Pergonal

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Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Pergonal

Qu'est-ce que Pergonal (Ménatropine) et quelle est sa classification ?

Pergonal est une préparation pharmaceutique injectable, reconnue comme un agent de fertilité. Il appartient à la classe pharmacologique supérieure des Gonadotropines. Sa substance active est la Ménatropine, formellement classée comme Gonadotropine Menopausale Humaine (hMG). Cette classification indique qu'il s'agit d'un médicament qui influence directement la fonction des gonades. Pergonal est un produit disponible uniquement sur ordonnance dont l'efficacité est cliniquement reconnue depuis des décennies dans le traitement de certaines formes d'infertilité.

Composition et origine : Pergonal est-il synthétique ou naturel ?

Pergonal est un médicament d'origine biologique. En effet, son ingrédient actif, la Ménatropine, est extrait et hautement purifié à partir d'une source naturelle : l'urine de femmes ménopausées. Ce processus donne lieu à un produit combiné qui contient intrinsèquement l'activité à la fois de l'Hormone Folliculo-Stimulante (FSH) et de l'Hormone Lutéinisante (LH). Ce double profil hormonal constitue un élément différenciateur clé par rapport aux préparations de gonadotropines synthétiques à hormone unique. Ce médicament est fourni sous la forme d'une poudre stérile pour injection, une présentation nécessaire pour éviter que les hormones protéiques ne soient inactivées par le système digestif.

Quel est l'objectif thérapeutique général de Pergonal ?

L'objectif thérapeutique général de Pergonal est de fournir le soutien hormonal requis aux personnes dont l'organisme ne produit pas naturellement des niveaux adéquats de FSH et de LH. En supplémentant ces deux hormones, le médicament soutient les stades initiaux et avancés du processus de reproduction. Un scénario d'utilisation typique et neutre implique une stimulation hormonale pour soutenir le développement des follicules ovariens chez la femme ou pour favoriser la spermatogenèse (production de spermatozoïdes) chez l'homme, permettant ainsi de corriger le signal hormonal indispensable à une fonction de reproduction réussie.

Quels effets indésirables sont possibles avec Pergonal ?

Effets indésirables possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité des ménatropines (Pergonal) est établi par les organismes de réglementation par le biais de classifications de fréquence spécifiques et de regroupements des effets indésirables documentés par système d'organes. Cette classification permet de circonscrire clairement les effets qui ont été observés durant l'utilisation clinique.


Réactions indésirables selon la fréquence et le système

La réaction indésirable grave la plus fréquemment classifiée est le Syndrome d'Hyperstimulation Ovarienne (SHO), documenté comme Très Fréquent (peut toucher plus d'une personne sur 10). D'autres réactions très fréquentes comprennent les réactions localisées au site d'injection telles que la douleur ou l'inflammation.

Les réactions classifiées comme Fréquentes (peuvent toucher jusqu'à une personne sur 10) affectent généralement le système gastro-intestinal (par exemple, douleurs abdominales, nausées, distension abdominale) et le système nerveux (par exemple, maux de tête).


Considérations de sécurité sérieuses

L'étiquetage officiel souligne le risque de SHO sévère, qui peut entraîner une accumulation rapide de liquide et des complications potentiellement mortelles. Les réactions indésirables graves documentées impliquent également le système vasculaire, en particulier le risque d'événements thromboemboliques, qui peuvent survenir en même temps que le SHO ou indépendamment de celui-ci. D'autres risques graves, bien que moins fréquents, incluent la torsion ovarienne et des risques spécifiques liés aux issues de grossesse, comme la grossesse ectopique.


Restrictions de sécurité et notes spécifiques à la population

Ce médicament est soumis à des restrictions de sécurité formelles (contre-indications). Celles-ci interdisent légalement son utilisation chez les personnes présentant des conditions préexistantes spécifiques, notamment des tumeurs de l'hypophyse ou de l'hypothalamus, des saignements utérins inexpliqués et certains types d'insuffisance ovarienne. Pour les hommes recevant de la ménatropine, les effets secondaires documentés sont distincts et comprennent le potentiel de gynécomastie. Le risque de SHO est officiellement documenté comme étant associé à la phase initiale de la stimulation ovarienne.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage : Quand solliciter une aide médicale

Le profil réglementaire officiel de Pergonal (Ménatropine) définit le scénario critique de surdosage comme le risque de Syndrome d'Hyperstimulation Ovarienne (SHO), une forme grave et potentiellement mortelle d'exagération de l'effet hormonal.

Manifestations cliniques documentées

La surstimulation est principalement reconnue par le développement du SHO. Les signes cliniques documentés comprennent une douleur pelvienne sévère, une prise de poids rapide ou excessive, une distension abdominale, des nausées, des vomissements et une oligurie (diminution de la production d'urine). Sur le plan physiologique, les cas graves peuvent impliquer une hémoconcentration, une hypovolémie et des déséquilibres électrolytiques.

Conséquences graves et actions d'urgence

Le SHO sévère peut progresser rapidement, entraînant des complications systémiques documentées telles que des événements thromboemboliques (par exemple, embolie pulmonaire, occlusion vasculaire cérébrale) et une détresse pulmonaire aiguë. Il est à noter que la sévérité du SHO est plus fréquente, plus grave et plus prolongée si une grossesse survient.

Les documents réglementaires exigent que les utilisateurs consultent immédiatement un médecin ou appellent sans délai un professionnel de la santé en cas de symptômes graves, tels que des difficultés respiratoires, une douleur intense ou une diminution de la miction. L'hospitalisation est requise pour le SHO sévère. La prise en charge est définie comme un traitement symptomatique et de soutien, se concentrant sur la gestion des fluides et des électrolytes, car aucun antidote spécifique n'est connu.

Utilisations thérapeutiques de Pergonal

Quels sont les usages principaux et les bénéfices de Pergonal ?

Pergonal (Ménatropines) est couramment employé dans le domaine thérapeutique du traitement de l'infertilité. Il est généralement administré pour prendre en charge des symptômes associés à un déséquilibre systémique qui interfèrent avec le fonctionnement quotidien. Ce médicament est utilisé dans les situations où un soutien symptomatique additionnel est nécessaire pour des conditions liées à l'infertilité, conformément aux indications établies pour les ménatropines.

Le médicament est couramment utilisé pour cibler l'ensemble des symptômes du dysfonctionnement ovulatoire (absence ou irrégularité de la libération d'ovules). Il est également pertinent pour atténuer les symptômes associés à des conditions impliquant des manifestations épisodiques ou fluctuantes (notamment dans les protocoles cliniques comme la FIV et l'IIU), et il contribue à la gestion de l'infertilité masculine d'origine hormonale.

Ce médicament est considéré comme pertinent, car « il joue un rôle dans la gestion des symptômes liés à une activité physiologique accrue, ce qui soutient le patient durant les épisodes difficiles. » Il est applicable dans divers domaines où un soutien symptomatique supplémentaire est requis.

À Retenir : Soutien pour la gestion des symptômes Pergonal est utilisé pour apporter une aide face aux groupes de symptômes qui peuvent devenir intenses ou perturbateurs, facilitant ainsi le maintien d'une stabilité fonctionnelle durant les phases symptomatiques.

Conditions d’utilisation et restrictions

La ménatropine (Pergonal) est un médicament gonadotrope utilisé pour stimuler les ovaires. Les documents réglementaires officiels définissent clairement les populations chez qui ce médicament est strictement interdit.

Contre-indications absolues

L'utilisation est contre-indiquée (prohibée) chez les femmes qui sont enceintes ou qui allaitent. Elle est également interdite, pour les hommes comme pour les femmes, en présence de :

  • Hypersensibilité antérieure ou réactions allergiques aux ménatropines.
  • Tumeurs de l'hypophyse ou de l'hypothalamus.
  • Tumeurs du tractus reproducteur hormono-dépendantes aux hormones sexuelles, comme le carcinome ovarien, utérin ou mammaire.
  • Saignements utérins anormaux de cause indéterminée.

Autres restrictions et limites

Les femmes ne doivent pas utiliser Pergonal si elles souffrent d'insuffisance ovarienne primaire (indiquée par des taux élevés de FSH), ou si elles présentent un kyste ou un élargissement ovarien qui n'est pas dû au Syndrome des Ovaires Polykystiques (SOPK). Le médicament n'est pas non plus indiqué en présence d'endocrinopathies non gonadiques non contrôlées (telles que des troubles thyroïdiens ou surrénaliens).

L'utilisation n'a pas été établie chez les populations pédiatriques et gériatriques. Les patients présentant un risque connu de thrombose doivent être évalués avec une grande prudence en raison des risques potentiels. Le traitement est généralement réservé aux patients dont l'infertilité n'est pas due à des défauts structurels incompatibles avec une grossesse.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Portée des interactions

Propriété Constatation réglementaire officielle
Catégories de produits documentées Autres Gonadotropines et Gonadotropine Chorionique Humaine (hCG) (utilisées séquentiellement).
Médicaments spécifiques (si explicitement listés) Urofollitropine et Gonadotropine Chorionique Humaine (hCG).
Base mécanistique (si spécifiée dans l'étiquetage) Interaction pharmacodynamique (effet additif) et Contrainte physiologique et procédurale (administration de l'hCG basée sur la réponse de l'organe cible).
Règles d'interaction temporelle (si applicable) L'hCG doit être administrée un jour après la dernière dose de Ménatropines.
Notes spécifiques à la population (si applicable) La pertinence des interactions n'a pas été établie chez les femmes présentant une insuffisance rénale ou hépatique.
Restrictions liées aux interactions La co-administration de Ménatropine avec un autre produit à base de FSH purifiée est restreinte par une limite de dose quotidienne totale obligatoire. L'administration d'hCG est restreinte (contre-indiquée) si un élargissement ovarien anormal est évident.

Classification des interactions (Haut niveau)

Propriété Constatation réglementaire officielle
Classification de sévérité (selon les documents officiels) Comprend à la fois des Restrictions Procédurales (règles temporelles) et une Combinaison Contre-Indiquée (hCG en présence d'un élargissement ovarien anormal).
Base réglementaire Informations de prescription réglementaires.
Contraintes de contexte La contrainte principale est l'absence d'études documentées d'interaction pharmacocinétique chez l'humain dans l'étiquetage officiel.

Structure des interactions résultante

Déclarations officielles concernant les interactions :

  • Aucune étude spécifique d'interaction médicamenteuse n'a été menée avec les ménatropines chez l'humain, d'où l'absence d'interactions pharmacocinétiques documentées (impliquant le CYP ou les transporteurs).
  • La co-administration avec d'autres Gonadotropines (par exemple, l'Urofollitropine) est soumise à une limite de dose quotidienne combinée totale obligatoire.
  • L'utilisation d'hCG nécessite une administration séquentielle, et son administration est interdite (contre-indiquée) s'il existe des signes d'élargissement ovarien anormal.
  • Les sources réglementaires officielles ne documentent pas d'interactions spécifiques et cliniquement significatives avec la nourriture, l'alcool ou les produits à base de plantes.

Lien avec le profil global d'interaction : Le profil d'interaction réglementaire de Pergonal est défini par l'absence explicite de données d'interaction pharmacocinétique documentées, comme mentionné dans les informations de prescription officielles. Par conséquent, les contraintes d'interaction établies se limitent aux règles pharmacodynamiques pour la co-administration d'autres gonadotropines et aux restrictions procédurales obligatoires régissant l'utilisation séquentielle de la Gonadotropine Chorionique Humaine (hCG). Cette structure reflète uniquement les exigences d'étiquetage officielles.

Mécanisme d’action

Activation directe des récepteurs aux gonadotropines

Pergonal, en tant que source de ménatropines, fonctionne comme un agoniste direct des récepteurs de l'Hormone Folliculo-Stimulante (FSHR) et des récepteurs de l'Hormone Lutéinisante/hCG (LHCGR), situés principalement sur les cellules des gonades. En se liant à ces récepteurs, le médicament déclenche des cascades de signalisation intracellulaire qui sont associées au recrutement et à la croissance initiale des follicules ovariens.


Stéroïdogenèse gonadique coordonnée

Les activités combinées de la FSH et de la LH stimulent la production de stéroïdes sexuels via la voie dite des deux cellules et des deux gonadotropines au sein de l'ovaire. L'activité de la FSH favorise la conversion des androgènes en œstradiol en induisant la synthèse de l'aromatase dans les cellules de la granulosa. Parallèlement, l'activité de la LH stimule la production de précurseurs d'androgènes dans les cellules de la thèque. L'augmentation locale des stéroïdes sexuels qui en résulte est un effet physiologique qui comprend la prolifération de l'endomètre et modifie l'état du tractus reproducteur.


Influence sur la maturation folliculaire finale

La composante LH du médicament agit également pour influencer le développement tardif du follicule dominant. Ce mécanisme facilite les processus associés à la compétence finale de l'ovocyte et implique directement la lutéinisation des cellules de la granulosa, ainsi que la formation subséquente du corps jaune (corpus luteum).

Informations sur la posologie et l’administration

Mode d'emploi de Pergonal : Lignes directrices officielles d'administration

Pergonal (ménatropines) est administré selon un protocole spécifique et séquentiel dont la voie, la dose et la durée d'utilisation sont strictement détaillées dans les informations de prescription réglementaires.


Détails de l'administration

Catégorie Ligne directrice d'utilisation officielle
Voie d'administration Le produit est une poudre lyophilisée qui nécessite d'être reconstituée et qui est administrée par injection Sous-Cutanée (SC) ou Intramusculaire (IM).
Schémas posologiques Le traitement est initié avec une dose quotidienne approuvée, typiquement comprise entre 150 UI et 225 UI par jour pour l'hyperstimulation ovarienne contrôlée. La dose quotidienne peut être ajustée, mais ne doit pas excéder la dose maximale définie de 450 UI.
Préparation et emploi La poudre doit être reconstituée immédiatement avant usage avec le diluant fourni. La solution obtenue doit être visuellement claire et incolore.
Règles pour les groupes d'âge L'utilisation n'est pas recommandée chez les patients pédiatriques.

Classification des instructions (Niveau supérieur)

Catégorie Classification de l'utilisation
Type de méthode Parentérale (Injectable).
Fréquence Une fois par jour pendant toute la durée de la phase de stimulation, suivi par un autre agent.
Contraintes d'utilisation Structuré comme un traitement à durée définie qui exige l'administration d'une dose finale de déclenchement (par exemple, la Gonadotropine Chorionique Humaine (hCG)) comme étape suivante.

Structure procédurale résultante

La séquence officielle des étapes implique la reconstitution de la poudre, l'administration quotidienne SC ou IM de la dose ajustée, puis l'arrêt de la ménatropine immédiatement suivi par l'injection unique d'hCG. Les ajustements posologiques doivent être prudents et ne doivent pas avoir lieu plus fréquemment que tous les deux jours, limitant la durée maximale des injections de ménatropines à environ 12 à 20 jours en fonction du protocole spécifique. Ces instructions établies positionnent la ménatropine comme une composante gérée et de courte durée d'un protocole hormonal plus vaste et requis.

Données cliniques récentes

Données de recherche : Aperçu des études cliniques sur Pergonal (Ménatropines)


Preuves d'utilisation pour l'Induction de l'Ovulation (IO)

La recherche explorant Pergonal (ménatropines) pour l'Induction de l'Ovulation (IO) se concentre principalement sur les femmes adultes évaluées pour une infertilité anovulatoire et qui ont démontré une fonction ovarienne résiduelle. Cette section résume les données disponibles issues des Essais Contrôlés Randomisés (ECR) et des études comparatives.

Les chercheurs ont étudié l'utilisation de la hMG chez les femmes souffrant d'infertilité anovulatoire. Les principaux résultats examinés dans ces études incluent le taux d'ovulation, le taux de grossesse clinique et le taux de naissance vivante. Les études ont surveillé des mesures physiologiques telles que les taux d'Estradiol et le nombre de follicules ovariens en développement. La recherche met en évidence les changements mesurés durant la période d'étude et rapporte les tendances observées concernant le moment et la fréquence de l'ovulation au cours des cycles étudiés.

Preuves d'utilisation dans les cycles de Technologie de Reproduction Assistée (TRA)

Cette section couvre la recherche axée sur l'utilisation de Pergonal pour la Stimulation Ovarienne Contrôlée (SOC) dans le cadre de procédures comme la Fécondation In Vitro (FIV). Elle présente les types d'essais multicentriques et d'études comparatives menés pour évaluer les résultats liés au développement folliculaire multiple.

Des études ont été menées durant les périodes d'activité symptomatique accrue (la phase de stimulation), et la recherche a examiné les résultats liés à un déséquilibre systémique ou fonctionnel. Les critères d'évaluation principaux surveillés incluent le nombre d'ovocytes recueillis, la qualité de l'embryon, le Taux de Grossesse Évolutive et le Taux de Naissance Vivante. Les données montrent des tendances liées au nombre d'ovules qui ont été recueillis après la stimulation à court terme. Les résultats rapportés étaient à court terme et basés sur des comparaisons avec d'autres thérapies hormonales similaires.

Preuves d'utilisation dans la fertilité masculine (Spermatogenèse)

Ce bloc résume la recherche disponible sur Pergonal pour les hommes présentant des conditions hormonales qui causent une infertilité d'origine masculine. Il a été spécifiquement étudié pour la spermatogenèse (production de spermatozoïdes). Les preuves disponibles proviennent de petits essais cliniques et d'études de cohortes observationnelles qui ont observé les réponses sur des intervalles de temps définis. Les études ont surveillé des résultats physiologiques tels que la concentration de spermatozoïdes, la motilité des spermatozoïdes et les changements dans les taux sériques de Testostérone sur une période de plusieurs mois.


Zones d'incertitude concernant la recherche sur Pergonal

La qualité des preuves varie selon les études, en particulier dans les cohortes plus anciennes ou celles présentant de petites tailles d'échantillon. Les preuves comparatives manquent pour certains protocoles, et les conclusions des sous-groupes sont incertaines. Des données sont encore émergentes concernant les résultats à long terme et les tendances liées à la stabilité fonctionnelle sur des décennies. La recherche fournit un contexte, mais pas de prédictions individuelles, et la certitude reste faible dans les domaines où les études sont limitées.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Pergonal (FAQ)

Q : Pergonal est-il la même chose que Menopur ?

Pergonal est considéré comme un nom commercial historique pour un médicament contenant la substance active ménatropines, également connue sous le nom de Gonadotropine Menopausique Humaine (hMG). Menopur est un nom commercial actuellement commercialisé pour un produit à base de ménatropines. Les documents réglementaires officiels listent les deux noms de marque comme contenant le même ingrédient actif.

Q : Pergonal aide-t-il à la fois l'infertilité masculine et féminine ?

Oui, les documents réglementaires officiels décrivent l'utilisation des ménatropines chez les hommes et les femmes. Dans les femmes, le médicament est décrit comme soutenant le développement folliculaire ovarien et l'induction de l'ovulation. Chez les hommes, il est utilisé pour stimuler la production de spermatozoïdes (spermatogenèse) lorsque leur infertilité est liée à des déficiences hormonales spécifiques.

Q : Quelle est la différence entre Pergonal et les injections de FSH ?

Pergonal (ménatropines) est classé comme une Gonadotropine Menopausique Humaine (hMG) ce qui est distinct car il contient l'activité à la fois de l'Hormone Folliculo-Stimulante (FSH) et de l'Hormone Lutéinisante (LH). En revanche, les injections dédiées de FSH ne contiennent que l'activité FSH. Ce double profil hormonal est mentionné dans les informations officielles du produit.

Q : Puis-je boire de l'alcool lorsque j'utilise Pergonal ?

Les informations de prescription réglementaires officielles pour les ménatropines ne signalent aucune interaction spécifique et cliniquement significative avec l'alcool. L'étiquetage réglementaire conseille de consulter un professionnel de la santé pour obtenir des conseils concernant la consommation d'alcool pendant le traitement.

Q : Y a-t-il des interactions entre Pergonal et certains aliments ou vitamines ?

Les informations de prescription réglementaires officielles pour les ménatropines ne signalent aucune interaction spécifique et cliniquement significative avec les aliments, les produits à base de plantes ou les vitamines. Les contraintes d'interaction établies se limitent principalement aux autres thérapies hormonales utilisées dans le protocole de reproduction.

Q : Est-il vrai que Pergonal est fabriqué à partir d'urine ?

La substance active de Pergonal, les ménatropines, est un produit naturel qui est extrait et hautement purifié à partir de l'urine de femmes post-ménopausées. Le processus de purification aboutit au produit pharmaceutique final stérile qui est administré par injection.

Q : Pourquoi y a-t-il souvent confusion entre le nom Pergonal et hMG ?

La confusion survient parce que Pergonal est un nom de marque historique, tandis que hMG est l'abréviation de Gonadotropine Menopausique Humaine, qui est le nom de classe générique formel de la substance active (ménatropines). Les deux désignent le même type de médicament injectable utilisé dans les protocoles de fertilité.

Q : En combien de temps Pergonal commence-t-il à agir ?

Le médicament est conçu pour agir rapidement. Les études montrent que la composante FSH atteint des niveaux mesurables dans le sang dans les environ 4 heures après l'injection. Bien que les composants du médicament soient rapidement présents, l'effet clinique complet sur les follicules ovariens nécessite plusieurs jours d'administration continue pour devenir perceptible par la surveillance.

Q : Existe-t-il des effets à long terme de la prise de Pergonal ?

Le traitement par ménatropines est de courte durée, et l'étiquetage officiel ne définit pas d'effets spécifiques à long terme des décennies après l'utilisation. Cependant, les avertissements réglementaires notent que le risque potentiel de développer des tumeurs ovariennes après des traitements de fertilité utilisant cette classe de médicaments n'a pas été entièrement établi et doit être pris en compte par le médecin prescripteur.

Q : Pergonal fait-il prendre du poids ?

Bien que la prise de poids ne soit pas répertoriée comme un effet secondaire isolé courant, une prise de poids rapide est spécifiquement répertoriée dans les documents réglementaires comme un symptôme potentiel associé à la réaction indésirable grave du Syndrome d'Hyperstimulation Ovarienne (SHO). Ceci doit être surveillé tel qu'indiqué par un professionnel de la santé.

Q : Pergonal provoque-t-il des maux de tête ?

Oui, les documents réglementaires répertorient les maux de tête comme une réaction indésirable couramment rapportée. Celle-ci est généralement classée comme fréquente, ce qui signifie qu'elle peut toucher jusqu'à 1 personne sur 10.

Q : Pergonal provoque-t-il des crampes d'estomac ?

Les documents réglementaires répertorient les problèmes abdominaux tels que les crampes d'estomac, les sensations de plénitude et les douleurs abdominales comme des réactions indésirables couramment rapportées qui peuvent survenir pendant le traitement.

Q : Les hommes peuvent-ils utiliser Pergonal, et pour quelle raison ?

Les ménatropines sont officiellement approuvées pour être utilisées chez les hommes présentant certaines déficiences hormonales. L'objectif est de stimuler la production de spermatozoïdes (spermatogenèse) lorsque leurs testicules sont fonctionnels. Les informations de sécurité officielles pour les hommes mentionnent également le risque potentiel d'un effet secondaire appelé gynécomastie.

Q : Est-il sûr d'utiliser Pergonal avec des analgésiques courants ?

Les documents réglementaires officiels stipulent qu'aucune étude spécifique d'interaction médicamenteuse n'a été menée chez l'humain, il y a donc une absence d'interactions pharmacocinétiques documentées (sur la façon dont le médicament est métabolisé) avec les analgésiques généraux. Vous devez toujours informer votre médecin de tous les médicaments que vous prenez.

Q : Combien de temps après l'arrêt de Pergonal reste-t-il dans mon système ?

Les composants actifs du médicament ont des demi-vies biologiques différentes. La composante FSH a une demi-vie rapportée d'environ 70 heures après la dernière dose. Cela signifie que l'activité du médicament diminue progressivement sur plusieurs jours suivant l'injection finale.

Q : Que dois-je faire si je prends accidentellement une trop grande quantité de Pergonal ?

Les documents réglementaires ne décrivent pas d'étapes spécifiques pour la gestion du surdosage. S'il y a des préoccupations concernant l'administration d'une trop grande quantité de médicament, il est recommandé de demander une assistance médicale professionnelle immédiate. Une suradministration peut augmenter le risque grave de Syndrome d'Hyperstimulation Ovarienne (SHO).

Q : Pergonal peut-il augmenter le risque de naissances multiples ?

Oui, les avertissements réglementaires stipulent que l'utilisation de ménatropines augmente le risque qu'une grossesse aboutisse à des naissances multiples (telles que des jumeaux ou des triplés). Ce risque est associé à la stimulation ovarienne entraînant le développement de plusieurs follicules.

Q : Le médicament Pergonal est-il toujours disponible aujourd'hui ?

Pergonal est un nom commercial historique et n'est plus commercialisé sous cette marque spécifique. La substance active, les ménatropines, reste disponible sous différentes marques actuelles, telles que Menopur.

Q : Quelle est la durée de conservation de Pergonal ?

La poudre non ouverte a généralement une date d'expiration (durée de conservation) attribuée par le fabricant d'environ 24 mois à compter de la date de fabrication lorsqu'elle est conservée conformément aux recommandations officielles de température et de protection contre la lumière. Le liquide reconstitué doit être utilisé immédiatement et toute solution restante doit être jetée.

Q : Comment mon âge affecte-t-il l'efficacité de Pergonal ?

Les rapports officiels de recherche clinique indiquent que l'âge du patient de 35 ans et plus a été démontré comme étant un facteur associé à un risque accru de fausse couche spontanée au premier trimestre chez les femmes traitées par ménatropines. L'âge est l'un des facteurs pris en compte par les médecins lors de la planification et de la surveillance du traitement.

Q : Quel est le risque de faire une fausse couche après avoir utilisé Pergonal ?

L'étiquette réglementaire officielle stipule que le taux de fausse couche (avortement spontané) est plus élevé dans les grossesses résultant d'un traitement par ménatropines/hCG que dans la population générale. Ceci est répertorié comme un avertissement et est un facteur surveillé pendant les premières étapes de la grossesse.

Comment Pergonal doit-il être conservé et éliminé ?

Conservation et élimination de Pergonal

La conservation et l'élimination de Pergonal (ménatropines pour injection) doivent se conformer strictement à l'étiquetage réglementaire officiel.


Exigences de conservation

État du produit Exigence
Poudre non ouverte Doit être conservée à une température ambiante contrôlée (de 15 C à 30 C / de 59 F à 86 F). Le produit doit être protégé de la lumière et de l'humidité et ne doit pas être congelé.
Solution reconstituée Doit être utilisée immédiatement après le mélange. Toute solution inutilisée doit être jetée.
Règle générale Conserver le produit dans son emballage d'origine et le maintenir hors de la vue et de la portée des enfants.

Instructions d'élimination

Les médicaments périmés ou non utilisés doivent être éliminés conformément aux directives réglementaires locales. Ne jetez pas le produit dans les toilettes ou dans les ordures ménagères. Les aiguilles et seringues usagées (objets tranchants) doivent être immédiatement placées dans un récipient de collecte pour objets piquants/tranchants homologué et résistant à la perforation.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

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