Levo-Del

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Revue médicale

Rosario Oropesa

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Levo-Del

Faits Essentiels

Propriété Description
Ingrédient Actif Dihydrochlorure de Lévocétirizine
Présentation Comprimés, Solution buvable, ou Sirop
Classe Pharmacologique Antagoniste sélectif des récepteurs H1
Action Générale Soulagement systémique des effets de l'histamine et des symptômes allergiques
Origine Synthétique, issu de la Cétirizine

Qu'est-ce que Levo-Del et Comment est-il Classifié ?

Levo-Del est une préparation pharmaceutique dont le composant actif est le Dihydrochlorure de Lévocétirizine. Ce médicament est classé comme un antihistaminique de deuxième génération, ce qui le situe dans la famille pharmacologique des antagonistes sélectifs des récepteurs H1.

Sur le plan de sa structure, Levo-Del est un composé synthétique qui représente l'énantiomère R purifié d'un médicament plus ancien, la Cétirizine racémique. Ce processus de raffinement chimique vise à maximiser l'efficacité thérapeutique. Des études pharmacologiques ont confirmé que la Lévocétirizine démontre une spécificité élevée pour les récepteurs H1 situés en périphérie de l'organisme. Cette spécificité se traduit par une capacité très efficace à bloquer les récepteurs responsables de l'apparition de l'inconfort allergique.

Composition et Objectif Thérapeutique Général

La composition de Levo-Del repose exclusivement sur son agent actif unique, le Dihydrochlorure de Lévocétirizine, ce qui en fait un produit à ingrédient unique.

Ce médicament est destiné à une utilisation systémique, ce qui signifie qu'il doit être absorbé dans la circulation sanguine après administration par voie orale. Il est généralement disponible sous différentes formes pour cette administration, notamment en Comprimés, en Solution buvable, ou en Sirop.

L'objectif principal de Levo-Del est de procurer un soulagement anti-allergique systémique en agissant comme un bloqueur H1. Son action consiste à empêcher l'histamine, une substance pro-inflammatoire produite par l'organisme lors d'une réaction allergique, de se fixer à ses récepteurs spécifiques. L'efficacité des antihistaminiques de deuxième génération pour diminuer l'ensemble des symptômes allergiques médiatisés par l'histamine est bien établie.

Quels effets indésirables sont possibles avec Levo-Del ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité de Levo-Del (dichlorhydrate de lévocétirizine) est structuré par les agences de réglementation gouvernementales sur la base de la fréquence observée et des systèmes corporels affectés. Les effets indésirables officiellement documentés sont classés principalement comme fréquents, peu fréquents ou rares.

Les réactions indésirables fréquentes, observées lors des études cliniques, impliquent souvent le Système Nerveux et le Système Gastro-intestinal. Celles-ci comprennent généralement la somnolence ou l'endormissement, les maux de tête, la fatigue et la sécheresse de la bouche.

Les réactions peu fréquentes incluent des conditions généralisées telles que l'asthénie (faiblesse) et la douleur abdominale.

Classification Exemples d'effets indésirables documentés
Fréquents Somnolence/Endormissement, Maux de tête, Fatigue, Sécheresse de la bouche
Peu Fréquents Asthénie, Douleur abdominale

Effets indésirables graves

L'étiquetage officiel signale des événements indésirables rares, mais cliniquement significatifs, basés sur la surveillance post-commercialisation, notamment des réactions d'hypersensibilité sévères (par exemple, anaphylaxie), des crises d'épilepsie ou des convulsions, ainsi qu'une insuffisance hépatique.

Contraintes de sécurité spécifiques à la population

Ce médicament est contre-indiqué chez les patients atteints d'insuffisance rénale terminale (insuffisance rénale sévère, définie par une clairance de la créatinine inférieure à 10 mL/min). La prudence est de mise pour les personnes âgées en raison de la probabilité plus élevée d'une fonction rénale réduite, ce qui influence la façon dont le médicament est éliminé de l'organisme.

Restrictions de sécurité et utilisation concomitante

Levo-Del est contre-indiqué chez les personnes présentant une hypersensibilité connue au principe actif ou à des composés apparentés. Les documents réglementaires déconseillent également l'utilisation concomitante avec de l'alcool ou d'autres dépresseurs du Système Nerveux Central (SNC), car cela peut entraîner une réduction cumulative de la vigilance.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Le profil réglementaire officiel de Levo-Del (Lévocétirizine) est structuré autour des manifestations documentées du Système Nerveux Central (SNC) et des mesures d'urgence requises, qui dépendent de l'âge.

Manifestations Documentées de Surdosage

Les manifestations de surdosage impliquent principalement des effets exagérés sur le SNC. Chez les adultes, la manifestation la plus courante documentée est la somnolence ou l'endormissement excessif. La manifestation du surdosage chez les enfants est distincte, commençant généralement par des signes d'agitation et d'hyperactivité, suivis ensuite par un état de somnolence. Les symptômes observés suite à une ingestion importante, comme cinq fois la dose quotidienne recommandée, peuvent également inclure la confusion, des étourdissements, un rythme cardiaque rapide (tachycardie) et l'incapacité d'uriner (rétention urinaire).

Mesures Immédiates et Prise en Charge

Une action immédiate est obligatoire en cas de surdosage suspecté. L'instruction officielle exige de contacter immédiatement un professionnel de la santé ou un Centre Antipoison. Il faut solliciter des services médicaux d'urgence si la personne affectée s'effondre, fait une crise d'épilepsie ou éprouve des difficultés respiratoires.

La prise en charge est limitée car il n'existe aucun antidote spécifique connu disponible pour Levo-Del. Le traitement clinique recommandé consiste en un traitement symptomatique ou de soutien. La documentation réglementaire indique explicitement que la Lévocétirizine n'est pas efficacement éliminée de l'organisme par dialyse, limitant cette option procédurale, sauf si une substance co-ingérée dialysable est également impliquée.

Utilisations thérapeutiques de Levo-Del

Ce médicament est employé dans des domaines thérapeutiques axés sur les affections allergiques et s'avère pertinent lorsqu'une prise en charge symptomatique de soutien est appropriée. Les principaux domaines thérapeutiques sont centrés sur les affections allergiques, comme indiqué dans les informations posologiques officielles soumises à la [U.S. Food and Drug Administration (FDA)]

Prise en Charge de Soutien pour l'Inconfort Nasal et Oculaire

Levo-Del est couramment utilisé pour les affections se présentant avec des épisodes aigus, pertinent dans des conditions caractérisées par des périodes de symptômes accrus, telles que la rhinite allergique saisonnière et la rhinite allergique perannuelle. Il aide à traiter les groupes de symptômes qui peuvent devenir intenses ou perturbateurs, comme ceux liés à l'inconfort physique, notamment les éternuements, l'écoulement nasal ou les yeux irrités et larmoyants. Ce soulagement de soutien contribue généralement à un meilleur confort pendant les périodes de symptômes accrus, ce qui peut aider les patients à gérer plus sereinement les épisodes difficiles.

Soulagement de l'Inconfort dans les Affections Cutanées Allergiques

Levo-Del est également applicable dans des domaines où un soutien symptomatique supplémentaire est nécessaire pour les problèmes de peau allergiques tels que l'urticaire chronique. Il est pertinent pour la gestion des symptômes qui créent une gêne fonctionnelle notable, comme les démangeaisons. Ce médicament fournit un soutien qui aide à alléger le fardeau symptomatique global, et contribue au maintien d'une stabilité fonctionnelle lorsque les symptômes sont plus perceptibles.


En Bref : La Prise en Charge de Soutien pour les Symptômes qui Perturbent le Fonctionnement Quotidien


Conditions d’utilisation et restrictions

Aptitude : Qui peut et qui ne peut pas utiliser Levo-Del — Informations Réglementaires Officielles

L'utilisation de Levo-Del est officiellement définie par des directives réglementaires basées sur l'âge, la fonction des organes et l'état de santé spécifique. Le profil d'aptitude établit quelles populations peuvent utiliser le médicament et celles qui en sont officiellement interdites.

Statut d'Aptitude Population ou Condition
Contre-indiqué Patients ayant une hypersensibilité connue à la lévocétirizine, à la cétirizine, ou à tout autre composant de la formulation.
Patients atteints d'insuffisance rénale terminale (Clairance de la créatinine < 10 mL/min) ou ceux sous hémodialyse.
Nourrissons de moins de 6 mois.
Groupes d'Âge Autorisés Adultes et adolescents de 12 ans et plus ; Enfants de 6 mois à 11 ans (formulation en solution pour les plus jeunes).
Utilisation Restreinte Les personnes âgées nécessitent une évaluation de la fonction rénale en raison du déclin potentiel de la clairance rénale.
Patients ayant des antécédents d'épilepsie ou de convulsions ou des conditions prédisposant à la rétention urinaire.
Statut Reproductif L'utilisation pendant la grossesse est conditionnelle ; l'utilisation pendant l'allaitement est généralement non recommandée car le médicament est excrété dans le lait maternel.

Les documents réglementaires officiels interdisent strictement le médicament aux populations dont la non-aptitude est connue et exigent une attention particulière pour les patients présentant une insuffisance rénale modérée à sévère et des comorbidités spécifiques.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Les informations réglementaires officielles concernant Levo-Del (dichlorhydrate de lévocétirizine) décrivent des schémas d'interaction impliquant principalement un renforcement pharmacodynamique et des altérations de la clairance.


Interactions Pharmacodynamiques

Il est conseillé d'éviter la co-administration avec l'alcool (éthanol) ou d'autres dépresseurs du Système Nerveux Central (SNC). Ceci est dû au risque documenté d'effets cumulatifs, qui peuvent entraîner des baisses supplémentaires de la vigilance et une augmentation de l'altération des performances du SNC. Ce type d'interaction est classé dans les documents officiels comme Utilisation avec Précaution/Évitement.


Interactions Pharmacocinétiques

Ce médicament est documenté comme étant peu susceptible de produire des interactions pharmacocinétiques en inhibant ou en induisant les enzymes hépatiques courantes de métabolisation des médicaments. Cependant, des études menées avec le racémate cétirizine ont montré que le Ritonavir augmentait l'exposition plasmatique (AUC) du racémate d'environ 42% en affectant la clairance. La co-administration avec la Théophylline entraînait également une légère diminution de la clairance du racémate.


Notes sur l'Alimentation et les Populations Spécifiques

La présence d'aliments n'affecte pas la quantité totale de médicament absorbée (AUC); cependant, les documents réglementaires confirment qu'elle retarde le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale (Tmax) et abaisse cette concentration maximale (Cmax). Pour les populations souffrant d'insuffisance rénale, le risque de réactions indésirables est considéré comme plus élevé, nécessitant une vigilance quant aux conséquences potentielles des interactions en raison de la dépendance principale du médicament à l'excrétion rénale.

Mécanisme d’action

Comment Levo-Del agit : Mécanisme d'action

Levo-Del fonctionne comme un modulateur ciblé qui déclenche son action pharmacodynamique en se liant à des systèmes de récepteurs ou d'enzymes spécifiques situés sur les membranes cellulaires. Cet engagement moléculaire à forte affinité sert soit à bloquer les effets des molécules de signalisation naturelles (antagonisme), soit à modifier allostériquement l'activité de l'enzyme, définissant ainsi le domaine mécanistique primaire du médicament.

L'action au niveau de la cible moléculaire se traduit par une influence sur des voies neurohumorales définies. Levo-Del agit pour modifier la dynamique de signalisation au sein de ces circuits spécifiques, entraînant une réduction de l'intensité de la signalisation dans ces voies activées. Cette modulation de la voie est pertinente pour l'influence systémique ultérieure.

En interférant avec la transduction du signal et les cascades moléculaires subséquentes à l'intérieur de la cellule, l'action de Levo-Del limite les effets physiologiques en aval de l'activation excessive de la voie. Ce processus modifie l'état des réponses physiologiques hyperactives, ce qui mène à un état de fonctionnement modifié des systèmes biologiques ciblés, contribuant ainsi au profil pharmacologique qui en résulte.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Levo-Del

Levo-Del est un médicament destiné à une utilisation systémique administré exclusivement par voie orale [Informations posologiques de la US FDA]. Le médicament est disponible sous forme de comprimé sécable de 5 mg et de solution buvable (2,5 mg pour 5 mL). Le schéma d'administration est standardisé à une seule fois par jour (qd), et les instructions officielles recommandent de prendre la dose spécifiquement le soir [Informations produit de l'EMA]. Ce médicament peut être pris avec ou sans nourriture, car son absorption est indépendante des repas. Pour une administration précise de la forme liquide, il est nécessaire d'utiliser un dispositif de dosage oral dédié. Le comprimé de 5 mg est sécable, ce qui permet de prendre la dose de 2,5 mg, si nécessaire.


Posologies Recommandées Standard

La dose prise ne doit pas dépasser le maximum quotidien spécifié.

Population Dose Quotidienne Recommandée Dose Max/jour
Adultes et Adolescents (ge 12 ans) 5 mg (ou 2,5 mg en alternative) 5 mg
Enfants (6 à 11 ans) 2,5 mg 2,5 mg
Enfants (6 mois à 5 ans) 1,25 mg (via solution buvable) 1,25 mg

Contraintes d'Utilisation

Une contrainte d'utilisation cruciale est que la posologie doit être modifiée pour les adultes et adolescents présentant une fonction rénale altérée, guidée par la clairance estimée de la créatinine [Informations posologiques de la US FDA]. Par exemple, une altération sévère nécessite une dose de 2,5 mg seulement deux fois par semaine. Inversement, aucun ajustement n'est requis en cas d'altération hépatique isolée. Si une dose est oubliée, les informations réglementaires conseillent de prendre uniquement la prochaine dose prévue à l'heure habituelle ; il n'est pas recommandé de doubler la dose pour compenser. La durée d'utilisation correspond généralement à la période de gestion symptomatique requise.

Données cliniques récentes

Données de Recherche / Aperçu des Études sur Levo-Del

La recherche sur Levo-Del (dichlorhydrate de lévocétirizine) s'est concentrée principalement sur son étude dans des affections caractérisées par des manifestations fluctuantes ou épisodiques. Cet aperçu résume les types d'études menées, les résultats que la recherche a examinés et les lacunes et limites qui existent.


Base de Preuves pour les Affections Allergiques

Les recherches sur la Rhinite Allergique Saisonière (RAS) impliquent principalement des essais contrôlés randomisés (ECR) à court terme contre un non-traitement (placebo). Ces études ont examiné l'intensité des symptômes (éternuements, écoulement nasal, démangeaisons) et ont suivi les résultats déclarés par les patients concernant leur Qualité de Vie (QdV) chez les adultes et les enfants de six ans et plus.

Pour la Rhinite Allergique Pérenne (RAP), les études ont exploré des symptômes dont l'intensité peut varier sur des intervalles de temps plus longs. La recherche comprend à la fois des ECR d'une durée intermédiaire (quatre à six semaines) et certaines études d'extension qui ont surveillé les résultats jusqu'à six mois. Les résultats examinés portaient sur les changements dans les symptômes nasaux persistants et la capacité fonctionnelle quotidienne.

La recherche sur l'Urticaire Chronique a été évaluée dans des ECR à court terme, généralement de quatre à six semaines. Les résultats liés à l'inconfort physique que la recherche a examinés comprenaient l'intensité du prurit (démangeaisons) et la réduction de la taille et du nombre des boursouflures chez les adultes et les enfants. Les conclusions décrivent les schémas observés dans ces essais, et les examens réglementaires classent les preuves pour les trois indications comme étant de qualité Élevée.


Durée des Études et Lacunes de la Recherche

Les effets à long terme ne sont pas entièrement établis pour toutes les indications, car la majorité des preuves principales se concentrent sur les réponses à court terme (deux à six semaines). Bien que Levo-Del ait été évalué chez les enfants de six ans et plus, les données pour les personnes âgées et les populations pédiatriques très jeunes restent insuffisantes.

Les revues scientifiques notent que les preuves comparatives font défaut pour les comparaisons directes avec tous les traitements de deuxième génération disponibles. De plus, la qualité des preuves varie selon les études, et les rapports indiquent qu'une incohérence a été signalée dans certaines études pour certaines mesures de symptômes. Cela souligne que la compréhension complète des résultats à long terme est un domaine où la recherche est en cours.

Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur Levo-Del (FAQ)


Q: Quelle est la principale différence entre Levo-Del et [Nom de Médicament Concurrent Courant]?

Les documents réglementaires officiels classent le principe actif de Levo-Del (lévocétirizine) comme un antagoniste sélectif des récepteurs H1. Cela signifie qu'il cible un type spécifique de récepteur impliqué dans les réactions allergiques. De plus, le médicament est décrit comme le R-énantiomère de la cétirizine, une caractéristique structurelle spécifique mentionnée dans la description pharmacologique du médicament.

Q: Levo-Del peut-il être pris avec des analgésiques courants en vente libre ?

Les études indiquent que le principe actif de Levo-Del n'est pas documenté pour inhiber les enzymes hépatiques courantes (isoenzymes CYP) qui métabolisent de nombreux autres médicaments, ce qui suggère un faible potentiel d'interaction médicamenteuse métabolique. Néanmoins, les informations officielles conseillent aux patients d'informer leur professionnel de la santé de tous les médicaments, y compris les analgésiques en vente libre, pour obtenir des conseils concernant la co-administration potentielle.

Q: Y a-t-il des aliments ou des boissons spécifiques à éviter pendant la prise de Levo-Del ?

Les documents réglementaires déconseillent explicitement la consommation d'alcool pendant l'utilisation de Levo-Del en raison du risque d'augmentation de la somnolence et de l'altération du système nerveux central (SNC), ce qui peut affecter la vigilance. Mis à part l'alcool, les informations officielles du produit indiquent que le médicament peut être pris avec ou sans nourriture.

Q: Levo-Del interagit-il avec les médicaments contre l'hypertension artérielle ?

Bien que les documents réglementaires mentionnent des avertissements d'interaction spécifiques pour les dépresseurs du SNC, le Ritonavir et la Théophylline, ils ne répertorient généralement pas les médicaments contre l'hypertension artérielle comme contre-indiqués. Le faible potentiel du médicament à modifier le métabolisme d'autres médicaments suggère un faible risque d'interaction métabolique avec de nombreux médicaments contre la tension artérielle, mais un professionnel de la santé doit toujours être informé des médicaments co-administrés.

Q: Puis-je prendre Levo-Del si je prends un supplément comme [Supplément Courant] ?

Les informations des autorités sanitaires conseillent vivement aux patients d'informer leur médecin ou leur pharmacien de tous les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines, les compléments alimentaires et les produits à base de plantes qu'ils prennent. Fournir ces informations complètes aide le professionnel de la santé à évaluer tout risque potentiel d'interaction.

Q: Que doit faire une personne si elle arrête soudainement de prendre Levo-Del ?

La communication officielle sur la sécurité des médicaments note que dans de rares cas, des démangeaisons généralisées sévères ont été signalées chez des patients qui arrêtent de prendre la lévocétirizine après une utilisation quotidienne et à long terme. Si une personne ressent des démangeaisons sévères ou d'autres nouveaux symptômes après l'arrêt du médicament, elle doit contacter un professionnel de la santé pour obtenir des conseils.

Q: Levo-Del est-il utilisé pour autre chose que son objectif principal approuvé ?

L'étiquette réglementaire officielle précise que le médicament est indiqué pour le soulagement des symptômes liés à la rhinite allergique saisonnière et pérenne, et le traitement de l'urticaire chronique idiopathique. Toute utilisation en dehors de ces conditions spécifiques et approuvées n'est pas couverte par l'indication officielle.

Q: Levo-Del est-il connu pour provoquer une prise ou une perte de poids ?

Des changements de poids sont parfois signalés dans le cadre de la surveillance post-commercialisation du principe actif de Levo-Del. Plus précisément, la prise de poids a été signalée comme un effet indésirable dans les revues cliniques, bien qu'elle soit considérée comme un effet moins fréquent que les effets secondaires les plus souvent cités.

Q: Combien de temps dure habituellement l'effet d'une seule dose de Levo-Del ?

Le temps nécessaire pour que la concentration du médicament dans l'organisme soit réduite de moitié (la demi-vie d'élimination plasmatique moyenne) est d'environ 8 à 9 heures chez les adultes en bonne santé. Cette mesure de la demi-vie fournit la base pharmacologique du schéma posologique standard d'une prise par jour.

Q: Pourquoi les médecins prescrivent-ils Levo-Del au lieu d'autres options ?

Le principe actif est classé comme un antihistaminique de deuxième génération, qui cible sélectivement des récepteurs spécifiques (récepteurs H1). Cette classification est un facteur de prise de décision, et est une classification souvent associée à des caractéristiques spécifiques par rapport aux antihistaminiques d'ancienne génération.

Q: Levo-Del nécessite-t-il une surveillance spéciale en laboratoire ou des analyses de sang ?

Les documents officiels n'exigent pas d'analyses de sang de routine pour tous les utilisateurs du médicament. Cependant, une surveillance spéciale de la fonction rénale (clairance de la créatinine) est requise pour les patients présentant une fonction rénale altérée, car la dose doit être ajustée en conséquence.

Q: Quels sont les signes d'une réaction allergique grave à Levo-Del ?

Les documents réglementaires répertorient les réactions d'hypersensibilité sévères (comme l'anaphylaxie) comme un effet secondaire rare mais grave. Les signes peuvent inclure des urticaires, des éruptions cutanées, des difficultés respiratoires, ou un gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge. Des soins médicaux d'urgence immédiats sont nécessaires si ces signes apparaissent.

Q: Levo-Del affecte-t-il la fertilité ou la santé reproductive ?

Les données non cliniques, qui utilisent des modèles autres que l'être humain, n'ont pas montré d'effets sur la fertilité masculine ou féminine lorsque le principe actif a été étudié. Cependant, les notices d'information officielles destinées aux patients peuvent ne pas contenir de données humaines spécifiques sur les effets sur la fertilité.

Q: Des versions génériques de Levo-Del sont-elles disponibles ?

Oui, le principe actif de Levo-Del, le dichlorhydrate de lévocétirizine, est largement disponible en tant que médicament générique. Cette version générique est proposée sous diverses formes, telles que des comprimés et des solutions buvables, comme indiqué dans les bases de données officielles des médicaments.

Q: Comment une personne doit-elle arrêter de prendre Levo-Del si son médecin lui a donné l'ordre ?

Les informations officielles du produit ne spécifient pas de schéma de sevrage progressif pour l'arrêt. Au lieu de cela, il est important pour le patient de discuter de la manière la plus sûre et la plus appropriée d'arrêter le traitement avec son médecin, surtout si le médicament a été pris quotidiennement pendant une longue période.

Q: Que signifie le terme « utilisation indiquée » pour Levo-Del ?

L'« utilisation indiquée » fait référence aux conditions et symptômes spécifiques pour lesquels un médicament a été officiellement examiné, testé et approuvé par les organismes de réglementation gouvernementaux. Pour Levo-Del, cela inclut le soulagement de certains symptômes de la rhinite allergique et de l'urticaire chronique.

Q: Que se passe-t-il dans le corps si une trop grande quantité de Levo-Del est prise ?

La section sur le surdosage dans les informations réglementaires note que les symptômes peuvent varier selon l'âge. Les adultes peuvent principalement ressentir de la somnolence, tandis que les enfants peuvent initialement présenter de l'agitation et de l'hyperactivité avant de devenir somnolents. Il est conseillé de contacter immédiatement un Centre Antipoison ou de demander une aide médicale d'urgence.

Q: Le terme « Levo-Del » est-il un nom de marque ou un nom générique ?

Le médicament de base est le dichlorhydrate de lévocétirizine, qui est le nom générique du composé actif. « Levo-Del » est un nom déposé, souvent appelé nom de marque ou nom commercial sous lequel le médicament est commercialisé.

Comment Levo-Del doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et éliminer Levo-Del ?

Les documents réglementaires officiels définissent des exigences spécifiques pour la conservation et l'élimination de Levo-Del (dichlorhydrate de lévocétirizine) afin d'assurer l'intégrité du produit et la sécurité.


Exigences de Conservation et de Manipulation

Type d'Exigence Instructions Officielles
Température Conserver à une température ambiante contrôlée, de 20 C à 25 C (68 F à 77 F).
Protection Garder dans le contenant d'origine et protéger de la chaleur excessive et de l'humidité. Ne pas congeler la solution ou le sirop oral.
Sécurité des Enfants Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.

Stabilité et Élimination

Les formulations liquides ont une période de stabilité limitée définie après la première ouverture ; le produit restant doit être jeté après ce délai. L'élimination du produit non utilisé ou périmé doit suivre les réglementations locales, en utilisant les programmes de récupération des médicaments si disponibles. Le produit ne doit pas être jeté dans les eaux usées ni dans les déchets ménagers habituels.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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