Pancrease

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Pancrease

Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Pancrease

Qu'est-ce que Pancrease et son identité

Pancrease est un médicament sur ordonnance bien établi, formellement classé comme Thérapie de Remplacement des Enzymes Pancréatiques (TREP). Cette approche thérapeutique est cliniquement reconnue comme le traitement standard pour la prise en charge des insuffisances en enzymes digestives. Sa fonction principale est de fournir les enzymes digestives que l'organisme est incapable de produire en quantité adéquate. En tant que médicament de type TREP, Pancrease est fabriqué comme un produit standardisé, assurant des niveaux d'activité enzymatique mesurables et constants. Il s'agit d'une distinction appliquée par les organismes de réglementation, par rapport aux compléments alimentaires généraux non réglementés.

Pancréatine : composition, origine et forme galénique

Le cœur actif de Pancrease est la pancréatine, un mélange concentré qui contient les trois principales enzymes nécessaires à la digestion des aliments : la lipase pour décomposer les graisses, l'amylase pour les amidons (glucides) et la protéase pour digérer les protéines. La pancréatine présente dans Pancrease est issue de glandes pancréatiques porcines, c'est-à-dire qu'elle provient du porc. Pancrease est fourni sous forme de capsule orale contenant de très petites microtablettes ou des granules gastro-résistantes. Cette conception est un élément différenciateur crucial : ce revêtement entérique assure que les enzymes actives, qui sont sensibles, sont protégées de l'acidité destructrice de l'estomac et ne sont libérées de manière fiable que dans l'intestin grêle, où leur action digestive est nécessaire.

But général et mode d'action de haut niveau

L'objectif principal de Pancrease est de corriger la mauvaise digestion (maldigestion) en remplaçant les niveaux d'enzymes déficitaires, permettant ainsi au corps de transformer les aliments de manière efficace. L'action principale des enzymes est le processus chimique d'hydrolyse – la décomposition des trois macronutriments principaux en composants plus petits et absorbables. Ce mécanisme contribue à l'amélioration significative de l'absorption des vitamines liposolubles et des calories, aidant les patients à tirer le maximum de bénéfices nutritionnels de leur alimentation.

Quels effets indésirables sont possibles avec Pancrease ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité de Pancrease (pancréliase), basé sur la documentation réglementaire officielle, s'articule autour des réactions indésirables observées en essais cliniques et des mises en garde spécifiques liées à sa composition et à son usage.

Réactions indésirables documentées

Voici des exemples d'événements indésirables officiellement classés selon leur fréquence dans les documents réglementaires :

Classification Classe de système d'organe Exemples de réactions indésirables
Fréquents (Rapportés chez ge 10 % des patients) Troubles gastro-intestinaux Douleur abdominale, flatulences, diarrhée, selles anormales.
Troubles généraux Fatigue.

Risques graves et cliniquement significatifs

Des risques graves spécifiques sont mis en évidence dans l'étiquetage réglementaire, souvent liés à l'exposition ou à certaines populations de patients :

  • Colopathie fibrosante (CF) : Il s'agit d'une affection rare et sévère se manifestant par un rétrécissement du côlon. Elle est principalement associée à l'utilisation à long terme de doses élevées de produits enzymatiques pancréatiques, en particulier chez les patients pédiatriques atteints de mucoviscidose.
  • Réactions d'hypersensibilité : Étant donné que Pancrease est dérivé de protéines porcines (de porc), il existe un risque de réactions allergiques graves, y compris l'anaphylaxie. La prudence est de mise chez les patients ayant des allergies connues aux protéines porcines.
  • Hyperuricémie : Des posologies élevées peuvent entraîner une augmentation du taux d'acide urique dans le sang, ce qui peut nécessiter une surveillance, surtout chez les patients ayant des antécédents de goutte ou de problèmes rénaux.

Restrictions et limitations de sécurité

Les contraintes générales suivantes sont officiellement documentées pour réduire les risques :

  • Restriction de posologie maximale : Les documents réglementaires spécifient une posologie maximale de lipase (par exemple, 2 500 unités de lipase/kg/repas ou 10 000 unités de lipase/kg/jour) qui ne doit pas être dépassée sans une surveillance clinique étroite, en raison du risque de CF.
  • Sécurité d'administration : Le contenu de la capsule ne doit pas être écrasé ou mâché, car cela pourrait entraîner une irritation de la bouche et l'inactivation du médicament.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand chercher de l'aide

Les informations réglementaires officielles décrivent les manifestations spécifiques et les actions obligatoires liées à un surdosage de Pancrease ou à une exposition chronique à des doses élevées.


Manifestations documentées du surdosage

Des doses excessivement élevées de l'ingrédient actif, la pancréatine, sont officiellement associées à des effets métaboliques, notamment l'hyperuricosurie (excès d'acide urique dans l'urine) et l'hyperuricémie (excès d'acide urique dans le sang). Les symptômes aigus qui nécessitent une évaluation médicale comprennent une douleur abdominale sévère, des ballonnements, des nausées, des vomissements et de la constipation.

Conséquences graves et actions immédiates

Une réaction indésirable rare et grave, associée à l'utilisation prolongée de doses élevées, est la colopathie fibrosante, qui implique un rétrécissement de l'intestin. Ce risque est particulièrement mis en évidence chez les patients pédiatriques de moins de 12 ans lorsque les doses dépassent les limites spécifiques d'unités de lipase par repas.

En cas de surdosage aigu ou de suspicion de réaction allergique sévère, l'action requise par les autorités de réglementation est de solliciter une attention médicale immédiate. Étant donné que le médicament n'est que très peu absorbé, aucun antidote spécifique n'est connu, et la prise en charge nécessaire se limite à un traitement symptomatique et de soutien. Pour les patients sous doses chroniques élevées qui présentent des complications, le protocole officiel consiste à mettre en œuvre une diminution immédiate ou une titration descendante de la posologie sous surveillance médicale.

Utilisations thérapeutiques de Pancrease

Ce que Pancrease traite : utilisations principales et bénéfices

Pancrease (ou son ingrédient actif, la pancréliase) est généralement utilisé pour apporter une aide dans le cadre d'une affection appelée Insuffisance Pancréatique Exocrine (IPE). L'IPE est une condition où l'organisme nécessite un support supplémentaire pour garantir un processus digestif efficace. Le bénéfice premier de ce traitement de soutien est d'atténuer les effets de l'IPE, qui se manifestent souvent par des symptômes liés à un déséquilibre systémique.

En bref : Soulagement des symptômes de malabsorption

Ce médicament est appliqué dans la gestion des conséquences de diverses maladies, notamment la mucoviscidose, la pancréatite chronique, ainsi que les suites des interventions chirurgicales ayant un impact sur le pancréas. La thérapie est indiquée pour gérer les effets d'une fonction digestive réduite, ce qui aide à soutenir l'équilibre fonctionnel. Elle contribue à maintenir une sensation de stabilité lorsque les symptômes sont les plus perceptibles.

Ce traitement de soutien contribue à améliorer le confort durant les périodes d'exacerbation des symptômes. Il peut aider les patients à mieux gérer les fluctuations des symptômes liées à la malabsorption, fournissant un soulagement de soutien lorsque les symptômes interfèrent avec les activités de routine et favorisant le bien-être général pendant les phases symptomatiques.

Conditions d’utilisation et restrictions

Éligibilité : Qui peut et ne peut pas utiliser Pancrease — informations réglementaires officielles

Populations contre-indiquées

Pancrease est strictement contre-indiqué chez tout patient présentant une allergie ou une hypersensibilité connue aux protéines porcines (protéines dérivées du porc) ou à tout autre composant utilisé dans la formulation.


Éligibilité générale et liée à l'âge

Ce médicament est officiellement approuvé pour être utilisé dans toutes les tranches d'âge, y compris les nourrissons (jusqu'à 12 mois), les enfants et les adultes (y compris les personnes âgées) ayant reçu un diagnostic d'Insuffisance Pancréatique Exocrine. L'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement est généralement considérée comme acceptable, mais les étiquettes réglementaires exigent une considération clinique attentive en raison du manque de données humaines exhaustives, en priorisant le statut nutritionnel de la mère.


Utilisation conditionnelle et restrictions de prudence

Le médicament doit être utilisé avec une prudence spécifique chez les patients présentant certaines conditions coexistantes, notamment la goutte, l'hyperuricémie (taux élevé d'acide urique) et l'insuffisance rénale (maladie rénale). De plus, une restriction essentielle s'applique aux patients pédiatriques : les doses dépassant des seuils spécifiques, tels que 6 000 unités de lipase/kg/repas chez les enfants atteints de mucoviscidose, sont associées au risque de colopathie fibrosante et doivent être strictement surveillées ou évitées.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions de Pancrease avec d'autres médicaments et produits

Pancrease (pancréliase) est une thérapie de remplacement des enzymes pancréatiques (TREP) utilisée pour traiter l'insuffisance pancréatique exocrine (IPE). Bien que ce médicament soit généralement considéré comme sûr, il est important d'être conscient des interactions potentielles avec d'autres médicaments et produits.

Médicaments pouvant affecter l'absorption ou l'efficacité de Pancrease

Les types de médicaments suivants peuvent réduire l'efficacité de Pancrease en diminuant l'absorption de ses enzymes actives dans l'intestin grêle, ce qui pourrait potentiellement entraîner un contrôle insuffisant des symptômes de l'IPE.

Classe de médicaments Mécanisme d'interaction Conséquence clinique
Anti-acides (contenant du calcium ou du magnésium) Peuvent dissoudre prématurément le revêtement entérique protecteur des capsules enzymatiques. Diminution de l'acheminement des enzymes vers le duodénum.
Antagonistes des récepteurs H2 (ex. cimétidine, ranitidine) Réduisent la production d'acide gastrique, modifiant le pH optimal pour l'action des enzymes. Peut influencer l'activité enzymatique (parfois utilisés pour améliorer l'efficacité des enzymes non gastro-résistantes).
Inhibiteurs de la pompe à protons (IPP) Réduisent significativement l'acide gastrique, ce qui peut affecter la libération et l'activité de certaines formulations enzymatiques. Nécessite une surveillance attentive de la réponse du patient.

Autres interactions notables

  • Suppléments de fer : La pancréliase peut théoriquement diminuer l'absorption des suppléments de fer pris par voie orale, car les enzymes peuvent se lier au complexe de fer ou le dégrader. Les patients présentant une carence en fer nécessitant une supplémentation doivent faire l'objet d'une surveillance.

  • Vitamines liposolubles (A, D, E, K) : Étant donné que Pancrease est destiné à améliorer l'absorption des graisses alimentaires et, par conséquent, des vitamines liposolubles, il s'agit d'un traitement de la malabsorption, et n'est pas un produit interagissant réduisant l'efficacité de la TREP elle-même.

Informez toujours votre professionnel de santé de tous les médicaments sur ordonnance, médicaments en vente libre et suppléments que vous prenez afin de vous assurer que la posologie de Pancrease est correctement optimisée.

Mécanisme d’action

Comment fonctionne Pancrease

Pancrease est un produit de remplacement enzymatique qui contient trois composants actifs : la lipase, la protéase et l'amylase.

Le mécanisme d'action de ce médicament est strictement limité à l'hydrolyse catalytique des macronutriments alimentaires, qui se produit dans la lumière de l'intestin grêle. Plus précisément : la lipase agit pour hydrolyser les triglycérides en monoglycérides et en acides gras libres. La protéase facilite le clivage des liaisons peptidiques, ce qui génère des polypeptides plus petits et des acides aminés. Enfin, l'amylase hydrolyse l'amidon pour le transformer en dextrines et en disaccharides.

Ces composants enzymatiques d'origine externe (exogènes) prennent le relais et remplacent la fonction des enzymes pancréatiques naturelles (endogènes) qui sont déficientes. Leur action catalytique permet la décomposition essentielle des substrats ingérés, autorisant ainsi leur absorption ultérieure à travers la paroi intestinale. La formulation gastro-résistante protège les enzymes de la dégradation causée par l'acide gastrique, permettant ainsi leur libération et le début de leur activité de manière ciblée dans le duodénum.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Pancrease — Lignes directrices officielles d'administration

Pancrease est un traitement oral à long terme qui doit être administré strictement en même temps que la nourriture, conformément aux instructions des autorités réglementaires. Le protocole de posologie et d'administration est rigoureusement structuré pour s'assurer que les enzymes sont présentes dans l'intestin grêle au moment précis de la digestion.


Posologie et moment de la prise

La posologie est individualisée et est déterminée en fonction du poids corporel du patient, de la teneur en graisses de son régime alimentaire et du besoin clinique de remplacement enzymatique. La dose est mesurée en unités de lipase.

Groupe d'âge (Dose initiale) Posologie initiale standard (par repas) Contrainte de posologie quotidienne maximale
Enfants ge 4 ans et Adultes 500 unités de lipase/kg de poids corporel 10 000 unités de lipase/kg/jour ou 4 000 unités de lipase/g de graisse ingérée
Enfants (12 mois à < 4 ans) 1 000 unités de lipase/kg de poids corporel 10 000 unités de lipase/kg/jour ou 4 000 unités de lipase/g de graisse ingérée

Ce médicament doit être pris immédiatement avant ou pendant chaque repas et chaque collation. Une dose prise avec une collation est généralement la moitié de la dose accompagnant un repas complet. Pour les nourrissons jusqu'à 12 mois, la posologie recommandée est de 2 600 unités de lipase par 120 mL de préparation ou par prise de lait maternel. Les doses sont généralement diminuées chez les personnes âgées en raison des différences dans les ratios de poids et d'apport en graisses.


Technique d'administration

Les capsules sont conçues pour être avalées entières avec le liquide nécessaire. Pour maintenir l'intégrité du revêtement protecteur, les capsules ou leur contenu ne doivent en aucun cas être écrasés ou mâchés.

S'il n'est pas possible d'avaler la capsule entière, elle peut être ouverte et les granules gastro-résistantes mélangées à une petite quantité d'aliment mou acide (pH de 4,5 ou moins), comme de la compote de pommes. Ce mélange doit être avalé immédiatement sans être conservé. Le contenu ne doit pas non plus être mélangé directement au lait maternel ou aux préparations pour nourrissons. En cas d'oubli d'une dose, celle-ci doit être administrée avec le repas ou la collation suivant(e).

Données cliniques récentes

Preuves d'utilisation dans l'insuffisance pancréatique exocrine (IPE)

Pancrease (Pancréatine/Pancréliase) est un médicament étudié pour l'Insuffisance Pancréatique Exocrine (IPE), une condition caractérisée par une fonction digestive insuffisante. La base de recherche se compose principalement d'Essais Contrôlés Randomisés (ECR) à court terme. Ces essais se concentrent sur des mesures objectives, comme le Coefficient d'Absorption des Graisses (CAG) , un calcul utilisé pour évaluer la capacité du corps à absorber les graisses alimentaires.

Dans ces études à court terme, les données ont montré des différences de valeurs de CAG entre les groupes recevant le traitement de remplacement enzymatique et ceux recevant un placebo. Ces preuves contribuent à la compréhension des schémas symptomatiques liés au déséquilibre fonctionnel, car les études ont également surveillé les changements dans les résultats rapportés par les patients et les caractéristiques des selles.

Preuves pour les sous-groupes (Mucoviscidose et Pancréatite Chronique)

L'ensemble le plus complet de données d'essais contrôlés a été évalué chez les patients atteints d'IPE secondaire à la Mucoviscidose et ceux souffrant de Pancréatite Chronique. Bien que la base de recherche soit vaste, la qualité des preuves varie selon les études lors de la comparaison des résultats entre ces conditions sous-jacentes diverses. Des études similaires ont également été menées sur les résultats chez les personnes atteintes d'IPE après une chirurgie pancréatique.


Études à long terme, limitations et incertitudes

La plupart des essais cliniques primaires qui soutiennent l'utilisation du médicament sont classés comme étant à court terme, ne durant généralement que quatre à sept semaines. Par conséquent, les effets à long terme ne sont pas entièrement établis, et les informations sur les résultats à long terme d'une utilisation s'étendant au-delà de quelques mois sont limitées. Les données sur l'évolution à long terme de la santé digestive sont encore émergentes.

La base de preuves réglementaires pour le traitement de l'IPE est classée comme élevée concernant le critère fonctionnel principal, l'absorption des graisses par rapport au placebo. Cependant, des limitations clés persistent : les données demeurent insuffisantes pour certains groupes (par exemple, comorbidités spécifiques), les preuves comparatives font défaut entre les différentes formulations de produits à base de pancréatine, et la certitude reste faible pour les prédictions à long terme, la recherche étant toujours en cours.

Foire aux questions (FAQ)

Questions courantes sur Pancrease (FAQ)

Q : Pancrease est-il identique à d'autres médicaments portant des noms similaires ?

Pancrease contient l'ingrédient actif pancréliase. Les informations réglementaires officielles indiquent que si de nombreux produits partagent ce nom générique, ils ne sont pas automatiquement interchangeables. Cela est dû au fait que des différences significatives de biodisponibilité (la manière dont le médicament agit dans l'organisme) ont été observées entre les produits de différents fabricants. Pour cette raison, ces produits sont réglementés comme des médicaments sur ordonnance dans le cadre des efforts visant à assurer la constance du produit.

Q : Faut-il éviter certains suppléments courants lors de l'utilisation de Pancrease ?

Les documents officiels indiquent que Pancrease peut diminuer l'absorption des suppléments de fer pris par voie orale. L'efficacité du médicament peut également être réduite par certains médicaments qui diminuent l'acidité gastrique. Les conseils officiels recommandent aux patients d'informer leur professionnel de santé de tous les produits qu'ils prennent, car d'autres produits peuvent affecter l'absorption ou l'efficacité.

Q : Quelle est la différence entre Pancrease et les aides digestives comme Pepcid ?

Pancrease est classé comme une Thérapie de Remplacement des Enzymes Pancréatiques (TREP) conçue pour fournir les enzymes nécessaires à la digestion des aliments. Les aides comme Pepcid (famotidine) sont des antagonistes des récepteurs H2 dont la fonction première est de réduire l'acide gastrique. Les médicaments qui réduisent l'acidité peuvent interférer avec l'activité et la libération des enzymes Pancrease, ce qui signifie qu'ils ont des fonctions distinctes dans le processus digestif.

Q : Pancrease a-t-il été étudié chez les personnes âgées (patients gériatriques) ?

Les informations officielles sur le produit indiquent que les essais cliniques n'ont pas inclus suffisamment de personnes âgées (de 65 ans et plus) pour comparer de manière définitive leur réponse aux sujets plus jeunes. Cependant, aucune différence globale de sécurité ou d'efficacité n'a été observée entre ces groupes d'âge. La posologie pour les personnes âgées est individualisée en fonction de leur apport spécifique en graisses et de leur poids corporel.

Q : Pancrease contient-il du gluten ou des allergènes courants ?

L'étiquetage officiel contre-indique l'utilisation de Pancrease chez toute personne présentant une hypersensibilité ou une allergie connue aux protéines porcines (de porc) , car elles constituent la source des enzymes actives. Les informations sur les allergènes alimentaires courants comme le gluten ou le lactose, qui sont liés aux ingrédients inactifs, ne sont pas systématiquement résumées dans les documents réglementaires de haut niveau.

Q : À quelle vitesse puis-je m'attendre à voir un effet de Pancrease ?

L'efficacité de Pancrease est évaluée dans les études cliniques en mesurant les améliorations des mesures objectives comme le Coefficient d'Absorption des Graisses (CAG) sur des périodes de traitement à court terme (par exemple, dans la semaine). Les études cliniques ont montré une amélioration des mesures d'absorption des graisses peu après le début du traitement, mais le temps nécessaire à un patient pour ressentir un soulagement subjectif des symptômes peut varier individuellement.

Q : Pancrease provoque-t-il une prise ou une perte de poids ?

Les informations officielles décrivent l'objectif de Pancrease comme l'amélioration de la digestion et de l'absorption des nutriments, ce qui est essentiel pour traiter la malnutrition souvent associée à l'insuffisance pancréatique exocrine (IPE). L'étiquette de sécurité réglementaire ne répertorie pas le « gain de poids » ou la « perte de poids » comme un effet secondaire courant du médicament lui-même.

Q : Pourquoi existe-t-il différentes concentrations ou différents types de Pancrease disponibles ?

Les documents réglementaires officiels précisent que Pancrease est disponible en plusieurs concentrations de capsules pour permettre un dosage hautement individualisé. La dose précise (mesurée en unités de lipase) est déterminée par le poids corporel du patient et la teneur en graisses de son régime alimentaire, permettant aux professionnels de santé d'adapter le traitement.

Q : La caféine ou l'alcool affectent-ils le fonctionnement de Pancrease ?

L'étiquetage officiel du médicament ne répertorie pas d'interaction spécifique avec la caféine. Bien que l'alcool ne soit pas répertorié comme une interaction directe, la condition sous-jacente traitée par Pancrease (IPE) est souvent liée à des maladies liées à l'alcool comme la pancréatite chronique. Les conseils officiels recommandent aux patients de discuter de leur consommation d'alcool avec leur professionnel de santé.

Q : Que signifie le terme « équivalent Créon » lorsque l'on parle de Pancrease ?

Pancrease et Créon partagent tous deux le même ingrédient actif, la pancréliase, et sont classés dans la catégorie des Thérapies de Remplacement des Enzymes Pancréatiques (TREP). Les sources officielles indiquent qu'en raison des différences dans les ingrédients non actifs et les processus de fabrication, ces produits ne sont pas automatiquement interchangeables, et leurs approbations réglementaires garantissent qu'ils répondent à des normes spécifiques.

Q : Que se passe-t-il si je prends accidentellement Pancrease sans nourriture ?

Les conseils réglementaires décrivent que Pancrease est destiné à être pris avec de la nourriture pour être efficace, garantissant que les enzymes sont présentes au moment où la digestion se produit. Prendre la capsule d'enzymes sans nourriture peut entraîner le passage des enzymes dans le tube digestif sans fonctionner correctement. Les conseils indiquent que si une dose est oubliée, elle doit être administrée avec le repas suivant.

Q : Les maux de tête sont-ils un effet secondaire courant de Pancrease ?

Les événements indésirables signalés dans les essais cliniques de Pancrease sont classés par fréquence. Selon les informations officielles sur le produit, le mal de tête n'est pas répertorié parmi les réactions indésirables les plus fréquentes (celles signalées chez 10 % ou plus des patients).

Q : Combien de temps Pancrease reste-t-il dans l'organisme ?

Pancrease agit localement uniquement dans l'intestin grêle pour faciliter la digestion et n'est pas absorbé dans la circulation sanguine en quantité significative. Les enzymes achèvent leur fonction digestive et sont ensuite naturellement éliminées par les selles. Cela signifie que les concepts typiques de demi-vie et de clairance des médicaments ne s'appliquent pas à ce traitement.

Q : Quelle est la différence entre les enzymes contenues dans Pancrease et celles trouvées dans l'ananas ?

Les enzymes actives dans Pancrease sont dérivées de porc et sont une forme hautement purifiée des enzymes que les humains produisent naturellement. L'enzyme trouvée dans l'ananas (bromélaïne) est dérivée de plantes et est chimiquement distincte. Cette différence est essentielle pour la classification réglementaire spécifique de Pancrease en tant que thérapie de remplacement.

Q : Y a-t-il des aliments spécifiques avec lesquels Pancrease ne doit pas être pris ?

L'étiquetage officiel du produit exige que Pancrease soit pris avec chaque repas et chaque collation, mais il ne répertorie pas d'aliments interdits. Si le contenu de la capsule doit être mélangé en raison de difficultés à avaler, il ne doit être mélangé qu'avec une petite quantité d'aliments mous acides avec un pH de 4,5 ou moins, comme de la compote de pommes.

Q : Pancrease est-il considéré comme une substance contrôlée ?

Pancrease (pancréliase) n'est pas classé comme substance contrôlée en vertu du Controlled Substances Act (CSA) américain. Selon les informations officielles, ce médicament ne présente aucun potentiel d'abus.

Comment Pancrease doit-il être conservé et éliminé ?

Comment stocker et éliminer Pancrease

Le stockage et l'élimination de Pancrease doivent strictement être conformes à l'étiquetage réglementaire officiel pour maintenir l'intégrité du médicament.


Conditions de stockage

Pancrease doit être conservé à température ambiante, spécifiquement entre 20 °C et 25 °C (68 °F et 77 °F). Le produit doit être conservé dans son emballage d'origine et celui-ci doit être maintenu hermétiquement fermé afin de le protéger de l'humidité.

L'étiquetage réglementaire déconseille fortement de réfrigérer ou de congeler Pancrease. Le produit doit également être conservé hors de la vue et de la portée des enfants.

Instructions d'élimination

Pancrease périmé ou non utilisé doit être éliminé conformément aux réglementations locales en vigueur pour les déchets pharmaceutiques. Le produit ne doit en aucun cas être jeté dans les eaux usées ou avec les ordures ménagères ordinaires.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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