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Myotan

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Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

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Descripción general de Myotan

Myotan es un medicamento de venta bajo receta médica cuya sustancia activa es el Losartán potásico, un compuesto utilizado en el manejo de diversas condiciones circulatorias. Su función principal es actuar como un agente antihipertensivo sistémico, lo que significa que su objetivo es regular los sistemas hormonales responsables de controlar la presión arterial en todo el organismo.

Propiedad Descripción
Principio activo Losartán potásico
Forma farmacéutica Comprimido recubierto con película
Clase farmacológica Antagonista del Receptor de Angiotensina II (ARA II)
Uso común Agente antihipertensivo sistémico
Origen Sintético (Molécula no peptídica)

¿Qué tipo de medicamento es Myotan (Losartán)?

Myotan se clasifica dentro de la categoría farmacológica de los Antagonistas del Receptor de Angiotensina II (ARA II), conocidos también como Bloqueadores del Receptor de Angiotensina II (ARB, por sus siglas en inglés). La sustancia Losartán potásico es una molécula sintética y no peptídica reconocida por su capacidad para interferir de manera selectiva con el Sistema Renina-Angiotensina-Aldosterona (SRAA) del cuerpo. Esta clase de medicamentos ARA II ofrece un enfoque dirigido al bloquear directamente la actividad de la potente hormona Angiotensina II en sus receptores, un mecanismo respaldado por estudios que confirman su eficacia a largo plazo en la hipertensión esencial.

Composición y Forma: El Comprimido de Ingrediente Único

Myotan es un producto de un solo ingrediente diseñado para la administración oral, y se presenta típicamente como un comprimido recubierto con película. Esta forma farmacéutica oral sólida contiene únicamente el principio activo, Losartán potásico, combinado con los excipientes farmacéuticos sólidos necesarios para asegurar su estabilidad y correcta liberación dentro del cuerpo. Su composición como medicamento de ingrediente único permite un manejo terapéutico enfocado, proporcionando una vía de administración estandarizada y conveniente para un uso a largo plazo.

El Propósito General de Myotan: Un Agente Antihipertensivo Dirigido

El propósito general de Myotan es ofrecer un control efectivo y sostenido de la presión arterial elevada al reducir la tensión dentro del sistema circulatorio. Esto lo convierte en una opción primaria para el manejo de la presión arterial alta crónica. El principio central de su mecanismo consiste en el bloqueo selectivo del receptor AT1, lo cual impide que la Angiotensina II cause la constricción (o estrechamiento) de los vasos sanguíneos. Al promover la relajación de los vasos (vasodilatación) y asistir en la regulación de líquidos, Myotan consigue disminuir eficazmente la presión ejercida por la sangre contra las paredes arteriales.

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¿Qué efectos secundarios son posibles con Myotan?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Myotan (Losartán potásico) se basa en clasificaciones regulatorias que organizan las reacciones adversas según su impacto fisiológico y la tasa de incidencia documentada. Los efectos adversos se agrupan en categorías como Frecuentes, Poco Frecuentes y Raros, de acuerdo con la frecuencia observada en los ensayos clínicos.


Reacciones Adversas Clasificadas por Frecuencia

Los efectos más frecuentemente documentados, clasificados como Frecuentes (que afectan del 1% a menos del 10% de los pacientes), incluyen mareos, dolor de cabeza, fatiga o astenia, diarrea e hiperpotasemia (niveles elevados de potasio en suero). Los efectos menos comunes, clasificados como Poco Frecuentes, pueden incluir vértigo, tos, y ciertas alteraciones gastrointestinales como dolor abdominal o náuseas.


Clases de Órganos Afectados y Preocupaciones Graves de Seguridad

Las reacciones adversas listadas oficialmente afectan a múltiples clases de sistemas y órganos, incluyendo el Sistema Nervioso (mareos, dolor de cabeza), el Sistema Vascular (hipotensión), el Sistema Gastrointestinal, y el Metabolismo y Nutrición (hiperpotasemia).

Las reacciones adversas graves oficialmente destacadas en los documentos regulatorios incluyen el Angioedema, que implica una hinchazón potencialmente grave de la cara, labios, garganta y lengua. Además, el medicamento está contraindicado en el segundo y tercer trimestres del embarazo debido a un riesgo documentado de toxicidad fetal.


Declaraciones de Seguridad Específicas para Poblaciones

Las declaraciones de seguridad incluyen restricciones específicas para ciertos grupos de pacientes. El medicamento está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave. Para los pacientes con insuficiencia renal preexistente, el etiquetado oficial requiere un seguimiento estricto de la función renal y de los niveles de potasio. La hipotensión (presión arterial baja) puede ser más pronunciada al inicio de la terapia o después de un ajuste de dosis.

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Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda — Información Regulatoria Oficial para Myotan


Alcance de la Sobredosis

Dominio Declaración Regulatoria Oficial
Manifestaciones documentadas de sobredosis La manifestación primaria y más probable de la sobredosis de Losartán es la hipotensión (presión arterial baja). La sobredosis también puede implicar cambios en el ritmo cardíaco, específicamente taquicardia (frecuencia cardíaca rápida), o potencialmente bradicardia (frecuencia cardíaca lenta) debido a la estimulación parasimpática.
Sistemas fisiológicos afectados Principalmente el Sistema Cardiovascular, lo que lleva a una hipotensión arterial grave y, potencialmente, a un colapso cardiovascular. La Insuficiencia Renal Aguda o el deterioro de la función renal está documentado como un posible resultado grave.
Declaraciones de respuesta de emergencia El tratamiento para la sobredosis de Losartán es sintomático y de apoyo. Los pacientes deben mantenerse bajo estrecha observación. No se conoce un antídoto específico para el Losartán, y el fármaco no se puede eliminar mediante hemodiálisis debido a su alta unión a proteínas.
Cuándo se requiere ayuda médica inmediata Busque atención médica inmediata inmediatamente si se sospecha o se produce una sobredosis.

Estructura de la Sobredosis Resultante

Declaraciones oficiales sobre la sobredosis:

  • La sobredosis puede provocar una hipotensión arterial grave, la principal manifestación documentada, a menudo asociada con cambios en la frecuencia cardíaca.
  • No se conoce un antídoto específico para Losartán, y la hemodiálisis no es eficaz para eliminarlo del cuerpo.
  • Busque atención médica inmediata o póngase en contacto con un servicio de ayuda toxicológica inmediatamente si se sospecha una sobredosis.

Conexión con el perfil general de sobredosis: Los documentos regulatorios definen el perfil de sobredosis a través del riesgo de inestabilidad hemodinámica, evidenciado por síntomas como la hipotensión, y exigen la acción médica inmediata de buscar atención médica inmediata. El perfil limita explícitamente las opciones de procedimiento al confirmar que no existe un antídoto específico y que la eliminación del fármaco mediante hemodiálisis es ineficaz.

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Usos terapéuticos de Myotan

Myotan (Losartán) se utiliza principalmente para el manejo a largo plazo y sostenido de la hipertensión esencial (presión arterial alta crónica) en adultos y, en general, en pacientes pediátricos de 6 a 18 años. Esta aplicación terapéutica central es relevante en diversos contextos clínicos. El medicamento se utiliza habitualmente para ayudar con condiciones como la hipertensión, la insuficiencia cardíaca crónica en pacientes específicos, la Hipertrofia Ventricular Izquierda, y la enfermedad renal en pacientes con Diabetes Tipo 2. Esto contribuye al manejo a largo plazo de la presión sistémica elevada, lo que puede ayudar a los pacientes a sobrellevar de manera más estable las fluctuaciones de los síntomas asociados a estas condiciones.

El medicamento se considera pertinente para la cardioprotección y la protección renal especializadas en grupos de alto riesgo. Se aplica para abordar los cambios estructurales en el corazón y puede ser útil para manejar los síntomas relacionados con el estrés funcional específico del órgano en pacientes susceptibles que muestran signos de tensión renal (proteinuria). Este uso apoya la función orgánica durante periodos de carga sistémica elevada. Myotan también se emplea en el manejo de la insuficiencia cardíaca crónica en adultos, a menudo en situaciones donde otros tipos de medicamentos pueden no ser adecuados. Este uso de apoyo ayuda a manejar los síntomas asociados con la tensión cardíaca, como la retención de líquidos y la dificultad para respirar, apoyando así el bienestar general durante las fases sintomáticas.


Dato Rápido: Apoyo para el Desequilibrio Sistémico

Myotan ofrece apoyo a los pacientes durante episodios difíciles al contribuir a aliviar el malestar vinculado al desequilibrio sistémico. Es relevante cuando el manejo de apoyo es apropiado para condiciones marcadas por un incremento en el estrés fisiológico.

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Criterios de uso y restricciones

Perfil de Elegibilidad: ¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Myotan?

Esta sección resume los criterios oficiales de elegibilidad y exclusión para Myotan, basándose estrictamente en el etiquetado regulatorio gubernamental autorizado, definiendo las poblaciones que no deben usar este medicamento.


Poblaciones Contraindicadas (Uso Prohibido)

Clasificación Criterio de Exclusión
Hipersensibilidad Alergia conocida al Azilsartán medoxomilo o a cualquier componente de la formulación.
Embarazo Su uso está estrictamente contraindicado durante el segundo y tercer trimestre debido al riesgo de daño fetal. El tratamiento debe interrumpirse inmediatamente si se detecta un embarazo.
Comorbilidad/Coadministración El uso concomitante con aliskiren está contraindicado en pacientes con diabetes o insuficiencia renal moderada a grave (TFG < 60 mL/min/1.73 m^2).

Poblaciones que Requieren Restricción o Consideración Especial

  • Pediátrica/Adolescente: No se recomienda su uso en niños y adolescentes menores de 18 años ya que la seguridad y la eficacia no se han establecido formalmente.
  • Insuficiencia Renal/Hepática: Los pacientes con insuficiencia renal grave o insuficiencia hepática grave generalmente no deben usar este medicamento y requieren una evaluación cuidadosa debido al aumento del riesgo.
  • Lactancia (Período de amamantamiento): No se recomienda su uso durante la lactancia.
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¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Myotan (Losartán potásico) presenta varias interacciones formalmente documentadas que modifican su perfil farmacodinámico y farmacocinético, según se describe en los documentos regulatorios.

Restricciones y Contraindicaciones Formales

El medicamento Aliskiren, un inhibidor directo de la renina, está contraindicado para la coadministración en pacientes con diabetes o insuficiencia renal (tasa de filtración glomerular, TFG < 60 mL/min/1.73 m^2), debido al riesgo documentado de aumento de la hipotensión, hiperpotasemia y empeoramiento de la función renal vinculados al doble bloqueo del Sistema Renina-Angiotensina (SRA).

Interacciones Farmacodinámicas y de Eliminación

  • Productos que Elevan el Potasio: La coadministración con diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio, o sustitutos de sal que contengan potasio conlleva un riesgo oficial de hiperpotasemia (niveles elevados de potasio en suero).
  • Litio: El Losartán puede aumentar las concentraciones séricas de litio, incrementando el riesgo de toxicidad, un hallazgo que requiere monitorización.
  • Antiinflamatorios No Esteroideos (AINE): La combinación de Myotan con AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la COX-2, puede reducir el efecto antihipertensivo y aumentar el riesgo de insuficiencia renal, especialmente en pacientes ancianos o con depleción de volumen.

Alteraciones en la Exposición Metabólica

Myotan es metabolizado por las enzimas CYP2C9 y CYP3A4 para generar su forma activa, y este proceso puede ser alterado. El Fluconazol (un inhibidor del CYP2C9) está documentado por aumentar significativamente la exposición (AUC) del compuesto original de Losartán en aproximadamente un 70%, mientras que simultáneamente reduce la exposición de su metabolito activo. Por el contrario, el Fenobarbital (un inductor) reduce la exposición sistémica tanto del Losartán como de su metabolito activo.

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Mecanismo de acción

Cómo Actúa Myotan

Myotan actúa a nivel molecular dirigiéndose a la enzima clave Farnesil Pirofosfato Sintasa (FPPS), que forma parte de la vía del mevalonato en los osteoclastos. Myotan es absorbido por el osteoclasto y funciona como un análogo estructural del sustrato natural, uniéndose con alta afinidad al sitio activo de la FPPS. Esta interacción se describe como una inhibición competitiva y reversible.

Esta interacción molecular evita directamente la síntesis de farnesil pirofosfato (FPP) y geranilgeranil pirofosfato (GGPP). Estas moléculas son esenciales para la lipídación postraduccional, o prenilación, de pequeñas Guanosín Trifosfatasas (GTPasas), que incluyen Ras, Rho y Rac. Las GTPasas resultantes que no están preniladas no pueden integrarse en la membrana celular y permanecen inactivas en el citosol.

La incapacidad de estas GTPasas cruciales para localizarse y activarse interrumpe la cascada de señalización intracelular necesaria para la función citoesquelética y la adhesión celular del osteoclasto. Esto provoca que el osteoclasto pierda su característico borde rugoso y su sello de unión, inhibiendo la capacidad de la célula para secretar ácidos y enzimas líticas. La consecuencia fisiológica resultante es una disminución en la tasa de disolución del mineral óseo.

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Información sobre la dosificación y la administración

Cómo se Utiliza Myotan

Myotan (Losartán potásico) se administra por vía oral y se utiliza habitualmente como una terapia a largo plazo para el manejo de condiciones crónicas como la hipertensión. El medicamento se toma una vez al día (qD) para mantener niveles sistémicos consistentes, y puede administrarse con o sin alimentos. Para un uso adecuado, es importante mantener una hora consistente cada día.


Regímenes de Dosificación Estándar

La dosis inicial establecida para adultos con hipertensión esencial es habitualmente de 50 mg una vez al día. La dosis puede aumentarse hasta 100 mg una vez al día en función de la respuesta clínica, pero este ajuste se evalúa generalmente después de un periodo de 3 a 6 semanas para permitir que se alcance el efecto máximo. Para el uso específico en la insuficiencia cardíaca, las directrices europeas documentan una dosis inicial más baja de 12,5 mg una vez al día, la cual se incrementa (titula) gradualmente a intervalos semanales, pudiendo alcanzar los 150 mg una vez al día.


Pautas de Administración para Poblaciones Específicas

La información oficial de prescripción establece ajustes en la dosis inicial para ciertos grupos de pacientes. Una dosis inicial más baja de 25 mg una vez al día se emplea para adultos con insuficiencia hepática leve a moderada conocida y para aquellos que presentan depleción de volumen (por ejemplo, los que toman dosis altas de diuréticos). Para pacientes pediátricos (de 6 a 18 años), la dosificación se basa en el peso, comenzando con 0,7 mg/kg una vez al día, hasta una dosis inicial máxima de 50 mg. Si se olvida una dosis, debe tomarse tan pronto como se recuerde, pero debe saltarse si está cerca de la hora de la siguiente dosis programada, ya que las dosis no deben duplicarse.

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Evidencia clínica reciente

Myotan: Evidencia Clínica Reciente

La investigación ha explorado el potencial de Myotan en el contexto del manejo de la presión arterial alta (hipertensión). Se hipotetiza que el medicamento, que contiene un bloqueador de los receptores de angiotensina II (ARA II), actúa bloqueando la acción de la angiotensina II, una sustancia química que normalmente estrecha los vasos sanguíneos. Este mecanismo se asocia con el ensanchamiento de los vasos sanguíneos, lo que facilita un flujo sanguíneo más suave.


Farmacocinética y Hallazgos del Estudio

Los estudios han evaluado cómo el cuerpo procesa Myotan, destacando que es un profármaco activo por vía oral que se convierte en su forma activa después del consumo. La administración ha sido evaluada en varios entornos, y algunos estudios señalan que la coadministración con alimentos se asoció con un aumento en la exposición sistémica del compuesto activo. También se ha examinado la seguridad y la eficacia del medicamento en formulaciones combinadas con un diurético, que ayuda al cuerpo a eliminar el exceso de sal y agua.

Eficacia y Resultados en la Hipertensión

Los ensayos clínicos han investigado el papel del medicamento en la reducción de la presión arterial alta y en el manejo de la insuficiencia cardíaca. Los hallazgos de los estudios sugieren que la reducción de la presión arterial puede ayudar a disminuir el riesgo de eventos cardiovasculares, como accidentes cerebrovasculares e infartos. Además, algunas investigaciones han evaluado el potencial del medicamento para ayudar a preservar la función renal en personas con diabetes.


Perfil de Seguridad y Tolerabilidad

El perfil de seguridad se evaluó en varios grupos de pacientes. Los eventos adversos comunes reportados en los ensayos clínicos incluyen mareos, dolor de cabeza, fatiga y diarrea. Los estudios que evaluaron el uso del medicamento en poblaciones de pacientes especiales encontraron que se observaron alteraciones farmacocinéticas en individuos con enfermedad renal. Por lo tanto, el seguimiento estricto es generalmente parte del uso clínico de este medicamento, particularmente para pacientes con afecciones renales preexistentes o hepáticas graves.

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Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Myotan (FAQ)


P: ¿Se considera Myotan un tratamiento de primera línea según las guías oficiales?

Las guías oficiales para el manejo de la presión arterial alta generalmente describen a los Bloqueadores de los Receptores de Angiotensina II (ARA II), la clase a la que pertenece Myotan, como una opción de terapia de primera línea. La inclusión de los ARA II en estas guías significa que son reconocidos como una opción estándar para iniciar el tratamiento en muchos casos.


P: ¿Cuáles son las diferencias más comunes entre Myotan y otros medicamentos utilizados para la misma condición?

Myotan es un Bloqueador de los Receptores de Angiotensina II (ARA II). Este tipo de medicamento funciona bloqueando directamente un receptor específico donde normalmente actúa la hormona Angiotensina II. Este es un enfoque dirigido que difiere de otras clases de medicamentos, como los inhibidores de la ECA, que funcionan reduciendo la cantidad total de esa hormona producida por el cuerpo.


P: ¿Cuánto dura el efecto principal de Myotan una vez que está activo en el cuerpo?

Los estudios oficiales sobre cómo el cuerpo procesa Myotan indican que su forma activa tiene una vida media terminal estimada que oscila entre 6 y 9 horas. Esta duración es coherente con su clasificación oficial como un medicamento que generalmente se toma una vez al día.


P: ¿Qué sucede con Myotan en el cuerpo después de que ha funcionado?

Una vez que Myotan está activo y ha cumplido su función, se elimina del cuerpo a través de procesos naturales. Los documentos regulatorios indican que el medicamento y su forma activa se eliminan tanto a través de los riñones (excreción urinaria) como del sistema biliar, lo que conduce a su eliminación en las heces.


P: ¿Es posible que los efectos secundarios comiencen más tarde en el tratamiento?

El perfil de seguridad oficial de Myotan incluye reacciones adversas que se han informado a través de la vigilancia posterior a la comercialización. Esto significa que algunos eventos, incluidos aquellos con una 'incidencia no conocida', pueden reportarse en cualquier momento durante el período de tratamiento, no exclusivamente al comienzo de la terapia.


P: ¿Afecta Myotan el estado de ánimo o la claridad mental?

Los efectos adversos enumerados en los documentos oficiales incluyen efectos sobre el sistema nervioso central, como mareos y dolor de cabeza. Otros efectos psiquiátricos, como el insomnio (dificultad para dormir) y la ansiedad, también han sido reportados en asociación con el medicamento.


P: ¿Es cierto que el jugo de toronja (pomelo) interactúa con Myotan?

Sí, la información oficial indica que la toronja y el jugo de toronja pueden afectar la forma en que el cuerpo procesa Losartán (el ingrediente activo de Myotan). Este efecto está relacionado con el potencial de que los efectos del medicamento puedan aumentar, lo que puede incrementar la posibilidad de experimentar efectos adversos.


P: ¿Myotan contiene algún alérgeno común, como gluten, colorantes o lactosa?

La información oficial para el paciente indica que los comprimidos contienen lactosa monohidrato como ingrediente inactivo. La información sobre la presencia de otros ingredientes comunes, como gluten o colorantes específicos, no se detalla habitualmente en los documentos regulatorios primarios para el paciente.


P: ¿Es normal no sentir ninguna diferencia notable inmediatamente después de comenzar a tomar Myotan?

La información oficial del producto sugiere que el beneficio completo no es inmediato. La etiqueta señala que el control de la presión arterial generalmente se evalúa después de un período de 3 a 6 semanas para permitir que el efecto máximo se alcance por completo.


P: ¿Myotan causa aumento o pérdida de peso?

Los estudios regulatorios oficiales no reportaron aumento de peso como una reacción adversa común del medicamento en sí. El aumento de peso inexplicable a veces puede estar asociado con un cambio en un estado de salud subyacente, como la función renal, lo que puede justificar la monitorización de los parámetros de salud relacionados.


P: ¿Existe algún riesgo conocido de dependencia o abstinencia asociado con la interrupción de Myotan?

Myotan no está catalogado como una sustancia controlada por los organismos reguladores. Las fuentes profesionales generalmente no han documentado dependencia fisiológica o síntomas de abstinencia significativos cuando se interrumpe el medicamento.


P: ¿Interactúa Myotan con los analgésicos o medicamentos para el resfriado comunes de venta libre?

Sí, Myotan puede interactuar con los Antiinflamatorios No Esteroideos (AINE), lo que incluye analgésicos comunes de venta libre. Esta interacción puede reducir el efecto reductor de la presión arterial de Myotan y aumentar el riesgo de desarrollar problemas renales.


P: ¿Hay alimentos o bebidas específicos que se deban evitar mientras se toma Myotan?

Los documentos regulatorios indican que los suplementos de potasio y los sustitutos de sal que contienen potasio deben usarse con precaución. Esto se debe a que el medicamento puede aumentar el riesgo de desarrollar hiperpotasemia (niveles altos de potasio en la sangre).


P: ¿Es seguro usar Myotan con vitaminas o suplementos herbales?

La etiqueta oficial advierte explícitamente sobre el uso de suplementos de potasio debido al riesgo de potasio alto. No existen otros informes específicos que detallen interacciones con vitaminas generales o suplementos herbales comunes que se incluyan típicamente en la documentación oficial principal del medicamento.


P: ¿Myotan tiene alguna interacción conocida con el consumo de alcohol?

La información oficial indica que el consumo de alcohol puede amplificar los efectos secundarios comunes de Myotan, como mareos o somnolencia. Estos efectos podrían potencialmente empeorar la presión arterial baja (hipotensión).


P: ¿Se considera Myotan generalmente apropiado para su uso en adultos mayores?

Los estudios clínicos controlados investigaron el uso de Myotan en pacientes mayores (de 65 años o más) y no encontraron diferencias significativas en términos de efectividad o seguridad general en comparación con pacientes más jóvenes.


P: ¿Interactúa Myotan con los métodos anticonceptivos hormonales comunes?

Las advertencias oficiales de interacción señalan que Myotan puede interactuar con las píldoras anticonceptivas que contienen el progestágeno drospirenona. Esta combinación específica conlleva un posible aumento del riesgo de niveles altos de potasio (hiperpotasemia).


P: ¿Se sabe que Myotan interactúa con la conducción o el manejo de maquinaria?

La información oficial del producto contiene una advertencia con respecto a la conducción de vehículos o el manejo de maquinaria. Esto se debe a la posibilidad de experimentar mareos o somnolencia, particularmente al iniciar el tratamiento por primera vez o después de un ajuste de dosis.

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¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Myotan?

¿Cómo Almacenar y Desechar Myotan?


Los comprimidos de Myotan deben almacenarse a temperatura ambiente controlada, generalmente por debajo de 25 C (77 F), y protegerse de la luz, la humedad y el calor excesivo. Mantenga el medicamento en su envase original hasta que esté listo para tomar una dosis. Es fundamental guardar Myotan y todos los demás medicamentos fuera de la vista y del alcance de los niños y las mascotas para evitar la ingestión accidental.

Eliminación de Medicamentos sin Usar

Al deshacerse de Myotan no utilizado o caducado, no lo arroje por el inodoro ni lo vierta por el desagüe a menos que las directrices locales o la información del paciente del medicamento lo indiquen específicamente. El método de eliminación preferido es a través de un programa comunitario de devolución de medicamentos o un servicio autorizado de envío por correo para medicamentos. Si estas opciones no están disponibles, mezcle los comprimidos con una sustancia poco atractiva como tierra o posos de café usados, coloque la mezcla en una bolsa sellada y deséchela en la basura doméstica.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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