Metolol

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Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Metolol

¿Qué Tipo de Medicamento es Metolol y Cuál es su Composición?

Metolol es el nombre comercial de un compuesto sintético cuyo principio activo es el Metoprolol. Este fármaco pertenece a la clase terapéutica de los Agentes Bloqueadores Adrenérgicos Beta-1 Selectivos, conocidos comúnmente como betabloqueantes. Se clasifica como un medicamento de prescripción fundamental en el tratamiento cardiovascular y está incluido en la Lista de Medicamentos Esenciales de la Organización Mundial de la Salud.

La función principal de los fármacos de esta clase es ralentizar el ritmo del corazón y disminuir la fuerza con la que este se contrae, lo que significa que el medicamento está diseñado para que el corazón trabaje menos intensamente y con menor frecuencia. El Metoprolol es un producto de un único componente, y su acción terapéutica depende enteramente del compuesto Metoprolol, que se formula como sal de tartrato de Metoprolol o de succinato de Metoprolol. Es crucial notar que estas dos formas de sal no son intercambiables químicamente.


¿En Qué Presentaciones se Suministra el Metoprolol?

El Metoprolol se administra por vía oral en forma de tabletas. Estas se encuentran disponibles en dos modalidades: de liberación inmediata (típicamente la sal de tartrato) y de liberación prolongada o extendida (típicamente la sal de succinato). La característica de liberación controlada de la formulación de succinato permite un efecto terapéutico estable durante un periodo completo de 24 horas. La disponibilidad de ambas versiones (rápida y sostenida) es una característica clave que ofrece flexibilidad en el tratamiento. Además, se prepara una solución intravenosa para su uso en entornos clínicos agudos donde se requiere un efecto sistémico rápido, pero esta presentación no está diseñada para la autoadministración.


¿Cuál es el Objetivo General del Metoprolol?

El propósito general del Metoprolol es servir como un agente estabilizador, ya que reduce de forma sistemática la tensión sobre el corazón y el sistema circulatorio. Esto se logra al mediar las señales que el sistema nervioso simpático envía al corazón. El resultado funcional primario es la reducción controlada de la frecuencia cardíaca y la disminución de la presión arterial sistémica. Esto establece su papel esencial en mantener una función cardiovascular eficiente y estable, al limitar la carga de trabajo global del corazón.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Metolol?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad oficial de Metolol (Metoprolol) es estructurado por las agencias reguladoras gubernamentales basándose en la frecuencia de las reacciones adversas y el sistema fisiológico afectado. Las reacciones clasificadas como Muy Frecuentes o Frecuentes son las que se observan con mayor asiduidad en el uso clínico, mientras que las Reacciones Adversas Graves identifican las condiciones en las que el medicamento está estrictamente contraindicado.


Clasificación Regulatoria de las Reacciones Adversas

Clasificación Ejemplos Documentados (Por Sistema)
Muy Frecuentes Fatiga, Hipotensión Ortostática pronunciada (mareo al levantarse).
Frecuentes Bradicardia (ritmo cardíaco lento), Mareos, Cefalea, Extremidades frías, Síntomas gastrointestinales (Náuseas, Diarrea, Dolor Abdominal).
Poco Frecuentes Depresión, Insomnio, Exacerbación temporal de síntomas de insuficiencia cardíaca, Broncoespasmos, Erupción cutánea, Aumento de peso.
Raras/Muy Raras Trombocitopenia, Confusión, Alucinaciones, Disfunción sexual, Hepatitis, Necrosis en trastornos vasculares periféricos graves.

Restricciones y Consideraciones de Seguridad

El medicamento está formalmente contraindicado en varias situaciones cardiovasculares inestables, incluyendo el Shock Cardiogénico, la Insuficiencia Cardíaca Descompensada aguda, la Bradicardia Grave, y el Bloqueo Atrioventricular (AV) de Segundo o Tercer Grado.

El etiquetado oficial incluye una advertencia crítica sobre el Cese Abrupto: suspender el medicamento de forma rápida, especialmente en pacientes con enfermedad cardíaca isquémica, puede conducir a una exacerbación de la angina o aumentar el riesgo de infarto de miocardio.

También existen notas de seguridad para poblaciones especiales. La reducción de la dosis es una consideración solo para pacientes con Insuficiencia Hepática Grave. Por otro lado, el ajuste de la dosis generalmente no se requiere en personas con insuficiencia renal. Además, el medicamento puede enmascarar los signos de hipoglucemia en pacientes diabéticos.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda

Una sobredosis de Metolol puede provocar manifestaciones clínicas graves que amenazan la vida y requieren atención de emergencia inmediata. El perfil regulatorio oficial clasifica el riesgo basándose en una profunda depresión del sistema cardiovascular.

Manifestaciones documentadas de sobredosis

Sistema Signos y síntomas clínicos (documentados oficialmente)
Cardiovascular Bradicardia grave, Hipotensión, Bloqueo auriculoventricular (AV), Shock cardiógeno, Insuficiencia cardíaca.
Respiratorio / SNC Broncoespasmo, Deterioro de la conciencia, Convulsiones.
Nota sobre la población La hipoglucemia (nivel bajo de azúcar en sangre) está específicamente documentada en casos pediátricos.

Acciones de emergencia requeridas

Debido al potencial de un agravamiento grave, se debe buscar atención médica inmediata ante cualquier sobredosis conocida o sospechada. Las guías oficiales indican que el tratamiento requiere cuidados intensivos en un entorno hospitalario.

El manejo es sintomático y de apoyo, ya que no se conoce un antídoto específico. Las medidas documentadas incluyen la administración de agentes como Atropina para tratar la bradicardia y Glucagón para la inestabilidad hemodinámica grave. El monitoreo continuo de los signos vitales y el electrocardiograma (ECG) es un requisito de procedimiento obligatorio durante el manejo.

Usos terapéuticos de Metolol

¿Qué Afecciones Trata Metolol: Usos Principales y Beneficios?

Metolol se utiliza en escenarios donde se requiere una gestión complementaria del malestar, aplicándose comúnmente para ayudar en condiciones caracterizadas por periodos de sintomatología intensa. Este medicamento proporciona apoyo sintomático en diversos ámbitos. Ayuda a controlar síntomas que pueden volverse intensos o disruptivos en afecciones como la presión arterial alta (hipertensión), ciertas irregularidades del ritmo cardíaco (arritmias), el dolor de pecho causado por la angina de pecho, y para la prevención de las migrañas. El fármaco ofrece apoyo para facilitar la reducción de la carga general de los síntomas. A menudo se utiliza cuando los síntomas se agudizan y se necesita un alivio de apoyo, proporcionando una sensación de estabilidad cuando el paciente nota más las molestias.


Dominios Terapéuticos Clave

Metolol es relevante en contextos marcados por un aumento de la incomodidad o la tensión, y se aplica en entornos clínicos que involucran patrones de síntomas agudos o inestables. Es útil para aliviar síntomas relacionados con el malestar físico y el desequilibrio sistémico, lo que puede ayudar a los pacientes a sobrellevar de manera más estable las fluctuaciones de los síntomas.

Dato Rápido: Alivio para la Tensión Elevada Metolol es apropiado para aliviar los síntomas de la actividad neurológica o muscular aumentada, como los asociados a la ansiedad relacionada con el rendimiento o al temblor esencial.

Criterios de uso y restricciones

Elegibilidad para Metolol: Información regulatoria oficial

La elegibilidad para el Metoprolol está definida por restricciones relacionadas con condiciones médicas preexistentes y datos demográficos específicos, tal como se describe en el etiquetado regulatorio gubernamental.

Estado de la población Detalles de las restricciones (según el etiquetado)
Poblaciones con Contraindicación Bradicardia grave (frecuencia cardíaca muy lenta), bloqueo cardíaco de segundo o tercer grado (a menos que el paciente tenga un marcapasos), shock cardiógeno, insuficiencia cardíaca descompensada y síndrome del seno enfermo (si no tiene marcapasos).
Uso con Precaución/Restricción Pacientes con insuficiencia hepática grave (se aconsejan dosis más bajas). Pacientes con Diabetes Mellitus (existe potencial de enmascarar los síntomas de niveles bajos de azúcar en sangre). Quienes padecen enfermedades broncoespásticas (por ejemplo, asma no grave) requieren un uso cuidadoso con la dosis efectiva más baja.
Elegibilidad relacionada con la edad El uso está establecido para adultos en todas las indicaciones aprobadas. En la población pediátrica, la seguridad y eficacia no están establecidas para niños menores de 6 años para ninguna indicación. Para niños de 6 años en adelante, el uso generalmente se restringe al tratamiento de la hipertensión.
Estado reproductivo El embarazo es una circunstancia restringida; en general, no se recomienda su uso a menos que el beneficio potencial justifique el riesgo, ya que el medicamento atraviesa la placenta. En el caso de la lactancia, el Metoprolol se excreta en la leche materna; su uso requiere precaución y a menudo no se recomienda.

El etiquetado oficial restringe el uso en situaciones donde la estabilidad cardiovascular está gravemente comprometida o la conducción eléctrica está alterada. La elegibilidad también está limitada por la edad y por funciones orgánicas específicas, como la insuficiencia hepática grave, que puede requerir un uso condicional.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

El principio activo Metoprolol, presente en Metolol, se metaboliza principalmente por medio de la enzima CYP2D6. La dependencia de esta vía metabólica específica es la base de varias interacciones farmacocinéticas de relevancia clínica. Está documentado que la administración conjunta con inhibidores potentes del CYP2D6, como ciertos antidepresivos (por ejemplo, fluoxetina, paroxetina) o antiarrítmicos (por ejemplo, quinidina, propafenone), aumenta significativamente las concentraciones plasmáticas de metoprolol debido a que reducen su eliminación.

Interacciones farmacodinámicas y contraindicaciones

La información regulatoria oficial identifica agentes que pueden causar efectos farmacodinámicos aditivos. La combinación de Metolol con otros medicamentos que también disminuyen la frecuencia cardíaca o la presión arterial, como los glucósidos digitálicos o el verapamilo/diltiazem por vía oral, conlleva un riesgo elevado de bradicardia (una frecuencia cardíaca anormalmente lenta).

Por el contrario, la administración intravenosa de los bloqueadores de los canales de calcio, específicamente Verapamilo y Diltiazem, está clasificada como una combinación formalmente contraindicada debido al alto riesgo de causar una depresión cardíaca grave.

Restricciones de tiempo y sustancias

La coadministración de Clonidina requiere seguir una norma específica de separación temporal: Metolol debe retirarse gradualmente durante varios días antes de que se complete la interrupción del tratamiento con Clonidina. Además, el consumo de alcohol es una interacción medicamento-sustancia documentada que puede incrementar los efectos sobre el sistema nervioso central, tales como el mareo y la somnolencia.

Mecanismo de acción

Acción Selectiva sobre los Receptores Beta-1 del Corazón

Metolol funciona como un antagonista selectivo, lo que significa que se une principalmente a los receptores adrenérgicos beta-1 (beta1) ubicados en las células del músculo cardíaco. Este bloqueo específico de los receptores impide que las catecolaminas (las hormonas del estrés) ejerzan su influencia sobre el corazón, reduciendo así la influencia de la señalización simpática en el corazón.


Modulación de la Señalización Simpática y la Actividad Cardíaca

Al inhibir esta vía de señalización adrenérgica, Metolol modula la actividad electrofisiológica del marcapasos natural del corazón (efecto que se conoce como cronotropía negativa) y disminuye la fuerza de la contracción del miocardio (efecto conocido como inotrópico negativo). Esta cascada de mecanismos reduce la tasa de contracción cardíaca y la fuerza de contracción, lo que resulta en respuestas fisiológicas alteradas.

Información sobre la dosificación y la administración

El Metoprolol se administra por vía oral para el manejo crónico de las afecciones y por vía intravenosa (IV) para el tratamiento inicial agudo, el cual debe realizarse en un entorno controlado y bajo supervisión médica. El medicamento está disponible en forma de comprimidos de liberación inmediata (IR) y de liberación prolongada (ER). Los comprimidos IR se deben tomar con o inmediatamente después de las comidas para asegurar una disponibilidad sistémica óptima. La formulación ER se toma una vez al día, preferiblemente en la mañana, y estos comprimidos no se deben masticar ni triturar bajo ninguna circunstancia, ya que esto comprometería su mecanismo de liberación controlada.

El régimen de dosificación siempre comienza con una dosis inicial baja. Esta dosis se aumenta de forma gradual, un proceso denominado titulación, a lo largo de intervalos semanales o quincenales hasta que se alcanza el rango de mantenimiento terapéutico deseado. Para condiciones crónicas como la hipertensión, la dosis de mantenimiento puede oscilar entre 100 mg y 450 mg diarios. Las instrucciones específicas para niños de seis años o más con hipertensión incluyen comenzar la forma ER con 1 mg/kg una vez al día. Si se decide suspender el medicamento, la dosis debe reducirse progresivamente a lo largo de un período de una a dos semanas, ya que la interrupción abrupta no es el protocolo establecido.


Pautas Oficiales de Administración

Método de Administración Frecuencia/Patrón Restricción Especial
Oral (Comprimido IR) Dosis divididas (hasta cuatro veces al día) Tomar con o inmediatamente después de los alimentos.
Oral (Comprimido ER) Una vez al día No debe masticarse ni triturarse.
Intravenosa (IV) Inyecciones en bolo agudo Administrado solo en entornos monitorizados.

Estas pautas describen los principios de administración de alto nivel y basados en la etiqueta que rigen el uso de Metoprolol, desde el inicio con una dosis baja hasta el protocolo de cese gradual obligatorio.

Evidencia clínica reciente

Evidencia clínica reciente / Resumen de estudios sobre Metolol

Esta descripción general resume la investigación clínica oficial sobre el ingrediente activo Metoprolol, centrándose en los tipos de estudios realizados, los resultados que los investigadores monitorearon y las áreas donde la evidencia aún es limitada, según la literatura científica y regulatoria. Esta información es puramente descriptiva y no contiene consejos clínicos ni recomendaciones de uso.


Evidencia de uso en el manejo de la presión arterial alta

Metolol fue estudiado para la presión arterial alta (hipertensión) a través de numerosos Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) y estudios de observación a largo plazo. La investigación examinó resultados relacionados con el desequilibrio funcional o sistémico, incluyendo las mediciones de la presión arterial sistólica y diastólica. Los investigadores también monitorearon la aparición de eventos cardiovasculares graves, como accidentes cerebrovasculares o ataques cardíacos, durante intervalos de tiempo prolongados.

Los hallazgos describen datos que muestran patrones relacionados con las mediciones de presión arterial observadas en los estudios. Los datos a largo plazo proporcionan información sobre los resultados cardiovasculares y contribuyen al panorama de evidencia más amplio para la investigación de la presión arterial. Los ensayos que se llevaron a cabo ayudaron a contextualizar el estudio de Metolol en el manejo a largo plazo de la presión arterial.

Sin embargo, la calidad de la evidencia varía entre los estudios, y los resultados a largo plazo específicos para niños y adolescentes no están completamente establecidos con el mismo detalle que para la población adulta. Los resultados solo se aplican a las poblaciones estudiadas, y se carece de evidencia comparativa con respecto a su uso como terapia inicial única en todos los grupos hipertensos.


Evidencia para su uso en afecciones cardíacas crónicas

Esta área de investigación se agrupa típicamente en estudios centrados en la insuficiencia cardíaca crónica y aquellos centrados en el dolor de pecho (angina).

Estudios sobre la insuficiencia cardíaca crónica

Metolol fue evaluado en ECA a gran escala e internacionales, que se centraron principalmente en individuos con insuficiencia cardíaca crónica y estable que ya recibían otros medicamentos estándar. Los resultados centrales examinados por la investigación incluyeron la mortalidad por todas las causas y la tasa de hospitalizaciones vinculadas al empeoramiento de los síntomas de insuficiencia cardíaca. Los investigadores también monitorearon medidas funcionales, como la capacidad de bombeo del corazón (fracción de eyección).

Los estudios monitorearon las tasas de mortalidad por todas las causas y las hospitalizaciones observadas en las poblaciones de estudio. La investigación exploró cambios en las mediciones de la función cardíaca. Es importante señalar que la evidencia más sólida para este uso está vinculada específicamente a la formulación de succinato de liberación prolongada.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Metolol (FAQ)


P: ¿Se puede tomar Metolol a largo plazo?

La información oficial del producto indica que este medicamento está destinado al manejo a largo plazo de afecciones crónicas, como la hipertensión y la angina de pecho. Su uso forma parte, por lo general, de un plan de tratamiento prolongado para enfermedades crónicas.


P: ¿Debo evitar alguna bebida o alimento mientras tomo Metolol?

Según las indicaciones oficiales, los pacientes deben evitar o limitar el consumo de alcohol, ya que puede incrementar el riesgo de efectos secundarios en el sistema nervioso central, como el mareo. Para ciertas formulaciones de liberación prolongada, el uso de alcohol está fuertemente desaconsejado debido al riesgo de liberación acelerada de la dosis (dose dumping), donde el medicamento se libera demasiado rápido.


P: ¿Pueden los adultos mayores usar Metolol de manera segura?

Los documentos oficiales señalan que en los adultos mayores, el cuerpo puede eliminar el medicamento más lentamente que en las poblaciones más jóvenes. Esto puede aumentar la probabilidad de experimentar efectos secundarios. La guía oficial indica que se pueden considerar ajustes de dosis, como comenzar con una dosis más baja.


P: ¿Tiene Metolol una advertencia de recuadro negro descrita por la FDA?

El etiquetado de la FDA para el ingrediente activo incluye una Advertencia de Recuadro (Boxed Warning), que es la advertencia más fuerte requerida por la agencia. Esta advertencia se relaciona con el riesgo de exacerbación del dolor de pecho (angina) o ataque cardíaco (infarto de miocardio) si el medicamento se interrumpe repentinamente.


P: ¿Tomar Metolol empeora las afecciones cardíacas antes de que mejoren?

Según las advertencias oficiales, el medicamento está asociado con el potencial de causar depresión de la contractilidad del músculo cardíaco. Esto puede empeorar o precipitar la insuficiencia cardíaca y el shock cardiógeno, especialmente durante la fase inicial de la dosis o al aumentarla.


P: ¿Existen factores genéticos que afecten cómo funciona Metolol?

Los documentos oficiales describen que el medicamento se descompone principalmente en el hígado por la enzima CYP2D6. Las diferencias en la actividad de esta enzima pueden resultar en que los individuos clasificados como "metabolizadores lentos" (poor metabolizers) tengan potencialmente concentraciones más altas del medicamento en su torrente sanguíneo.


P: ¿Existe una versión genérica de Metolol disponible?

Sí, la FDA ha aprobado y monitorea múltiples versiones genéricas del producto de marca. La disponibilidad de alternativas genéricas es algo común una vez que expira la patente del medicamento original.


P: ¿Se utiliza Metolol solo para afecciones cardiovasculares?

Las indicaciones regulatorias oficiales establecen que este medicamento está aprobado por la FDA para su uso en el tratamiento de afecciones cardiovasculares. Las indicaciones aprobadas se centran en condiciones cardiovasculares como la presión arterial alta y la insuficiencia cardíaca.


P: ¿Cuánto tiempo se tarda en sentir el beneficio completo de Metolol?

Aunque el efecto inicial comienza aproximadamente en una hora, los estudios indican que puede tardar varias semanas en alcanzar completamente el beneficio terapéutico máximo. Esto es particularmente cierto para el efecto completo de reducción de la presión arterial.


P: ¿Hay diferencias en la efectividad entre el Metolol genérico y el de marca?

La FDA exige que todas las versiones genéricas aprobadas demuestren bioequivalencia con el medicamento de marca. Esto significa que el medicamento debe absorberse a la misma velocidad y en la misma medida, lo que indica que no debería haber una diferencia significativa en la efectividad.


P: ¿Puede Metolol afectar la función renal?

La información oficial indica que el metabolismo del medicamento es manejado principalmente por el hígado, y su eliminación no depende en gran medida de la función renal. Por lo tanto, típicamente no se requiere un ajuste de dosis para personas con insuficiencia renal.


P: ¿Qué tan rápido comienza a funcionar Metolol después de tomarlo?

Los efectos fisiológicos iniciales de los comprimidos orales generalmente comienzan dentro de una hora después de tomar la dosis. Esta acción inicial precede al logro del beneficio terapéutico completo a largo plazo.


P: ¿Qué sucede si omito una dosis de Metolol?

La información regulatoria para el paciente a menudo aborda los protocolos para dosis omitidas, generalmente aconsejando no duplicar la dosis para compensar. La recomendación es continuar con la dosis habitual.


P: ¿Es normal tener sueños vívidos al tomar Metolol?

Aunque no son comunes, se han reportado pesadillas en los datos de vigilancia posteriores a la comercialización. Por lo general, se aconseja a los pacientes que monitoreen cualquier alteración inusual del sueño.


P: ¿Metolol interactúa con analgésicos como el ibuprofeno?

Los documentos regulatorios señalan una posible interacción con los Medicamentos Antiinflamatorios No Esteroideos (AINE), que incluyen analgésicos comunes como el ibuprofeno. La combinación de ambos puede reducir el efecto de reducción de la presión arterial de Metolol.


P: ¿Puede Metolol interactuar con suplementos a base de hierbas?

Los datos regulatorios oficiales proporcionan información específica limitada con respecto a las interacciones con todos los remedios herbales y suplementos. La ausencia de datos detallados hace que sea importante que los profesionales de la salud estén al tanto de todos los suplementos que un paciente está tomando.


P: ¿Puede Metolol afectar mi capacidad para conducir?

El medicamento puede causar reacciones adversas como mareos o cansancio, lo que puede afectar el estado de alerta y la coordinación de una persona. Es importante que los pacientes comprendan cómo les afecta el medicamento antes de conducir o utilizar maquinaria pesada.


P: ¿Es posible ser alérgico a Metolol?

El medicamento está formalmente contraindicado en pacientes que tienen una hipersensibilidad (reacción alérgica) conocida al ingrediente activo, sus componentes, o a otros medicamentos de la clase de betabloqueantes.


P: ¿Cuál es la 'vida media' de Metolol?

La vida media se refiere al tiempo que tarda el cuerpo en eliminar la mitad del medicamento. La vida media de eliminación de Metolol generalmente oscila entre aproximadamente 3 y 7 horas, dependiendo de la formulación específica.


P: ¿Qué sucede si accidentalmente tomo demasiado Metolol?

Los documentos oficiales sobre sobredosis advierten que tomar demasiado puede provocar síntomas cardiovasculares graves, incluyendo una frecuencia cardíaca muy lenta (bradicardia profunda), caídas graves de la presión arterial y shock cardíaco. Los síntomas de sobredosis se consideran una emergencia médica y requieren atención profesional inmediata.


P: ¿Se requieren pruebas de laboratorio específicas al comenzar Metolol?

Las guías oficiales aconsejan a los profesionales de la salud monitorear parámetros específicos durante el tratamiento. Este monitoreo puede incluir la verificación de la frecuencia y el ritmo cardíaco del paciente, y la evaluación periódica de electrolitos séricos y creatinina (pruebas relacionadas con la función renal).


P: ¿Qué información proporciona el prospecto oficial del paciente sobre los efectos secundarios de Metolol?

El prospecto oficial de información para el paciente proporciona una lista completa de todas las reacciones adversas observadas. Esta lista incluye tanto los efectos secundarios reportados con frecuencia (comunes) como aquellos que son menos frecuentes pero más graves (graves), basándose en datos de ensayos clínicos y de vigilancia posterior a la comercialización.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Metolol?

Cómo almacenar y desechar Metolol

Todas las presentaciones de Metoprolol deben almacenarse a Temperatura Ambiente Controlada, definida entre 20C y 25C (68F y 77F). El medicamento requiere protección contra la luz y la humedad y debe mantenerse en un envase bien cerrado.

Manejo y desecho

Metolol debe almacenarse estrictamente fuera del alcance de los niños y las mascotas. La presentación inyectable no debe congelarse, y cualquier porción no utilizada debe desecharse. En cuanto al contenido de las cápsulas de liberación prolongada, la mezcla con alimentos debe tragarse de inmediato y no almacenar.

El desecho del producto no utilizado o caducado debe realizarse de acuerdo con las regulaciones locales. Para proteger el medio ambiente, el producto no debe liberarse en el alcantarillado ni en las aguas superficiales.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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