Plan B

Liens rapides vers des sections importantes

Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Plan B

xD83ExDDD0 En bref

Propriété Description
Ingrédient actif Lévonorgestrel
Forme Comprimé oral (Régime à dose unique)
Classe pharmacologique Progestatifs (Contraception d'urgence)
Utilisation courante Prévention de la grossesse après un rapport sexuel non protégé (Contraception postcoïtale)
Origine Synthétique

Qu'est-ce que le médicament Plan B One-Step?

Plan B One-Step est un contraceptif d'urgence très connu, administré sous la forme d'un unique comprimé oral qui contient l'hormone Lévonorgestrel. Cette préparation est classée dans la catégorie pharmacologique des progestatifs, offrant une intervention hormonale rapide et sensible au temps pour prévenir une grossesse. Ce traitement simplifié à dose unique est largement accessible aux États-Unis comme médicament en vente libre (OTC) sans restriction d'âge. Le Lévonorgestrel est classé parmi les options très efficaces pour la contraception d'urgence.

Lévonorgestrel : Composition et Nature

Ce médicament est une formulation en monothérapie, ne contenant qu'un seul ingrédient actif, le puissant stéroïde Lévonorgestrel, qui est un composé progestatif synthétique. Le Lévonorgestrel est un dérivé gonane manufacturé, confirmant son origine synthétique. Cette composition à hormone unique le distingue clairement des méthodes d'urgence antérieures qui exigeaient des formulations combinées. Le Lévonorgestrel est inclus dans la Liste des médicaments essentiels, reconnaissant son rôle vital en santé publique.

Objectif général : Pourquoi Plan B est-il utilisé?

L'objectif principal de ce médicament est de réduire la probabilité de grossesse en agissant principalement comme un inhibiteur de l'ovulation à la suite d'un événement comportant un risque de conception, tel qu'un oubli de pilule contraceptive habituelle. Le Lévonorgestrel à forte dose fonctionne en stoppant ou en retardant de manière significative la libération d'un ovule, éliminant ainsi la possibilité de fécondation. Le mécanisme du médicament prévient la grossesse avant qu'elle ne soit établie, renforçant son rôle d'agent non-abortif utilisé strictement pour la contraception postcoïtale.

Quels effets indésirables sont possibles avec Plan B ?

Effets Indésirables Possibles et Informations de Sécurité

Cette section décrit les réactions indésirables officiellement documentées et les caractéristiques de sécurité du contraceptif d'urgence à base de lévonorgestrel (Plan B One-Step). Les informations sont strictement basées sur les documents réglementaires gouvernementaux.

Étendue et Fréquence des Réactions Indésirables

Les réactions indésirables observées sont généralement des effets aigus de courte durée, classés selon les normes réglementaires de fréquence :

Classification Exemples de Réactions
Très Fréquent (ge 1 utilisateur sur 10) Maux de tête, Nausées, Douleurs abdominales basses, Fatigue, Changements dans le cycle menstruel
Fréquent (ge 1 sur 100 à < 1 sur 10 utilisateurs) Étourdissements, Vomissements, Diarrhée, Tension ou douleur mammaire, Retard des règles

Ces effets sont généralement transitoires et sont censés disparaître dans les 24 à 48 heures suivant l'administration. La dose hormonale est également susceptible de provoquer un retard ou une irrégularité transitoire dans l'apparition des règles suivantes.

Réactions Indésirables Graves et Restrictions de Sécurité

La principale préoccupation de sécurité documentée par les autorités réglementaires est la nécessité d'envisager une Grossesse Extra-Utérine (GEU) si la patiente devient enceinte après le traitement, car le médicament ne prévient pas les grossesses extra-utérines plus efficacement que les grossesses utérines.

Les considérations de sécurité spécifiques à certaines populations limitent l'utilisation chez les personnes souffrant d'un dysfonctionnement hépatique sévère. De plus, les informations réglementaires signalent des problèmes de sécurité potentiels en cas de co-administration avec de puissants inducteurs enzymatiques hépatiques, ce qui pourrait compromettre l'efficacité du médicament, et mettent en garde contre l'inhibition du métabolisme de la cyclosporine.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Consulter

La documentation réglementaire officielle du Lévonorgestrel (Plan B One-Step) décrit les manifestations spécifiques et les actions d'urgence nécessaires en cas de surdosage.

Manifestations et Résultats
Symptômes Documentés : Nausées, vomissements et un éventuel saignement de privation (chez les femmes) sont répertoriés comme les principaux signes cliniques anticipés suite à l'ingestion aiguë de doses supérieures à la quantité recommandée.
Gravité Observée : Les rapports officiels indiquent qu'aucun effet grave n'a été documenté après l'ingestion aiguë de fortes doses par de jeunes enfants, ce qui suggère que le surdosage n'est probablement pas mortel.

Actions d'Urgence Exigées par la Réglementation

En cas de surdosage, l'étiquetage gouvernemental exige une action immédiate spécifique de la part du patient :

  • Recherche d'Aide Médicale : Il est impératif que les individus obtiennent de l'aide médicale ou contactent immédiatement un centre antipoison après un surdosage.
  • Signes de Danger de Mort : Un contact urgent avec les services d'urgence (par exemple, appeler le numéro d'urgence) est requis si la personne affectée s'effondre, fait une crise (convulsions) ou ne peut être réveillée.

La prise en charge du surdosage est officiellement orientée vers le traitement symptomatique, car aucun antidote pharmacologique spécifique n'est identifié dans les documents réglementaires. Les procédures requises se concentrent sur les soins de soutien pour gérer les signes cliniques anticipés.

Utilisations thérapeutiques de Plan B

Usage Principal : Prévention du Risque Immédiat

Le domaine thérapeutique fondamental de ce médicament est de réduire la possibilité d'une grossesse suite à un événement considéré à haut risque. Cette intervention aiguë est généralement utilisée dans des contextes impliquant un rapport sexuel non protégé ou un échec contraceptif avéré, comme la rupture d'une méthode barrière ou l'oubli de plusieurs prises de pilule contraceptive régulière. Le médicament est considéré comme une méthode de soutien et de secours pertinente lorsque les mesures primaires de contrôle de la fertilité n'ont pas fonctionné comme prévu. Son emploi est couramment réservé aux situations qui présentent un risque aigu et qui nécessitent une gestion de soutien.


Bénéfice pour la Patiente : Reprise du Contrôle Reproductif

Au-delà de son rôle dans l'atténuation du risque physique immédiat, ce médicament offre un avantage important pour la patiente en aidant à gérer l'incertitude et la détresse psychologique qui peuvent accompagner la situation. En proposant une option établie et rapide, il peut aider les patientes à retrouver un sentiment de stabilité quant à leur avenir reproductif immédiat. Cette intervention est fréquemment utilisée par les femmes en âge de procréer, y compris les adolescentes, qui gèrent leur planification familiale et ont besoin d'une assistance à court terme pour maintenir leur stabilité après une situation à haut risque. Ce soutien peut aider les patientes à faire face plus sereinement aux épisodes difficiles provoqués par un échec de la contraception.

Aperçu rapide : Contexte du Risque Aigu

Propriété Description
Domaine Principal Contraception d'Urgence
Catégorie de Condition Risque aigu de Conception
Soutien pour Incertitude Psychologique

Conditions d’utilisation et restrictions

Éligibilité Officielle et Contre-indications pour Plan B

Les informations d'éligibilité suivantes sont basées strictement sur les documents réglementaires gouvernementaux faisant autorité pour la contraception d'urgence au lévonorgestrel.

Populations Contre-indiquées

Ce médicament est contre-indiqué et ne doit pas être utilisé en cas de grossesse existante connue ou suspectée. Le médicament est inefficace si la grossesse est déjà établie et ne mettra pas fin à une grossesse existante.

Profil d'Éligibilité

Classification Populations et Conditions
Utilisation Autorisée Femmes en âge de procréer (femmes après le début des menstruations).
Exclusion Absolue Hypersensibilité ou allergie connue au lévonorgestrel ou à tout composant du comprimé.
Restriction d'Âge Non destiné aux femmes pré-ménarche (avant le début des menstruations) ou post-ménopausées.
Utilisation Conditionnelle La prudence est conseillée en cas de prise de médicaments connus pour être des inducteurs enzymatiques hépatiques (par exemple, certains antiépileptiques ou médicaments contre le VIH), car ils peuvent réduire significativement l'efficacité du lévonorgestrel.
Statut de Grossesse Contre-indiqué (grossesse connue ou suspectée).
Statut d'Allaitement De petites quantités passent dans le lait maternel ; les directives officielles considèrent généralement l'utilisation comme acceptable.

Ce médicament est approuvé strictement pour une utilisation comme contraceptif d'urgence à dose unique après un rapport non protégé ou un échec de la contraception. Il n'est pas indiqué pour une utilisation régulière et continue comme méthode contraceptive habituelle.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Plan B (lévonorgestrel) est sujet à des interactions cliniquement significatives avec certains médicaments et produits à base de plantes susceptibles de diminuer son efficacité. Le mécanisme principal de ces interactions implique l'utilisation concomitante de substances connues sous le nom d'inducteurs enzymatiques, qui accélèrent le métabolisme du lévonorgestrel dans l'organisme.

Plus précisément, les médicaments et les produits à base de plantes qui induisent l'enzyme CYP3A4 peuvent réduire considérablement la concentration plasmatique du lévonorgestrel, ce qui augmente le risque d'échec contraceptif. Il s'agit d'une interaction pharmacocinétique qui affecte la manière dont le corps traite le médicament.

Catégories de Médicaments et Agents Interactifs Spécifiques

Les autorités réglementaires dressent la liste de plusieurs catégories et agents spécifiques pour lesquels des interactions documentées ou fortement anticipées réduisent l'efficacité de la contraception d'urgence à progestatif seul :

  • Anticonvulsivants/Antiépileptiques : Ceci inclut des agents comme les barbituriques, la carbamazépine, le felbamate, l'oxcarbazépine, la phénytoïne et le topiramate.
  • Antibiotiques/Antifongiques : Les agents spécifiques comprennent la rifampicine et la griséofulvine.
  • Antirétroviraux : Certains inhibiteurs de la protéase du VIH et inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse (par exemple, l'éfavirenz) ont montré des effets significatifs sur les taux plasmatiques de lévonorgestrel.
  • Produits à base de Plantes : Le supplément à base de plantes Millepertuis est un inducteur enzymatique connu qui peut également diminuer l'efficacité du Plan B.

Les patientes utilisant l'un de ces produits sont invitées à consulter la notice officielle de tous les médicaments utilisés simultanément afin de comprendre le plein potentiel d'interaction ou d'envisager d'autres formes de contraception d'urgence, tel que le dispositif intra-utérin (DIU) au cuivre, qui n'est pas affecté par les médicaments inducteurs d'enzymes.

Mécanisme d’action

Plan B contient du lévonorgestrel, une hormone progestative de synthèse dont l'action principale consiste à réguler les cascades hormonales associées à la phase pré-ovulatoire.


Signalisation Médiée par les Récepteurs aux Progestatifs

Le Lévonorgestrel fonctionne comme une progestine et présente une forte affinité pour les récepteurs de la progestérone et des androgènes. Cette interaction déclenche ou inhibe des séquences de signalisation spécifiques (génomiques et non-génomiques) au sein de l'axe hypothalamo-hypophyso-ovarien (HHO). Ce faisant, il module les voies cruciales qui régulent la synthèse et la libération des hormones ovariennes.


Modulation du Pic d'Hormone Lutéinisante (LH)

L'effet principal en aval est la suppression du pic d'Hormone Lutéinisante (LH), une élévation rapide du taux de LH qui est essentielle pour la rupture folliculaire. En modulant ce pic, le médicament modifie la régulation hormonale du développement et de la maturation des follicules, entraînant des altérations du moment où survient la séquence de rupture folliculaire.


Effet sur la Consistance de la Glaire Cervicale

Le Lévonorgestrel met également en jeu des mécanismes qui régulent la consistance de la glaire cervicale (mucus cervical). Cette action, médiée par des ajustements physiologiques spécifiques, augmente la viscosité et réduit la perméabilité du mucus cervical, modifiant ainsi les propriétés biophysiques de l'environnement cervical.

Informations sur la posologie et l’administration

Modalités d'Utilisation : Directives Officielles d'Administration

Plan B One-Step est exclusivement destiné à la contraception d'urgence et son utilisation doit se conformer à un régime strict à prise unique, tel que détaillé dans les informations réglementaires. Le principe essentiel de son utilisation est une administration immédiate et sensible au temps, à la suite d'un rapport non protégé ou d'un échec contraceptif.


Posologie et Administration Recommandées

Le médicament doit être pris par voie orale. La règle fondamentale est de le prendre aussi rapidement que possible dans le délai établi, car une prise rapide est cruciale pour son efficacité.

Régime Dose Détail d'Administration
Dose Unique Standard 1,5 mg de Lévonorgestrel Un seul comprimé à prendre par voie orale en une seule dose aiguë.
Délai Impératif S/O Doit être pris dans les 72 heures (3 jours) suivant l'événement à risque de conception.

Restrictions d'Usage et Précautions

Plan B n'est pas destiné à être utilisé régulièrement comme méthode contraceptive primaire et doit être administré comme une cure de traitement unique. La prise du comprimé peut avoir lieu à n'importe quel moment du cycle menstruel.

Conditions Particulières

S'il advient que la patiente vomisse dans les deux heures suivant l'ingestion du comprimé, l'instruction officielle est de contacter un professionnel de santé afin de déterminer si la dose doit être répétée. Bien que ce médicament soit indiqué pour les femmes en âge de procréer, y compris les adolescentes, il n'est pas indiqué pour une utilisation chez les femmes âgées. Le protocole d'utilisation souligne l'importance de la fenêtre temporelle critique et de l'ingestion complète et obligatoire de la dose orale, conformément aux normes réglementaires pour une intervention d'urgence.

Données cliniques récentes

Preuves Cliniques Récentes Concernant l'Utilisation

Les recherches sur la contraception d'urgence ont été étudiées principalement au moyen d'Essais Contrôlés Randomisés (ECR) et de revues systématiques subséquentes combinant ces résultats. Ces études ont été utilisées pour explorer l'évolution des résultats liés à l'équilibre fonctionnel systémique – plus spécifiquement la probabilité de grossesse – sur un intervalle de temps défini après un rapport non protégé. Les études ont surveillé des cohortes de femmes pour suivre le taux de grossesse observé et ont calculé une mesure connue sous le nom de mesure des grossesses attendues calculées (EPP) dans les populations étudiées. Ces preuves contribuent au paysage général des données en fournissant un contexte sur les schémas rapportés après l'administration du médicament.

Le Rôle de l'Intervalle de Temps dans les Résultats des Recherches

Les études ont examiné les changements à court terme dans les résultats en se concentrant sur l'intervalle de temps écoulé entre le risque potentiel de conception et le moment où l'intervention a été prise. La recherche décrit que les taux de grossesse observés ont été rapportés comme étant associés à cet intervalle de temps. Les résultats décrivent des schémas observés dans les études où les taux de grossesse observés les plus faibles ont été généralement trouvés dans les cohortes où l'intervalle entre l'acte sexuel et le traitement était le plus court.

Paysage des Études Comparatives

Des études ont également été explorées dans des contextes où le Lévonorgestrel était comparé à des méthodes plus anciennes de contraception d'urgence, telles que les régimes hormonaux combinés à forte dose. Cette recherche comparative a examiné comment les résultats liés à l'équilibre fonctionnel systémique différaient entre les différentes approches. Les preuves comparatives décrivent les taux observés pour les résultats liés à l'équilibre fonctionnel systémique dans les essais comparant le Lévonorgestrel aux régimes comparatifs plus anciens. De plus, des études ont surveillé les résultats rapportés par les patientes concernant l'inconfort physique associé à chaque régime.

Durée du Suivi et Résultats Étendus

Étant donné que les études initiales étaient conçues pour surveiller la probabilité de grossesse, les durées de suivi étaient limitées. Les effets à long terme ne sont pas entièrement établis. Les informations sur les résultats à long terme, tels que l'impact de l'intervention sur le moment des cycles menstruels ultérieurs ou sur la fertilité future, sont limitées, ce qui signifie que les données concernant ces résultats étendus restent limitées.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Plan B

Q : Quelle est la différence entre Plan B et la « pilule du lendemain » ?

R : Plan B One-Step est un nom de marque spécifique pour un type de contraceptif d'urgence contenant l'hormone lévonorgestrel. Le terme « pilule du lendemain » est un nom courant non médical souvent utilisé par le public pour désigner largement Plan B ou des contraceptifs d'urgence similaires.


Q : Est-ce que Plan B fonctionne si j'ai déjà ovulé ?

R : Le principal mode d'action présumé de ce médicament est de prévenir ou de retarder la libération d'un ovule, connue sous le nom d'ovulation. L'information officielle du produit indique que le médicament ne devrait pas être efficace une fois que le processus d'ovulation a déjà eu lieu.


Q : Comment Plan B affecte-t-il mon cycle menstruel normal ?

R : Le médicament est associé à des changements menstruels temporaires. Selon l'étiquetage officiel du produit, vos prochaines règles pourraient arriver plus tôt ou plus tard que prévu et pourraient être plus légères ou plus abondantes que d'habitude. Ces changements sont généralement transitoires et devraient se résoudre après la prise.


Q : Pourquoi mes règles sont-elles arrivées plus tôt après la prise de Plan B ?

R : La documentation officielle répertorie les « changements menstruels » et les « menstruations irrégulières » comme des effets temporaires fréquents du dosage hormonal. Cette variation du cycle menstruel peut inclure l'arrivée de vos prochaines règles plus tôt ou plus tard que prévu.


Q : Y a-t-il une limite au nombre de fois où je peux prendre Plan B au cours d'un cycle ?

R : Les documents réglementaires ne spécifient pas de nombre maximal d'utilisations au cours d'un même cycle menstruel. Cependant, le médicament est destiné uniquement à un usage d'urgence et n'est pas approuvé comme méthode de contraception régulière ou primaire.


Q : Est-ce que Plan B devient moins efficace à mesure que je l'utilise souvent ?

R : Les directives officielles indiquent que l'utilisation du médicament dans des cycles subséquents n'est pas signalée comme affectant son efficacité lors des administrations suivantes. Il est important de se souvenir que ce médicament est conçu uniquement pour une intervention d'urgence.


Q : Est-ce que Plan B peut échouer ?

R : Le médicament est signalé comme réduisant la probabilité de grossesse, mais il ne l'empêche pas dans tous les cas. Les recherches officielles indiquent que son efficacité est associée à l'intervalle de temps entre l'événement à risque de conception et le moment où le médicament est pris.


Q : Certains poids corporels sont-ils associés à l'efficacité de Plan B ?

R : Certaines études ont examiné une association entre un poids corporel ou un Indice de Masse Corporelle (IMC) plus élevé et une concentration réduite de l'ingrédient actif dans l'organisme. Cependant, les principaux organismes de réglementation ont déclaré que le médicament reste approprié pour toutes les femmes en âge de procréer.


Q : Est-ce que Plan B peut interagir avec mes pilules contraceptives régulières ?

R : Plan B est un médicament à progestatif seul, et son efficacité peut être réduite par certains médicaments interagissants. Il est également important de noter que certaines autres formes de contraception d'urgence, telles que celles contenant de l'acétate d'ulipristal, ne doivent pas être prises à proximité temporelle de Plan B.


Q : La prise de Plan B peut-elle causer des problèmes de santé à long terme ?

R : Sur la base des preuves actuelles et des profils de sécurité réglementaires officiels, l'utilisation de ce médicament d'urgence n'est pas signalée comme étant associée à des problèmes de santé ou des complications à long terme connus.


Q : Est-ce que Plan B affecte la fertilité future ?

R : L'utilisation du médicament n'est pas signalée comme affectant la fertilité future. L'information officielle du produit indique qu'un retour rapide à la fertilité est attendu après le traitement.


Q : En quoi Plan B diffère-t-il d'Ella (acétate d'ulipristal) ?

R : Plan B contient l'hormone synthétique lévonorgestrel (un progestatif). Le médicament Ella contient un ingrédient actif différent, l'acétate d'ulipristal, qui est classé comme modulateur du récepteur de la progestérone. Cela en fait des types distincts de contraceptifs d'urgence.


Q : L'alcool aura-t-il un impact sur le fonctionnement de Plan B ?

R : L'information réglementaire ne signale pas que l'alcool altère l'efficacité du médicament. Cependant, la consommation d'alcool pourrait potentiellement aggraver les effets secondaires temporaires fréquents tels que les nausées ou les étourdissements.


Q : À quoi dois-je faire attention pour savoir si Plan B a fonctionné ?

R : Le principal indicateur d'efficacité est l'apparition de vos prochaines règles. Si les règles sont retardées de plus d'une semaine par rapport à la date prévue, il est indiqué d'envisager la possibilité d'une grossesse.


Q : Est-ce que Plan B protège contre les infections sexuellement transmissibles (IST) ?

R : L'étiquetage officiel du produit stipule explicitement que ce médicament n'offre aucune protection contre l'infection par le VIH ou toute autre infection sexuellement transmissible (IST). La contraception d'urgence est uniquement destinée à réduire le risque de grossesse.


Q : Puis-je prendre Plan B si je prends un antibiotique ?

R : Bien que la plupart des antibiotiques ne soient pas une source d'inquiétude, les documents réglementaires notent que des types spécifiques d'antibiotiques classés comme inducteurs enzymatiques hépatiques (par exemple, la rifampicine) peuvent réduire l'efficacité de Plan B.


Q : Est-ce que Plan B provoque une prise de poids ?

R : Selon les informations posologiques officielles, le gain de poids n'est pas répertorié parmi les effets secondaires très fréquents ou fréquents associés à l'utilisation de ce médicament.


Q : Existe-t-il des risques à long terme documentés liés à l'utilisation répétée de Plan B ?

R : Bien que le médicament ne soit pas destiné à un usage de routine, les directives officielles indiquent qu'il n'y a aucune complication ou risque à long terme connu signalé comme étant associé à des prises multiples.


Q : Que dit la recherche sur l'utilisation de Plan B chez les adolescentes ?

R : Le médicament est indiqué pour une utilisation chez les femmes en âge de procréer, ce qui inclut les adolescentes. Les essais cliniques et les profils de sécurité du médicament sont généralement basés sur l'expérience de cette population reproductive dans son ensemble.


Q : Est-il vrai que Plan B est moins efficace que la contraception régulière ?

R : L'information officielle stipule que le médicament est classé comme une mesure d'urgence. Il n'est pas signalé comme fonctionnant aussi efficacement que les méthodes régulières et cohérentes de contrôle des naissances.


Q : Mon historique médical a-t-il un impact sur mon éligibilité à utiliser Plan B ?

R : Oui, les documents réglementaires notent certaines considérations de santé. L'éligibilité est impactée par une allergie grave connue aux composants et une grossesse connue ou suspectée. La prudence est également conseillée concernant les problèmes hépatiques graves ou la prise de médicaments inducteurs d'enzymes.


Q : Existe-t-il différentes versions ou marques de Plan B ?

R : Plan B One-Step est le nom de marque spécifique de ce contraceptif d'urgence à dose unique à base de lévonorgestrel. Cet ingrédient actif est également disponible sous divers autres noms de marque et génériques.


Q : En combien de temps l'ingrédient actif de Plan B commence-t-il à agir ?

R : L'ingrédient actif, le lévonorgestrel, est rapidement absorbé dans la circulation sanguine après la prise du comprimé. Les niveaux de concentration maximale sont généralement retrouvés dans le sang environ deux heures après l'ingestion.


Q : Quels sont les effets secondaires rares mais graves de Plan B ?

R : La documentation officielle détaille les effets secondaires courants et transitoires, mais la principale préoccupation de sécurité grave relevée par les autorités de réglementation est la nécessité d'envisager la possibilité d'une Grossesse Extra-Utérine (GEU) si la patiente devient enceinte après l'échec du traitement.


Q : Est-ce que Plan B fonctionne en empêchant l'implantation ?

R : Le mécanisme est principalement la prévention de l'ovulation et de la fécondation. L'information officielle indique que le médicament est signalé comme inefficace une fois que le processus d'implantation (lorsqu'un ovule fécondé s'attache à la paroi utérine) a déjà eu lieu.


Q : Quelle est la classification générale de sécurité de Plan B ?

R : Le médicament est classé comme Contraceptif d'Urgence à Progestatif Seul (CU). Il est approuvé pour un accès en vente libre (OTC) sans aucune restriction d'âge à l'achat.


Q : Une visite de suivi chez le médecin est-elle recommandée après la prise de Plan B ?

R : Un examen physique ou pelvien de suivi peut être recommandé s'il existe une incertitude quant à l'état de santé général de la patiente. Les directives officielles conseillent également un suivi si les règles attendues sont retardées de plus d'une semaine.

Comment Plan B doit-il être conservé et éliminé ?

Modalités de Conservation et d'Élimination de Plan B One-Step®

Plan B One-Step (lévonorgestrel) doit être conservé à une température ambiante contrôlée, soit spécifiquement entre 20 C et 25 C (68 F et 77 F), les variations permises se situant entre 15 C et 30 C (59 F et 86 F).

Exigences de Conservation

Exigence Détails
Température Conserver entre 20 C et 25 C.
Emballage Doit être conservé dans son emballage d'origine.
Protection Garder hors de la portée des enfants.
Intégrité Ne pas utiliser si le sceau de la plaquette thermoformée est brisé ou manquant.

Élimination

Pour l'élimination, les médicaments non utilisés ou périmés doivent être jetés conformément aux recommandations d'un pharmacien ou d'un autre professionnel de la santé, ou selon les réglementations locales applicables en matière d'élimination. Ces règles assurent une gestion appropriée des déchets pharmaceutiques.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

Équivalent de Plan B trouvé dans:

Index A-Z: