Pancrease

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Pancrease

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Pancrease

¿Qué Tipo de Medicamento es Pancrease y Cuál es su Identidad?

Pancrease es un medicamento de venta con receta bien establecido, clasificado formalmente como Terapia de Reemplazo de Enzimas Pancreáticas (PERT). Este enfoque terapéutico es el estándar clínico reconocido para el manejo de las deficiencias de enzimas digestivas. Su función principal es proporcionar las enzimas digestivas que el cuerpo no es capaz de producir en cantidades suficientes. Como un medicamento PERT, Pancrease se fabrica como un producto estandarizado que garantiza niveles de actividad enzimática medibles y consistentes. Esta estandarización es un requisito regulatorio que lo distingue de los suplementos dietéticos generales no regulados.

Pancreatina: Composición, Origen y Forma

El núcleo activo de Pancrease es la pancreatina, una mezcla concentrada que contiene las tres enzimas principales necesarias para digerir los alimentos: lipasa (para las grasas), amilasa (para los almidones) y proteasa (para las proteínas). La pancreatina de Pancrease se obtiene de glándulas pancreáticas porcinas (derivadas de cerdos). Esto significa que su origen es natural y su perfil enzimático es muy similar al producido naturalmente en los seres humanos. Pancrease se suministra como una cápsula oral que contiene en su interior minúsculas microtabletas o gránulos gastro-resistentes. Este diseño es una característica clave, ya que este recubrimiento, también conocido como entérico, protege a las enzimas activas sensibles de la acidez destructiva del estómago, asegurando que se liberen de manera confiable solo en el intestino delgado, donde se requiere su acción digestiva.

Propósito General y Acción de Alto Nivel

El propósito general de Pancrease es corregir la malabsorción o maldigestión reemplazando los niveles enzimáticos deficientes, lo que permite al organismo procesar los alimentos de forma efectiva. La acción de alto nivel de las enzimas es el proceso químico de la hidrólisis: descomponer los tres macronutrientes principales en componentes más pequeños y absorbibles. Este mecanismo tiene como objetivo mejorar significativamente la absorción de calorías y de las vitaminas liposolubles, ayudando a los pacientes a obtener el máximo beneficio nutricional de su dieta.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Pancrease?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Pancrease (pancrelipasa) se estructura en torno a las reacciones adversas observadas en ensayos clínicos y advertencias específicas relacionadas con su composición y uso.

Reacciones Adversas Documentadas

Los siguientes son ejemplos de eventos adversos clasificados formalmente por su frecuencia en la documentación:

Clasificación Clase de Órgano-Sistema Ejemplos de Reacciones Adversas
Comunes (Reportadas en ge 10% de los pacientes) Trastornos Gastrointestinales Dolor abdominal, flatulencia, diarrea, heces anormales.
Trastornos Generales Fatiga.

Riesgos Graves y Clínicamente Significativos

Las advertencias oficiales destacan riesgos graves específicos, a menudo vinculados a la exposición o a poblaciones de pacientes:

  • Colonopatía Fibrosante (CF): Esta es una condición grave y poco frecuente que implica el estrechamiento del colon. Se ha asociado principalmente con el uso prolongado y en dosis altas de productos de enzimas pancreáticas, particularmente en pacientes pediátricos con fibrosis quística.
  • Reacciones de Hipersensibilidad: Dado que Pancrease se deriva de proteínas porcinas (de cerdo), existe el potencial de reacciones alérgicas graves, incluida la anafilaxia. Se aconseja precaución en pacientes con alergia conocida a proteínas porcinas.
  • Hiperuricemia: Las dosis elevadas pueden provocar un aumento de los niveles de ácido úrico en la sangre. Esto podría requerir monitorización, sobre todo en pacientes con antecedentes de gota o problemas renales.

Restricciones y Limitaciones de Seguridad

Las siguientes restricciones de alto nivel están documentadas oficialmente para mitigar riesgos:

  • Restricción de Dosis Máxima: Los documentos de seguridad especifican una dosis máxima de lipasa (p. ej., 2,500 unidades de lipasa/kg/comida o 10,000 unidades de lipasa/kg/día) que no debe superarse sin una estrecha vigilancia clínica, debido al riesgo de CF.
  • Seguridad en la Administración: El contenido de la cápsula no debe triturarse ni masticarse. Esto se debe a que puede causar irritación en la boca e inactivar el medicamento.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La información regulatoria describe manifestaciones específicas y acciones obligatorias relacionadas con una sobredosis de Pancrease o la exposición crónica a dosis elevadas.


Manifestaciones Documentadas de Sobredosis

Dosis excesivamente altas del ingrediente activo, pancreatina, se asocian oficialmente con efectos metabólicos. Estos incluyen la hiperuricosuria (exceso de ácido úrico en la orina) y la hiperuricemia (niveles elevados de ácido úrico en la sangre).

Los síntomas agudos que requieren una evaluación médica son: dolor abdominal intenso, distensión abdominal (hinchazón), náuseas, vómitos y estreñimiento.

Complicaciones Graves y Pasos a Seguir de Inmediato

Existe una reacción adversa grave y rara asociada al uso prolongado de dosis altas, que es la Colonopatía Fibrosante, la cual implica el estrechamiento del intestino. Este riesgo se destaca particularmente en pacientes pediátricos menores de 12 años cuando las dosis de unidades de lipasa superan los límites específicos por comida.

En caso de una sobredosis aguda o una sospecha de respuesta alérgica grave, la acción obligatoria es buscar atención médica inmediata. Dado que el medicamento se absorbe mínimamente, no se conoce un antídoto específico. El manejo requerido se limita al tratamiento sintomático y de soporte. Para los pacientes en tratamiento crónico con dosis altas que experimentan complicaciones, el protocolo oficial indica implementar una reducción inmediata o una titulación descendente de la dosis bajo supervisión médica.

Usos terapéuticos de Pancrease

Usos Principales y Beneficios de Pancrease

Pancrease (o su ingrediente activo, pancrelipasa) se utiliza habitualmente para ayudar con una afección denominada Insuficiencia Pancreática Exocrina (IPE). La IPE es una condición en la que el organismo necesita un apoyo adicional en el proceso digestivo. El beneficio primordial de este tratamiento de apoyo es relevante para aliviar los efectos de la IPE, que a menudo incluyen síntomas relacionados con el desequilibrio sistémico.

Dato Rápido: Alivio para los síntomas de malabsorción

Este medicamento se aplica para abordar los efectos de varias afecciones, incluyendo la fibrosis quística, la pancreatitis crónica y las consecuencias de procedimientos quirúrgicos que han afectado al páncreas. El tratamiento se emplea para abordar los efectos de la función digestiva reducida, lo cual ayuda a mantener la estabilidad funcional. La terapia contribuye a mantener una sensación de estabilidad cuando los síntomas son más notorios.

Esta terapia de apoyo contribuye a una mejora del confort durante los períodos de síntomas intensos. Puede ayudar a los pacientes a sobrellevar con mayor constancia las fluctuaciones de los síntomas relacionadas con la malabsorción, proporcionando un alivio de apoyo cuando los síntomas interfieren con las actividades rutinarias y respaldando el bienestar general durante las fases sintomáticas.

Criterios de uso y restricciones

Mapa de Elegibilidad: Quién puede y quién no puede usar Pancrease

Poblaciones Contraindicadas

Pancrease está estrictamente contraindicado en cualquier paciente que presente alergia o hipersensibilidad conocida a la proteína porcina (proteínas derivadas de cerdos) o a cualquiera de los demás componentes utilizados en su formulación.


Elegibilidad General y Relacionada con la Edad

El medicamento está oficialmente aprobado para su uso en todo el rango de edad, incluyendo lactantes (hasta 12 meses), niños y adultos (incluidos los ancianos) que hayan sido diagnosticados con Insuficiencia Pancreática Exocrina.

Su uso durante el embarazo y la lactancia generalmente se considera aceptable, pero las etiquetas regulatorias exigen una consideración clínica individualizada. Esto se debe a la falta de datos humanos completos y prioriza siempre el estado nutricional materno.


Uso Condicional y Restricciones Cautelares

El medicamento debe ser utilizado con precaución en pacientes que tengan ciertas condiciones coexistentes, como la gota, la hiperuricemia (niveles altos de ácido úrico) y la insuficiencia renal (enfermedad renal).

Además, existe una restricción fundamental aplicable a los pacientes pediátricos: las dosis que superan umbrales específicos, como 6,000 unidades de lipasa/kg/comida en niños con fibrosis quística, se asocian con el riesgo de colonopatía fibrosante. Por lo tanto, estas dosis deben ser estrictamente monitorizadas o, de ser posible, evitadas.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones de Pancrease con Otros Medicamentos y Productos

Pancrease (pancrelipasa) es una terapia de reemplazo de enzimas pancreáticas (PERT) utilizada para tratar la Insuficiencia Pancreática Exocrina (IPE). Aunque en general se considera un medicamento seguro, es importante tener en cuenta las posibles interacciones que puede tener con otros medicamentos y productos.

Medicamentos que pueden Afectar la Absorción o Efectividad de Pancrease

Las siguientes clases de medicamentos pueden reducir la efectividad de Pancrease. Esto sucede al disminuir la absorción de sus enzimas activas en el intestino delgado, lo que podría llevar a un control inadecuado de los síntomas de IPE.

Clase de Medicamento Mecanismo de Interacción Relevancia Clínica
Antiácidos (que contienen calcio o magnesio) Pueden disolver prematuramente el recubrimiento entérico protector de las cápsulas enzimáticas. Disminución del suministro de enzimas al duodeno.
Antagonistas de Receptores H2 (p. ej., cimetidina, ranitidina) Reducen la producción de ácido estomacal, alterando el pH óptimo para la acción de la enzima. Puede afectar la actividad enzimática, aunque en ocasiones se usan para mejorar la eficacia de enzimas sin recubrimiento.
Inhibidores de la Bomba de Protones (IBP) Reducen significativamente el ácido estomacal, lo que podría afectar la liberación y la actividad de ciertas formulaciones enzimáticas. Requiere una monitorización cuidadosa de la respuesta del paciente.

Otras Interacciones Destacadas

  • Suplementos de Hierro: Pancrelipasa puede, en teoría, disminuir la absorción de suplementos orales de hierro, ya que las enzimas podrían unirse al complejo de hierro o degradarlo. Los pacientes con deficiencia de hierro concurrente que requieran suplementación deben ser vigilados.

  • Vitaminas Liposolubles (A, D, E, K): Dado que Pancrease tiene como objetivo mejorar la absorción de grasas de la dieta y, consecuentemente, de las vitaminas liposolubles, es un tratamiento para la malabsorción. No se conoce ninguna interacción que reduzca la efectividad de la PERT en sí mismo.

Informe siempre a su profesional de la salud sobre todos los medicamentos con receta, los medicamentos de venta libre y los suplementos que esté tomando para garantizar que la dosis de Pancrease se optimice correctamente.

Mecanismo de acción

Cómo Funciona Pancrease

Pancrease es un producto de reemplazo de enzimas que contiene tres componentes activos: lipasa, proteasa y amilasa.

El mecanismo de acción se limita a la hidrólisis catalítica de los macronutrientes dietéticos dentro del lumen del intestino delgado. Específicamente, la lipasa actúa hidrolizando los triglicéridos para convertirlos en monoglicéridos y ácidos grasos libres. La proteasa facilita la escisión de los enlaces peptídicos, generando polipéptidos más pequeños y aminoácidos. Por su parte, la amilasa hidroliza el almidón para producir dextrinas y disacáridos.

Estos componentes enzimáticos exógenos reemplazan la función de las enzimas pancreáticas endógenas deficientes. Su acción catalítica conduce a la descomposición esencial de los sustratos ingeridos, lo que permite la absorción posterior a través de la pared intestinal. La formulación con recubrimiento entérico protege a las enzimas de la degradación por el ácido gástrico, permitiendo una liberación dirigida y el inicio de la actividad dentro del duodeno.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Pancrease — Pautas Oficiales de Administración

Pancrease es una terapia oral a largo plazo que debe administrarse estrictamente en asociación con los alimentos, según lo indicado en las guías oficiales de administración. El protocolo de dosificación y administración está muy estructurado para asegurar que las enzimas estén presentes en el intestino delgado justo en el momento de la digestión.


Dosificación y Horario de Toma

La dosis es individualizada y se basa en el peso corporal del paciente, el contenido de grasa de la dieta y el requerimiento clínico de reemplazo enzimático. La dosis se mide en unidades de lipasa.

Grupo de Edad (Dosis Inicial) Dosis Inicial Estándar (por comida principal) Restricción de Dosis Máxima Diaria
Niños ge 4 años y Adultos 500 unidades de lipasa/kg de peso corporal 10,000 unidades de lipasa/kg/día o 4,000 unidades de lipasa/g de grasa ingerida
Niños (12 meses a <4 años) 1,000 unidades de lipasa/kg de peso corporal 10,000 unidades de lipasa/kg/día o 4,000 unidades de lipasa/g de grasa ingerida

Este medicamento debe tomarse inmediatamente antes o durante cada comida principal y cada refrigerio. La dosis administrada con un refrigerio es generalmente la mitad de la dosis de una comida completa.

Para los lactantes de hasta 12 meses, la dosificación recomendada es de 2,600 unidades de lipasa por cada 120 mL de fórmula o por toma de leche materna. Las dosis suelen disminuirse en adultos mayores debido a las diferencias en el peso y las proporciones de ingesta de grasas.


Técnica de Administración

Las cápsulas están diseñadas para ser tragadas enteras con suficiente líquido. Para conservar el recubrimiento protector, las cápsulas o su contenido no deben triturarse ni masticarse.

Si tragar la cápsula entera no es posible, la cápsula puede abrirse, y los gránulos gastro-resistentes pueden mezclarse con una pequeña cantidad de alimento blando ácido con un pH de 4.5 o menos, como la compota de manzana. Esta mezcla debe tragarse inmediatamente y no debe almacenarse. Es importante señalar que el contenido tampoco debe mezclarse directamente en la leche materna o fórmula para lactantes. Si se olvida una dosis, debe administrarse con la siguiente comida o refrigerio.

Evidencia clínica reciente

Evidencia para el Uso en Insuficiencia Pancreática Exocrina (IPE)

Pancrease (Pancreatina/Pancrelipasa) es un medicamento estudiado para la Insuficiencia Pancreática Exocrina (IPE), una condición caracterizada por una función digestiva insuficiente. La base de la investigación consiste principalmente en Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) de corta duración. Estos estudios se centran en mediciones objetivas, como el Coeficiente de Absorción de Grasa (CAG), un cálculo utilizado para evaluar la capacidad del organismo para absorber grasas.

En estos estudios a corto plazo, los patrones de datos mostraron diferencias en los valores de CAG entre los grupos que recibieron la terapia de reemplazo enzimático y los que recibieron placebo. Esta evidencia contribuye a la comprensión de los patrones de síntomas relacionados con el desequilibrio funcional, ya que los estudios también monitorearon cambios en los resultados reportados por los pacientes y las características de las heces.

Evidencia en Subgrupos de Fibrosis Quística y Pancreatitis Crónica

El conjunto de datos de ensayos controlados más completo fue evaluado en pacientes con IPE secundaria a Fibrosis Quística y en aquellos con Pancreatitis Crónica. Si bien la base de investigación es extensa, la calidad de la evidencia varía entre los estudios al comparar los resultados a través de estas diversas condiciones subyacentes. Se investigaron resultados similares en personas con IPE debida a cirugía pancreática.


Estudios a Largo Plazo, Limitaciones e Incertidumbre

La mayoría de los ensayos clínicos primarios que respaldan el medicamento se clasifican como de corto plazo, con una duración típica de solo cuatro a siete semanas. En consecuencia, los efectos a largo plazo no están completamente establecidos, y existe información limitada sobre los resultados a largo plazo del uso que se extiende más allá de unos pocos meses. Los datos están aún emergiendo acerca de la evolución a largo plazo de la salud digestiva.

La base de evidencia regulatoria para la terapia fue evaluada en IPE y está calificada como Alta con respecto al resultado funcional central: la absorción de grasa frente al placebo. Sin embargo, persisten limitaciones clave: los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes (por ejemplo, comorbilidades específicas), falta evidencia comparativa entre diferentes formulaciones de productos de pancreatina, y la certeza sigue siendo baja para las predicciones a largo plazo ya que la investigación está en curso.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Pancrease (FAQ)

P: ¿Es Pancrease igual que otros medicamentos con nombres similares?

Pancrease contiene el ingrediente activo pancrelipasa. La información regulatoria oficial indica que, aunque muchos productos comparten este nombre genérico, no son automáticamente intercambiables. Esto se debe a que se han observado diferencias significativas en la biodisponibilidad (la forma en que el medicamento actúa en el organismo) entre productos de distintos fabricantes. Por esta razón, estos productos se regulan como medicamentos de prescripción, lo cual forma parte de los esfuerzos para asegurar la coherencia del producto.

P: ¿Hay algún suplemento común que deba evitarse mientras se usa Pancrease?

Los documentos oficiales establecen que Pancrease puede disminuir la absorción de suplementos orales de hierro. La efectividad del medicamento también puede verse reducida por ciertos fármacos que reducen el ácido estomacal. La guía oficial recomienda que los pacientes informen a su proveedor de atención médica sobre todos los productos que están tomando, ya que otros productos pueden afectar la absorción o la eficacia.

P: ¿Cuál es la diferencia entre Pancrease y ayudas digestivas como Pepcid?

Pancrease se clasifica como una Terapia de Reemplazo de Enzimas Pancreáticas (PERT) diseñada para suministrar las enzimas necesarias para digerir los alimentos. Las ayudas como Pepcid (famotidina) son antagonistas del receptor H2 que principalmente reducen el ácido estomacal. Los medicamentos que reducen el ácido pueden interferir con la actividad y la liberación de las enzimas de Pancrease, lo que significa que tienen funciones claramente distintas en el proceso digestivo.

P: ¿Se ha estudiado Pancrease en adultos mayores (pacientes geriátricos)?

La información oficial del producto indica que los ensayos clínicos no incluyeron suficientes adultos mayores (de 65 años o más) para comparar definitivamente su respuesta con sujetos más jóvenes. Sin embargo, no se observaron diferencias generales en seguridad o efectividad entre estos grupos de edad. La dosificación para adultos mayores es individualizada, basándose en su ingesta específica de grasa y peso corporal.

P: ¿Pancrease contiene gluten o alérgenos comunes?

El etiquetado oficial contraindica el uso de Pancrease en cualquier persona con hipersensibilidad o alergia conocida a la proteína porcina (de cerdo), ya que este es el origen de las enzimas activas. La información sobre alérgenos alimentarios comunes como el gluten o la lactosa, que están relacionados con los ingredientes inactivos, no se resume de forma rutinaria en los documentos regulatorios de nivel superior.

P: ¿Qué tan rápido se debe esperar ver un efecto de Pancrease?

La efectividad de Pancrease se evalúa en estudios clínicos midiendo mejoras en medidas objetivas como el Coeficiente de Absorción de Grasa (CAG) durante periodos de tratamiento a corto plazo (p. ej., dentro de una semana). Los estudios clínicos mostraron una mejora en las medidas de absorción de grasa poco después de comenzar la terapia, pero el tiempo que le toma a un paciente sentir un alivio subjetivo de los síntomas puede variar individualmente.

P: ¿Pancrease causa aumento o pérdida de peso?

La información oficial describe el propósito de Pancrease como la mejora de la digestión y la absorción de nutrientes, lo cual es esencial para abordar la malnutrición a menudo asociada con la insuficiencia pancreática exocrina (IPE). La etiqueta de seguridad regulatoria no incluye el "aumento de peso" ni la "pérdida de peso" como un efecto secundario común del medicamento en sí.

P: ¿Por qué hay diferentes concentraciones o tipos de Pancrease disponibles?

Los documentos regulatorios oficiales especifican que Pancrease está disponible en múltiples concentraciones de cápsulas para apoyar una dosificación altamente individualizada. La dosis precisa (medida en unidades de lipasa) la determina el peso corporal del paciente y el contenido de grasa de su dieta, permitiendo a los proveedores de atención médica adaptar el tratamiento.

P: ¿La cafeína o el alcohol afectan el funcionamiento de Pancrease?

La etiqueta oficial del medicamento no enumera una interacción específica con la cafeína. Si bien el alcohol no se enumera como una interacción directa, la condición subyacente que trata Pancrease (IPE) a menudo está vinculada a enfermedades relacionadas con el alcohol, como la pancreatitis crónica. La guía oficial recomienda que los pacientes discutan el consumo de alcohol con su proveedor de atención médica.

P: ¿Qué significa el término 'equivalente a Creon' cuando se habla de Pancrease?

Tanto Pancrease como Creon comparten el mismo ingrediente activo, pancrelipasa, y están clasificados dentro de la clase de Terapia de Reemplazo de Enzimas Pancreáticas (PERT). Las fuentes oficiales indican que debido a las diferencias en los ingredientes no activos y los procesos de fabricación, estos productos no son automáticamente intercambiables, y sus aprobaciones regulatorias aseguran que cumplen con estándares específicos.

P: ¿Qué pasa si tomo Pancrease accidentalmente sin ninguna comida?

La guía regulatoria describe que Pancrease está destinado a tomarse con alimentos para ser efectivo, asegurando que las enzimas estén presentes cuando ocurre la digestión. Tomar la cápsula de enzimas sin comida puede provocar que las enzimas pasen a través del tracto digestivo sin funcionar correctamente. La guía establece que si se omite una dosis, esta debe administrarse con la próxima comida o refrigerio.

P: ¿Son los dolores de cabeza un efecto secundario común de Pancrease?

Los eventos adversos reportados en los ensayos clínicos de Pancrease se categorizan por frecuencia. Según la información oficial del producto, el dolor de cabeza no figura entre las reacciones adversas más comunes (aquellas reportadas en el 10% o más de los pacientes).

P: ¿Cuánto tiempo permanece Pancrease en el organismo?

Pancrease actúa solo localmente dentro del intestino delgado para ayudar a la digestión y no se absorbe al torrente sanguíneo en cantidades significativas. Las enzimas completan su función digestiva y luego se eliminan naturalmente a través de las heces. Esto significa que los conceptos típicos de vida media y aclaramiento (eliminación) de los fármacos no se aplican a este medicamento.

P: ¿Cuál es la diferencia entre las enzimas de Pancrease y las que se encuentran en la piña?

Las enzimas activas en Pancrease son de origen porcino (de cerdos) y son una forma altamente purificada de las enzimas que los humanos producen naturalmente. La enzima que se encuentra en la piña (bromelina) es de origen vegetal y es químicamente distinta. Esta diferencia es clave para la clasificación regulatoria específica de Pancrease como terapia de reemplazo.

P: ¿Existe alguna comida específica con la que no se deba tomar Pancrease?

El etiquetado oficial del producto requiere que Pancrease se tome con cada comida y refrigerio, pero no enumera alimentos prohibidos. Si el contenido de la cápsula debe mezclarse debido a dificultad para tragar, solo debe hacerse con una pequeña cantidad de alimento blando ácido con un pH de 4.5 o menos, como la compota de manzana.

P: ¿Se considera Pancrease una sustancia controlada?

Pancrease (pancrelipasa) no está clasificado como una sustancia controlada bajo la Ley de Sustancias Controladas (CSA) de EE. UU. Según la información oficial, este medicamento no tiene potencial de abuso.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Pancrease?

Cómo Almacenar y Desechar Pancrease

El almacenamiento y el desecho de Pancrease deben seguir estrictamente las etiquetas regulatorias oficiales para preservar la integridad del medicamento.


Condiciones de Almacenamiento

Pancrease debe conservarse a temperatura ambiente, específicamente en un rango entre los 20 °C y 25 °C (68 °F y 77 °F). El producto debe guardarse en su envase original y este debe mantenerse bien cerrado para proteger el medicamento de la humedad.

La etiqueta regulatoria aconseja no refrigerar ni congelar Pancrease. Además, el producto debe ser almacenado fuera de la vista y del alcance de los niños.

Instrucciones para el Desecho

El Pancrease caducado o no utilizado debe desecharse de acuerdo con las regulaciones locales específicas para residuos farmacéuticos. Es importante que el producto no se tire a través de las aguas residuales ni en la basura doméstica general.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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