Composition:
Examiné médicalement par Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 26.03.2022
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Formes posologiques
Informations excipientes présentées lorsqu'elles sont disponibles (limitées, en particulier pour les génériques); consulter l'étiquetage spécifique du produit.
Tablette,
Oral, comme sulfate:
Générique: 15 mg, 30 mg, 60 mg
Dosage: Adulte
Gestion de la douleur (analgésique):
Injection [produit canadien]:
Patients naïfs d'opioïdes: IM, SubQ: 30 à 60 mg toutes les 4 à 6 heures au besoin (utilisez la dose efficace la plus faible pendant la période de temps la plus courte nécessaire)
Conversion de codéine orale (Ridol) ou d'un autre opioïde: IM, SubQ: Reportez-vous à l'étiquetage des produits pour les conversions de doses.
Oral: Remarque:
Ce sont des directives et ne représentent pas les doses maximales qui peuvent être nécessaires chez tous les patients. Les doses doivent être titrées pour soulager / prévenir la douleur.Libération immédiate (comprimé, solution buvable [produit canadien]): Initiale: 15 à 60 mg toutes les 4 heures au besoin; dose quotidienne totale maximale: 360 mg / jour; les patients présentant une exposition antérieure aux opioïdes peuvent nécessiter des doses initiales plus élevées. Remarque: L'American Pain Society recommande une dose initiale de 30 à 60 mg pour les adultes souffrant de douleur modérée (American Pain Society 2016).
Libération contrôlée : Codeine (Ridol) Contin [Produit canadien]: Remarque: Titrer à des intervalles ≥48 heures jusqu'à ce qu'une analgésie adéquate soit atteinte. Des doses quotidiennes> 600 mg / jour ne doivent pas être utilisées; les patients nécessitant des doses plus élevées doivent passer à un opioïde approuvé pour une utilisation dans la douleur intense. Chez les patients qui reçoivent à la fois du codéine (Ridol) Contin et un produit codéine (Ridol) à libération immédiate pour une douleur révolutionnaire, la dose de sauvetage du produit codéine à libération immédiate (Ridol) doit être ≤ 12,5% de la dose quotidienne totale de codéine (Ridol) Contin.
Patients naïfs d'opioïdes: Initiale: 50 mg toutes les 12 heures
Conversion à partir de préparations de codéine (Ridol) à libération immédiate: Les préparations de codéine à libération immédiate (Ridol) contiennent environ 75% de codéine (Ridol). Par conséquent, les patients qui passent de préparations à libération immédiate de codéine (ridol) peuvent être transférés à une dose quotidienne totale de codéine (ridol) continue d'environ 25%, également divisée en 2 doses quotidiennes toutes les 12 heures.
Conversion à partir d'une combinaison de codéine (ridol) (par exemple, codéine (ridol) avec de l'acétaminophène or aspirine): Voir tableau:
Conversion d'un autre analgésique opioïde : En utilisant la dose actuelle d'opioïdes du patient, calculez une dose quotidienne équivalente de codéine à libération immédiate (Ridol). Une dose d'environ 25% inférieure de codéine (ridol) continue doit ensuite être initiée, également divisée en 2 doses quotidiennes.
Arrêt de la thérapie: Lors de l'arrêt du traitement chronique aux opioïdes, la dose doit être progressivement réduite. Un calendrier de réduction universel optimal pour tous les patients n'a pas été établi (CDC [Dowell 2016]). Les horaires proposés vont de lents (par exemple, 10% de réduction par semaine) à rapides (par exemple, 25% à 50% de réduction tous les quelques jours) (CDC 2015). Les calendriers effilés doivent être individualisés pour minimiser le retrait des opioïdes tout en tenant compte des objectifs et des préoccupations spécifiques au patient ainsi que de la pharmacocinétique de l'opioïde effilé. Un cône encore plus lent peut être approprié chez les patients qui ont reçu des opioïdes pendant une longue durée (par exemple, des années), en particulier au stade final de la réduction, tandis que des collets plus rapides peuvent être appropriés chez les patients présentant des événements indésirables graves (CDC [Dowell 2016 ]). Surveillez attentivement les signes / symptômes de sevrage. Si le patient présente des symptômes de sevrage, envisager de ralentir le calendrier effilé; les altérations peuvent inclure l'augmentation de l'intervalle entre les réductions de dose, diminution de la quantité de réduction de la dose quotidienne, faire une pause dans le cône et redémarrer lorsque le patient est prêt, et / ou co-administration d'un agoniste alpha-2 (par exemple, clonidine) pour émousser les symptômes de sevrage (Berna 2015; CDC [Dowell 2016]. Continuer à offrir des analgésiques non opioïdes au besoin pour la gestion de la douleur pendant la conicité; envisager des traitements d'appoint non opioïdes pour les symptômes de sevrage (par exemple, plaintes gastro-intestinales, spasme musculaire) au besoin (Berna 2015; Sevarino 2018).
Toux chez certains patients (utilisation hors AMM):
Oral: Les doses déclarées varient dans une plage de 7,5 à 120 mg / jour en une seule dose ou en doses divisées; cependant, les preuves sont de mauvaise qualité (ACCP [Bolser 2006]; Smith 2010). Certains experts recommandent 30 à 60 mg 4 fois par jour dans des populations de patients spécifiques (par exemple, cancer du poumon) (ACCP [Molassiotis 2017]). Des données supplémentaires peuvent être nécessaires pour définir davantage le rôle de la codéine (ridol) dans cette condition.
Diarrhée (persistante) (soins palliatifs) (utilisation hors AMM) :
Oral: 15 à 30 mg toutes les 4 heures au besoin (von Gunten 2013). Des données supplémentaires peuvent être nécessaires pour définir davantage le rôle de la codéine (ridol) dans cette condition.
Syndrome des jambes sans repos (utilisation hors AMM):
Oral: Initial: 30 mg une fois par jour au coucher ou pendant la nuit; peut augmenter à 60 mg si nécessaire; dose maximale: 180 mg en 2 à 3 doses divisées. Peut être utilisé seul ou en combinaison avec d'autres médicaments utilisés pour traiter le RLS (Earley 2003; Sandyk 1987; Silbers 2013; Walters 2001).
Dosage: gériatrique
Reportez-vous au dosage adulte. Utilisez avec prudence et envisagez l'initiation à l'extrémité inférieure de la plage de dosage; des doses initiales réduites peuvent être nécessaires.
Dosage: pédiatrique
Remarque: La solution buvable de codéine (Ridol) à 30 mg / 5 ml est arrêtée aux États-Unis depuis plus d'un an. Les doses doivent être titrées à un effet analgésique approprié; utiliser la dose efficace la plus faible pendant la période la plus courte :
Gestion de la douleur; analgésie: Données limitées disponibles: Remarque: L'utilisation est contre-indiquée chez les patients pédiatriques de moins de 12 ans et pour la prise en charge postopératoire chez les patients pédiatriques de 12 à 18 ans ayant subi une amygdalectomie et / ou une adénoïdectomie. Évitez la codéine (Ridol) utilisation dans toutes les populations de patients pédiatriques dans lesquelles elle est contre-indiquée et chez les patients pédiatriques âgés de 12 à 18 ans qui présentent d'autres facteurs de risque qui augmentent le risque de dépression respiratoire associée à la codéine (Ridol) (par exemple, conditions associées à l'hypoventilation comme le statut postopératoire, apnée obstructive du sommeil, obésité, maladie pulmonaire sévère, maladie neuromusculaire, utilisation d'autres médicaments connus pour déprimer la pulsion respiratoire) dans de rares cas où la codéine (Ridol)-contenir le produit est la seule option, considérer les tests de génotype avant utilisation; utiliser des précautions supplémentaires; surveiller de près les effets indésirables. La codéine (Ridol) a été associée à des rapports de dépression respiratoire mortelle ou mortelle chez les enfants et les adolescents; des causes multifactorielles ont été identifiées; les principaux métaboliseurs ultrarapides du CYP2D6 ne sont pas reconnus, qui peuvent avoir une conversion importante de la codéine (Ridol) (prodrug) en morphine et donc des effets accrus médiés par les opioïdes. Évitez la codéine (Ridol) utilisation dans les populations de patients pédiatriques dans lesquelles elle est contre-indiquée; dans de rares cas où la codéine (Ridol)-contenir le produit est la seule option, considérer les tests de génotype avant utilisation; utiliser des précautions supplémentaires; surveiller de près les effets indésirables (AAP [Tobias 2016] Dancel 2017; Gammal 2016; Goldschneider 2017; Poonai 2015).
Enfants et adolescents:
Oral: 0,5 à 1 mg / kg / dose toutes les 4 à 6 heures au besoin; dose unique maximale: 60 mg / dose (APS 2016)
Dose adulte habituelle pour la réfraction
Instiller 1 à 2 gouttes dans l'œil une fois. Peut se répéter en 5 à 10 minutes si nécessaire. Les sacs lacrymaux doivent être comprimés par pression numérique pendant quelques minutes après l'instillation.
Dose adulte habituelle pour l'uvéite
Instiller 1 à 2 gouttes dans l'œil affecté jusqu'à toutes les 3 à 4 heures. Les sacs lacrymaux doivent être comprimés par pression numérique pendant quelques minutes après l'instillation.
Dose pédiatrique habituelle pour la réfraction
Seule la force de 2% doit être utilisée chez les enfants:
Instiller 1 à 2 gouttes dans l'œil une fois. Peut se répéter en 5 à 10 minutes si nécessaire. Les sacs lacrymaux doivent être comprimés par pression numérique pendant quelques minutes après l'instillation.
Dose pédiatrique habituelle pour l'uvéite
Seule la force de 2% doit être utilisée chez les enfants:
Instiller 1 à 2 gouttes dans l'œil affecté jusqu'à toutes les 3 à 4 heures. Les sacs lacrymaux doivent être comprimés par pression numérique pendant quelques minutes après l'instillation.
Ajustements de dose rénaux
Données non disponibles
Ajustements posologiques hépatiques
Données non disponibles
Dialyse
Données non disponibles
Le schéma posologique de Metamizole (Ridol) est individuel. Lorsque ce médicament est administré par voie orale, la dose unique est de 20 à 40 mg. La dose quotidienne est de 20 à 80 mg, la fréquence d'utilisation est de 1 à 2 fois / jour. La durée du traitement est de 2 à 8 semaines.
Utilisez des gouttes d'homatropine (Ridol) selon les directives de votre médecin. Vérifiez l'étiquette sur le médicament pour obtenir des instructions de dosage exactes.
- Une notice supplémentaire pour le patient est disponible avec des gouttes d'homatropine (Ridol). Parlez à votre pharmacien si vous avez des questions sur ces informations.
- Pour utiliser Homatropine (Ridol), laissez-vous d'abord laver les mains. Inclinez la tête en arrière. À l'aide de votre index, éloignez la paupière inférieure de l'œil pour former une pochette. Déposez le médicament dans la poche et fermez doucement les yeux. Utilisez immédiatement votre doigt pour appliquer une pression sur le coin intérieur de la paupière pendant 1 à 2 minutes. Ne cligne pas des yeux. Retirez l'excès de médicament autour de votre œil avec un tissu propre et sec, en faisant attention de ne pas toucher votre œil. Lavez-vous les mains pour retirer tout médicament qui pourrait être sur eux.
- Pour empêcher les germes de contaminer votre médicament, ne touchez la pointe de l'applicateur à aucune surface, y compris l'œil. Gardez le récipient bien fermé.
- Si vous manquez une dose de gouttes d'homatropine (Ridol), utilisez-la dès que possible. S'il est presque temps pour votre prochaine dose, sautez la dose oubliée et revenez à votre schéma posologique habituel. N'utilisez pas 2 doses à la fois.
Posez à votre fournisseur de soins de santé toutes vos questions sur la façon d'utiliser les gouttes d'homatropine (Ridol).
Il existe des utilisations spécifiques et générales d'un médicament ou d'un médicament. Un médicament peut être utilisé pour prévenir une maladie, traiter une maladie sur une période ou guérir une maladie. Il peut également être utilisé pour traiter le symptôme particulier de la maladie. La consommation de drogues dépend de la forme que prend le patient. Il peut être plus utile sous forme d'injection ou parfois sous forme de comprimés. Le médicament peut être utilisé pour un seul symptôme troublant ou une affection mortelle. Bien que certains médicaments puissent être arrêtés après quelques jours, certains médicaments doivent être poursuivis pendant une période prolongée pour en bénéficier.Utilisation: Indications étiquetées
Gestion de la douleur: Prise en charge de la douleur légère à modérément sévère
Limitations d'utilisation: Concepter de la codéine (Ridol) pour une utilisation chez les patients pour lesquels des options de traitement alternatives (par exemple, analgésiques non opioïdes, produits combinés opioïdes) sont inefficaces, non tolérées ou seraient autrement inadéquates.
Utilisations hors étiquette
Toux chez certains patients
Dans une métaanalyse d'essais évaluant le traitement de la toux chronique, l'utilisation de la codéine (Ridol) a démontré son efficacité chez les patients atteints de cette affection.
Il existe des utilisations spécifiques et générales d'un médicament ou d'un médicament. Un médicament peut être utilisé pour prévenir une maladie, traiter une maladie sur une période ou guérir une maladie. Il peut également être utilisé pour traiter le symptôme particulier de la maladie. La consommation de drogues dépend de la forme que prend le patient. Il peut être plus utile sous forme d'injection ou parfois sous forme de comprimés. Le médicament peut être utilisé pour un seul symptôme troublant ou une affection mortelle. Bien que certains médicaments puissent être arrêtés après quelques jours, certains médicaments doivent être poursuivis pendant une période prolongée pour en bénéficier.L'homatropine (Ridol) est utilisée pour élargir la pupille avant l'examen oculaire, avant et après certaines chirurgies oculaires, et pour traiter certaines affections oculaires.
Il existe des utilisations spécifiques et générales d'un médicament ou d'un médicament. Un médicament peut être utilisé pour prévenir une maladie, traiter une maladie sur une période ou guérir une maladie. Il peut également être utilisé pour traiter le symptôme particulier de la maladie. La consommation de drogues dépend de la forme que prend le patient. Il peut être plus utile sous forme d'injection ou parfois sous forme de comprimés. Le médicament peut être utilisé pour un seul symptôme troublant ou une affection mortelle. Bien que certains médicaments puissent être arrêtés après quelques jours, certains médicaments doivent être poursuivis pendant une période prolongée pour en bénéficier.La métamizole (Ridol) est utilisée pour traiter la douleur de différentes origines telles que les maux de dents, les maux de tête, les douleurs viscérales ou la fièvre élevée. Il est également utilisé pour traiter les douleurs sévères associées aux chirurgies, au cancer ou aux problèmes d'estomac.
Voir aussi:
Quels autres médicaments affecteront la codéine (Ridol)?
Lorsque ce médicament s'applique simultanément avec:
- les médicaments ont un effet déprimant sur le système nerveux central (y compris ceux avec des analgésiques opioïdes, des barbituriques, des benzodiazépines, de la clonidine), il est possible d'augmenter l'action de la codéine (ridol).
- dérivés de la morphine, il peut augmenter l'action inhibitrice sur le centre respiratoire; ibuprofène - l'effet analgésique est amélioré; carbamazépine - elle peut augmenter l'effet analgésique est apparemment due à une formation accrue de la normorphine métabolite codéine (ridol), qui a un effet plus fort.
- quinidine l'effet analgésique de la codéine (ridol) a diminué ou presque disparu.
- La codéine (Ridol) augmente l'effet de l'éthanol sur la fonction psychomoteur.
Lorsque l'atropine et la pralidoxime sont utilisées ensemble, les signes d'atropinisation (rougeur, mydriase, tachycardie, sécheresse de la bouche et du nez) peuvent survenir plus tôt que prévu lorsque l'atropine est utilisée seule car la pralidoxime peut potentialiser l'effet de l'atropine.
Les précautions suivantes doivent être gardées à l'esprit dans le traitement de l'intoxication à l'anticholinestérase bien qu'elles ne portent pas directement sur l'utilisation de l'atropine et du pralidoxime. Les barbituriques étant potentialisés par les anticholinestérases, ils doivent être utilisés avec prudence dans le traitement des convulsions.
Avec l'utilisation simultanée avec des inducteurs des enzymes hépatiques microsomales, signifie avoir un effet hépatotoxique, augmentant le risque d'action hépatotoxique du paracétamol.
Avec l'utilisation simultanée d'anticoagulants peut être une augmentation légère à modérée du temps de prothrombine.
Avec l'utilisation simultanée d'anticholinergiques peut diminuer l'absorption du paracétamol.
Avec l'utilisation simultanée de contraceptifs oraux, l'excrétion accélérée de paracétamol du corps peut réduire son action analgésique.
Avec l'utilisation simultanée avec des moyens urologiques a réduit leur efficacité.
Avec l'utilisation simultanée de charbon activé, la biodisponibilité réduite du paracétamol.
Lorsque Metamizole (Ridol) Mount Mettur Pharmaceuticals appliqué simultanément avec le diazépam peut diminuer l'excrétion de diazépam.
Des rapports ont fait état de la possibilité d'améliorer l'effet de mielodépression de la zidovudine lors de l'application avec du paracétamol. Un cas de lésions hépatiques toxiques graves.
Cas décrits d'effets toxiques du paracétamol, lors de l'utilisation de l'isoniazide.
Lorsqu'il est appliqué simultanément avec la carbamazépine, la phénytoïne, le phénobarbital, le primidonom diminue l'efficacité du paracétamol, qui est causée par une augmentation de son métabolisme et une excrétion par le corps. Cas d'hépatotoxicité, lors de l'utilisation du paracétamol et du phénobarbital.
Lors de l'application de cholestyramine, une période inférieure à 1 h après l'administration de paracétamol peut diminuer son absorption.
À application simultanée avec la lamotrigine, excrétion modérément accrue de lamotrigine du corps.
Avec l'utilisation simultanée du métoclopramide peut augmenter l'absorption du paracétamol et sa concentration accrue dans le plasma sanguin.
Lorsqu'il est appliqué simultanément avec du probénécide peut diminuer la clairance du paracétamol, avec la rifampicine, la sulfinpyrazone - peut augmenter la clairance du paracétamol en raison de l'augmentation de son métabolisme dans le foie.
À l'application simultanée de Metamizole (Ridol), le mont Mettur Pharmaceuticals avec de l'éthinylestradiol augmente l'absorption du paracétamol de l'intestin.
Améliore l'effet des anticoagulants indirects (dérivés de coumarine et indandione). L'activité antipyrétique et analgésique de la caféine augmente, réduit - rifampicine, phénobarbital et alcool (biotransformation accélérée, induisant des enzymes hépatiques microsomales).
Voir aussi:
Quels sont les effets secondaires possibles de la codéine (ridol)?
S'applique à la codéine (Ridol): solution buvable, sirop buccal, comprimé oral à libération prolongée
En plus de ses effets nécessaires, certains effets indésirables peuvent être causés par la codéine (ridol). Dans le cas où l'un de ces effets secondaires se produit, ils peuvent nécessiter des soins médicaux.
Effets secondaires majeurs
Vous devez vérifier immédiatement avec votre médecin si l'un de ces effets indésirables se produit lors de la prise de codéine (Ridol) :
Incidence inconnue:
- Ballonnements
- vision floue
- frissons
- peau froide et moite
- confusion
- constipation
- urine foncée
- respiration difficile ou troublée
- vertiges
- étourdissements, évanouissement ou vertiges lorsque vous vous levez soudainement d'une position allongée ou assise
- évanouissement
- rythme cardiaque ou pouls rapide, irrégulier, martelant ou courant
- pouls rapide et faible
- sensation de chaleur
- fièvre
- indigestion
- respiration irrégulière, rapide ou lente, ou peu profonde
- étourdissement
- perte d'appétit
- nausée
- pas de tension artérielle ni de pouls
- pas de respiration
- douleurs à l'estomac, au côté ou à l'abdomen, pouvant irradier vers l'arrière
- lèvres, ongles ou peau pâles ou bleus
- rougeur du visage, du cou, des bras et parfois du haut de la poitrine
- essoufflement
- arrêt du cœur
- transpiration
- inconscience
- fatigue ou faiblesse inhabituelle
- vomissements
- respiration sifflante
- yeux ou peau jaunes
Si l'un des symptômes suivants d'un surdosage survient lors de la prise de codéine (Ridol), obtenez immédiatement une aide d'urgence :
Symptômes d'un surdosage:
- Lèvres ou peau bleuâtre
- changement de conscience
- douleur ou gêne thoracique
- élèves resserrés, ponctuels ou petits (partie noire de l'œil)
- diminution de la sensibilisation ou de la réactivité
- somnolence extrême ou somnolence inhabituelle
- perte de conscience
- pas de tension artérielle ni de pouls
- somnolence sévère
- rythme cardiaque lent ou irrégulier
Effets secondaires mineurs
Certains des effets secondaires qui peuvent survenir avec la codéine (ridol) peuvent ne pas nécessiter de soins médicaux. Lorsque votre corps s'adapte au médicament pendant le traitement, ces effets secondaires peuvent disparaître. Votre professionnel de la santé peut également vous parler des moyens de réduire ou de prévenir certains de ces effets secondaires. Si l'un des effets indésirables suivants se poursuit, est gênant ou si vous avez des questions à leur sujet, consultez votre professionnel de la santé:
Plus courant:
- Somnolence
- détendu et calme
- Douleurs ou crampes abdominales ou gastriques
- flou ou perte de vision
- diarrhée
- perception des couleurs perturbées
- double vision
- bouche sèche
- sens du bien-être faux ou inhabituel
- peur ou nervosité
- sensation de mouvement constant de soi ou de l'environnement
- halos autour des lumières
- mal de crâne
- ruches ou trépoints
- démangeaisons de la peau
- cécité nocturne
- aspect trop lumineux des lumières
- rougeur de la peau
- sensation de rotation
- tremblements
- éruption cutanée
- insomnie
- difficulté à dormir
- vision tunnel
- incapable de dormir
- perte de poids
Voir aussi:
Quels sont les effets secondaires possibles de l'homatropine (Ridol)?
Des symptômes transitoires de piqûres et de brûlures peuvent survenir. Une utilisation prolongée peut produire une irritation locale caractérisée par une conjonctivite folliculaire, une congestion vasculaire, un œdème, un exsudat et une dermatite eczématoïde. La soif ou la sécheresse de la bouche, une irritation oculaire non présente avant le traitement ou une sensibilité accrue des yeux à la lumière peuvent survenir.
Surdosage pour l'homatropine (Ridol)
La toxicité systémique de l'homatropine (Ridol) se manifeste par des bouffées vasomotrices et une sécheresse de la peau (une éruption cutanée peut être présente chez les enfants), une vision trouble, un pouls rapide et irrégulier, de la fièvre, une distension abdominale chez les nourrissons, une aberration mentale (hallucinose) et une perte de coordination neuro-musculaire. L'intoxication à l'atropine, bien que pénible, est rarement mortelle même avec de fortes doses d'atropine, et est auto-limitée si la cause est reconnue et que le médicament contre l'homatropine (Ridol) est arrêté. Le traitement comprend des mesures de soutien, notamment le maintien d'une voie aérienne brevetée et l'aide à la respiration si nécessaire. Traitez l'hyperthermie, le coma et les convulsions si elles surviennent (1). Chez les nourrissons et les enfants, la surface corporelle doit être maintenue humide. L'excitation peut être contrôlée par le diazépam ou un barbiturate à courte durée d'action. Pour l'ingestion, le charbon activé peut être utilisé pour empêcher l'absorption des médicaments. Si nécessaire, l'ipécac ou un autre cathartique peut être utile pour l'élimination du médicament pendant le traitement initial (1, 2). La physostigmine est utilisée comme antidote aux effets systémiques de l'atropine et peut être administrée par voie parentérale pour fournir un soulagement plus rapide de l'intoxication.
La physostigmine parentérale peut être particulièrement utile en cas d'hallucinations prononcées, d'agitation dans laquelle un patient peut être dangereux pour lui-même ou pour les autres, d'arythmies entraînant une instabilité hémodynamique incontrôlée et des crises intraitables.
Peut être des nausées, des vomissements, de la diarrhée ou de la constipation, de l'urticaire, une hypersensibilité au médicament. Rarement granulocytopénie, douleur épigastrique, stomatite. Quelle que soit la dose, le métamizole (Ridol) magnésium (métamizole (Ridol)) peut parfois déterminer l'hypersensibilité, externalisée, comme une éruption cutanée, une leucopénie et rarement une agranulocytose, ainsi que des fragments d'impact ou de choc. Les sensations inconnues ou désagréables présentées altérant la peau et les muqueuses devront s'arrêter et consulter les préparations médicales.
S'il avait été observé précédemment et des phénomènes d'intolérance à d'autres analgésiques ou préparations anti-grippales, consultez votre médecin avant d'appliquer du métamizole (Ridol) magnésium (métamizole (Ridol)). Après injection intraveineuse, il peut y avoir des étourdissements, une sensation d'oppression et des manifestations du SNC, sans genèse allergique. Après injection intraveineuse, il peut y avoir des étourdissements, une sensation d'oppression et des manifestations du SNC, sans genèse allergique. Ces effets secondaires sont largement évités par injection lente (1 à 1,5 ml par minute). Rarement, l'injection de métamizole (Ridol) magnésium (métamizole (Ridol)), selon la dose, peut entraîner une hypotension, sans réactions d'hypersensibilité.