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Myotan

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Revue médicale

Rosario Oropesa

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

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Présentation générale de Myotan

Myotan est un médicament disponible sur ordonnance uniquement qui contient la substance active Losartan potassique, un composé utilisé pour prendre en charge certaines affections du système circulatoire. Son objectif fondamental est d'agir comme un agent antihypertenseur systémique en ciblant les mécanismes hormonaux responsables de la régulation de la pression artérielle dans l'ensemble du corps.


Quel est le type de médicament Myotan (Losartan) ?

Myotan appartient à la classe pharmacologique des Antagonistes des Récepteurs de l'Angiotensine II (ARA II), aussi connue sous le nom de Bloqueurs des Récepteurs de l'Angiotensine II (ARB). Le Losartan potassique est une molécule de synthèse, non peptidique, qui est reconnue cliniquement pour son interférence sélective avec le Système Rénine-Angiotensine-Aldostérone (SRAA). Cette classe d'ARA II propose une approche ciblée en bloquant directement l'activité de l'hormone puissante qu'est l'Angiotensine II au niveau de ses récepteurs spécifiques.

Composition et Présentation : Le comprimé à un seul ingrédient actif

Myotan est un produit à ingrédient unique formulé pour une administration par voie orale et est généralement délivré sous forme de comprimé pelliculé. Cette forme posologique orale solide ne contient que l'ingrédient actif, le Losartan potassique, combiné aux excipients pharmaceutiques solides nécessaires qui assurent sa stabilité et sa bonne délivrance dans l'organisme. Sa composition en tant que produit à ingrédient unique permet une prise en charge thérapeutique ciblée, offrant une voie d'administration standardisée et pratique pour une utilisation à long terme.

L'objectif général de Myotan : Un agent antihypertenseur ciblé

L'objectif général de Myotan est d'assurer un contrôle efficace et durable de la pression élevée en réduisant la tension dans le système circulatoire. Il est un choix essentiel dans le scénario typique de la gestion de l'hypertension artérielle chronique. Le principe de mécanisme principal implique le blocage sélectif du récepteur AT1, ce qui empêche l'Angiotensine II de provoquer le resserrement (la constriction) des vaisseaux sanguins. En favorisant la relaxation des vaisseaux (vasodilatation) et en contribuant à la régulation des fluides, Myotan permet d'abaisser efficacement la pression exercée par le sang contre les parois des artères.

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Quels effets indésirables sont possibles avec Myotan ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité de Myotan (Losartan potassique) est basé sur des classifications réglementaires qui organisent les réactions indésirables selon leur impact physiologique et leur taux d'incidence documenté. Les effets indésirables sont regroupés en catégories telles que Fréquents, Peu fréquents et Rares, en fonction de la fréquence observée lors des essais cliniques.


Réactions indésirables classées par fréquence

Les effets les plus souvent documentés, classés comme Fréquents (affectant 1% à moins de 10% des patients), comprennent les vertiges (étourdissements), les maux de tête, la fatigue ou l'asthénie, la diarrhée et l'hyperkaliémie (taux sérique de potassium élevé). Les effets moins courants, classés comme Peu fréquents, peuvent inclure le vertige, la toux et certains troubles gastro-intestinaux tels que la douleur abdominale ou la nausée.


Classes de systèmes d'organes et préoccupations sérieuses concernant la sécurité

Les réactions indésirables officiellement répertoriées affectent plusieurs classes de systèmes d'organes, notamment le système nerveux (vertiges, maux de tête), le système vasculaire (hypotension), le système gastro-intestinal et le métabolisme et la nutrition (hyperkaliémie).

Les réactions indésirables graves officiellement soulignées dans les documents réglementaires comprennent l'Angio-œdème, qui implique un gonflement potentiellement sévère du visage, des lèvres, de la gorge et de la langue.De plus, le médicament est contre-indiqué au cours des deuxième et troisième trimestres de la grossesse en raison d'un risque documenté de toxicité fœtale.


Déclarations de sécurité spécifiques à certaines populations

Les déclarations de sécurité incluent des restrictions spécifiques pour certains groupes de patients. Le médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère. Pour les patients souffrant d'insuffisance rénale préexistante, l'étiquetage officiel exige une surveillance étroite de la fonction rénale et des taux de potassium. L'hypotension (pression artérielle basse) peut être plus prononcée lors de l'instauration du traitement ou après un ajustement de la posologie.

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Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand consulter — Informations réglementaires officielles pour Myotan


Étendue du surdosage

Domaine Déclaration réglementaire officielle
Présentations de surdosage documentées La manifestation principale et la plus probable d'un surdosage en Losartan est l'hypotension (faible pression artérielle). Le surdosage peut également entraîner des changements dans le rythme cardiaque, notamment une tachycardie (rythme cardiaque rapide), ou potentiellement une bradycardie (rythme cardiaque lent) due à la stimulation parasympathique.
Systèmes physiologiques affectés Principalement le système cardiovasculaire, conduisant à une hypotension artérielle sévère et potentiellement à un collapsus cardiovasculaire. Une insuffisance rénale aiguë ou une détérioration de la fonction rénale est documentée comme une issue grave possible.
Déclarations de réponse d'urgence Le traitement du surdosage en Losartan est symptomatique et de soutien. Les patients doivent être maintenus sous observation étroite. Aucun antidote spécifique n'est connu pour le Losartan, et le médicament ne peut pas être éliminé par hémodialyse en raison de sa forte liaison aux protéines.
Quand une aide médicale immédiate est requise Consultez immédiatement un médecin si un surdosage est suspecté ou survient.

Structure du profil de surdosage

Déclarations officielles concernant le surdosage :

  • Le surdosage peut entraîner une hypotension artérielle sévère, principale manifestation documentée, souvent associée à des changements du rythme cardiaque.
  • Aucun antidote spécifique n'est connu pour le Losartan, et l'hémodialyse n'est pas efficace pour son élimination du corps.
  • Consultez immédiatement un médecin ou contactez un centre antipoison si un surdosage est suspecté.

L'ensemble des documents réglementaires définit le profil de surdosage par le risque d'instabilité hémodynamique, comme en témoignent des symptômes tels que l'hypotension, et exige l'action médicale immédiate de consulter un médecin immédiatement. Le profil limite explicitement les options de procédure en confirmant qu'aucun antidote spécifique n'existe et que l'élimination du médicament par hémodialyse est inefficace.

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Utilisations thérapeutiques de Myotan

Les indications principales et les bénéfices de Myotan (Losartan)

Myotan (Losartan) est utilisé principalement pour la gestion soutenue et à long terme de l'hypertension artérielle essentielle (pression sanguine élevée chronique) chez les adultes et, généralement, chez les patients pédiatriques âgés de 6 à 18 ans. Cette application thérapeutique centrale est pertinente dans divers contextes cliniques. Le médicament est couramment employé pour aider à traiter des conditions telles que l'hypertension, l'insuffisance cardiaque chronique chez des patients spécifiques, l'hypertrophie ventriculaire gauche, et les maladies rénales chez les patients atteints de Diabète de Type 2. Ce traitement contribue à la gestion à long terme de la pression systémique élevée, ce qui peut aider les patients à mieux faire face aux fluctuations de symptômes associées à ces conditions.

Ce médicament est également pertinent pour la cardioprotection et la protection rénale spécialisées chez les groupes à haut risque. Il est appliqué pour s'opposer aux changements structurels du cœur et peut contribuer à la gestion des symptômes liés à la tension fonctionnelle spécifique des organes chez les patients sensibles qui présentent des signes de souffrance rénale (protéinurie). Cela soutient la fonction des organes pendant les périodes de charge systémique accrue. Myotan est aussi indiqué dans la prise en charge de l'insuffisance cardiaque chronique chez l'adulte, souvent lorsque d'autres types de médicaments ne sont pas appropriés. Cet usage de soutien aide à contrôler les symptômes liés à l'effort cardiaque, tels que la rétention d'eau et l'essoufflement, améliorant ainsi le bien-être général durant les phases symptomatiques.


En Bref : Un soutien face au déséquilibre systémique

Myotan apporte un soutien aux patients lors d'épisodes difficiles en aidant à atténuer l'inconfort lié au déséquilibre systémique. Son usage est pertinent lorsqu'une gestion de soutien est appropriée pour des conditions marquées par un stress physiologique accru.

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Conditions d’utilisation et restrictions

Profil d'éligibilité : Qui peut et ne peut pas utiliser Myotan ?

Cette section présente les critères officiels d'éligibilité et d'exclusion pour Myotan, basés strictement sur l'étiquetage réglementaire gouvernemental faisant autorité, définissant les populations qui ne doivent pas utiliser ce médicament.


Populations contre-indiquées (Ne doivent pas utiliser)

Classification Critère d'exclusion
Hypersensibilité Allergie connue à l'Azilsartan médoxomil ou à tout composant de la formulation.
Grossesse L'utilisation est strictement contre-indiquée au cours des deuxième et troisième trimestres en raison du risque de lésion fœtale. Le traitement doit être interrompu immédiatement si une grossesse est détectée.
Comorbidité/Co-thérapie L'utilisation concomitante avec l'aliskirène est contre-indiquée chez les patients atteints de diabète ou d'insuffisance rénale modérée à sévère (DFG < 60 mL/min/1,73 m^2).

Populations nécessitant une restriction ou une considération spéciale

  • Patients pédiatriques/Adolescents : L'utilisation est non recommandée chez les enfants et adolescents de moins de 18 ans, car la sécurité et l'efficacité n'ont pas été formellement établies.
  • Insuffisance rénale/hépatique : Il est généralement non recommandé aux patients souffrant d'insuffisance rénale sévère ou d'insuffisance hépatique sévère d'utiliser ce médicament, et ils nécessitent une évaluation minutieuse en raison d'un risque accru.
  • Allaitement (Lactation) : L'utilisation est non recommandée pendant l'allaitement.
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Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Myotan (Losartan potassique) présente plusieurs interactions formellement documentées qui affectent son profil pharmacodynamique et pharmacocinétique, comme décrit dans les documents réglementaires.

Restrictions formelles et contre-indications

L'Aliskirène, un inhibiteur direct de la rénine, est contre-indiqué en co-administration chez les patients atteints de diabète ou d'insuffisance rénale (DFG < 60 mL/min/1,73 m^2), en raison du risque accru documenté d'hypotension, d'hyperkaliémie et d'aggravation de la fonction rénale lié au double blocage du Système Rénine-Angiotensine (SRA).

Interactions pharmacodynamiques et produits affectant la clairance

  • Produits augmentant le potassium : La co-administration avec des diurétiques épargneurs de potassium, des suppléments de potassium ou des substituts de sel contenant du potassium comporte un risque officiel d'hyperkaliémie (taux sérique de potassium élevé).
  • Lithium : Le Losartan peut augmenter les concentrations sériques de lithium, augmentant le risque de toxicité, un constat qui nécessite une surveillance.
  • Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) : La combinaison de Myotan avec des AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la COX-2, peut réduire l'effet antihypertenseur et augmenter le risque d'insuffisance rénale, en particulier chez les patients âgés ou en déplétion volémique.

Altérations de l'exposition métabolique

Myotan est métabolisé par les enzymes CYP2C9 et CYP3A4 en sa forme active, et ce processus est sujet à des altérations. Le Fluconazole (un inhibiteur du CYP2C9) augmente de manière significative l'exposition (ASC) au composé Losartan parent d'environ 70%, tout en réduisant simultanément l'exposition de son métabolite actif. Inversement, le Phénobarbital (un inducteur) réduit l'exposition systémique du Losartan et de son métabolite actif.

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Mécanisme d’action

Comment Myotan agit-il ?

Myotan exerce son action au niveau moléculaire en ciblant la Farnésyl Pyrophosphate Synthase (FPPS), une enzyme clé située dans la voie du mévalonate des ostéoclastes. Myotan est absorbé par l'ostéoclaste et fonctionne comme un analogue structurel du substrat naturel, se liant avec une haute affinité au site actif de la FPPS. Cette interaction est caractérisée par une inhibition compétitive et réversible.

Cette interaction moléculaire empêche directement la synthèse du farnésyl pyrophosphate (FPP) et du géranylgéranyl pyrophosphate (GGPP). Ces molécules sont essentielles à la lipidation post-traductionnelle, ou prénylation, des petites GTPases (Guanosine Triphosphatases), incluant Ras, Rho et Rac. Les GTPases ainsi non prénylées ne peuvent pas s'intégrer dans la membrane cellulaire et restent inactives dans le cytosol.

L'incapacité de ces GTPases critiques à se localiser et à s'activer perturbe la cascade de signalisation intracellulaire nécessaire à la fonction cytosquelettique et à l'adhérence cellulaire des ostéoclastes. L'ostéoclaste perd alors sa bordure en brosse et son anneau d'adhérence caractéristiques, ce qui empêche la cellule de sécréter les acides et les enzymes lytiques. La conséquence physiologique de ce processus est une diminution du taux de dissolution minérale osseuse.

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Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Myotan

Myotan (Losartan potassique) est administré par voie orale et est généralement prescrit comme un traitement à long terme pour des conditions chroniques comme l'hypertension. Le médicament doit être pris une fois par jour (qJour) afin de maintenir des niveaux systémiques constants. Il peut être pris avec ou sans nourriture. Pour une utilisation correcte, il est essentiel de respecter une heure de prise quotidienne régulière.


Schémas posologiques standards

La dose initiale établie pour les adultes souffrant d'hypertension artérielle essentielle est typiquement de 50 mg une fois par jour. La dose peut être augmentée jusqu'à 100 mg une fois par jour en fonction de la réponse clinique, mais cet ajustement est habituellement évalué après une période de 3 à 6 semaines pour permettre l'atteinte de l'effet maximal. Pour l'usage spécifique dans l'insuffisance cardiaque, les directives documentent une dose de départ plus faible de 12,5 mg une fois par jour, qui est ensuite augmentée progressivement (titrée) par intervalles hebdomadaires, pouvant potentiellement atteindre 150 mg une fois par jour.


Règles d'administration pour des populations spécifiques

Les informations officielles de prescription indiquent des ajustements de la dose de départ pour certains groupes de patients. Une dose initiale plus faible de 25 mg une fois par jour est utilisée chez les adultes présentant une insuffisance hépatique légère à modérée connue et chez ceux qui sont en déplétion volémique (par exemple, ceux sous diurétiques à forte dose). Pour les patients pédiatriques (âgés de 6 à 18 ans), la posologie est basée sur le poids, commençant à 0,7 mg/kg une fois par jour, jusqu'à une dose initiale maximale de 50 mg. Si une dose est oubliée, elle doit être prise dès que l'oubli est constaté, mais elle doit être sautée s'il est proche de l'heure de la dose suivante prévue, car les doses ne doivent jamais être doublées.

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Données cliniques récentes

Myotan : Données cliniques récentes

La recherche a exploré le potentiel de Myotan dans le contexte de la gestion de l'hypertension artérielle. Ce médicament, qui contient un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II (ARA II), est supposé agir en bloquant l'action de l'angiotensine II, une substance chimique qui a pour effet typique de rétrécir les vaisseaux sanguins. Ce mécanisme est associé à un élargissement des vaisseaux, ce qui facilite une circulation sanguine plus fluide.


Pharmacocinétique et conclusions des études

Des études ont évalué la manière dont l'organisme traite Myotan, notant qu'il s'agit d'une pro-drogue active par voie orale qui se convertit en sa forme active après la consommation. L'administration a été évaluée dans divers contextes, certaines études notant que la co-administration avec de la nourriture était associée à une exposition systémique accrue du composé actif. La sécurité et l'efficacité du médicament ont également été examinées dans des formulations combinées avec un diurétique, qui aide l'organisme à éliminer l'excès de sel et d'eau.

Efficacité et résultats dans l'hypertension

Des essais cliniques ont étudié le rôle du médicament dans l'abaissement de l'hypertension artérielle et dans la gestion de l'insuffisance cardiaque. Les résultats des études suggèrent que la réduction de la pression artérielle peut aider à diminuer le risque d'événements cardiovasculaires, tels que les accidents vasculaires cérébraux (AVC) et les crises cardiaques. De plus, certaines recherches ont évalué le potentiel du médicament à aider à préserver la fonction rénale chez les personnes atteintes de diabète.


Profil de sécurité et de tolérance

Le profil de sécurité a été évalué auprès de divers groupes de patients. Les événements indésirables courants rapportés dans les essais cliniques comprennent les vertiges, les maux de tête, la fatigue et la diarrhée. Les études évaluant l'utilisation du médicament chez des populations de patients spécifiques ont révélé que des altérations pharmacocinétiques étaient notées chez les personnes atteintes de maladie rénale. Par conséquent, une surveillance étroite fait généralement partie de l'utilisation clinique de ce médicament, en particulier pour les patients présentant des conditions rénales préexistantes ou des affections hépatiques sévères.

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Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Myotan (FAQ)


Q : Le Myotan est-il considéré comme un traitement de première intention selon les directives officielles ?

Les directives officielles pour la gestion de l'hypertension artérielle décrivent généralement les antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II (ARA II), la classe à laquelle appartient Myotan, comme une option de thérapie de première intention. L'inclusion des ARA II dans ces directives signifie qu'ils sont reconnus comme un choix standard pour initier le traitement dans de nombreux cas.


Q : Quelles sont les principales différences entre Myotan et d'autres médicaments utilisés pour la même affection ?

Myotan est un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II (ARA II). Ce type de médicament agit en bloquant directement un récepteur spécifique où une hormone appelée Angiotensine II agit normalement. C'est une approche ciblée qui diffère d'autres classes de médicaments, comme les inhibiteurs de l'ECA (IEC), qui agissent en réduisant la quantité totale de cette hormone produite par l'organisme.


Q : Combien de temps dure l'effet principal du Myotan une fois qu'il est actif dans l'organisme ?

Les études officielles sur la manière dont l'organisme traite Myotan indiquent que sa forme active a une demi-vie terminale estimée allant de 6 à 9 heures. Cette durée est cohérente avec sa classification officielle comme médicament généralement pris une fois par jour.


Q : Qu'arrive-t-il au Myotan dans l'organisme après qu'il a agi ?

Une fois que Myotan est actif et qu'il a fait son travail, il est éliminé de l'organisme par des processus naturels. Les documents réglementaires indiquent que le médicament et sa forme active sont éliminés à la fois par les reins (excrétion urinaire) et le système biliaire, ce qui conduit à une élimination dans les selles.


Q : Est-il possible que des effets secondaires apparaissent plus tard dans le traitement ?

Le profil de sécurité officiel de Myotan inclut des réactions indésirables qui ont été signalées par la surveillance post-commercialisation. Cela signifie que certains événements, y compris ceux dont « l'incidence n'est pas connue », peuvent être signalés à tout moment pendant la période de traitement, et non exclusivement au début de la thérapie.


Q : Le Myotan affecte-t-il l'humeur ou la clarté mentale ?

Les effets indésirables répertoriés dans les documents officiels comprennent des effets sur le système nerveux central tels que les vertiges et les maux de tête. D'autres effets psychiatriques, tels que l'insomnie (troubles du sommeil) et l'anxiété, ont également été signalés en association avec le médicament.


Q : Est-il vrai que le jus de pamplemousse interagit avec le Myotan ?

Oui, les informations officielles indiquent que le pamplemousse et son jus peuvent affecter la façon dont l'organisme traite le Losartan (l'ingrédient actif de Myotan). Cet effet est lié au potentiel d'augmentation des effets du médicament, ce qui pourrait accroître la possibilité de ressentir des effets indésirables.


Q : Le Myotan contient-il des allergènes courants, comme du gluten, des colorants ou du lactose ?

Les informations officielles destinées aux patients indiquent que les comprimés contiennent du lactose monohydraté comme ingrédient inactif. Les informations concernant la présence d'autres ingrédients courants, comme le gluten ou des colorants spécifiques, ne sont généralement pas détaillées dans les principaux documents réglementaires destinés aux patients.


Q : Est-il normal de ne ressentir aucune différence notable immédiatement après avoir commencé le Myotan ?

Les informations officielles sur le produit suggèrent que le bénéfice complet n'est pas immédiat. L'étiquette indique que le contrôle de la pression artérielle est généralement évalué après une période de 3 à 6 semaines afin de permettre à l'effet maximal d'être pleinement atteint.


Q : Le Myotan provoque-t-il une prise ou une perte de poids ?

Les études réglementaires officielles n'ont pas signalé de prise de poids comme une réaction indésirable courante du médicament lui-même. Une prise de poids inexpliquée peut parfois être associée à un changement de l'état de santé sous-jacent, comme la fonction rénale, ce qui pourrait justifier la surveillance des paramètres de santé connexes.


Q : Existe-t-il un risque connu de dépendance ou de sevrage associé à l'arrêt du Myotan ?

Myotan n'est pas répertorié comme substance contrôlée par les organismes de réglementation. Les sources professionnelles n'ont généralement pas documenté de dépendance physiologique ou de symptômes de sevrage significatifs lorsque le médicament est arrêté.


Q : Le Myotan interagit-il avec les analgésiques ou les médicaments contre le rhume en vente libre courants ?

Oui, Myotan peut interagir avec les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), ce qui inclut les analgésiques en vente libre courants. Cette interaction peut réduire l'effet hypotenseur du Myotan et augmenter le risque de développer des problèmes rénaux.


Q : Y a-t-il des aliments ou des boissons spécifiques qui doivent être évités pendant la prise de Myotan ?

Les documents réglementaires indiquent que les suppléments de potassium et les substituts de sel contenant du potassium doivent être utilisés avec prudence. Cela est dû au fait que le médicament peut augmenter le risque de développer une hyperkaliémie (taux élevé de potassium dans le sang).


Q : Est-il sûr d'utiliser Myotan avec des vitamines ou des suppléments à base de plantes ?

L'étiquette officielle met explicitement en garde contre l'utilisation de suppléments de potassium en raison du risque d'hyperkaliémie. Il n'y a pas d'autres rapports spécifiques détaillant les interactions avec les vitamines générales ou les suppléments à base de plantes courants généralement inclus dans la documentation officielle du médicament.


Q : Le Myotan a-t-il des interactions connues avec la consommation d'alcool ?

Les informations officielles indiquent que la consommation d'alcool peut amplifier les effets secondaires courants du Myotan, tels que les vertiges ou la somnolence. Ces effets pourraient potentiellement aggraver l'hypotension (faible pression artérielle).


Q : Le Myotan est-il généralement considéré comme approprié pour une utilisation chez les personnes âgées ?

Des études cliniques contrôlées ont examiné l'utilisation du Myotan chez les patients âgés (65 ans et plus) et n'ont trouvé aucune différence significative en termes d'efficacité ou de sécurité générale par rapport aux patients plus jeunes.


Q : Le Myotan interagit-il avec les méthodes de contraception hormonale courantes ?

Les avertissements officiels d'interaction notent que Myotan peut interagir avec les pilules contraceptives contenant la progestine drospirénone. Cette combinaison spécifique comporte un risque accru potentiel de taux élevés de potassium (hyperkaliémie).


Q : Le Myotan interagit-il avec la conduite ou l'utilisation de machines ?

Les informations officielles sur le produit contiennent un avertissement concernant la conduite de véhicules ou l'utilisation de machines. Ceci est dû à la possibilité de ressentir des vertiges ou de la somnolence, en particulier lors de l'instauration du traitement ou après un ajustement de la posologie.

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Comment Myotan doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et jeter Myotan ?


Les comprimés de Myotan doivent être conservés à une température ambiante contrôlée, généralement inférieure à 25 °C (77 °F), et protégés de la lumière, de l'humidité et de la chaleur excessive. Gardez le médicament dans son emballage d'origine jusqu'à ce que vous soyez prêt à prendre une dose. Il est essentiel de conserver Myotan et tous les autres médicaments hors de la vue et de la portée des enfants et des animaux domestiques afin d'éviter toute ingestion accidentelle.

Élimination des médicaments non utilisés

Lors de l'élimination des médicaments Myotan non utilisés ou périmés, ne les jetez pas dans les toilettes et ne les versez pas dans un drain, sauf instruction spécifique des directives locales ou des informations destinées aux patients du médicament. La méthode d'élimination préférée est par le biais d'un programme communautaire de récupération de médicaments ou d'un service autorisé de retour par courrier. Si ces options ne sont pas disponibles, mélangez les comprimés avec une substance peu attrayante comme de la terre ou du marc de café usagé, placez le mélange dans un sac scellé et jetez-le dans les ordures ménagères.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

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