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Medicamente revisado por Militian Inessa Mesropovna, Farmácia Última atualização em 29.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
insuficiência da função secretoriária estrangeira do pâncreas (pancreatite crônica, mukoviscidose);
doenças inflamatórias e distróficas crônicas do estômago, intestinos, fígado, vesícula biliar;
condições após ressecção ou exposição ao estômago, intestinos, fígado, vesícula biliar, acompanhadas de digestão prejudicada, meteorismo, diarréia (como parte da terapia combinada);
melhorar a digestão de alimentos em pacientes com função gastrointestinal normal em caso de erros alimentares;
preparação para exame de raios-x e ultrassom da cavidade abdominal.
Dentroantes de comer, sem mastigar e beber água. A dose é determinada individualmente, dependendo do grau de distúrbios digestivos. Adultos - 1-2 comprimidos cada. Se necessário, são tomados 1-4 comprimidos adicionais durante as refeições. Em crianças, o medicamento é usado conforme prescrito por um médico.
A duração do tratamento pode variar de vários dias (se o processo de digestão estiver prejudicado devido a erros na dieta) a vários meses ou anos (se for necessária terapia de reposição constante).
hipersensibilidade aos componentes do medicamento;
pancreatite aguda;
exacerbação da pancreatite crônica.
A segurança da gravidez e do aleitamento não foi adequadamente estudada. A aplicação é possível quando o benefício esperado para a mãe excede o risco potencial para o feto.
Reações alérgicas, diarréia ou constipação, náusea, desconforto na região epigástrica. Com o uso prolongado em altas doses, o desenvolvimento de hiperuricosúria, é possível um aumento no nível de ácido úrico no plasma sanguíneo. Em casos isolados, pacientes que sofrem de fibrose cística apresentam uma ruptura na região ileoccal após receber altas doses.
Sintomas : o uso de grandes doses de enzimas pancreáticas pode ser acompanhado por hiperuricosúria e hiperuricemia em pacientes com mukoviscidose.
Tratamento: cancelamento de drogas, terapia sintomática.
Sintomas : hiperurikury, hiperuricemia.
Tratamento: cancelamento de drogas, terapia sintomática.
As crianças têm constipação pesada.
A substância ativa do medicamento Pangrol® 25000 é pancreatina, que é um pó do pâncreas de porcos. As enzimas que compõem o pâncreas contribuem para a decomposição de gorduras, carboidratos e proteínas dos alimentos. A pancreatina, com efeito proteolítico, amilolítico e lipolítico, compensa a insuficiência enzimática do pâncreas, melhora o estado funcional do trato gastrointestinal, normaliza os processos digestivos.
Uma preparação enzimática que melhora a digestão. As enzimas pancreáticas que compõem o medicamento facilitam a divisão de proteínas, gorduras e carboidratos, o que leva à sua completa absorção no intestino delgado. Cápsulas contendo mini-microsferas revestidas com solúvel intestinal são rapidamente dissolvidas no estômago, liberando centenas de mini-microsferas. O objetivo do princípio da dose de várias unidades é misturar a mini-microsfera com o conteúdo intestinal e, finalmente, a melhor distribuição de enzimas após serem liberadas dentro do conteúdo intestinal.
As enzimas altamente ativas contidas na pancreatina das microtábulas ajudam a digerir os alimentos aceitos e, assim, apóiam a função exocrinal do pâncreas quando é insuficiente. Ao manter a digestão e a absorção dos alimentos, a droga melhora o processo de metabolismo catabólico e também alivia sintomas dispepticos, como inchaço, gravidade no abdômen, meteorismo e esteara.
A droga compensa a insuficiência da função de segredo estrangeiro do pâncreas.
As enzimas macronatinas da lipase, amilase e protease facilitam a digestão de gorduras, carboidratos e proteínas, o que contribui para sua absorção mais completa no intestino delgado.
Cápsulas de preyatina do medicamento Pangrol® 25.000 se dissolvem rapidamente no estômago, liberando mini-comprimidos revestidos com casca solúvel intestinal (resistente a ácidos). Assim, as enzimas permanecem protegidas contra a inativação no ambiente ácido do estômago. A forma de liberação do medicamento fornece mistura de mini-tabelas com conteúdo intestinal e distribuição uniforme de enzimas. A dissolução da concha das mini-tabelas e a ativação de enzimas ocorrem com um pH neutro ou com baixo teor de álcalis no intestino delgado. A pancreatina não é absorvida pelo LCD, excretada com fezes.
Quando as mini-microsferas atingem o intestino delgado, a concha solúvel no intestino entra em colapso, são liberadas enzimas com atividade lipolítica, amilolítica e proteolítica, que fornecem uma divisão em gorduras, amidos e proteínas.
As cápsulas do medicamento contêm microcomprimidos pancreáticos com um revestimento resistente ao suco gástrico. Após a dissolução, a cápsula do microtublet é distribuída no meio gástrico ácido, misturado uniformemente com os alimentos aceitos. O revestimento de microtábulos resistente a ácidos protege os inizims sensíveis da pancreatina da inativação em um ambiente gástrico ácido ao passar pelo estômago. Quando no duodeno resistente ao suco gástrico, o revestimento do microtablet se dissolve rapidamente e as enzimas são liberadas.
- Enzimas e anti-quadros
Com o uso simultâneo de pancreatina com preparações de ferro, é possível uma diminuição na absorção desta última.
O uso simultâneo de produtos antiácidos contendo carbonato de cálcio e / ou hidróxido de magnésio pode levar a uma diminuição na eficácia da pancreatina.
Mantenha fora do alcance das crianças.
O prazo de validade do Digestal®3 anos.Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.
Para a luta | 1 dragéia |
pancreatina com atividade enzimática, unidades FIP (atividade enzimática ME): | |
proteolítico | 300 |
amilolítico | 5000 |
lipolítico | 6000 |
extrato biliar | 25 mg |
hemicelulase | 50 mg |
substâncias auxiliares : PVP; ftalato de acetato de celulose; sacarose; estearato de magnésio; ftalato de dietila; pó de talco; gomak; gumrabik; cera de carnaú; cera branca |
no pacote de células de contorno 10 peças.; em um pacote de papelão 3 embalagens.