Pergonal

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Pergonal

¿Qué es Pergonal?

Propiedad Descripción
Principio Activo Menotropina (hMG)
Forma Farmacéutica Polvo para inyección
Clase Farmacológica Gonadotropina; Agente de Fertilidad
Uso Común Soporte hormonal para procesos reproductivos
Origen Biológico (purificado de orina posmenopáusica)

¿Qué Tipo de Medicamento es Pergonal (Menotropina)?

Pergonal es una preparación farmacéutica inyectable y un agente de fertilidad bien reconocido que pertenece a la clase farmacológica superior de las Gonadotropinas. Su sustancia activa es la Menotropina, clasificada formalmente como Gonadotropina Menopáusica Humana (hMG). Esta clasificación lo identifica como un medicamento que influye directamente en la función de las gónadas. Pergonal es un producto de uso restringido a la prescripción médica, cuya eficacia ha sido reconocida clínicamente durante décadas en el tratamiento de ciertas formas de infertilidad.

Composición y Origen: ¿Es Pergonal Natural o Sintético?

Pergonal es un medicamento de origen biológico porque el principio activo Menotropina es extraído y altamente purificado de una fuente natural: la orina de mujeres posmenopáusicas. Este proceso da como resultado un producto combinado que contiene inherentemente la actividad tanto de la Hormona Folículo-Estimulante (FSH) como de la Hormona Luteinizante (LH). Este perfil hormonal dual es un diferenciador clave respecto a las preparaciones sintéticas de gonadotropina de una sola hormona. El medicamento se suministra como un polvo estéril para inyección, una forma necesaria para asegurar que las hormonas proteicas no se inactiven en el sistema digestivo.

Propósito General: ¿Para Qué Ayuda Pergonal?

El propósito terapéutico general de Pergonal es proporcionar el apoyo hormonal necesario a las personas que no pueden producir niveles adecuados de FSH y LH de forma natural. Al suplementar ambas hormonas, el medicamento apoya las etapas iniciales y avanzadas del proceso reproductivo. Un escenario de uso típico y neutral implica proveer estimulación hormonal para apoyar el desarrollo folicular ovárico en mujeres o para promover la espermatogénesis (la producción de esperma) en hombres, corrigiendo así la señal hormonal requerida para una función reproductiva exitosa.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Pergonal?

Posibles efectos secundarios e información de seguridad

El perfil de seguridad de las menotropinas (Pergonal) se basa en las clasificaciones de frecuencia y las agrupaciones por sistema de órganos de las reacciones adversas documentadas, tal como lo definen las autoridades reguladoras. Esta clasificación proporciona un esquema riguroso de los posibles efectos que se han observado con el uso clínico del medicamento.


Reacciones Adversas según la Frecuencia y el Sistema Afectado

La reacción adversa grave clasificada con mayor frecuencia es el Síndrome de Hiperestimulación Ovárica (SHO), documentado como Muy Frecuente (puede afectar a más de 1 de cada 10 personas). Otras reacciones muy frecuentes incluyen reacciones localizadas en el lugar de la inyección, como dolor o inflamación.

Las reacciones clasificadas como Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas) suelen estar relacionadas con el Sistema Gastrointestinal (por ejemplo, dolor abdominal, náuseas, distensión abdominal) y el Sistema Nervioso (por ejemplo, dolor de cabeza).


Consideraciones de Seguridad Graves

La información oficial del producto enfatiza el riesgo de SHO grave, que puede provocar una acumulación rápida de líquido y complicaciones potencialmente mortales. Las reacciones adversas graves documentadas también involucran el Sistema Vascular, concretamente el riesgo de eventos tromboembólicos (coágulos de sangre), que pueden ocurrir con o independientemente del SHO. Otros riesgos graves, aunque menos frecuentes, incluyen la torsión ovárica y riesgos específicos relacionados con los resultados del embarazo, como el embarazo ectópico.


Restricciones de Seguridad y Notas Específicas para Poblaciones

El medicamento está sujeto a restricciones de seguridad formales, también conocidas como contraindicaciones. Estas prohíben legalmente su uso en personas con ciertas afecciones preexistentes, entre ellas, tumores de la glándula pituitaria o el hipotálamo, sangrado uterino de origen inexplicable y algunos tipos de insuficiencia ovárica. En el caso de los hombres que reciben menotropinas, los efectos secundarios documentados son diferentes e incluyen la posibilidad de ginecomastia. El riesgo de SHO se documenta oficialmente como asociado a la fase inicial de la estimulación ovárica.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda

El perfil regulatorio oficial de Pergonal (Menotropina) define el escenario de sobredosis crítico como el potencial de desarrollar el Síndrome de Hiperestimulación Ovárica (SHO), que representa una exageración grave y potencialmente mortal del efecto hormonal.

Manifestaciones Clínicas Documentadas

La sobreestimulación se reconoce principalmente por el desarrollo del SHO. Los signos clínicos documentados incluyen dolor pélvico intenso, aumento de peso rápido o excesivo, distensión abdominal, náuseas, vómitos y oliguria (disminución de la producción de orina). A nivel fisiológico, los casos graves pueden implicar hemoconcentración, hipovolemia y desequilibrios electrolíticos.

Consecuencias Graves y Acciones de Emergencia

El SHO grave puede progresar rápidamente, provocando complicaciones sistémicas documentadas como eventos tromboembólicos (por ejemplo, embolia pulmonar, oclusión vascular cerebral) y dificultad respiratoria aguda (distrés pulmonar agudo). Se señala que la gravedad del SHO es más común, más intensa y más prolongada si se produce un embarazo.

Los documentos regulatorios exigen que los usuarios busquen atención médica inmediata o llamen a un profesional de la salud de inmediato si experimentan síntomas graves, como dificultad para respirar, dolor intenso o disminución de la micción. La hospitalización es necesaria para el SHO grave. El manejo se define como tratamiento sintomático y de apoyo, centrado en el control de líquidos y electrolitos, ya que no se conoce un antídoto específico.

Usos terapéuticos de Pergonal

¿Qué Trata Pergonal: Usos Principales y Beneficios?

Pergonal (Menotropinas) se utiliza comúnmente en el ámbito terapéutico del tratamiento de la infertilidad, y generalmente se aplica para el manejo de síntomas relacionados con un desequilibrio sistémico que interfiere con el funcionamiento cotidiano. El medicamento se emplea en situaciones donde se necesita un apoyo sintomático adicional para afecciones vinculadas a la infertilidad, conforme a la información de etiquetado oficial de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) para menotropinas.

Este medicamento se utiliza habitualmente para abordar el conjunto de síntomas de la disfunción ovulatoria (la liberación de óvulos ausente o irregular), es pertinente para aliviar los síntomas asociados con afecciones que implican manifestaciones episódicas o fluctuantes (relevante en contextos clínicos como la FIV y la IIU), y colabora en el manejo de la infertilidad masculina relacionada con factores hormonales.

El medicamento se considera útil, ya que “desempeña un rol en la gestión de síntomas vinculados a una actividad fisiológica elevada, lo que proporciona soporte al paciente durante episodios difíciles.” Su aplicabilidad abarca aquellos dominios donde se requiera un soporte sintomático complementario.

Dato Rápido: Soporte para el Manejo Sintomático Pergonal se usa para asistir con grupos de síntomas que pueden volverse intensos o disruptivos, contribuyendo al mantenimiento de la estabilidad funcional a lo largo de las fases sintomáticas.

Criterios de uso y restricciones

Quién puede y quién no puede usar Pergonal

Pergonal (menotropinas) es un medicamento de gonadotropina utilizado para estimular los ovarios. Los documentos regulatorios oficiales definen claramente las poblaciones que tienen prohibido el uso de este medicamento.

Poblaciones con Uso Contraindicado

El uso está contraindicado (prohibido) en mujeres que están embarazadas o en período de lactancia. También está prohibido tanto para hombres como para mujeres que presenten:

  • Hipersensibilidad o reacciones alérgicas previas a las menotropinas.
  • Tumores de la glándula pituitaria o del hipotálamo.
  • Tumores del tracto reproductivo dependientes de hormonas sexuales, como carcinoma de ovario, uterino o mamario.
  • Sangrado uterino anormal de causa no determinada.

Otras Restricciones y Limitaciones

Las mujeres no deben usar Pergonal si presentan insuficiencia ovárica primaria (indicada por niveles altos de FSH), o si tienen un quiste u aumento ovárico que no se debe al Síndrome de Ovario Poliquístico (SOP). El medicamento tampoco está indicado en presencia de endocrinopatías no gonadales no controladas (como trastornos tiroideos o suprarrenales).

El uso no ha sido establecido en poblaciones pediátricas ni geriátricas. Los pacientes con un riesgo conocido de trombosis deben ser evaluados cuidadosamente debido a los posibles riesgos. El tratamiento está generalmente restringido a pacientes cuya infertilidad no se debe a defectos estructurales incompatibles con el embarazo.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

El perfil de interacciones de Pergonal (menotropinas) se centra principalmente en su uso con otras hormonas en el contexto del tratamiento de fertilidad.

Medicamentos que Interactúan y Restricciones de Uso

Las categorías de productos medicinales con interacciones documentadas son otras Gonadotropinas y la Gonadotropina Coriónica Humana (hCG), que se utilizan de forma secuencial. Específicamente, se mencionan la urofolitropina y la hCG.

Debido a un efecto acumulativo (interacción farmacodinámica), la administración conjunta de Pergonal con otros productos que contienen FSH (como la Urofolitropina) está sujeta a un límite de dosis diaria total combinada obligatorio.

El uso de hCG requiere una administración secuencial y debe aplicarse un día después de la última dosis de menotropinas. La administración de hCG está prohibida (contraindicada) si existe evidencia de un aumento ovárico anormal.

Ausencia de Estudios Farmacocinéticos y Otras Interacciones

Es importante señalar que no se han realizado estudios específicos de interacción farmacocinética (interacciones mediadas por enzimas CYP o transportadores) de menotropinas en humanos. Por lo tanto, no hay interacciones farmacocinéticas documentadas.

Además, las fuentes regulatorias oficiales no documentan interacciones clínicas significativas con alimentos, alcohol o productos a base de hierbas.

Notas Específicas de Población

La relevancia de las interacciones en mujeres con insuficiencia renal o hepática no ha sido establecida en la información oficial.

En resumen, el perfil de interacción de Pergonal está definido por la ausencia de datos documentados de interacciones farmacocinéticas y se limita a las reglas farmacodinámicas y restricciones de procedimiento obligatorias que rigen el uso secuencial de la Gonadotropina Coriónica Humana (hCG) y la coadministración de otras gonadotropinas.

Mecanismo de acción

Activación Directa del Receptor de Gonadotropina

Pergonal, que es una fuente de menotropinas, funciona como un agonista directo para el Receptor de la Hormona Folículo-Estimulante (FSHR) y el Receptor de la Hormona Luteinizante/hCG (LHCGR), ubicados principalmente en las células gonadales. Al unirse a estos receptores, el medicamento inicia cascadas de señalización intracelular que se asocian con el reclutamiento y el crecimiento inicial de los folículos ováricos .


Esteroidogénesis Gonadal Coordinada

La actividad combinada de FSH y LH estimula la producción de esteroides sexuales a través de la vía de dos células y dos gonadotropinas en el ovario. La actividad de la FSH promueve la conversión de andrógenos en estradiol al inducir la síntesis de la enzima aromatasa en las células de la granulosa, mientras que la actividad de la LH estimula la producción de precursores androgénicos en las células de la teca . El aumento resultante de esteroides sexuales locales es un efecto fisiológico que implica la proliferación endometrial y modifica el estado del tracto reproductivo.


Influencia en la Maduración Folicular Final

El componente LH del medicamento también actúa para influir en la etapa tardía del desarrollo del folículo dominante. Este mecanismo facilita los procesos vinculados con la competencia final del ovocito e involucra directamente la luteinización de las células de la granulosa y la subsiguiente formación del cuerpo lúteo.

Información sobre la dosificación y la administración

Pergonal se administra por inyección debajo de la piel (vía subcutánea) o en el músculo (vía intramuscular). La inyección generalmente la aplica un profesional de la salud o, en algunos casos, se le puede enseñar a usted o a su pareja a administrarla en casa. Es fundamental seguir las instrucciones exactas de su médico sobre cómo preparar y aplicar la inyección.

El uso de Pergonal requiere una monitorización cuidadosa. Su médico ordenará análisis de sangre y ecografías con regularidad para medir el crecimiento de los folículos (los quistes que contienen los óvulos) en los ovarios. Esto es esencial para ajustar la dosis según sea necesario y determinar el momento adecuado para la siguiente fase del tratamiento.

Las inyecciones de Pergonal generalmente se administran diariamente durante un período de 7 a 12 días, comenzando temprano en el ciclo menstrual. Es importante intentar aplicarse las inyecciones aproximadamente a la misma hora cada día.

Una vez que los folículos alcancen el tamaño adecuado, su médico le indicará que se aplique una inyección de otra hormona, la gonadotropina coriónica humana (hCG). Esta hormona se utiliza para desencadenar la liberación de los óvulos maduros (ovulación) o para prepararlos para un procedimiento de recuperación. Por lo general, este paso se realiza de 24 a 48 horas después de la última dosis de Pergonal.

Instrucciones Generales de Seguridad

  • Preparación: Si se le ha enseñado a administrarse la inyección en casa, lávese bien las manos y use un área de trabajo limpia. Verifique que la solución en el vial esté clara y sin partículas grandes. No la use si parece turbia o descolorida.
  • Sitios de Inyección: Se le mostrarán las áreas del cuerpo adecuadas para la inyección (por ejemplo, el abdomen o la parte superior del muslo). Es vital rotar el sitio de la inyección cada día para evitar problemas en la piel o acumulación de medicamento.
  • Dosis: Nunca inyecte más ni menos medicamento de lo que le ha recetado su médico. Siga el plan de tratamiento y la dosis exactamente según lo indicado. Si olvida una dosis, póngase en contacto con su médico de inmediato para recibir instrucciones.
  • Desecho: Utilice una aguja y jeringa nuevas para cada inyección. Deseche todas las agujas y jeringas usadas en un contenedor para objetos punzocortantes designado.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios sobre Pergonal (Menotropinas)


Evidencia para el Uso en la Inducción de la Ovulación (IO)

La investigación que examina Pergonal (menotropinas) para la Inducción de la Ovulación (IO) se centra principalmente en mujeres adultas evaluadas por infertilidad anovulatoria que demuestran tener una función ovárica residual. Esta sección resume la evidencia disponible de ensayos controlados aleatorios (ECA) y estudios comparativos.

Los investigadores estudiaron el uso de hMG en mujeres con infertilidad anovulatoria. Los principales resultados examinados en estos estudios incluyen la tasa de ovulación, la tasa de embarazo clínico y la tasa de nacidos vivos. Estudios monitorearon medidas fisiológicas como los niveles de Estradiol y la cantidad de folículos ováricos en desarrollo. La investigación destaca los cambios medidos durante el período de estudio e informa sobre los patrones observados con respecto al momento y la frecuencia de la ovulación en los ciclos estudiados.

Evidencia para el Uso en Ciclos de Tecnología de Reproducción Asistida (TRA)

Esta sección abarca la investigación centrada en el uso de Pergonal para la Estimulación Ovárica Controlada (EOC) como parte de procedimientos como la Fecundación In Vitro (FIV). Describe los tipos de ensayos multicéntricos y estudios comparativos realizados para evaluar los resultados relacionados con el desarrollo folicular múltiple.

Se realizaron estudios durante períodos de mayor actividad sintomática (la fase de estimulación) y la investigación examinó resultados relacionados con el desequilibrio sistémico o funcional. Los criterios de valoración principales monitoreados incluyeron la cantidad de ovocitos recuperados, la calidad del embrión, la Tasa de Embarazo en Curso (TEC) y la Tasa de Nacidos Vivos. Los datos muestran patrones relacionados con la cantidad de óvulos recuperados después de la estimulación a corto plazo. Los resultados reportados fueron a corto plazo y se basaron en comparaciones con otras terapias hormonales similares.

Evidencia para el Uso en la Fertilidad Masculina (Espermatogénesis)

Este bloque resume la investigación disponible sobre Pergonal para hombres con afecciones hormonales que causan infertilidad por factor masculino; específicamente, fue estudiado para la espermatogénesis (producción de esperma). La evidencia disponible se deriva de pequeños ensayos clínicos y estudios de cohorte observacionales que analizaron las respuestas durante intervalos de tiempo definidos. Los estudios monitorearon resultados fisiológicos como la concentración y la movilidad del esperma, y los cambios en los niveles séricos de Testosterona durante un período de muchos meses.


Lo que Aún es Incierto sobre la Investigación de Pergonal

La calidad de la evidencia varía según los estudios, particularmente en cohortes más antiguas o aquellas con tamaños de muestra pequeños. La evidencia comparativa es limitada para algunos protocolos y los hallazgos en subgrupos son inciertos. Aún están surgiendo datos sobre los resultados a largo plazo y los patrones relacionados con la estabilidad funcional a lo largo de décadas. La investigación proporciona contexto, pero no predicciones individuales, y certeza sigue siendo baja en áreas donde los estudios son limitados.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Pergonal (FAQ)

P: ¿Pergonal es lo mismo que Menopur?

Pergonal es considerado un nombre comercial histórico para un medicamento que contiene el ingrediente activo menotropinas, también conocido como Gonadotropina Menopáusica Humana (hMG). Menopur es un nombre comercial actualmente disponible para un producto de menotropinas. Los documentos regulatorios oficiales enumeran ambas marcas como poseedoras del mismo ingrediente activo.

P: ¿Pergonal ayuda tanto a la infertilidad masculina como a la femenina?

Sí, los documentos regulatorios oficiales describen el uso de menotropinas para ambos, hombres y mujeres. En las mujeres, se describe que el medicamento apoya el desarrollo folicular ovárico y la inducción de la ovulación. En los hombres, se utiliza para estimular la producción de esperma (espermatogénesis) cuando su infertilidad está relacionada con deficiencias hormonales específicas.

P: ¿Cuál es la diferencia entre Pergonal y las inyecciones de FSH?

Pergonal (menotropinas) se clasifica como una Gonadotropina Menopáusica Humana (hMG), que es distinta porque contiene la actividad tanto de la Hormona Folículo Estimulante (FSH) como de la Hormona Luteinizante (LH). En contraste, las inyecciones dedicadas de FSH contienen únicamente la actividad de FSH. Este doble perfil hormonal se señala en la información oficial del producto.

P: ¿Puedo beber alcohol mientras uso Pergonal?

La información oficial de prescripción regulatoria para menotropinas no documenta interacciones específicas clínicamente significativas con el alcohol. La etiqueta reguladora aconseja consultar a un profesional de la salud para obtener orientación sobre el consumo de alcohol durante el tratamiento.

P: ¿Algún alimento o vitamina interactúa con Pergonal?

La información oficial de prescripción regulatoria para menotropinas no documenta interacciones específicas clínicamente significativas con alimentos, productos a base de hierbas o vitaminas. Las restricciones de interacción establecidas se limitan principalmente a otras terapias hormonales utilizadas en el protocolo reproductivo.

P: ¿Es cierto que Pergonal se elabora a partir de orina?

El ingrediente activo de Pergonal, las menotropinas, es un producto natural que es extraído y altamente purificado de la orina de mujeres posmenopáusicas. El proceso de purificación da como resultado el producto farmacéutico estéril final que se administra mediante inyección.

P: ¿Por qué la gente suele confundirse con el nombre Pergonal y hMG?

La confusión surge porque Pergonal es un nombre de marca histórico, mientras que hMG significa Gonadotropina Menopáusica Humana, que es el nombre genérico y formal de la clase para el ingrediente activo (menotropinas). Ambos se refieren al mismo tipo de medicamento inyectable utilizado en los protocolos de fertilidad.

P: ¿Qué tan rápido comienza a funcionar Pergonal?

El medicamento está diseñado para actuar rápidamente. Estudios muestran que el componente de FSH alcanza niveles medibles en la sangre aproximadamente 4 horas después de la inyección. Si bien los componentes del medicamento están presentes rápidamente, el efecto clínico completo sobre los folículos ováricos tarda días de administración continua en hacerse evidente mediante el monitoreo.

P: ¿Existen efectos a largo plazo por tomar Pergonal?

El curso del tratamiento con menotropinas es a corto plazo y la etiqueta oficial no define efectos específicos a largo plazo décadas después del uso. Sin embargo, las advertencias regulatorias señalan que el riesgo potencial de desarrollar tumores ováricos después de tratamientos de fertilidad utilizando esta clase de medicamentos no se ha establecido completamente y debe ser considerado por el médico que lo prescribe.

P: ¿Pergonal causa aumento de peso?

Aunque el aumento de peso no figura como un efecto secundario común aislado, el aumento rápido de peso se enumera específicamente en los documentos regulatorios como un síntoma potencial asociado con la reacción adversa grave Síndrome de Hiperestimulación Ovárica (SHO). Esto debe controlarse según las indicaciones de un proveedor de atención médica.

P: ¿Pergonal causa dolores de cabeza?

Sí, los documentos regulatorios enumeran el dolor de cabeza como una reacción adversa comúnmente reportada. Generalmente, se clasifica como frecuente, lo que significa que puede afectar hasta 1 de cada 10 personas.

P: ¿Pergonal causa calambres estomacales?

Los documentos regulatorios enumeran problemas abdominales como calambres estomacales, hinchazón y dolor abdominal como reacciones adversas comúnmente reportadas que pueden ocurrir durante el tratamiento.

P: ¿Pueden los hombres usar Pergonal y por qué razón?

Las menotropinas están aprobadas oficialmente para su uso en hombres con ciertas deficiencias hormonales. El propósito es estimular la producción de esperma (espermatogénesis) cuando sus testículos son funcionales. La información de seguridad oficial para hombres también señala el potencial de un efecto secundario llamado ginecomastia.

P: ¿Es seguro usar Pergonal con analgésicos comunes?

Los documentos regulatorios oficiales establecen que no se han realizado estudios específicos de interacción fármaco-fármaco en humanos, por lo que existe una ausencia de interacciones farmacocinéticas documentadas (cómo se metaboliza el medicamento) con los analgésicos generales. Siempre debe informar a su médico sobre todos los medicamentos que esté tomando.

P: ¿Cuánto tiempo permanece Pergonal en mi sistema después de dejar de tomarlo?

Los componentes activos del medicamento tienen diferentes vidas medias biológicas. Se informa que el componente de FSH tiene una vida media de alrededor de 70 horas después de la última dosis. Esto significa que la actividad del medicamento disminuye gradualmente durante varios días después de la inyección final.

P: ¿Qué debo hacer si accidentalmente tomo demasiado Pergonal?

Los documentos regulatorios no describen pasos específicos para el manejo de sobredosis. Si existe preocupación acerca de la administración de una cantidad excesiva del medicamento, se recomienda buscar asistencia médica profesional de inmediato. La sobre-administración puede aumentar el riesgo grave de Síndrome de Hiperestimulación Ovárica (SHO).

P: ¿Pergonal puede aumentar la posibilidad de partos múltiples?

Sí, las advertencias regulatorias indican que el uso de menotropinas aumenta el riesgo de un embarazo que resulte en partos múltiples (como gemelos o trillizos). Este riesgo se asocia con la estimulación ovárica que conduce al desarrollo de múltiples folículos.

P: ¿El medicamento Pergonal todavía está disponible hoy?

Pergonal es un nombre comercial histórico y ya no se comercializa bajo esa marca específica. El ingrediente activo, menotropinas, sigue disponible bajo diferentes nombres de marca actuales, como Menopur.

P: ¿Cuál es la vida útil de Pergonal?

El producto en polvo sin abrir generalmente tiene una fecha de caducidad asignada por el fabricante (vida útil) de alrededor de 24 meses desde la fecha de fabricación cuando se almacena de acuerdo con las recomendaciones oficiales de temperatura y protección contra la luz. El líquido reconstituido debe usarse inmediatamente y cualquier solución restante debe desecharse.

P: ¿Cómo afecta mi edad a la eficacia de Pergonal?

Los informes oficiales sobre investigación clínica indican que la edad del paciente de 35 años o más ha demostrado ser un factor asociado con un mayor riesgo de aborto espontáneo en el primer trimestre en mujeres tratadas con menotropinas. La edad es uno de los factores del paciente que los médicos consideran al planificar y monitorear el tratamiento.

P: ¿Cuál es el riesgo de tener un aborto espontáneo después de usar Pergonal?

La etiqueta regulatoria oficial establece que la tasa de aborto espontáneo es más alta en los embarazos resultantes del tratamiento con menotropinas/hCG que en la población general. Este riesgo se enumera como una advertencia y es un factor que se monitorea durante las primeras etapas del embarazo.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Pergonal?

Cómo Almacenar y Desechar Pergonal

El almacenamiento y la eliminación de Pergonal (menotropinas para inyección) deben seguir estrictamente las indicaciones reglamentarias oficiales.

Requisitos de Almacenamiento

La forma de polvo sin abrir de Pergonal debe almacenarse a temperatura ambiente controlada (15 C a 30 C / 59 F a 86 F). El producto debe estar protegido de la luz y la humedad y no debe congelarse.

Una vez que el polvo se mezcla, la solución reconstituida debe utilizarse inmediatamente. Cualquier solución no utilizada debe desecharse de inmediato.

Como regla general, mantenga el producto en su envase original y guárdelo fuera de la vista y del alcance de los niños.

Instrucciones de Desecho

Los medicamentos caducados o no utilizados deben eliminarse de acuerdo con las pautas reglamentarias locales. Nunca deseche el producto tirándolo por el inodoro o en la basura doméstica.

Las agujas y jeringas usadas (objetos punzocortantes) deben colocarse inmediatamente en un contenedor para objetos punzocortantes aprobado por la FDA y resistente a perforaciones.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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