Movexx-SP

Aceclofenaco (Movexx-SP) también contiene los siguientes excipientes: triglicéridos de cadena media, grasa dura, gelatina, D-sorbitol, glicerina concentrada, dióxido de titanio, amarillo no. 5, rojo no. 40 y agua purificada.

El paracetamol (Movexx-SP) es un compuesto orgánico que consiste en un anillo de seis miembros que contiene dos átomos de nitrógeno opuestos. El paracetamol (Movexx-SP) existe como pequeños cristales alcalinos delicuescentes con un sabor a solución salina se introdujo en la medicina como disolvente para el ácido úrico. Cuando se toma en el cuerpo, la droga se oxida parcialmente y se elimina parcialmente sin cambios. Fuera del cuerpo, la piperazina tiene un poder notable para disolver el ácido úrico y producir un urato soluble, pero en la experiencia clínica no ha demostrado ser igualmente exitoso, el vinol se introdujo por primera vez como un antihelmíntico en 1953. Una gran cantidad de compuestos de piperazina tienen paracetamol antihelmíntico (Movexx-SP). Su modo de paracetamol (Movexx-SP) generalmente es paralizando parásitos, lo que permite que el cuerpo del huésped elimine o expulse fácilmente el organismo invasor.

Cada comprimido también contiene los siguientes excipientes: dióxido de titanio; lago azul brillante (solo pestaña CE 5 mg), lago amarillo ocaso (solo pestaña CE 10 mg).

Síndrome articular (artritis reumatoide, osteoartritis, espondilitis anquilosante, gota), enfermedades inflamatorias degenerativas y crónicas del sistema musculoesquelético (osteocondrosis, osteoartritis, periartropatii), inflamación postraumática del tejido blando y el sistema musculoesquelético (esguinces, contusiones). Dolor en la columna vertebral, neuralgia, mialgia, artralgia, dolor e inflamación después de la cirugía o lesión, dolor en la gota, migraña, algomenorrea, dolor con bursitis, proctitis, cólicos (biliares y renales), dolor en enfermedades infecciosas e inflamatorias de los órganos ENT.

Para uso local: la inhibición de la miosis durante la cirugía para la prevención de cataratas del edema macular cistoide asociado con la extirpación y la implantación de lentes, la naturaleza inflamatoria no infecciosa del ojo, la inflamación postraumática en la herida penetrante y no penetrante del globo ocular.

Para uso sistémico de Paracetamol (Movexx-SP) Sante Naturelle: prevención y tratamiento de la hipo y avitaminosis de la vitamina C; proporcionando una mayor necesidad de vitamina C durante el crecimiento, el embarazo, la lactancia, con cargas pesadas, fatiga y durante la recuperación después de una enfermedad grave prolongada; en invierno con un mayor riesgo de enfermedades infecciosas.

Para uso intravaginal: vaginitis crónica o recurrente (vaginosis bacteriana, vaginitis inespecífica) causada por la flora anaeróbica (debido a cambios en el pH de la vagina) para normalizar la microflora vaginal alterada.

Alivio de los síntomas relacionados con la inflamación, por ejemplo, edema, hinchazón, dolor, erupción y resoluciones de inflamación resultantes de areolifis, trombosis, hematoma, distorsión de la fractura, hemorroides internos y externos, sinusitis, cistitis, epididimitis, pericoronitis y prolapso, hemorroides postoperatorios.

El sulfato de bario es un agente radiopaco. Los agentes radiopacos se usan para ayudar a diagnosticar ciertos problemas médicos. Dado que los agentes radiopacos son opacos a las radiografías (de bloque), las áreas del cuerpo en las que están localizadas aparecerán blancas en la película de rayos X. Esto crea la distinción o contraste necesario entre un órgano y otros tejidos. El contraste ayudará al médico a ver cualquier condición especial que pueda existir en ese órgano o parte del cuerpo.

El sulfato de bario se toma por vía oral o se administra rectalmente por enema. Si se toma por vía oral, hace que el esófago, el estómago y / o el intestino delgado sean opacos a las radiografías para que puedan ser "fotografiados". Si es administrado por un enema, el colon y / o el intestino delgado pueden verse y fotografiarse mediante rayos X.

La dosis de sulfato de bario será diferente para diferentes pacientes y depende del tipo de prueba. La fuerza de la suspensión y la tableta está determinada por la cantidad de bario que contienen. Diferentes pruebas requerirán una fuerza y una cantidad de suspensión diferentes (algunas pueden requerir la forma de la tableta), dependiendo de la edad del paciente, el contraste necesario y el equipo de rayos X utilizado.

El sulfato de bario debe ser utilizado solo por o bajo la supervisión directa de un médico.

Paracetamol (Movexx-SP) (acetaminofén) es un analgésico y un reductor de la fiebre. Se desconoce el mecanismo exacto de paracetamol (Movexx-SP).

El paracetamol (Movexx-SP) se usa para tratar muchas afecciones, como dolor de cabeza, dolores musculares, artritis, dolor de espalda, dolores de dientes, resfriados y fiebres. Alivia el dolor en la artritis leve pero no tiene ningún efecto sobre la inflamación subyacente y la hinchazón de la articulación.

El paracetamol (Movexx-SP) también se puede usar para otros fines que no figuran en esta guía de medicamentos.

Pestaña FC : Dosis habitual: 100 mg dos veces al día.

Insuficiencia renal: No hay evidencia de que la dosis de Aceclofenac (Movexx-SP) deba modificarse en pacientes con insuficiencia renal leve, pero al igual que con otros AINE, se debe tener precaución.

Insuficiencia hepática : Existe alguna evidencia de que la dosis de Aceclofenac (Movexx-SP) debe reducirse en pacientes con insuficiencia hepática y se sugiere utilizar una dosis inicial de 100 mg.

pestaña SR : Adultos: 1 tableta al día.

Niños: No hay datos clínicos sobre el uso de Aceclofenac (Movexx-SP) en niños.

Gel: Adultos: Frote suavemente 2-4 g (una masa de forma circular de aproximadamente 2-2.5 cm de diámetro) 3-4 veces al día. Dosis diaria máxima: 16 g. Dosis semanal máxima: 112 g. Debe dejarse un período de al menos 4 horas entre las aplicaciones. La dosis no debe aplicarse> 4 veces en un período de 24 horas. Después de la aplicación, las manos deben lavarse a menos que este sea el sitio tratado. No lo use durante> 14 días a menos que lo recomiende el médico.

Dosis habitual de paracetamol adulto (Movexx-SP) para fiebre:

Pautas generales de dosificación: 325 a 650 mg cada 4 a 6 horas o 1000 mg cada 6 a 8 horas por vía oral o rectal.

Paracetamol (Movexx-SP) 500 mg comprimidos: dos comprimidos de 500 mg por vía oral cada 4 a 6 horas

Dosis habitual de paracetamol adulto (Movexx-SP) para el dolor:

Pautas generales de dosificación: 325 a 650 mg cada 4 a 6 horas o 1000 mg cada 6 a 8 horas por vía oral o rectal.

Paracetamol (Movexx-SP) 500 mg comprimidos: dos comprimidos de 500 mg por vía oral cada 4 a 6 horas

Dosis pediátrica habitual para la fiebre:

Oral o Rectal:

<= 1 mes: 10 a 15 mg / kg / dosis cada 6 a 8 horas según sea necesario.

> 1 mes a 12 años: 10 a 15 mg / kg / dosis cada 4 a 6 horas según sea necesario (Máximo: 5 dosis en 24 horas)

Fiebre: 4 meses a 9 años: dosis inicial: 30 mg / kg (informado por un estudio (n = 121) para ser más eficaz en la reducción de la fiebre que una dosis de mantenimiento de 15 mg / kg sin diferencia con respecto a la tolerancia clínica.)

> = 12 años: 325 a 650 mg cada 4 a 6 horas o 1000 mg cada 6 a 8 horas.

Dosis pediátrica habitual para el dolor:

Oral o Rectal:

<= 1 mes: 10 a 15 mg / kg / dosis cada 6 a 8 horas según sea necesario.

> 1 mes a 12 años: 10 a 15 mg / kg / dosis cada 4 a 6 horas según sea necesario (Máximo: 5 dosis en 24 horas)

Fiebre: 4 meses a 9 años: dosis inicial: 30 mg / kg (informado por un estudio (n = 121) para ser más eficaz en la reducción de la fiebre que una dosis de mantenimiento de 15 mg / kg sin diferencia con respecto a la tolerancia clínica.)

> = 12 años: 325 a 650 mg cada 4 a 6 horas o 1000 mg cada 6 a 8 horas.

Adultos: Por lo general, 1 tableta 3 veces al día después de las comidas sin masticar.

La dosis puede aumentar según la condición.

Ver también:
¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre Aceclofenac (Movexx-SP)??

Hipersensibilidad al aceclofenaco (Movexx-SP) o cualquiera de los excipientes del aceclofenaco (Movexx-SP). No debe administrarse a aquellos pacientes que tienen antecedentes de: Choque (accidente cerebrovascular); ataque al corazón (infarto de miocardio); injerto de derivación de arteria coronaria; insuficiencia cardíaca congestiva (ICC) NYHA II-IV .

Activo o antecedentes de úlcera / hemorragia péptica recurrente (≥2 episodios distintos de ulceración o sangrado comprobado).

Pacientes que previamente han mostrado reacciones de hipersensibilidad (p. Ej., Asma, rinitis, angioedema o urticaria) en respuesta a ibuprofeno, aspirina u otros AINE. Insuficiencia cardíaca grave, insuficiencia hepática e insuficiencia renal.

Antecedentes de hemorragia gastrointestinal o perforación, relacionados con la terapia previa con AINE.

Uso en niños: No hay datos clínicos en niños y, por lo tanto, no se recomienda su uso en niños <18 años.

Uso en el embarazo: Se han informado anomalías congénitas en asociación con la administración de AINE en el hombre; sin embargo, estos son de baja frecuencia y no parecen seguir ningún patrón perceptible. En vista de los efectos conocidos de los AINE en el sistema cardiovascular fetal (riesgo de cierre del conducto arterioso) y en el posible riesgo de hipertensión pulmonar persistente (HTN) del recién nacido, el uso en el último trimestre del embarazo está contraindicado. El uso regular de AINE durante el último trimestre del embarazo puede disminuir el tono uterino y la contracción. El inicio del parto puede retrasarse y la duración aumenta con una mayor tendencia a sangrar tanto en la madre como en el niño. Los AINE no deben usarse durante los primeros 2 trimestres de embarazo o parto a menos que el beneficio potencial para la paciente supere el riesgo potencial para el feto.

Los estudios en animales indican que no hubo evidencia de teratogénesis en ratas, aunque la exposición sistémica fue baja y en conejos, el tratamiento con Aceclofenac (Movexx-SP) (10 mg / kg / día) resultó en una serie de cambios morfológicos en algunos fetos.

Aceclofenac (Movexx-SP) no debe recetarse durante el embarazo, especialmente durante el último trimestre del embarazo, a menos que existan razones convincentes para hacerlo. Se debe usar la dosis efectiva más baja.

Ver también:
¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre el paracetamol (Movexx-SP)??

El paracetamol (Movexx-SP) no debe usarse en pacientes que hayan exhibido hipersensibilidad a la aspirina y / o agentes antiinflamatorios no esteroideos. El paracetamol (Movexx-SP) no debe administrarse a pacientes con antecedentes recientes de hemorragia gastrointestinal o en pacientes con trastornos hemorrágicos (p. Ej., hemofilia).

La serrapeptasa (Movexx-SP) no está contraindicada en pacientes con trastorno hepático o renal grave.

No se recomienda durante el embarazo.

Use paracetamol (Movexx-SP) exactamente como se indica en la etiqueta o según lo prescrito por su médico.

No use más de este medicamento de lo recomendado. Una sobredosis de paracetamol (Movexx-SP) puede causar daños graves. La cantidad máxima para adultos es de 1 gramo (1000 mg) por dosis y 4 gramos (4000 mg) por día. Usar más paracetamol (Movexx-SP) podría causar daño a su hígado. Si bebe más de tres bebidas alcohólicas por día, hable con su médico antes de tomar Paracetamol (Movexx-SP) y nunca use más de 2 gramos (2000 mg) por día. Si está tratando a un niño, use una forma pediátrica de paracetamol (Movexx-SP). Siga cuidadosamente las instrucciones de dosificación en la etiqueta del medicamento. No le dé el medicamento a un niño menor de 2 años sin el consejo de un médico.

Mida la forma líquida de paracetamol (Movexx-SP) con una cuchara o taza dosificadora de dosis especial, no una cuchara de mesa normal. Si no tiene un dispositivo de medición de dosis, pídale uno a su farmacéutico. Es posible que deba sacudir el líquido antes de cada uso. Siga las instrucciones en la etiqueta del medicamento.

La tableta masticable de paracetamol (Movexx-SP) debe masticarse bien antes de tragarla.

Asegúrese de que sus manos estén secas al manipular la tableta desintegradora de paracetamol (Movexx-SP). Coloca la tableta en tu lengua. Comenzará a disolverse de inmediato. No trague la tableta entera. Permita que se disuelva en su boca sin masticar.

Para usar los gránulos efervescentes de paracetamol (Movexx-SP), disuelva un paquete de gránulos en al menos 4 onzas de agua. Revuelva esta mezcla y bébela de inmediato. Para asegurarse de obtener la dosis completa, agregue un poco más de agua al mismo vaso, agite suavemente y beba de inmediato.

No tome un supositorio rectal de paracetamol (Movexx-SP) por vía oral. Es para usar solo en su recto. Lávese las manos antes y después de insertar el supositorio.

Intente vaciar el intestino y la vejiga justo antes de usar el supositorio de paracetamol (Movexx-SP). Retire el envoltorio externo del supositorio antes de insertarlo. Evite manipular el supositorio demasiado tiempo o se derretirá en sus manos.

Para obtener los mejores resultados del supositorio, recuéstese e inserte primero la punta puntiaguda del supositorio en el recto. Mantenga el supositorio por unos minutos. Se derretirá rápidamente una vez insertado y debe sentir poca o ninguna molestia mientras lo sostiene. Evite usar el baño justo después de insertar el supositorio.

Deje de usar Paracetamol (Movexx-SP) y llame a su médico si:

• todavía tiene fiebre después de 3 días de uso;

• todavía tiene dolor después de 7 días de uso (o 5 días si trata a un niño);

• tiene una erupción cutánea, dolor de cabeza continuo o enrojecimiento o hinchazón; o

• si sus síntomas empeoran o si tiene algún síntoma nuevo.

Las pruebas de glucosa en orina pueden producir resultados falsos mientras toma paracetamol (Movexx-SP). Hable con su médico si es diabético y nota cambios en sus niveles de glucosa durante el tratamiento.

Almacene el paracetamol (Movexx-SP) a temperatura ambiente, lejos del calor y la humedad. Los supositorios rectales se pueden almacenar a temperatura ambiente o en el refrigerador.

Se usa para aliviar el dolor y la hinchazón de las articulaciones (osteoartritis), hinchazón de las articulaciones pequeñas de manos y pies (artritis reumatoide), artritis que afecta principalmente a la columna vertebral (espondilitis anquilosante).

Este medicamento se usa para tratar el dolor leve a moderado (por dolores de cabeza, períodos menstruales, dolores de muelas, dolores de espalda, osteoartritis o dolores y molestias por resfriado / gripe) y para reducir la fiebre.

Cómo usar paracetamol (Movexx-SP)

Tome este producto por vía oral según las indicaciones. Siga todas las instrucciones en el paquete del producto. Si no está seguro acerca de la información, consulte a su médico o farmacéutico.

Hay muchas marcas y formas de acetaminofén disponibles. Lea atentamente las instrucciones de dosificación para cada producto porque la cantidad de acetaminofén puede ser diferente entre los productos. No tome más acetaminofén del recomendado.

Si le está dando acetaminofén a un niño, asegúrese de usar un producto destinado a niños. Use el peso de su hijo para encontrar la dosis correcta en el paquete del producto. Si no conoce el peso de su hijo, puede usar su edad.

Para suspensiones, agite el medicamento mucho antes de cada dosis. Algunos líquidos no necesitan agitarse antes de su uso. Siga todas las instrucciones en el paquete del producto. Mida el medicamento líquido con la cuchara / gotero / jeringa que mide la dosis proporcionada para asegurarse de tener la dosis correcta. No use una cuchara doméstica.

Para tabletas que se disuelven rápidamente, mastique o permita que se disuelva en la lengua, luego trague con o sin agua. Para tabletas masticables, mastique bien antes de tragar.

No triture ni mastique tabletas de liberación prolongada. Hacerlo puede liberar todo el medicamento a la vez, lo que aumenta el riesgo de efectos secundarios. Además, no divida las tabletas a menos que tengan una línea de puntuación y su médico o farmacéutico le indique que lo haga. Trague la tableta entera o dividida sin triturar ni masticar.

Para tabletas efervescentes, disuelva la dosis en la cantidad recomendada de agua, luego beba.

Los medicamentos para el dolor funcionan mejor si se usan como los primeros signos de dolor. Si espera hasta que los síntomas hayan empeorado, es posible que el medicamento no funcione tan bien.

No tome este medicamento para la fiebre durante más de 3 días a menos que lo indique su médico. Para adultos, no tome este producto para el dolor durante más de 10 días (5 días en niños) a menos que lo indique su médico. Si el niño tiene dolor de garganta (especialmente con fiebre alta, dolor de cabeza o náuseas / vómitos), consulte al médico de inmediato.

Informe a su médico si su condición persiste o empeora o si desarrolla nuevos síntomas. Si cree que puede tener un problema médico grave, obtenga ayuda médica de inmediato.

Ver también:
Qué otros medicamentos afectarán a Aceclofenac (Movexx-SP)?

Litio: El aceclofenaco (Movexx-SP) puede aumentar las concentraciones plasmáticas de litio.

Glucósidos cardíacos : Los AINE pueden exacerbar la insuficiencia cardíaca y reducir la tasa de filtración glomerular en pacientes que reciben glucósidos debido al aumento de los niveles de glucósido plasmático (incluida la digoxina).

Diuréticos : El aceclofenaco (Movexx-SP), como otros AINE, puede inhibir la actividad de los diuréticos. Los diuréticos pueden aumentar el riesgo de nefrotoxicidad de los AINE.

Anticoagulantes : Al igual que otros AINE, Aceclofenac (Movexx-SP) puede mejorar la actividad de los anticoagulantes.

Metotrexato : Dado que los AINE pueden aumentar los niveles plasmáticos, lo que resulta en una mayor toxicidad, se debe tener precaución si los AINE y el metotrexato se administran dentro de las 24 horas entre sí.

Mifepristona: Los AINE no deben usarse durante 8-12 días después de la administración de mifepristona, ya que los AINE pueden reducir el efecto de la mifepristona.

Otros AINE y esteroides: La terapia concomitante con aspirina, otros AINE y esteroides puede aumentar la frecuencia de las reacciones adversas, incluido el riesgo de hemorragia gastrointestinal.

Ciclosporina: La nefrotoxicidad por ciclosporina puede aumentar por el efecto de los AINE sobre las prostaglandinas renales.

Ver también:
Qué otros medicamentos afectarán el paracetamol (Movexx-SP)?

Con el uso simultáneo con inductores de enzimas hepáticas microsomales, significa tener efecto hepatotóxico, aumentando el riesgo de paracetamol hepatotóxico (Movexx-SP) de paracetamol (Movexx-SP).

Con el uso simultáneo de anticoagulantes puede haber un aumento leve a moderado en el tiempo de protrombina.

Con el uso simultáneo de anticolinérgicos puede disminuir la absorción de paracetamol (Movexx-SP).

Con el uso simultáneo de anticonceptivos orales, la excreción acelerada de paracetamol (Movexx-SP) del cuerpo y puede reducir su paracetamol analgésico (Movexx-SP).

Con el uso simultáneo con medios urológicos redujo su efectividad.

Con el uso simultáneo de carbón activado, se redujo la biodisponibilidad de paracetamol (Movexx-SP).

Cuando Paracetamol (Movexx-SP) Guardian aplicado simultáneamente con diazepam puede disminuir la excreción de diazepam.

Ha habido informes sobre la posibilidad de mejorar el efecto de melodepresión de zidovudina mientras se aplica con paracetamol (Movexx-SP). Un caso de lesión hepática tóxica grave.

Casos descritos de efectos tóxicos del paracetamol (Movexx-SP), mientras que el uso de isoniazida.

Cuando se aplica simultáneamente con carbamazepina, fenitoína, fenobarbital, primidonom disminuye la efectividad del paracetamol (Movexx-SP), que es causado por un aumento en su metabolismo y excreción del cuerpo. Casos de hepatotoxicidad, mientras que el uso de paracetamol (Movexx-SP) y fenobarbital.

Al aplicar colestiramina, un período de menos de 1 h después de la administración de paracetamol (Movexx-SP) puede disminuir su absorción.

En aplicación simultánea con lamotrigina, la excreción moderadamente aumentada de lamotrigina del cuerpo.

Con el uso simultáneo de metoclopramida puede aumentar la absorción de paracetamol (Movexx-SP) y su mayor concentración en plasma sanguíneo.

Cuando se aplica simultáneamente con probenecid puede disminuir el aclaramiento de paracetamol (Movexx-SP), con rifampicina, sulfinpirazona, puede aumentar el aclaramiento de paracetamol (Movexx-SP) debido al aumento de su metabolismo en el hígado.

En la aplicación simultánea de Paracetamol (Movexx-SP) Guardian con etinilestradiol aumenta la absorción de paracetamol (Movexx-SP) del intestino.

Mejora el efecto de los anticoagulantes indirectos (derivados de cumarina e indandiona). La actividad antipirética y analgésica de la cafeína aumenta, reduce la rifampicina, el fenobarbital y el alcohol (biotransformación acelerada, induciendo enzimas hepáticas microsomales).

Desde el uso concomitante de Serrapeptasa (Movexx-SP) con un anticoagulante puede intensificar el efecto anticoagulante, la serrapeptasa (Movexx-SP) debe administrarse con precaución bajo estrecha observación.

Ver también:
¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de Aceclofenac (Movexx-SP)??

Gastrointestinal: Los eventos adversos más comúnmente observados son de naturaleza gastrointestinal.

Pueden ocurrir úlceras pépticas, perforación o sangrado gastrointestinal, a veces fatales, particularmente en los ancianos. Se han notificado náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, dispepsia, dolor abdominal, melena, hematemesis, estomatitis ulcerosa, exacerbación de la colitis y enfermedad de Crohn después de la administración. Con menos frecuencia, se ha observado gastritis. La pancreatitis se ha informado muy raramente.

Hipersensibilidad : Se han informado reacciones de hipersensibilidad después del tratamiento con AINE. Estos pueden consistir en (a) reacciones alérgicas no específicas y anafilaxia (b) reactividad del tracto respiratorio que comprende asma, asma agravada, broncoespasmo o disnea, o (c) trastornos cutáneos variados, incluyendo erupciones cutáneas de varios tipos, prurito, urticaria, púrpura, angioedema y más raramente dermatosis exfoliativa y ampoliar (incluyendo necrólima.

Cardiovascular y Cerebrovascular: Se han informado edema, HTN e insuficiencia cardíaca en asociación con el tratamiento con AINE.

Los ensayos clínicos y los datos epidemiológicos sugieren que el uso de algunos AINE (particularmente a dosis altas y en el tratamiento a largo plazo) puede estar asociado con un mayor riesgo de eventos trombóticos arteriales.

La mayoría de las reacciones adversas notificadas han sido reversibles y de menor naturaleza. Los más frecuentes son los trastornos gastrointestinales, en particular la dispepsia, el dolor abdominal, las náuseas y la diarrea, y la aparición ocasional de mareos. Se han informado edema, HTN e insuficiencia cardíaca en asociación con el tratamiento con AINE.

Investigaciones : También se han informado niveles anormales de enzima hepática y creatinina sérica.

Otras reacciones adversas notificadas con menos frecuencia incluyen: Renal: Nefrotoxicidad en diversas formas, incluida la nefritis intersticial, el síndrome nefrótico y la insuficiencia renal.

Hepático: Función hepática anormal, hepatitis e ictericia.

Sentidos neurológicos y especiales: Trastornos visuales, neuritis óptica, dolores de cabeza, parestesia, informes de meningitis aséptica con síntomas, por ejemplo, rigidez en el cuello, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, fiebre o desorientación, depresión, confusión, alucinaciones, tinnitus, vértigo, mareos, malestar general, fatiga y somnolencia.

Hematológico: Agranulocitosis, anemia aplásica y anemia hemolítica.

Dermatológico: Reacciones ampollosas que incluyen el síndrome de Stevens-Johnson y la necrólisis epidérmica tóxica (muy rara). Fotosensibilidad.

Si se producen reacciones adversas graves, se debe retirar el aceclofenaco (Movexx-SP).

La siguiente es una tabla de reacciones adversas informadas durante los estudios clínicos y después de la autorización, agrupadas por clase de órgano de sistema y frecuencias estimadas.

Ver también:
¿Cuáles son los posibles efectos secundarios del paracetamol (Movexx-SP)??

Efectos debido a la presencia de ácido acetilsalicílico.

Conciencia de accidentes con reacciones respiratorias o cutáneas (angioedema, urticaria, asma, shock anafiláctico);

Reacciones de hipersensibilidad cruzada con AINE y con tartrazina;

A dosis bajas recomendadas para el uso de paracetamol (Movexx-SP), los efectos secundarios de la aspirina generalmente se limitan a cierta irritación del tracto gastrointestinal.

A dosis más altas, los efectos secundarios incluyen erosiones de la mucosa gastrointestinal, úlcera gástrica o úlcera duodenal, pérdida de sangre oculta, melena.

El ácido acetilsalicílico también puede aumentar la tendencia al sangrado y al sangrado (el alargamiento del sangrado continúa 4-6 días después de suspender el fármaco).

También puede empeorar la función renal, incluidos los casos de afección preexistente (el uso a largo plazo puede causar enfermedad renal crónica).

Los signos de sobredosis salicílicas descritos en.

Efectos debido a la presencia de paracetamol (Movexx-SP).

A las dosis y la duración del tratamiento recomendado, los efectos secundarios generalmente son insignificantes, pero el uso prolongado de paracetamol (Movexx-SP) en dosis terapéuticas grandes (2-4 g por día, o 10-20 tabletas de paracetamol (Movexx-SP)) puede causar la aparición de hepatitis crónica. Esto justifica las recomendaciones de precaución, especialmente en pacientes con enfermedad hepática previa.

Muy raramente, puede producir trombocitopenia.

La toxicidad hepática aguda en sobredosis masiva (dosis superiores a 8 g de paracetamol (Movexx-SP)) se describe en la sobredosis del párrafo.

Hipersensibilidad : Con poca frecuencia, pueden producirse reacciones de hipersensibilidad, por ejemplo, erupción cutánea y enrojecimiento.

Si se producen tales reacciones, se debe suspender la serrapeptasa (Movexx-SP).

Digestivo: La diarrea puede ocurrir. Con poca frecuencia, puede ocurrir anorexia, molestias gástricas, náuseas o vómitos.

Hematológico: Raramente, puede ocurrir una tendencia al sangrado, por ejemplo, epistaxis o esputo con sangre.