Levo-Del

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Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Levo-Del

Datos Clave

Propiedad Descripción
Principio Activo Dihidrocloruro de Levocetirizina
Presentación Comprimidos, Solución Oral o Jarabe
Clase Farmacológica Antagonista selectivo del receptor H1
Uso General Alivio sistémico de los síntomas alérgicos y de los efectos de la histamina
Origen Sintético, derivado de la Cetirizina

¿Qué Clase de Medicamento es Levo-Del?

Levo-Del es un producto farmacéutico cuya sustancia activa es el dihidrocloruro de levocetirizina. Este medicamento se clasifica dentro del grupo de los antihistamínicos de segunda generación, siendo un antagonista selectivo del receptor H1 en términos de su acción farmacológica. Químicamente, Levo-Del es un compuesto sintético que se obtiene como el enantiómero R purificado del fármaco más antiguo y no selectivo, la Cetirizina. Esta depuración estructural se realiza con el objetivo de optimizar la acción terapéutica. Estudios han demostrado que la levocetirizina tiene una alta especificidad por los receptores H1 que se encuentran en la periferia del cuerpo, lo que le confiere una gran eficacia para bloquear los receptores específicos responsables de las molestias alérgicas.

Composición y Función de Levo-Del

La composición de Levo-Del se basa exclusivamente en su único componente activo, el dihidrocloruro de levocetirizina, por lo que se considera un producto de ingrediente único. El medicamento está diseñado para uso sistémico, lo que implica que se administra por vía oral para ser absorbido y distribuido a través del torrente sanguíneo; generalmente se suministra en forma de Comprimidos, Solución Oral o Jarabe. El propósito principal de Levo-Del es proporcionar alivio antialérgico a nivel sistémico. Su mecanismo consiste en actuar como un bloqueador H1, impidiendo que la histamina —un compuesto que desencadena inflamación— se una a sus receptores específicos. Existe un consenso médico que subraya que los antihistamínicos de segunda generación son eficaces para mitigar los síntomas mediados por histamina, lo que significa que este medicamento ayuda a reducir la carga general de los síntomas de una reacción alérgica.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Levo-Del?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Levo-Del (diclorhidrato de levocetirizina) es estructurado por las agencias reguladoras gubernamentales con base en la frecuencia observada y los sistemas corporales afectados. Las reacciones adversas documentadas oficialmente se clasifican principalmente como comunes, poco comunes o raras.

Las reacciones adversas Comunes, observadas en estudios clínicos, involucran frecuentemente al Sistema Nervioso y al Sistema Gastrointestinal. Estas incluyen típicamente somnolencia, dolor de cabeza, fatiga y boca seca.

Las reacciones Poco Comunes incluyen condiciones generalizadas como astenia (debilidad) y dolor abdominal.

Clasificación Ejemplos de Reacciones Adversas Documentadas Oficialmente
Comunes Somnolencia, Dolor de cabeza, Fatiga, Boca Seca
Poco Comunes Astenia, Dolor Abdominal

Reacciones Adversas Graves

La etiqueta oficial señala eventos adversos raros pero clínicamente significativos basados en la vigilancia posterior a la comercialización, incluyendo reacciones de hipersensibilidad graves (p. ej., anafilaxia), convulsiones y deterioro hepático.

Restricciones de Seguridad Específicas para la Población

El medicamento está contraindicado en pacientes con Enfermedad Renal Terminal (insuficiencia renal grave, definida como aclaramiento de creatinina inferior a 10 mL/min). Se recomienda precaución en adultos mayores debido a la mayor probabilidad de función renal reducida, lo que influye en cómo se elimina el medicamento del cuerpo.

Restricciones de Seguridad y Uso Concurrente

Levo-Del está contraindicado en personas con hipersensibilidad conocida al ingrediente activo o a compuestos relacionados. Los documentos regulatorios también aconsejan evitar el uso concurrente con alcohol u otros depresores del Sistema Nervioso Central (SNC), ya que esto puede llevar a una reducción aditiva del estado de alerta.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

El perfil regulatorio oficial de Levo-Del (Levocetirizina) está estructurado en torno a las manifestaciones documentadas del Sistema Nervioso Central (SNC) y las acciones de emergencia requeridas, las cuales dependen de la edad.

Presentaciones Documentadas de Sobredosis

Las presentaciones de sobredosis involucran principalmente efectos exagerados en el SNC. En adultos, la manifestación documentada más común es la somnolencia o somnolencia excesiva. La presentación de sobredosis en niños es diferente, comenzando típicamente con signos de agitación e inquietud, a los que les sigue un estado de somnolencia. Los síntomas observados después de una ingesta de alto nivel, como cinco veces la dosis diaria recomendada, también pueden incluir confusión, mareos, frecuencia cardíaca rápida (taquicardia) e incapacidad para orinar (retención urinaria).

Acciones Inmediatas y Manejo

Es obligatoria la acción inmediata en caso de sospecha de sobredosis. La instrucción oficial exige contactar a un profesional médico o a un Centro de Control de Intoxicaciones de inmediato. Se deben buscar servicios médicos de urgencia si la persona afectada colapsa, tenga convulsiones o experimenta dificultad para respirar.

El manejo es limitado, ya que no se conoce un antídoto específico disponible para Levo-Del. El manejo clínico recomendado consiste en tratamiento sintomático o de apoyo. La documentación regulatoria establece explícitamente que la Levocetirizina no se elimina eficazmente del cuerpo mediante diálisis, lo que restringe esta opción de procedimiento a menos que también esté involucrada una sustancia coingierida que sea dializable.

Usos terapéuticos de Levo-Del

El medicamento se utiliza en ámbitos terapéuticos centrados en afecciones alérgicas y es relevante cuando es apropiado el manejo de apoyo de los síntomas. Los principales ámbitos terapéuticos se centran en afecciones alérgicas, como se indica en la información oficial del producto presentada a la [Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA)].

Manejo de Apoyo para las Molestias Nasales y Oculares

Levo-Del se utiliza habitualmente en afecciones que presentan episodios agudos, siendo relevante en situaciones caracterizadas por periodos de síntomas intensificados, como la rinitis alérgica estacional y la rinitis alérgica perenne. Ayuda a abordar grupos de síntomas que pueden volverse intensos o disruptivos, como los relacionados con molestias físicas que incluyen estornudos, secreción nasal u ojos irritados y acuosos. Este alivio de apoyo generalmente contribuye a mejorar el confort durante periodos de síntomas intensificados, lo que puede ayudar a los pacientes a afrontar los episodios difíciles de manera más estable.

Alivio de Molestias en Problemas Cutáneos Alérgicos

Levo-Del también es aplicable en áreas donde se necesita apoyo sintomático adicional para problemas cutáneos alérgicos como la urticaria crónica (ronchas). Es relevante para el manejo de síntomas que generan una notable tensión funcional, como la picazón. Este medicamento proporciona apoyo que ayuda a aliviar la carga general de los síntomas y asiste en el mantenimiento de la estabilidad funcional cuando los síntomas son más notorios.


Dato Rápido: Manejo de Apoyo para Síntomas que Interfieren con el Funcionamiento Diario


Criterios de uso y restricciones

Mapa de Elegibilidad: Quién Puede y Quién No Puede Usar Levo-Del — Información Regulatoria Oficial

El uso de Levo-Del está definido oficialmente por las guías regulatorias con base en la edad, la función orgánica y el estado de salud específico. El perfil de elegibilidad establece qué poblaciones pueden usar el medicamento y cuáles están oficialmente prohibidas.

Estado de Elegibilidad Población o Condición
Contraindicado Pacientes con una hipersensibilidad conocida a la levocetirizina, cetirizina o cualquier componente de la formulación.
Pacientes con enfermedad renal en etapa terminal (Aclaramiento de Creatinina inferior a 10 mL/min) o aquellos sometidos a hemodiálisis.
Bebés menores de 6 meses de edad.
Grupos de Edad Permitidos Adultos y adolescentes de 12 años en adelante; Niños de 6 meses a 11 años (la formulación en solución para los menores).
Uso Restringido Adultos mayores requieren evaluación de la función renal debido a la posible disminución en el aclaramiento renal.
Pacientes con antecedentes de epilepsia o convulsiones o condiciones que predispongan a la retención urinaria.
Estado Reproductivo El uso durante el embarazo es condicional; el uso durante la lactancia generalmente no está recomendado ya que el medicamento se excreta en la leche humana.

Los documentos regulatorios oficiales prohíben estrictamente el medicamento en poblaciones no elegibles y exigen una consideración especial para pacientes con deterioro renal de moderado a grave y comorbilidades específicas.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

La información regulatoria oficial de Levo-Del (Diclorhidrato de Levocetirizina) detalla patrones de interacción que involucran principalmente el reforzamiento farmacodinámico y las alteraciones en la eliminación.


Interacciones Farmacodinámicas

Se recomienda evitar la coadministración con alcohol (etanol) u otros depresores del Sistema Nervioso Central (SNC). Esto se debe al riesgo documentado de efectos aditivos, los cuales pueden causar reducciones adicionales en el estado de alerta y un mayor deterioro del rendimiento del SNC. En los documentos oficiales, esta se clasifica como una situación de Uso con Precaución/Evitación.


Interacciones Farmacocinéticas

Está documentado que es improbable que el medicamento produzca interacciones farmacocinéticas al inhibir o inducir enzimas hepáticas comunes metabolizadoras de fármacos. Sin embargo, los estudios realizados con el racemato Cetirizina mostraron que el Ritonavir aumentó la exposición plasmática (AUC) del racemato en aproximadamente un 42%, al modificar su eliminación. La coadministración con Teofilina también resultó en una pequeña disminución en la eliminación del racemato.


Notas Específicas sobre Alimentos y Población

La presencia de alimentos no afecta la cantidad total de medicamento absorbido (AUC). No obstante, los documentos regulatorios confirman que retrasa el tiempo hasta alcanzar la concentración máxima (T max) y reduce la concentración máxima (C max). Para las poblaciones con deterioro renal, el riesgo de reacciones adversas se considera mayor, lo que hace necesaria la vigilancia de cualquier posible consecuencia de interacción debido a que el medicamento depende principalmente de la excreción renal para su eliminación.

Mecanismo de acción

Cómo Actúa Levo-Del: Mecanismo de Acción

Levo-Del funciona como un modulador dirigido que inicia su acción farmacodinámica al unirse a sistemas específicos de receptores o enzimas unidos a la membrana. Esta interacción molecular de alta afinidad sirve para bloquear los efectos de las moléculas de señalización naturales (antagonismo) o modificar alostéricamente la actividad de la enzima, lo que define el principal dominio mecánico del medicamento.

La acción en el objetivo molecular se traduce en una influencia sobre las vías neurohumorales definidas. Levo-Del actúa para alterar la dinámica de la señalización dentro de estos circuitos específicos, lo que resulta en una reducción en la magnitud de la señalización dentro de estas vías activadas. Esta modulación de la vía es relevante para la subsiguiente influencia en la actividad sistémica.

Al interferir con la transducción de señales y las subsecuentes cascadas moleculares dentro de la célula, la acción de Levo-Del restringe los efectos fisiológicos posteriores de la activación intensificada de la vía. Este proceso finalmente modifica el estado de las respuestas fisiológicas hiperactivas, lo que lleva a un estado operativo alterado dentro de los sistemas biológicos dirigidos que contribuye al perfil farmacológico resultante.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Levo-Del

Levo-Del es un medicamento diseñado para uso sistémico y se administra exclusivamente por vía oral. El medicamento está disponible como un comprimido ranurado de 5 mg y una solución oral (2.5 mg por cada 5 mL). El esquema de administración está estandarizado a una sola vez al día (qd), y las instrucciones oficiales recomiendan tomar la dosis específicamente por la noche. El medicamento puede tomarse con o sin alimentos, ya que su ingesta es independiente de las horas de las comidas. Para una administración precisa de la forma líquida, se debe utilizar un dispositivo dosificador oral dedicado. El comprimido de 5 mg está ranurado para permitir una dosis de 2.5 mg, si fuese necesaria.


Regímenes de Dosificación Estándar Etiquetados

La dosis administrada no debe ser superior a la dosis máxima diaria especificada.

Población Dosis Diaria Recomendada Dosis Diaria Máxima
Adultos y Adolescentes (12 años o más) 5 mg (o alternativa de 2.5 mg) 5 mg
Niños ( 6 a 11 años) 2.5 mg 2.5 mg
Niños ( 6 meses a 5 años) 1.25 mg (mediante solución oral) 1.25 mg

Restricciones de Uso

Una restricción crítica en el uso es que la dosificación requiere modificación en adultos y adolescentes con deterioro de la función renal, guiada por el aclaramiento de creatinina estimado. Por ejemplo, el deterioro severo requiere una dosis de 2.5 mg solamente dos veces por semana. Por el contrario, no se requiere ningún ajuste para el deterioro hepático aislado. Si se omite una dosis, la información regulatoria recomienda tomar solo la siguiente dosis programada a la hora habitual; no se recomienda duplicar la dosis para compensar. La duración del uso es típicamente para el período requerido de manejo sintomático.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios para Levo-Del

La investigación sobre Levo-Del (diclorhidrato de levocetirizina) se ha centrado principalmente en su estudio en condiciones caracterizadas por manifestaciones fluctuantes o episódicas. Este resumen sintetiza los tipos de estudios realizados, qué resultados se evaluaron y dónde existen lagunas y limitaciones.


Base de Evidencia para Condiciones Alérgicas

La investigación para la Rinitis Alérgica Estacional (RAE) consiste principalmente en ensayos controlados aleatorizados (ECA) a corto plazo contra un no tratamiento (placebo). Estos estudios examinaron la intensidad de los síntomas (estornudos, secreción nasal, picazón) y monitorearon los resultados informados por los pacientes sobre la Calidad de Vida (CdV) en adultos y niños de seis años en adelante.

Para la Rinitis Alérgica Perenne (RAP), los estudios exploraron síntomas que pueden variar en intensidad durante intervalos de tiempo más largos. La investigación incluye tanto ECA de duración intermedia (con una duración de cuatro a seis semanas) como algunos estudios de extensión que monitorearon los resultados hasta por seis meses. Los resultados examinaron cambios en los síntomas nasales persistentes y la capacidad funcional diaria.

La investigación sobre la Urticaria Crónica (Ronchas) fue evaluada en ECA a corto plazo, generalmente de cuatro a seis semanas. Los resultados relacionados con el malestar físico que la investigación examinó incluyeron la intensidad del prurito (picazón) y la reducción en el tamaño y número de ronchas en adultos y niños. Los hallazgos describen patrones observados en estos ensayos, y las revisiones regulatorias clasifican la evidencia para las tres indicaciones como de calidad Alta.


Duración del Estudio y Lagunas de Investigación

Los efectos a largo plazo no están completamente establecidos en todas las indicaciones, ya que la mayor parte de la evidencia central se concentra en respuestas a corto plazo (de dos a seis semanas). Si bien Levo-Del fue evaluado en niños de seis años en adelante, los datos para adultos mayores y poblaciones pediátricas muy jóvenes siguen siendo insuficientes.

Las revisiones científicas señalan que falta evidencia comparativa para confrontaciones directas contra todos los tratamientos de segunda generación disponibles. Además, la calidad de la evidencia varía entre los estudios, y los informes indican que se informó de inconsistencia en algunos estudios para ciertas mediciones de síntomas. Esto subraya que la comprensión completa de los resultados a largo plazo es un área donde la investigación está en curso.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Levo-Del (FAQ)


P: ¿Cuál es la principal diferencia entre Levo-Del y [Fármaco Competidor Comúnmente Conocido]?

Los documentos regulatorios oficiales clasifican el ingrediente activo de Levo-Del (levocetirizina) como un antagonista selectivo del receptor H1. Esto significa que actúa sobre un tipo específico de receptor involucrado en las reacciones alérgicas. Además, el medicamento se describe como el enantiómero R de la cetirizina, una característica estructural específica señalada en la descripción farmacológica del fármaco.

P: ¿Se puede tomar Levo-Del con analgésicos comunes de venta libre?

Los estudios indican que no se ha documentado que el ingrediente activo de Levo-Del inhiba las enzimas hepáticas comunes (isoenzimas CYP) que metabolizan muchos otros medicamentos, lo que sugiere un bajo potencial de interacción metabólica. No obstante, la información oficial aconseja a los pacientes informar a su proveedor de atención médica sobre todos los medicamentos, incluidos los analgésicos de venta libre, para obtener orientación sobre la posible coadministración.

P: ¿Existe alguna comida o bebida específica que deba evitarse mientras se toma Levo-Del?

Los documentos regulatorios desaconsejan explícitamente el consumo de alcohol mientras se usa Levo-Del debido al riesgo de aumentar la somnolencia y el deterioro del sistema nervioso central (SNC), lo que puede afectar el estado de alerta. Aparte del alcohol, la información oficial del producto establece que el medicamento puede tomarse con o sin alimentos.

P: ¿Interactúa Levo-Del con los medicamentos para la presión arterial?

Si bien los documentos regulatorios enumeran advertencias de interacción específicas para los depresores del SNC, Ritonavir y Teofilina, generalmente no incluyen los medicamentos para la presión arterial como contraindicados. El bajo potencial del medicamento para alterar el metabolismo de otros fármacos sugiere un riesgo bajo de interacción metabólica con muchos medicamentos para la presión arterial, pero siempre se debe informar al proveedor de atención médica sobre los fármacos coadministrados.

P: ¿Puedo tomar Levo-Del si estoy tomando un suplemento como [Suplemento Común]?

La información de la autoridad sanitaria aconseja encarecidamente a los pacientes que informen a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de hierbas que estén tomando. Proporcionar esta información completa ayuda al proveedor de atención médica a evaluar cualquier riesgo potencial de interacción.

P: ¿Qué debe hacer una persona si deja de tomar Levo-Del repentinamente?

La comunicación oficial de seguridad del fármaco señala que, en raras ocasiones, se ha informado de picazón generalizada intensa en pacientes que dejan de tomar levocetirizina después de un uso diario y prolongado. Si una persona experimenta picazón intensa u otros síntomas nuevos después de suspender el medicamento, debe comunicarse con un proveedor de atención médica para obtener orientación.

P: ¿Se usa Levo-Del para algo más que su propósito principal aprobado?

La etiqueta regulatoria oficial especifica que el medicamento está indicado para el alivio de los síntomas relacionados con la rinitis alérgica estacional y perenne, y el tratamiento de la urticaria idiopática crónica (ronchas). Cualquier uso fuera de estas condiciones específicas aprobadas no está cubierto por la indicación oficial.

P: ¿Se sabe que Levo-Del provoca aumento o pérdida de peso?

A veces se informan cambios de peso en la vigilancia posterior a la comercialización del ingrediente activo de Levo-Del. Específicamente, se ha informado de aumento de peso como una reacción adversa en las revisiones clínicas, aunque se considera un efecto menos común que los efectos secundarios citados con mayor frecuencia.

P: ¿Cuánto tiempo dura generalmente el efecto de una dosis única de Levo-Del?

El tiempo que tarda la concentración del medicamento en el cuerpo en reducirse a la mitad (la vida media de eliminación plasmática promedio) es de aproximadamente 8 a 9 horas en adultos sanos. Esta medición de la vida media proporciona la base farmacológica para el esquema de dosificación estándar de una vez al día.

P: ¿Por qué los médicos recetan Levo-Del en lugar de otras opciones?

El ingrediente activo se clasifica como un antihistamínico de segunda generación, que actúa de forma selectiva sobre receptores específicos (receptores H1). Esta clasificación es un factor en la toma de decisiones, y es una clasificación a menudo asociada con características específicas en comparación con los antihistamínicos de generación anterior.

P: ¿Requiere Levo-Del un control de laboratorio o análisis de sangre especial?

Los documentos oficiales no exigen análisis de sangre de rutina para todos los usuarios del medicamento. Sin embargo, se requiere un control especial de la función renal (aclaramiento de creatinina) para los pacientes con insuficiencia renal, ya que la dosis debe ajustarse en consecuencia.

P: ¿Cuáles son los signos de una reacción alérgica grave a Levo-Del?

Los documentos regulatorios enumeran las reacciones de hipersensibilidad graves (como la anafilaxia) como un efecto secundario raro pero grave. Los signos pueden incluir ronchas, erupción cutánea, dificultad para respirar o hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta. Es necesaria la atención médica de emergencia inmediata si se presentan estos signos.

P: ¿Afecta Levo-Del la fertilidad o la salud reproductiva?

Los datos no clínicos, que utilizan modelos distintos a los humanos, no mostraron efectos sobre la fertilidad masculina o femenina cuando se estudió el ingrediente activo. Sin embargo, es posible que las etiquetas oficiales para pacientes no contengan datos humanos específicos sobre los efectos en la fertilidad.

P: ¿Existen versiones genéricas de Levo-Del disponibles?

Sí, el ingrediente activo de Levo-Del, el diclorhidrato de levocetirizina, está ampliamente disponible como un medicamento genérico. Esta versión genérica se ofrece en varias formas, como tabletas y soluciones orales, según se enumera en las bases de datos oficiales de medicamentos.

P: ¿Cómo debe dejar de tomar Levo-Del una persona si su médico se lo indica?

La información oficial del producto no especifica un esquema de reducción gradual para la interrupción. En su lugar, es importante que el paciente hable con su médico sobre la forma más segura y adecuada de suspender el tratamiento, especialmente si el medicamento se ha tomado diariamente durante mucho tiempo.

P: ¿Qué significa el término 'uso indicado' para Levo-Del?

El 'uso indicado' se refiere a las condiciones y síntomas específicos para los cuales un medicamento ha sido revisado, probado y aprobado oficialmente por organismos reguladores gubernamentales. Para Levo-Del, esto incluye el alivio de ciertos síntomas de rinitis alérgica y urticaria crónica.

P: ¿Qué sucede en el cuerpo si se toma demasiado Levo-Del?

La sección de sobredosis en la información regulatoria señala que los síntomas pueden variar según la edad. Los adultos pueden experimentar principalmente somnolencia, mientras que los niños pueden mostrar inicialmente agitación e inquietud antes de volverse somnolientos. Se aconseja comunicarse con un Centro de Control de Intoxicaciones o buscar ayuda médica de emergencia de inmediato.

P: ¿Es el término 'Levo-Del' un nombre de marca o un nombre genérico?

El medicamento principal es el diclorhidrato de levocetirizina, que es el nombre genérico del compuesto activo. 'Levo-Del' es un nombre de propiedad, que a menudo se denomina nombre de marca o nombre comercial bajo el cual se comercializa el medicamento.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Levo-Del?

¿Cómo Almacenar y Desechar Levo-Del?

Los documentos regulatorios oficiales definen requisitos específicos para el almacenamiento y desecho de Levo-Del (diclorhidrato de levocetirizina) para asegurar la integridad del producto y la seguridad.


Requisitos de Almacenamiento y Manipulación

Tipo de Requisito Instrucciones Oficiales
Temperatura Almacenar a temperatura ambiente controlada, 20C a 25C (68F a 77F).
Protección Conservar en el envase original y proteger de la humedad y el calor excesivo. No congelar la solución oral o el jarabe.
Seguridad Infantil Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.

Estabilidad y Desecho

Las formulaciones líquidas tienen un período de estabilidad limitado tras la primera apertura; el producto restante debe desecharse después de este tiempo. El desecho del producto no utilizado o caducado debe seguir las regulaciones locales, utilizando programas de devolución de medicamentos cuando estén disponibles. El producto no debe desecharse a través de las aguas residuales ni de la basura doméstica habitual.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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