Pergonal

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Pergonal

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Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 10/01/2026

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Pergonal

Propriedade Descrição
Substância ativa Menotropina (hMG)
Forma Pó para injeção
Classe farmacológica Gonadotrofina; Agente de fertilidade
Uso comum Suporte hormonal para processos reprodutivos
Origem Biológica (purificada a partir da urina pós-menopausa)

Que tipo de medicamento é o Pergonal (Menotropina)?

O Pergonal é um preparado farmacêutico injetável e um agente de fertilidade amplamente reconhecido, pertencente à classe farmacológica de alto nível das Gonadotrofinas. A sua substância ativa é a Menotropina, formalmente classificada como Gonadotrofina Menopáusica Humana (hMG). Esta classificação identifica-o como um medicamento que influencia diretamente a função das gónadas. O Pergonal é um produto sujeito a receita médica, cuja eficácia no tratamento de certas formas de infertilidade é reconhecida clinicamente há décadas.

Composição e Origem: O Pergonal é natural ou sintético?

O Pergonal é um medicamento de origem biológica porque a Menotropina, o seu princípio ativo, é extraída e altamente purificada a partir de uma fonte natural: a urina de mulheres na pós-menopausa. Este processo resulta num produto combinado que contém, inerentemente, a atividade da Hormona Folículo-Estimulante (FSH) e da Hormona Luteinizante (LH). Este perfil hormonal duplo é um fator diferenciador fundamental face às preparações de gonadotrofinas sintéticas de hormona única. O medicamento é fornecido sob a forma de pó estéril para injeção, um formato necessário para garantir que as hormonas proteicas não sejam inativadas pelo sistema digestivo.

Objetivo Geral: O que permite o Pergonal alcançar?

O propósito terapêutico geral do Pergonal é fornecer o suporte hormonal necessário a indivíduos que não conseguem produzir níveis adequados de FSH e LH de forma natural. Ao suplementar ambas as hormonas, o medicamento apoia as fases iniciais e avançadas do processo reprodutivo. Um cenário de utilização típico e neutro envolve a prestação de estimulação hormonal para apoiar o desenvolvimento folicular ovárico nas mulheres ou para promover a espermatogénese (produção de espermatozoides) nos homens, corrigindo assim o sinal hormonal necessário para uma função reprodutiva bem-sucedida.

Quais efeitos secundários são possíveis com Pergonal?

Efeitos secundários possíveis e informações de segurança

O perfil de segurança das menotropinas (Pergonal) é definido pelas autoridades reguladoras através de classificações de frequência específicas e agrupamentos por sistemas de órgãos das reações adversas documentadas. Esta classificação descreve rigorosamente os efeitos possíveis observados na utilização clínica.


Reações adversas por frequência e sistema

A reação adversa grave classificada com maior frequência é a Síndrome de Hiperestimulação Ovárica (SHO), que está documentada como Muito Frequente (pode afetar mais de 1 em cada 10 pessoas). Outras reações muito frequentes incluem reações localizadas no local da injeção, tais como dor ou inflamação.

As reações classificadas como Frequentes (podem afetar até 1 em cada 10 pessoas) afetam geralmente o Sistema Gastrointestinal (por exemplo, dor abdominal, náuseas, distensão abdominal) e o Sistema Nervoso (por exemplo, cefaleias).


Considerações de segurança graves

As informações oficiais salientam o risco de SHO grave, que pode levar à acumulação rápida de fluidos e a complicações potencialmente fatais. As reações adversas graves documentadas envolvem também o Sistema Vascular, especificamente o risco de eventos tromboembólicos (coágulos sanguíneos), que podem ocorrer em associação com a SHO ou independentemente desta. Outros riscos graves, embora menos frequentes, incluem a torção ovárica e riscos específicos relacionados com os resultados da gravidez, tais como a gravidez ectópica.


Restrições de segurança e notas sobre populações

O medicamento está sujeito a restrições de segurança formais (contraindicações). Estas proíbem legalmente a sua utilização em indivíduos com condições preexistentes específicas, incluindo tumores na glândula pituitária ou no hipotálamo, hemorragia uterina de causa desconhecida e certos tipos de insuficiência ovárica. No caso dos homens que recebem menotropina, os efeitos secundários documentados são distintos e incluem o potencial de ginecomastia. O risco de SHO está oficialmente documentado como estando associado à fase inicial da estimulação ovárica.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda médica

O perfil regulamentar oficial do Pergonal (Menotropina) define o cenário crítico de sobredosagem como o risco de desenvolvimento da Síndrome de Hiperestimulação Ovárica (SHO), uma exacerbação grave e potencialmente fatal do efeito hormonal.

Manifestações Clínicas Documentadas

A estimulação excessiva é reconhecida primordialmente pelo desenvolvimento da SHO. Os sinais clínicos documentados incluem dor pélvica intensa, aumento de peso rápido ou excessivo, distensão abdominal, náuseas, vómitos e oligúria (diminuição da produção de urina). Do ponto de vista fisiológico, os casos graves podem envolver hemoconcentração, hipovolemia e desequilíbrios eletrolíticos.

Consequências Graves e Ações de Emergência

A SHO grave pode progredir rapidamente, levando a complicações sistémicas documentadas, tais como eventos tromboembólicos (por exemplo, embolia pulmonar ou oclusão vascular cerebral) e dificuldade respiratória aguda. É referido que a SHO tende a ser mais comum, mais grave e mais prolongada caso ocorra uma gravidez.

Os documentos regulamentares determinam que os utilizadores devem procurar assistência médica imediata ou contactar um profissional de saúde sem demora se surgirem sintomas graves, tais como dificuldade em respirar, dor intensa ou diminução da micção. A hospitalização é necessária para casos de SHO grave. A gestão da condição é definida como tratamento sintomático e de suporte, focado no controlo de fluidos e eletrólitos, uma vez que não se conhece um antídoto específico.

Usos terapêuticos de Pergonal

O que o Pergonal trata: principais utilizações e benefícios

O Pergonal (Menotropinas) é habitualmente utilizado no domínio terapêutico do tratamento da infertilidade, sendo geralmente aplicado para gerir sintomas relacionados com o desequilíbrio sistémico que interfere com o funcionamento quotidiano. O medicamento é aplicado em situações onde é necessário suporte sintomático adicional para condições relacionadas com a infertilidade, conforme estabelecido na informação oficial de rotulagem para as menotropinas.

O fármaco é comummente utilizado para abordar o conjunto de sintomas da disfunção ovulatória (ausência ou irregularidade na libertação de óvulos), sendo relevante para aliviar sintomas associados a condições que envolvem manifestações episódicas ou flutuantes — algo pertinente em contextos clínicos como a Fertilização In Vitro (FIV) e a Inseminação Intrauterina (IIU) — e auxilia na gestão da infertilidade de fator masculino relacionada com causas hormonais.

O medicamento é considerado relevante, pois “desempenha um papel na gestão de sintomas relacionados com uma atividade fisiológica acrescida, o que apoia o paciente durante episódios difíceis”. A sua aplicação é adequada em áreas onde é necessário suporte sintomático adicional.

Facto Rápido: Apoio na Gestão Sintomática O Pergonal é utilizado para ajudar com conjuntos de sintomas que se podem tornar intensos ou disruptivos, auxiliando na manutenção da estabilidade funcional durante as fases sintomáticas.

Critérios de utilização e restrições

O Pergonal (menotropinas) é um medicamento do grupo das gonadotropinas utilizado para estimular os ovários. Os documentos regulamentares oficiais definem populações claras que não devem utilizar este medicamento.

Populações Contraindicadas

A utilização está contraindicada (proibida) em mulheres que estejam grávidas ou a amamentar. É também proibida, tanto para homens como para mulheres, em caso de:

  • Hipersensibilidade prévia ou reações alérgicas às menotropinas.
  • Tumores da glândula pituitária ou do hipotálamo.
  • Tumores dependentes de hormonas sexuais do trato reprodutor, tais como carcinoma do ovário, do útero ou da mama.
  • Hemorragia uterina anormal de causa indeterminada.

Outras Restrições e Limitações

As mulheres não devem utilizar Pergonal se apresentarem insuficiência ovárica primária (indicada por níveis elevados de FSH), ou se tiverem um quisto ovárico ou aumento do volume do ovário não relacionado com a Síndrome dos Ovários Poliquísticos (SOP). O medicamento também não está indicado na presença de endocrinopatias não gonadais não controladas (como distúrbios da tiróide ou das glândulas suprarrenais).

A utilização não foi estabelecida nas populações pediátrica e geriátrica. Doentes com risco conhecido de trombose devem ser avaliados cuidadosamente devido aos riscos potenciais. O tratamento está geralmente restrito a doentes cuja infertilidade não se deva a defeitos estruturais incompatíveis com a gravidez.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

Âmbito das interações

Propriedade Constatação Regulamentar Oficial
Categorias de produtos com interações documentadas Outras Gonadotropinas e Gonadotropina Coriónica Humana (hCG) (utilizadas sequencialmente).
Medicamentos específicos (se listados explicitamente) Urofollitropina e Gonadotropina Coriónica Humana (hCG).
Base mecânica das interações (se declarada) Interação farmacodinâmica (efeito aditivo) e Restrição Fisiológica/Procedimental (administração de hCG baseada na resposta do órgão-alvo).
Regras de interação baseadas no tempo A hCG deve ser administrada um dia após a última dose de Menotropinas.
Notas sobre interações em populações específicas A relevância das interações não foi estabelecida em mulheres com insuficiência renal ou hepática.
Restrições relacionadas com interações A coadministração de Menotropina com outro produto de FSH purificado está restrita a um limite obrigatório de dose diária total. A administração de hCG é restrita (contraindicada) se for evidente um aumento ovárico anormal.

Classificação das interações (nível geral)

Propriedade Constatação Regulamentar Oficial
Classificação da gravidade da interação Inclui Restrições Procedimentais (regras de tempo) e uma Combinação Contraindicada (hCG na presença de aumento ovárico anormal).
Base regulamentar Informação de Prescrição da autoridade de saúde competente.
Condicionantes no contexto das interações A principal limitação é a falta de estudos documentados de interação farmacocinética em humanos na rotulagem oficial.

Estrutura das interações resultantes

Declarações oficiais sobre interações:

  • Não foram realizados estudos específicos de interação medicamento-medicamento para as menotropinas em humanos, resultando numa ausência de interações farmacocinéticas documentadas (mediadas por CYP ou transportadores).
  • A coadministração com outras Gonadotropinas (por exemplo, Urofollitropina) está sujeita a um limite obrigatório da dose diária total combinada.
  • O uso de hCG requer uma administração sequencial, e a sua administração é proibida (contraindicada) se houver evidência de aumento ovárico anormal.
  • As fontes regulatórias oficiais não documentam quaisquer interações específicas e clinicamente significativas com alimentos, álcool ou produtos à base de plantas.

Ligação ao perfil geral de interações: O perfil de interação regulamentar do Pergonal é definido pela ausência explícita de dados de interação farmacocinética documentados, conforme observado na informação oficial de prescrição. Consequentemente, as condicionantes de interação estabelecidas limitam-se a regras farmacodinâmicas para a coadministração de outras gonadotropinas e a restrições procedimentais obrigatórias que regem o uso sequencial da Gonadotropina Coriónica Humana (hCG). Esta estrutura reporta exclusivamente os requisitos do rótulo oficial.

Mecanismo de ação

Ativação Direta dos Recetores de Gonadotrofina

O Pergonal, enquanto fonte de menotropinas, funciona como um agonista direto do Recetor da Hormona Folículo-Estimulante (FSHR) e do Recetor da Hormona Luteinizante/hCG (LHCGR), localizados essencialmente nas células das gónadas. Ao ligar-se a estes recetores, o fármaco inicia cascatas de sinalização intracelular que estão associadas ao recrutamento e ao crescimento inicial dos folículos ováricos.


Esteroidogénese Gonadal Coordenada

As atividades combinadas da FSH e da LH impulsionam a produção de esteroides sexuais através da via das duas células e das duas gonadotrofinas no ovário. A atividade da FSH promove a conversão de androgénios em estradiol, ao induzir a síntese da aromatase nas células da granulosa, enquanto a atividade da LH estimula a produção de precursores de androgénios nas células da teca. O aumento resultante dos esteroides sexuais locais é um efeito fisiológico que envolve a proliferação endometrial e altera o estado do trato reprodutivo.


Influência na Maturação Folicular Final

A componente de LH do medicamento atua adicionalmente para influenciar a fase final do desenvolvimento do folículo dominante. Este mecanismo facilita os processos associados à competência final do ovócito e envolve diretamente a luteinização das células da granulosa e a subsequente formação do corpo lúteo.

Informações sobre dosagem e administração

Administração e Dosagem

O Pergonal deve ser administrado exatamente conforme as instruções do seu médico. Este medicamento é geralmente administrado por via intramuscular ou subcutânea. O esquema de dosagem é individualizado, baseando-se na resposta clínica e nos resultados de exames de monitorização, como ecografias e níveis hormonais.

Para o tratamento da infertilidade feminina, o processo inicia-se habitualmente com uma dose diária específica durante os primeiros dias do ciclo menstrual. O médico poderá ajustar a dose dependendo da forma como os ovários respondem ao tratamento. Assim que for atingida uma resposta adequada, o tratamento com Pergonal é interrompido e poderá ser administrada uma outra hormona para induzir a ovulação.

No caso do tratamento da infertilidade masculina, as injeções de Pergonal são frequentemente administradas três vezes por semana. Este regime é muitas vezes mantido por um período de vários meses para garantir o desenvolvimento adequado dos espermatozoides.

Instruções de Preparação

O medicamento apresenta-se, geralmente, sob a forma de um pó liofilizado que deve ser reconstituído com um diluente antes da aplicação. Deve utilizar apenas o solvente fornecido ou recomendado pelo profissional de saúde. Após a mistura, a solução deve ser examinada visualmente; não deve ser utilizada se contiver partículas ou se apresentar coloração alterada.

Precauções Durante a Utilização

É fundamental respeitar rigorosamente o horário das aplicações para manter os níveis hormonais estáveis. Se falhar uma dose, deve contactar o seu médico imediatamente para obter orientações sobre como proceder, não devendo duplicar a dose para compensar a que se esqueceu de tomar.

Durante o ciclo de tratamento, é necessário um acompanhamento médico regular através de exames de diagnóstico para avaliar a eficácia e prevenir complicações, como a síndrome de hiperestimulação ovárica. O descarte de agulhas e seringas usadas deve ser feito num contentor apropriado para objetos cortantes, seguindo as normas de segurança biológica.

Evidência clínica recente

Evidências de Investigação / Visão Geral dos Estudos sobre Pergonal (Menotropinas)


Evidências para o Uso na Indução da Ovulação (IO)

A investigação que explora o Pergonal (menotropinas) para a Indução da Ovulação (IO) foca-se principalmente em mulheres adultas avaliadas por infertilidade anovulatória que demonstraram função ovárica residual. Esta secção resume as evidências disponíveis a partir de Ensaios Clínicos Controlados e Aleatorizados (ECTs) e estudos comparativos.

Os investigadores estudaram o uso de hMG em mulheres com infertilidade anovulatória. Os principais resultados analisados nestes estudos incluem a taxa de ovulação, a taxa de gravidez clínica e a taxa de nados-vivos. Os estudos monitorizaram medidas fisiológicas, tais como os níveis de Estradiol e o número de folículos ováricos em desenvolvimento. A investigação destaca as alterações medidas durante o período do estudo e relata padrões observados relativamente ao tempo e à frequência da ovulação nos ciclos estudados.

Evidências para o Uso em Ciclos de Tecnologias de Reprodução Assistida (TRA)

Esta secção abrange a investigação focada no uso de Pergonal para a Estimulação Ovárica Controlada (EOC) como parte de procedimentos como a Fertilização In Vitro (FIV). Descreve os tipos de ensaios multicêntricos e estudos comparativos realizados para avaliar os resultados relacionados com o desenvolvimento folicular múltiplo.

Os estudos foram realizados durante períodos de maior atividade de sintomas (a fase de estimulação) e a investigação analisou resultados relacionados com o desequilíbrio sistémico ou funcional. Os parâmetros primários monitorizados incluíram o número de ovócitos colhidos, a qualidade dos embriões, a Taxa de Gravidez Evolutiva (TGE) e a Taxa de Nados-Vivos. Os dados mostram padrões relacionados com o número de óvulos que foram colhidos após a estimulação de curto prazo. Os resultados relatados foram de curto prazo e baseados em comparações com outras terapêuticas hormonais semelhantes.

Evidências para o Uso na Fertilidade Masculina (Espermatogénese)

Este bloco resume a investigação disponível sobre o Pergonal para homens com condições hormonais que causam infertilidade de fator masculino; especificamente, foi estudado para a espermatogénese (produção de espermatozoides). As evidências disponíveis derivam de pequenos ensaios clínicos e estudos de coorte observacionais que observaram respostas ao longo de intervalos de tempo definidos. Os estudos monitorizaram resultados fisiológicos, tais como a concentração de espermatozoides, a motilidade espermática e alterações nos níveis séricos de Testosterona ao longo de um período de vários meses.


O Que Ainda é Incerto Sobre a Investigação do Pergonal

A qualidade das evidências varia entre os estudos, particularmente em coortes mais antigas ou naquelas com amostras pequenas. Faltam evidências comparativas para alguns protocolos e as conclusões em subgrupos são incertas. Estão ainda a surgir dados relativos a resultados a longo prazo e aos padrões relacionados com a estabilidade funcional ao longo de décadas. A investigação fornece contexto, mas não previsões individuais, e a certeza permanece baixa em áreas onde os estudos são limitados.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Pergonal (FAQ)

Q: O Pergonal é a mesma coisa que o Menopur?

O Pergonal é considerado um nome comercial histórico para um medicamento que contém a substância ativa menotropinas, também conhecida como Gonadotropina Menopáusica Humana (hMG). O Menopur é um nome comercial atualmente comercializado para um produto de menotropinas. Os documentos regulamentares oficiais listam ambas as marcas como contendo a mesma substância ativa.

Q: O Pergonal ajuda na infertilidade masculina e feminina?

Sim, os documentos regulamentares oficiais descrevem a utilização de menotropinas tanto em homens como em mulheres. Nas mulheres, o medicamento é descrito como um suporte para o desenvolvimento folicular ovárico e para a indução da ovulação. Nos homens, é utilizado para estimular a produção de espermatozoides (espermatogénese) quando a sua infertilidade está associada a deficiências hormonais específicas.

Q: Qual é a diferença entre o Pergonal e as injeções de FSH?

O Pergonal (menotropinas) é classificado como uma Gonadotropina Menopáusica Humana (hMG), que se distingue por conter a atividade tanto da Hormona Folículo-Estimulante (FSH) como da Hormona Luteinizante (LH). Em contraste, as injeções exclusivas de FSH contêm apenas a atividade da FSH. Este perfil hormonal duplo é assinalado nas informações oficiais do produto.

Q: Posso beber álcool enquanto estiver a utilizar o Pergonal?

A informação oficial de prescrição das menotropinas não documenta interações específicas e clinicamente significativas com o álcool. O rótulo regulamentar aconselha a consulta de um profissional de saúde para obter orientações sobre o consumo de álcool durante o tratamento.

Q: Existem alimentos ou vitaminas que interajam com o Pergonal?

A informação oficial de prescrição das menotropinas não documenta interações específicas e clinicamente significativas com alimentos, produtos à base de ervas ou vitaminas. As restrições de interação estabelecidas limitam-se principalmente a outras terapêuticas hormonais utilizadas no protocolo reprodutivo.

Q: É verdade que o Pergonal é feito a partir de urina?

A substância ativa do Pergonal, as menotropinas, é um produto natural que é extraído e altamente purificado a partir da urina de mulheres na pós-menopausa. O processo de purificação resulta no produto farmacêutico final estéril, que é administrado por injeção.

Q: Porque é que existe frequentemente confusão entre os nomes Pergonal e hMG?

A confusão surge porque o Pergonal é um nome de marca histórico, enquanto hMG significa Gonadotropina Menopáusica Humana, que é o nome formal e genérico da classe da substância ativa (menotropinas). Ambos se referem ao mesmo tipo de medicamento injetável utilizado em protocolos de fertilidade.

Q: Com que rapidez o Pergonal começa a atuar?

O medicamento foi concebido para atuar rapidamente. Estudos demonstram que a componente FSH atinge níveis mensuráveis no sangue aproximadamente 4 horas após a injeção. Embora os componentes do fármaco fiquem presentes rapidamente, o efeito clínico total nos folículos ováricos demora dias de administração contínua para se tornar percetível através de monitorização.

Q: Existem efeitos a longo prazo ao tomar Pergonal?

O ciclo de tratamento com menotropinas é de curto prazo e a rotulagem oficial não define efeitos específicos a longo prazo décadas após a utilização. No entanto, os avisos regulamentares referem que o risco potencial de desenvolvimento de tumores ováricos após tratamentos de fertilidade com esta classe de medicamentos não foi totalmente estabelecido e deve ser considerado pelo médico prescritor.

Q: O Pergonal causa aumento de peso?

Embora o aumento de peso não esteja listado como um efeito secundário comum e isolado, o aumento de peso rápido é especificamente listado nos documentos regulamentares como um potencial sintoma associado à reação adversa grave designada por Síndrome de Hiperestimulação Ovárica (SHO). Esta situação deve ser monitorizada conforme indicado por um profissional de saúde.

Q: O Pergonal causa dores de cabeça?

Sim, os documentos regulamentares listam as dores de cabeça como uma reação adversa comunicada frequentemente. Esta é geralmente classificada como comum, o que significa que pode afetar até 1 em cada 10 pessoas.

Q: O Pergonal causa cãibras abdominais?

Os documentos regulamentares listam problemas abdominais, como cãibras abdominais, sensação de enfartamento e dor abdominal, como reações adversas comunicadas frequentemente que podem ocorrer durante o tratamento.

Q: Os homens podem utilizar o Pergonal? Por que motivo?

As menotropinas estão oficialmente aprovadas para utilização em homens com certas deficiências hormonais. O objetivo é estimular a produção de espermatozoides (espermatogénese) quando os testículos são funcionais. A informação oficial de segurança para homens também refere a possibilidade de um efeito secundário chamado ginecomastia.

Q: O Pergonal é seguro para utilizar com analgésicos comuns?

Os documentos regulamentares oficiais referem que não foram realizados estudos específicos de interação fármaco-fármaco em humanos, pelo que existe uma ausência de interações farmacocinéticas documentadas (como o fármaco é metabolizado) com analgésicos gerais. Deve informar sempre o seu médico sobre todos os medicamentos que está a tomar.

Q: Quanto tempo após interromper o Pergonal é que este permanece no organismo?

Os componentes ativos do medicamento têm diferentes semividas biológicas. A componente FSH tem uma semivida reportada de cerca de 70 horas após a última dose. Isto significa que a atividade do medicamento diminui gradualmente ao longo de vários dias após a injeção final.

Q: O que devo fazer se tomar acidentalmente demasiado Pergonal?

Os documentos regulamentares não descrevem passos específicos para a gestão de uma sobredosagem. Se houver preocupação quanto à administração excessiva do medicamento, recomenda-se a procura imediata de assistência médica profissional. A administração excessiva pode aumentar o risco grave de Síndrome de Hiperestimulação Ovárica (SHO).

Q: O Pergonal pode aumentar a probabilidade de nascimentos múltiplos?

Sim, os avisos regulamentares afirmam que o uso de menotropinas aumenta o risco de uma gravidez resultar em nascimentos múltiplos (como gémeos ou trigémeos). Este risco está associado à estimulação ovárica que leva ao desenvolvimento de múltiplos folículos.

Q: O medicamento Pergonal ainda está disponível hoje em dia?

O Pergonal é um nome comercial histórico e já não é comercializado sob essa marca específica. A substância ativa, as menotropinas, continua disponível sob diferentes nomes comerciais atuais, como o Menopur.

Q: Qual é o prazo de validade do Pergonal?

O produto em pó não aberto tem tipicamente uma data de validade atribuída pelo fabricante de cerca de 24 meses a partir da data de fabrico, quando armazenado de acordo com as recomendações oficiais de temperatura e proteção da luz. O líquido reconstituído deve ser utilizado imediatamente e qualquer solução restante deve ser eliminada.

Q: Como é que a minha idade afeta a eficácia do Pergonal?

Relatórios oficiais sobre investigação clínica indicam que a idade da paciente igual ou superior a 35 anos demonstrou ser um fator associado a um risco acrescido de aborto espontâneo no primeiro trimestre em mulheres tratadas com menotropinas. A idade é um dos fatores da paciente considerados pelos médicos ao planear e monitorizar o tratamento.

Q: Qual é o risco de ter um aborto espontâneo após utilizar o Pergonal?

O rótulo regulamentar oficial afirma que a taxa de aborto espontâneo é mais elevada em gravidezes resultantes do tratamento com menotropinas/hCG do que na população em geral. Isto é listado como um aviso e é um fator monitorizado durante as fases iniciais da gravidez.

Como Pergonal deve ser armazenado e descartado?

Como Conservar e Eliminar o Pergonal?

A conservação e a eliminação do Pergonal (menotropinas para injeção) devem cumprir rigorosamente as indicações constantes na rotulagem regulamentar oficial.


Requisitos de Conservação

Estado do Produto Requisito
Pó por abrir Deve ser conservado à temperatura ambiente controlada (15°C a 30°C). O produto deve ser protegido da luz e da humidade e não pode ser congelado.
Solução reconstituída Deve ser utilizada imediatamente após a mistura. Qualquer solução não utilizada deve ser eliminada.
Regra Geral Conserve o produto na sua embalagem original e mantenha-o fora da vista e do alcance das crianças.

Instruções de Eliminação

Os medicamentos fora do prazo de validade ou não utilizados devem ser eliminados de acordo com as diretrizes regulamentares locais. Não elimine o produto através dos esgotos (sanita) nem o coloque no lixo doméstico comum. As agulhas e seringas usadas (objetos cortantes) devem ser colocadas imediatamente num contentor de eliminação de objetos cortantes resistente à perfuração.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

Equivalente a Pergonal encontrado em:

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