Movexx-SP

Aceclofenac (Movexx-SP) enthält auch die folgenden Hilfsstoffe: Mittelkettige Triglyceride, Hartfett, Gelatine, D-Sorbit, konzentriertes Glycerin, Titandioxid, gelbe Nr. 5, rot nein. 40 und gereinigtes Wasser.

Paracetamol (Movexx-SP) ist eine organische Verbindung, die aus einem sechsgliedrigen Ring besteht, der zwei gegenüberliegende Stickstoffatome enthält. Paracetamol (Movexx-SP) existiert, da kleine alkalische Deliquitätenkristalle mit einem Salzgeschmack in das Arzneimittel als Lösungsmittel für Harnsäure eingeführt wurden. Bei der Einnahme in den Körper wird das Arzneimittel teilweise oxidiert und teilweise unverändert eliminiert. Außerhalb des Körpers hat Piperazin eine bemerkenswerte Kraft, um Harnsäure aufzulösen und ein lösliches Urat zu produzieren. In der klinischen Erfahrung hat es sich jedoch nicht als ebenso erfolgreich erwiesen. Acinol wurde erstmals 1953 als Anthelminthikum eingeführt. Eine große Anzahl von Piperazinverbindungen hat das anthelmintische Paracetamol (Movexx-SP). Ihre Art von Paracetamol (Movexx-SP) besteht im Allgemeinen darin, Parasiten zu lähmen, wodurch der Wirtskörper den einfallenden Organismus leicht entfernen oder ausstoßen kann.

Jede Tablette enthält auch die folgenden Hilfsstoffe: Titandioxid; Brillanter blauer See (nur EG-Tab. 5 mg), gelber Sonnenuntergangssee (nur EG-Tab. 10 mg).

Gelenksyndrom (rheumatoide Arthritis, Arthrose, Spondylitis ankylosans, Gicht), degenerative und chronisch entzündliche Erkrankungen des Bewegungsapparates (Osteochondrose, Arthrose, Periartropatii), posttraumatische Entzündung des Weichgewebes und des Bewegungsapparates (Schrägstriche, Blutergüsse). Schmerzen in der Wirbelsäule, Neuralgie, Myalgie, Arthralgie, Schmerzen und Entzündungen nach Operationen oder Verletzungen, Schmerzen in der Gicht, Migräne, Algomenorrhoe, Schmerzen bei Bursitis, Proktitis, Koliken (Gallen- und Nierenerkrankungen), Schmerzen bei infektiösen und entzündlichen Erkrankungen der HNO-Organe .

Für den lokalen Gebrauch: die Hemmung der Miosis während der Operation zur Kataraktprävention von zystoiden Makulaödemen im Zusammenhang mit Entfernung und Linsenimplantation, entzündlicher Augen, die nicht infektiöser Natur sind, posttraumatische Entzündungen bei der durchdringenden und nicht durchdringenden Wunde des Augapfels.

Zur systemischen Anwendung von Paracetamol (Movexx-SP) Sante Naturelle: Prävention und Behandlung von Hypo- und Avitaminose von Vitamin C; Bereitstellung eines erhöhten Bedarfs an Vitamin C während des Wachstums, der Schwangerschaft, der Stillzeit, mit starken Belastungen, der Müdigkeit und während der Genesung nach längerer schwerer Krankheit; im Winter mit erhöhtem Risiko für Infektionskrankheiten.

Zur intravaginalen Anwendung: chronische oder wiederkehrende Vaginitis (bakterielle Vaginose, unspezifische Vaginitis), die durch die anaerobe Flora (aufgrund von Änderungen des pH-Werts der Vagina) verursacht wird, um gestörte vaginale Mikroflora zu normalisieren.

Linderung von Symptomen im Zusammenhang mit Entzündungen wie Ödemen, Schwellungen, Schmerzen, Eruptionen und Entzündungsauflösungen infolge von Areolifis, Thrombose, Hämatom, Frakturverzerrung, inneren und äußeren Hämorrhoiden, Sinusitis, Blasenentzündung, Nebenhodenentzündung, Perikoronitis und Prolaps, postoperativen Hämorrhoiden .

Bariumsulfat ist ein radiopakes Mittel. Radiopake Mittel werden verwendet, um bestimmte medizinische Probleme zu diagnostizieren. Da radioaktive Mittel für Röntgenstrahlen undurchsichtig sind, erscheinen die Bereiche des Körpers, in denen sie lokalisiert sind, auf dem Röntgenfilm weiß. Dies schafft die notwendige Unterscheidung oder den Kontrast zwischen einem Organ und anderen Geweben. Der Kontrast hilft dem Arzt, besondere Zustände zu erkennen, die in diesem Organ oder einem Körperteil bestehen können.

Bariumsulfat wird oral eingenommen oder durch Einlauf rektal verabreicht. Wenn es oral eingenommen wird, werden die Speiseröhre, der Magen und / oder der Dünndarm für die Röntgenstrahlen undurchsichtig, so dass sie "fotografiert" werden können. Wenn es durch Einlauf gegeben wird, können der Dickdarm und / oder der Dünndarm durch Röntgenstrahlen gesehen und fotografiert werden.

Die Bariumsulfat-Dosis ist bei verschiedenen Patienten unterschiedlich und hängt von der Art des Tests ab. Die Festigkeit der Suspension und Tablette wird dadurch bestimmt, wie viel Barium sie enthalten. Unterschiedliche Tests erfordern eine unterschiedliche Festigkeit und Menge an Suspension (einige erfordern möglicherweise die Tablettenform), abhängig vom Alter des Patienten, dem erforderlichen Kontrast und den verwendeten Röntgengeräten.

Bariumsulfat darf nur von oder unter direkter Aufsicht eines Arztes angewendet werden.

Paracetamol (Movexx-SP) (Paracetamol) ist ein Schmerzmittel und ein Fieberminderer. Der genaue Mechanismus von Paracetamol (Movexx-SP) von ist nicht bekannt.

Paracetamol (Movexx-SP) wird zur Behandlung vieler Erkrankungen wie Kopfschmerzen, Muskelschmerzen, Arthritis, Rückenschmerzen, Zahnschmerzen, Erkältungen und Fieber angewendet. Es lindert Schmerzen bei leichter Arthritis, hat jedoch keinen Einfluss auf die zugrunde liegende Entzündung und Schwellung des Gelenks.

Paracetamol (Movexx-SP) kann auch für andere Zwecke verwendet werden, die in diesem Medikamentenleitfaden nicht aufgeführt sind.

FC tab: Übliche Dosis: 100 mg zweimal täglich.

Niereninsuffizienz: Es gibt keine Hinweise darauf, dass die Dosierung von Aceclofenac (Movexx-SP) bei Patienten mit leichter Nierenfunktionsstörung geändert werden muss. Wie bei anderen NSAIDs ist jedoch Vorsicht geboten.

Leberinsuffizienz: Es gibt Hinweise darauf, dass die Dosis von Aceclofenac (Movexx-SP) bei Patienten mit Leberfunktionsstörung reduziert werden sollte, und es wird empfohlen, eine Anfangsdosis von 100 mg zu verwenden.

Registerkarte SR: Erwachsene: 1 Tablette täglich.

Kinder: Es liegen keine klinischen Daten zur Anwendung von Aceclofenac (Movexx-SP) bei Kindern vor.

Gel: Erwachsene: 2-4 g (eine kreisförmige Masse mit einem Durchmesser von ca. 2-2,5 cm) 3-4 mal täglich vorsichtig reiben. Maximale tägliche Dosis: 16 g. Maximale wöchentliche Dosis: 112 g. Zwischen den Anträgen sollte ein Zeitraum von mindestens 4 Stunden verbleiben. Die Dosis sollte innerhalb von 24 Stunden nicht> 4-mal angewendet werden. Nach dem Auftragen sollten die Hände gewaschen werden, es sei denn, dies ist die behandelte Stelle. Nicht für> 14 Tage verwenden, es sei denn, dies wird vom Arzt empfohlen.

Übliche Paracetamol-Dosis (Movexx-SP) für Erwachsene für Fieber:

Allgemeine Dosierungsrichtlinien: 325 bis 650 mg alle 4 bis 6 Stunden oder 1000 mg alle 6 bis 8 Stunden oral oder rektal.

Paracetamol (Movexx-SP) 500 mg Tabletten: Zwei 500 mg Tabletten oral alle 4 bis 6 Stunden

Übliche Paracetamol-Dosis (Movexx-SP) für Erwachsene gegen Schmerzen:

Allgemeine Dosierungsrichtlinien: 325 bis 650 mg alle 4 bis 6 Stunden oder 1000 mg alle 6 bis 8 Stunden oral oder rektal.

Paracetamol (Movexx-SP) 500 mg Tabletten: Zwei 500 mg Tabletten oral alle 4 bis 6 Stunden

Übliche pädiatrische Dosis für Fieber:

Oral oder Rektal:

<= 1 Monat: 10 bis 15 mg / kg / Dosis alle 6 bis 8 Stunden nach Bedarf.

> 1 Monat bis 12 Jahre: 10 bis 15 mg / kg / Dosis alle 4 bis 6 Stunden nach Bedarf (Maximum: 5 Dosen in 24 Stunden)

Fieber: 4 Monate bis 9 Jahre: Anfangsdosis: 30 mg / kg (von einer Studie (n = 121) als wirksamer bei der Fiebersenkung als eine Erhaltungsdosis von 15 mg / kg ohne Unterschied in Bezug auf die klinische Toleranz angegeben.)

> = 12 Jahre: 325 bis 650 mg alle 4 bis 6 Stunden oder 1000 mg alle 6 bis 8 Stunden.

Übliche pädiatrische Dosis gegen Schmerzen:

Oral oder Rektal:

<= 1 Monat: 10 bis 15 mg / kg / Dosis alle 6 bis 8 Stunden nach Bedarf.

> 1 Monat bis 12 Jahre: 10 bis 15 mg / kg / Dosis alle 4 bis 6 Stunden nach Bedarf (Maximum: 5 Dosen in 24 Stunden)

Fieber: 4 Monate bis 9 Jahre: Anfangsdosis: 30 mg / kg (von einer Studie (n = 121) als wirksamer bei der Fiebersenkung als eine Erhaltungsdosis von 15 mg / kg ohne Unterschied in Bezug auf die klinische Toleranz angegeben.)

> = 12 Jahre: 325 bis 650 mg alle 4 bis 6 Stunden oder 1000 mg alle 6 bis 8 Stunden.

Erwachsene: Normalerweise 1 Tablette 3 mal täglich nach den Mahlzeiten ohne Kauen.

Die Dosierung kann je nach Bedingung zunehmen.

Siehe auch:
Was sind die wichtigsten Informationen, die ich über Aceclofenac (Movexx-SP) wissen sollte??

Überempfindlichkeit gegen Aceclofenac (Movexx-SP) oder einen der Hilfsstoffe von Aceclofenac (Movexx-SP). Nicht an Patienten zu geben, die in der Vorgeschichte von: Schock (zerebrovaskulärer Unfall); Herzinfarkt (Myokardinfarkt); Bypass-Transplantat der Koronararterien; Herzinsuffizienz (CHF) NYHA II-IV .

Aktiv oder Vorgeschichte von wiederkehrenden Magengeschwüren / Blutungen (≥2 verschiedene Episoden von nachgewiesenen Geschwüren oder Blutungen).

Patienten, die zuvor als Reaktion auf Ibuprofen, Aspirin oder andere NSAIDs Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Asthma, Rhinitis, Angioödem oder Urtikaria) gezeigt haben. Schwere Herzinsuffizienz, Leberversagen und Nierenversagen.

Vorgeschichte von gastrointestinalen Blutungen oder Perforationen im Zusammenhang mit früheren NSAIDs-Therapien.

Verwendung bei Kindern: Es liegen keine klinischen Daten bei Kindern vor und daher wird die Anwendung bei Kindern <18 Jahren nicht empfohlen.

Anwendung in der Schwangerschaft: Angeborene Anomalien wurden im Zusammenhang mit der NSAID-Verabreichung beim Menschen gemeldet. Diese sind jedoch mit geringer Häufigkeit und scheinen keinem erkennbaren Muster zu folgen. Angesichts der bekannten Auswirkungen von NSAIDs auf das fetale Herz-Kreislauf-System (Schließrisiko des Ductus arteriosus) und auf das mögliche Risiko einer anhaltenden pulmonalen Hypertonie (HTN) des Neugeborenen ist die Anwendung im letzten Schwangerschaftstrimester kontraindiziert. Die regelmäßige Anwendung von NSAIDs während des letzten Schwangerschaftstrimesters kann den Uteruston und die Kontraktion verringern. Der Beginn der Wehen kann sich verzögern und die Dauer erhöht werden, wobei sowohl bei Mutter als auch bei Kind eine erhöhte Blutungsneigung besteht. NSAIDs sollten während der ersten beiden Trimester der Schwangerschaft oder Wehen nicht angewendet werden, es sei denn, der potenzielle Nutzen für den Patienten überwiegt das potenzielle Risiko für den Fötus.

Tierstudien zeigen, dass es bei Ratten keine Hinweise auf Teratogenese gab, obwohl die systemische Exposition gering war, und bei Kaninchen führte die Behandlung mit Aceclofenac (Movexx-SP) (10 mg / kg / Tag) bei einigen Feten zu einer Reihe morphologischer Veränderungen.

Aceclofenac (Movexx-SP) sollte während der Schwangerschaft, insbesondere während des letzten Schwangerschaftstrimesters, nicht verschrieben werden, es sei denn, es gibt zwingende Gründe dafür. Die niedrigste wirksame Dosierung sollte verwendet werden.

Siehe auch:
Was sind die wichtigsten Informationen, die ich über Paracetamol (Movexx-SP) wissen sollte??

Paracetamol (Movexx-SP) sollte nicht bei Patienten angewendet werden, die zuvor eine Überempfindlichkeit gegen Aspirin und / oder nichtsteroidale entzündungshemmende Mittel gezeigt haben. Paracetamol (Movexx-SP) sollte nicht an Patienten mit Magen-Darm-Blutungen in der jüngeren Vorgeschichte oder an Patienten mit Blutungsstörungen (z., Hämophilie).

Serrapeptase (Movexx-SP) ist bei Patienten mit schwerer Leber- oder Nierenerkrankung nicht kontraindiziert.

Es wird während der Schwangerschaft nicht empfohlen.

Verwenden Sie Paracetamol (Movexx-SP) genau wie auf dem Etikett angegeben oder von Ihrem Arzt verschrieben.

Verwenden Sie nicht mehr von diesem Medikament als empfohlen. Eine Überdosierung von Paracetamol (Movexx-SP) kann ernsthaften Schaden anrichten. Die maximale Menge für Erwachsene beträgt 1 Gramm (1000 mg) pro Dosis und 4 Gramm (4000 mg) pro Tag. Die Verwendung von mehr Paracetamol (Movexx-SP) kann Ihre Leber schädigen. Wenn Sie mehr als drei alkoholische Getränke pro Tag trinken, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Paracetamol (Movexx-SP) einnehmen, und verwenden Sie niemals mehr als 2 Gramm (2000 mg) pro Tag. Wenn Sie ein Kind behandeln, verwenden Sie eine pädiatrische Form von Paracetamol (Movexx-SP). Befolgen Sie sorgfältig die Dosierungsanweisungen auf dem Medizin-Etikett. Geben Sie das Medikament nicht an ein Kind unter 2 Jahren ohne den Rat eines Arztes.

Messen Sie die flüssige Form von Paracetamol (Movexx-SP) mit einem speziellen Dosiermesslöffel oder einer Tasse und nicht mit einem normalen Tischlöffel. Wenn Sie kein Dosismessgerät haben, fragen Sie Ihren Apotheker nach einem. Möglicherweise müssen Sie die Flüssigkeit vor jedem Gebrauch schütteln. Befolgen Sie die Anweisungen auf dem Medizin-Label.

Die Kautablette Paracetamol (Movexx-SP) muss gründlich gekaut werden, bevor Sie sie schlucken.

Stellen Sie sicher, dass Ihre Hände trocken sind, wenn Sie mit der zerfallenden Paracetamol-Tablette (Movexx-SP) umgehen. Legen Sie die Tablette auf Ihre Zunge. Es wird sich sofort auflösen. Schlucken Sie die Tablette nicht ganz. Lassen Sie es sich in Ihrem Mund auflösen, ohne zu kauen.

Lösen Sie zur Verwendung des Brausegranulats Paracetamol (Movexx-SP) eine Packung Granulat in mindestens 4 Unzen Wasser auf. Rühren Sie diese Mischung um und trinken Sie alles sofort. Um sicherzustellen, dass Sie die gesamte Dosis erhalten, fügen Sie etwas mehr Wasser in dasselbe Glas, wirbeln Sie vorsichtig und trinken Sie sofort.

Nehmen Sie kein Paracetamol (Movexx-SP) -Rektalzäpfchen oral ein. Es ist nur zur Verwendung in Ihrem Rektum vorgesehen. Waschen Sie Ihre Hände vor und nach dem Einsetzen des Zäpfchens.

Versuchen Sie, Darm und Blase zu leeren, bevor Sie das Paracetamol (Movexx-SP) -Zäpfchen verwenden. Entfernen Sie die äußere Hülle aus dem Zäpfchen, bevor Sie sie einsetzen. Vermeiden Sie es, das Zäpfchen zu lange zu handhaben, da es sonst in Ihren Händen schmilzt.

Um optimale Ergebnisse aus dem Zäpfchen zu erzielen, legen Sie sich hin und führen Sie zuerst die spitze Spitze des Zäpfchens in das Rektum ein. Halten Sie das Zäpfchen einige Minuten lang fest. Nach dem Einsetzen schmilzt es schnell und Sie sollten sich beim Festhalten wenig oder gar nicht unwohl fühlen. Vermeiden Sie es, das Badezimmer kurz nach dem Einsetzen des Zäpfchens zu benutzen.

Brechen Sie die Anwendung von Paracetamol (Movexx-SP) ab und rufen Sie Ihren Arzt an, wenn:

• Sie haben nach 3 Tagen noch Fieber;

• Sie haben nach 7 Tagen Gebrauch immer noch Schmerzen (oder 5 Tage bei der Behandlung eines Kindes)

• Sie haben einen Hautausschlag, anhaltende Kopfschmerzen oder Rötungen oder Schwellungen. oder

• wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder wenn Sie neue Symptome haben.

Uringlukosetests können während der Einnahme von Paracetamol (Movexx-SP) zu falschen Ergebnissen führen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie Diabetiker sind und während der Behandlung Veränderungen Ihres Glukosespiegels bemerken.

Lagern Sie Paracetamol (Movexx-SP) bei Raumtemperatur, die von Hitze und Feuchtigkeit entfernt ist. Die rektalen Zäpfchen können bei Raumtemperatur oder im Kühlschrank aufbewahrt werden.

Es wird verwendet, um Schmerzen und Schwellungen der Gelenke (Osteoarthritis), Schwellungen der kleinen Gelenke von Händen und Füßen (rheumatoide Arthritis) und Arthritis, die hauptsächlich die Wirbelsäule betrifft (ankylosierende Spondylitis), zu lindern.

Dieses Medikament wird zur Behandlung von leichten bis mittelschweren Schmerzen (durch Kopfschmerzen, Menstruationsperioden, Zahnschmerzen, Rückenschmerzen, Arthrose oder Erkältungs- / Grippeschmerzen und Schmerzen) und zur Verringerung des Fiebers angewendet.

Verwendung von Paracetamol (Movexx-SP)

Nehmen Sie dieses Produkt wie angegeben oral ein. Befolgen Sie alle Anweisungen auf der Produktverpackung. Wenn Sie sich über die Informationen nicht sicher sind, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Es gibt viele Marken und Formen von Paracetamol. Lesen Sie die Dosierungsanweisungen für jedes Produkt sorgfältig durch, da die Menge an Paracetamol zwischen den Produkten unterschiedlich sein kann. Nehmen Sie nicht mehr Paracetamol als empfohlen ein.

Wenn Sie einem Kind Paracetamol geben, stellen Sie sicher, dass Sie ein Produkt verwenden, das für Kinder bestimmt ist. Verwenden Sie das Gewicht Ihres Kindes, um die richtige Dosis auf der Produktverpackung zu finden. Wenn Sie das Gewicht Ihres Kindes nicht kennen, können Sie dessen Alter verwenden.

Schütteln Sie das Medikament bei Suspensionen lange vor jeder Dosis. Einige Flüssigkeiten müssen vor dem Gebrauch nicht geschüttelt werden. Befolgen Sie alle Anweisungen auf der Produktverpackung. Messen Sie das flüssige Medikament mit dem mitgelieferten Dosismesslöffel / Tropfen / Spritze, um sicherzustellen, dass Sie die richtige Dosis haben. Verwenden Sie keinen Haushaltslöffel.

Bei schnell auflösenden Tabletten die Zunge kauen oder auflösen lassen und dann mit oder ohne Wasser schlucken. Bei Kautabletten vor dem Schlucken gründlich kauen.

Retardtabletten nicht zerdrücken oder kauen. Auf diese Weise kann das gesamte Medikament auf einmal freigesetzt werden, was das Risiko von Nebenwirkungen erhöht. Teilen Sie die Tabletten nur auf, wenn sie eine Score-Linie haben und Ihr Arzt oder Apotheker Ihnen dies sagt. Schlucken Sie die gesamte oder geteilte Tablette, ohne sie zu zerdrücken oder zu kauen.

Lösen Sie bei Brausetabletten die Dosis in der empfohlenen Wassermenge auf und trinken Sie sie.

Schmerzmittel wirken am besten, wenn sie angewendet werden, wenn die ersten Anzeichen von Schmerzen auftreten. Wenn Sie warten, bis sich die Symptome verschlimmert haben, wirkt das Medikament möglicherweise nicht so gut.

Nehmen Sie dieses Medikament nicht länger als 3 Tage gegen Fieber ein, es sei denn, Ihr Arzt weist Sie an. Nehmen Sie dieses Produkt für Erwachsene nicht länger als 10 Tage (5 Tage bei Kindern) gegen Schmerzen ein, es sei denn, Ihr Arzt weist Sie an. Wenn das Kind Halsschmerzen hat (insbesondere bei hohem Fieber, Kopfschmerzen oder Übelkeit / Erbrechen), konsultieren Sie unverzüglich den Arzt.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Ihr Zustand anhält oder sich verschlechtert oder wenn Sie neue Symptome entwickeln. Wenn Sie glauben, dass Sie ein ernstes medizinisches Problem haben, holen Sie sich sofort medizinische Hilfe.

Siehe auch:
Welche anderen Medikamente wirken sich auf Aceclofenac (Movexx-SP) aus??

Lithium: Aceclofenac (Movexx-SP) kann die Plasmakonzentrationen von Lithium erhöhen.

Herzglykoside: NSAIDs können das Herzversagen verschlimmern und die glomeruläre Filtrationsrate bei Patienten, die Glykoside erhalten, aufgrund erhöhter Plasmaglykosidspiegel (einschließlich Digoxin) verringern.

Diuretika: Aceclofenac (Movexx-SP) kann wie andere NSAIDs die Aktivität von Diuretika hemmen. Diuretika können das Risiko einer Nephrotoxizität von NSAIDs erhöhen.

Antikoagulanzien: Wie andere NSAIDs kann Aceclofenac (Movexx-SP) die Aktivität von Antikoagulanzien verbessern.

Methotrexat: Da NSAIDs die Plasmaspiegel erhöhen können, was zu einer erhöhten Toxizität führt, ist Vorsicht geboten, wenn NSAIDs und Methotrexat innerhalb von 24 Stunden voneinander verabreicht werden.

Mifepriston: NSAIDs sollten 8-12 Tage nach der Verabreichung von Mifepriston nicht angewendet werden, da NSAIDs die Wirkung von Mifepriston verringern können.

Andere NSAIDs und Steroide: Die gleichzeitige Therapie mit Aspirin, anderen NSAIDs und Steroiden kann die Häufigkeit von Nebenwirkungen erhöhen, einschließlich des Risikos von Magen-Darm-Blutungen.

Cyclosporin: Die Cyclosporin-Nephrotoxizität kann durch die Wirkung von NSAIDs auf Nierenprostaglandine erhöht sein.

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Bei gleichzeitiger Anwendung von mikrosomalen Leberenzymen mit Induktoren bedeutet dies eine hepatotoxische Wirkung und erhöht das Risiko für hepatotoxisches Paracetamol (Movexx-SP) von Paracetamol (Movexx-SP).

Bei gleichzeitiger Anwendung von Antikoagulanzien kann die Prothrombinzeit leicht bis mäßig ansteigen.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Anticholinergen kann die Absorption von Paracetamol (Movexx-SP) verringert werden.

Bei gleichzeitiger Anwendung oraler Kontrazeptiva beschleunigte Ausscheidung von Paracetamol (Movexx-SP) aus dem Körper und kann sein analgetisches Paracetamol (Movexx-SP) reduzieren.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit urologischen Mitteln verringerte sich ihre Wirksamkeit.

Bei gleichzeitiger Verwendung von Aktivkohle verringerte sich die Bioverfügbarkeit von Paracetamol (Movexx-SP).

Wenn Paracetamol (Movexx-SP) Guardian gleichzeitig mit Diazepam angewendet wird, kann die Ausscheidung von Diazepam verringert werden.

Es gab Berichte über die Möglichkeit, die Mielodepressionseffekt von Zidovudin während der Anwendung mit Paracetamol (Movexx-SP) zu verstärken. Ein Fall von schwerer toxischer Leberschädigung.

Beschriebene Fälle toxischer Wirkungen von Paracetamol (Movexx-SP) während der Verwendung von Isoniazid.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Carbamazepin, Phenytoin, Phenobarbital verringert Primidonom die Wirksamkeit von Paracetamol (Movexx-SP), was durch eine Erhöhung seines Stoffwechsels und seiner Ausscheidung aus dem Körper verursacht wird. Fälle von Hepatotoxizität bei Verwendung von Paracetamol (Movexx-SP) und Phenobarbital.

Bei der Anwendung von Cholestyramin kann ein Zeitraum von weniger als 1 Stunde nach Verabreichung von Paracetamol (Movexx-SP) die Absorption verringern.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Lamotrigin erhöhte sich die Ausscheidung von Lamotrigin aus dem Körper mäßig.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Metoclopramid kann die Absorption von Paracetamol (Movexx-SP) und seine erhöhte Konzentration im Blutplasma erhöht werden.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Probenecid kann die Clearance von Paracetamol (Movexx-SP) mit Rifampicin, Sulfinpyrazon, verringert werden. Dies kann die Clearance von Paracetamol (Movexx-SP) aufgrund des zunehmenden Stoffwechsels in der Leber erhöhen.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Paracetamol (Movexx-SP) erhöht Guardian mit Ethinylestradiol die Absorption von Paracetamol (Movexx-SP) aus dem Darm.

Verbessert die Wirkung indirekter Antikoagulanzien (Cumarinderivate und Indandion). Die antipyretische und analgetische Aktivität von Koffein nimmt zu, reduziert - Rifampicin, Phenobarbital und Alkohol (beschleunigte Biotransformation, induzierende mikrosomale Leberenzyme).

Seit der gleichzeitigen Anwendung von Serrapeptase (Movexx-SP) Da ein Antikoagulans die gerinnungshemmende Wirkung verstärken kann, sollte Serrapeptase (Movexx-SP) unter genauer Beobachtung mit Vorsicht angewendet werden.

Siehe auch:
Was sind die möglichen Nebenwirkungen von Aceclofenac (Movexx-SP)??

Gastrointestinal: Die am häufigsten beobachteten unerwünschten Ereignisse sind gastrointestinaler Natur.

Magengeschwüre, Perforationen oder gastrointestinale Blutungen, die insbesondere bei älteren Menschen manchmal tödlich sind, können auftreten. Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Verstopfung, Dyspepsie, Bauchschmerzen, Melena, Hämatemese, ulzerative Stomatitis, Verschlimmerung von Kolitis und Morbus Crohn wurden nach der Verabreichung berichtet. Weniger häufig wurde Gastritis beobachtet. Pankreatitis wurde sehr selten berichtet.

Überempfindlichkeit: Überempfindlichkeitsreaktionen wurden nach Behandlung mit NSAIDs berichtet. Diese können aus (a) unspezifischen allergischen Reaktionen und Anaphylaxie (b) Reaktivität der Atemwege bestehen, die Asthma, verschlimmertes Asthma, Bronchospasmus oder Atemnot umfasst, oder (c) verschiedenen Hauterkrankungen, einschließlich Hautausschlägen verschiedener Arten, Juckreiz, Urtikaria, Purpura, Angioödem und seltener exfoliative und bullöse Dermatosen (einschließlich epidermalery.

Herz-Kreislauf und Zerebrovaskulär: Ödeme, HTN und Herzversagen wurden im Zusammenhang mit der NSAID-Behandlung berichtet.

Klinische Studien und epidemiologische Daten legen nahe, dass die Verwendung einiger NSAIDs (insbesondere bei hohen Dosen und bei der Langzeitbehandlung) mit einem erhöhten Risiko für arterielle thrombotische Ereignisse verbunden sein kann.

Die Mehrzahl der gemeldeten Nebenwirkungen war reversibel und geringfügig. Am häufigsten sind gastrointestinale Störungen, insbesondere Dyspepsie, Bauchschmerzen, Übelkeit und Durchfall sowie das gelegentliche Auftreten von Schwindel. Ödeme, HTN und Herzversagen wurden im Zusammenhang mit der NSAID-Behandlung berichtet.

Untersuchungen: Abnormale Leberenzym- und Serumkreatininspiegel wurden ebenfalls berichtet.

Andere Nebenwirkungen, die seltener gemeldet werden, sind: Renal: Nephrotoxizität in verschiedenen Formen, einschließlich interstitieller Nephritis, nephrotischem Syndrom und Nierenversagen.

Leber: Abnormale Leberfunktion, Hepatitis und Gelbsucht.

Neurologische und spezielle Sinne: Sehstörungen, Optikusneuritis, Kopfschmerzen, Parästhesien, Berichte über aseptische Meningitis mit Symptomen wie steifem Hals, Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Fieber oder Orientierungslosigkeit, Depressionen, Verwirrtheit, Halluzinationen, Tinnitus, Schwindel, Schwindel, Unwohlsein, Müdigkeit und Schläfrigkeit.

Hämatologisch: Agranulozytose, aplastische Anämie und hämolytische Anämie.

Dermatologisch: Starke Reaktionen wie Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse (sehr selten). Lichtempfindlichkeit.

Wenn schwerwiegende Nebenwirkungen auftreten, sollte Aceclofenac (Movexx-SP) zurückgezogen werden.

Das Folgende ist eine Tabelle mit Nebenwirkungen, die während klinischer Studien und nach der Zulassung gemeldet wurden, gruppiert nach Systemorganklasse und geschätzten Häufigkeiten.

Siehe auch:
Was sind die möglichen Nebenwirkungen von Paracetamol (Movexx-SP)??

Auswirkungen aufgrund des Vorhandenseins von Acetylsalicylsäure.

Bewusstsein für Unfälle mit Atem- oder Hautreaktionen (Angioödem, Urtikaria, Asthma, anaphylaktischer Schock);

Kreuzüberempfindlichkeitsreaktionen mit NSAIDs und mit Tartrazin;

Bei niedrigen Dosen, die für die Anwendung von Paracetamol (Movexx-SP) empfohlen werden, beschränken sich die Nebenwirkungen von Aspirin im Allgemeinen auf eine gewisse Reizung des Magen-Darm-Trakts.

Bei höheren Dosen umfassen Nebenwirkungen gastrointestinale Schleimhauterosionen, Magengeschwüre oder Zwölffingerdarmgeschwüre, okkulten Blutverlust und Melena.

Acetylsalicylsäure kann auch die Tendenz zu Blutungen und Blutungen erhöhen (die Verlängerung der Blutung setzt sich 4-6 Tage nach Absetzen des Arzneimittels fort).

Es kann auch die Nierenfunktion verschlechtern, einschließlich Fälle von bereits bestehenden Erkrankungen (die Langzeitanwendung kann chronische Nierenerkrankungen verursachen).

Die unter beschriebenen Anzeichen einer Überdosierung mit Salicyls.

Effekte aufgrund des Vorhandenseins von Paracetamol (Movexx-SP).

Bei den Dosen und der Dauer der empfohlenen Behandlung sind Nebenwirkungen normalerweise vernachlässigbar, aber die längere Anwendung von Paracetamol (Movexx-SP) in großen therapeutischen Dosen (2-4 g pro Tag oder 10-20 Tabletten Paracetamol (Movexx-SP)) kann das Auftreten chronischer Hepatitis verursachen. Dies rechtfertigt die Empfehlungen der Vorsicht, insbesondere bei Patienten mit Lebererkrankungen zuvor.

Sehr selten kann es zu Thrombozytopenie kommen.

Die akute Lebertoxizität bei massiver Überdosierung (Dosen über 8 g Paracetamol (Movexx-SP)) ist in einer Überdosierung beschrieben.

Überempfindlichkeit: Selten können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten, z. B. Hautausschlag und Rötung.

Wenn solche Reaktionen auftreten, sollte Serrapeptase (Movexx-SP) abgesetzt werden.

Verdauungsstörungen: Durchfall kann auftreten. In seltenen Fällen können Anorexie, Magenbeschwerden, Übelkeit oder Erbrechen auftreten.

Hämatologisch: In seltenen Fällen kann eine Blutungsneigung auftreten, z. B. Nasenbluten oder blutiger Sputum.