans des essais contrôlés suivant les résultats sur un intervalle de 10 à 12 semaines, se concentrant sur les changements épisodiques tels que la fréquence des attaques de panique et les symptômes d'anxiété à court terme.

Les conclusions pour le Trouble Anxieux Social pourraient suggérer que les résultats ne s'appliquent qu'aux populations étudiées, et les données pour certains sous-groupes restent insuffisantes. Une limitation clé dans l'ensemble de la recherche sur l'anxiété est que la qualité des preuves varie, notamment lors de l'examen des stratégies de prise en charge sur des périodes prolongées.


Preuves dans des Populations de Patients Spécifiques et Lacunes de la Recherche

Setral a été évalué dans des groupes d'âge spécifiques, y compris les patients pédiatriques pour le TOC et les personnes âgées pour le TDM, et la base de preuves reflète les conclusions de ces sous-groupes. Pour le Trouble de Stress Post-Traumatique (TSPT) et le Trouble Dysphorique Prémenstruel (TDPM), la recherche a exploré les changements symptomatiques sur des intervalles définis. Une limitation constante dans toutes les conditions est la nature restreinte des essais contrôlés originaux, qui excluaient souvent les patients présentant de multiples affections concomitantes, ce qui rend les conclusions des sous-groupes incertaines pour ces populations complexes. Les preuves comparatives par rapport aux thérapies non pharmacologiques sont également limitées.

Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur Setral (FAQ)

Q : Combien de temps faut-il généralement pour que Setral commence à agir ?

Les documents réglementaires indiquent que le début du changement fonctionnel n'est pas immédiat. Bien que certains effets observés puissent survenir au cours de la première semaine, une réponse complète pour des affections comme la dépression nécessite généralement entre deux et quatre semaines. Pour des conditions telles que le Trouble Obsessionnel Compulsif (TOC), les informations officielles suggèrent qu'une période d'utilisation cohérente plus longue pourrait être nécessaire.

Q : Pourquoi est-il indiqué sur l'emballage d'éviter l'alcool lors de l'utilisation de Setral ?

Les directives réglementaires conseillent d'éviter l'alcool pendant la prise de Setral. Ceci s'explique par le fait que l'alcool peut augmenter le risque de certains effets secondaires du médicament sur le système nerveux central. Ces effets combinés peuvent potentiellement entraîner une intensification des vertiges, une somnolence accrue ou des difficultés de concentration.

Q : La prise de Setral nécessite-t-elle des visites de suivi régulières chez un médecin ?

Les documents officiels destinés aux patients insistent sur la nécessité d'une surveillance étroite par un professionnel de la santé. Ce suivi rigoureux est particulièrement important lors de l'instauration initiale du traitement ou à chaque ajustement de la dose. Le professionnel de la santé est responsable de l'évaluation des effets continus et de la pertinence du médicament.

Q : Setral est-il connu pour provoquer des changements de poids ?

Les données des essais cliniques officiels indiquent que des changements de poids ont été signalés dans les populations prenant Setral. Dans certains cas, une diminution de l'appétit entraînant une perte de poids a été observée, notamment chez les patients pédiatriques. Inversement, d'autres rapports de données cliniques décrivent une augmentation modeste du poids chez certaines populations adultes.

Q : Setral est-il une substance contrôlée ?

Selon les organismes de classification officiels comme la U.S. Drug Enforcement Administration (DEA), Setral (sertraline) n'est pas classé comme une substance contrôlée. Cela signifie qu'il n'est pas légalement catégorisé comme ayant un potentiel élevé d'abus ou de mésusage.

Q : Que dois-je faire si un effet secondaire de Setral m'incommode beaucoup ?

Les directives réglementaires conseillent de signaler immédiatement tout symptôme nouveau, s'aggravant ou grave à un professionnel de la santé. Si un patient ressent une réaction grave, l'avis officiel stipule qu'une assistance médicale d'urgence pourrait être nécessaire. La gestion des symptômes courants ou mineurs est généralement discutée avec un professionnel de la santé.

Q : Que signifie « contre-indiqué » dans le contexte de l'utilisation de Setral ?

« Contre-indiqué » est un terme utilisé dans la documentation médicale officielle pour signifier que le médicament ne doit pas être utilisé dans des circonstances spécifiques. Cette classification s'applique lorsque les risques potentiels de prendre Setral, par exemple conjointement à un autre médicament, sont documentés comme l'emportant clairement sur tout bénéfice possible. Cette classification réglementaire est réservée aux conditions susceptibles d'entraîner des dommages graves.

Q : La prise de Setral nécessite-t-elle un régime alimentaire ou un programme d'exercice spécial ?

Les informations officielles sur le produit n'exigent pas de régime alimentaire ou de programme d'exercice spécifique pour les patients utilisant Setral. Cependant, les documents réglementaires précisent l'évitement de certaines substances, telles que le Jus de Pamplemousse et le produit à base de plantes appelé Millepertuis, en raison d'interactions pharmacologiques potentielles.

Q : Existe-t-il des avertissements concernant la conduite ou l'utilisation de machines sous Setral ?

La documentation officielle inclut une mise en garde concernant la conduite et l'utilisation de machines dangereuses. Étant donné que Setral peut provoquer des effets secondaires comme des vertiges, de la somnolence ou une altération du jugement, la documentation réglementaire suggère d'éviter ces activités tant que l'effet individuel du médicament n'est pas compris.

Q : Quel est le délai typique d'apparition d'un effet secondaire après le début de la prise de Setral ?

Les effets secondaires courants peuvent survenir relativement peu de temps après le début du traitement. Cependant, les documents réglementaires officiels soulignent spécifiquement que l'émergence des pensées et comportements suicidaires est la plus élevée pendant la période initiale du traitement ou lors d'un changement de dose.

Q : Est-il normal d'avoir quelques difficultés de concentration sous Setral ?

La difficulté à se concentrer est répertoriée dans les informations officielles du produit comme un effet secondaire potentiel de Setral. Les avertissements officiels notent également que la prise de ce médicament avec de l'alcool peut augmenter le risque d'altération de la pensée et du jugement, en raison de l'effet du médicament sur le système nerveux central.

Q : Setral peut-il affecter les résultats de tests de laboratoire courants ?

Les informations de pharmacologie clinique officielles rapportent que Setral a été associé à des faux positifs lors de certains tests de dépistage en laboratoire. Cela inclut spécifiquement les tests pour des substances telles que les benzodiazépines et le LSD. Ces inexactitudes seraient dues à un manque de spécificité dans les dosages de dépistage standard.

Q : Existe-t-il une version générique de Setral ?

Oui, la substance médicinale contenue dans Setral est la sertraline, et les registres officiels confirment que des versions génériques des comprimés de chlorhydrate de sertraline sont disponibles. La disponibilité des médicaments génériques est généralement suivie et approuvée par des organismes de réglementation.

Q : Les maux de tête sont-ils un effet secondaire initial courant de Setral ?

Les maux de tête sont fréquemment signalés dans les données des essais cliniques officiels de Setral. Bien qu'ils soient un effet souvent observé, les documents réglementaires ne les classent pas toujours parmi les catégories les plus courantes (Très Fréquentes), qui impliquent typiquement des problèmes gastro-intestinaux et de sommeil.

Q : Quelle est la différence entre un effet secondaire et une réaction indésirable pour Setral ?

Dans les documents réglementaires officiels, les deux termes font référence à des effets non intentionnels ou indésirables du médicament. La « réaction indésirable » est généralement le terme technique utilisé pour décrire les effets indésirables observés et enregistrés pendant les essais cliniques. L'« effet secondaire » est le terme plus général et accessible utilisé par les patients pour décrire tout effet non intentionnel du médicament.

Q : Setral présente-t-il un risque de dépendance ou de mésusage ?

Les informations de sécurité officielles indiquent que Setral n'est pas classé comme une substance contrôlée et n'est pas associé à un risque élevé d'abus ou de dépendance. Cependant, une dépendance physique peut se développer au fil du temps, ce qui peut entraîner l'apparition de symptômes de sevrage si le médicament est arrêté brusquement.

Q : Pourquoi certaines personnes passent-elles d'un autre médicament à Setral ?

Setral est officiellement approuvé comme traitement de première ligne pour diverses affections, ce qui est soutenu par une recherche approfondie. Des études ont également exploré les différences dans les profils d'effets secondaires par rapport à d'autres médicaments de sa classe pharmacologique. Ces facteurs établis, décrits dans les documents officiels, sont liés à l'utilisation reconnue de Setral dans les protocoles de traitement.

Comment Setral doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer la Sertraline (Setral)

Les comprimés et le concentré oral de Sertraline doivent être conservés à une température ambiante contrôlée, maintenue entre 20 C et 25 C (68 F et 77 F). Le médicament doit être gardé dans son contenant d'origine et la bouteille doit être fermée hermétiquement pour le protéger de l'humidité. La solution orale ne doit pas être congelée.

Manipulation et Sécurité des Enfants

Exigence de Stockage Règle
Plage de Température 20 C à 25 C (68 F à 77 F)
Protection Environnementale Protéger de l'humidité et de la chaleur excessive ; ne pas congeler la solution orale.
Sécurité des Enfants Doit être tenu hors de portée des enfants et des animaux domestiques.

Instructions d'Élimination

La Sertraline non utilisée ou périmée ne doit pas être jetée dans les toilettes ou un évier. La méthode privilégiée pour l'élimination est le recours à un programme de récupération de médicaments. Si cela n'est pas disponible, le médicament doit être mélangé avec une substance indésirable (par exemple, du marc de café usagé) et placé dans un sac scellé avant d'être jeté avec les ordures ménagères.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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