Composición:
Revisión médica por Oliinyk Elizabeth Ivanovna Última actualización de farmacia el 26.03.2022
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Formas de dosificación
Información excipiente presentada cuando esté disponible (limitada, particularmente para genéricos); consultar etiquetado específico del producto.
Tableta,
Oral, como sulfato:
Genérico: 15 mg, 30 mg, 60 mg
Dosificación: Adulto
Manejo del dolor (analgésico) :
Inyección [producto canadiense]:
Pacientes opioides ingenuos: IM, SubQ: 30 a 60 mg cada 4 a 6 horas según sea necesario (use la dosis efectiva más baja durante el período de tiempo más corto necesario)
Conversión de Codeína oral (Ridol) u otro opioide: IM, SubQ: consulte el etiquetado del producto para las conversiones de dosis.
Oral: Nota :
Estas son pautas y no representan las dosis máximas que pueden ser necesarias en todos los pacientes. Las dosis deben ajustarse al alivio / prevención del dolor.Liberación inmediata (tableta, solución oral [producto canadiense]): Inicial: 15 a 60 mg cada 4 horas según sea necesario; dosis diaria total máxima: 360 mg / día; Los pacientes con exposición previa a opioides pueden requerir dosis iniciales más altas. Nota: La American Pain Society recomienda una dosis inicial de 30 a 60 mg para adultos con dolor moderado (American Pain Society 2016).
Liberación controlada : Codeína (Ridol) Contin [producto canadiense] : Nota: Titule a intervalos de ≥48 horas hasta que se haya logrado una analgesia adecuada. No se deben usar dosis diarias> 600 mg / día; Los pacientes que requieren dosis más altas deben cambiarse a un opioide aprobado para su uso en dolor intenso. En pacientes que reciben Codeine (Ridol) Contin y un producto Codeine (Ridol) de liberación inmediata o combinación para el dolor irruptivo, la dosis de rescate del producto Codeine (Ridol) de liberación inmediata debe ser ≤12.5% de la dosis diaria total de Codeine (Ridol) Contin.
Pacientes sin tratamiento previo: Inicial: 50 mg cada 12 horas
Conversión a partir de preparaciones de Codeine (Ridol) de liberación inmediata: Las preparaciones de Codeína (Ridol) de liberación inmediata contienen ~ 75% de base de Codeína (Ridol). Por lo tanto, los pacientes que cambian de las preparaciones de Codeína (Ridol) de liberación inmediata pueden transferirse a una dosis diaria total inferior de Codeína (Ridol) Contin ~ 25%, dividida en partes iguales en 2 dosis diarias cada 12 horas.
Conversión de un producto combinado de codeína (Ridol) (p. Ej., Codeína (Ridol) con acetaminofén or aspirina): Ver tabla:
Conversión de otro analgésico opioide: Usando la dosis actual de opioides del paciente, calcule una dosis diaria equivalente de Codeína de liberación inmediata (Ridol). Luego se debe iniciar una dosis ~ 25% más baja de Codeína (Ridol) Contin, dividida en partes iguales en 2 dosis diarias.
Interrupción de la terapia : Al suspender la terapia crónica con opioides, la dosis debe reducirse gradualmente. No se ha establecido un programa de reducción universal óptimo para todos los pacientes (CDC [Dowell 2016]). Los horarios propuestos varían de lento (por ejemplo, reducciones del 10% por semana) a rápido (por ejemplo, reducción del 25% al 50% cada pocos días) (CDC 2015). Los horarios de reducción gradual deben individualizarse para minimizar la abstinencia de opioides al considerar los objetivos y preocupaciones específicos del paciente, así como la farmacocinética del opioide que se está reduciendo. Un cono aún más lento puede ser apropiado en pacientes que han estado recibiendo opioides durante una larga duración (p. Ej., Años), particularmente en la etapa final de reducción gradual, mientras que los cono más rápidos pueden ser apropiados en pacientes que experimentan eventos adversos graves (CDC [Dowell 2016 ]). Monitoree cuidadosamente para detectar signos / síntomas de abstinencia. Si el paciente muestra síntomas de abstinencia, considere desacelerar el horario de reducción; Las alteraciones pueden incluir aumentar el intervalo entre las reducciones de dosis, disminución de la cantidad de reducción diaria de la dosis, pausando el cono y reiniciando cuando el paciente esté listo, y / o administración conjunta de un agonista alfa-2 (p.ej, clonidina) a síntomas de abstinencia contundentes (Berna 2015; CDC [Dowell 2016]. Continúe ofreciendo analgésicos no opioides según sea necesario para el tratamiento del dolor durante la disminución; considere los tratamientos adyuvantes no opioides para los síntomas de abstinencia (p. ej., quejas gastrointestinales, espasmo muscular) según sea necesario (Berna 2015; Sevarino 2018).
Tos en pacientes seleccionados (uso no autorizado):
Oral: las dosis informadas varían con un rango de 7.5 a 120 mg / día como una dosis única o en dosis divididas; sin embargo, la evidencia es de baja calidad (ACCP [Bolser 2006]; Smith 2010). Algunos expertos recomiendan de 30 a 60 mg 4 veces al día en poblaciones específicas de pacientes (p. Ej., Cáncer de pulmón) (ACCP [Molassiotis 2017]). Pueden ser necesarios datos adicionales para definir aún más el papel de Codeine (Ridol) en esta condición.
Diarrea (persistente) (cuidados paliativos) (uso no autorizado) :
Oral: 15 a 30 mg cada 4 horas según sea necesario (von Gunten 2013). Pueden ser necesarios datos adicionales para definir aún más el papel de Codeine (Ridol) en esta condición.
Síndrome de pierna inquieta (uso no autorizado):
Oral: inicial: 30 mg una vez al día antes de acostarse o durante la noche; puede aumentar a 60 mg si es necesario; dosis máxima: 180 mg en 2 a 3 dosis divididas. Puede usarse solo o en combinación con otros medicamentos utilizados para tratar RLS (Earley 2003; Sandyk 1987; Silbers 2013; Walters 2001).
Dosificación: geriátrica
Consulte la dosificación de adultos. Úselo con precaución y considere el inicio en el extremo inferior del rango de dosificación; Pueden ser necesarias dosis iniciales reducidas.
Dosificación: pediátrica
Nota: La solución oral de Codeína (Ridol) 30 mg / 5 ml se suspendió en los EE. UU. Durante más de 1 año. Las dosis deben ajustarse al efecto analgésico apropiado; use la dosis efectiva más baja por el período de tiempo más corto :
Manejo del dolor; analgesia : Datos limitados disponibles: Nota: El uso está contraindicado en pacientes pediátricos <12 años de edad y para el tratamiento postoperatorio en pacientes pediátricos de 12 a 18 años de edad que se han sometido a amigdalectomía y / o adenoidectomía. Evita la codeína (Ridol) uso en todas las poblaciones de pacientes pediátricos en los que está contraindicado y en pacientes pediátricos de 12 a 18 años de edad que tienen otros factores de riesgo que aumentan el riesgo de depresión respiratoria asociada con la codeína (Ridol) (p.ej, condiciones asociadas con la hipoventilación como el estado postoperatorio, apnea obstructiva del sueño, obesidad, enfermedad pulmonar severa, enfermedad neuromuscular, uso de otros medicamentos que se sabe que deprimen el impulso respiratorio) en casos raros en los que Codeína (Ridol)-contener producto es la única opción, considere las pruebas de genotipo antes de su uso; usa precaución extra; monitorear de cerca los efectos adversos. La codeína (Ridol) se ha asociado con informes de depresión respiratoria mortal o mortal en niños y adolescentes; se han identificado causas multifactoriales; de interés principal son los metabolizadores ultrarápidos no reconocidos de CYP2D6 que pueden tener una conversión extensa de codeína (Ridol) (profármaco) a morfina y, por lo tanto, un aumento de los efectos mediados por opioides. Evita la codeína (Ridol) uso en poblaciones de pacientes pediátricos en los que está contraindicado; en casos raros en los que Codeína (Ridol)-contener producto es la única opción, considere las pruebas de genotipo antes de su uso; usa precaución extra; monitorear de cerca los efectos adversos (AAP [Tobias 2016] Dancel 2017; Gammal 2016; Goldschneider 2017; Poonai 2015).
Niños y adolescentes:
Oral: 0.5 a 1 mg / kg / dosis cada 4 a 6 horas según sea necesario; dosis única máxima: 60 mg / dosis (APS 2016)
Dosis habitual para adultos para refracción
Instale de 1 a 2 gotas en el ojo una vez. Puede repetirse en 5 a 10 minutos si es necesario. Los sacos lagrimales deben comprimirse por presión digital durante unos minutos después de la instilación.
Dosis habitual para adultos para uveítis
Instale de 1 a 2 gotas en el ojo afectado hasta cada 3 a 4 horas. Los sacos lagrimales deben comprimirse por presión digital durante unos minutos después de la instilación.
Dosis pediátrica habitual para refracción
Solo el 2% de fuerza debe usarse en niños:
Instale de 1 a 2 gotas en el ojo una vez. Puede repetirse en 5 a 10 minutos si es necesario. Los sacos lagrimales deben comprimirse por presión digital durante unos minutos después de la instilación.
Dosis pediátrica habitual para la uveítis
Solo el 2% de fuerza debe usarse en niños:
Instale de 1 a 2 gotas en el ojo afectado hasta cada 3 a 4 horas. Los sacos lagrimales deben comprimirse por presión digital durante unos minutos después de la instilación.
Ajustes de dosis renales
Datos no disponibles
Ajustes de dosis de hígado
Datos no disponibles
Diálisis
Datos no disponibles
El régimen de dosificación de Metamizol (Ridol) es individual. Cuando este medicamento se administra por vía oral de la dosis única es de 20-40 mg. La dosis diaria es de 20-80 mg, la frecuencia de uso es de 1-2 veces / día. La duración del tratamiento es de 2 a 8 semanas.
Use gotas de homatropina (Ridol) según las indicaciones de su médico. Verifique la etiqueta en el medicamento para obtener instrucciones exactas de dosificación.
- Un folleto adicional para pacientes está disponible con gotas de homatropina (Ridol). Hable con su farmacéutico si tiene preguntas sobre esta información.
- Para usar las gotas de homatropina (Ridol) en el ojo, primero, lávese las manos. Inclina la cabeza hacia atrás. Usando su dedo índice, aleje el párpado inferior del ojo para formar una bolsa. Suelta el medicamento en la bolsa y cierra los ojos suavemente. Use inmediatamente su dedo para aplicar presión en la esquina interior del párpado durante 1 a 2 minutos. No parpadear. Elimine el exceso de medicamento alrededor de su ojo con un tejido limpio y seco, teniendo cuidado de no tocar su ojo. Lávese las manos para eliminar cualquier medicamento que pueda estar sobre ellos.
- Para evitar que los gérmenes contaminen su medicamento, no toque la punta del aplicador en ninguna superficie, incluido el ojo. Mantenga el recipiente bien cerrado.
- Si omite una dosis de gotas de homatropina (Ridol), úsela lo antes posible. Si es casi la hora de su próxima dosis, omita la dosis omitida y vuelva a su horario regular de dosificación. No use 2 dosis a la vez.
Haga a su proveedor de atención médica cualquier pregunta que pueda tener sobre cómo usar las gotas de homatropina (Ridol).
Existen usos específicos y generales de un medicamento o medicamento. Se puede usar un medicamento para prevenir una enfermedad, tratar una enfermedad durante un período o curar una enfermedad. También se puede usar para tratar el síntoma particular de la enfermedad. El consumo de drogas depende de la forma en que el paciente lo tome. Puede ser más útil en forma de inyección o, a veces, en forma de tableta. El medicamento se puede usar para un solo síntoma problemático o una afección potencialmente mortal. Si bien algunos medicamentos pueden suspenderse después de unos días, algunos medicamentos deben continuarse durante un período prolongado para obtener el beneficio de los mismos.Uso: Indicaciones etiquetadas
Manejo del dolor: Manejo del dolor leve a moderadamente severo
Limitaciones de uso: la codeína de reserva (Ridol) para uso en pacientes para quienes las opciones de tratamiento alternativas (p. Ej., Analgésicos no opioides, productos de combinación opioides) son ineficaces, no tolerados o serían inadecuados.
Usos fuera de etiqueta
Tos en pacientes seleccionados
En un metaanálisis de ensayos que evalúan el tratamiento de la tos crónica, el uso de codeína (Ridol) demostró eficacia en pacientes con esta afección.
Existen usos específicos y generales de un medicamento o medicamento. Se puede usar un medicamento para prevenir una enfermedad, tratar una enfermedad durante un período o curar una enfermedad. También se puede usar para tratar el síntoma particular de la enfermedad. El consumo de drogas depende de la forma en que el paciente lo tome. Puede ser más útil en forma de inyección o, a veces, en forma de tableta. El medicamento se puede usar para un solo síntoma problemático o una afección potencialmente mortal. Si bien algunos medicamentos pueden suspenderse después de unos días, algunos medicamentos deben continuarse durante un período prolongado para obtener el beneficio de los mismos.La homatropina (Ridol) se usa para ensanchar la pupila antes del examen ocular, antes y después de ciertas cirugías oculares, y para tratar ciertas afecciones oculares.
Existen usos específicos y generales de un medicamento o medicamento. Se puede usar un medicamento para prevenir una enfermedad, tratar una enfermedad durante un período o curar una enfermedad. También se puede usar para tratar el síntoma particular de la enfermedad. El consumo de drogas depende de la forma en que el paciente lo tome. Puede ser más útil en forma de inyección o, a veces, en forma de tableta. El medicamento se puede usar para un solo síntoma problemático o una afección potencialmente mortal. Si bien algunos medicamentos pueden suspenderse después de unos días, algunos medicamentos deben continuarse durante un período prolongado para obtener el beneficio de los mismos.El metamizol (Ridol) se usa para tratar el dolor de diferentes orígenes, como dolor de muelas, dolor de cabeza, dolor visceral o fiebre alta. También se usa para tratar el dolor intenso asociado con cirugías, cáncer o problemas estomacales.
Ver también:
Qué otros medicamentos afectarán a Codeine (Ridol)?
Cuando este medicamento se aplica simultáneamente con:
- las drogas tienen un efecto deprimente en el sistema nervioso central (incluidos aquellos con analgésicos opioides, barbitúricos, benzodiacepinas, clonidina) es posible aumentar la acción de Codeína (Ridol).
- derivados de la morfina puede aumentar la acción inhibitoria en el centro respiratorio; ibuprofeno: se mejora el efecto analgésico; carbamazepina: puede aumentar el efecto analgésico aparentemente debido a una mayor formación de normorfina metabolita Codeine (Ridol), que tiene un efecto más fuerte.
- quinidina, el efecto analgésico de la codeína (Ridol) disminuyó o casi desapareció.
- La codeína (Ridol) aumenta el efecto del etanol sobre la función psicomotora.
Cuando la atropina y la pralidoxima se usan juntas, los signos de atropinización (enrojecimiento, midriasis, taquicardia, sequedad de la boca y la nariz) pueden ocurrir antes de lo esperado que cuando la atropina se usa sola porque la pralidoxima puede potenciar el efecto de la atropina.
Deben tenerse en cuenta las siguientes precauciones en el tratamiento del envenenamiento por anticolinesterasa, aunque no tienen relación directa con el uso de atropina y pralidoxima. Dado que los barbitúricos son potenciados por las anticolinesterasas, deben usarse con precaución en el tratamiento de las convulsiones.
Con el uso simultáneo con inductores de enzimas hepáticas microsomales, significa tener efecto hepatotóxico, aumentando el riesgo de acción hepatotóxica del paracetamol.
Con el uso simultáneo de anticoagulantes puede haber un aumento leve a moderado en el tiempo de protrombina.
Con el uso simultáneo de anticolinérgicos puede disminuir la absorción de paracetamol.
Con el uso simultáneo de anticonceptivos orales, la excreción acelerada de paracetamol del cuerpo y puede reducir su acción analgésica.
Con el uso simultáneo con medios urológicos redujo su efectividad.
Con el uso simultáneo de carbón activado, se redujo la biodisponibilidad de paracetamol.
Cuando Metamizol (Ridol) Mount Mettur Pharmaceuticals aplicado simultáneamente con diazepam puede disminuir la excreción de diazepam.
Ha habido informes sobre la posibilidad de mejorar el efecto de melodepresión de zidovudina mientras se aplica con paracetamol. Un caso de lesión hepática tóxica grave.
Casos descritos de efectos tóxicos del paracetamol, mientras que el uso de isoniazida.
Cuando se aplica simultáneamente con carbamazepina, fenitoína, fenobarbital, primidonom disminuye la efectividad del paracetamol, que es causado por un aumento en su metabolismo y excreción del cuerpo. Casos de hepatotoxicidad, mientras que el uso de paracetamol y fenobarbital.
Al aplicar colestiramina, un período de menos de 1 h después de la administración de paracetamol puede disminuir su absorción.
En aplicación simultánea con lamotrigina, la excreción moderadamente aumentada de lamotrigina del cuerpo.
Con el uso simultáneo de metoclopramida puede aumentar la absorción de paracetamol y su mayor concentración en plasma sanguíneo.
Cuando se aplica simultáneamente con probenecid puede disminuir el aclaramiento de paracetamol, con rifampicina, sulfinpirazona, puede aumentar el aclaramiento de paracetamol debido al aumento de su metabolismo en el hígado.
En la aplicación simultánea de Metamizol (Ridol), Mount Mettur Pharmaceuticals con etinilestradiol aumenta la absorción de paracetamol del intestino.
Mejora el efecto de los anticoagulantes indirectos (derivados de cumarina e indandiona). La actividad antipirética y analgésica de la cafeína aumenta, reduce la rifampicina, el fenobarbital y el alcohol (biotransformación acelerada, induciendo enzimas hepáticas microsomales).
Ver también:
¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de Codeine (Ridol)??
Se aplica a Codeína (Ridol): solución oral, jarabe oral, tableta oral, liberación prolongada de tableta oral
Además de sus efectos necesarios, Codeine (Ridol) puede causar algunos efectos no deseados. En el caso de que ocurra cualquiera de estos efectos secundarios, pueden requerir atención médica.
Efectos secundarios principales
Debe consultar con su médico de inmediato si alguno de estos efectos secundarios ocurre al tomar Codeína (Ridol) :
Incidencia desconocida :
- Hinchazón
- visión borrosa
- escalofríos
- piel fría y húmeda
- confusión
- estreñimiento
- orina oscura
- respiración difícil o problemática
- mareo
- mareos, desmayos o aturdimiento al levantarse repentinamente de una posición acostada o sentada
- desmayo
- latidos o pulso rápidos, irregulares, palpitantes o acelerados
- pulso rápido y débil
- sensación de calor
- fiebre
- indigestión
- respiración irregular, rápida o lenta o superficial
- aturdimiento
- pérdida de apetito
- náuseas
- sin presión arterial ni pulso
- sin respirar
- dolores en el estómago, el costado o el abdomen, posiblemente irradiando hacia la espalda
- labios pálidos o azules, uñas o piel
- enrojecimiento de la cara, cuello, brazos y, ocasionalmente, parte superior del pecho
- falta de aliento
- parada del corazón
- sudoración
- inconsciencia
- cansancio o debilidad inusual
- vómitos
- sibilancias
- ojos amarillos o piel
Si alguno de los siguientes síntomas de sobredosis ocurre mientras toma Codeína (Ridol), obtenga ayuda de emergencia de inmediato:
Síntomas de sobredosis:
- Labios o piel azulados
- cambio en la conciencia
- dolor en el pecho o molestias
- pupilas restringidas, puntuales o pequeñas (parte negra del ojo)
- disminución de la conciencia o la capacidad de respuesta
- somnolencia extrema o somnolencia inusual
- pérdida de conciencia
- sin presión arterial ni pulso
- somnolencia severa
- latidos cardíacos lentos o irregulares
Efectos secundarios menores
Es posible que algunos de los efectos secundarios que pueden ocurrir con Codeine (Ridol) no necesiten atención médica. A medida que su cuerpo se ajusta al medicamento durante el tratamiento, estos efectos secundarios pueden desaparecer. Su profesional de la salud también puede informarle sobre formas de reducir o prevenir algunos de estos efectos secundarios. Si alguno de los siguientes efectos secundarios continúa, es molesto o si tiene alguna pregunta sobre ellos, consulte con su profesional de la salud:
Más común:
- Somnolencia
- relajado y tranquilo
- Dolor abdominal o estomacal o calambres
- borroso o pérdida de visión
- diarrea
- percepción del color alterado
- doble visión
- boca seca
- falso o inusual sentido de bienestar
- miedo o nerviosismo
- sentimiento de movimiento constante de uno mismo o de su entorno
- halos alrededor de las luces
- dolor de cabeza
- colmenas o ronchas
- picazón en la piel
- ceguera nocturna
- apariencia de luces demasiado brillante
- enrojecimiento de la piel
- sensación de giro
- temblor
- erupción cutánea
- insomnio
- problemas para dormir
- visión del túnel
- incapaz de dormir
- pérdida de peso
Ver también:
¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de la homatropina (Ridol)??
Pueden aparecer síntomas transitorios de picadura y ardor. El uso prolongado puede producir irritación local caracterizada por conjuntivitis folicular, congestión vascular, edema, exudado y dermatitis eccematoidea. Sed o sequedad de la boca, irritación ocular no presente antes de la terapia o puede aumentar la sensibilidad de los ojos a la luz.
Sobredosis de homatropina (Ridol)
La toxicidad sistémica de la homatropina (Ridol) se manifiesta por enrojecimiento y sequedad de la piel (una erupción cutánea puede estar presente en los niños), visión borrosa, pulso rápido e irregular, fiebre, distensión abdominal en los bebés, aberración mental (alucinosis) y pérdida de neuro -coordinación muscular. La intoxicación por atropina, aunque es angustiosa, rara vez es fatal incluso con grandes dosis de atropina, y se autolimita si se reconoce la causa y se suspende el medicamento para la homatropina (Ridol). El tratamiento incluye medidas de apoyo que incluyen mantener una vía aérea de patentes y ayudar a la respiración si es necesario. Trate la hipertermia, el coma y las convulsiones si ocurren (1). En bebés y niños, la superficie del cuerpo debe mantenerse húmeda. La emoción puede ser controlada por diazepam o un barbitúrico de acción corta. Para la ingestión, el carbón activado se puede usar para prevenir la absorción de fármacos. Si es necesario, ipecacuana u otro catártico puede ser útil para la eliminación de fármacos durante el tratamiento inicial (1, 2). La fisostigmina se usa como antídoto contra los efectos sistémicos de la atropina y se puede administrar por vía parenteral para proporcionar un alivio más rápido de la intoxicación.
La fisostigmina parenteral puede ser particularmente útil en casos de alucinaciones pronunciadas, agitación en la que un paciente puede ser peligroso para sí mismo o para otros, arritmias que resultan en inestabilidad hemodinámica incontrolada y convulsiones intratables.
Pueden ser náuseas, vómitos, diarrea o estreñimiento, urticaria, hipersensibilidad al medicamento. Raramente granulocitopenia, dolor epigástrico, estomatitis. Independientemente de la dosis, el metamizol (Ridol) magnesio (metamizol (Ridol)) ocasionalmente puede determinar la hipersensibilidad, externalizada, como erupción cutánea, leucopenia y rara vez agranulocitosis, así como fragmentos de impacto o shock. Las sensaciones desconocidas o desagradables presentadas con alteración de la piel y las membranas mucosas deberán detenerse y buscar preparaciones médicas.
Si se había observado previamente y fenómenos de intolerancia a otros analgésicos o preparaciones antigripe, consulte a su médico antes de aplicar Metamizol (Ridol) magnesio (Metamizol (Ridol)). Después de la inyección intravenosa, puede haber mareos, sensación de opresión y manifestaciones por parte del SNC, sin génesis alérgica. Después de la inyección intravenosa, puede haber mareos, sensación de opresión y manifestaciones por parte del SNC, sin génesis alérgica. Estos efectos secundarios se evitan en gran medida mediante inyección lenta (1 a 1,5 ml por minuto). En raras ocasiones, la inyección de metamizol (Ridol) magnesio (metamizol (Ridol)), dependiendo de la dosis, puede provocar hipotensión, sin reacciones de hipersensibilidad.