Movexx-SP

Aceclofenac (Movexx-SP) também contém os seguintes excipientes: triglicerídeos de cadeia média, gordura dura, gelatina, D-sorbitol, glicerina concentrada, dióxido de titânio, amarelo no. 5, vermelho não. 40 e água purificada.

O paracetamol (Movexx-SP) é um composto orgânico que consiste em um anel de seis membros contendo dois átomos de nitrogênio opostos. O paracetamol (Movexx-SP) existe quando pequenos cristais deliquescentes alcalinos com um paladar salino foram introduzidos na medicina como solvente para o ácido úrico. Quando levado para o corpo, a droga é parcialmente oxidada e parcialmente eliminada inalterada. Fora do corpo, a piperazina tem um poder notável para dissolver o ácido úrico e produzir um urato solúvel, mas na experiência clínica não se mostrou igualmente bem-sucedido, o acinol foi introduzido pela primeira vez como anti-helmíntico em 1953. Um grande número de compostos de piperazina possui paracetamol anti-helmíntico (Movexx-SP). Seu modo de paracetamol (Movexx-SP) geralmente é paralisando parasitas, o que permite ao corpo hospedeiro remover ou expulsar facilmente o organismo invasor.

Cada comprimido também contém os seguintes excipientes: Dióxido de titânio; lago azul brilhante (somente guia CE 5 mg), lago amarelo-sol (somente guia CE 10 mg).

Síndrome articular (artrite reumatóide, osteoartrite, espondilite anquilosante, gota), doenças inflamatórias degenerativas e crônicas do sistema músculo-esquelético (osteocondrose, osteoartrite, periartropatii), inflamação pós-traumática do tecido mole e do sistema músculo-esquelético (estirpes, contusões). Dor na coluna vertebral, neuralgia, mialgia, artralgia, dor e inflamação após cirurgia ou lesão, dor na gota, enxaqueca, algomenorréia, dor na bursite, proctite, cólica (biliar e renal), dor nas doenças infecciosas e inflamatórias dos órgãos da otorrinolaringologia.

Para uso local: a inibição da miose durante a cirurgia para prevenção de catarata do edema macular cistoide associado à remoção e implantação da lente, natureza inflamatória não infecciosa do olho inflamatório, inflamação pós-traumática na ferida penetrante e não penetrante do globo ocular.

Para uso sistêmico do Paracetamol (Movexx-SP) Sante Naturelle: prevenção e tratamento da hipo e avitaminose da vitamina C; proporcionar maior necessidade de vitamina C durante o crescimento, gravidez, lactação, com cargas pesadas, fadiga e durante a recuperação após doença grave prolongada; no inverno, com um risco aumentado de doenças infecciosas.

Para uso intravaginal: vaginite crônica ou recorrente (vaginose bacteriana, vaginite não específica) causada pela flora anaeróbica (devido a alterações no pH da vagina) para normalizar a microflora vaginal perturbada.

Alívio dos sintomas relacionados à inflamação, por exemplo, edema, inchaço, dor, erupção e resoluções de inflamação resultantes de isolifis, trombose, hematoma, distorção de fratura, hemorróidas internas e externas, sinusite, cistite, epididimite, pericoronite e prolapso, hemorróidas pós-operatórias.

O sulfato de bário é um agente radiopaco. Agentes radiopacos são usados para ajudar a diagnosticar certos problemas médicos. Como os agentes radiopacos são opacos aos raios X (bloqueados), as áreas do corpo em que estão localizados aparecerão brancas no filme de raio-x. Isso cria a distinção ou contraste necessário entre um órgão e outros tecidos. O contraste ajudará o médico a ver quaisquer condições especiais que possam existir nesse órgão ou parte do corpo.

O sulfato de bário é tomado por via oral ou administrado retalmente pelo enema. Se tomado por via oral, torna o esôfago, o estômago e / ou o intestino delgado opacos aos raios-x, para que possam ser "fotografados". Se for administrado por enema, o cólon e / ou o intestino delgado podem ser vistos e fotografados por raios-x.

A dose de sulfato de bário será diferente para diferentes pacientes e depende do tipo de teste. A força da suspensão e do comprimido é determinada pela quantidade de bário que eles contêm. Testes diferentes exigirão uma força e quantidade diferentes de suspensão (alguns podem exigir a forma do comprimido), dependendo da idade do paciente, do contraste necessário e do equipamento de raio-x usado.

O sulfato de bário deve ser usado apenas por ou sob a supervisão direta de um médico.

Paracetamol (Movexx-SP) (acetaminofeno) é um analgésico e um redutor de febre. O mecanismo exato do Paracetamol (Movexx-SP) não é conhecido.

O paracetamol (Movexx-SP) é usado para tratar muitas condições, como dor de cabeça, dores musculares, artrite, dor nas costas, dores de dente, resfriados e febre. Alivia a dor na artrite leve, mas não afeta a inflamação subjacente e o inchaço da articulação.

O paracetamol (Movexx-SP) também pode ser usado para outros fins não listados neste guia de medicamentos.

Guia FC : Dose habitual: 100 mg duas vezes ao dia.

Insuficiência renal : Não há evidências de que a dose de Aceclofenac (Movexx-SP) precise ser modificada em pacientes com insuficiência renal leve, mas, como em outros AINEs, deve-se ter cautela.

Insuficiência hepática : Existem evidências de que a dose de Aceclofenac (Movexx-SP) deve ser reduzida em pacientes com insuficiência hepática e sugere-se que uma dose inicial de 100 mg seja usada.

Guia SR : Adultos: 1 comprimido por dia.

Crianças: Não há dados clínicos sobre o uso de Aceclofenac (Movexx-SP) em crianças.

Gel: Adultos: Esfregue suavemente 2-4 g (uma massa circular de aproximadamente 2-2,5 cm de diâmetro) 3-4 vezes ao dia. Dose diária máxima: 16 g. Dose semanal máxima: 112 g. Um período de pelo menos 4 horas deve ser deixado entre as aplicações. A dose não deve ser aplicada> 4 vezes em um período de 24 horas. Após a aplicação, as mãos devem ser lavadas, a menos que este seja o local tratado. Não use por> 14 dias, a menos que recomendado pelo médico.

Dose habitual de paracetamol adulto (Movexx-SP) para febre :

Diretrizes gerais de dosagem: 325 a 650 mg a cada 4 a 6 horas ou 1000 mg a cada 6 a 8 horas, oral ou retal.

Paracetamol (Movexx-SP) 500 mg comprimidos: Dois comprimidos de 500 mg por via oral a cada 4 a 6 horas

Dose habitual de paracetamol adulto (Movexx-SP) para dor :

Diretrizes gerais de dosagem: 325 a 650 mg a cada 4 a 6 horas ou 1000 mg a cada 6 a 8 horas, oral ou retal.

Paracetamol (Movexx-SP) 500 mg comprimidos: Dois comprimidos de 500 mg por via oral a cada 4 a 6 horas

Dose pediátrica usual para febre:

Oral ou retal :

<= 1 mês: 10 a 15 mg / kg / dose a cada 6 a 8 horas, conforme necessário.

> 1 mês a 12 anos: 10 a 15 mg / kg / dose a cada 4 a 6 horas, conforme necessário (máximo: 5 doses em 24 horas)

Febre: 4 meses a 9 anos: Dose inicial: 30 mg / kg (relatado por um estudo (n = 121) para ser mais eficaz na redução da febre do que uma dose de manutenção de 15 mg / kg, sem diferença em relação à tolerância clínica.)

> = 12 anos: 325 a 650 mg a cada 4 a 6 horas ou 1000 mg a cada 6 a 8 horas.

Dose pediátrica usual para dor :

Oral ou retal :

<= 1 mês: 10 a 15 mg / kg / dose a cada 6 a 8 horas, conforme necessário.

> 1 mês a 12 anos: 10 a 15 mg / kg / dose a cada 4 a 6 horas, conforme necessário (máximo: 5 doses em 24 horas)

Febre: 4 meses a 9 anos: Dose inicial: 30 mg / kg (relatado por um estudo (n = 121) para ser mais eficaz na redução da febre do que uma dose de manutenção de 15 mg / kg, sem diferença em relação à tolerância clínica.)

> = 12 anos: 325 a 650 mg a cada 4 a 6 horas ou 1000 mg a cada 6 a 8 horas.

Adultos: Normalmente, 1 comprimido 3 vezes ao dia após as refeições sem mastigar.

A dosagem pode aumentar de acordo com a condição.

Veja também:
Qual é a informação mais importante que devo saber sobre o Aceclofenac (Movexx-SP)?

Hipersensibilidade ao Aceclofenac (Movexx-SP) ou a qualquer um dos excipientes do Aceclofenac (Movexx-SP). Não deve ser administrado aos pacientes com histórico de: Choque (acidente cerebrovascular); ataque cardíaco (infarto do miocárdio); enxerto de desvio da artéria coronária; insuficiência cardíaca congestiva (ICC) NYHA II-IV .

Ativo ou histórico de úlcera / hemorragia péptica recorrente (≥2 episódios distintos de ulceração ou sangramento comprovado).

Pacientes que apresentaram reações de hipersensibilidade anteriormente (por exemplo, asma, rinite, angioedema ou urticária) em resposta ao ibuprofeno, aspirina ou outros AINEs. Insuficiência cardíaca grave, insuficiência hepática e insuficiência renal.

História de sangramento ou perfuração gastrointestinal, relacionada à terapia prévia com AINEs.

Use em crianças : Não há dados clínicos em crianças e, portanto, não é recomendado em crianças <18 anos.

Use na gravidez : Anormalidades congênitas foram relatadas em associação com a administração de AINEs no homem; no entanto, estes são de baixa frequência e não parecem seguir nenhum padrão discernível. Tendo em vista os efeitos conhecidos dos AINEs no sistema cardiovascular fetal (risco de fechamento do ducto arterioso) e no possível risco de hipertensão pulmonar persistente (HTN) do recém-nascido, o uso no último trimestre da gravidez é contra-indicado. O uso regular de AINEs durante o último trimestre de gravidez pode diminuir o tom e a contração uterinos. O início do trabalho de parto pode ser retardado e a duração aumentada com uma tendência aumentada de sangramento na mãe e no filho. Os AINEs não devem ser utilizados durante os dois primeiros trimestres de gravidez ou parto, a menos que o benefício potencial para o paciente supere o risco potencial para o feto.

Estudos em animais indicam que não houve evidência de teratogênese em ratos, embora a exposição sistêmica tenha sido baixa e em coelhos, o tratamento com Aceclofenac (Movexx-SP) (10 mg / kg / dia) resultou em uma série de alterações morfológicas em alguns fetos.

O aceclofenaco (Movexx-SP) não deve ser prescrito durante a gravidez, especialmente durante o último trimestre da gravidez, a menos que haja razões convincentes para fazê-lo. A menor dosagem eficaz deve ser usada.

Veja também:
Qual é a informação mais importante que devo saber sobre o paracetamol (Movexx-SP)?

O paracetamol (Movexx-SP) não deve ser utilizado em pacientes que já apresentaram hipersensibilidade à aspirina e / ou agentes anti-inflamatórios não esteróides. O paracetamol (Movexx-SP) não deve ser administrado a pacientes com histórico recente de sangramento gastrointestinal ou em pacientes com distúrbios hemorrágicos (por exemplo,., hemofilia).

A serrapeptase (Movexx-SP) não está contra-indicada em pacientes com distúrbio hepático ou renal grave.

Não é recomendado durante a gravidez.

Use Paracetamol (Movexx-SP) exatamente como indicado no rótulo ou conforme prescrito pelo seu médico.

Não use mais deste medicamento do que o recomendado. Uma overdose de paracetamol (Movexx-SP) pode causar danos graves. A quantidade máxima para adultos é de 1 grama (1000 mg) por dose e 4 gramas (4000 mg) por dia. Usar mais paracetamol (Movexx-SP) pode causar danos ao fígado. Se você beber mais de três bebidas alcoólicas por dia, converse com seu médico antes de tomar Paracetamol (Movexx-SP) e nunca use mais de 2 gramas (2000 mg) por dia. Se você estiver tratando uma criança, use uma forma pediátrica de Paracetamol (Movexx-SP). Siga cuidadosamente as instruções de dosagem no rótulo do medicamento. Não dê o medicamento a uma criança com menos de 2 anos de idade sem o conselho de um médico.

Meça a forma líquida de Paracetamol (Movexx-SP) com uma colher ou copo especial para medir a dose, e não uma colher de sopa comum. Se você não possui um dispositivo de medição de dose, peça ao seu farmacêutico. Pode ser necessário agitar o líquido antes de cada uso. Siga as instruções no rótulo do medicamento.

O comprimido para mastigar Paracetamol (Movexx-SP) deve ser mastigado completamente antes de engoli-lo.

Certifique-se de que suas mãos estejam secas ao manusear o comprimido desintegrador Paracetamol (Movexx-SP). Coloque o tablet na sua língua. Começará a se dissolver imediatamente. Não engula o comprimido inteiro. Deixe-o dissolver na boca sem mastigar.

Para usar os grânulos efervescentes de Paracetamol (Movexx-SP), dissolva um pacote de grânulos em pelo menos 4 onças de água. Mexa esta mistura e beba tudo imediatamente. Para garantir a dose inteira, adicione um pouco mais de água ao mesmo copo, agite suavemente e beba imediatamente.

Não tome um supositório retal de paracetamol (Movexx-SP) por via oral. É para uso somente no seu reto. Lave as mãos antes e depois de inserir o supositório.

Tente esvaziar o intestino e a bexiga antes de usar o supositório Paracetamol (Movexx-SP). Retire o invólucro externo do supositório antes de inseri-lo. Evite manusear o supositório por muito tempo ou ele derreterá em suas mãos.

Para obter melhores resultados do supositório, deite-se e insira a ponta pontiaguda do supositório primeiro no reto. Mantenha o supositório por alguns minutos. Ele derreterá rapidamente uma vez inserido e você deve sentir pouco ou nenhum desconforto enquanto o segura. Evite usar o banheiro logo após inserir o supositório.

Pare de usar Paracetamol (Movexx-SP) e ligue para seu médico se :

• você ainda está com febre após 3 dias de uso;

• você ainda sente dor após 7 dias de uso (ou 5 dias no tratamento de uma criança);

• você tem erupção cutânea, dor de cabeça contínua ou vermelhidão ou inchaço; ou

• se seus sintomas piorarem ou se você tiver novos sintomas.

Os testes de glicose na urina podem produzir resultados falsos enquanto você estiver tomando Paracetamol (Movexx-SP). Converse com seu médico se você é diabético e percebe alterações nos níveis de glicose durante o tratamento.

Armazene o paracetamol (Movexx-SP) em temperatura ambiente, longe do calor e da umidade. Os supositórios retais podem ser armazenados em temperatura ambiente ou na geladeira.

É utilizado para aliviar a dor e o inchaço das articulações (osteoartrite), inchaço das pequenas articulações das mãos e pés (artrite reumatóide), artrite que afeta principalmente a coluna vertebral (espondilite anquilosante).

Este medicamento é usado para tratar dores leves a moderadas (de dores de cabeça, menstruais, dores de dente, dores nas costas, osteoartrite ou dores e dores de resfriado / gripe) e para reduzir a febre.

Como usar o paracetamol (Movexx-SP)

Tome este produto por via oral, conforme indicado. Siga todas as instruções na embalagem do produto. Se não tiver certeza de alguma informação, consulte o seu médico ou farmacêutico.

Existem muitas marcas e formas de acetaminofeno disponíveis. Leia atentamente as instruções de dosagem para cada produto, pois a quantidade de acetaminofeno pode ser diferente entre os produtos. Não tome mais acetaminofeno do que o recomendado.

Se você estiver dando acetaminofeno a uma criança, use um produto destinado a crianças. Use o peso do seu filho para encontrar a dose certa na embalagem do produto. Se você não conhece o peso do seu filho, pode usar a idade deles.

Para suspensões, agite o medicamento bem antes de cada dose. Alguns líquidos não precisam ser agitados antes do uso. Siga todas as instruções na embalagem do produto. Meça o medicamento líquido com a colher / conta-gotas / seringa para medir a dose fornecida para garantir a dose correta. Não use uma colher doméstica.

Para comprimidos que dissolvem rapidamente, mastigue ou deixe dissolver na língua e engula com ou sem água. Para comprimidos para mastigar, mastigue bem antes de engolir.

Não esmague ou mastigue comprimidos de liberação prolongada. Fazer isso pode liberar todo o medicamento de uma só vez, aumentando o risco de efeitos colaterais. Além disso, não divida os comprimidos, a menos que eles tenham uma linha de pontuação e o seu médico ou farmacêutico o instrua a fazê-lo. Engula o comprimido inteiro ou dividido sem esmagar ou mastigar.

Para comprimidos efervescentes, dissolva a dose na quantidade recomendada de água e beba.

Os medicamentos para dor funcionam melhor se forem usados como os primeiros sinais de dor. Se você esperar até que os sintomas piorem, o medicamento pode não funcionar também.

Não tome este medicamento para febre por mais de 3 dias, a menos que seja indicado pelo seu médico. Para adultos, não tome este produto para dor por mais de 10 dias (5 dias em crianças), a menos que seja indicado pelo seu médico. Se a criança estiver com dor de garganta (especialmente com febre alta, dor de cabeça ou náusea / vômito), consulte o médico imediatamente.

Informe o seu médico se a sua condição persistir ou piorar ou se desenvolver novos sintomas. Se você acha que pode ter um problema médico sério, procure ajuda médica imediatamente.

Veja também:
Que outros medicamentos afetarão o Aceclofenac (Movexx-SP)?

Lítio: O aceclofenaco (Movexx-SP) pode aumentar as concentrações plasmáticas de lítio.

Glicósidos Cardíacos: Os AINEs podem exacerbar a insuficiência cardíaca e reduzir a taxa de filtração glomerular em pacientes que recebem glicosídeos devido ao aumento dos níveis plasmáticos de glicosídeo (incluindo digoxina).

Diuréticos: O aceclofenaco (Movexx-SP), como outros AINEs, pode inibir a atividade dos diuréticos. Diuréticos podem aumentar o risco de nefrotoxicidade dos AINEs.

Anticoagulantes: Como outros AINEs, o Aceclofenac (Movexx-SP) pode aumentar a atividade dos anticoagulantes.

Metotrexato: Como os AINEs podem aumentar os níveis plasmáticos, resultando em maior toxicidade, deve-se ter cuidado se os AINEs e o metotrexato forem administrados dentro de 24 horas um do outro.

Mifepristone : Os AINEs não devem ser usados por 8 a 12 dias após a administração de mifepristona, pois os AINEs podem reduzir o efeito da mifepristona.

Outros AINEs e esteróides : A terapia concomitante com aspirina, outros AINEs e esteróides pode aumentar a frequência de reações adversas, incluindo o risco de sangramento gastrointestinal.

Ciclosporina: A nefrotoxicidade da ciclosporina pode ser aumentada pelo efeito de AINEs nas prostaglandinas renais.

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Que outros medicamentos afetarão o paracetamol (Movexx-SP)?

Com o uso simultâneo com indutores de enzimas hepáticas microssomais, significa ter efeito hepatotóxico, aumentando o risco de paracetamol hepatotóxico (Movexx-SP) de paracetamol (Movexx-SP).

Com o uso simultâneo de anticoagulantes, pode haver um aumento leve a moderado no tempo de protrombina.

Com o uso simultâneo de anticolinérgicos, pode diminuir a absorção de paracetamol (Movexx-SP).

Com o uso simultâneo de contraceptivos orais, a excreção acelerada de Paracetamol (Movexx-SP) do corpo pode reduzir seu paracetamol analgésico (Movexx-SP).

Com o uso simultâneo com meios urológicos, reduziu sua eficácia.

Com o uso simultâneo de carvão ativado, a biodisponibilidade reduzida do paracetamol (Movexx-SP).

Quando o Paracetamol (Movexx-SP) Guardian aplicado simultaneamente com o diazepam pode diminuir a excreção de diazepam.

Houve relatos sobre a possibilidade de aumentar o efeito de mielodepressão da zidovudina enquanto se aplicava ao Paracetamol (Movexx-SP). Um caso de lesão hepática tóxica grave.

Casos descritos de efeitos tóxicos do paracetamol (Movexx-SP), enquanto o uso de isoniazida.

Quando aplicado simultaneamente com carbamazepina, fenitoína, fenobarbital, o primidônio diminui a eficácia do paracetamol (Movexx-SP), causado por um aumento no metabolismo e na excreção do corpo. Casos de hepatotoxicidade, enquanto o uso de paracetamol (Movexx-SP) e fenobarbital.

Ao aplicar a colestiramina, um período inferior a 1 h após a administração de Paracetamol (Movexx-SP) pode diminuir sua absorção.

Em aplicação simultânea com lamotrigina, aumentou moderadamente a excreção de lamotrigina do corpo.

Com o uso simultâneo de metoclopramida, pode aumentar a absorção de paracetamol (Movexx-SP) e seu aumento da concentração no plasma sanguíneo.

Quando aplicado simultaneamente com probenecide pode diminuir a depuração do paracetamol (Movexx-SP), com rifampicina, sulfinpirazona - pode aumentar a depuração do paracetamol (Movexx-SP) devido ao aumento do seu metabolismo no fígado.

Na aplicação simultânea do Paracetamol (Movexx-SP), o Guardian com etinilestradiol aumenta a absorção de Paracetamol (Movexx-SP) do intestino.

Melhora o efeito de anticoagulantes indiretos (derivados de cumarina e indandiona). A atividade antipirética e analgésica da cafeína aumenta, reduz - rifampicina, fenobarbital e álcool (biotransformação acelerada, induzindo enzimas hepáticas microssomais).

Desde o uso concomitante de Serrapeptase (Movexx-SP) com um anticoagulante pode intensificar o efeito anticoagulante, a serrapeptase (Movexx-SP) deve ser administrada com cautela sob observação cuidadosa.

Veja também:
Quais são os possíveis efeitos colaterais do Aceclofenac (Movexx-SP)?

Gastrointestinal: Os eventos adversos mais comumente observados são de natureza gastrointestinal.

Podem ocorrer úlceras pépticas, perfuração ou sangramento gastrointestinal, às vezes fatais, principalmente em idosos. Náusea, vômito, diarréia, flatulência, constipação, dispepsia, dor abdominal, melena, hematemese, estomatite ulcerativa, exacerbação da colite e doença de Crohn foram relatadas após a administração. Menos frequentemente, gastrite foi observada. A pancreatite foi relatada muito raramente.

Hipersensibilidade: Foram relatadas reações de hipersensibilidade após o tratamento com AINEs. Estes podem consistir em (a) reações alérgicas inespecíficas e anafilaxia (b) reatividade do trato respiratório compreendendo asma, asma agravada, broncoespasmo ou dispnéia, ou (c) distúrbios cutâneos variados, incluindo erupções cutâneas de vários tipos, prurido, urticária, púrpura, angioedema e dermatoses mais raramente esfoliativas e bolhosas (incluindo necrólise epidérmica.

Cardiovascular e cerebrovascular: Edema, HTN e insuficiência cardíaca foram relatados em associação com o tratamento com AINEs.

Ensaios clínicos e dados epidemiológicos sugerem que o uso de alguns AINEs (particularmente em altas doses e em tratamento prolongado) pode estar associado a um risco aumentado de eventos trombóticos arteriais.

A maioria das reações adversas relatadas foi reversível e de natureza menor. Os mais frequentes são distúrbios gastrointestinais, em particular dispepsia, dor abdominal, náusea e diarréia e ocorrência ocasional de tontura. Edema, HTN e insuficiência cardíaca foram relatados em associação com o tratamento com AINEs.

Investigações: Níveis anormais de enzima hepática e creatinina sérica também foram relatados.

Outras reações adversas relatadas com menos frequência incluem: Renal: Nefrotoxicidade em várias formas, incluindo nefrite intersticial, síndrome nefrótica e insuficiência renal.

Hepático: Função hepática anormal, hepatite e icterícia.

Sentidos neurológicos e especiais : Distúrbios visuais, neurite óptica, dores de cabeça, parestesia, relatos de meningite asséptica com sintomas, por exemplo, rigidez no pescoço, dor de cabeça, náusea, vômito, febre ou desorientação, depressão, confusão, alucinações, zumbido, vertigem, tontura, mal-estar, fadiga e sonolência.

Hematológico: Agranulocitose, anemia aplástica e anemia hemolítica.

Dermatológico: Reações bolhosas, incluindo síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica (muito rara). Fotossensibilidade.

Se ocorrerem reações adversas graves, o Aceclofenac (Movexx-SP) deve ser retirado.

A seguir, é apresentada uma tabela de reações adversas relatadas durante os estudos clínicos e após a autorização, agrupadas por classe de sistema-órgão e frequências estimadas.

Veja também:
Quais são os possíveis efeitos colaterais do paracetamol (Movexx-SP)?

Efeitos devido à presença de ácido acetilsalicílico.

Consciência dos acidentes com reações respiratórias ou cutâneas (angioedema, urticária, asma, choque anafilático) ;

Reações de hipersensibilidade cruzada com AINEs e com tartrazina;

Em doses baixas recomendadas para o uso de paracetamol (Movexx-SP), os efeitos colaterais da aspirina são geralmente limitados a alguma irritação do trato gastrointestinal.

Em doses mais altas, os efeitos colaterais incluem erosões mucosas gastrointestinais, úlcera gástrica ou úlcera duodenal, perda de sangue oculto, melena.

O ácido acetilsalicílico também pode aumentar a tendência ao sangramento e ao tempo de sangramento (o prolongamento do sangramento continua 4-6 dias após a interrupção do medicamento).

Também pode piorar a função renal, incluindo casos de condição pré-existente (o uso a longo prazo pode causar doença renal crônica).

Os sinais de overdose salicílica descritos em.

Efeitos devido à presença de paracetamol (Movexx-SP).

Nas doses e duração do tratamento recomendado, os efeitos colaterais são geralmente insignificantes, mas o uso prolongado de paracetamol (Movexx-SP) em doses terapêuticas grandes (2-4 g por dia ou 10-20 comprimidos de paracetamol (Movexx-SP)) pode causar o aparecimento de hepatite crônica. Isso justifica as recomendações de cautela, especialmente em pacientes com doença hepática anterior.

Muito raramente, pode produzir trombocitopenia.

A toxicidade aguda do fígado em massa de sobredosagem (doses superiores a 8 g de paracetamol (Movexx-SP)) é descrita na sobredosagem do parágrafo.

Hipersensibilidade: Podem ocorrer reações de hipersensibilidade com pouca frequência, por exemplo, erupção cutânea e vermelhidão.

Se tais reações ocorrerem, a serrapeptase (Movexx-SP) deve ser descontinuada.

Digestivo: Diarréia pode ocorrer. Freqüentemente, anorexia, desconforto gástrico, náusea ou vômito podem ocorrer.

Hematológico: Raramente, pode ocorrer tendência a sangrar, epistaxe ou escarro sangrento.