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Maica

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Revisione medica

Laura Arias

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Maica

Cos'è Maica?

Maica è classificato come un potente farmaco antimigranico e appartiene alla famiglia chimica degli Alcaloidi dell'Ergot. Il suo componente principale è il Tartrato di Ergotamina, un composto riconosciuto in ambito clinico per la sua azione nel contrastare i cambiamenti fisiologici associati al dolore vascolare intenso della testa. L'Ergotamina è chimicamente designata come un metabolita secondario derivato dal fungo Claviceps purpurea, il che la classifica come sostanza derivata e non puramente sintetica.

L'uso primario del farmaco è per il trattamento acuto degli attacchi di emicrania. Questa designazione ufficiale conferma il ruolo consolidato del medicinale nell'affrontare immediatamente l'episodio doloroso non appena si manifesta. La classe farmacologica degli alcaloidi dell'ergot, di cui l'Ergotamina fa parte, è nota per esercitare un effetto sui vasi sanguigni tale da produrre vasocostrizione. Questo meccanismo supporta l'obiettivo principale del farmaco di contrastare la componente di dilatazione vasale alla base del mal di testa.

Il principio attivo è tipicamente fornito in una combinazione a dose fissa insieme alla Caffeina. La Caffeina è inclusa specificamente come componente adiuvante per migliorare l'assorbimento gastrointestinale del Tartrato di Ergotamina, massimizzando in tal modo la sua efficacia terapeutica, un dettaglio di formulazione supportato da studi farmacologici.

Maica è presentato in due principali forme farmaceutiche: la compressa orale e la supposta rettale. Questa doppia disponibilità è una caratteristica distintiva che offre flessibilità, consentendo una via di somministrazione alternativa quando l'episodio vascolare del paziente è accompagnato da sintomi gravi come nausea o vomito, al fine di garantire la continuità della somministrazione per il sollievo acuto dal dolore.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Maica?

Possibili Effetti Collaterali e Informazioni sulla Sicurezza

La documentazione ufficiale sulla sicurezza di Maica (Tartrato di Ergotamina/Caffeina) classifica le potenziali reazioni avverse in base a diversi livelli di frequenza e sistemi fisiologici coinvolti.

Le reazioni più frequentemente elencate nei documenti normativi come Comuni includono nausea, vomito, dolore addominale e vertigini. Effetti classificati come Non Comuni o Rari comprendono parestesia (formicolio), ipoestesia (intorpidimento), diarrea e alterazioni della pressione sanguigna, della frequenza cardiaca o della circolazione, come la vasocostrizione periferica.

Reazioni Avverse Gravi

Le preoccupazioni per la sicurezza più gravi e documentate si concentrano sugli effetti vascolari intrinseci alla classe degli alcaloidi dell'ergot. Reazioni gravi esplicitamente evidenziate nell'etichettatura ufficiale includono l'Ergotismo (una condizione di vasocostrizione intensa e prolungata che può portare a ischemia e potenziale cancrena) , l'Ischemia/Infarto Miocardico e l'Ischemia Cerebrale. Sono state inoltre riportate rare complicazioni fibrotiche, come l'ispessimento delle valvole cardiache, dei polmoni (pleuropolmonare) o del retroperitoneo, in relazione alla somministrazione continua e prolungata.

Vincoli di Sicurezza e Popolazioni Speciali

Il profilo di sicurezza del medicinale stabilisce vincoli specifici in base allo stato di salute e alla co-somministrazione. L'uso è strettamente Controindicato in individui con condizioni vascolari preesistenti, tra cui malattia vascolare periferica, cardiopatia coronarica o ipertensione non controllata. L'uso concomitante con potenti inibitori del CYP3A4 (come alcuni antibiotici o inibitori della proteasi dell'HIV) costituisce una controindicazione assoluta, poiché aumenta significativamente il rischio di grave tossicità da ergot e di ischemia potenzialmente fatale. Inoltre, i documenti normativi indicano che il medicinale è Controindicato in gravidanza e allattamento e il suo uso dovrebbe essere evitato negli anziani o in quelli con grave compromissione renale o epatica.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e quando cercare aiuto

Un sovradosaggio di Maica (Tartrato di Ergotamina) è ufficialmente documentato e si manifesta con la grave sindrome tossica nota come ergotismo, che è caratterizzata da intensa vasocostrizione arteriosa. Le manifestazioni cliniche acute tipicamente documentate includono nausea, vomito, sonnolenza, vertigini, parestesie e dolori muscolari profondi agli arti. Segni osservabili di compromissione vascolare spesso coinvolgono estremità fredde, pallore delle dita e polso periferico ridotto.

Esiti che mettono in pericolo la vita derivano direttamente dalla grave vasocostrizione. Questi includono l'ischemia vascolare periferica che può progredire rapidamente fino a danni tissutali o cancrena. Complicazioni riportate comprendono anche eventi cardiovascolari seri come l'infarto miocardico e l'ictus, oltre a disturbi del ritmo cardiaco potenzialmente letali. Le direttive regolatorie segnalano inoltre un rischio di tossicità per i bambini allattati al seno e una fatalità pediatrica documentata in seguito a ingestione acuta.

Le indicazioni regolatorie richiedono che, in caso di sospetto sovradosaggio, gli individui cerchino immediatamente assistenza medica d'emergenza o contattino la linea di assistenza antiveleni. Inoltre, è necessario che i pazienti segnalino immediatamente al medico curante qualsiasi segno precoce di ischemia, come intorpidimento o formicolio alle estremità. La procedura iniziale prevede l'immediata interruzione del composto a base di ergot. Non è noto alcun antidoto specifico, limitando la gestione a un trattamento sintomatico e di supporto e a un'attenta osservazione.

Usi terapeutici di Maica

A cosa serve Maica: usi principali e benefici

Questo medicinale è utilizzato comunemente in condizioni che si presentano con episodi acuti di dolore vascolare alla testa. È un trattamento appropriato per alleviare le manifestazioni sintomatiche impegnative, incluse le emicranie severe e alcune forme di cefalea a grappolo.

Alleviamento dei Sintomi Acuti e Severi

Maica è impiegato in ambiti in cui è necessario un supporto sintomatico aggiuntivo per far fronte a sintomi correlati a un'accresciuta attività fisiologica, principalmente i sintomi legati al disagio fisico spesso associati a un attacco di emicrania. Viene applicato per affrontare i momenti sintomatici quando questi diventano più evidenti, fornendo un sostegno che contribuisce ad alleggerire il carico sintomatico complessivo. Il suo uso è generalmente riservato a scenari in cui i sintomi diventano momentaneamente soverchianti e sia richiesto un ulteriore controllo del disagio.

Questo farmaco è rilevante per attenuare i gruppi di sintomi che possono diventare intensi o disfunzionali, incluso il dolore stesso, insieme a grave fotofobia (sensibilità alla luce) e fonofobia (sensibilità al suono).

“Questo medicinale supporta i pazienti durante gli episodi di forte disagio attenuando lo stress e aiuta a migliorare il comfort quotidiano durante i periodi sintomatici.”

Le opzioni di formulazione disponibili sono altresì utili in situazioni in cui si manifestano più sintomi contemporaneamente, come nausea e vomito significativi, assistendo il paziente nel mantenere una sensazione di stabilità quando i sintomi sono più evidenti.

Dato Rapido: Sollievo per il Dolore Vascolare Intenso e il Disagio Neurovascolare Associato.

Criteri di utilizzo e restrizioni

Criteri di Idoneità: Chi può e chi non può usare Maica

La possibilità per un paziente di ricevere Maica è strettamente determinata dalle linee guida regolatorie governative in merito all'ammissibilità della popolazione e alle controindicazioni. Queste informazioni si basano sul profilo di sicurezza autorizzato del medicinale correlato, Micafungin, un antimicotico echinocandina somministrato per via endovenosa.

Controindicazioni

  • Ipersensibilità Nota: Maica è formalmente controindicato nei pazienti che presentano un'allergia nota o una grave reazione di ipersensibilità (ad esempio, anafilassi) al principio attivo, a qualsiasi componente del medicinale o ad altri farmaci appartenenti alla classe di antimicotici delle echinocandine.

Uso in Popolazioni Specifiche

  • Uso Pediatrico: L'uso di Maica è stabilito per i pazienti pediatrici di età pari o superiore a quattro mesi. La sicurezza e l'efficacia non sono state stabilite per i neonati di età inferiore ai quattro mesi.
  • Gravidanza: Sulla base dei dati provenienti da studi su animali, l'uso durante la gravidanza non è raccomandato poiché il farmaco può causare potenziali danni al feto. L'uso non è formalmente vietato, ma richiede una valutazione specialistica.
  • Compromissione Epatica e Renale: Non è richiesto alcun aggiustamento della dose per i pazienti con compromissione epatica lieve, moderata o grave o per i pazienti con compromissione renale. Tuttavia, i pazienti con compromissione epatica o renale grave devono essere monitorati.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con altri medicinali e prodotti

Il profilo di interazione di Maica è ufficialmente definito da due principali vincoli regolatori che riguardano la sua clearance e il suo effetto farmacologico.

Restrizioni Ufficiali sulle Interazioni

Classificazione Agenti che Interagiscono (Esempi) Vincolo ed Esito
Farmacocinetica Inibitori Forti del CYP3A4 (ad es., Antibiotici Macrolidi, Inibitori della Proteasi dell'HIV, Antifungini Azolici) Combinazione controindicata. L'inibizione dell'enzima CYP3A4 aumenta in modo significativo la concentrazione plasmatica di Ergotamina, con un conseguente alto rischio di tossicità acuta da ergot (ergotismo).
Farmacodinamica Agonisti del Recettore 5-HT1 (Triptani) Combinazione controindicata. Rischio di vasospasmo additivo o sinergico (grave restringimento dei vasi sanguigni).

Separazione Obbligatoria e Altre Precauzioni

La co-somministrazione con qualsiasi Agonista del Recettore 5-HT1 richiede una separazione obbligatoria di almeno 24 ore tra le dosi per mitigare il rischio documentato di eventi vascolari. Altri agenti come i Beta-Bloccanti (ad es., Propranololo) e i Simpaticomimetici sono ufficialmente noti per potenziare l'azione vasocostrittrice del farmaco. Un'interazione farmaco-alimento documentata richiede che il Succo di Pompelmo è necessario evitare a causa della sua potenziale interferenza con la via metabolica del CYP3A4. Inoltre, il rischio di tossicità correlata all'interazione è ufficialmente maggiore nelle popolazioni con Funzione Epatica Compromessa a causa della ridotta clearance.

Meccanismo d’azione

Come funziona Maica?

L'azione farmacologica del prodotto combinato si basa sulla modulazione del tono vascolare e sull'inibizione della segnalazione neurogena.

Meccanismo Centrale: Modulazione del Tono Vascolare Cranico

Questo ambito riguarda l'impegno diretto del Tartrato di Ergotamina in qualità di agonista parziale sui recettori della serotonina 5- HT1 B e sui recettori alfa-adrenergici che si trovano sulle pareti dei vasi sanguigni. L'attivazione di questi bersagli provoca la contrazione della muscolatura liscia, innescando una cascata che porta alla vasocostrizione cranica.

Inibizione della Segnalazione Neurogena

Questo ambito coinvolge il legame dell'Ergotamina con i recettori 5- HT1 D situati sulle terminazioni nervose presinaptiche del trigemino. Questa interazione sopprime il rilascio di neuropeptidi pro-infiammatori, come la CGRP, di conseguenza sopprimendo il rilascio dei neuropeptidi coinvolti nell'infiammazione e nella nocicezione.

Sinergia tramite Antagonismo dell'Adenosina

Il meccanismo è funzionalmente amplificato dalla Caffeina, che agisce come antagonista dei recettori dell'Adenosina. Poiché l'Adenosina promuove naturalmente la vasodilatazione, il suo blocco contribuisce con un livello separato di vasocostrizione che complementa e rafforza il meccanismo vascolare dell'Ergotamina, risultando in cambiamenti sostenuti nel tono vascolare.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Come usare Maica

Vie di Somministrazione e Principio d'Uso

Maica può essere somministrato per via orale sotto forma di compressa o per via rettale utilizzando una supposta. Questo approccio a doppia via fornisce un'alternativa pratica quando l'assunzione orale è resa difficile da sintomi concomitanti. Il medicinale è esclusivamente indicato per l'uso acuto e intermittente per affrontare l'insorgenza di un attacco di cefalea ed è assolutamente controindicato per la somministrazione cronica giornaliera, un principio stabilito nei documenti ufficiali di prescrizione.

Schema di Dosaggio e Limiti Massimi

Il modello di somministrazione è strutturato attorno a uno schema preciso e graduale, da iniziare al primo segno di un evento acuto.

  • Per la compressa orale (contenente 1 mg di Tartrato di Ergotamina): la dose iniziale indicata è di 2 compresse, seguita da 1 compressa ogni 30 minuti, se necessario. Il dosaggio massimo consentito in un singolo attacco è di 6 compresse e l'uso totale consentito è limitato a 10 compresse nell'arco di un periodo di 7 giorni.
  • In alternativa, la supposta rettale (contenente 2 mg di Tartrato di Ergotamina) viene somministrata come unità iniziale, con l'opzione di una seconda e finale supposta dopo 1 ora, se richiesto. L'uso massimo indicato per la forma rettale è di 2 supposte per attacco e di 5 supposte nell'arco di un periodo di 7 giorni.

Vincoli Procedurali per la Somministrazione

Le istruzioni ufficiali stabiliscono che la supposta non deve essere tagliata o rotta. Inoltre, il paziente è istruito a rimanere sdraiato per circa 15 minuti dopo la somministrazione rettale, una condizione procedurale necessaria per garantirne l'uso corretto.

Evidenze cliniche recenti

Evidenze Cliniche Recenti

Evidenza per l'Uso nell'Emicrania Acuta

La ricerca per Maica (Tartrato di Ergotamina/Caffeina) si è concentrata principalmente sul suo utilizzo durante l'episodio acuto di un attacco di emicrania negli adulti. L'evidenza fondamentale si basa in gran parte su Studi Randomizzati Controllati (RCT), spesso con un disegno cross-over, che permette ai ricercatori di confrontare il medicinale in studio con una sostanza inattiva (placebo) in individui che manifestano sintomi. Questi studi sono stati utilizzati per esplorare la variazione dei sintomi nel tempo in seguito alla somministrazione.

Gli studi hanno monitorato diversi esiti legati al sollievo dal disagio fisico, inclusa la misurazione del numero di persone che hanno riportato un cambiamento nello stato del dolore, passando da grave a lieve o assente. Studi farmacocinetici hanno anche esaminato come il corpo elabora il medicinale, investigando specificamente l'impatto della caffeina aggiunta. Questi studi hanno descritto risultati relativi all'assorbimento del principio attivo primario.

Ricerca sui Sintomi Associati e Formule Alternative

Maica è stato studiato in relazione a diversi sintomi di accompagnamento. Studi hanno esaminato gli esiti correlati a squilibri funzionali o sistemici comunemente associati a un attacco di emicrania, come la nausea e il vomito gravi. La ricerca disponibile fornisce contesto per l'utilizzo della formulazione in supposte rettali come via di somministrazione alternativa, quando il dosaggio orale è difficile a causa dei sintomi associati.

Lacune Nelle Evidenze e Aree di Incertezza Scientifica

Esistono lacune riconosciute nel panorama della ricerca. La qualità delle prove varia tra gli studi, con molte sperimentazioni fondamentali considerate storiche. Un'incertezza chiave è il tasso di assorbimento basso e variabile osservato negli studi farmacocinetici per la compressa orale, che può influenzare la risposta individuale al trattamento. Inoltre, mancano evidenze comparative – in particolare, vi sono pochi studi moderni su larga scala che confrontano direttamente Maica con i farmaci più recenti di prima linea per l'emicrania acuta. La ricerca non determina se un individuo risponderà in modo simile al di fuori delle popolazioni principali inizialmente studiate.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Frequenti su Maica (FAQ)

D: Quanto velocemente dovrei aspettarmi di sentire un miglioramento dopo aver iniziato Maica?

Le informazioni ufficiali sul prodotto stabiliscono che Maica è destinato all'uso al primo segno di un evento di cefalea acuta. Gli studi clinici e i documenti regolatori indicano che il sollievo può iniziare a essere percepito entro 30-60 minuti dopo l'assunzione del medicinale. Questa tempistica riflette la designazione del farmaco per l'uso acuto e intermittente.

D: Maica ha una versione 'generica' disponibile?

Sì, i principi attivi primari in Maica, il Tartrato di Ergotamina e la Caffeina, sono ampiamente disponibili in forma generica. Queste versioni generiche sono fornite da vari produttori e sono chimicamente equivalenti al prodotto di marca.

D: Maica può essere assunto se sto già prendendo un integratore vitaminico?

I documenti regolatori consigliano ai pazienti di informare sempre il proprio medico curante su tutte le sostanze che stanno assumendo. Questo include medicinali soggetti a prescrizione e da banco, così come integratori a base di erbe, vitamine e minerali. Questa divulgazione aiuta il medico a valutare il potenziale di interazioni che potrebbero influenzare la sicurezza o l'efficacia.

D: Cosa succede se dimentico di prendere una dose di Maica?

Questo medicinale viene utilizzato al bisogno per affrontare un attacco acuto, il che significa che le dosi non vengono assunte secondo un programma giornaliero fisso. Se una dose non viene assunta quando necessaria, in genere viene saltata se è vicino al momento per la successiva potenziale dose. I limiti massimi di dose stabiliti non devono essere superati.

D: L'assunzione di Maica influenzerà la mia capacità di guidare o di usare macchinari?

I documenti ufficiali sulla sicurezza riportano effetti collaterali che possono compromettere l'attenzione e la coordinazione, come vertigini, debolezza o sensazioni di formicolio (parestesia). I documenti regolatori indicano che è consigliata cautela nell'esecuzione di compiti che richiedono prontezza mentale.

D: È normale sentirsi stanchi quando si inizia Maica per la prima volta?

Le segnalazioni di eventi avversi incluse nell'etichettatura ufficiale elencano sintomi come sonnolenza e sensazioni generali di debolezza. Sebbene questi effetti possano non essere classificati come comuni, sono effetti collaterali documentati associati all'uso del medicinale.

D: Devo cambiare la mia dieta mentre uso Maica?

Sì, i documenti ufficiali sulle interazioni farmaco-alimento dichiarano esplicitamente che il Pompelmo o il succo di pompelmo devono essere evitati durante l'uso di questo farmaco. Inoltre, si consiglia ai pazienti di limitare o ridurre l'assunzione di altri prodotti che contengono caffeina aggiuntiva.

D: Maica è un oppioide o una sostanza controllata?

Maica è classificato come un alcaloide dell'ergot utilizzato come agente antimigrana, che è la sua classificazione farmacologica ufficiale. Le agenzie regolatorie generalmente non classificano questo medicinale come un oppioide o come una sostanza controllata ai sensi del Controlled Substances Act (CSA) statunitense.

D: Maica può essere diviso a metà?

Le istruzioni ufficiali per l'uso stabiliscono che la formulazione in supposte rettali non deve essere tagliata o rotta prima della somministrazione. Sebbene un'istruzione generale specifica per la divisione della compressa orale possa non essere disponibile su tutte le etichette, la formulazione in compresse viene generalmente utilizzata deglutendola intera.

D: Quanto tempo rimane Maica nel mio organismo dopo aver smesso di prenderlo?

La durata in cui il medicinale rimane nel corpo è regolata dalla sua emivita, una misura scientifica che è dettagliata nella sezione di farmacologia clinica dell'etichetta regolatoria. Tuttavia, l'etichetta non fornisce un semplice e specifico periodo di 'scomparsa' da seguire per i pazienti.

D: Cosa devo fare se riscontro un effetto collaterale di Maica?

Le linee guida regolatorie stabiliscono che un medico curante deve essere contattato immediatamente se un paziente riscontra effetti collaterali gravi o preoccupanti. I pazienti hanno anche la possibilità di segnalare eventi avversi direttamente agli organismi di regolamentazione governativi attraverso programmi ufficiali come MedWatch.

D: Maica interagisce con antidolorifici da banco come l'ibuprofene?

A causa del potenziale di interazioni farmacologiche, i documenti ufficiali consigliano ai pazienti di consultare un medico curante prima di assumere qualsiasi antidolorifico da banco. Il medico curante del paziente è nella posizione migliore per valutare la necessità e il potenziale impatto di questa combinazione.

D: Qual è il rischio di dipendenza o assuefazione con Maica?

Le informazioni ufficiali stabiliscono che l'assunzione di questo medicinale più spesso del prescritto o per lunghi periodi può portare a gravi effetti indesiderati. Ciò include lo sviluppo di una dipendenza fisica, che può manifestarsi come cefalee da rimbalzo se il farmaco viene interrotto.

D: Cosa include l'elenco completo degli ingredienti di Maica?

L'etichettatura ufficiale del prodotto fornisce un elenco completo degli ingredienti nella sezione 'Descrizione'. Questo include sia i principi attivi (Tartrato di Ergotamina e Caffeina) sia gli eccipienti utilizzati nella formulazione specifica, sebbene questi componenti inattivi possano variare a seconda del produttore.

D: Qual è la differenza tra il nome commerciale Maica e il suo nome chimico?

Il nome commerciale (Maica) è il nome dato dal produttore per il medicinale specifico. Il nome chimico, anch'esso elencato nei documenti regolatori, è il termine scientifico che descrive l'esatta struttura molecolare del principio attivo primario, il Tartrato di Ergotamina.

D: È sicuro interrompere improvvisamente l'assunzione di Maica?

Gli avvisi ufficiali menzionano il rischio di sintomi da astinenza in seguito all'interruzione del medicinale, specialmente dopo un uso prolungato o frequente. Il sintomo da astinenza più comunemente riportato è il verificarsi di cefalee da rimbalzo. La gestione della sospensione richiede una specifica guida professionale.

D: Cosa succede se salto diversi giorni di dosi di Maica?

Questo medicinale viene utilizzato in modo acuto e i documenti regolatori specificano rigorosi limiti massimi settimanali sul numero di dosi che possono essere assunte. Saltare diversi giorni significa che il limite massimo originale rimane in vigore per il resto di quel periodo di 7 giorni e il limite complessivo non deve essere superato.

D: Ho bisogno di un esame del sangue speciale prima di iniziare Maica?

Il medicinale presenta controindicazioni ufficiali (motivi per non usarlo) legate a condizioni preesistenti come malattie cardiache o compromissioni della funzionalità epatica e renale. I documenti ufficiali indicano che i medici curanti possono richiedere esami del sangue o altre valutazioni per verificare queste specifiche condizioni controindicanti prima di prescrivere.

D: Maica può essere assunto con il cibo o deve essere assunto a stomaco vuoto?

Le istruzioni ufficiali generalmente stabiliscono che la formulazione in compresse orali del medicinale può essere assunta con o senza cibo. Tuttavia, ai pazienti è comunque richiesto di evitare alimenti specifici, come il pompelmo, a causa dei rischi di interazione.

D: Maica interagisce con integratori a base di erbe come l'Erba di San Giovanni?

Le fonti regolatorie ufficiali avvertono che Maica interagisce con sostanze che influenzano l'enzima CYP3A4, responsabile del metabolismo dei farmaci. Si consiglia ufficialmente ai pazienti di consultare un medico curante in merito a tutti gli integratori a base di erbe, poiché potrebbero comportare rischi di interazione rilevanti.

D: Maica può influire sul mio umore o causare ansia?

Le segnalazioni di eventi avversi incluse nell'etichettatura ufficiale elencano effetti sul sistema nervoso centrale, come ansia, nervosismo e tremori (scuotimento). Questi effetti sono documentati e sono principalmente attribuiti alla presenza del componente caffeina nel prodotto combinato.

D: Qual è l'emivita di Maica?

L'emivita è una misura specifica del tempo che indica quanto tempo impiega la concentrazione della sostanza attiva nel corpo a ridursi della metà. Le etichette regolatorie forniscono il valore dell'emivita per il componente attivo, il Tartrato di Ergotamina, all'interno della sezione Farmacologia Clinica.

Come deve essere conservato e smaltito Maica?

Requisiti Ufficiali per la Conservazione e la Manipolazione

Componente di Conservazione Requisito Ufficiale
Temperatura Le compresse orali devono essere conservate a Temperatura Ambiente Controllata (da 20°C a 25°C). Le supposte rettali richiedono generalmente la conservazione in frigorifero (da 2°C a 8°C).
Protezione Il prodotto deve essere protetto dalla luce e dal calore. Conservare al riparo dall'umidità eccessiva e non congelare le supposte.
Regola del Contenitore Mantenere il medicinale nel suo contenitore originale, e il contenitore deve essere tenuto ben chiuso.
Sicurezza per i Bambini Il medicinale deve essere tenuto fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Istruzioni per lo Smaltimento

I protocolli ufficiali di smaltimento indicano che il prodotto non utilizzato o scaduto deve essere eliminato tramite un programma di ritiro dei farmaci. Se questo non è disponibile, il prodotto deve essere rimosso dal contenitore, mescolato con una sostanza sgradevole (come i fondi di caffè esausti), e collocato in un sacchetto o contenitore sigillato prima di essere smaltito con i rifiuti domestici. Il medicinale non deve essere scaricato nel lavandino o nel WC.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

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