Movexx-SP

Aceclofénac (Movexx-SP) contient également les excipients suivants: triglycérides à chaîne moyenne, graisse dure, gélatine, D-sorbitol, glycérine concentrée, dioxyde de titane, jaune no. 5, rouge no. 40 et eau purifiée.

Le paracétamol (Movexx-SP) est un composé organique qui se compose d'un cycle à six chaînons contenant deux atomes d'azote opposés. Le paracétamol (Movexx-SP) existe sous forme de petits cristaux alcalins de déliquescence avec un gastacinol salin a été introduit dans la médecine comme solvant pour l'acide urique. Lorsqu'il est pris dans le corps, le médicament est partiellement oxydé et partiellement éliminé inchangé. En dehors du corps, la pipérazine a un pouvoir remarquable pour dissoudre l'acide urique et produire un urate soluble, mais dans l'expérience clinique, elle n'a pas prouvé un succès égal, l'acinol a été introduit pour la première fois en tant qu'anthelmintique en 1953. Un grand nombre de composés de pipérazine ont du paracétamol anthelminthique (Movexx-SP). Leur mode de paracétamol (Movexx-SP) est généralement de paralyser les parasites, ce qui permet au corps hôte de retirer ou d'expulser facilement l'organisme envahisseur.

Chaque comprimé contient également les excipients suivants: dioxyde de titane; lac bleu brillant (onglet CE 5 mg uniquement), lac jaune soleil (onglet CE 10 mg uniquement).

Syndrome articulaire (arthrite rhumatoïde, arthrose, spondylarthrite ankylosante, goutte), maladies inflammatoires dégénératives et chroniques du système musculo-squelettique (ostéochondrose, arthrose, périartropatii), inflammation post-traumatique des tissus mous et du système musculo-squelettique ( entorses, ecchymoses). Douleur dans la colonne vertébrale, névralgie, myalgie, arthralgie, douleur et inflammation après une intervention chirurgicale ou une blessure, douleur dans la goutte, migraine, algoménorrhée, douleur avec bursite, proctite, coliques (biliaires et rénales), douleur dans les maladies infectieuses et inflammatoires de l'ENTS organes.

Pour une utilisation locale: l'inhibition de la myose pendant la chirurgie pour la prévention de la cataracte de l'œdème maculaire cystoïde associé à l'élimination et à l'implantation du cristallin, la nature inflammatoire de l'œil non infectieuse, l'inflammation post-traumatique dans la plaie pénétrante et non pénétrante du globe oculaire.

Pour l'utilisation systémique du paracétamol (Movexx-SP) Sante Naturelle: prévention et traitement de l'hypo- et de l'avitaminose de la vitamine C; offrant un besoin accru de vitamine C pendant la croissance, la grossesse, l'allaitement, avec de lourdes charges, de la fatigue et pendant la récupération après une maladie grave prolongée; en hiver avec un risque accru de maladies infectieuses.

Pour usage intravaginal: vaginite chronique ou récurrente (vaginose bactérienne, vaginite non spécifique) causée par la flore anaérobie (due à des changements de pH du vagin) afin de normaliser la microflore vaginale perturbée.

Soulagement des symptômes liés à l'inflammation, par exemple œdème, gonflement, douleur, éruption et résolutions de l'inflammation résultant de l'aréolifis, de la thrombose, de l'hématome, de la distorsion de la fracture, des hémorroïdes internes et externes, de la sinusite, de la cystite, de l'épididymite, de la péricoronite et du prolapsus, des hémorroïdes postopérates.

Le sulfate de baryum est un agent radio-opaque. Les agents radiopaques sont utilisés pour diagnostiquer certains problèmes médicaux. Étant donné que les agents radio-opaques sont opaques pour (bloquer) les rayons X, les zones du corps dans lesquelles ils sont localisés apparaîtront blanches sur le film radiographique. Cela crée la distinction ou le contraste nécessaire entre un organe et d'autres tissus. Le contraste aidera le médecin à voir toutes les conditions spéciales qui peuvent exister dans cet organe ou une partie du corps.

Le sulfate de baryum est pris par voie orale ou administré par voie rectale par lavement. S'il est pris par voie orale, il rend l'œsophage, l'estomac et / ou l'intestin grêle opaques aux rayons X afin qu'ils puissent être "photographiés". S'il est administré par lavement, le côlon et / ou l'intestin grêle peuvent être vus et photographiés par des rayons X.

La dose de sulfate de baryum sera différente pour différents patients et dépend du type de test. La résistance de la suspension et du comprimé est déterminée par la quantité de baryum qu'ils contiennent. Différents tests nécessiteront une résistance et une quantité de suspension différentes (certains peuvent nécessiter la forme du comprimé), en fonction de l'âge du patient, du contraste nécessaire et de l'équipement de radiographie utilisé.

Le sulfate de baryum ne doit être utilisé que par ou sous la surveillance directe d'un médecin.

Paracétamol (Movexx-SP) (acétaminophène) est un analgésique et un réducteur de fièvre. Le mécanisme exact du paracétamol (Movexx-SP) de n'est pas connu.

Le paracétamol (Movexx-SP) est utilisé pour traiter de nombreuses affections telles que les maux de tête, les douleurs musculaires, l'arthrite, les maux de dos, les maux de dents, le rhume et les fièvres. Il soulage la douleur dans l'arthrite légère mais n'a aucun effet sur l'inflammation sous-jacente et l'enflure de l'articulation.

Le paracétamol (Movexx-SP) peut également être utilisé à d'autres fins non répertoriées dans ce guide de médicaments.

Onglet FC: Dose habituelle: 100 mg deux fois par jour.

Insuffisance rénale: Rien ne prouve que la posologie d'Aceclofenac (Movexx-SP) doive être modifiée chez les patients présentant une insuffisance rénale légère, mais comme pour les autres AINS, la prudence est de mise.

Insuffisance hépatique: Il existe des preuves que la dose d'Aceclofénac (Movexx-SP) doit être réduite chez les patients atteints d'insuffisance hépatique et il est suggéré d'utiliser une dose initiale de 100 mg.

Onglet SR : Adultes: 1 comprimé par jour.

Enfants: Il n'y a pas de données cliniques sur l'utilisation de l'acéclofénac (Movexx-SP) chez les enfants.

Gel: Adultes: Frottez doucement 2 à 4 g (une masse de forme circulaire d'environ 2 à 2,5 cm de diamètre) 3 à 4 fois par jour. Dose quotidienne maximale: 16 g. Dose hebdomadaire maximale: 112 g. Une période d'au moins 4 heures doit être laissée entre les demandes. La dose ne doit pas être appliquée> 4 fois sur une période de 24 heures. Après l'application, les mains doivent être lavées à moins qu'il ne s'agisse du site traité. Ne pas utiliser pendant> 14 jours sauf recommandation du médecin.

Paracétamol adulte habituel (Movexx-SP) Dose de fièvre :

Directives générales de dosage: 325 à 650 mg toutes les 4 à 6 heures ou 1000 mg toutes les 6 à 8 heures par voie orale ou rectale.

Paracétamol (Movexx-SP) 500 mg comprimés: Deux comprimés de 500 mg par voie orale toutes les 4 à 6 heures

Paracétamol adulte habituel (Movexx-SP) Dose pour douleur:

Directives générales de dosage: 325 à 650 mg toutes les 4 à 6 heures ou 1000 mg toutes les 6 à 8 heures par voie orale ou rectale.

Paracétamol (Movexx-SP) 500 mg comprimés: Deux comprimés de 500 mg par voie orale toutes les 4 à 6 heures

Dose pédiatrique habituelle pour la fièvre :

Oral ou rectal:

<= 1 mois: 10 à 15 mg / kg / dose toutes les 6 à 8 heures au besoin.

> 1 mois à 12 ans: 10 à 15 mg / kg / dose toutes les 4 à 6 heures au besoin (maximum: 5 doses en 24 heures)

Fièvre: 4 mois à 9 ans: dose initiale: 30 mg / kg (déclarée par une étude (n = 121) pour être plus efficace dans la réduction de la fièvre qu'une dose d'entretien de 15 mg / kg sans différence en ce qui concerne la tolérance clinique.)

> = 12 ans: 325 à 650 mg toutes les 4 à 6 heures ou 1000 mg toutes les 6 à 8 heures.

Dose pédiatrique habituelle pour la douleur :

Oral ou rectal:

<= 1 mois: 10 à 15 mg / kg / dose toutes les 6 à 8 heures au besoin.

> 1 mois à 12 ans: 10 à 15 mg / kg / dose toutes les 4 à 6 heures au besoin (maximum: 5 doses en 24 heures)

Fièvre: 4 mois à 9 ans: dose initiale: 30 mg / kg (déclarée par une étude (n = 121) pour être plus efficace dans la réduction de la fièvre qu'une dose d'entretien de 15 mg / kg sans différence en ce qui concerne la tolérance clinique.)

> = 12 ans: 325 à 650 mg toutes les 4 à 6 heures ou 1000 mg toutes les 6 à 8 heures.

Adultes: Habituellement, 1 comprimé 3 fois par jour après les repas sans mâcher.

La posologie peut augmenter selon la condition.

Voir aussi:
Quelles sont les informations les plus importantes que je devrais connaître sur Aceclofenac (Movexx-SP)?

Hypersensibilité à l'acéclofénac (Movexx-SP) ou à l'un des excipients de l'acéclofénac (Movexx-SP). Ne pas donner aux patients qui ont des antécédents de: Choc (accident vasculaire cérébral); crise cardiaque (infarctus du myocarde); pontage de l'artère coronaire; insuffisance cardiaque congestive (CHF) NYHA II-IV .

Actif ou antécédents d'ulcère / hémorragie gastro-duodénale récurrente (≥2 épisodes distincts d'ulcération ou de saignement prouvés).

Patients qui ont déjà montré des réactions d'hypersensibilité (par exemple, asthme, rhinite, œdème de Quincke ou urticaire) en réponse à l'ibuprofène, à l'aspirine ou à d'autres AINS. Insuffisance cardiaque sévère, insuffisance hépatique et insuffisance rénale.

Antécédents de saignement ou de perforation gastro-intestinale, liés à un traitement antérieur par les AINS.

Utilisation chez les enfants: Il n'y a pas de données cliniques chez les enfants et il n'est donc pas recommandé chez les enfants de moins de 18 ans.

Utilisation en grossesse: Des anomalies congénitales ont été signalées en association avec l'administration des AINS chez l'homme; cependant, ceux-ci sont de faible fréquence et ne semblent suivre aucun schéma perceptible. Compte tenu des effets connus des AINS sur le système cardiovasculaire fœtal (risque de fermeture du canal artériel) et sur le risque possible d'hypertension pulmonaire persistante (HTN) du nouveau-né, l'utilisation au cours du dernier trimestre de la grossesse est contre-indiquée. L'utilisation régulière d'AINS au cours du dernier trimestre de la grossesse peut diminuer le tonus utérin et la contraction. Le début du travail peut être retardé et la durée augmentée avec une tendance à la coagulation accrue chez la mère et l'enfant. Les AINS ne doivent pas être utilisés pendant les 2 premiers trimestres de la grossesse ou du travail, sauf si le bénéfice potentiel pour le patient l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus.

Les études chez l'animal indiquent qu'il n'y avait aucun signe de tératogenèse chez le rat bien que l'exposition systémique soit faible et chez le lapin, le traitement par l'acéclofénac (Movexx-SP) (10 mg / kg / jour) a entraîné une série de changements morphologiques chez certains fœtus.

L'acéclofénac (Movexx-SP) ne doit pas être prescrit pendant la grossesse, en particulier pendant le dernier trimestre de la grossesse, sauf s'il existe des raisons impérieuses de le faire. La posologie efficace la plus faible doit être utilisée.

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Quelles sont les informations les plus importantes que je devrais connaître sur le paracétamol (Movexx-SP)?

Le paracétamol (Movexx-SP) ne doit pas être utilisé chez les patients qui ont déjà présenté une hypersensibilité à l'aspirine et / ou à des anti-inflammatoires non stéroïdiens. Le paracétamol (Movexx-SP) ne doit pas être administré aux patients ayant des antécédents récents de saignement gastro-intestinal ou aux patients souffrant de troubles hémorragiques (par ex., hémophilie).

La sérrapeptase (Movexx-SP) n'est pas contre-indiquée chez les patients atteints d'un trouble hépatique ou rénal sévère.

Il n'est pas recommandé pendant la grossesse.

Utilisez le paracétamol (Movexx-SP) exactement comme indiqué sur l'étiquette ou comme prescrit par votre médecin.

N'utilisez pas plus de ce médicament que ce qui est recommandé. Une surdose de paracétamol (Movexx-SP) peut causer de graves dommages. La quantité maximale pour les adultes est de 1 gramme (1000 mg) par dose et de 4 grammes (4000 mg) par jour. L'utilisation de plus de paracétamol (Movexx-SP) pourrait endommager votre foie. Si vous buvez plus de trois boissons alcoolisées par jour, parlez-en à votre médecin avant de prendre du paracétamol (Movexx-SP) et n'utilisez jamais plus de 2 grammes (2000 mg) par jour. Si vous traitez un enfant, utilisez une forme pédiatrique de paracétamol (Movexx-SP). Suivez attentivement les instructions posologiques sur l'étiquette du médicament. Ne donnez pas le médicament à un enfant de moins de 2 ans sans l'avis d'un médecin.

Mesurer la forme liquide du paracétamol (Movexx-SP) avec une cuillère ou une tasse à dose spéciale, pas une cuillère à table ordinaire. Si vous ne disposez pas d'un appareil de mesure de dose, demandez-en à votre pharmacien un. Vous devrez peut-être secouer le liquide avant chaque utilisation. Suivez les instructions sur l'étiquette du médicament.

Le comprimé à croquer Paracetamol (Movexx-SP) doit être soigneusement mâché avant de l'avaler.

Assurez-vous que vos mains sont sèches lors de la manipulation du comprimé de désintégration de Paracetamol (Movexx-SP). Placez le comprimé sur votre langue. Il commencera à se dissoudre immédiatement. N'avalez pas le comprimé entier. Laissez-le se dissoudre dans votre bouche sans mâcher.

Pour utiliser les granules effervescents de Paracétamol (Movexx-SP), dissoudre un paquet de granulés dans au moins 4 onces d'eau. Remuez ce mélange et buvez tout de suite. Pour vous assurer d'obtenir la dose entière, ajoutez un peu plus d'eau au même verre, tourbillonnez doucement et buvez tout de suite.

Ne prenez pas de suppositoire rectal Paracétamol (Movexx-SP) par voie orale. Il est destiné à être utilisé uniquement dans votre rectum. Lavez-vous les mains avant et après avoir inséré le suppositoire.

Essayez de vider votre intestin et votre vessie juste avant d'utiliser le suppositoire Paracetamol (Movexx-SP). Retirez l'emballage extérieur du suppositoire avant de l'insérer. Évitez de manipuler le suppositoire trop longtemps ou il fondra dans vos mains.

Pour de meilleurs résultats du suppositoire, allongez-vous et insérez d'abord la pointe pointue suppositoire dans le rectum. Tenez le suppositoire pendant quelques minutes. Il fondra rapidement une fois inséré et vous devriez ressentir peu ou pas d'inconfort tout en le retenant. Évitez d'utiliser la salle de bain juste après avoir inséré le suppositoire.

Arrêtez d'utiliser le paracétamol (Movexx-SP) et appelez votre médecin si:

• vous avez encore de la fièvre après 3 jours d'utilisation ;

• vous avez encore mal après 7 jours d'utilisation (ou 5 jours si vous traitez un enfant) ;

• vous avez une éruption cutanée, des maux de tête persistants ou toute rougeur ou gonflement; ou

• si vos symptômes s'aggravent ou si vous présentez de nouveaux symptômes.

Les tests de glucose urinaire peuvent produire de faux résultats pendant que vous prenez du paracétamol (Movexx-SP). Parlez à votre médecin si vous êtes diabétique et que vous remarquez des changements dans votre taux de glucose pendant le traitement.

Conserver le paracétamol (Movexx-SP) à température ambiante à l'abri de la chaleur et de l'humidité. Les suppositoires rectaux peuvent être conservés à température ambiante ou au réfrigérateur.

Il est utilisé pour soulager la douleur et l'enflure des articulations (arthrose), l'enflure des petites articulations des mains et des pieds (arthrite rhumatoïde), l'arthrite qui affecte principalement la colonne vertébrale (spondylarthrite ankylosante).

Ce médicament est utilisé pour traiter la douleur légère à modérée (provenant de maux de tête, de menstruations, de maux de dents, de maux de dos, d'arthrose ou de douleurs et douleurs froides / grippales) et pour réduire la fièvre.

Comment utiliser le paracétamol (Movexx-SP)

Prenez ce produit par voie orale comme indiqué. Suivez toutes les directions sur l'emballage du produit. Si vous n'êtes pas sûr de l'une des informations, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Il existe de nombreuses marques et formes d'acétaminophène disponibles. Lisez attentivement les instructions de dosage pour chaque produit car la quantité d'acétaminophène peut être différente entre les produits. Ne prenez pas plus d'acétaminophène que recommandé.

Si vous donnez de l'acétaminophène à un enfant, assurez-vous d'utiliser un produit destiné aux enfants. Utilisez le poids de votre enfant pour trouver la bonne dose sur l'emballage du produit. Si vous ne connaissez pas le poids de votre enfant, vous pouvez utiliser son âge.

Pour les suspensions, secouez le médicament bien avant chaque dose. Certains liquides n'ont pas besoin d'être secoués avant utilisation. Suivez toutes les directions sur l'emballage du produit. Mesurez le médicament liquide avec la cuillère / gouttière / seringue doseuse fournie pour vous assurer d'avoir la bonne dose. N'utilisez pas de cuillère domestique.

Pour les comprimés à dissolution rapide, mâcher ou laisser se dissoudre sur la langue, puis avaler avec ou sans eau. Pour les comprimés à croquer, mâcher soigneusement avant d'avaler.

N'écrasez pas et ne mâchez pas les comprimés à libération prolongée. Cela peut libérer tout le médicament à la fois, augmentant ainsi le risque d'effets secondaires. De plus, ne divisez pas les comprimés à moins qu'ils aient une ligne de score et votre médecin ou pharmacien vous le demande. Avalez le comprimé entier ou fendu sans écraser ni mâcher.

Pour les comprimés effervescents, dissoudre la dose dans la quantité d'eau recommandée, puis boire.

Les analgésiques fonctionnent mieux s'ils sont utilisés comme premiers signes de douleur. Si vous attendez que les symptômes se soient aggravés, le médicament peut ne pas fonctionner également.

Ne prenez pas ce médicament pour la fièvre pendant plus de 3 jours, sauf indication contraire de votre médecin. Pour les adultes, ne prenez pas ce produit pour la douleur pendant plus de 10 jours (5 jours chez les enfants) sauf indication contraire de votre médecin. Si l'enfant a mal à la gorge (en particulier avec une forte fièvre, des maux de tête ou des nausées / vomissements), consultez rapidement le médecin.

Informez votre médecin si votre état persiste ou s'aggrave ou si vous développez de nouveaux symptômes. Si vous pensez que vous pourriez avoir un grave problème médical, consultez immédiatement un médecin.

Voir aussi:
Quels autres médicaments affecteront l'acéclofénac (Movexx-SP)?

Lithium: L'acéclofénac (Movexx-SP) peut augmenter les concentrations plasmatiques de lithium.

Glycosides cardiaques : Les AINS peuvent exacerber l'insuffisance cardiaque et réduire le taux de filtration glomérulaire chez les patients recevant des glycosides en raison de l'augmentation des taux plasmatiques de glycoside (y compris la digoxine).

Diurétiques: L'acéclofénac (Movexx-SP), comme d'autres AINS, peut inhiber l'activité des diurétiques. Les diurétiques peuvent augmenter le risque de néphrotoxicité des AINS.

Anticoagulants: Comme d'autres AINS, l'acéclofénac (Movexx-SP) peut améliorer l'activité des anticoagulants.

Methotrexate : Étant donné que les AINS peuvent augmenter les taux plasmatiques, ce qui entraîne une toxicité accrue, la prudence s'impose si les AINS et le méthotrexate sont administrés dans les 24 heures les uns des autres.

Mifépristone : Les AINS ne doivent pas être utilisés pendant 8 à 12 jours après l'administration de mifépristone car les AINS peuvent réduire l'effet de la mifépristone.

Autres AINS et stéroïdes: Un traitement concomitant par l'aspirine, d'autres AINS et stéroïdes peut augmenter la fréquence des effets indésirables, y compris le risque de saignement gastro-intestinal.

Cyclosporine: La néphrotoxicité à la cyclosporine peut être augmentée par l'effet des AINS sur les prostaglandines rénales.

Voir aussi:
Quels autres médicaments affecteront le paracétamol (Movexx-SP)?

Avec l'utilisation simultanée avec des inducteurs des enzymes hépatiques microsomales, signifie avoir un effet hépatotoxique, augmentant le risque de paracétamol hépatotoxique (Movexx-SP) de paracétamol (Movexx-SP).

Avec l'utilisation simultanée d'anticoagulants peut être une augmentation légère à modérée du temps de prothrombine.

Avec l'utilisation simultanée d'anticholinergiques peut diminuer l'absorption du paracétamol (Movexx-SP).

Avec l'utilisation simultanée de contraceptifs oraux, l'excrétion accélérée de paracétamol (Movexx-SP) du corps peut réduire son paracétamol analgésique (Movexx-SP).

Avec l'utilisation simultanée avec des moyens urologiques a réduit leur efficacité.

Avec l'utilisation simultanée du charbon activé, la biodisponibilité réduite du paracétamol (Movexx-SP).

Lorsque Paracétamol (Movexx-SP) Guardian appliqué simultanément avec le diazépam peut diminuer l'excrétion de diazépam.

Des rapports ont fait état de la possibilité d'améliorer l'effet de mielodépression de la zidovudine lors de l'application avec du paracétamol (Movexx-SP). Un cas de lésions hépatiques toxiques graves.

Cas décrits d'effets toxiques du paracétamol (Movexx-SP), lors de l'utilisation de l'isoniazide.

Lorsqu'il est appliqué simultanément avec la carbamazépine, la phénytoïne, le phénobarbital, le primidonom diminue l'efficacité du paracétamol (Movexx-SP), qui est causée par une augmentation de son métabolisme et de l'excrétion du corps. Cas d'hépatotoxicité, lors de l'utilisation du paracétamol (Movexx-SP) et du phénobarbital.

Lors de l'application de la cholestyramine, une période inférieure à 1 h après l'administration de Paracétamol (Movexx-SP) peut diminuer son absorption.

À application simultanée avec la lamotrigine, excrétion modérément accrue de lamotrigine du corps.

Avec l'utilisation simultanée du métoclopramide peut augmenter l'absorption du paracétamol (Movexx-SP) et sa concentration accrue dans le plasma sanguin.

Lorsqu'il est appliqué simultanément avec du probénécide peut diminuer la clairance du paracétamol (Movexx-SP), avec la rifampicine, la sulfinpyrazone - peut augmenter la clairance du paracétamol (Movexx-SP) en raison de l'augmentation de son métabolisme dans le foie.

À l'application simultanée de Paracetamol (Movexx-SP), Guardian avec de l'éthinylestradiol augmente l'absorption du paracétamol (Movexx-SP) de l'intestin.

Améliore l'effet des anticoagulants indirects (dérivés de coumarine et indandione). L'activité antipyrétique et analgésique de la caféine augmente, réduit - rifampicine, phénobarbital et alcool (biotransformation accélérée, induisant des enzymes hépatiques microsomales).

Depuis l'utilisation concomitante de Serrapeptase (Movexx-SP) avec un anticoagulant peut intensifier l'effet anticoagulant, la serrapeptase (Movexx-SP) doit être administrée avec prudence sous étroite observation.

Voir aussi:
Quels sont les effets secondaires possibles de l'acéclofénac (Movexx-SP)?

Gastro-intestinal: Les événements indésirables les plus fréquemment observés sont de nature gastro-intestinale.

Des ulcères gastro-duodénaux, une perforation ou des saignements gastro-intestinaux, parfois mortels, en particulier chez les personnes âgées, peuvent survenir. Des nausées, des vomissements, de la diarrhée, des flatulences, de la constipation, de la dyspepsie, des douleurs abdominales, de la mélène, de l'hématémèse, de la stomatite ulcéreuse, de l'exacerbation de la colite et de la maladie de Crohn ont été rapportés après l'administration. Moins fréquemment, une gastrite a été observée. Une pancréatite a été rapportée très rarement.

Hypersensibilité: Des réactions d'hypersensibilité ont été rapportées après un traitement par des AINS. Il peut s'agir (a) de réactions allergiques non spécifiques et d'anaphylaxie (b) de réactivité des voies respiratoires comprenant l'asthme, l'asthme aggravé, le bronchospasme ou la dyspnée, ou (c) des troubles cutanés assortis, y compris des éruptions cutanées de divers types, prurit, urticaire, purpura, angio-œdème et plus rarement dermatoses exfoliatives et plus rarement exfoliantes et bulleuses.

Cardiovasculaire et cérébrovasculaire : Un œdème, une HTN et une insuffisance cardiaque ont été rapportés en association avec un traitement AINS.

Les essais cliniques et les données épidémiologiques suggèrent que l'utilisation de certains AINS (en particulier à fortes doses et dans un traitement à long terme) peut être associée à un risque accru d'événements thrombotiques artériels.

La majorité des effets indésirables signalés ont été réversibles et de nature mineure. Les troubles gastro-intestinaux les plus fréquents, en particulier la dyspepsie, les douleurs abdominales, les nausées et la diarrhée, et la survenue occasionnelle de vertiges. Un œdème, une HTN et une insuffisance cardiaque ont été rapportés en association avec un traitement AINS.

Enquêtes: Des taux anormaux d'enzymes hépatiques et de créatinine sérique ont également été rapportés.

Les autres effets indésirables rapportés sont moins fréquents: Rénal: Néphrotoxicité sous diverses formes, y compris néphrite interstitielle, syndrome néphrotique et insuffisance rénale.

Hépatique: Fonction hépatique anormale, hépatite et jaunisse.

Sens neurologiques et spéciaux: Troubles visuels, névrite optique, maux de tête, paresthésie, rapports de méningite aseptique avec symptômes, par exemple, cou raide, maux de tête, nausées, vomissements, fièvre ou désorientation, dépression, confusion, hallucinations, acouphènes, vertiges, étourdissements, malaise, fatigue et somnolence.

Hématologique: Agranulocytose, anémie aplasique et anémie hémolytique.

Dermatologique: Réactions bulleuses, y compris le syndrome de Stevens-Johnson et la nécrolyse épidermique toxique (très rare). Photosensibilité.

En cas d'effets indésirables graves, l'acéclofénac (Movexx-SP) doit être retiré.

Voici un tableau des effets indésirables rapportés au cours des études cliniques et après autorisation, regroupés par classe système-organe et fréquences estimées.

Voir aussi:
Quels sont les effets secondaires possibles du paracétamol (Movexx-SP)?

Effets dus à la présence d'acide acétylsalicylique.

Sensibilisation aux accidents avec réactions respiratoires ou cutanées (œdème de Quincke, urticaire, asthme, choc anaphylactique) ;

Réactions d'hypersensibilité croisée avec les AINS et avec la tartrazine ;

À faibles doses recommandées pour l'utilisation du paracétamol (Movexx-SP), les effets secondaires de l'aspirine sont généralement limités à une certaine irritation du tractus gastro-intestinal.

À des doses plus élevées, les effets secondaires comprennent les érosions muqueuses gastro-intestinales, l'ulcère gastrique ou l'ulcère duodénal, la perte de sang occulte, la mélène.

L'acide acétylsalicylique peut également augmenter la tendance au saignement et au temps de saignement (l'allongement des saignements se poursuit 4 à 6 jours après l'arrêt du médicament).

Il peut également aggraver la fonction rénale, y compris les cas d'affection préexistante (l'utilisation à long terme peut provoquer une maladie rénale chronique).

Les signes de surdosage salicylique décrits ci-dessous.

Effets dus à la présence de Paracetamol (Movexx-SP).

Aux doses et à la durée du traitement recommandé, les effets indésirables sont généralement négligeables, mais l'utilisation prolongée de Paracétamol (Movexx-SP) à des doses thérapeutiques importantes (2-4 g par jour, ou 10-20 comprimés de Paracétamol (Movexx-SP)) peut provoquer l'apparition d'une hépatite chronique. Cela justifie les recommandations de prudence, en particulier chez les patients atteints d'une maladie du foie antérieure.

Très rarement, il peut produire une thrombocytopénie.

La toxicité hépatique aiguë en surdosage massif (doses supérieures à 8 g de paracétamol (Movexx-SP)) est décrite en surdosage.

Hypersensibilité: Des réactions d'hypersensibilité peu fréquentes, par exemple une éruption cutanée et une rougeur peuvent survenir.

Si de telles réactions se produisent, la serrapeptase (Movexx-SP) doit être interrompue.

Digestif: Une diarrhée peut survenir. Rarement, une anorexie, une gêne gastrique, des nausées ou des vomissements peuvent survenir.

Hématologique: Rarement, une tendance au saignement, par exemple une épistaxis ou un expectorations sanglantes peut survenir.