Maica

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Maica

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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Maica

¿Qué es Maica?

La medicación Maica está clasificada como un potente medicamento antimigrañoso, perteneciente a la familia química de los alcaloides del cornezuelo de centeno (o alcaloides ergóticos). Su componente principal es el Tartrato de Ergotamina, reconocido clínicamente por su acción para contrarrestar los cambios fisiológicos asociados con el dolor de cabeza vascular grave.

La Ergotamina es un metabolito secundario que se obtiene del hongo Claviceps purpurea, lo que la designa como una sustancia derivada o producto natural, en lugar de ser puramente sintética. Su uso principal es el tratamiento agudo de las crisis de migraña, lo que confirma su función establecida para abordar de manera inmediata el episodio doloroso una vez que comienza.

El principio activo se presenta habitualmente en combinación a dosis fija junto con Cafeína. La Cafeína se incorpora específicamente como un componente auxiliar (adyuvante) cuya función es potenciar la absorción del Tartrato de Ergotamina en el tracto gastrointestinal y, por lo tanto, maximizar su efectividad terapéutica. Farmacológicamente, se entiende que esta clase de alcaloides ejerce su efecto produciendo una vasoconstricción (estrechamiento de los vasos sanguíneos) en las estructuras vasculares, lo que respalda su propósito de abordar el componente de dilatación de los vasos sanguíneos subyacente al dolor de cabeza.

Maica está disponible en dos formas farmacéuticas principales: el comprimido oral y el supositorio rectal. Esta doble disponibilidad es una característica diferenciadora que ofrece flexibilidad en la vía de administración, proporcionando una alternativa cuando el evento vascular del paciente se acompaña de síntomas severos como náuseas o vómitos, asegurando que el acceso a la medicación para el alivio agudo se mantenga.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Maica?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

La documentación oficial de Maica (Tartrato de Ergotamina/Cafeína) clasifica las posibles reacciones adversas en varios niveles de frecuencia y sistemas fisiológicos.

Las reacciones mencionadas con mayor frecuencia en los documentos reglamentarios como Comunes incluyen: náuseas, vómitos, dolor abdominal y mareos. Los efectos categorizados como Poco Comunes o Raros incluyen: parestesia (sensación de hormigueo), hipoestesia (entumecimiento), diarrea y alteraciones en la presión arterial, frecuencia cardíaca o circulación, como la vasoconstricción periférica.

Reacciones Adversas Graves

Las preocupaciones de seguridad documentadas más serias se centran en los efectos vasculares inherentes a la clase de alcaloides del cornezuelo de centeno. Las reacciones graves resaltadas explícitamente en el etiquetado oficial incluyen el Ergotismo (una condición de vasoconstricción intensa y sostenida que puede conducir a isquemia y posible gangrena), la Isquemia/Infarto de Miocardio y la Isquemia Cerebral. Se han reportado complicaciones fibróticas raras, como el engrosamiento en las válvulas cardíacas, los pulmones (pleuropulmonares) o el retroperitoneo, en relación con la administración continua y prolongada.

Restricciones de Seguridad y Poblaciones Especiales

El perfil de seguridad del medicamento establece restricciones específicas basadas en el estado de salud y la coadministración. Su uso está estrictamente Contraindicado en personas con afecciones vasculares preexistentes, como la enfermedad vascular periférica, la enfermedad coronaria o la hipertensión arterial no controlada. El uso concomitante con inhibidores potentes del CYP3A4 (como ciertos antibióticos o inhibidores de la proteasa del VIH) constituye una contraindicación absoluta, ya que aumenta significativamente el riesgo de toxicidad grave por ergotamina e isquemia potencialmente mortal. Además, los documentos reglamentarios establecen que el medicamento está Contraindicado durante el embarazo y la lactancia, y su uso debe evitarse en adultos mayores o en aquellos con insuficiencia renal o hepática grave.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La sobredosis del medicamento Maica (Tartrato de Ergotamina) se documenta oficialmente como la causante del síndrome tóxico grave denominado ergotismo, el cual se caracteriza por una vasoconstricción arterial intensa. Las manifestaciones clínicas agudas típicamente documentadas incluyen náuseas, vómitos, somnolencia, vértigo, parestesias y dolores musculares profundos en los brazos y piernas. Los signos observables de compromiso vascular a menudo abarcan extremidades frías, palidez en los dedos y disminución de los pulsos periféricos.

Las consecuencias potencialmente mortales son resultado directo de esta vasoconstricción severa. Estas incluyen la isquemia vascular periférica, que puede progresar rápidamente a daño tisular o gangrena. También se reportan complicaciones cardiovasculares serias como el infarto de miocardio, el ictus o accidente cerebrovascular, y las alteraciones del ritmo cardíaco potencialmente mortales. La guía regulatoria señala además un riesgo de toxicidad en lactantes y casos documentados de muerte pediátrica tras una ingestión aguda.

Las autoridades sanitarias exigen que las personas busquen atención médica de emergencia o contacten inmediatamente a la línea de ayuda de toxicología ante la sospecha de sobredosis. Además, los pacientes deben informar al médico de inmediato sobre cualquier signo de isquemia temprana, como entumecimiento u hormigueo en las extremidades. El procedimiento inicial implica la retirada inmediata del compuesto ergótico. No se conoce un antídoto específico, por lo que el manejo se limita al tratamiento sintomático y de apoyo y a una observación cuidadosa.

Usos terapéuticos de Maica

Usos principales y beneficios de Maica

Este medicamento se emplea habitualmente en el manejo de episodios agudos de dolor de cabeza de origen vascular. Es relevante para el alivio de las manifestaciones sintomáticas más desafiantes, incluyendo las cefaleas migrañosas graves y ciertas variantes de las cefaleas en racimos.


Alivio de la sintomatología aguda e intensa

Maica se aplica en situaciones donde se requiere un apoyo sintomático adicional para abordar el malestar físico que se relaciona con una actividad fisiológica intensa, como la que ocurre durante una crisis de migraña. Se utiliza para afrontar los periodos sintomáticos cuando estos se vuelven más notorios, proporcionando un apoyo que contribuye a disminuir la carga sintomática general. Generalmente se reserva para escenarios en los que los síntomas son momentáneamente abrumadores y se necesita una gestión adicional del malestar.

Esta medicina es útil para aliviar los grupos de síntomas que pueden volverse intensos o disruptivos. Esto incluye el dolor en sí mismo, además de la fotofobia grave (sensibilidad a la luz) y la fonofobia (sensibilidad al sonido).

“Este medicamento ofrece apoyo a los pacientes en momentos de malestar elevado, aliviando la angustia y ayudando a mejorar la comodidad diaria durante los periodos sintomáticos.”

Las opciones de formulación disponibles (comprimido y supositorio) también son útiles en situaciones donde se presentan múltiples síntomas de forma concurrente, como las náuseas y los vómitos significativos, ya que facilitan mantener una sensación de estabilidad cuando los síntomas son más notorios.


Dato Rápido: Alivio para el Dolor Vascular Grave y el Malestar Neurovascular Asociado.

Criterios de uso y restricciones

Criterios de Elegibilidad: Quién puede y quién no puede usar Maica

La decisión sobre si un paciente puede recibir Maica está determinada estrictamente por las directrices reguladoras gubernamentales sobre la elegibilidad de la población y las contraindicaciones.

Contraindicaciones

  • Hipersensibilidad Conocida: Maica está formalmente contraindicado en pacientes que tienen una alergia conocida o una reacción de hipersensibilidad grave (p. ej., anafilaxia) al principio activo, a cualquier componente del medicamento o a otros medicamentos de la clase de las equinocandinas (antifúngicos).

Uso en Poblaciones Específicas

  • Uso Pediátrico: El uso de Maica está establecido para pacientes pediátricos de cuatro meses de edad o mayores. La seguridad y la eficacia no han sido establecidas para bebés menores de cuatro meses de edad.
  • Embarazo: Según los datos de estudios en animales, el uso durante el embarazo no está recomendado, ya que el medicamento puede causar un daño potencial al feto. Su uso no está formalmente prohibido, pero requiere una consideración especial.
  • Deterioro Hepático y Renal: No se requiere ajuste de dosis para pacientes con deterioro hepático leve, moderado o grave, ni para pacientes con deterioro renal. Sin embargo, los pacientes con disfunción hepática o renal grave deben ser objeto de un seguimiento estricto.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

El perfil de interacción del medicamento Maica está formalmente definido por dos tipos principales de restricciones reguladoras relativas a su eliminación y a su efecto farmacológico directo.


Restricciones Formales de Interacción

Clasificación Agentes con los que Interactúa (Ejemplos) Restricción y Consecuencia
Farmacocinética (Metabolismo) Inhibidores Potentes del CYP3A4 (Ej.: Antibióticos Macrólidos, Inhibidores de la Proteasa del VIH, Antifúngicos Azólicos) Combinación Contraindicada. La inhibición de la enzima CYP3A4 aumenta significativamente la concentración plasmática de Ergotamina, con un alto riesgo de toxicidad aguda (ergotismo).
Farmacodinámica (Efecto) Agonistas del Receptor 5-HT1 (Triptanes) Combinación Contraindicada. Riesgo de vasoespasmo aditivo o sinérgico (estrechamiento severo y peligroso de los vasos sanguíneos).

Separación Obligatoria y Otras Precauciones

La coadministración con cualquier Agonista del Receptor 5-HT1 requiere una separación obligatoria de al menos 24 horas entre dosis para mitigar el riesgo documentado de eventos vasculares graves. Otros agentes, como los Betabloqueantes (ej.: Propranolol) y los Simpaticomiméticos, han sido oficialmente señalados por potenciar la acción vasoconstrictora del medicamento.

Existe una interacción documentada con alimentos que requiere que el Jugo de Pomelo (toronja) deba evitarse debido a su potencial interferencia con la vía metabólica del CYP3A4.

Además, el riesgo de toxicidad relacionada con estas interacciones se considera oficialmente elevado en poblaciones con insuficiencia hepática debido a la menor capacidad del cuerpo para eliminar el medicamento.

Mecanismo de acción

Cómo funciona Maica

La acción farmacológica de este producto combinado se fundamenta en dos principios clave: la modulación del tono vascular y la inhibición de la señalización neurogénica.

Mecanismo Central: Modulación del Tono Vascular Craneal

Este mecanismo implica la acción directa del Tartrato de Ergotamina, que funciona como un agonista parcial en los receptores de serotonina 5-HT1B y en los receptores alfa-adrenérgicos que se localizan en las paredes de los vasos sanguíneos. La activación de estos objetivos provoca la contracción del músculo liso, lo que inicia una cascada que conduce a la vasoconstricción craneal.

Inhibición de la Señalización Neurogénica

Este dominio se refiere a la unión de la Ergotamina a los receptores 5-HT1D, situados en las terminaciones nerviosas presinápticas del trigémino. Esta interacción tiene la función de suprimir la liberación de neuropéptidos pro-inflamatorios, como el Péptido Relacionado con el Gen de la Calcitonina (CGRP), que están implicados en los procesos de inflamación y nocicepción (sensación de dolor).

Sinergia Mediante Antagonismo de la Adenosina

El mecanismo de acción es amplificado funcionalmente por la Cafeína, que actúa como un antagonista de los receptores de Adenosina. Dado que la Adenosina promueve de forma natural la vasodilatación, su bloqueo proporciona una capa separada de vasoconstricción que se suma al mecanismo vascular de la Ergotamina y lo potencia, dando como resultado cambios sostenidos en el tono vascular.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo usar Maica

Vías de Administración y Principio de Uso

El medicamento Maica se administra por la vía oral en forma de comprimido o por la vía rectal mediante un supositorio. Este enfoque de doble vía proporciona una alternativa de uso práctica cuando la ingesta oral se ve complicada por síntomas concomitantes. Es fundamental entender que este medicamento está designado exclusivamente para el uso agudo e intermitente al inicio de un dolor de cabeza, por lo que su administración diaria crónica está estrictamente prohibida.


Esquema de Dosificación y Límites Máximos

El patrón de administración se estructura en torno a un esquema preciso y escalonado que debe iniciarse ante el primer signo de un episodio agudo.

  • Comprimido Oral (1 mg de Tartrato de Ergotamina): La dosis inicial indicada es de 2 comprimidos, seguida de 1 comprimido cada 30 minutos según sea necesario. La dosis máxima permitida durante un solo ataque es de 6 comprimidos, y el uso total no debe superar los 10 comprimidos en un período de 7 días.

  • Supositorio Rectal (2 mg de Tartrato de Ergotamina): Se administra 1 unidad inicial, con la opción de utilizar un segundo y último supositorio después de 1 hora si se requiere. El uso máximo indicado es de 2 supositorios por ataque y un total de 5 supositorios en un período de 7 días.


Restricciones Procedimentales para la Administración

Las instrucciones oficiales estipulan que el supositorio no debe cortarse ni romperse bajo ninguna circunstancia. Además, el paciente debe permanecer en posición de reposo (recostado) durante aproximadamente 15 minutos después de la administración rectal, una condición para asegurar el uso adecuado.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Revisión de Estudios sobre Maica

Evidencia para el Uso en Cefaleas Migrañosas Agudas

La investigación para Maica (Tartrato de Ergotamina/Cafeína) se ha centrado principalmente en su uso durante el episodio agudo de un ataque de migraña en adultos. La evidencia fundamental se basa en gran medida en Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA), a menudo utilizando un diseño cruzado (cross-over), que permite a los investigadores comparar el medicamento de estudio con una sustancia inactiva (placebo) en individuos que experimentan síntomas. Estos estudios se utilizaron para explorar cómo evolucionan los síntomas después de la administración.

Los estudios supervisaron varios resultados relacionados con las molestias físicas, incluida la medición de cuántas personas informaron un cambio en el estado del dolor de grave a leve o nulo. Los estudios farmacocinéticos también examinaron cómo el cuerpo procesa el medicamento, investigando específicamente el impacto de la cafeína añadida. Estos estudios describieron hallazgos relacionados con la absorción del principio activo primario.


Investigación sobre Síntomas Asociados y Formulaciones Alternativas

Maica fue objeto de estudio en relación con varios síntomas acompañantes. Los estudios examinaron resultados relacionados con el desequilibrio sistémico o funcional comúnmente asociado con un ataque de migraña, como náuseas y vómitos severos. La investigación disponible proporciona contexto para el uso de la formulación en supositorio rectal como una vía alternativa de administración cuando la dosificación oral se presenta como un desafío debido a los síntomas asociados.


Lagunas de Evidencia y Áreas de Incertidumbre Científica

El panorama de la investigación presenta lagunas reconocidas. La calidad de la evidencia varía entre los estudios, y muchos ensayos fundamentales se consideran históricos. Una incertidumbre clave es la tasa de absorción baja y variable observada en los estudios farmacocinéticos para el comprimido oral, lo que puede influir en cómo los individuos responden al tratamiento. Además, falta evidencia comparativa; específicamente, hay pocos estudios modernos a gran escala que comparen directamente Maica con medicamentos más nuevos de primera línea para la migraña aguda. La investigación no aclara si la respuesta individual será similar fuera de las poblaciones centrales estudiadas inicialmente.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Maica

P: ¿Qué tan rápido se espera sentir una diferencia después de comenzar a tomar Maica?

La información oficial del producto indica que Maica está destinado a usarse ante el primer signo de un episodio agudo de dolor de cabeza. Los documentos reglamentarios y los estudios clínicos indican que el alivio puede empezar a sentirse entre 30 y 60 minutos después de tomar el medicamento. Este tiempo refleja su designación para uso agudo e intermitente.


P: ¿Existe una versión 'genérica' disponible de Maica?

Sí, los principios activos principales en Maica, el Tartrato de Ergotamina y la Cafeína, están ampliamente disponibles en forma genérica. Estas versiones genéricas son suministradas por varios fabricantes y son químicamente equivalentes al producto de marca.


P: ¿Se puede tomar Maica si ya tomo un suplemento vitamínico?

Los documentos reglamentarios aconsejan a los pacientes informar siempre a su proveedor de atención médica sobre todas las sustancias que estén tomando. Esto incluye medicamentos de venta libre y con receta, así como suplementos a base de hierbas, vitaminas y minerales. Esta divulgación ayuda al profesional a revisar el potencial de interacciones que podrían afectar la seguridad o la eficacia.


P: ¿Qué sucede si olvido tomar una dosis de Maica?

Este medicamento se utiliza según sea necesario para tratar un ataque agudo, lo que significa que las dosis no se toman en un horario diario fijo. Si no se toma una dosis cuando es necesaria, generalmente se omite si se acerca el momento de la próxima dosis potencial. Es crucial no exceder los límites de dosis máximas establecidos.


P: ¿Tomar Maica afectará mi capacidad para conducir u operar maquinaria?

Los documentos oficiales de seguridad reportan efectos secundarios que pueden afectar la coordinación y la atención, como mareos, debilidad o sensaciones de hormigueo (parestesia). Los documentos reglamentarios indican que se aconseja precaución al realizar tareas que requieren alerta mental.


P: ¿Es normal sentirse cansado cuando se comienza a tomar Maica?

Los informes de eventos adversos incluidos en el etiquetado oficial enumeran síntomas como somnolencia y sensaciones generales de debilidad. Aunque estos efectos pueden no estar categorizados como comunes, son efectos secundarios documentados asociados con el uso del medicamento.


P: ¿Debo cambiar mi dieta mientras uso Maica?

Sí, los documentos oficiales de interacción entre fármacos y alimentos establecen explícitamente que se deben evitar el pomelo o el jugo de pomelo mientras se utiliza este medicamento. Además, se aconseja a los pacientes limitar o reducir la ingesta de otros productos que contengan cafeína adicional.


P: ¿Es Maica un opioide o una sustancia controlada?

Maica se clasifica oficialmente como un alcaloide del cornezuelo utilizado como agente antimigraña. Generalmente, las agencias reguladoras no clasifican este medicamento como un opioide o como una sustancia controlada según la Ley de Sustancias Controladas de EE. UU. (CSA).


P: ¿Se puede partir Maica por la mitad?

Las instrucciones de uso oficiales estipulan que la formulación de supositorio rectal no debe cortarse ni romperse antes de la administración. Aunque puede que no haya una instrucción general específica sobre partir el comprimido oral en todas las etiquetas, la formulación en comprimido se utiliza generalmente tragándola entera.


P: ¿Cuánto tiempo permanece Maica en el organismo después de dejar de tomarlo?

La duración en que el medicamento permanece en el cuerpo está regida por su vida media (half-life), una medida científica detallada en la sección de farmacología clínica del etiquetado reglamentario. Sin embargo, la etiqueta no proporciona un período de "tiempo de espera" específico y simple para que los pacientes lo sigan.


P: ¿Qué debo hacer si experimento un efecto secundario de Maica?

Las guías reguladoras establecen que se debe contactar a un proveedor de atención médica de inmediato si un paciente experimenta efectos secundarios graves o preocupantes. Los pacientes también tienen la opción de reportar eventos adversos directamente a los organismos reguladores gubernamentales a través de programas oficiales como MedWatch.


P: ¿Interactúa Maica con analgésicos de venta libre como el ibuprofeno?

Debido al potencial de interacciones farmacológicas, los documentos oficiales aconsejan a los pacientes consultar con un proveedor de atención médica antes de tomar cualquier analgésico de venta libre. El proveedor de atención médica del paciente es la persona más adecuada para evaluar la necesidad y el impacto potencial de esta combinación.


P: ¿Cuál es el riesgo de dependencia o adicción con Maica?

La información oficial establece que tomar este medicamento con más frecuencia de la prescrita o durante períodos prolongados puede llevar a efectos no deseados graves. Esto incluye el desarrollo de una dependencia física, que puede manifestarse como cefaleas de rebote si se suspende el medicamento.


P: ¿Qué incluye la lista completa de ingredientes de Maica?

El etiquetado oficial del producto proporciona una lista completa de ingredientes en la sección "Descripción". Esto incluye tanto los principios activos (Tartrato de Ergotamina y Cafeína) como los ingredientes inactivos utilizados en la formulación específica, aunque estos componentes inactivos pueden variar según el fabricante.


P: ¿Cuál es la diferencia entre el nombre de marca Maica y su nombre químico?

El nombre de marca (Maica) es el nombre comercial dado por el fabricante para el medicamento específico. El nombre químico, que también se enumera en los documentos reglamentarios, es el término científico que describe la estructura molecular exacta del principio activo primario, Tartrato de Ergotamina.


P: ¿Es seguro dejar de tomar Maica repentinamente?

Las advertencias oficiales mencionan el riesgo de síntomas de abstinencia tras la interrupción del medicamento, especialmente después de un uso prolongado o frecuente. El síntoma de abstinencia más comúnmente reportado es la aparición de cefaleas de rebote. La gestión de la interrupción requiere orientación profesional específica.


P: ¿Qué sucede si omito varias dosis de Maica durante varios días?

Este medicamento se utiliza de forma aguda, y los documentos reglamentarios especifican límites máximos semanales estrictos en el número de dosis que se pueden tomar. Omitir varios días implica que el límite máximo original sigue vigente durante el resto de ese período de 7 días, y el límite general no debe ser excedido.


P: ¿Necesito un análisis de sangre especial antes de comenzar a tomar Maica?

El medicamento tiene contraindicaciones oficiales relacionadas con afecciones preexistentes como enfermedades cardíacas o deterioro de la función hepática y renal. Los documentos oficiales indican que los proveedores de atención médica pueden requerir análisis de sangre u otras evaluaciones para verificar estas condiciones específicas de contraindicación antes de recetar el medicamento.


P: ¿Se puede tomar Maica con alimentos, o debe tomarse con el estómago vacío?

Las instrucciones oficiales generalmente indican que la formulación de comprimido oral del medicamento puede tomarse con o sin alimentos. Sin embargo, los pacientes deben evitar alimentos específicos, como el pomelo, debido a los riesgos de interacción.


P: ¿Interactúa Maica con suplementos de hierbas como la hierba de San Juan (St. John's Wort)?

Las fuentes reguladoras oficiales advierten que Maica interactúa con sustancias que afectan la enzima CYP3A4, que es responsable del metabolismo del fármaco. Se aconseja oficialmente a los pacientes consultar a un proveedor de atención médica sobre todos los suplementos herbales, ya que pueden conllevar riesgos de interacción relevantes.


P: ¿Puede Maica afectar mi estado de ánimo o causar ansiedad?

Los informes de eventos adversos incluidos en el etiquetado oficial enumeran efectos sobre el sistema nervioso central, como ansiedad, nerviosismo y temblores. Estos efectos están documentados y se atribuyen principalmente a la presencia del componente de cafeína en el producto combinado.


P: ¿Cuál es la vida media de Maica?

La vida media es una medida específica de tiempo que indica cuánto tarda la concentración de la sustancia activa en el cuerpo en reducirse a la mitad. Las etiquetas reguladoras proporcionan el valor de la vida media para el componente activo, Tartrato de Ergotamina, dentro de la sección de Farmacología Clínica.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Maica?

Requisitos Oficiales de Almacenamiento y Manipulación

Componente de Almacenamiento Requisito Oficial
Temperatura Los comprimidos orales deben almacenarse a temperatura ambiente controlada (20°C a 25°C). Los supositorios rectales generalmente requieren almacenamiento en el refrigerador (2°C a 8°C).
Protección El producto debe protegerse de la luz y el calor. Almacénelo lejos de la humedad excesiva y no congele los supositorios.
Norma del Envase Mantenga el medicamento en su envase original, y el envase debe estar herméticamente cerrado.
Seguridad Infantil El medicamento debe mantenerse fuera de la vista y del alcance de los niños.

Instrucciones para la Eliminación

Los protocolos de eliminación oficiales indican que el producto no utilizado o caducado debe desecharse a través de un programa de recogida de medicamentos (programa de devolución).

Si este servicio no está disponible, el producto debe retirarse del envase, mezclarse con una sustancia indeseable (como posos de café usados o tierra) y colocarse en una bolsa o recipiente sellado antes de tirarlo a la basura doméstica. El medicamento no debe desecharse por el desagüe o el inodoro.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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