Plan B

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Plan B

Datos Rápidos Clave

Propiedad Descripción
Ingrediente Activo Levonorgestrel
Presentación Comprimido Oral (Régimen de Dosis Única)
Clase Farmacológica Progestágenos (Anticonceptivo de Emergencia)
Uso Principal Anticoncepción post-coital para prevenir la gestación
Origen Sintético

¿Qué es el Medicamento Plan B One-Step?

Plan B One-Step es un anticonceptivo de emergencia muy reconocido que se administra como un único comprimido oral y contiene la hormona Levonorgestrel. Esta preparación está clasificada dentro de la clase farmacológica de los progestágenos, ofreciendo una intervención hormonal rápida y sensible al tiempo para evitar el embarazo. Este régimen de dosis única simplificado es de venta libre (OTC) en los Estados Unidos, ampliamente accesible y sin restricciones de edad. Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) clasifican el Levonorgestrel como una de las opciones altamente efectivas para la anticoncepción de emergencia.

Levonorgestrel: Composición y Origen

El medicamento es una formulación de monoterapia, lo que significa que contiene un solo ingrediente activo: el potente esteroide Levonorgestrel, un compuesto progestágeno sintético. El Levonorgestrel es reconocido como un derivado del gonano fabricado, lo que confirma su origen sintético. Esta composición de una sola hormona lo diferencia claramente de métodos de emergencia más antiguos que requerían formulaciones combinadas. La Organización Mundial de la Salud (OMS) incluye el Levonorgestrel en su Lista de Medicamentos Esenciales por su papel vital en la salud pública.

Propósito General: ¿Para qué se Utiliza Plan B?

El propósito central de este medicamento es reducir la probabilidad de embarazo al actuar principalmente como un inhibidor de la ovulación después de un evento que conllevó riesgo de concepción (por ejemplo, el olvido de una dosis de anticonceptivo regular). La dosis alta de Levonorgestrel funciona deteniendo o retrasando significativamente la liberación de un óvulo, eliminando así la posibilidad de fecundación. La FDA ha confirmado que el mecanismo de acción del fármaco previene el embarazo antes de que este se establezca, reforzando su rol como un agente no abortifaciente utilizado estrictamente para la anticoncepción post-coital.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Plan B?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Esta sección describe las reacciones adversas y las características de seguridad oficialmente documentadas para el anticonceptivo de emergencia con levonorgestrel (Plan B One-Step). La información se basa estrictamente en documentos reglamentarios gubernamentales.

Alcance y Frecuencia de las Reacciones Adversas

Las reacciones adversas son típicamente efectos agudos y de corta duración que se clasifican de acuerdo con los estándares regulatorios:

Clasificación Ejemplos de Reacciones
Muy Frecuentes (ge 1 de cada 10 usuarias) Dolor de cabeza, Náuseas, Dolor en la parte inferior del abdomen, Fatiga, Alteraciones menstruales
Frecuentes (ge 1 de cada 100 a < 1 de cada 10 usuarias) Mareos, Vómitos, Diarrea, Sensibilidad en los senos, Retraso en el período menstrual

Estos efectos son generalmente transitorios y se espera que desaparezcan dentro de las 24 a 48 horas posteriores a la toma del medicamento. También se espera que la dosis hormonal cause una irregularidad o un retraso pasajero en la aparición del siguiente período menstrual.

Reacciones Adversas Graves y Limitaciones de Seguridad

La principal preocupación de seguridad documentada por las autoridades sanitarias es la consideración obligatoria de un Embarazo Ectópico si la paciente llegara a quedar embarazada después del tratamiento, ya que el medicamento no previene los embarazos ectópicos con mayor eficacia que los embarazos intrauterinos.

Las consideraciones de seguridad específicas de la población restringen su uso en individuos con disfunción hepática severa. Además, la información reglamentaria señala posibles problemas de seguridad al coadministrarlo con inductores enzimáticos hepáticos fuertes, lo que podría comprometer la eficacia del medicamento, y advierte sobre la precaución relacionada con la inhibición del metabolismo de la ciclosporina.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La documentación reglamentaria oficial para el Levonorgestrel (Plan B One-Step) describe las manifestaciones específicas y las acciones de emergencia necesarias en caso de una sobredosis.

Manifestaciones y Resultados
Síntomas Documentados: Se enumeran como los principales signos clínicos anticipados tras la ingestión aguda de dosis superiores a la recomendada la presencia de náuseas, vómitos y un potencial sangrado por deprivación (en mujeres).
Gravedad Observada: Los informes oficiales indican que no se han documentado efectos perjudiciales graves tras la ingestión aguda de dosis elevadas por parte de niños pequeños, lo que sugiere que es poco probable que la sobredosis ponga en peligro la vida.

Acciones de Emergencia Exigidas por los Reguladores

En caso de sobredosis, el etiquetado gubernamental exige acciones inmediatas y específicas por parte del paciente:

  • Buscar Asistencia Médica: El prospecto del medicamento exige que los individuos busquen ayuda médica o se comuniquen con un Centro de Control de Intoxicaciones de inmediato después de una sobredosis.
  • Signos de Peligro Vital: Se requiere contactar urgentemente a los servicios de emergencia (por ejemplo, llamar al 911) si la persona afectada colapsa, sufre una convulsión o no puede ser despertada.

El manejo de la sobredosis se orienta oficialmente hacia el tratamiento sintomático, ya que los documentos reglamentarios no identifican un antídoto farmacológico específico. Los procedimientos requeridos se centran en la atención de apoyo para manejar los signos clínicos anticipados.

Usos terapéuticos de Plan B

Uso Primario: Prevención del Riesgo Inmediato

El dominio terapéutico principal de este medicamento consiste en reducir el potencial de embarazo que surge tras un evento de alto riesgo. Esta intervención de naturaleza aguda se aplica generalmente en situaciones que involucran relaciones sexuales sin protección o una falla anticonceptiva conocida, como la rotura de un método de barrera o el olvido de las dosis de la píldora anticonceptiva regular. Se le considera un método de respaldo de apoyo cuando las medidas primarias de control de la fertilidad no han funcionado según lo previsto. Este uso es pertinente en entornos clínicos que abordan un riesgo agudo y requieren un manejo de soporte de la situación.


Beneficio para la Paciente: Gestión del Control Reproductivo

Aparte de mitigar el riesgo físico agudo, el medicamento ofrece un beneficio significativo orientado a la paciente al ayudar a gestionar la incertidumbre y la angustia psicológica que acompañan el evento. Al proporcionar una opción de intervención establecida, puede contribuir a que las pacientes mantengan una sensación de estabilidad respecto a su futuro reproductivo inmediato. Esta intervención es utilizada habitualmente por mujeres en edad fértil, incluidas adolescentes, que están gestionando su planificación familiar y necesitan asistencia a corto plazo para recuperar la estabilidad tras una situación de alto riesgo. Este apoyo puede ayudar a las pacientes a sobrellevar con mayor serenidad los episodios difíciles provocados por una falla anticonceptiva.

Dato Rápido: Contexto de Riesgo Agudo

Propiedad Descripción
Dominio Primario Anticoncepción de Emergencia
Categoría de Condición Riesgo Agudo de Concepción
Soporte para Incertidumbre Psicológica

Criterios de uso y restricciones

Elegibilidad Oficial y Contraindicaciones para Plan B

La siguiente información sobre elegibilidad se basa estrictamente en documentos reglamentarios gubernamentales autorizados, como la Información de Prescripción de la FDA y el Resumen de las Características del Producto (SmPC) de la EMA para la anticoncepción de emergencia con levonorgestrel.

Poblaciones Contraindicadas

El medicamento está contraindicado y no debe utilizarse en el caso de un embarazo existente conocido o sospechado. La medicación no es efectiva si el embarazo ya se ha establecido y no interrumpirá una gestación en curso.

Perfil de Elegibilidad

Clasificación Poblaciones y Condiciones
Uso Permitido Mujeres con potencial reproductivo (mujeres después de la primera menstruación).
Exclusión Absoluta Hipersensibilidad o alergia conocida al levonorgestrel o a cualquiera de los componentes del comprimido.
Restricción de Edad No está destinado para uso en mujeres premenárquicas (antes del inicio de la menstruación) ni posmenopáusicas.
Uso Condicional Se aconseja precaución si se toman medicamentos conocidos como inductores enzimáticos hepáticos (por ejemplo, ciertos fármacos anti-crisis o medicamentos para el VIH), ya que pueden reducir significativamente la efectividad del levonorgestrel.
Estado de Embarazo Contraindicado (embarazo conocido o sospechado).
Estado de Lactancia Pasan pequeñas cantidades a la leche materna; la orientación oficial generalmente indica que su uso es aceptable.

Este medicamento está aprobado estrictamente para su uso como anticonceptivo de emergencia de dosis única después de una relación sexual sin protección o una falla anticonceptiva. No está indicado para su uso rutinario y continuo como un método anticonceptivo regular.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

El Plan B (levonorgestrel) es susceptible a interacciones clínicamente relevantes con ciertos medicamentos y productos de herbolaria que tienen el potencial de disminuir su efectividad. El mecanismo principal de estas interacciones se debe al uso simultáneo de sustancias conocidas como inductores enzimáticos, las cuales aceleran el metabolismo del levonorgestrel en el organismo.

Específicamente, los medicamentos y productos herbales que inducen la enzima CYP3A4 pueden reducir de manera significativa la concentración de levonorgestrel en el plasma, lo que incrementa el riesgo de falla anticonceptiva. Esta es una interacción de tipo farmacocinético que afecta la forma en que el cuerpo procesa el fármaco.

Categorías de Productos Medicinales y Fármacos Específicos que Interactúan

La FDA y otras entidades reguladoras han identificado varias categorías y agentes específicos con interacciones documentadas o altamente probables que reducen la eficacia de la anticoncepción de emergencia de progestina sola:

  • Anticonvulsivos/Medicamentos Contra las Crisis Epilépticas: Esto incluye agentes como barbitúricos, carbamazepina, felbamato, oxcarbazepina, fenitoína y topiramato.
  • Antibióticos/Antifúngicos: Los agentes específicos son la rifampicina y la griseofulvina.
  • Antirretrovirales: Ciertos inhibidores de la proteasa del VIH e inhibidores de la transcriptasa inversa no nucleósidos (por ejemplo, el efavirenz) han demostrado efectos importantes en los niveles plasmáticos de levonorgestrel.
  • Productos Herbales: El suplemento herbolario hierba de San Juan (St. John's wort) es un inductor enzimático conocido que también puede disminuir la eficacia de Plan B.

Las pacientes que estén utilizando cualquiera de estos productos deben consultar el etiquetado oficial de todos los medicamentos de uso concomitante para comprender el potencial completo de interacción o considerar métodos alternativos de anticoncepción de emergencia, como el dispositivo intrauterino (DIU) de cobre, el cual no se ve afectado por los medicamentos inductores de enzimas.

Mecanismo de acción

El Plan B contiene levonorgestrel, una hormona progestina sintética cuya acción principal reside en la regulación de las cascadas hormonales vinculadas a la fase preovulatoria.


Señalización Mediada por Receptores de Progestina

El Levonorgestrel funciona como una progestina, exhibiendo una alta afinidad de unión a los receptores de progesterona y andrógenos. Esta interacción tiene la capacidad de iniciar o suprimir secuencias de señalización genómicas y no genómicas específicas dentro del eje hipotálamo-pituitario-ovárico (HPO), modulando vías clave que controlan la síntesis y liberación de hormonas ováricas.


Modulación del Aumento de la Hormona Luteinizante (LH)

El efecto principal y más significativo aguas abajo es la supresión del pico de Hormona Luteinizante (LH), que es un incremento rápido de los niveles de LH esencial para la ruptura folicular. Al modular este aumento, el medicamento modifica la regulación hormonal del desarrollo y maduración folicular, lo que resulta en alteraciones en el momento en que debe ocurrir la secuencia de ruptura folicular.


Efecto sobre la Consistencia del Moco Cervical

El Levonorgestrel también participa en mecanismos que regulan la consistencia del moco cervical. Esta acción, mediada por ajustes fisiológicos específicos, aumenta la viscosidad y reduce la permeabilidad del moco cervical, modificando así las propiedades biofísicas de este entorno.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo se Utiliza Plan B: Directrices Oficiales de Administración

El Plan B One-Step está destinado exclusivamente a la anticoncepción de emergencia y debe utilizarse siguiendo un régimen estricto de una sola toma, tal como se especifica en la información de prescripción reglamentaria. Su principio de uso fundamental es la administración inmediata y sensible al tiempo, tras haber tenido relaciones sexuales sin protección o haber experimentado una falla en el método anticonceptivo primario.


Dosificación y Administración Oficial

El medicamento se administra por vía oral. La regla fundamental es tomarlo tan pronto como sea posible dentro del límite de tiempo establecido, ya que la prontitud de la ingesta es esencial para su efectividad.

Régimen Concentración de la Dosis Detalle de Administración
Dosis Única Estándar 1.5 mg de Levonorgestrel Un comprimido tomado por vía oral en una única dosis aguda.
Límite de Tiempo N/A Debe tomarse dentro de las 72 horas (3 días) siguientes al evento que supuso riesgo de concepción.

Restricciones de Uso y Pasos Procedimentales

El Plan B no está destinado al uso rutinario como método anticonceptivo principal y debe administrarse como un curso de tratamiento único. El comprimido puede ser ingerido en cualquier momento del ciclo menstrual.

Condiciones Especiales

Si la paciente vomita dentro de las dos horas posteriores a la toma del comprimido, la indicación oficial es contactar a un profesional de la salud para evaluar si la dosis debe ser repetida. Aunque el medicamento está indicado para mujeres en edad fértil, incluyendo adolescentes, no está indicado para su uso en mujeres de edad avanzada. El protocolo general de uso subraya la ventana de tiempo crítica y la necesidad de completar la dosis oral completa para cumplir con los estándares reglamentarios de intervención de emergencia.

Evidencia clínica reciente

Evidencia del Uso en la Anticoncepción Postcoital

La investigación sobre la anticoncepción de emergencia se estudió principalmente a través de Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) y sus posteriores revisiones sistemáticas que combinan estos hallazgos. Estos estudios se utilizaron para explorar cómo los resultados relacionados con el equilibrio funcional sistémico, específicamente la probabilidad de embarazo, cambiaban en un intervalo de tiempo definido después de una relación sexual sin protección. Los estudios monitorearon grupos de mujeres para rastrear la tasa de embarazo observada y calcularon una medida conocida como la medida de embarazos esperados calculados (EPP) en las poblaciones de estudio. Esta evidencia contribuye al panorama general al proporcionar contexto sobre los patrones reportados después de que se administró el medicamento.

El Papel del Intervalo de Tiempo en los Resultados de la Investigación

Los estudios exploraron cambios a corto plazo en los resultados centrándose en el intervalo de tiempo entre el riesgo potencial de concepción y el momento en que se tomó la intervención. La investigación describe que las tasas de embarazo observadas se reportaron como asociadas con este intervalo de tiempo. Los hallazgos describen patrones observados en los estudios donde las tasas de embarazo observadas más bajas se encontraron generalmente en los grupos donde el intervalo de tiempo entre el acto sexual y el tratamiento fue el más corto.

Panorama de Estudios Comparativos

También se exploraron estudios en contextos donde el Levonorgestrel fue comparado con métodos de anticoncepción de emergencia más antiguos, como los regímenes hormonales combinados de dosis altas. Esta investigación comparativa examinó cómo diferían los resultados relacionados con el equilibrio funcional sistémico entre los distintos enfoques. La evidencia comparativa describió las tasas observadas para los resultados relacionados con el equilibrio funcional sistémico en ensayos que comparaban Levonorgestrel con regímenes comparativos más antiguos. Además, los estudios monitorearon los resultados reportados por las pacientes que abordaron el malestar físico asociado a cada régimen.

Duración del Seguimiento y Resultados Extendidos

Debido a que los estudios iniciales fueron diseñados para monitorear la probabilidad de embarazo, la duración del seguimiento fue limitada. Los efectos a largo plazo no están completamente establecidos. Hay información limitada sobre los resultados a largo plazo, como la forma en que la intervención puede afectar el momento de los ciclos menstruales subsiguientes o la fertilidad futura, lo que significa que los datos para estos resultados extendidos siguen siendo limitados.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Plan B (FAQ)


P: ¿Cuál es la diferencia entre Plan B y la 'píldora del día después'?

R: Plan B One-Step es un nombre de marca específico para un tipo de anticonceptivo de emergencia que contiene la hormona levonorgestrel. El término 'píldora del día después' es un nombre común y no médico utilizado a menudo por el público para referirse en términos generales a Plan B o anticonceptivos de emergencia similares.


P: ¿Funciona Plan B si ya he ovulado?

R: Se cree que la forma principal en que actúa el medicamento es previniendo o retrasando la liberación de un óvulo, lo que se conoce como ovulación. La información oficial del producto indica que no se espera que el medicamento sea efectivo una vez que el proceso de ovulación ya ha tenido lugar.


P: ¿Cómo afecta Plan B mi ciclo menstrual normal?

R: El medicamento está asociado con cambios menstruales temporales. De acuerdo con el etiquetado oficial del producto, su próximo período podría llegar más temprano o más tarde de lo esperado y podría ser más ligero o más abundante de lo habitual. Estos cambios son típicamente transitorios y deberían resolverse después de la dosis.


P: ¿Por qué mi período llegó antes de tiempo después de tomar Plan B?

R: La documentación oficial enumera los 'cambios menstruales' y la 'menstruación irregular' como efectos temporales y comunes de la dosis hormonal. Esta variación en el ciclo menstrual puede incluir la llegada de su próximo período antes o después de lo que usted anticipó.


P: ¿Existe un límite de cuántas veces puedo tomar Plan B en un ciclo?

R: Los documentos regulatorios no especifican un número máximo de usos dentro de un solo ciclo menstrual. Sin embargo, el medicamento está diseñado solo para uso de emergencia y no está aprobado como método anticonceptivo primario o de rutina.


P: ¿Plan B se vuelve menos efectivo cuantas más veces lo uso?

R: La guía oficial indica que el uso del medicamento en ciclos subsiguientes no reporta afectar su efectividad en administraciones posteriores. Es importante recordar que este medicamento está diseñado únicamente para una intervención de emergencia.


P: ¿Puede Plan B fallar?

R: Se reporta que el medicamento reduce la probabilidad de embarazo pero no lo previene en todos los casos. La investigación oficial indica que su eficacia está asociada con el intervalo de tiempo entre el evento que supuso riesgo de concepción y el momento en que se toma el medicamento.


P: ¿Ciertos pesos corporales están asociados con la efectividad de Plan B?

R: Algunos estudios han examinado una asociación entre un mayor peso corporal o Índice de Masa Corporal (IMC) y una menor concentración del ingrediente activo en el organismo. No obstante, las principales autoridades reguladoras han afirmado que el medicamento sigue siendo adecuado para todas las mujeres con potencial reproductivo.


P: ¿Puede Plan B interactuar con mis píldoras anticonceptivas regulares?

R: Plan B es un medicamento de progestina sola y su efectividad puede ser reducida por ciertos medicamentos interactuantes. También es importante notar que algunas otras formas de anticoncepción de emergencia, como aquellas que contienen acetato de ulipristal, no deben tomarse cerca de Plan B.


P: ¿Tomar Plan B puede causar problemas de salud a largo plazo?

R: Basado en la evidencia actual y los perfiles de seguridad regulatorios oficiales, el uso de este medicamento de emergencia no está reportado como asociado con problemas de salud o complicaciones a largo plazo conocidos.


P: ¿Plan B afecta la fertilidad futura?

R: No se reporta que el uso del medicamento afecte la fertilidad futura. La información oficial del producto indica que se espera un rápido retorno a la fertilidad después del tratamiento.


P: ¿Cómo se diferencia Plan B de Ella (acetato de ulipristal)?

R: Plan B contiene la hormona sintética levonorgestrel (una progestina). El medicamento Ella contiene un ingrediente activo diferente, el acetato de ulipristal, que se clasifica como un modulador del receptor de progesterona. Esto los convierte en tipos distintos de anticonceptivos de emergencia.


P: ¿El alcohol afectará la forma en que funciona Plan B?

R: La información regulatoria no enumera el alcohol como un factor que altere la eficacia del medicamento. Sin embargo, el consumo de alcohol podría potencialmente empeorar los efectos secundarios temporales comunes como náuseas o mareos.


P: ¿Qué debo buscar para saber si Plan B funcionó?

R: El indicador principal de efectividad es la llegada de su próximo período menstrual. Si el período se retrasa más de una semana después de la fecha esperada, se debe considerar la posibilidad de embarazo.


P: ¿Plan B protege contra las infecciones de transmisión sexual (ITS)?

R: El etiquetado oficial del producto establece explícitamente que este medicamento no ofrece protección contra la infección por VIH ni ninguna otra infección de transmisión sexual (ITS). La anticoncepción de emergencia solo está destinada a reducir el riesgo de embarazo.


P: ¿Puedo tomar Plan B si estoy tomando un antibiótico?

R: Si bien la mayoría de los antibióticos no se enumeran como una preocupación, los documentos regulatorios señalan que tipos específicos de antibióticos clasificados como inductores enzimáticos hepáticos (por ejemplo, rifampicina) pueden reducir la efectividad de Plan B.


P: ¿Plan B causa aumento de peso?

R: De acuerdo con la información de prescripción oficial, el aumento de peso no está catalogado entre los efectos secundarios muy comunes o comunes asociados con el uso de este medicamento.


P: ¿Existen riesgos documentados a largo plazo con el uso repetido de Plan B?

R: Aunque el medicamento no está destinado para uso rutinario, la guía oficial indica que no hay complicaciones o riesgos conocidos a largo plazo reportados asociados con tomarlo varias veces.


P: ¿Qué dice la investigación sobre el uso de Plan B en adolescentes?

R: El medicamento está indicado para su uso en mujeres con potencial reproductivo, lo que incluye a las adolescentes. Los ensayos clínicos y los perfiles de seguridad para el medicamento se basan generalmente en la experiencia de toda esta población en edad reproductiva.


P: ¿Es cierto que Plan B es menos efectivo que la anticoncepción regular?

R: La información oficial establece que el medicamento se clasifica como una medida de emergencia. No se reporta que funcione con la misma eficacia que los métodos consistentes y rutinarios de control de natalidad regular.


P: ¿Mi historial médico afecta si puedo usar Plan B?

R: Sí, los documentos regulatorios señalan ciertas consideraciones de salud. La elegibilidad se ve afectada por una alergia grave conocida a los componentes y el embarazo conocido o sospechado. También se aconseja precaución con problemas hepáticos graves o al tomar medicamentos inductores de enzimas.


P: ¿Existen diferentes versiones o marcas de Plan B?

R: Plan B One-Step es el nombre de marca específico para este anticonceptivo de emergencia de dosis única de levonorgestrel. Este ingrediente activo también está disponible bajo varias otras marcas y nombres genéricos.


P: ¿Qué tan rápido comienza a funcionar el ingrediente activo de Plan B?

R: El ingrediente activo, levonorgestrel, se absorbe rápidamente en el torrente sanguíneo después de tomar el comprimido. Los niveles de concentración máxima se encuentran típicamente en la sangre aproximadamente dos horas después de la ingesta.


P: ¿Cuáles son los efectos secundarios raros pero graves de Plan B?

R: La documentación oficial detalla los efectos secundarios comunes y transitorios, pero la principal preocupación de seguridad grave señalada por los reguladores es la necesidad de considerar la posibilidad de un Embarazo Ectópico si la paciente queda embarazada tras el fallo del tratamiento.


P: ¿Plan B funciona previniendo la implantación?

R: El mecanismo es principalmente la preención de la ovulación y la fertilización. La información oficial indica que se reporta que el medicamento es ineficaz una vez que el proceso de implantación (cuando un óvulo fertilizado se adhiere a la pared uterina) ya ha ocurrido.


P: ¿Cuál es la clasificación general de seguridad de Plan B?

R: El medicamento se clasifica como un Anticonceptivo de Emergencia (AE) de Progestina Sola. Está aprobado para acceso de venta libre (OTC) sin ninguna restricción de edad para la compra.


P: ¿Se recomienda una visita de seguimiento al médico después de tomar Plan B?

R: Se puede recomendar un seguimiento con examen físico o pélvico si hay alguna incertidumbre sobre el estado de salud general de la paciente. La guía oficial también aconseja un seguimiento si el período menstrual esperado se retrasa más de una semana.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Plan B?

Cómo Almacenar y Desechar Plan B One-Step®

El Plan B One-Step (levonorgestrel) debe almacenarse a una temperatura ambiente controlada, específicamente entre 20°C y 25°C (68°F a 77°F). Se permiten excursiones temporales dentro del rango de 15°C y 30°C (59°F y 86°F).

Requisitos de Almacenamiento

Requisito Detalles
Temperatura Almacenar entre 20°C y 25°C.
Embalaje Debe conservarse en su envase original.
Protección Mantener fuera del alcance de los niños.
Integridad No utilizar si el sello del blíster está roto o si falta.

Desecho

Para su desecho, el medicamento que esté sin usar o caducado debe descartarse siguiendo las recomendaciones de un farmacéutico o proveedor de atención médica, o de acuerdo con las regulaciones locales aplicables para el desecho de residuos. Estas reglas garantizan la manipulación adecuada de los desechos farmacéuticos.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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